高效液相色譜考題

1、第一章高效液相色譜法練習(xí)判斷對(duì)錯(cuò)1）液液色譜流動(dòng)相與被分離物質(zhì)相互作用，流動(dòng)相極性的微小變化，都會(huì)使組分的保留值 TOC o 1-5 h z 出現(xiàn)較大的改變。（）2）正相分配色譜的流動(dòng)相極性大于固定相的極性。（）3）反相分配色譜適合于非極性化合物的分離。 （）4）液相色譜固定相通常粒度為5-10微米。（）5）示差折光檢測(cè)器是屬于通用型檢測(cè)器，適于梯度洗脫。（）6）在液相色譜中為避免固定相的流失，流動(dòng)相與固定相的極性差別越大越好。（）7）液相色譜的流動(dòng)相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。8）在液相色譜中，流動(dòng)相的流速變化對(duì)柱效影響不大。（）9）色譜歸一化法只能適用于檢測(cè)

2、器對(duì)所有組分均有響應(yīng)的情況。（）10）檢測(cè)器性能好壞將對(duì)組分分離產(chǎn)生直接影響。（）填空題1） 高效液相色譜中的 技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過(guò)前者連續(xù)改變的是流 動(dòng)相的，而不是溫度。2）在液液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用 流動(dòng)相，即流動(dòng)相的極性固定相的極性稱為正相分配色譜。3） 以O(shè)DS鍵合固定相，甲醇-為流動(dòng)相時(shí)，該色譜條件為 色譜。4） 在液相色譜中，為改善分離度并調(diào)整出峰時(shí)間，可通過(guò)改變流動(dòng)相 和 的方法達(dá)到。5） 在正相色譜中，極* 組分先出峰，極* 組分后出峰。選擇題1）液相色譜適宜的分析對(duì)象是（）A低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C所以有機(jī)化合物D所有化 合物

3、2）液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施（）是有效的。A改變流動(dòng)相的種類B改變固定相的類型C增加流速D改變填料的粒度3）在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）A異構(gòu)體B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C沸點(diǎn)相差大的試樣D極性變化范圍寬的 試樣4）用ODS柱分析一有機(jī)弱酸混合物樣品，以某一比例甲醇一水為流動(dòng)相時(shí)，樣品的容量因 子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的方法是（）A增加流動(dòng)相中甲醇的比例B增加流動(dòng)相中水的比例C流動(dòng)相中加入少量HAc D流動(dòng) 相中加入少量的氨水5）如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)定保留值 是有一定的困難時(shí)，可選擇一下方法（）定性。A利

4、用相對(duì)保留值數(shù)據(jù)定性B加入已知物增加峰高的辦法定性C利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定 性D與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性6）液相色譜中通用型的檢測(cè)器是（）A紫外吸收檢測(cè)器B示差折光檢測(cè)器C熱導(dǎo)檢測(cè)器 D熒光檢測(cè)器7）在液相色譜中，常用作固定相又可作為鍵合相基體的物質(zhì)是（）A分子篩B硅膠C氧化鋁D活性炭 TOC o 1-5 h z 8）水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（）。A正相色譜法B反相色譜法C吸附色譜法D空間排斥色譜法9）在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（）。A適當(dāng)升高柱溫B減小粒徑粒度C降低流動(dòng)相的流速D增大流動(dòng)相的流速10）在高效液相色譜中，采用254 nm紫外控制器，下述溶劑的使用極限為（）。A乙酸乙醋260 nm B甲醇210nm C 丙酮330 nm 四、思考題1）試討論影響HPLC分離度的各種因素，如何提高分離度?2）指出苯、萘、蒽在反相色譜