2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一含答案試卷4

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.根據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，藥品通用名與商品名用字比例不得小于A、1：1B、1：2C、1：3D、1：4E、1：5正確答案:B2.制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的依據(jù)是A、中華人民共和國藥品管理法B、中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例C、中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法D、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法E、藥品流通監(jiān)督管理辦法正確答案:A3.A.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力B.離子型表面活性劑應(yīng)用溫度的下限C.非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象D.表

2、面活性劑分子締合合形成膠束的最低濃度E.表面活性劑使水不溶性物質(zhì)在膠束中溶解度顯著增加的性質(zhì)CMC正確答案:DHLB正確答案:AKrafft點(diǎn)正確答案:B增溶正確答案:E起曇正確答案:C4.下列關(guān)于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯(cuò)誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強(qiáng)穩(wěn)定性E、增加分散介質(zhì)的黏度，可以增大固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差，增強(qiáng)穩(wěn)定性正確答案:E5.毒性藥品的收購、經(jīng)營由下列哪個(gè)部門負(fù)責(zé)A、國營藥店，醫(yī)療單位B、藥品經(jīng)營單位C、任何單位或者個(gè)人D、各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單

3、位E、醫(yī)院藥房正確答案:D6.A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的B.生產(chǎn)、銷售假藥的C.生產(chǎn)、銷售劣藥的D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的E.進(jìn)口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登記備案的中華人民共和國藥品管理法規(guī)定沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款的是正確答案:B沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款的是正確答案:C7.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是A、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)

4、業(yè)藥師C、具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)D、具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)E、取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師正確答案:A8.下列“四查十對(duì)”說法不對(duì)的是A、查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B、查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量C、查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量D、查用藥合理性，對(duì)臨床診斷E、查合并用藥，對(duì)藥物相互作用正確答案:E9.主要用于片劑的黏合劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮正確答案:B10.下列不屬于中華人民共和國藥品管理法所規(guī)定的藥品的是A、中藥材、中藥飲片B、化學(xué)原料藥C、血清、疫苗D、內(nèi)包材、醫(yī)療器械E、診斷藥品正確答案:D11.關(guān)于麻黃堿的管理錯(cuò)

5、誤的是A、麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購買者的身份和有關(guān)證明B、麻黃堿經(jīng)營企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購買者的身份和有關(guān)證明C、麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)禁向無購用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿D、麻黃堿經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)禁向無購用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿E、麻黃堿零售企業(yè)可以向個(gè)人銷售麻黃堿正確答案:E12.下列說法中不正確的是A、為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定中華人民共和國藥品管理法B、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守中華人民共和國藥品管理法C、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和

6、保健中的作用D、國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益E、國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外正確答案:E13.不屬于中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定的在銷售前或進(jìn)口時(shí)需按國家規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或?qū)徟氖茿、用于血液篩查的體外診斷試劑B、血液制品C、疫苗類制品D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品E、處方藥正確答案:E14.分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率A、200左右B、500左右C、800左右D、1000左右E、2000左右正確答案:B15.不屬于非離子表面活性劑的是A、司盤B、吐溫C、芐澤D、泊洛沙姆E、卵磷脂

7、正確答案:E16.下列哪些藥僅限于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用A、生天仙子B、生川烏C、砒霜D、罌粟殼E、阿托品正確答案:D17.醫(yī)院藥事管理的常用方法，不包括A、2檢驗(yàn)與方差分析B、巴雷特分類法又稱重點(diǎn)管理法C、PDCA循環(huán)法又稱戴明循環(huán)D、調(diào)查研究方法E、目標(biāo)管理法正確答案:A18.進(jìn)行肌內(nèi)注射，一次劑量為A、0.12 mlB、24 mlC、15 mlD、210 mlE、以上都不對(duì)正確答案:C19.A.國務(wù)院計(jì)量行政部門B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門E.企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)本單位需要，可以建立本單位使用的

8、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的是正確答案:E根據(jù)本地區(qū)的需要，建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的是正確答案:B20.A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品稱為正確答案:E能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對(duì)生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細(xì)胞毒藥物稱為正確答案:D21.批準(zhǔn)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的部門是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、中國藥品生物制品檢定所C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門E、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心正確答

9、案:A22.下列不能作為氣霧劑拋射劑的是A、N2B、水蒸氣C、氟利昂D、NOE、碳?xì)浠衔镎_答案:B23.當(dāng)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí)，以下哪些做法是不正確的A、應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除B、對(duì)認(rèn)為可能流入非法渠道的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施C、對(duì)有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施D、在7日內(nèi)作出行政處理決定E、通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)正確答案:B24.藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則不包括A、掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)B、為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)C、促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展D、把患者的健康和安全放在首位E

10、、保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品正確答案:C25.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，辦理藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)向下列哪個(gè)部門提出申請(qǐng)A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、工商行政管理部門E、國家醫(yī)藥管理局和國家中醫(yī)藥管理局正確答案:A26.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，對(duì)收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位沒有必須要求具備的是A、專人保管B、建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度C、化倉定位D、具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置，報(bào)警裝置與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)E、專柜加鎖正確答案:D27.以下何載體材料不宜用于制備對(duì)酸敏感藥物的固體分散體A、PEOB、PVPC

11、、巴西棕櫚蠟D、酒石酸E、HPC正確答案:D28.上市五年以上的藥品，其不良反應(yīng)的報(bào)告范圍主要是A、藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)B、藥品的療效和不良反應(yīng)C、藥品的療效和安全性D、藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)E、所有不良反應(yīng)正確答案:D29.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A、43.4g 、56.6gB、9.9g 、9.9gC、50g 、50gD、20g 、80gE、60g、40g正確答案:A30.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假、劣麻醉藥品和精神藥品的處罰，不正確的是A、取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格B、沒收其生產(chǎn)的假、劣麻醉藥品和精神藥品及違法所得C、處違法生產(chǎn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款D、直接負(fù)責(zé)的主管人員十年內(nèi)不得從事相關(guān)工作E、直接吊銷藥品生產(chǎn)許可證正確答案:C31.關(guān)于溫度對(duì)增溶的影響錯(cuò)誤的是A、溫度會(huì)影響膠束的形成B、溫度會(huì)影響增溶質(zhì)的溶解C、溫度會(huì)影響表面活性劑的溶解度D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值正確答案:D32.包衣的主要目的是A、控制藥物在胃腸道的釋放部位和釋放速度B、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性C、包衣后表面光潔，提高流動(dòng)性D、掩蓋苦味或不良?xì)馕禘、以上都