生物進(jìn)化與物種多樣性（無答案）

1、（閘北）7下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的描述正確的是A變異在長(zhǎng)期自然選擇的作用下積累定能產(chǎn)生新的生物類型B不同區(qū)域內(nèi)，其生物物種數(shù)越多，辛普森指數(shù)也一定越高C任何基因頻率的改變，不論其變化大小如何，都屬于進(jìn)化的范疇D抗藥性強(qiáng)的害蟲所產(chǎn)生的后代都具有很強(qiáng)的抗藥性圖17（二）生物多樣性與生物進(jìn)化（11圖17某研究小組研究了某地的兩個(gè)湖泊。這一地區(qū)有時(shí)會(huì)發(fā)洪水。每個(gè)湖中生活著兩種相似的魚：紅褐色魚和金黃色魚。他們不清楚這兩種魚之間的關(guān)系，于是作出如圖17所示的兩種假設(shè)。35在假說甲和假說乙中，湖泊和湖泊中的兩種魚的祖先各是哪種魚？_。36DNA分析表明，湖泊中紅褐色魚與湖泊中紅褐色魚親緣關(guān)系最近，這

2、一證據(jù)支持哪個(gè)假說？_。37假說甲是否符合當(dāng)?shù)貙?shí)際情況？_。為什么？_。38什么證據(jù)可以幫助你確定湖泊中的紅褐色魚和金黃色魚不是一個(gè)物種？_。有人在一塊長(zhǎng)期棄耕農(nóng)田中，對(duì)某種菊科的入侵植物和本地的幾種菊科植物的種群密度進(jìn)行了連續(xù)五年的調(diào)查，所得結(jié)果如表所示（單位：株/m2）。年份植物20012002200320042005A10.49.28.26.85.5B3.02.11.20.60.2C0.30.50.91.52.4D3.22.00.400E3.52.81.71.30.739.得到表中數(shù)據(jù)所用的調(diào)查方法一般為_。外來入侵的物種可能是表中的_。通過調(diào)查分析，得出入侵物種的種群基因型頻率如下表：

3、基因型入侵前，原地2003年，本地2005年，本地AA51%57%61%Aa38%26%18%40. 分析表中數(shù)據(jù)，該入侵物種是否發(fā)生了進(jìn)化？_；理由是_。41.該物種入侵前后種群中純合體基因型頻率的變化是_，造成這種變化的原因可能是_。（奉賢）9.在一個(gè)隨機(jī)交配的大種群中，某對(duì)相對(duì)性狀中的顯性個(gè)體占19%，那么種群中該性狀的雜合子的頻率是（ ）A.1%B.18%C.9%D.81%(一)回答有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題。（9分）美國西部某山林生活著不少彩蝶，分別集中分布于該山林的甲、乙、丙三個(gè)區(qū)域。從琥珀類“化石”分析來看，距今1000年前的A、B、C三個(gè)品種的彩蝶形狀差異很大；距今500年前，

4、在乙、丙兩區(qū)之間曾出現(xiàn)過一條寬闊的大河。如今大河早就干涸，該地區(qū)依然保留A、B兩種彩蝶，C種彩蝶已經(jīng)絕跡，出現(xiàn)的是D種彩蝶，且甲、乙兩區(qū)結(jié)合處的A、B彩蝶依然能互相交配產(chǎn)生可育后代；乙、丙地區(qū)結(jié)合處的B、D彩蝶能雜交，但雌蝶所產(chǎn)受精卵不能發(fā)育變成成蟲。31.甲地區(qū)的全部A彩蝶稱為_。32.近20年，三種彩蝶中能體現(xiàn)遺傳多樣性的是_（填編號(hào)）彩蝶。33.調(diào)查甲區(qū)A蝶的數(shù)量，調(diào)查人員將甲區(qū)的山林劃成20個(gè)大小面積相等的小區(qū)，選擇其中一個(gè)小區(qū)統(tǒng)計(jì)：用100個(gè)捕蝶網(wǎng)誘捕，一天捕獲68只A蝶，對(duì)捕獲的A蝶的翅進(jìn)行標(biāo)記后放飛，隔天后再用100個(gè)捕蝶網(wǎng)誘捕，捕捉到50只A蝶，其中有標(biāo)記的蝶占20%，則整個(gè)甲

5、區(qū)共有A蝶約_只。34.請(qǐng)用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋丙區(qū)D蝶出現(xiàn)的機(jī)制：_近20年，林地的降水量顯著減少，氣溫上升，研究人員對(duì)乙區(qū)、丙區(qū)的B、D蝶的數(shù)量與蝶的翅色（T-t）、翅形基因(H-h)頻率的研究數(shù)據(jù)如下表：B蝶D蝶數(shù)量TH數(shù)量TH1990年400026%66%280039%59%1993年395026%63%300040%60%1996年320025%48%270038%57%1999年210027%32%290042%61%35.1996年時(shí)，基因型為TT的B蝶數(shù)量為_36.影響B(tài)蝶數(shù)量減少的基因可能是_37. 已知B、D蝶個(gè)體基因數(shù)幾乎相同。1999年時(shí)，B蝶比D蝶的基因庫_（填“大”或“

6、小”或“相同”）（高考）（一）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題。（9分） 圖11顯示太平洋某部分島嶼上幾種鳥類的分布及遷徙情況。圖12 顯示其中的S鳥不同種群的等位基因頻率與代數(shù)的關(guān)系，其中n代表種群的個(gè)體數(shù)。31.圖11顯示，相對(duì)于X島，Y島上的鳥_多樣性減小。32.S鳥有黑羽（AA）、雜羽（Aa）、灰羽（aa）三種表現(xiàn)型，當(dāng)S鳥遷至Y島后，在隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)灰羽個(gè)體只占1%，Y島S鳥種群中A基因的頻率為_。估算Y島S鳥密度的調(diào)查方法一般采用_。33.經(jīng)過多個(gè)階段的遷移，在各島上發(fā)現(xiàn)源于S鳥的14種鳥，此類現(xiàn)象稱為_。34.據(jù)圖12判斷，隨著繁殖代數(shù)的增加，下列表述正確的是_（

7、多選）。A.群體越小，某些基因消失的幾率越大B.群體越小，種群基因越偏離原始種群C.群體越大，種群遺傳多樣性越易消失D.群體越大，種群純合子越傾向于增加35.除自然因素外，影響鳥類群體數(shù)量的人為因素有_（多選）。A.棲息地開發(fā)B.烈性病毒的出現(xiàn)C.棲息地污染 D.棲息地因地震被島嶼化（徐匯）2、下列敘述符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是 A自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 B是否形成新物種是生物進(jìn)化的標(biāo)志 C若環(huán)境條件保持穩(wěn)定，則種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變 D只有生殖隔離能阻止種群間的基因交流15、在千島湖地區(qū)兩個(gè)面積、植被、氣候等環(huán)境條件相似的A、B兩島上對(duì)社鼠進(jìn)行種群數(shù)量調(diào)查，得到如右圖所示結(jié)果已知B島上

8、另一種鼠類青毛碩鼠的數(shù)量要明顯多于A島，且68月該島上有黃鼠狼活動(dòng)下列說法正確的是A兩島社鼠數(shù)量超過50只后均開始下降，說明環(huán)境容納量均為50只B兩島6月到7月期間社鼠的出生率均小于死亡率C在6月之后B島社鼠數(shù)量下降快的影響因素是種間競(jìng)爭(zhēng)D兩島的社鼠因?yàn)榇嬖诘乩砀綦x，將導(dǎo)致生殖隔離26、現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%.假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率

9、是（ ）A.75% B.50% C.42% D.21%（三）（9分）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與生物多樣性的問題：下圖表示蒙古冰草和沙生冰草兩物種形成的進(jìn)化機(jī)制38、生活在渾善達(dá)克沙地地區(qū)的蒙古冰草的總和稱為 。種群1內(nèi)部個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異，體現(xiàn)的是_多樣性。該多樣性的實(shí)質(zhì)是_多樣性。39、由冰草原種群進(jìn)化成為蒙古冰草和沙生冰草兩個(gè)物種要經(jīng)歷幾百萬年的歷程，成為兩個(gè)不同物種的標(biāo)志是。其形成的過程，經(jīng)歷了生物進(jìn)化環(huán)節(jié)的突變、和隔離。b的實(shí)質(zhì)變化是。下列關(guān)于這一進(jìn)化歷程的敘述，不正確的是_（多選）。A種群1中的個(gè)體發(fā)生了可遺傳的突變B蒙古冰草中每個(gè)個(gè)體是進(jìn)化的基本單位C蒙古冰草和沙生冰草一直利用

10、相同的生物和非生物資源D自然選擇的直接對(duì)象是種群中不同的等位基因40、某同學(xué)在一個(gè)面積為100hm2草地上對(duì)蒙古冰草的種群密度進(jìn)行調(diào)查，他設(shè)計(jì)了以下四個(gè)調(diào)查方案，其中最可行的是 （ ）A計(jì)數(shù)該草地上該種植物的全部個(gè)體數(shù)目再除以草地面積B設(shè)置1個(gè)1m2樣方，計(jì)數(shù)樣方中該種植物的個(gè)體數(shù)目C隨機(jī)設(shè)置1m2樣方若干，計(jì)數(shù)每個(gè)樣方中該種植物的個(gè)體數(shù)目，取平均值D在該種植物密集處設(shè)置1m2樣方若干，計(jì)數(shù)每個(gè)樣方中該種植物的個(gè)體數(shù)目，取平均值（崇明）（一）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題（10分）研究者對(duì)某保護(hù)區(qū)內(nèi)鳥類資源調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)保護(hù)區(qū)內(nèi)有MG、CE、DP、DW四個(gè)地雀種群，其中只有地雀MG與地雀

11、CE可以交配產(chǎn)生可育后代，其余地雀之間不能互相交配。在不同生活季節(jié)中，地雀數(shù)量有很大差異。圖(1)所示為三年間地雀DW種群越冬個(gè)體某種基因頻率的調(diào)查結(jié)果。圖圖(1)圖(2)ALX1ALX131DW種群是否發(fā)生進(jìn)化？，理由是 。研究顯示，保護(hù)區(qū)內(nèi)地雀喙的形態(tài)與ALX1基因高度相關(guān)。圖2顯示MG、CE、DP、DW四種地雀ALX1基因的核苷酸序列多樣性。32造成地雀ALX1基因的核苷酸序列多樣性的本質(zhì)是。以下分析錯(cuò)誤的是。A與MG親緣關(guān)系最近的是CEB與DP親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的是DWCDP和DW之間存在生殖隔離D地雀喙的形態(tài)差異是自然選擇的結(jié)果研究者發(fā)現(xiàn)，保護(hù)區(qū)內(nèi)很多地雀都愛捕食某種蛾，這種娥因具有多種體

12、色而被捕率不同。對(duì)該種娥的兩個(gè)種群進(jìn)行種群密度調(diào)查結(jié)果如下表?；蛐虯種群（只）B種群（只）WaWb2000WaWa50120WbWc100200WcWc15050WaWc1008033調(diào)查保護(hù)區(qū)內(nèi)娥的種群密度采用法。由于地雀的捕食，B種群中WbWc的個(gè)體明顯增多。對(duì)這個(gè)現(xiàn)象的解釋，正確的是。A人工選擇B適者生存C用進(jìn)廢退D定向變異34以下對(duì)A種群和B種群的分析比較正確的有（多選）AWa基因在A種群中的頻率為33%BB種群中具有WaWb的物種已經(jīng)滅絕C地雀對(duì)娥的選擇性捕食決定了娥的進(jìn)化方向D就W基因而言，A種群的遺傳多樣性高于B種群35已知上述A和B種群中每個(gè)個(gè)體有對(duì)基因，每個(gè)基因的突變幾率都

13、是，則種群A中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是。（虹口）25、親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種，如果生存環(huán)境相似則會(huì)產(chǎn)生相似性狀的演化，這種現(xiàn)象被稱為趨同進(jìn)化。在趨同進(jìn)化過程中（ ）A不同物種的基因庫趨于相同B自然選擇對(duì)不同物種的影響效果相近C同一區(qū)域的不同物種之間不存在相互選擇、相互影響D不同物種將演化為形態(tài)結(jié)構(gòu)相似的同一物種，從而打破生殖隔離（七）回答有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問題。（9分）美國科研人員對(duì)一種名叫虹鳉的淡水小魚進(jìn)行了長(zhǎng)期觀察研究。他們把天然的虹鳉魚放養(yǎng)在一條瀑布的河流上游，該水域沒有其天敵。而在瀑布以下的河流下游，也生活著天然的虹鳉魚，這段河流中有其天敵。8年后，上游的虹鳉魚發(fā)生了進(jìn)化，在每一個(gè)生殖周

14、期內(nèi)將繁衍出數(shù)量更少、個(gè)頭更大的后代，而下游虹鳉魚這種變化并沒有發(fā)生。60、上游虹鳉魚繁衍的后代數(shù)量減少、體型增大的變化是_的結(jié)果。61、上游虹鳉魚繁育后代較少的原因不可能是_。A后代死亡率較低 B后代個(gè)頭較大C雌性虹鳉魚生殖中投入的資源較少 D上游虹鳉魚無生存斗爭(zhēng)62、下列關(guān)于這一進(jìn)化歷程的敘述，正確的是_（多選）。 A虹鳉魚的個(gè)體發(fā)生了可遺傳的突變 B上游中每個(gè)虹鳉魚個(gè)體是進(jìn)化的基本單位 C自然選擇的直接對(duì)象是上游虹鳉魚種群中不同的等位基因 D不同生存環(huán)境的選擇有利于不同種群的基因頻率朝不同方向演化E上下游兩個(gè)虹鳉種群存在地理隔離，所以它們屬于不同的物種 表3表3為虹鳉魚一組體色基因在上下

15、游表363、計(jì)算基因b在上游種群中的頻率_。64、據(jù)表3比較上下游虹鳉魚種群的遺傳多樣性，并利用表中數(shù)據(jù)陳述判斷依據(jù)_。（黃埔）7在一個(gè)含有A和a 的自然種群中，AA的個(gè)體很容易被淘汰，在此條件下該物種將A不斷衰退 B不斷進(jìn)化C產(chǎn)生新物種 D喪失基因庫22某草原上嚙齒類以植物為食，右圖表示嚙齒類的密度與植物種類數(shù)的關(guān)系，據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是A嚙齒類的存在影響植物多樣性B植物的多樣性取決于嚙齒類的密度C嚙齒類的密度依賴于植物的多樣性D嚙齒類能對(duì)植物進(jìn)行選擇圖1圖1表示4個(gè)不同地區(qū)的4種樹木群落，其中不同的樹輪廓表示不同樹種，每一樹輪廓分別代表10圖131物種多樣性是代表群落組織水平和功能的

16、基本特征。上述群落中，具有最高的物種豐富 度與物種多樣性的分別是。A北部、西部B西部、東部 C西部、北部 D東部、西部32調(diào)查樹木種群密度時(shí)，真正具有代表性的樣本應(yīng)該是_（多選）。A隨機(jī)取樣B樣方面積為1m2C樣本數(shù)量足夠大D調(diào)查期無大量砍伐33果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因（B、b）控制。若一大群果蠅隨即交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，預(yù)測(cè)后代中灰身和黑身的基因頻率會(huì)發(fā)生的變化是，引起這一變化的原因是。（閔行）17某科研小組用面粉甲蟲研究人工選擇的功效，他們稱量甲蟲蛹的體重，并選擇部分個(gè)體作為下一代的親本，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右

17、圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是 A實(shí)驗(yàn)者在每個(gè)世代中選擇了體重最大的部分蛹作為親本B體重越大的個(gè)體在自然環(huán)境中的生存和繁殖能力越強(qiáng)C該實(shí)驗(yàn)中人工選擇的方向與自然選擇的方向是相反的D該實(shí)驗(yàn)中每一代甲蟲的基因庫與上一代都有所差異（三）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的問題。（10分）生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，其中影響種群基因頻率的因素有很多，如自然選擇，等。某中學(xué)一個(gè)研究小組為探究人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響，選用了純種長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知果蠅的長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，基因位于常染色體上。他們的實(shí)驗(yàn)過程如下：選擇一只純種雄性長(zhǎng)翅果蠅與一只殘翅雌性果蠅進(jìn)行雜交，獲得子

18、一代雌雄果蠅；讓子一代果蠅連續(xù)自由交配5代，同時(shí)在每一代中要除去殘翅果蠅；當(dāng)子六代所有長(zhǎng)翅果蠅自由交配后，統(tǒng)計(jì)子七代長(zhǎng)翅果蠅和殘翅果蠅在種群中的百分比；根據(jù)殘翅果蠅的百分比計(jì)算出B、b基因在種群中的基因頻率，得出結(jié)論。43除了自然選擇外，還有因素也會(huì)影響種群基因頻率的改變。（至少寫出兩種）44如果按照上述步驟進(jìn)行，在子三代長(zhǎng)翅果蠅中純合子占。45請(qǐng)預(yù)期這種人工選擇對(duì)種群基因頻率的影響。46右表為果蠅另一R基因在果蠅種群A和B中的基因型個(gè)體數(shù)。那么Ra在A種群中的頻率為。R基因控制的遺傳屬于。A不完全顯性 B復(fù)等位基因C鑲嵌顯性 D多基因遺傳紫莖澤蘭是一種惡性入侵雜草，該植物耐貧瘠，入侵后可迅速

19、侵占撂荒地、疏林草地，排擠當(dāng)?shù)刂参?，給許多地區(qū)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和生態(tài)損失。為研究其入侵機(jī)制，對(duì)某入侵地區(qū)進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：注：植物覆蓋度是指某一地區(qū)植物莖葉垂直投影面積與該地區(qū)面積之比。47某種植物的覆蓋度可間接反映該種植物的種群。紫莖澤蘭的覆蓋度越大，與當(dāng)?shù)夭荼局参飳?duì)的競(jìng)爭(zhēng)中所占優(yōu)勢(shì)越大。先欲證明紫莖澤蘭根系的分泌物可促進(jìn)土壤微生物的繁殖。48實(shí)驗(yàn)組的設(shè)計(jì)思路是，結(jié)果發(fā)現(xiàn)用紫莖澤蘭根系浸出液處理未入侵區(qū)土壤，土壤微生物的變化與重入侵區(qū)基本一致。紫莖澤蘭在入侵過程中改變了（填數(shù)字序號(hào)），進(jìn)而提高了（填數(shù)字序號(hào)），而這又有利于紫莖澤蘭的生長(zhǎng)與競(jìng)爭(zhēng)，這是一種正反饋調(diào)節(jié)?？傉婢鷶?shù)；土壤微生物數(shù)

20、；當(dāng)?shù)刂参锔采w度；植物可吸收的無機(jī)鹽量。（普陀）20在一個(gè)隨機(jī)交配的大種群中，某對(duì)相對(duì)性狀中的顯性個(gè)體占19%，那么種群中該性狀的雜合子的頻率是（ ）A.1% B.18% C.9% D.81%27在某島嶼上相互隔絕的甲、乙兩個(gè)水潭中，都生活著小型淡水魚虹鳉。研究發(fā)現(xiàn)，甲中的虹鳉(天敵是狗魚，以大而成熟的虹鳉為食)比乙中的虹鳉(天敵是花鳉，以幼小的虹鳉為食)常常早熟，即在體重較低時(shí)就能繁殖后代。下列觀點(diǎn)不正確的是（ ）A兩個(gè)虹鳉種群中都有成熟早或晚的變異類型，這是進(jìn)化的前提條件B甲中的早熟型個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)繁殖后代，因而種群中早熟基因的基因頻率增加C因?yàn)榧?、乙中的兩個(gè)虹鳉種群存在地理隔離，所以它

21、們屬于不同的物種D若將甲中的虹鳉和乙中的花鳉轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的水潭中共同飼養(yǎng)，多年后虹鳉成熟個(gè)體的平均體重將會(huì)增加（一）請(qǐng)分析回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題。（9分） 研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度的358種鳴禽進(jìn)行了研究，繪制了該地區(qū)鳴禽物種的演化圖表（部分）及其在不同海拔分布情況的示意圖（圖11，圖中數(shù)字編號(hào)和字母代表不同鳴禽物種的種群）。31種群內(nèi)部個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異，體現(xiàn)的是_多樣性，除此以外，生物的多樣性還表現(xiàn)為_多樣性和多樣性。32該研究發(fā)現(xiàn)，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是喜馬拉雅鳥類新物種形成的關(guān)鍵步驟之一，就、形成過程而言，種群X分布區(qū)域擴(kuò)大的意義是_。33由種群X進(jìn)化

22、成為兩個(gè)物種的歷程約為7百萬年，和成為兩個(gè)不同物種的標(biāo)志是_。下列關(guān)于這一進(jìn)化歷程的敘述，正確的是（ ）（多選）。AX中的個(gè)體發(fā)生了可遺傳的突變B中每個(gè)個(gè)體是進(jìn)化的基本單位C一直利用相同的生物和非生物資源D自然選擇的直接對(duì)象是種群X中不同的等位基因E不同海拔高度的選擇有利于不同種群的基因頻率朝不同方向演化34物種的某種群中，基因型AA占36%，aa占16%，10年后，該種群AA為49%，aa為9%，該種群是否發(fā)生進(jìn)化？ ；并解釋原因：_。（楊浦）（一）回答下列有關(guān)生物進(jìn)化和多樣性的問題（9分）雄綠頭鴨的羽毛有美羽和素羽之分，設(shè)定一對(duì)等位基因A、a控制雄鴨的羽毛性狀，A決定美羽，a決定素羽。美羽

23、雄鴨羽毛艷麗易被天敵發(fā)現(xiàn)，但有利于雌鴨的識(shí)別，避免與近似鴨種錯(cuò)交，使生殖失敗；而素羽雄鴨則有利于躲避天敵，不利于雌鴨的識(shí)別。生境一：近似鴨種多而天敵少的地區(qū)；生境二：近似鴨種少而天敵多的地區(qū)；生境三：食物比較豐富，近似鴨種少天敵也少的地區(qū)；生境四：食物比較貧乏，沒有近似鴨種而天敵數(shù)量劇增。31. 試分析生境一與生境三的基因頻率變化情況，選擇上圖中對(duì)應(yīng)的編號(hào)。生境一：（ ）；生境三（ ）。32. 以上四種生境經(jīng)過一段時(shí)間后，生境（ ）中a的基因頻率會(huì)最高，請(qǐng)用現(xiàn)代進(jìn)化理論解釋原因：_。“近似鴨種”如琵琶鴨、綠翅鴨和斑嘴鴨，經(jīng)常會(huì)和綠頭鴨在同一棲息地生活。它們的DN2基因同源性比較表如下。物種ND

24、2基因長(zhǎng)度(bp)同源性(%)綠頭鴨1041琵嘴鴨104190.97綠翅鴨104194.62斑嘴鴨104110033. 上表數(shù)據(jù)屬于進(jìn)化證據(jù)中的_證據(jù)，斑嘴鴨和綠頭鴨同源性100%，能否說明他們是同一物種？為什么？_；34. 經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)美羽綠頭雄鴨有120只，素羽雄鴨有80只，雌鴨150只（只有素羽），如果控制美羽和素羽的A、a位于常染色體上，其中美羽雄鴨純合與雜合比1:1，則A的基因頻率是_；如果位于X染色體上，則A的基因頻率是_。（寶山）圖212.圖2示某植物群落的一部分（各種符號(hào)代表不同的物種），現(xiàn)需計(jì)算樣方地的辛普森指數(shù)。下列敘述錯(cuò)誤圖2 A.應(yīng)隨機(jī)選擇樣方地 B.要記錄的物種數(shù)有5種 C.需統(tǒng)