![陜西省渭南市潼關(guān)縣2023學(xué)年高考考前提分化學(xué)仿真卷含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/ee54d1519fe4c9d7dd0a4eb66a0a21cc/ee54d1519fe4c9d7dd0a4eb66a0a21cc1.gif)
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1、2023高考化學(xué)模擬試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、乙基環(huán)己烷()的一溴代物共有幾種(不考慮立體異構(gòu))A3種 B4種 C5種 D6種2、現(xiàn)有短周期主族元素R、X、Y、Z。若它們的最外層電子數(shù)用n表示,則有:n(X)n(Y)n(Z),n(X)n(Z)n(R)。這四種元素組成一種化合物Q,Q具有下列性質(zhì):下列說
2、法錯(cuò)誤的是A原子半徑:YZXB最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性:YZCX和Y組成的化合物在常溫下都呈氣態(tài)DY3Z4是共價(jià)化合物3、假設(shè)與猜想是科學(xué)探究的先導(dǎo)和價(jià)值所在。下列假設(shè)引導(dǎo)下的探究肯定沒有意義的是A探究SO2和Na2O2反應(yīng)可能有Na2SO4生成B探究濃硫酸與銅在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的黑色物質(zhì)可能是CuOC探究Na與水的反應(yīng)可能有O2生成D探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現(xiàn)象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致4、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿制備乙酸乙酯B配置一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液C在鐵制品表面鍍銅D制取少量CO2氣體5、下列
3、根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是 選項(xiàng)操作及現(xiàn)象結(jié)論A將乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色乙烯具有還原性B將少量濃硫酸滴到蔗糖表面,蔗糖變黑,體積膨脹濃硫酸有脫水性和強(qiáng)氧化性C向溶液X 中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液, 出現(xiàn)白色沉淀溶液X 中可能含有SO32-D向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時(shí)間后,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,無紅色沉淀淀粉未水解AABBCCDD6、下列說法不正確的是( )ANa2CO3可用于治療胃酸過多B藍(lán)綠藻在陽光作用下,可使水分解產(chǎn)生氫氣CCusO4可用于游泳池池水消毒DSiO2導(dǎo)光能力強(qiáng),可用于制造光導(dǎo)纖維7、常溫時(shí),1mol/L
4、的HA和1mol/L的HB兩種酸溶液,起始時(shí)的體積均為V0,分別向兩溶液中加水進(jìn)行稀釋,所得變化關(guān)系如圖所示(V表示溶液稀釋后的體積)。下列說法錯(cuò)誤的是AKa( HA)約為10-4B當(dāng)兩溶液均稀釋至?xí)r,溶液中C中和等體積pH相同的兩種酸所用n(NaOH):HAHBD等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液中離子總數(shù)前者小于后者8、常溫下,H2A和H2NCH2CH2NH2溶液中各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖(I)、(II)所示。下列說法不正確的是已知:。ANaHA溶液中各離子濃度大小關(guān)系為:B乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的Kb2=10-7.15CH3NCH2CH2NH3A溶液顯堿性
5、D向H3NCH2CH2NH2 HA溶液中通人HCl,不變9、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是( )Aa點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-Bb點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、Ca2+、H+、Cl-Cc點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-Dd點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:F-、NO3-、Fe2+、Ag+10、如圖所示的方案可以降低鐵閘門的腐蝕速率。下列判斷正確的是()A若X為導(dǎo)線,Y可以是鋅B若X為導(dǎo)線,鐵閘門上的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+C若X為直流電源,鐵閘門做負(fù)極D若
6、X為直流電源,Y極上發(fā)生還原反應(yīng)11、三元催化轉(zhuǎn)化器能同時(shí)凈化汽車尾氣中的碳?xì)浠衔?HC)、一氧化碳(CO)及氮氧化合物(NOx)三種污染物。催化劑選擇鉑銠合金,合金負(fù)載量不同時(shí)或不同的工藝制備的合金對(duì)汽車尾氣處理的影響如圖所示。下列說法正確的是A圖甲表明,其他條件相同時(shí),三種尾氣的轉(zhuǎn)化率隨合金負(fù)載量的增大而增大B圖乙表明,尾氣的起燃溫度隨合金負(fù)載量的增大而降低C圖甲和圖乙表明,合金負(fù)載量越大催化劑活性越高D圖丙和圖丁表明,工藝2制得的合金的催化性能優(yōu)于工藝1制得的合金12、高能LiFePO4電池多應(yīng)用于公共交通,結(jié)構(gòu)如圖所示。電池中間是聚合物的隔膜,其主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過,
7、原理如下:(1x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法錯(cuò)誤的是( )A放電時(shí),Li+向正極移動(dòng)B放電時(shí),電子由負(fù)極用電器正極C充電時(shí),陰極反應(yīng)為xLi+nC+xe-=LixCnD充電時(shí),陽極質(zhì)量增重13、X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為13,X的原子半徑比Y的小,X與W同主族,Z的族序數(shù)是其周期數(shù)的3倍,下列說法中正確的是A四種元素簡(jiǎn)單離子的半徑:XYZK(BOH)D向z點(diǎn)溶液加入NaOH,水的電離程度減小15、下列屬于堿的是( )ASO2BH2SiO3CNa2CO3DNaOH16、2019年4月25日,宣布北京大興國際機(jī)
8、場(chǎng)正式投運(yùn)!該機(jī)場(chǎng)在建設(shè)過程中使用了當(dāng)今世界機(jī)場(chǎng)多項(xiàng)尖端科技,被英國衛(wèi)報(bào)評(píng)為“新世界七大奇跡”之首?;ば袠I(yè)在這座宏偉的超級(jí)工程中發(fā)揮了巨大作用,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A青銅劍科技制造的第三代半導(dǎo)體芯片,其主要成分是SiO2B支撐航站樓的C形柱柱頂?shù)亩嗝骟w玻璃,屬于硅酸鹽材料C機(jī)場(chǎng)中的虛擬人像機(jī)器人“小興”表面的塑料屬于高分子聚合物D耦合式地源熱泵系統(tǒng),光伏發(fā)電系統(tǒng)及新能源汽車的使用,可以減輕溫室效應(yīng)及環(huán)境污染二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):(i)在25時(shí),電離平衡
9、常數(shù)K3.910-4,K25.510-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產(chǎn)物(iii)1molA慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜說明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(1)依照化合物A的性質(zhì),對(duì)A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_。a確信有碳碳雙鍵 b有兩個(gè)羧基 c確信有羥基 d有COOR官能團(tuán)(2)寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:_、F:_。(3)寫出AB、BE的反應(yīng)類型:AB_、BE_。(4)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)條件:EF第步反應(yīng)_。(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(6)寫出與A具有相同
10、官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。18、烯烴能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:+R3COOH根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測(cè)原烯烴的結(jié)構(gòu)(1)現(xiàn)有一化學(xué)式為C10H18的烴A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到 CH3COOH和B(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(2)A經(jīng)氫化后得到的烷烴的命名是_(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(C6H10O2)n的聚合物,其路線如下:寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_在進(jìn)行第二步反應(yīng)時(shí),易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_19、 (NH4)2Fe(SO4)26H2
11、O(M=392g/mol)又稱摩爾鹽,簡(jiǎn)稱FAS,它是淺藍(lán)色綠色晶體,可溶于水,難溶于水乙醇。某小組利用工業(yè)廢鐵屑進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)按要求回答下列問題:. FAS的制取。流程如下:(1)步驟加熱的目的是_。(2)步驟必須在剩余少量鐵屑時(shí)進(jìn)行過濾,其原因是(用離子方程式表示): _。.NH4+含量的測(cè)定。裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)步驟:稱取FAS樣品a g,加水溶解后,將溶液注入Y中 量取b mL c1 mol/LH2SO4溶液于Z中 向Y加入足量NaOH濃溶液,充分反應(yīng)后通入氣體N2,加熱(假設(shè)氨完全蒸出),蒸氨結(jié)束后取下Z。 用c2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Z中過量的硫酸,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗d mLN
12、aOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(3)儀器X的名稱_;N2的電子式為_。(4)步驟蒸氨結(jié)束后,為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,還需要對(duì)直形冷凝管進(jìn)行處理的操作是_;NH4+質(zhì)量百分含量為(用代數(shù)式表示)_。. FAS純度的測(cè)定。稱取FAS m g樣品配制成500 mL待測(cè)溶液。分別取20.00mL待測(cè)溶液,進(jìn)行如下方案實(shí)驗(yàn):(5)方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。滴定過程中需用到的儀器中(填圖中序號(hào))_。滴定中反應(yīng)的離子方程式為_。 (6)方案二: 待測(cè)液 足量BaCl2溶液過濾洗滌(7)方案一、二實(shí)驗(yàn)操作均正確,卻發(fā)現(xiàn)方案一測(cè)定結(jié)果總是小于方案二的,其可能的原因是_;為驗(yàn)證該猜測(cè)正確,設(shè)計(jì)后
13、續(xù)實(shí)驗(yàn)操作為_,現(xiàn)象為_。20、下面ae是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見的幾種定量?jī)x器:(a)量筒 (b)容量瓶 (c)滴定管 (d)托盤天平 (e)溫度計(jì)(1)其中標(biāo)示出儀器使用溫度的是_(填寫編號(hào))(2)由于操作錯(cuò)誤,使得到的數(shù)據(jù)比正確數(shù)據(jù)偏小的是_(填寫編號(hào))A實(shí)驗(yàn)室制乙烯測(cè)量混合液溫度時(shí),溫度計(jì)的水銀球與燒瓶底部接觸B中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)C使用容量瓶配制溶液時(shí),俯視液面定容所得溶液的濃度(3)稱取10.5g固體樣品(1g以下使用游碼)時(shí),將樣品放在了天平的右盤,則所稱樣品的實(shí)際質(zhì)量為_g。21、利奈唑胺(I)為細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A中的官能團(tuán)名
14、稱是_,(2)CD、FG的結(jié)反應(yīng)類型分別為_(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)HI的化學(xué)方程式為_。(5)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。用星號(hào)(*)標(biāo)出中的手性碳_(6)芳香族化合物X是C的同分異構(gòu)體,寫出核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為4:4:2:1的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(不考慮立體異構(gòu),只寫一種)(7)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯和乙酸為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)_。參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】乙基環(huán)己烷中有6種氫原子,因此一溴代物有6種,故選項(xiàng)C正確。2、C【答案解析】根據(jù)題給信息,Q溶液與FeCl3溶液反應(yīng)生成血紅
15、色物質(zhì),可知Q溶液中含有SCN-;Q溶液與NaOH溶液共熱會(huì)生成一種使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,可知該氣體為NH3,則Q溶液中含有NH4+。由此可推斷出Q為NH4SCN。根據(jù)最外層電子數(shù)關(guān)系可知X為氫元素,Y為碳元素,Z為氮元素,R為硫元素?!绢}目詳解】A同一周期從左至右,原子半徑逐漸減小,故原子半徑:CN,H原子只有一個(gè)電子層,原子半徑最小,故三者原子半徑大小關(guān)系為:CNH,A項(xiàng)正確;B同一周期從左向右,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸堿性規(guī)律為:堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng)。故HNO3的酸性比H2CO3強(qiáng),B項(xiàng)正確;CC、H組成的烴類化合物中,常溫下苯等烴類呈液態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;DC3N4類似于S
16、i3N4,同屬于原子晶體,是共價(jià)化合物,D項(xiàng)正確;答案選C。3、C【答案解析】A、SO2具有還原性,Na2O2具有氧化性,所以探究SO2和Na2O2反應(yīng)可能有Na2SO4生成有意義,故A不符合題意;B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,所以探究濃硫酸與銅在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的黑色物質(zhì)可能是CuO有意義,故B不符合題意;C、Na是非?;顫姷慕饘伲豢赡芘c水反應(yīng)生成O2,所以探究Na與水的反應(yīng)可能有O2生成沒有意義,故C符合題意;D、Cl2能與NaOH反應(yīng),使溶液的堿性減弱,Cl2與H2O反應(yīng)生成了HClO,HClO具有漂白性,所以探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現(xiàn)象是溶液的酸堿性改
17、變所致,還是HClO的漂白性所致有意義,故D不符合題意。4、A【答案解析】A. 將乙醇加入大試管中,再注入濃硫酸并振蕩冷卻后加入冰醋酸,混合加熱制備乙酸乙酯,產(chǎn)物用飽和碳酸鈉溶液吸收,導(dǎo)管末端置于液面上,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,選項(xiàng)A正確;B. 容量瓶不能直接用于配置溶液,必須將NaOH固體倒入燒杯中,加入蒸餾水溶解后,冷卻至室溫,再轉(zhuǎn)移至容量瓶,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C. 在鐵制品表面鍍銅時(shí)應(yīng)將鐵制品連接在電源的負(fù)極作為陰極,銅連接在電源的正極,電解質(zhì)溶液為可溶性銅鹽溶液,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室制取CO2用的是大理石或石灰石和稀鹽酸反應(yīng),純堿與鹽酸反應(yīng)速率快不易收集,另外純堿易溶于水,不能停留在有孔塑料板上,
18、不能達(dá)到反應(yīng)隨時(shí)發(fā)生隨時(shí)停止的作用,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。5、D【答案解析】A乙烯被高錳酸鉀氧化,則溶液褪色,體現(xiàn)乙烯的還原性,故A正確;B濃硫酸使蔗糖炭化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),則蔗糖變黑,體積膨脹,體現(xiàn)濃硫酸有脫水性和強(qiáng)氧化性,故B正確;C向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液,生成的白色沉淀為硫酸鋇,由于稀硝酸能夠氧化亞硫酸根離子,則原溶液中可能含有SO32-,故C正確;D淀粉水解生成葡萄糖,檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性條件下,沒有加堿至堿性,再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱,無紅色沉淀,不能檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤;故選D。6、A【答案解析】A、Na2CO3堿性太強(qiáng);B、氫氣燃燒放出大
19、量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀(jì)極有前途的新型能源;C、銅是重金屬,能殺菌消毒;D、SiO2導(dǎo)光能力強(qiáng),能傳遞各種信號(hào)?!绢}目詳解】A、Na2CO3堿性太強(qiáng),不可用于治療胃酸過多,故A錯(cuò)誤;B、氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀(jì)極有前途的新型能源,科學(xué)家可以利用藍(lán)綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產(chǎn)生氫氣從而利用氫能,故B正確;C、銅是重金屬,能殺菌消毒,CuSO4可用于游泳池池水消毒,故C正確;D、SiO2導(dǎo)光能力強(qiáng),能傳遞各種信號(hào),可用于制造光導(dǎo)纖維,故D正確,故選:A。7、B【答案解析】根據(jù)圖示,當(dāng)lg(V/V0)+1=1時(shí),即
20、V=V0,溶液還沒稀釋,1mol/L的HA溶液pH=2,即HA為弱酸,溶液中部分電離;1mol/L的HB溶液pH=0,即HB為強(qiáng)酸,溶液中全部電離。因?yàn)槠鹗純扇芤簼舛群腕w積均相等,故起始兩溶液中所含一元酸的物質(zhì)的量相等?!绢}目詳解】A.1mol/L的HA溶液的pH為2,c(A-)c(H)0.01mol/L,c(HA) 1mol/L,則HA的電離常數(shù)約為10-4,A正確;B. 由電荷守恒有:c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(B-)+c(OH-),當(dāng)兩溶液均稀釋至?xí)r,HB溶液pH=3,HA溶液pH3,則有c(A-)n(HB),故分別用NaOH溶液中和時(shí),消耗的NaOH物質(zhì)的量:
21、HAHB,C正確;D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液,Na+數(shù)目相同,HA為弱酸,鹽溶液中A-發(fā)生水解,NaA溶液呈堿性,NaA溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),HB為強(qiáng)酸,鹽溶液中B-不發(fā)生水解,NaB溶液呈中性,NaB溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(B-)+c(OH-),NaA溶液中c(H+)NaB溶液中c(H+),所以等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液中離子總數(shù)前者小于后者,D正確。答案:B。8、C【答案解析】A由圖1可知,當(dāng)c(HA)=c(A2)時(shí),溶液顯酸性,所以NaHA溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,則各離子
22、濃度大小關(guān)系為:c(Na)c(HA)c(H)c(A2)c(OH),故A正確;B由圖2可知,當(dāng)c(H3NCH2CH2NH2+)=cH3NCH2CH2NH32+)時(shí),溶液的pH=6.85,c(OH)=10-7.15molL1,則Kb2=c(OH),Kb2=10-7.15,故B正確;C由圖2可知,當(dāng)c(H3NCH2CH2NH32+)=c(H3NCH2CH2NH+)時(shí),溶液的pH=6.85,c(OH)=10-7.15molL1,則Kb2=10-7.15,由圖1可知,當(dāng)c(HA)=c(A2)時(shí),pH=6.2,則Ka2=10-6.2,H3NCH2CH2NH32+的水解程度大于A2的水解程度,溶液顯酸性,故
23、C錯(cuò)誤;D=,由于通入HCl,Kw、Kb1、Ka1都不變,所以不變,故D正確。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及鹽的水解平衡原理的應(yīng)用,把握電離平衡原理和水解原理、電離常數(shù)和水解常數(shù)的計(jì)算、圖象數(shù)據(jù)的分析應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、應(yīng)用能力和計(jì)算能力的考查,難點(diǎn)D,找出所給表達(dá)式與常數(shù)Kw、Kb1、Ka1的關(guān)系。9、C【答案解析】A. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中含有碳酸氫鈉,HCO3-、OH-反應(yīng)生成CO32-和水,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中不能有大量OH-,故不選A;B. b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中有碳酸氫鈉,HCO3-、H+反應(yīng)生成CO2氣體和水,b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中不能有大量H+,故不選B;C. c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的
24、溶液中溶質(zhì)只有氯化鈉,Na+、Ca2+、NO3-、Cl-不反應(yīng),能共存,故選C;D. d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中含有鹽酸, F-、H+反應(yīng)生成弱酸HF,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,Ag+、Cl-反應(yīng)生成氯化銀沉淀,不能大量共存,故不選D;答案選C。10、A【答案解析】A.若X為導(dǎo)線,Y可以是鋅,形成原電池,鐵閘門作正極被保護(hù),能降低鐵閘門的腐蝕速率,故A正確; B.若X為導(dǎo)線,鐵閘門上的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,則鐵閘門作負(fù)極被腐蝕,所以不能降低鐵閘門的腐蝕速率,故B錯(cuò)誤; C.若X為直流電源,鐵閘門連接負(fù)極,作陰極,能降低鐵閘門的腐蝕速率,故C錯(cuò)誤; D.若X為直流
25、電源,鐵閘門連接負(fù)極,作陰極,Y極為陽極,則Y極上發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選:A。11、D【答案解析】A. 根據(jù)圖甲所示可知:在400時(shí),三種氣體的轉(zhuǎn)化率在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)最大,A錯(cuò)誤;B. 圖乙表明,尾氣的起燃溫度在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)最低,其它各種合金負(fù)載量時(shí)起燃溫度都比2 g/L時(shí)的高,B錯(cuò)誤;C. 圖甲表示只有在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)尾氣轉(zhuǎn)化率最大,而圖乙表示的是只有在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí)尾氣轉(zhuǎn)化率最低,可見并不是合金負(fù)載量越大催化劑活性越高,C錯(cuò)誤;D. 圖丙表示工藝1在合金負(fù)載量為2 g/L時(shí),尾氣轉(zhuǎn)化率隨尾氣的起燃溫度的升高而增大,而圖丁表示工藝2在合金負(fù)載量
26、為2 g/L時(shí),尾氣轉(zhuǎn)化率在尾氣的起燃溫度為200時(shí)已經(jīng)很高,且高于工藝1,因此制得的合金的催化性能:工藝2優(yōu)于工藝1,D正確;故合理選項(xiàng)是D。12、D【答案解析】A放電時(shí),工作原理為原電池原理,陽離子向正極移動(dòng),A正確;B放電時(shí),工作原理為原電池原理,電子由負(fù)極用電器正極,B正確;C充電時(shí),工作原理為電解池原理,陰極反應(yīng)為xLi+nC+xe-=LixCn,C正確;D充電時(shí),工作原理為電解池原理,陽極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=(1x)LiFePO4+xFePO4+xLi+,很明顯,陽極質(zhì)量減小,D錯(cuò)誤。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】涉及x的電池或者電解池的電極反應(yīng)書寫,切不可從化合價(jià)入手,而應(yīng)該以
27、電荷守恒或者原子守恒作為突破口進(jìn)行書寫,如本題D中先根據(jù)總反應(yīng)寫出LiFePO4-e-(1x)LiFePO4+xFePO4,很顯然右邊少著x個(gè)Li+,故右邊加上xLi+,右邊加上xLi+后,根據(jù)電荷守恒可知左邊應(yīng)該-xe-,最終陽極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-e-(1x)LiFePO4+xFePO4。13、B【答案解析】由題知,Z是氧元素;若X是第二周期元素,則不能同時(shí)滿足“原子序數(shù)依次增大”和“X的原子半徑比Y的小”,故X是氫元素,則W是鈉元素;結(jié)合最外層電子數(shù)之和為13知,Y是氮元素?!绢}目詳解】A.簡(jiǎn)單離子的半徑,即XW Z7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,說明曲線I表示BOH溶液
28、的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;B. 根據(jù)圖像,x點(diǎn)HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C. 由圖可知,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時(shí),溶液的pH7,溶液顯堿性,說明K(HA)K(BOH),故C錯(cuò)誤;D. 根據(jù)圖像,z點(diǎn)HA溶液體積小于BOH溶液等體積,溶液為BA和BOH的混合溶液,堿過量水的電離程受抑制,所以向z點(diǎn)溶液加入NaOH,水的電離程度減小,故D正確。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合離子的濃度關(guān)系,明確信息中pH及離子的關(guān)系來判斷酸堿的強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵,注意
29、電離、鹽類水解等知識(shí)的運(yùn)用。15、D【答案解析】ASO2 是由硫元素和氧元素組成的化合物,屬于氧化物,故A錯(cuò)誤;BH2SiO3 電離時(shí)其陽離子全部是H+,屬于酸,故B錯(cuò)誤;C純堿是碳酸鈉的俗稱,是由鈉離子和碳酸根離子組成的化合物,屬于鹽,故C錯(cuò)誤;D苛性鈉是氫氧化鈉的俗稱,電離時(shí)生成的陰離子都是氫氧根離子,屬于堿,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:解答時(shí)要分析物質(zhì)的陰陽離子組成,然后再根據(jù)酸堿鹽概念方面進(jìn)行分析、判斷,電離時(shí)生成的陽離子都是氫離子的化合物是酸,電離時(shí)生成的陰離子都是氫氧根離子的化合物是堿,由金屬離子和酸根離子組成的化合物屬于鹽,從而得出正確的結(jié)論。16、A【答案解析】A. 第三代半導(dǎo)體芯
30、片的主要成分不是SiO2,而是GaN,A項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;B. 普通玻璃屬于硅酸鹽材料,B項(xiàng)正確,不符合題意;C. 塑料屬于高分子聚合物,C項(xiàng)正確,不符合題意;D. 大興國際機(jī)場(chǎng)是全國可再生能源使用比例最高的機(jī)場(chǎng),耦合式地源熱泵系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)年節(jié)約1.81萬噸標(biāo)準(zhǔn)煤,光伏發(fā)電系統(tǒng)每年可向電網(wǎng)提供600萬千瓦時(shí)的綠色電力,相當(dāng)于每年減排966噸CO2,并同步減少各類大氣污染物排放,D項(xiàng)正確,不符合題意;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答本題時(shí)需了解:第一代半導(dǎo)體材料主要是指硅(Si)、鍺元素(Ge)半導(dǎo)體材料。第二代半導(dǎo)體材料主要是指化合物半導(dǎo)體材料,如砷化鎵(GaAs)、銻化銦(InSb);三元化合物半
31、導(dǎo)體,如GaAsAl、GaAsP;還有一些固溶體半導(dǎo)體,如Ge-Si、GaAs-GaP;玻璃半導(dǎo)體(又稱非晶態(tài)半導(dǎo)體),如非晶硅、玻璃態(tài)氧化物半導(dǎo)體;有機(jī)半導(dǎo)體,如酞菁、酞菁銅、聚丙烯腈等。第三代半導(dǎo)體材料主要以碳化硅(SiC)、氮化鎵(GaN)、氧化鋅(ZnO)、金剛石、氮化鋁(AlN)為代表的寬禁帶半導(dǎo)體材料。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bc HOOCCH(OH)CH2COOH HOOC-CC-COOH 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱 n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2
32、O , 【答案解析】由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH2COOH;M中含有Cl原子,M經(jīng)過反應(yīng)然后酸化得到A,則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHClCH2COOH,A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成B(C4H4O4),根據(jù)B分子式知,A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH;B和足量NaOH反應(yīng)生成D,D為NaOOCCH=CH
33、COONa,B和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為HOOCCHBrCHBrCOOH,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),根據(jù)F分子式知,F(xiàn)為HOOC-CC-COOH?!绢}目詳解】(1)由有機(jī)物A的化學(xué)式為C4H6O5,根據(jù)信息I知A中含有兩個(gè)羧基,A能和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,結(jié)合I、II知含有1個(gè)醇羥基、兩個(gè)羧基,所以A中含有兩個(gè)羧基,一個(gè)羥,故bc符合題意,答案:bc; (2)根據(jù)上述分析可知:寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:A:HOOCCH(OH)CH2COOH:F:HOOC-CC-COOH。答案:HOOCCH(OH
34、)CH2COOH:HOOC-CC-COOH;(3)根據(jù)上述分析可知:A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以 AB發(fā)生消去反應(yīng),BE發(fā)生加成反應(yīng);答案:消去反應(yīng);加成反應(yīng)。(4)通過以上分析知,E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F(C4H2O4),EF是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液),加熱;故答案為:NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、加熱; (5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH=CHCOOH,在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:n HOOCCH=CHCOOH+
35、nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;故答案為:n HOOCCH=CHCOOH+ nHOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O;(6)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH(OH)CH2COOH,A的同分異構(gòu)體與A具有相同官能團(tuán),說明含有醇羥基和羧基符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,;答案:,。18、 3,4,4三甲基庚烷 【答案解析】(1)分析題目給出的信息,進(jìn)行逆向推理即可;根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個(gè)片斷結(jié)合而成,2個(gè)和,再結(jié)合反應(yīng)原理解答該題;(2)根據(jù)(1)的分析所得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
36、,再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名與H2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分析;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下,生成2個(gè)碳氧雙鍵,現(xiàn)生成的2種化合物中共有3個(gè)碳氧雙鍵,故A中含有2個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)化學(xué)式為C10H18的烴A,則A烯烴應(yīng)該是下列三個(gè)片斷結(jié)合
37、而成,2個(gè)和,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(2)根據(jù)(1)的分析,A為 ,經(jīng)氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷烴的命名是3,4,4三甲基庚烷;(3)烴A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生反應(yīng)生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵即結(jié)構(gòu)式為;第三步發(fā)生加聚反應(yīng)生成;第二步反應(yīng)時(shí),2分子易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,即羥基與羧基、羧基與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成八元環(huán)的酯類物質(zhì),所以其結(jié)構(gòu)
38、簡(jiǎn)式為。【答案點(diǎn)睛】考查有機(jī)物推斷,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行利用,較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等。19、加快并促進(jìn)Na2CO3水解,有利于除去油污 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 分液漏斗 用少量蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)通道23次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中 (2bc1-dc2)10-318a100% MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O 392n252233m100% 部分Fe2+被氧氣氧化 取少量待測(cè)溶液于試管中,加入少量KSCN【答案解析】廢鐵屑用熱的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加
39、稀硫酸溶解,F(xiàn)e與H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生硫酸亞鐵溶液,加硫酸銨晶體共同溶解,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻晶體、過濾、洗滌、干燥得到莫爾鹽FAS,以此分析解答?!绢}目詳解】(1)步驟是用碳酸鈉溶液除去廢鐵屑表面的油污,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,由于鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱,可促進(jìn)鹽的水解,使溶液堿性增強(qiáng),因而可加快油污的除去速率;(2)亞鐵離子易被氧化,少量鐵還原氧化生成的Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+; (3)根據(jù)圖示可知:儀器X的名稱為分液漏斗;N原子最外層有5個(gè)電子,兩個(gè)N原子之間共用3對(duì)電子形成N2,使每個(gè)N原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N2的電子式為;
40、(4)蒸出的氨氣中含有水蒸氣,使少量的氨水殘留在冷凝管中,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,用少量蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)通道23次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中;根據(jù)反應(yīng)方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物質(zhì)之間的物質(zhì)的量關(guān)系為:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)= b10-3Lc1 mol/L=bc110-3mol,n(NaOH)=c2mol/Ld10-3L=c2d10-3mol,所以n(NH3)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=2bc110-3mol- c2d10-3mol=(2bc1-dc2)10-3mol;根據(jù)
41、N元素守恒可知該摩爾鹽中含有的NH4+的物質(zhì)的量為n(NH4+)=(2bc1-dc2)10-3mol,故NH4+質(zhì)量百分含量為=m(5)用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定溶液中的Fe2+離子,酸性KMnO4溶液盛裝在酸式滴定管中,盛裝待測(cè)液需要使用錐形瓶,滴定管需要固定,用到鐵架臺(tái)及鐵夾。故滴定過程中需用到的儀器是;KMnO4將Fe2+氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+,同時(shí)產(chǎn)生了水,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得滴定中反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+(6)根據(jù)元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)26H2O2SO42-2BaSO4,n(BaSO4)=ng233g/mol=n233mol,則n(NH4)2Fe(SO4)26H2O=12n(BaSO4)=12n233mol=n2233mol,則500mL溶液中含有的(NH4)2Fe(SO4)26H2O的物質(zhì)的量為n2233mol500(7)已知實(shí)驗(yàn)操作都正確,卻發(fā)現(xiàn)甲方案的測(cè)定結(jié)果總是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空氣中的氧氣部分氧化,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的化學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè)的實(shí)驗(yàn)過程為:取少量FAS溶液
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