遺傳學課后作業(yè)題目及答案

1、文檔編碼 : CI3N3I9R7W7 HI3J4K8W5Z3 ZX3R1B8Y6A5遺傳學課后作業(yè)題目及答案遺傳學課后作業(yè)題目及答案第一章緒論1. 說明以下名詞：遺傳學、遺傳、變異；答：遺傳學：是爭論生物遺傳和變異的科學,是生物學中一門十 分重要的理論科學,直接探究生命起源和進化的機理；同時它又是 一門緊密聯(lián)系生產(chǎn)實際的基礎(chǔ)科學,是指導(dǎo)植物、動物和微生物育 種工作的理論基礎(chǔ)；并與醫(yī)學和人民保健等方面有著親熱的關(guān)系；遺傳：是指親代與子代相像的現(xiàn)象；如種瓜得瓜、種豆得豆；變異：是指親代與子代之間、子代個體之間存在著不同程度差異 的現(xiàn)象；如高稈植物品種可能產(chǎn)生矮桿植株：一卵雙生的兄弟也不 可能完全一

2、模一樣；2. 簡述遺傳學爭論的對象和爭論的任務(wù)；答：遺傳學爭論的對象主要是微生物、植物、動物和人類等,是 爭論它們的遺傳和變異；遺傳學爭論的任務(wù)是闡明生物遺傳變異的現(xiàn)象及表現(xiàn)的規(guī)律；深化探究遺傳和變異的緣由及物質(zhì)基礎(chǔ),揭示其內(nèi)在規(guī)律；從而進一步指導(dǎo)動物、植物和微生物的育種實踐,提高醫(yī)學水平,保證人民身體健康；3. 為什么說遺傳、變異和選擇是生物進化和新品種選育的三大因 素？答：生物的遺傳是相對的、保守的,而變異是確定的、進展的；沒有遺傳,不行能保持性狀和物種的相對穩(wěn)固性；沒有變異就不會產(chǎn)生新的性狀,也不行能有物種的進化和新品種 的選育；遺傳和變異這對沖突不斷地運動,經(jīng)過自然選擇,才形成 形形色

3、色的物種；同時經(jīng)過人工選擇,才育成適合人類需要的不同 品種；因此,遺傳、變異和選擇是生物進化和新品種選育的三大因 素；4. 為什么爭論生物的遺傳和變異必需聯(lián)系環(huán)境？答：由于任何生物都必需從環(huán)境中攝取養(yǎng)分,通過新陳代謝進行 生長、發(fā)育和繁殖,從而表現(xiàn)出性狀的遺傳和變異；生物與環(huán)境的 統(tǒng)一,是生物科學中公認的基本原就；所以,爭論生物的遺傳和變 異,必需親熱聯(lián)系其所處的環(huán)境；5. 遺傳學建立和開頭進展始于哪一年,是如何建立？答：孟德爾在前人植物雜交試驗的基礎(chǔ)上,于 18561864年從事 豌豆雜交試驗,通過細致的后代記載和統(tǒng)計分析,在 1866 年發(fā)表了“ 植物雜交試驗“ 論文；文中首次提出分別和獨

4、立支配兩個遺傳基 本規(guī)律,認為性狀傳遞是受細胞里的遺傳因子把握的,這一重要理 論直到 1900 年狄 弗里斯、柴馬克、柯倫斯三人同時發(fā)覺后才受到 重視；因此, 1900 年孟德爾遺傳規(guī)律的重新發(fā)覺,被公認為是遺傳學建立和開頭進展的一年；一個學科的名稱；1906 年是貝特生第一提出了遺傳學作為6. 為什么遺傳學能如此快速地進展？答：遺傳學 100 余年的進展歷史,已從孟德爾、摩爾根時代的細 胞學水平,深化進展到現(xiàn)代的分子水平；其快速進展的緣由是由于 遺傳學與許多學科相互結(jié)合和滲透,促進了一些邊緣科學的形成；另外也由于遺傳學廣泛應(yīng)用了近代化學、物理學、數(shù)學的新成就、新技術(shù)和新儀器設(shè)備,因而能由表及

5、里、由簡潔到復(fù)雜、由宏觀到 微觀,逐步深化地爭論遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能；因此,遺傳學是上 一世紀生物科學領(lǐng)域中進展最快的學科之一,遺傳學不僅逐步從個 體向細胞、細胞核、染色體和基因?qū)哟芜M展,而且橫向地向生物學 各個分支學科滲透,形成了許多分支學科和交叉學科,正在為人類 的將來呈現(xiàn)出無限美好的前景；7. 簡述遺傳學對于生物科學、生產(chǎn)實踐的指導(dǎo)作用；答：在生物科學、生產(chǎn)實踐上,為了提高工作的預(yù)見性,有效地 把握有機體的遺傳和變異,加速育種進程,開展動植物品種選育和良種繁育工作,都需在遺傳學的理論指導(dǎo)下進行；例如我國第一育 成的水稻矮桿優(yōu)良品種在生產(chǎn)上大面積推廣,獲得了顯著的增產(chǎn)；又例如,國外在墨西哥

6、育成矮桿、高產(chǎn)、抗病的小麥品種；在菲律賓育成的抗倒伏、高產(chǎn),抗病的水稻品種的推廣,使一些 國家的糧食產(chǎn)量有所增加,引起了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)進展顯著的變化；醫(yī)學 水平的提高也與遺傳學的進展有著親熱關(guān)系目前生命科學進展迅猛,人類和水稻等基因圖譜相繼問世,隨著 新技術(shù)、新方法的不斷顯現(xiàn),遺傳學的爭論范疇更是大幅度拓寬,爭論內(nèi)容不斷地深化；國際上將在生物信息學、功能基因組和功能 蛋白質(zhì)組等爭論領(lǐng)域連續(xù)開放猛烈競爭,遺傳學作為生物科學的一 門基礎(chǔ)學科越來越顯示出其重要性；其次章遺傳的細胞學基礎(chǔ)3. 一般染色體的外部形狀包括哪些部分？染色體形狀有哪些類型？答：一般染色體的外部形狀包括：著絲粒、染色體兩個臂、主溢 痕

7、、次溢痕、隨體；一般染色體的類型有： V型、L 型、棒型、顆粒型；4. 植物的 10 個花粉母細胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又 10 個卵母細胞可以形成：多少胚囊？多少卵細胞？多 少極核？多少助細胞？多少反足細胞？答：植物的 10 個花粉母細胞可以形成：花粉粒： 10 4=40 個；精核： 40 2=80 個；管核： 40 1=40 個；10 個卵母細胞可以形成：胚囊： 10 1=10 個；卵細胞： 10 1=10 個；極核： 10 2=20 個；助細胞： 10 2=20 個；反足細胞： 10 3=30 個；6. 玉米體細胞里有 10 對染色體,寫出葉、根、胚乳、胚囊母細 胞、

8、胚、卵細胞、反足細胞、花藥壁、花粉管核（養(yǎng)分核）各組織 的細胞中染色體數(shù)目；答： . 葉： 2n=20（10 對）. 根： 2n=20（10 對）. 胚乳： 3n=30. 胚囊母細胞： 2n=20（10 對）. 胚： 2n=20（10 對） . 卵細胞： n=10. 反足細胞 n=10. 花藥壁： 2n=20（10 對）. 花粉管核（養(yǎng)分核）： n=107. 假定一個雜種細胞里有3 對染色體,其中 A、B、C來表示父本、A、B、C來自母本；通過減數(shù)分裂可能形成幾種配子？寫出各 種配子的染色體組成；答：能形成 2n=23=8種配子：ABCABCABCABCABCABCABCABC9. 有絲分裂和

9、減數(shù)分裂意義在遺傳學上各有什么意義？答：有絲分裂在遺傳學上的意義：多細胞生物的生長主要是通過 細胞數(shù)目的增加和細胞體積的增大而實現(xiàn)的,所以通常把有絲分裂 稱為體細胞分裂,這一分裂方式在遺傳學上具有重要意義；第一是 核內(nèi)每個染色體精確地復(fù)制分裂為二,為形成兩個在遺傳組成上與 母細胞完全一樣的子細胞供應(yīng)了基礎(chǔ)；其次是復(fù)制后的各對染色體有規(guī)章而均勻地支配到兩個子細胞中去,使兩個細胞與母細胞具有 同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體；對細胞質(zhì)來說,在有絲分裂過程中雖然 線粒體、葉綠體等細胞器也能復(fù)制、增殖數(shù)量；但是它們原先在細 胞質(zhì)中分布是不恒定的,因而在細胞分裂時它們是隨機而不均等地 支配到兩個細胞中去；由此可見

10、,任何由線粒體、葉綠體等細胞器 所準備的遺傳表現(xiàn),是不行能與染色體所準備的遺傳表現(xiàn)具有同樣 的規(guī)律性；這種均等方式的有絲分裂既保護了個體的正常生長和發(fā) 育,也保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)固性；植物接受無性繁殖所獲得的 后代能保持其母本的遺傳性狀,就在于它們是通過有絲分裂而產(chǎn)生 的；減數(shù)分裂在遺傳學上的意義：在生物的生活周期中,減數(shù)分裂是 配子形成過程中的必要階段；這一分裂方式包括兩次分裂,其中第 二次分裂與一般有絲分裂基本相像；主要是第一次分裂是減數(shù)的,與有絲分裂相比具有明顯的區(qū)分,這在遺傳學上具有重要的意義；第一,減數(shù)分裂時核內(nèi)染色體嚴格 依據(jù)確定規(guī)律變化,最終經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂形成四個子細胞,發(fā)

11、 育為雌雄性細胞,但遺傳物質(zhì)只進行了一次復(fù)制,因此,各雌雄性細胞只具有半數(shù)的染色體（n）；這樣雌雄性細胞受精結(jié)合為合子,又復(fù)原為全數(shù)的染色體（2n）,從而保證了親代與子代之間染色體 數(shù)目的恒定性,為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳供應(yīng)了物質(zhì)基礎(chǔ)；同時保證了物種相對的穩(wěn)固性；其次,各對同源染色體在減數(shù)分 裂中期 I 排列在赤道板上,然后分別向兩極拉開,各對染色體中的 兩個成員在后期 I 分向兩極時是隨機的,即一對染色體的分別與任 何另一對染色體的分別不發(fā)生關(guān)聯(lián),各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里；n 對染色體,就可能有2n 種自由組合方式；例如,水稻 n=12,其非同源染色體分別時的可能組

12、合數(shù)既為 212=4096；這說明各個細胞之間在染色體上將可能顯現(xiàn)多種多樣的 組合；不僅如此,同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段仍可能顯現(xiàn)各種方式的交換,這就更增加了這種差異的復(fù)雜性；因而為生 物的變異供應(yīng)的重要的物質(zhì)基礎(chǔ),有利于生物的適應(yīng)及進化,并為 人工選擇供應(yīng)了豐富的材料；第三章孟德爾遺傳2. 小麥毛穎基因 P 為顯性,光穎基因p 為隱性；寫出以下雜交組合的親本基因型：（1）毛穎 毛穎,后代全部毛穎；（2）毛穎 毛穎,后代（3）毛穎 光穎,后代3/4 為毛穎 1/4 光穎；1/2 毛穎 1/2 光穎；答：（ 1）親本基因型為： PP PP；PP Pp；（2）親本基因型為： Pp Pp；

13、（3）親本基因型為： Pp pp；3小麥無芒基因A為顯性,有芒基因a 為隱性；寫出以下個各雜交組合中 F1 的基因型和表現(xiàn)型；每一組合的 芒或有芒個體的機會是多少？F1 群體中,顯現(xiàn)無（1）AA aa,（ 2）AA Aa,（ 3）Aa Aa,（4）Aa aa,（ 5）aa aa,答： .F1 的基因型： Aa；F1 的表現(xiàn)型：全部為無芒個體；.F1 的基因型： AA和 Aa；F1 的表現(xiàn)型：全部為無芒個體；.F1 的基因型： AA、Aa 和 aa；F1 的表現(xiàn)型：無芒：有芒 =3：1；.F1 的基因型： Aa和 aa；F1 的表現(xiàn)型：無芒：有芒 =1：1；.F1 的基因型： aa；F1 的表現(xiàn)

14、型：全部有芒個體；4小麥有稃基因 H為顯性,裸粒基因 h 為隱性；現(xiàn)以純合的有稃品種（ HH）與純合的裸粒品種（ hh）雜交,寫出其 F1 和 F2 的基因型和表現(xiàn)型；在完全顯性的條件下,其 怎么樣？F2 基因型和表現(xiàn)型的比例答： F1 的基因型： Hh,F1 的表現(xiàn)型：全部有稃；F2 的基因型： HH：Hh：hh=1：2：1,F2的表現(xiàn)型：有稃：無稃 =3：15大豆的紫花基因P對白花基因 p 為顯性,紫花 白花的F1 全為紫花, F2 共有 1653 株,其中紫花 1240 株,白花 413 株,試用基 因型說明這一試驗結(jié)果；答：由于紫花 白花的F1 全部為紫花：即基因型為：PP pp.Pp

15、；而 F2 基因型為： Pp Pp.PP： Pp：pp=1：2：1,共有 1653 株,且紫花：白花 =1240：413=3：1,符合孟得爾遺傳規(guī)律；6純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植,收成時發(fā)覺甜粒玉米 果穗上結(jié)有非甜玉米的子實,而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子實,如何說明這一現(xiàn)象？怎么樣驗證說明？答： . 為胚乳直感現(xiàn)象,在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于 精核的影響而直接表現(xiàn)出父本非甜顯性特性的子實；緣由：由于玉 米為異花授粉植物,間行種植顯現(xiàn)相互授粉,并說明甜粒和非甜粒 是一對相對性狀,且非甜粒為顯性性狀,甜粒為隱性性狀（假設(shè) A 為非甜?；? a 為甜?；颍? 用以下方法驗證：測交

16、法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實播種,與純種甜 玉米測交,其后代的非甜粒和甜粒各占一半,既基因型為：Aa aa=1：1,說明上述說明正確；自交法：將甜粒玉米果穗上所結(jié)非甜玉米的子實播種,使該套袋自交,自交后代性狀比如為3：1,就上述說明正確；8番茄的紅果 Y對黃果 y 為顯性,二室 M對多室 m為顯性；兩 對基因是獨立遺傳的；當一株紅果二室的番茄與一株紅果多室的番 茄雜交后, F1 群體內(nèi)有 3/8 的植株為紅果二室的, 3/8 是紅果多室 的,1/8 是黃果二室的, 1/8 是黃果多室的；試問這兩個親本植株是 怎樣的基因型？答：番茄果室遺傳：二室M對多室 m為顯性,其后代比例為：二室：

17、多室（ 3/8+1/8 ）：（ 3/8+1/8 ）=1：1,因此其親本基 因型為： Mm mm；番茄果色遺傳：紅果Y對黃果 y 為顯性,其后代比例為：紅果：黃果 3/8+3/8 ：1/8+1/8=3 ：1,因此其親本基因型為： Yy Yy；由于兩對基因是獨立遺傳的,所以這兩個親本植株基因型：YyMm Yymm；9下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)性的比例,試寫出各個親本基因型（設(shè)毛穎、抗銹為顯性）；親本組合毛穎抗銹毛穎感銹光穎抗銹光穎感銹毛穎感銹 光穎感 銹毛穎抗銹 光穎感銹毛穎抗銹 光穎抗銹光穎抗銹 光穎抗銹 01015018870081632149512答：依據(jù)其后代的分別比例,

18、得到各個親本的基因型：（1）毛穎感銹 光穎感銹：Pprr pprr（2）毛穎抗銹 光穎感銹：PpRr pprr（3）毛穎抗銹 光穎抗銹：PpRr ppRr（4）光穎抗銹 光穎抗銹：ppRr ppRr11小麥的相對性狀,毛穎P 是光穎 p 的顯性,抗銹 R是感銹 r的顯性,無芒 A 是有芒 a 的顯性,這三對基因之間不存在基因互作；已知小麥品種雜交親本的基因型如下,試述（1）PPRRAa ppRraa（2）pprrAa PpRraa（3）PpRRAa PpRrAa（4）Pprraa ppRrAaF1 的表現(xiàn)型；答： .F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒；.F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗

19、銹有芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹無芒、光 穎感銹有芒；.F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒；.F1 表現(xiàn)型：毛穎抗銹有芒、毛穎抗銹無芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎感銹無芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光 穎感銹有芒；15. 設(shè)玉米子粒有色是獨立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果,基因 型為 A_C_R的子粒有色,其余基因型的子粒均無色；某一有色子粒 植株與以下 3 個純合品系分別雜交,獲得以下結(jié)果：（1）與 aaccRR品系雜交,獲得 50%有色子粒（2）與 aaCCrr 品系雜交,獲得 25%有色子粒（3）與 AAccr

20、r 品系雜交,獲得 50%有色子粒問這一有色子粒親本是怎樣的基因型？答： AaCCRr 16蘿卜塊根的形狀有長形的、圓形的、有橢圓型的,以下是不 同類型雜交的結(jié)果：長形 圓形 -595 橢圓型 長形 橢圓形 -205 長形, 201 橢圓形 橢圓形 圓形 -198 橢圓形, 202 圓形橢圓形 橢圓形 -58 長形 112 橢圓形, 61 圓形 說明蘿卜塊根屬于什么遺傳類型,并自定義基因符號,標明上述 各雜交親本及其后裔的基因型？答：由于后代顯現(xiàn)了親本所不具有的性狀,因此屬于基因互作中 的不完全顯性作用；設(shè)長形為 aa,圓形為 AA,橢圓型為 Aa；1aa AAAa 2aa AaAa：aa 3

21、Aa AAAA：Aa=198：202=1：14Aa AaAA：Aa：aa=61：112：58=1：2：1 第四章連鎖遺傳規(guī) 律和性連鎖4大麥中,帶殼（ N）對裸粒（ n）、散穗（ L）對密穗（ l ）為 顯性；今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交,F1 表現(xiàn)如何？讓F1 與雙隱性純合體測交,其后代為：帶殼、散穗201 株,裸粒、散穗 18 株,帶殼、密穗 20 株,裸粒、密穗 203 株；試問,這兩對基因是否連鎖？交換值是多少？要使F2 顯現(xiàn)純合的裸粒散穗20 株,至少要種多少株？答： F1 表現(xiàn)為帶殼散穗 NnLl ；測交后代不符合 1：1：1：1 的分別比例,親本組合數(shù)目多,而重組類型數(shù)目

22、少,所以這兩對基由于不完全連鎖；交換值 %=（18+20）/ （201+18+20+203） 100%=8.6% F1 的兩種重組配子 Nl 和 nL 各為 8.6%/2=4.3%,親本型配子 NL 和 nl 各為（ 1-8.6%）/2=45.7%；在 F2 群體中顯現(xiàn)純合類型nnLL 基因型的比例為：4.3% 4.3%=18.49/10000,因此,依據(jù)方程 18.49/10000=20/X 運算出, X10817,故要使F2 顯現(xiàn)純合的裸粒散穗20 株,至少應(yīng)種 10817 株；5. 在雜合體 ABy/abY 內(nèi),a 和 b 之間的交換值為 6%,b 和 y 之間的交換值為 10%；在沒有

23、干擾的條件下,這個雜合體自交,能產(chǎn)生幾種類型的配子？在符合系數(shù)為 答：這個雜合體自交,能產(chǎn)生 Aby、aBY8種類型的配子；0.26 時,配子的比例如何？ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、在符合系數(shù)為 0.26 時,其實際雙交換值為：0.26 0.06 0.1 100=0.156%,故其配子的比例為：ABy42.078：abY42.078：aBy2.922：AbY2.922：ABY4.922：aby4.922 ：Aby0.078 ：aBY0.078；6a 和 b 是連鎖基因,交換值為16%,位于另一染色體上的d 和e 也是連鎖基因,交換值為8%；假定 ABDE和 abde 都是純

24、合體,雜交后的 F1 又與雙隱性親本測交,其后代的基因型及其比例如何？答：依據(jù)交換值,可估量F1 產(chǎn)生的配子比例為（ 42AB：8aB：8Ab：42ab） （ 46DE：4dE：4De：46de）,故其測交 后代基因型及其比例為：AaBbDdEe19.32：aaBbDdEe3.68：AabbDdEe3.68：aabbDdEe19.32：AaBbddDEe1.68：aaBbddEe0.32：AabbddEe0.32：aabbddEe1.68：AaBbDdee1.68：aaBbDdee0.32：AabbDdee0.32：aabbDdee1.68：AaBbddee19.32：aaBbddee3.68

25、：Aabbddee3.68：aabbddee19.32；7a、b、c3 個基因都位于同一染色體上,讓其雜合體與純隱性 親本測交,得到以下結(jié)果：+74a+106+c382a+c5+b+3ab+364+bc98abc66試求這 3 個基因排列的次序、距離和符合系數(shù)；答：依據(jù)上表結(jié)果, +c 和 ab+基因型的數(shù)目最多,為親本型；而+b+和 a+c 基因型的數(shù)目最少,因此為雙交換類型,比較二者 便可確定這 3 個基因的次序, a 基因位于中間；就這三基因之間的交換值或基因間的距離為：ab 間單交換值 =（3+5+106+98）/1098 ） 100%=19.3%ac 間單交換值 =（3+5+74+6

26、6）/1098 ） 100%=13.5% bc 間單交換值 =13.5%+19.3%=32.8% 其雙交換值 =（3+5/1098） 100%=0.73%符合系數(shù) =0.0073/ （0.193 0.135 ） =0.28 這 3 個基因的排列次序為： bac；ba 間遺傳距離為 19.3%,ac 間遺傳距離為 13.5%,bc 間遺傳距 離為 32.8%；8已知某生物的兩個連鎖群如下圖,試求雜合體 AaBbCc可能產(chǎn) 生的類型和比例；答：依據(jù)圖示, bc 兩基因連鎖, bc 基因間的交換值為 7%,而 a 與 bc 連鎖群獨立,因此其可能產(chǎn)生的配子類型和比例為：ABC23.25:ABc1.7

27、5:AbC1.75:Abc23.25:aBC23.25:aBc1.75:abC1.75:abc23.25 14設(shè)有兩個無角的雌羊和雄羊交配,所生產(chǎn)的雄羊有一半是有 角的,但生產(chǎn)的雌羊全是無角的,試寫出親本的基因型,并作出解 釋；答：設(shè)無角的基因型為 XAXa（無角） XAY（無角）XAXA（無角）XAY（無角）XAXa（無角）XaY（有角）AA,有角的為 aa,就親本的基因型為：從上述的基因型和表現(xiàn)型看,此種遺傳現(xiàn)象屬于伴性遺傳,把握角的有無基因位于性染色體上,當有角基因a 顯現(xiàn)在雄性個體中時,由于 Y染色體上不帶其等位基因而顯現(xiàn)有角性狀 2. 質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)分在哪里？這兩類性狀的分析

28、方法有 何異同？答：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)分主要有：. 質(zhì)量性狀是有一個或少數(shù)幾個基因把握,而數(shù)量性狀是有微效多基因把握； . 質(zhì)量性 狀的變異是呈間斷性,雜交后代可明確分組；數(shù)量性狀的變異就呈連續(xù)性,雜交后的分別世代不能明確分組；. 質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響；數(shù)量性狀一般簡潔受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異,而這種變異一 般是不能遺傳的； . 質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)固；而把握數(shù)量性狀的基因就在特定時空條件下表達,不同環(huán)境條件 下基因表達的程度可能不同,因此數(shù)量性狀普遍存在著基因型與環(huán) 境互作；對于質(zhì)量性狀一般接受系譜和概率分析的方法,并進行卡方檢驗；而數(shù)量性狀的爭論就需要遺傳學方

29、法和生物統(tǒng)計方法的結(jié)合,一 般要接受適當?shù)倪z傳交配設(shè)計、合理的環(huán)境設(shè)計、適當?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計分析方法,估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和 相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加以爭論；3表達表現(xiàn)型方差、基因型方差、基因型 環(huán)境互作方差的關(guān)系；估量遺傳協(xié)方差及其重量在遺傳育種中有何意義？答：表現(xiàn)型方差由基因型方差VG、基因型 環(huán)境互作方差VGE和環(huán)境機誤方差 Ve 構(gòu)成,即,其中基因型方差和基因型 環(huán)境互 作方差是可以遺傳的,而純粹的環(huán)境方差是不能遺傳的；由于存在基因連鎖或基因的一因多效,生物體的不同數(shù)量性狀之 間常存在不同程度的相互關(guān)連；在統(tǒng)計分析方法中常用協(xié)方差來度 量這種相互關(guān)聯(lián)的變異程度；由于遺

30、傳方差可以進一步區(qū)分為基因 型方差和基因型 環(huán)境互作方差等不同的方差重量,故遺傳協(xié)方差 也可進一步區(qū)分為基因型協(xié)方差和基因型 環(huán)境互作協(xié)方差等重量；在作物遺傳改良過程中,對某一性狀進行選擇常常會引起另一相關(guān)性狀的變化,為了取得更好地選擇成效, 并使一些重要的性狀能夠得到同步改良 , 有必要進行性狀間的協(xié)方差即相關(guān)性爭論；如基因加性效應(yīng)對選擇是有效的, 細胞質(zhì)效應(yīng)亦可通過母本得以傳遞,因此當育種的目標性狀不易測定或遺傳率較低、進行直接選 擇較難取得預(yù)期成效時 , 利用與其具有較高加性相關(guān)和細胞質(zhì)相關(guān)的 其它性狀進行間接選擇 , 就較易取得育種成效；顯性相關(guān)就是把握性 狀的有關(guān)基因的顯性效應(yīng)相互作

31、用而產(chǎn)生的相關(guān)性 , 雜交一代中表現(xiàn) 尤為猛烈 , 在雜種優(yōu)勢利用中可以加以利用；但這種顯性相關(guān)會隨著世代的遞增和基因的純合而消逝, 且會影響選擇育種中早代間接選擇的成效 , 故對于顯性相關(guān)為主的成對性狀應(yīng)以高代選擇為主；所以 , 進行各種遺傳協(xié)方差分析更能明確性狀間相關(guān)性的遺傳本質(zhì) , 有利于 排除環(huán)境因素對間接選擇的影響,取得更好的選擇成效,對于作物 的選擇育種具有重要的指導(dǎo)意義；5表達主效基因、微效基因、修飾基因?qū)?shù)量性狀遺傳作用的 異同；答：主效基因、微效基因、修飾基因在數(shù)量性狀遺傳中均可起一 定的作用,其基因表達均可把握數(shù)量性狀的表現(xiàn)；但是它們對數(shù)量性狀所起的作用又有所不同,主效基因

32、的遺傳效應(yīng)較大,對某一數(shù) 量性狀的表現(xiàn)起著主要作用,一般由如干個基因共同把握該性狀的 遺傳；修飾基因的遺傳效應(yīng)微小,主要是對主效基因起修飾作用,起增 強或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用；而微效基因是指把握數(shù)量性狀表現(xiàn)的基因較多,而這些基因的遺 傳效應(yīng)較小,它們的效應(yīng)是累加的,無顯隱性關(guān)系,對環(huán)境條件的 變化較敏捷,且具有確定的多效性,對其它性狀有時也可能產(chǎn)生一 定的修飾作用；7什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對數(shù) 量性狀遺傳改良有何作用？答：基因的加性效應(yīng)（ A）：是指基因位點內(nèi)等位基因的累加效 應(yīng),是上下代遺傳可以固定的重量,又稱為“ 育種值” ；顯性效應(yīng)（ D）：是指基因位點內(nèi)等

33、位基因之間的互作效應(yīng),是 可以遺傳但不能固定的遺傳因素,是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢的主要部分；上位性效應(yīng)（ I ）：是指不同基因位點的非等位基因之間相互作 用所產(chǎn)生的效應(yīng)；上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分 可以在上下代得以傳遞,選擇過程中可以累加,且具有較快的純合速度,具有較高加性效應(yīng)的數(shù)量性狀在低世代選擇時較易取得育種 成效；顯性相關(guān)效應(yīng)就與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有著親熱關(guān)系,雜交一代 中表現(xiàn)尤為猛烈,在雜交稻等作物的組合選配中可以加以利用；但 這種顯性效應(yīng)會隨著世代的遞增和基因的純合而消逝 , 且會影響選擇 育種中早代選擇的成效 , 故對于顯性效應(yīng)為主的數(shù)量性狀應(yīng)以高代選 擇為主；上位

34、性效應(yīng)是由非等位基因間互作產(chǎn)生的,也是把握數(shù)量 性狀表現(xiàn)的重要遺傳重量；其中加性 加性上位性效應(yīng)部分也可在 上下代遺傳,并經(jīng)選擇而被固定；而加性 顯性上位性效應(yīng)和顯性 顯性上位性效應(yīng)就與雜種優(yōu)勢 的表現(xiàn)有關(guān),在低世代時會在確定程度上影響數(shù)量性狀的選擇成效；第六章基因突變3什么叫復(fù)等位基因？人的 什么利用價值？ABO血型復(fù)等位基因的遺傳學問有答：位于同一基因位點上的各個等位基因在遺傳學上稱為復(fù)等位 基因；復(fù)等位基因并不存在于同一個體（同源多倍體是例外）,而 是存在于同一生物類型的不同個體里；人的 ABO血型就是由 IA、IB 和 i 三個復(fù)等位基因準備著紅細胞表面抗原的特異性；其中,IA 基因、

35、 IB 基因分別對 i 基由于顯性,IA 與 IB 為共顯性；依據(jù) ABO血型的遺傳規(guī)律可進行親子鑒定等；4何為芽變？在生產(chǎn)實踐上有什么價值？答：芽變是體細胞突變的一種,突變發(fā)生在芽的分生組織細胞中；當芽萌發(fā)長成枝條,并在性狀上表現(xiàn)出與原類型不同,即為芽變；芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉,它既可為雜交育種供應(yīng)新的 種質(zhì)資源,又可從中選出優(yōu)良新品種,是選育品種的一種簡易而有 效的方法；全世界有一半蘋果產(chǎn)量來自于芽變,如品種：元帥、紅 星、新紅星、首紅、超首紅；5為什么基因突變大多數(shù)是有害的？答：大多數(shù)基因的突變,對生物的生長和發(fā)育往往是有害的；因 為現(xiàn)存的生物都是經(jīng)受長期自然選擇進化而來的,它們

36、的遺傳物質(zhì) 及其把握下的代謝過程,都已經(jīng)達到相對平穩(wěn)和和諧狀態(tài)；假如某 一基因發(fā)生突變,原有的和諧關(guān)系不行防止地要遭到破壞或減弱,生物賴于正常生活的代謝關(guān)系就會被打亂,從而引起程度不同的有 害后果；一般表現(xiàn)為生育反常,極端的會導(dǎo)致死亡；7突變的平行性說明什么問題,有何實踐意義？答：親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似,往往發(fā)生相像的基因突變；這種現(xiàn)象稱為突變的平行性；依據(jù)這個特點,當明白到 一個物種或?qū)賰?nèi)具有哪些變異類型,就能夠預(yù)見到近緣的其它物種或?qū)僖部赡艽嬖谙嘞竦淖儺愵愋?這對于人工誘變有確定的參考意 義；9在高稈小麥田里突然顯現(xiàn)一株矮化植株,怎樣驗證它是由于基因突變,仍是由于環(huán)境影響產(chǎn)生

37、的？答：假如是在苗期發(fā)覺這種情形,有可能是環(huán)境條件如土壤肥力、光照等因素引起,在當代可加強矮化植株與正常植株的栽培治理,使其處于相同環(huán)境條件下,觀看它們在生長上的差異；假如到完全 成熟時,兩者高度表現(xiàn)相像,說明它是不遺傳的變異,由環(huán)境影響 引起的；反之,假如變異體與原始親本明顯不同,仍然表現(xiàn)為矮稈,說明 它可能是遺傳的變異；然后進行子代比較加以驗證,可將矮化植株 所收種子與高稈小麥的種子播種在相同的環(huán)境條件下,比較它的后 代與對比在株高上的差異；如矮化植株的種子所長成的植株仍然矮 化,就證明在高稈小麥田里顯現(xiàn)的一株矮化植株是由于基因突變引 起的；第七章染色體變異2植株是顯性 AA純合體,用隱性

38、aa 純合體的花粉給它授粉雜交,在 500 株 F1 中,有 2 株表現(xiàn)為 aa；如何證明和說明這個雜交 結(jié)果？答：這有可能是顯性AA株在進行減數(shù)分裂時,有A基因的染色體發(fā)生斷裂,丟失了具有A基因的染色體片斷,與帶有a 基因的花粉授粉后, F1 缺失雜合體植株會表現(xiàn)出 可用以下方法加以證明：. 細胞學方法鑒定： . 缺失圈；. 非姐妹染色單體不等長；a 基因性狀的假顯性現(xiàn)象；. 育性：花粉對缺失敏捷,故該植株的花粉常常高度不育；. 雜交法：用該隱性性狀植株與顯性純合株回交,回交植株的 自交后代 6 顯性： 1 隱性；4某個體的某一對同源染色體的區(qū)段次序有所不同,一個是 12 34567,另一個

39、是 12 36547（“ “ 代表著絲粒）；試說明以 下三個問題：. 這一對染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？. 假如在減數(shù)分裂時, 5 與 6 之間發(fā)生一次非姐妹染色單體的 交換,圖解說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu),并指出產(chǎn)生的孢子的育性；. 假如在減數(shù)分裂時,著絲粒與3 之間和 5 與 6 之間各發(fā)生一次交換,但兩次交換涉及的非姐妹染色單體不同,試圖解說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu),并指出產(chǎn)生的孢子的育性；答：如下圖說示；*為敗育孢子；5某生物有 3 個不同的變種,各變種的某染色體的區(qū)段次序分別為： ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ；試論述這 3 個變種的進化

40、關(guān)系；答：這 3 個變種的進化關(guān)系為：以變種ABCDEFGHIJ為基礎(chǔ),通過 DEFGH染色體片段的倒位形成 ABCHGFEDIJ,然后以通過 EDI 染色體片段的倒位形成 ABCHGFIDEJ6假設(shè)某植物的兩個種都有4 對染色體：以甲種與乙種雜交得F1,問 F1 植株的各個染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？繪圖表示 聯(lián)會形象；甲種乙種答： F1 植株的各個染色體在減數(shù)分裂時的聯(lián)會；7玉米第 6 染色體的一個易位點（）距離黃胚乳基因（）較近,與之間的重組率為20；以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系（ yy）雜交,試解答以下問題：.F1 和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析；. 測交子代

41、（ F1）的基因型和表現(xiàn)型（黃粒或白粒,完全不育 或半不育）的種類和比例如何？圖解說明；答：10一般小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由 3 對獨立支配的基 因共同準備的,這是什么緣由？用小麥屬的二倍體種、異源四倍體 種和異源六倍體種進行電離輻射處理,哪個種的突變型顯現(xiàn)頻率最高？哪個最低？為什么？答：這是由于一般小麥是異源六倍體,其編號相同的三組染色體（如 1A1B1D）具有部分同源關(guān)系,因此某一單位性狀常常由分布在編號相同的三組染色體上的3 對獨立基因共同準備；如對不同倍數(shù)的小麥屬進行電離輻射處理,二倍體種顯現(xiàn)的突變頻率最高,異源 六倍體種最低；由于異源六倍體有三組染色體組成,某組染色體某 一片

42、段上的基因誘發(fā)突變,其編號相同的另二組對應(yīng)的染色體片段 上的基因具有互補作用,可以補償其輻射帶來的損耗；11使一般小麥與圓錐小麥雜交,它們的F1 植株的體細胞內(nèi)應(yīng)有哪幾個染色體組和染色體？該 F1 植株的孢母細胞在減數(shù)分裂時,理論上應(yīng)有多少個二價體和單價體？F2 群體內(nèi),各個植株的染色體組和染色體數(shù)是否仍能同 F1一樣？為什么？是否仍會顯現(xiàn)與一般小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株？答： F1 植株體細胞內(nèi)應(yīng)有AABBD5個染色體組,共 35 條染色體 ,減數(shù)分裂時理論上應(yīng)有 14II 7I ；F2 群體內(nèi)各植株染色體組和染色體數(shù)絕大多數(shù)不會同 F1 一樣,由于 7 個單價體分別時是隨機的,但也

43、有可能會顯現(xiàn)個別與一般小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株；由于產(chǎn)生雌雄配子時,有可能全部 7I 都支配到一個配子中；12馬鈴薯的 2n=48,是個四倍體；曾經(jīng)獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細胞學的檢查,該單倍體在減數(shù)分裂時形成12 個二價體；據(jù)此,你對馬鈴薯染色體組的組合成分是怎樣熟識的？為什么？答：馬鈴薯是同源四倍體,只有這樣,當其是單倍體時,減數(shù)分 裂才會形成 12 個二價體；如是異源四倍體話,減數(shù)分裂時會形成 24 個單價體；13三體的 n+1 胚囊的生活力一般遠比n+1 花粉強；假設(shè)某三體植株自交時參加受精的有 50%為 n+1胚囊,而參加受精的花粉中只有 10%是 n+1,試分析該三體植株的

44、自交子代群體里,四體所占的百分數(shù)、三體所占的百分數(shù)和正常2n 個體所占的百分數(shù)；答：該三體自交后代的群體為： 90%n10%n+150%n45%2n5%2n+150%n+145%2n+15%2n+2該三體自交后代的群體里四體（2n+2）、三體（ 2n+1）、二體（2n）所占的百分數(shù)分別為 5%、50%、45%；16. 一般都認為煙草是兩個野生種Nicotianasylvestris（ 2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起來的異源四倍體（2n=48=24II=SSTT）；某煙草單體（ 2n-1=47）與 N.sylves

45、tris 雜交的 F1 群體內(nèi),一些植株有 36 個染色體,另一些植株有 35 個染色體；細胞學的檢查說明,35 個染色體的 F1植株在減數(shù)分裂時聯(lián)會成11 個二價體和 13 個單價體,試問：該單體所缺的那個染色體屬于S染色體組,仍是屬于T 染色體組？假如所缺的那個染色體屬于你所解答的那個染色體組的另一個染色體組,上述的 35 個染色體的 F1 植株在減數(shù)分裂時應(yīng)當聯(lián)會成幾個二價體和單價體？答: （1）該單體所缺的那個染色體屬于 35 個染色體的 F1 植株在減數(shù)分裂時形成了 體；（2）假如該單體所缺的那個染色體屬于S染色體組,由于具有 11 二價體和 13 個單價T 染色體組,就 35 個染

46、色體的 F1 植株在減數(shù)分裂時會形成 12 二價體和 11 個單價體；第八章細菌和病毒的遺傳1說明以下名詞： F-菌株、 F+菌株、Hfr 菌株、 F 因子、 F因子、烈性噬菌體、溫存性噬菌體、溶原性 細菌、部分二倍體；F- 菌株：未攜帶 F 因子的大腸桿菌菌株；F+菌株：包含一個游離狀態(tài)F 因子的大腸桿菌菌株；Hfr 菌株：包含一個整合到大腸桿菌染色體組內(nèi)的 F 因子的菌株；F 因子：大腸桿菌中的一種附加體,把握大腸桿菌接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子；F因子：整合在宿主細菌染色體上的F 因子,在環(huán)出時不夠準確而攜帶有染色體一些基因的一種致育因子；烈性噬菌體：侵染宿主細胞后,進入裂解途

47、徑,破壞宿主細胞原 有遺傳物質(zhì),合成大量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體,最終使宿主裂解的一類噬菌體；溫存性噬菌體：侵染宿主細胞后,并不裂解宿主細胞,而是走溶 原性生活周期的一類噬菌體；溶原性細菌：含有溫存噬菌體的遺傳物質(zhì)而又找不到噬菌體形狀 上可見的噬菌體粒子的宿主細菌；部分二倍體：當 F+和 Hfr 的細菌染色體進入 F-后,在一個短時 期內(nèi), F-細胞中對某些位點來說總有一段二倍體的 DNA狀態(tài)的細菌；4對兩個基因的噬菌體雜交所測定的重組頻率如下：a- b+ a+b-3.0%a- c+ a+c-2.0% b- c+ b+c-1.5% 試問 : （1）a、b、c3 個突變在連鎖圖上的

48、次序如何？為什么它 們之間的距離不是累加的？（2）假定三因子雜交, ab+c a+bc+,你預(yù)期哪種類型的重組體 頻率最低？（3）運算從所假定的三因子雜交中顯現(xiàn)的各種重組類型的頻 率；答： .a 、b、c3 個突變在連鎖圖上的次序為右圖,由于噬菌體 的 DNA是環(huán)狀結(jié)構(gòu),而不是線狀排列,因此它們之間的距離不是累 加的；. 依據(jù)的三個基因間的連鎖距離可知,基因間重組率較低的 是 ac 和 bc,因此 ab+c+和 a+bc 兩種類型的重組體頻率最低；. 依據(jù)的重組率可知： c 基因在中間：bc 間單交換產(chǎn)生 acb 和 a+c+b+的頻率共為 1.5%；ac 間單交換產(chǎn)生 a+cb+和 ac+b

49、 的頻率共為 2.0%；雙交換 ac+b+和 a+cb 的頻率共為 0.03%；5噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類和數(shù)目的后代：+235pqr270pq+62p+7+q+40p+r48+qr4+r60 共：726 試問：（ 1）這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？（2）基因次序如何？（3）基因之間的圖距如何？答：（ 1）這一雜交中親本基因型是 +和 pqr ；（2）依據(jù)雜交后代中雙交換類型和親本基因型,便可推斷出基 因次序為： qpr 或 rpq；（3）基因之間的圖距：類型基因型數(shù)目比例 重組率 親本類型 +235505Pqr270 單交換型 Ipq+6212216.8 +r60 單交換型 IIp

50、+r488812.1 +q+40 雙交換型 p+7111.5+qr4 共：72618.313.628.9 pr 之間的遺傳距離為 18.3 遺傳單位；pq 之間的遺傳距離為 13.6 遺傳單位；由于有雙交換的存在, qr 之間的遺傳距離為： 28.9 2 1.5=31.9 遺傳單位；7假定你證明對過去一個從未描述過的細菌種有遺傳重組,如使 ab+菌株與 a+b菌株混合培養(yǎng),形成a+b+、ab 的重組類型,試說明將接受哪種方式來確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)仍是接合的結(jié)果；答：參照戴維斯的U型管試驗,將兩菌株放入培養(yǎng),后代中發(fā)覺如無重組類型,就該遺傳重組類型為接合產(chǎn)生的；后代中如有重組類型,可能是轉(zhuǎn)化

51、或轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的；可進一步試驗,在U型管中加入 DNA酶,檢測后代有無重組,如無重組就為該類型為轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的,如有就是轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生的；12假如把一個大腸桿菌放在含的培養(yǎng)基上它并不裂解,你是否認為這個大腸桿菌是溶原性的？答：這個原始大腸桿菌是溶原性的；由于：當溶原性的大腸桿菌放入含噬菌體的培養(yǎng)基中時,由于大腸桿菌本身存在抗超數(shù)感染性質(zhì),因此不裂解；另外 噬菌體是溫存性噬菌體,侵染大腸桿菌之后,進入溶原 狀態(tài),并不馬上走裂解途徑；第九章遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)1. 說明以下名詞：半保留復(fù)制、岡崎片段、轉(zhuǎn)錄、翻譯、小核 RNA、不均一核 RNA、遺傳密碼簡并、多 聚核糖體、中心法就；半保留復(fù)制：DNA分子的復(fù)制,第

52、一是從它的一端氫鍵逐步斷開,當雙螺旋的 一端已拆開為兩條單鏈時,各自可以作為模板,進行氫鍵的結(jié)合,在復(fù)制酶系統(tǒng)下,逐步連接起來,各自形成一條新的互補鏈,與原來的模板單鏈相互回旋在一起,兩條分開的單鏈復(fù)原成 DNA雙分子鏈結(jié)構(gòu)；這樣,隨著 DNA分子雙螺旋的完全拆開,就逐步形成了兩個新的 DNA分子,與原先的完全一樣；這種復(fù)制方式成為半保留復(fù)制；岡崎片段：在 DNA復(fù)制叉中,后隨鏈上合成的 DNA不連續(xù)小片段稱為岡崎片段；轉(zhuǎn)錄：由 DNA為模板合成 RNA的過程； RNA的轉(zhuǎn)錄有三步：.RNA鏈的起始；.RNA鏈的延長；.RNA鏈的終止及新鏈的釋放；翻譯：以 RNA為模版合成蛋白質(zhì)的過程即稱為遺

53、傳信息的翻譯過程；小核 RNA：是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中RNA的剪接體的主要成分,屬于一種小分子 RNA,可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核酸剪接體；不均一核 RNA：在真核生物中,轉(zhuǎn)錄形成的RNA中,含有大量非編碼序列,大約只有25%RNA經(jīng)加工成為mRNA,最終翻譯為蛋白質(zhì)；由于這種未經(jīng)加工的前體 均一核 RNA；mRNA在分子大小上差別很大,所以稱為不遺傳密碼：是核酸中核苷酸序列指定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的一種 方式,是由三個核苷酸組成的三聯(lián)體密碼；密碼子不能重復(fù)利用,無逗號間隔,存在簡并現(xiàn)象,具有有序性和通用性,仍包含起始密碼子和終止密碼子；簡并：一個氨基酸由一個以上的三聯(lián)體密碼所準備的現(xiàn)象；多聚合糖

54、體：一條mRNA分子可以同時結(jié)合多個核糖體,形成一串核糖體,成為多聚核糖體；中心法就：蛋白質(zhì)合成過程,也就是遺傳信息從 DNA-mRNA-蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,以及遺傳信息從 這就是生物學的中心法就；DNA到 DNA的復(fù)制過程,2如何證明 DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)？答： DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)：. 每個物種不論其大小功能如何,其DNA含量是恒定的；.DNA在代謝上比較穩(wěn)固； . 基因突變是與 DNA分子的變異密 切相關(guān)的；DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)：. 細菌的轉(zhuǎn)化已使幾十種細菌和放線菌成功的獲得了遺傳性狀 的定向轉(zhuǎn)化,證明起轉(zhuǎn)化作用的是 DNA；. 噬菌體的侵

55、染與繁殖主要是由于DNA進入細胞才產(chǎn)生完整的噬菌體,所以 DNA是具有連續(xù)性的遺傳物質(zhì)；. 煙草花葉病毒的感染和繁殖說明在不含 是遺傳物質(zhì)；DNA的 TMV中 RNA就5染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么？現(xiàn)有的假說是怎樣說明染色質(zhì)螺 旋化為染色體的？答：染色質(zhì)是染色體在細胞分裂的間期所表現(xiàn)的形狀,呈纖細的 絲狀結(jié)構(gòu),故也稱染色質(zhì)線；其基本結(jié)構(gòu)單位是核小體、連接體和一個分子的組蛋白 H1；每個核小體的核心是由 H2A、H2B、H3和 H4 四種組蛋白各以兩個分子組成的八聚體,其形狀近似于扁球狀；DNA 雙螺旋就盤繞在這八個組蛋白分子的表面；連接絲把兩個核小體串聯(lián)起來,是兩個核小體之間的 DNA雙鏈；細胞分

56、裂過程中染色線卷縮成染色體：現(xiàn)在認為至少存在三個層次的卷縮：第一個層次是DNA分子超螺旋轉(zhuǎn)化形成核小體,產(chǎn)生直徑為 10nm的間期染色線,在此過程中組蛋白 H2A、H2B、H3和 H4參與作用；其次個層次是核小體的長鏈進一步螺旋化形成直徑為 30nm的超微螺旋,稱為螺線管,在此過程中組蛋白H1起作用；最終是染色體螺旋管進一步卷縮,并附著于由非組蛋白形成的骨架或者稱中 心上面成為確定形狀的染色體；9真核生物與原核生物相比,其轉(zhuǎn)錄過程有何特點？答：真核生物轉(zhuǎn)錄的特點：. 在細胞核內(nèi)進行；.mRNA分子一般只編碼一個基因；.RNA聚合酶較多；.RNA聚合酶不能獨立轉(zhuǎn)錄 RNA；原核生物轉(zhuǎn)錄的特點：.

57、 原核生物中只有一種RNA聚合酶完成全部 RNA轉(zhuǎn)錄；. 一個 mRNA分子中通常含有多個基因；10簡述原核生物蛋白質(zhì)合成的過程；答：蛋白質(zhì)的合成分為鏈的起始、延長和終止階段：鏈的起始：不同種類的蛋白質(zhì)合成主要準備于 mRNA的差異；在原核生物中,蛋白質(zhì)合成的起始密碼子為AUG；編碼甲?；琢虬彼?；蛋白質(zhì)合成開頭時,第一是準備蛋白質(zhì)起始的甲酰化甲硫氨酰 tRNA與起始因子 IF2 結(jié)合形成第一個復(fù)合體；同時,核糖體小亞基 與起始因子 IF3 和 mRNA結(jié)合形成其次個復(fù)合體；接著兩個復(fù)合體在始因子 IF1 和一分子 GDP的作用下,形成一個完整的 30S起始復(fù)合體；此時,甲?；琢虬滨RNA

58、通過 tRNA的反密碼子識別起始密碼 AUG,而直接進入核糖體的P位（peptidyl,P）并釋放出 IF3 ；最終與 50S大亞基結(jié)合,形成完整的70 核糖體,此過程需要水解一分子 GDP以供應(yīng)能量,同時釋放出 IF1 和 IF2 ,完成肽鏈的起始；鏈的延長：依據(jù)反密碼子與密碼子配對的原就,其次個氨基酰tRNA進入 A位；隨后在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,在A位的氨基酰 tRNA上的氨基酸殘基與在 P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵；此過程水解與 EF-Tu 結(jié)合的 GTP而供應(yīng)能量；最終是核糖體向前移一個三聯(lián)體密碼,原先在 A位的多肽 tRNA轉(zhuǎn)入 P位,而原在 P的 tRNA離開核糖體；此過程需要延

59、長因子G（EF-G）和水解 GTP供應(yīng)能量；這樣空出的 A 位就可以接合另一個氨基酰 tRNA,從而開頭其次輪的肽鏈延長；鏈的終止：當多肽鏈的延長遇到UAAUAGUGA 等終止密碼子進入核糖體的 A位時,多肽鏈的延長就不再進行；對終止密碼子的識別,需要多肽釋放因子的參加；在大腸桿菌中有兩類釋放因子 RF1和 RF2,RF1識別 UAA和 UAG,RF2識別 UAA和 UGA；在真核生物中只有 釋放因子 eRF,可以識別全部三種終止密碼子；第十章基因表達與調(diào)控 2經(jīng)典遺傳學和分子遺傳學關(guān)于基因的概念有何不同？答：孟德爾把把握性狀的因子稱為遺傳因子；約翰生提出基因（ gene）這個名詞,取代遺傳因

60、子；摩爾根等對果蠅、玉米等的大量遺傳爭論,建立了以基因和染色 體為主體的經(jīng)典遺傳學；經(jīng)典遺傳學認為：基因是一個最小的單位,不能分割；既是結(jié)構(gòu)單位,又是功能單位；具體指： 以念珠狀直線排列在染色體上；. 基因是化學實體：. 交換單位：基因間能進行重組,而且是交換的最小單位；.突變單位：一個基因能突變?yōu)榱硪粋€基因； 體的性狀；. 功能單位：把握有機分子遺傳學認為： . 將基因概念落實到具體的物質(zhì)上,并賜予具體內(nèi)容：一個基因是DNA分子上的確定區(qū)段,攜帶有特殊的遺傳信息； . 基因不是最小遺傳單位,而是更復(fù)雜的遺傳和變異單位：例如在一個基因區(qū)域內(nèi),仍然可以劃分出如干起作用的小單位；現(xiàn)代遺傳學上認為：