2021-2022學(xué)年貴州省務(wù)川自治縣民族寄宿制高三二診模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()ACa(ClO)2(aq)HClO(aq)O2(g)BH2SO4(稀)SO2(g)BaSO3(s)CFe2O3(s)FeCl3(aq)Fe (s)DSiO2(s)H

2、2SiO3(膠體)Na2SiO3(aq)2、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是（）A對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：BCS2的比例模型：CCH2F2的電子式：D氯原子結(jié)構(gòu)示意圖：3、一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機分子Bowtiediene，其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該分子的說法中錯誤的是A生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2B該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C三氯代物只有一種D與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴有兩種4、下列說法正確的是（ ）A天然油脂中含有高級脂肪酸甘油酯，油脂的皂化過程是發(fā)生了加成反應(yīng)B向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加熱后滴入幾滴新制氫氧化銅懸濁液，再加熱至沸騰，未出現(xiàn)紅色物質(zhì)

3、，說明淀粉未水解C向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉或硫酸銅溶液，蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生改變并凝聚D氨基酸種類較多，分子中均含有COOH和NH2，甘氨酸為最簡單的氨基酸5、在氧氣中灼燒0.44 g S和Fe組成的化合物，使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2SO4，這些H2SO4可用20 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液完全中和，則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為( )A18%B46%C53%D36%6、氫元素有三種同位素，各有各的豐度其中的豐度指的是()A自然界 質(zhì)量所占氫元素的百分?jǐn)?shù)B在海水中所占氫元素的百分?jǐn)?shù)C自然界 個數(shù)所占氫元素的百分?jǐn)?shù)D在單質(zhì)氫中所占氫元素的百分?jǐn)?shù)7、己知在堿性溶液中可發(fā)生如下反應(yīng)：2R(

4、OH)3+ 3C1O-+ 4OH= 2RO4n-+3Cl+5H2O。則RO4n-中R的化合價是（ ）A+3B+4C+5D+68、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是（ ）A17g由H2S與PH3組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為9NAB90g果糖(C6H12O6，分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵)中含有的非極性鍵數(shù)目為3NAC1mol由乙醇與二甲醚(CH3-O-CH3)組成的混合物中含有的羥基數(shù)目為NAD已知RaX+He，則0.5molX中含有的中子數(shù)為34NA9、Na、Mg、Al、Fe四種金屬中兩種組成的混合物12g，與足量鹽酸反應(yīng)放出H2 0.5 g（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則混合物中必定含有的金屬是A鈉B

5、鎂C鋁D鐵10、25時，向0.1mol/LCH3COOH溶液中逐漸加入NaOH固體，恢復(fù)至原溫度后溶液中的關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）ACH3COOH的Ka=1.010-4.7BC點的溶液中：c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)CB點的溶液中：c(Na+)c(H+)=c(CH3COOH)c(OH-)DA點的溶液中：c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)=0.1mol/L11、實驗室用H2還原SiHCl3(沸點：31.85 )制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去)，下列說法正確的是( )A裝置、中依次盛裝的

6、是濃H2SO4、冰水B實驗時，應(yīng)先加熱管式爐，再打開盛裝稀硫酸的分液漏斗C為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質(zhì)，用到的試劑可以為：鹽酸、雙氧水、硫氰化鉀溶液D實驗中制備氫氣的裝置也可用于實驗室中用堿石灰與氯化銨溶液反應(yīng)制備氨氣12、新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來，科學(xué)和醫(yī)學(xué)界積極尋找能夠治療病毒的藥物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒等作用，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是A該有機物中有三種含氧官能團B該有機物有4個手性碳原子，且遇FeCl3溶液顯紫色C該有機物分子中所有碳原子不可能共平面D1mol該有機物最多可以和2molNaOH、7molH2反應(yīng)13、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下

7、列說法正確的是A常溫常壓下，1molP4(P原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為4NAB0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后，其分子總數(shù)小于0.2NAC20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAD0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.021023個14、溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑，具有易溶于水，易吸潮等性質(zhì)。實驗室用工業(yè)大理石(含有少量Al3+、Fe3+等雜質(zhì)）制備溴化鈣的主要流程如下：下列說法錯誤的是A已知步驟的濾液中不含NH4+，步驟II加入的試劑a是石灰水B步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+C試劑b是氫溴酸，

8、步驟IV的目的是除去過量的氫氧化鈣D步驟V所含的操作依次是蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶15、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在一定條件下合成：下列說法不正確的是AY的分子式為C10H8O3B由X制取Y的過程中可得到乙醇C一定條件下，Y能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3216、在下列有機物中，經(jīng)催化加氫后不能生成2甲基戊烷的是ACH2=C(CH3)CH2CH2CH3BCH2=CHCH(CH3)CH2CH3CCH3C(CH3)=CHCH2CH3DCH3CH=CHCH(CH3)CH317、從海帶中提取碘的實驗中，包括灼燒、浸

9、取和過濾、氧化、萃取、反萃取等步驟。下列說法正確的是（ ）A灼燒中用到的儀器有蒸發(fā)皿、三腳架、酒精燈、玻璃棒B過濾中用到的儀器只有燒杯、漏斗(帶濾紙)、鐵架臺C萃取得到碘的四氯化碳溶液，分液時從分液漏斗上口倒出D反萃取是在有機相中加入濃氫氧化鈉溶液，振蕩、靜置、分液，再向水相中滴加45硫酸溶液，過濾得固態(tài)碘18、對下列事實的解釋合理的是（ ）A氫氟酸可用于雕刻玻璃，說明氫氟酸具有強酸性B常溫下濃硝酸可用鋁罐貯存，說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)C在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象，說明濃硫酸具有吸水性D鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落，說明氧化鋁的熔點比鋁高19、維生素C是廣泛存在于新鮮水果蔬菜及許多生物中的一

10、種重要的維生素，作為一種高活性物質(zhì)，它參與許多新陳代謝過程。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學(xué)方程式如下：+I2+2HI下列說法正確的是（ ）A上述反應(yīng)說明維生素C能使碘水褪色，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B維生素C可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C維生素C可以水解得到2種產(chǎn)物D維生素C不可溶于水，可以溶于有機溶劑20、下列儀器的用法正確的是（ ）A可以長期盛放溶液B用進行分液操作C用酒精燈直接對進行加熱D用進行冷凝回流21、下列有關(guān)化學(xué)用語的表達正確的是( )AH和Cl形成共價鍵的過程：B質(zhì)子數(shù)為46、中子數(shù)為60的鈀原子：PdC結(jié)構(gòu)示意圖為的陰離子都不能破壞水的電離平衡

11、D環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為22、某黃色溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、Fe3+、Cl、SO42、CO32等離子（不考慮水的電離和離子的水解）。某同學(xué)為了確定其組分，設(shè)計并完成了如下實驗：下列說法正確的是（ ）Ac（Fe3+）一定為0.2 molL1Bc（Cl）至少為0.2 molL1CNa+、SO42一定存在，NH4+一定不存在DNa+、Fe2+可能存在，CO32一定不存在二、非選擇題(共84分)23、（14分） 化學(xué)選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)化合物M是一種香料，A與D是常見的有機化工原料，按下列路線合成化合物M：已知以下信息：A的相對分子質(zhì)量為28回答下列問題：（1）A的名稱是_，D的結(jié)構(gòu)簡

12、式是_。（2）A生成B的反應(yīng)類型為_，C中官能團名稱為_。（3）E生成F的化學(xué)方程式為_。（4）下列關(guān)于G的說法正確的是_。（填標(biāo)號）a屬于芳香烴b可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色c可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀dG分子中最多有14個原子共平面（5）化合物M的同系物N比M的相對分子質(zhì)量大14，N的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的共有_種（不考慮立體異構(gòu)）。與化合物M含有相同的官能團；苯環(huán)上有兩個取代基（6）參照上述合成路線，化合物X與Y以物質(zhì)的量之比2:1反應(yīng)可得到化合物，X的結(jié)構(gòu)簡式為_，Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。24、（12分）異丁烯CH2=C(CH3)2是重要的化工原料。已知：(1)異丁烯和

13、苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚()，該反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填“反應(yīng)類型”)(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。含相同官能團；不屬于酚類；苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：條件1為_；寫出結(jié)構(gòu)簡式：A_；B_。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，寫出該二聚物的名稱_。異丁烯二聚時，還會生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物，寫出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡式_。25、（12分）輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦

14、，在地殼中二者常伴生存在?，F(xiàn)取一份該伴生礦樣品，經(jīng)檢測后確定僅含Cu2S、CuS和惰性雜質(zhì)。為進一步確定其中Cu2S、CuS的含量，某同學(xué)進行了如下實驗：取2.6g樣品，加入200.0mL0.2000molL1酸性KMnO4溶液，加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO42)，濾去不溶雜質(zhì)； 收集濾液至250mL容量瓶中，定容；取25.00mL溶液，用0.1000molL1FeSO4溶液滴定，消耗20.00mL；加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+，使其不再參與其他反應(yīng))，再加入過量KI固體，輕搖使之溶解并發(fā)生反應(yīng)：2Cu2+4I=2CuI+I2；加入2滴淀粉溶液，用0.1000mo1L1Na2

15、S2O3溶液滴定，消耗30.00mL(已知：2S2O32+I2=S4O62+2I)。回答下列問題：(1)寫出Cu2S溶于酸性KMnO4溶液的離子方程式：_；(2)配制0.1000mol L1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸，原因是_，配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_；(3)中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_；(4)中滴定至終點時的現(xiàn)象為_；(5)混合樣品中Cu2S和CuS的含量分別為_%、_%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。26、（10分）草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水，而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色，熔點為101 ，

16、易溶于水，受熱脫水、升華，170 以上分解?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_，裝置B的主要作用是_。(2)請設(shè)計實驗驗證草酸的酸性比碳酸強_。27、（12分）Mg(ClO3)23H2O在工農(nóng)業(yè)上有重要用途，其制備原理為：MgCl22NaClO33H2O=Mg(ClO3)23H2O2NaCl。實驗室制備Mg(ClO3)23H2O的過程如圖：已知四種化合物的溶解度(S)與溫度(T)的變化曲線關(guān)系如圖所示：(1)抽濾裝置中儀器A的名稱是_。(2)操作X的步驟是_。(3)“溶解”時加水太多會明顯降低MgCl2的利用率，其原因是_。(4)下列有關(guān)實驗過程與操作說法不正確的是_。A冷卻時可用

17、冰水B洗滌時應(yīng)用無水乙醇C抽濾Mg(ClO3)23H2O時，可用玻璃纖維代替濾紙D抽濾時，當(dāng)吸濾瓶中液面快到支管時，應(yīng)拔掉橡皮管，將濾液從支管倒出(5)稱取3.000 g樣品，加水溶解并加過量的NaNO2溶液充分反應(yīng)，配制成250 mL溶液，取25 mL溶液加足量稀硝酸酸化并加入合適的指示劑，用0.100 0 molL1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液24.00 mL。則樣品中Mg(ClO3)23H2O的純度是_。28、（14分）能源、材料已成為當(dāng)今科學(xué)研究的熱點。請回答下列問題：（1）單質(zhì)A的燃燒熱大，可作燃料。已知A為短周期元素，其氣態(tài)原子逐個失去14個電子所需能量（電離能）

18、如表所示。若該原子核外電子有三層，則該元素位于周期表_族，寫出A燃燒后形成的氧化物的電子式：_I1I2I3I4電離能（kJ/mol）7381451773310540（2）如圖是超導(dǎo)材料元素在周期表中的分布，上述元素的短周期元素中原子半徑最大的是_（填元素符號），其原子最外層有_種運動狀態(tài)不同的電子，寫出其最高價氧化物對應(yīng)水化物在水溶液中的電離方程式：_。（3）上述主族元素中有兩種原子可以形成的五核分子，其化學(xué)鍵鍵長和鍵角都相等，則該分子的空間構(gòu)型為_，該物質(zhì)為_分子（選填“極性”或“非極性”）。（4）鐵單質(zhì)在高溫下會與水蒸氣反應(yīng)生成一種黑色固體和一種易燃性氣體，且每生成1mol該易燃氣體放出3

19、7.68kJ熱量，請寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：_。（5）取適量Al、Mg合金樣品置于燒杯中，加入20mL 1mol/L的NaOH溶液，恰好完全反應(yīng)。下列敘述正確的是_（選填編號）。aMg作負(fù)極，Al作正極b若加入的是20mL 1mol/L的鹽酸，則放出的氫氣的物質(zhì)的量減少2/3c若把NaOH中的H換成D（D為重氫），生成的氫氣中D與H物質(zhì)的量之比為1：2。29、（10分）科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)：硫化態(tài)的鈷、鉬、硫相互作用相（所謂“CoMoS”相）和噻吩(分子式為C4H4S)的加氫脫硫反應(yīng)(C4H4S+4H2C4H10+H2S)活性有線性關(guān)系。請回答下列有關(guān)問題：(1)基態(tài)鈷原子的外圍電子排布圖（軌道表

20、示式）為_。(2)常溫下，噻吩是一種無色、有惡臭、能催淚的液體，天然存在于石油中。1mol噻吩()中含有的鍵數(shù)目為_。在組成噻吩的三種元素中，電負(fù)性最小的是_（填元素符號，下同）；與S元素位于同一周期的非金屬元素第一電離能由大到小的順序為_。(3)已知沸點：H2OH2SeH2S，其原因 _。(4)H2S在空氣中燃燒可生成SO2，SO2催化氧化后得到SO3。寫出與SO2互為等電子體的分子和離子：_、_（各一種）。氣態(tài)SO3以單分子形式存在，其分子的立體構(gòu)型為_；固態(tài)SO3形成三聚體環(huán)狀結(jié)（如圖1所示），該分子中S原子的雜化軌道類型為_。(5)Na2S的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，則黑球代表的離子是_。已

21、知Na的半徑為0.102nm，S2-的半徑為0.184nm，根據(jù)硬球接觸模型，則Na2S的晶胞參數(shù)a=_nm（列出計算式即可）。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【解析】A. Ca(ClO)2與二氧化碳和水反應(yīng)生成次氯酸，次氯酸再受熱分解會產(chǎn)生氧氣，A項正確；B. 根據(jù)金屬活動性順序已知，銅與稀硫酸不反應(yīng)，B項錯誤；C. 銅與氯化鐵反應(yīng)時生成氯化亞鐵與氯化銅，不能得到鐵單質(zhì)，C項錯誤；D. 二氧化硅不與水反應(yīng)，D項錯誤；答案選A。2、B【解析】A. 對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：，A錯誤；B. 半徑：r(C) c(OH-)，c(CH3COO-)c(H+)c(C

22、H3COOH)c(OH-)0.1mol/L，故D符合題意；故答案為D。11、C【解析】A.裝置的作用是使SiHCl3揮發(fā)，中應(yīng)盛裝熱水，故A錯誤；B. 氫氣、氧氣的混合氣體加熱易爆炸，實驗時，應(yīng)先打開盛裝稀硫酸的分液漏斗，用生成的氫氣把裝置中的空氣排出，再加熱管式爐，故B錯誤；C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵，用雙氧把亞鐵離子氧化為鐵離子，若加入硫氰化鉀溶液后變紅，則說明含有鐵單質(zhì)，故C正確；D.實驗室中一般用加熱堿石灰與氯化銨固體混合物制備氨氣，裝置圖為，故D錯誤；答案選C。12、D【解析】A該有機物種有醚鍵(O)、羥基(OH)、酯基(COO)三種含氧官能團，A選項正確；B根據(jù)該有機物的分子結(jié)構(gòu)

23、式，與醇羥基相連的碳中有4個手性碳原子，且分子種含有酚羥基(與苯環(huán)直接相連的羥基)，能遇FeCl3溶液顯紫色，B選項正確；C醇羥基所在的C與其他兩個C相連為甲基結(jié)構(gòu)，不可能共平面，故該有機物分子中所有碳原子不可能共平面，C選項正確；D1mol酚羥基(OH)能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol酯基(COO)能與1molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，1mol該有機物有1mol酚羥基(OH)、1mol酯基(COO)，則1mol該有機物可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，分子中含有兩個苯環(huán)，可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D選項錯誤；答案選D。13、D【解析】A、P4是正四面體結(jié)構(gòu)，每個P4分子中有6個共價鍵，1

24、molP4(P原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))中所含P-P鍵數(shù)目為6NA，故A錯誤；B. H2+I2 2HI反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變，0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后，其分子總數(shù)等于0.2NA，故B錯誤C. 20mL10mol/L的濃硝酸與足量銅加熱反應(yīng)生成NO2和NO，轉(zhuǎn)移電子數(shù)不是0.1NA，故C錯誤；D.1個NH2-含10個電子，0.1molNH2-所含電子數(shù)為6.021023個，故D正確。14、B【解析】大理石和氫溴酸反應(yīng)生成溴化鈣，因含有少量Al3+、Fe3+等雜質(zhì)，可加入石灰水，沉淀Al3+、Fe3+，過濾后得到溴化鈣、氫氧化鈣的混合溶液，加入試劑b為氫溴酸，可除去

25、過量的氫氧化鈣，然后經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到溴化鈣晶體，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼已知步驟的濾液中不含NH4+，步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解，因此a是堿，根據(jù)題意及不引入新的雜質(zhì)可知是氫氧化鈣，故A正確； B步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀Al3+、Fe3+，故B錯誤；C加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣，且不引入新雜質(zhì)，可以加入氫溴酸，故C正確；D步驟的結(jié)果是從溶液中得到CaBr26H2O，因此其操作步驟為蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過濾，故D正確；答案選B。15、D【解析】A由Y的結(jié)構(gòu)簡式可知Y的分子式為C10H8O3，故A正確；B由原子守恒，由X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y

26、的過程中另一產(chǎn)物為乙醇，故B正確；CY中含有碳碳雙鍵，一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)；Y中含有酚羥基，一定條件下可和醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；DX中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1mol可與3molNaOH反應(yīng)，Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng)，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1molY可與3molNaOH反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：1，故D錯誤；故答案為D。【點睛】以有機物的結(jié)構(gòu)為載體，考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì)，進行知識遷移運用，根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)特點，有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì)，有酯基決定具有酯的水解性質(zhì)，有醇羥基決定具有醇的性質(zhì)，有酚羥基還具有酚的性質(zhì)。16、B【

27、解析】根據(jù)烯的加成原理，雙鍵中的一個鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2-甲基戊烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，即得到烯烴【詳解】2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為，2甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，從而得到烯烴；根據(jù)2甲基戊烷的碳鏈結(jié)構(gòu)知，相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結(jié)構(gòu)有：、。ACH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為，經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷，故A不符合題意；BCH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為，經(jīng)催化加氫后不能生成2甲基戊烷，故B符合題意；CCH3C(CH3)=CHCH2CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為，經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷，故C不

28、符合題意；D CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結(jié)構(gòu)為，經(jīng)催化加氫后能生成2甲基戊烷，故D不符合題意；答案選B。17、D【解析】A灼燒時應(yīng)使用坩堝和泥三角，不能用蒸發(fā)皿，故A錯誤；B過濾時還需要玻璃棒引流，故B錯誤；C四氯化碳的密度比水大，在下層，分液時應(yīng)從下口放出，故C錯誤；D有機相中加入濃氫氧化鈉溶液，碘單質(zhì)與堿液發(fā)生歧化反應(yīng)，生成物溶于水相，分液后向水相中滴加硫酸，含碘物質(zhì)發(fā)生歸中反應(yīng)生成碘單質(zhì)，碘單質(zhì)微溶，所以會析出固態(tài)碘，過濾得到碘單質(zhì)，故D正確；故答案為D。18、D【解析】A. 氫氟酸可用于雕刻玻璃，說明氫氟酸會腐蝕玻璃，不能說具有強酸性，故A不符合題意；B. 常溫下濃硝酸

29、可用鋁罐貯存，說明鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化，不是不反應(yīng)，故B不符合題意；C. 在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象，說明濃硫酸具有脫水性，故C不符合題意；D. 鋁箔在空氣中受熱熔化但不滴落，說明氧化鋁的熔點比鋁高，故D符合題意。綜上所述，答案為D?！军c睛】鈍化反應(yīng)是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。19、B【解析】A. 從題給的化學(xué)方程式可知，維生素C與I2反應(yīng)時，脫去分子中環(huán)上-OH中的氫，形成C=O雙鍵，不屬取代反應(yīng)，屬氧化反應(yīng)，故A錯誤；B. 維生素C中含有羥基、酯基可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C. 維生素C含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，但為環(huán)狀化合物，水解生成一種產(chǎn)

30、物，故C錯誤；D. 維生素C含有多個-OH，為親水基，能溶于水，故D錯誤；故答案為B。20、D【解析】A. 為容量瓶，配制溶液時使用，不可以長期盛放溶液，故A錯誤；B. 為漏斗，過濾時使用，分液操作應(yīng)該用分液漏斗，故B錯誤；C. 為圓底燒瓶，在加熱時需要使用石棉網(wǎng)，故C錯誤；D. 為冷凝管，作用是冷凝回流，故D正確。故選D?！军c睛】此題易錯點在于C項，圓底燒瓶底部面積較大，直接加熱受熱不均勻，需用石棉網(wǎng)，不能直接加熱。21、D【解析】A. H和Cl形成共價鍵的過程：，故A錯誤；B. 質(zhì)子數(shù)為46、中子數(shù)為60，則質(zhì)量數(shù)為106，原子表示為：Pd，故B錯誤；C. 結(jié)構(gòu)示意圖為的陰離子若為S2-時

31、，水解可以促進水的電離，故C錯誤；D. 環(huán)氧乙烷中碳碳單鍵鏈接，結(jié)構(gòu)簡式為，故D正確。故選D。22、D【解析】某黃色溶液中可能含有Na、NH4、Fe2、Fe3、Cl、SO42、CO32等離子，初步判斷含F(xiàn)e3，加入過量NaOH溶液，加熱，產(chǎn)生的紅褐色沉淀為氫氧化鐵，灼燒得到1.6g固體為三氧化二鐵，氧化鐵的物質(zhì)的量=1.6g/160gmol1=0.01mol，則原溶液中含有0.02mol鐵元素為Fe3，原溶液中一定沒有CO32，4.66g不溶于鹽酸的固體為硫酸鋇，硫酸鋇的物質(zhì)的量=4.66g/233gmol1=0.02mol，原溶液中含有0.02mol硫酸根離子，由于加入了氫氧化鈉溶液，無法判

32、斷原溶液中是否含有鈉離子，由溶液為電中性可判斷是否存在氯離子?！驹斀狻考尤脒^量NaOH溶液，加熱產(chǎn)生的紅褐色沉淀為氫氧化鐵，1.6g固體為三氧化二鐵，氧化鐵的物質(zhì)的量為0.01mol，則原溶液中含有0.02mol鐵元素為Fe3+，原溶液中一定沒有CO32，由于加入了NaOH，無法判斷原溶液中是否含有Na+，4.66g不溶于鹽酸的固體為硫酸鋇，硫酸鋇的物質(zhì)的量為0.02mol，則原溶液中含有0.02mol硫酸根離子，由電荷守恒，正電荷=3n（Fe3+）=0.06，負(fù)電荷=2n（SO42）=0.04，原溶液中一定有Cl，物質(zhì)的量應(yīng)為 0.02mol30.02mol2=0.02mol，若含有亞鐵離子

33、時，c（Cl）可能小于0.2mol/L，溶液中Fe2+加熱被氧化也可以生成鐵離子，則原溶液中c（Fe3+）=0.2mol/L，溶液中Na+、NH4+、Fe2+離子可能存在，故選：D。二、非選擇題(共84分)23、（1）乙烯，；（2）加成反應(yīng)，醛基；（3）；（4）cd；（5）18；（6）CH3CH2CHO，?！窘馕觥扛鶕?jù)信息，推出C和D結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CHO和，A的分子量為28，推出A為CH2=CH2(乙烯)，B為CH3CH2OH，G的結(jié)構(gòu)簡式為：，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：，E的結(jié)構(gòu)簡式為：，D的結(jié)構(gòu)簡式為：?！驹斀狻浚?）A為乙烯，D的結(jié)構(gòu)簡式為：；（2）A和B發(fā)生CH2=CH2H2OCH3CH2O

34、H，發(fā)生加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡式含有官能團是醛基；(3)E生成F，發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：；（4）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式為：，a、烴僅含碳氫兩種元素，G中含有O元素，故錯誤；b、不含有酚羥基，與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，故錯誤；c、含有醛基，與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生Cu2O，故正確；d、苯環(huán)是平面正六邊形，醛基共面，所有原子共面，即有14個原子共面，故正確；（5）N的相對分子質(zhì)量比M大14，說明N比M多一個“CH2”，（鄰間對三種）、（鄰間對三種）、（鄰間對三種）、（鄰間對三種）、（鄰間對三種）、（鄰間對三種），共有36=18種；(6)根據(jù)信息，X為CH3CH2CHO，Y的結(jié)構(gòu)簡式為。24

35、、加成 KMnO4/OH CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH 2，4，4三甲基1戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2 【解析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚（），C=C轉(zhuǎn)化為C-C； (2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)；(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合：含相同官能團-OH；不屬于酚類，-OH與苯環(huán)不直接相連；苯環(huán)上的一溴代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H；(4)由合成流程可知，最后生成-COOH，則-OH在短C原子上氧化生

36、成-COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主鏈為含C=C的5個C的戊烯，2、4號C上有3個甲基；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機物。【詳解】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚()，C=C轉(zhuǎn)化為CC，則為烯烴的加成反應(yīng)；(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)，該反應(yīng)為；(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合：含相同官能團OH；不屬于酚類，OH與苯環(huán)不直接相連；苯環(huán)上的一溴代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)由合成流程可知，最后生成CO

37、OH，則OH在短C原子上氧化生成COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH，由AB的轉(zhuǎn)化可知，條件1為KMnO4/OH；由上述分析可知，A為CH3CH2CH=CH2，B為CH3CH2CHOHCH2OH；(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主鏈為含C=C的5個C的戊烯，2、4號C上有3個甲基，名稱為2，4，4三甲基1戊烯；異丁烯二聚時，生成含1個碳碳雙鍵的有機物，則還可能生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。25、Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu

38、2+SO42-+2Mn2+4H2O 除去水中溶解的氧氣，防止Fe2+被氧化 膠頭滴管 （酸式）滴定管（或移液管） 溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色 61.5 36.9 【解析】由配制溶液的過程確定所需儀器，據(jù)滴定實驗原理判斷終點現(xiàn)象，運用關(guān)系式計算混合物的組成?！驹斀狻?1)據(jù)題意，樣品中的Cu、S元素被酸性KMnO4溶液分別氧化成Cu2+、SO42-，則Cu2S與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2+SO42-+2Mn2+4H2O。(2)配制0.1000molL1FeSO4溶液所用稀硫酸要煮沸，目的是除去水中溶解的氧氣，防止Fe2+被氧化；配制過程

39、中所需玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管。(3)步驟中取25.00mL待測溶液（有未反應(yīng)的酸性KMnO4溶液），所用儀器的精度應(yīng)為0.01mL，故選酸式滴定管或移液管。(4)步驟用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定反應(yīng)生成的I2，使用淀粉作指示劑，終點時溶液由藍色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色。(5)設(shè)2.6g樣品中，Cu2S和CuS的物質(zhì)的量分別為x、y，據(jù)5Fe2+MnO4-（5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O），樣品反應(yīng)后剩余n(MnO4-)=0.1000molL120.0010-3L=4.00010-3mol樣品消耗n(MnO4-)=0.2000moL1200.01

40、0-3L4.00010-3mol=36.0010-3mol由Cu2S2MnO4-和5CuS8MnO4-（5CuS+8MnO4-+24H+=5Cu2+5SO42-+8Mn2+12H2O），得2x+y=36.0010-3mol又據(jù)2Cu2+I22S2O32，得2x+y=0.1000mo1L130.0010-3L=30.0010-3mol解方程組得x=y=0.01mol故w(Cu2S)=61.5%，w(CuS)=36.9%?！军c睛】混合物的計算常利用方程組解決，多步反應(yīng)用關(guān)系式使計算簡化。注意溶液體積的倍數(shù)關(guān)系，如本題中配制250mL溶液，只取出25.00mL用于測定實驗。26、有氣泡逸出，澄清石灰

41、水變渾濁 冷凝(水蒸氣、草酸等)，防止揮發(fā)出來的草酸進入裝置C反應(yīng)生成草酸鈣沉淀，干擾CO2的檢驗 向碳酸氫鈉溶液中滴加草酸溶液，觀察是否產(chǎn)生氣泡，若有氣泡產(chǎn)生，說明草酸酸性強于碳酸 【解析】根據(jù)草酸的性質(zhì)熔點為101 ，易溶于水，受熱脫水、升華，170 以上分解，草酸受熱生成二氧化碳，二氧化碳使澄清石灰水變渾濁?！驹斀狻?1)根據(jù)草酸的性質(zhì)熔點為101 ，易溶于水，受熱脫水、升華，170 以上分解，草酸受熱分解產(chǎn)生CO2可使澄清石灰水變渾濁，冰水的作用是冷卻揮發(fā)出來的草酸，避免草酸進入裝置C反應(yīng)生成草酸鈣沉淀，干擾CO2的檢驗，故答案為：有氣泡逸出，澄清石灰水變渾濁；冷凝(水蒸氣、草酸等)，

42、防止揮發(fā)出來的草酸進入裝置C反應(yīng)生成草酸鈣沉淀，干擾CO2的檢驗。(2)利用強酸制弱酸的原理設(shè)計，向NaHCO3溶液中滴加草酸溶液，觀察是否產(chǎn)生氣泡即可證明草酸酸性強于碳酸，故答案為：向碳酸氫鈉溶液中滴加草酸溶液，觀察是否產(chǎn)生氣泡，若有氣泡產(chǎn)生，說明草酸酸性強于碳酸。27、布氏漏斗 蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾 加水過多會延長蒸發(fā)時間，促使MgCl2的水解量增大 D 98.00% 【解析】(1)根據(jù)圖像可知儀器A名稱。 (2)MgCl2和NaClO3混合后反應(yīng)，要得產(chǎn)物Mg(ClO3)23H2O，根據(jù)溶解度與溫度關(guān)系可知，則要除去雜質(zhì)NaCl，應(yīng)進行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾。(3)加水過多，則會延長蒸

43、發(fā)濃縮的時間，促進了Mg2的水解。(4)A. 根據(jù)溶解度曲線可知，低溫時Mg(ClO3)23H2O的溶解度較小，可以用冰水冷卻；B. 產(chǎn)物為帶有結(jié)晶水的晶體，用乙醇洗滌可減少產(chǎn)物的溶解，提高產(chǎn)率；C. Mg(ClO3)23H2O溶液中Mg2水解生成的少量H，HClO3的酸性和強氧化性腐蝕濾紙，抽濾時可用玻璃纖維；D. 吸濾瓶中濾液過多時，只能通過吸濾瓶上口倒出。(5)根據(jù)方程式建立關(guān)系式，計算質(zhì)量分?jǐn)?shù)?！驹斀狻?1)根據(jù)圖像可知儀器A為布氏漏斗，故答案為：布氏漏斗。(2)MgCl2和NaClO3混合后反應(yīng)，要得產(chǎn)物Mg(ClO3)23H2O，則要除去雜質(zhì)NaCl，根據(jù)溶解度與溫度關(guān)系可知，應(yīng)進

44、行的操作是蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾，故答案為：蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾。(3)加水過多，則會延長蒸發(fā)濃縮的時間，促進了Mg2的水解，MgCl2的利用率降低，故答案為：加水過多會延長蒸發(fā)時間，促使MgCl2的水解量增大。(4)A. 根據(jù)溶解度曲線可知，低溫時Mg(ClO3)23H2O的溶解度較小，可以用冰水冷卻，故A正確；B. 產(chǎn)物為帶有結(jié)晶水的晶體，用乙醇洗滌可減少產(chǎn)物的溶解，提高產(chǎn)率，故B正確；C. Mg(ClO3)23H2O溶液中Mg2水解生成的少量H，HClO3的酸性和強氧化性腐蝕濾紙，抽濾時可用玻璃纖維，故C正確；D. 吸濾瓶中濾液過多時，只能通過吸濾瓶上口倒出，故D錯誤。綜上所述，答案為D。(5

45、)樣品溶解后加NaNO2溶液和AgNO3溶液，發(fā)生的反應(yīng)為：ClO33NO2Ag=AgCl3NO3，故有：Mg(ClO3)23H2O6 NO22Ag。產(chǎn)物的純度，故答案為98%。28、A Al 3 H+AlO2-+H2OAl(OH)3Al3+3OH- 正四面體 非極性 3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g) H=150.72kJ/mol b 【解析】(1)根據(jù)逐級電離能的變化規(guī)律判斷元素種類，MgO是離子化合物，由鎂離子與氧離子構(gòu)成；(2)根據(jù)原子半徑的變化規(guī)律判斷原子，原子核外沒有運動狀態(tài)相同的電子，氫氧化鋁在水溶液中存在酸式電離與堿式電離；(3)根據(jù)原子的構(gòu)成和成鍵特

46、點分析；(4)鐵單質(zhì)在高溫下會與水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4和H2，先寫出反應(yīng)方程式，再計算反應(yīng)熱，最后寫出熱化學(xué)方程式；(5)a. Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而Mg不反應(yīng)；b. 依據(jù)反應(yīng)方程式計算；c. 根據(jù)Al與堿溶液反應(yīng)的本質(zhì)分析?！驹斀狻?1)該元素的第三電離能劇增，說明其最外層電子數(shù)為2，處于第A族，且處于第三周期，故為Mg元素，其在氧氣中燃燒生成MgO，由鎂離子與氧離子構(gòu)成，電子式為：，故答案為：A；(2)同周期元素的原子自左而右原子半徑逐漸減小，一般電子層數(shù)越多原子半徑越大，圖中的短周期元素中Al的原子半徑最大，原子核外沒有運動狀態(tài)相同的電子，最外層有3個電子，故最外層有3種運動狀態(tài)不

47、同的電子，氫氧化鋁在水溶液中存在酸式電離與堿式電離，電離方程式為：H+AlO2-+H2OAl(OH)3Al3+3OH-；(3)上述主族元素中有兩種原子可以形成的五核分子，其化學(xué)鍵鍵長和鍵角都相等，該分子為SiH4，為正四面體構(gòu)型，屬于非極性分子，故答案為：正四面體；非極性；(4)鐵單質(zhì)在高溫下會與水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4和H2，發(fā)生反應(yīng)：3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2 ，生成4mol氫氣放出熱量為37.68kJ4=150.72kJ，則熱化學(xué)方程式為：3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g) H=-150.72kJ/mol，故答案為：3Fe(s)+4H2O(g)=F

48、e3O4(s)+4H2(g) H=-150.72kJ/mol；(5)a. Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而Mg不反應(yīng)，故Al為負(fù)極，故a錯誤；b. NaOH物質(zhì)的量為0.02L1mol/L=0.02mol，由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2可知，Al為0.02mol，生成氫氣為0.03mol，若加入的是20mL 1mol/L的鹽酸，鎂、鋁都會和稀鹽酸反應(yīng)，HCl為0.02mol，由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2可知HCl不足，根據(jù)H原子守恒得，所以放出的氫氣的物質(zhì)的量減少，故b正確；c. Al與堿溶液反應(yīng)的本質(zhì)是Al先與水反應(yīng)生成氫氧化鋁與氫氣，氫氧化鋁再與氫氧化鈉反應(yīng)是偏鋁酸鈉與水，氫氣中的氫元素來自水，則氫氣中無D元素，故c錯誤。故答案為：b?！军c睛】原電池裝置中，根據(jù)電