高中有機化學基礎

1、有機化合物的組成與構造：能依據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。了解確定有機化合物構造的化學方法和某些物理方法。不包括手性異構體能依據(jù)有機化合物命名規(guī)章命名簡潔的有機化合物。能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。烴及其衍生物的性質與應用以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、構造、性質上的差異。了解自然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的級成和構造特點以及它們的相互聯(lián)系。了解加成反響、取代反響和消去反響。結合實際了解某些有機化合物對安康可能產(chǎn)生影響，關注

2、有機化合物的安全使用問題。糖類、氨基酸和蛋白質了解糖類的組成和性質特點，能舉例說明糖類在食品加工和生物質能源開發(fā)上的應用。了解氨基酸的組成、構造特點和主要化學性質，氨基酸與人體安康的關系。了解蛋白質的組成、構造和性質。了解化學科學在生命科學進展中所起的重要作用。合成高分子化合物了解合成高分子的組成與構造特點，能依據(jù)簡潔合成高分子的構造分析其鏈節(jié)和單體。了解加聚反響和縮聚反響的特點。了解型高分子材料的性能及其在高技術領域中的應用。了解合成高分子化合物在進展經(jīng)濟、提高生活質量方面的奉獻?！緦W問講解】一有機網(wǎng)絡二相關概念辨析1四同的比較概念同位素同素異形體同系物同分異構體爭辯對象原子單質有機物有機物

3、或無機物限制條件一樣質子數(shù)元素構造相像分子式相異中子數(shù)原子連接方式分子組成相差 n 個CH2分子構造例如紅磷 白磷CH4C2H6 CH3CH2CH2CH32表示有機物組成或構造的圖式種類分子式最簡式試驗式電子式構造式構造簡式實例乙烯C2H4 乙烯的最簡式 CH2CH2CH23同分異構體乙烯乙烯C4H10C4H10O為例。常見的幾種類別異構CnH2n(n3)烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2(n3)炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴CnH2n2O(n2)飽和一元醇和醚CnH2nO(n3)飽和一元醛和酮CnH2nO2(n2)飽和一元羧酸和酯CnH2n6O(n7)酚、芳香醇、芳香醚C6H12O6葡萄糖和果糖蔗糖、麥芽糖C

4、nH2n1NO2(n2)氨基酸和硝基化合物生疏以下常見的同分異構體C7H8O5 種2 3 1 種.序號指的是氯原子可能消滅的位置，以下一樣2 10 種三有機推斷、有機合成常見信息整理有機推斷題：找解題的“突破口”的一般方法是：一找條件最多的地方，信息量 最大；二找最特別的特別物質、特別反響條件、特別顏色等等；三找特別的分子式，這種分子式只能有一種構造；四假設不能直接推斷某物質，可以假設幾種可能，認真留神去論證，看是否完全符合題意。依據(jù)反響條件：能與 NaOH 反響的有：鹵代烴水解；酯水解；鹵代烴醇溶液消去；酸；NaOH制甲烷H2SO4 條件：醇消去；醇成醚；苯硝化；酯化反響H2SO4 條件：酯

5、水解；糖類水解；蛋白質水解Ni，加熱：適用于全部加氫的加成反響Fe：苯環(huán)的鹵代光照：烷烴光鹵代醇、鹵代烴消去的構造條件：C 上有氫醇氧化的構造條件：C 上有氫依據(jù)反響現(xiàn)象CCl4溶液褪色：CC CC；FeCl3溶液顯紫色：酚；石蕊試液顯紅色：羧酸；Na 反響產(chǎn)生H：含羥基化合物醇、酚或羧酸；Na2CO3 NaHCO3 CO2：羧酸；Na2CO3 CO2 氣體放出：酚；NaOH溶液反響：酚、羧酸、酯或鹵代烴；Cu(OH)2 懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀：醛；Cu(OH)2：羧酸；能氧化成羧酸的醇：含“CH2OH”的構造能氧化的醇，羥基相“連”的碳原子上含有氫原子；能發(fā)生消去反響的醇，羥基相鄰的碳原子上

6、含有氫原子；水解：酯、鹵代烴、二糖和多糖、酰胺和蛋白質；既能氧化成羧酸又能復原成醇：醛；有機合成：解答該類題時，首先要正確推斷題目要求合成的有機物屬于哪一類？含哪些官能團，再分析原料中有何官能團，然后結合所學過的學問或題給的信息，查找官能團的引入、轉換、消去等方法，完成指定合成。常見官能團的引入：CC：CC CC H2加成；CC CC：鹵代烴或醇的消去；苯環(huán)上引入引入X：AX2光照取代；BX2 HXHX取代。引入OHCC H2O 加成。引入CHO或酮：醇的催化氧化；CC H2O加成。引入COOH：醛基氧化；CN 水化；羧酸酯水解。引入COOR：醇酯由醇與羧酸酯化；酚酯由酚與羧酸酐酯化。CC 的

7、單體加聚；酚與醛縮聚、二元羧酸與二元醇或羥基酸酯化縮聚、二元羧酸與二元胺或氨基酸酰胺化縮聚。官能團的消退通過加成反響消去C=C 和CC；通過消去、氧化可消退OH；通過加成氧化消退CHO；通過水解消退CO酯基；有機合成烯烴 鹵代烴醇醛羧酸酯一元：CH2=CH2C2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOC2H5二元：CH2=CH2OHCCHOHOOCCOOH有機一、有機化合物的構造與性質1、有機化合物分類2、有機化合物的命名置，為正確命名，必需做到以下三點：牢記“長、多、近、低”主鏈要長：最長碳鏈作主鏈，主鏈碳數(shù)稱某烷。支鏈數(shù)目要多：兩鏈等長時，則選擇連接支鏈數(shù)目多者為主鏈。起點離支鏈要

8、近：從距離取代基最近的一端編號遵循“最低系列原則”牢記五個“必需”2、34表示。一樣取代基合并后的總數(shù)，必需用漢字二、三、四表示。2、3、4名稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，都必需用短線“”隔開。前面，簡單的定在后面。寫法：取代基位置取代基數(shù)目取代基名稱烴名稱。2，3二甲基己烷為例，對一般有機物的命名可分析如以下圖：其它烴或烴的衍生物命名時，需考慮官能團，選主鏈時應是含官能團在內(nèi)的位置。3、有機物中碳原子的成鍵形式非極性鍵。4、有機化合物的同分異構現(xiàn)象：碳原子成鍵方式的多樣性導致了有機化合物中普遍存在同分異構現(xiàn)象。5、有機化合物構造與性質的關系官能團打算有機化合物的性質烯烴中的酮中的打算了它們具

9、有各自不同的化學性質。不同基團的相互影響，也會引起有機化合物的性質變化。連接OH6、有機化合物分子式、構造式確實定二、烴1、烴的學問網(wǎng)絡(烴的分類，通式，性質及典型代表物)2、各種烴的化學性質的比照三、烴的衍生物烴的衍生物的學問網(wǎng)絡(一)醇與酚性質的比照醇與酚所含的官能團都為OH，但醇所連的烴基為鏈烴基，酚連的為苯環(huán)，打算二者化學性質有不同之處。1OH醇和酚都能與金屬鈉反響放出 H2，但由于苯環(huán)的存在，使苯酚中OH 鍵易斷裂，呈現(xiàn)弱酸性，與NaOH能反響生成，醇與NaOH不反響。COOH，但醇中的OH能參與反響，醇能發(fā)生消去反響，酚不發(fā)生消去反響。CH2CH2H2O醇中的OHXCH3CH2BrH2O2C苯酚與甲醛可發(fā)生縮聚反響(二)醛和酮性質的比較1、醛、酮中的加成2、醛的氧化反響酮不簡潔被氧化。CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH3COOHCu2O2H2OCu(OH)2是否患糖尿病，與銀氨溶液反響制銀鏡。(三)羧酸和酯的性質比較團為。二者的關系為：羧酸酯化能產(chǎn)生酯，酯水解能生成羧酸。1、羧酸和酯的相互轉化羧酸的酯化：酯的水解生成羧酸：水解：CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH堿性條件下的水解：CH3COOCH2CH3NaOHCH3COON