中藥化學試題答案庫

1、-第一章緒論一、概念： 1.中藥化學：結(jié)合中醫(yī)藥根本理論和臨床用藥經(jīng)歷，主要運用化學的理論 和方法及其它現(xiàn)代科學理論和技術等研究中藥化學成分的學科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分。 3.無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學成分。4.有效部位：在中藥化學中，常將含有一種主要有效成分或一組構造 相近的有效成分的提取別離局部，稱為有效部位。如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。5.一次代謝產(chǎn)物：也叫營養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營養(yǎng)作 用的成分類型；如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。6.二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物 質(zhì)，次生代謝是植物特有的代

2、謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有 效成分。7.生物活性成分：與機體作用后能起各種效應的物質(zhì)二、填空：1.中藥來自植物 、 動物和礦物 。2.中藥化學的研究內(nèi)容包括有效成分的化學構造 、 物理性質(zhì) 、 化學性質(zhì) 、 提取、 別離 和鑒定等知識。三、單項選擇題1.不易溶于水的成分是 BA 生物堿鹽 B 苷元 C鞣質(zhì) D蛋白質(zhì) E 粘液質(zhì)2.不易溶于醇的成分是 E1 / 43-A生物堿 B生物堿鹽 C苷 D鞣質(zhì) E多糖3.與水不相混溶的極性有機溶劑是 CA乙醇 B乙醚 C正丁醇 D氯仿 E乙酸乙酯4.與水混溶的有機溶劑是 AA乙醇 B乙醚 C正丁醇 D氯仿 E乙酸乙酯5.能與水分層的溶劑是 B

3、A乙醇 B乙醚 C丙酮 D丙酮/甲醇 1： 1 E甲醇6.比水重的親脂性有機溶劑是 CA苯 B乙醚 C氯仿 D石油醚 E正丁醇7.不屬于親脂性有機溶劑的是 DA苯 B乙醚 C氯仿 D丙酮 E正丁醇8.極性最弱的溶劑是 AA 乙酸乙酯 B乙醇 C水 D甲醇 E 丙酮9.親脂性最弱的溶劑是 CA 乙酸乙酯 B乙醇 C水 D甲醇 E 丙酮四、多項選擇1.用水可提取出的成分有 ACDEA苷 B 苷元 C生物堿鹽 D鞣質(zhì) E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的 BCDA 樹脂 B 蛋白質(zhì) C淀粉 D樹膠 E 鞣質(zhì)3.屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是 ABCA苷類 B 生物堿鹽 C鞣質(zhì) D蛋白質(zhì)

4、 E揮發(fā)油1 / 43-4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是 ABEA 苯 B 氯仿 C正丁醇 D丙酮 E乙醚5.毒性較大的溶劑是 ABEA 氯仿 B 甲醇 C水 D乙醇 E 苯五、簡述1.有效成分和無效成分的關系：二者的劃分是相對的。一方面，隨著科學的開展和人們對客觀世界認識的提高，一些過去被 認為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效 的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的實驗證實是其所含的多肽而不是過 去認為的麝香酮等。另外，根據(jù)臨床用途，有效成分也會就成無效成分

5、，如大黃中的蒽醌苷具致瀉作用，鞣質(zhì)具收斂作用。2.簡述中藥化學在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用 1說明中藥的藥效物質(zhì)根底，探索中藥防治疾病的原理； 2促進中藥藥效理論研究的深入； 3說明中藥復方配伍的原理； 4說明中藥炮制的原理。3簡述中藥化學在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用 1建立和完善中藥的質(zhì)量評價標準；1 / 43- 2改良中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效； 3研究開發(fā)新藥、擴大藥源；六、論述列表說明中藥化學成分的溶解性能成分共溶成分共溶成分成分低聚糖鹽物堿樹脂色素色素、淀粉有機酸分性有酸第二章提取別離鑒定的方法與技術一、概念：1.提?。褐赣眠x擇的溶劑或適當?shù)姆椒ǎ瑢⑺某煞直M可能完全地從天然藥物中提

6、出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。2.別離：選用適當?shù)姆椒▽⑵渲懈鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化的過程。3.親脂性有機溶劑：與水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。4.親水性有機溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機溶劑。5.超臨界流體 SF：指處于臨界溫度 Tc和臨界壓力 Pc以上，介于氣體和液體之間的、以流動形式存在的物質(zhì)。6.超臨界狀態(tài)：是指當一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)1 / 43-下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為 “SF。7.pH度萃取法：是別離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或者 以 p

7、H成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的酸性成梯度的混 合酚、酸類成分，使后者別離的方法。8.結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。9.分配系數(shù)：某物質(zhì)在一定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的 溶劑中，當?shù)竭_動態(tài)平衡時，根據(jù)分配定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱 。二、填空1采用溶劑法提取中藥有效成分要注意溶劑的選擇，溶劑按極性可分為三類，即水 ， 親脂性有機溶劑和親水性有機溶劑 。2超臨界萃取法是一種集提取和別離于一體，又根本上 不用有機溶劑的新技術。3中藥化學成分中常見基團極性最大的是羧基，極性最小的是 烷基 。4利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中分配系數(shù)的

8、不同， 可采用兩相溶劑萃取法而到達別離。5利用中藥化學成分能與某些試劑生成沉淀，或參加某些試劑后可降低某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的特點，可 采用沉淀法進展別離。6凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、分子篩色譜，其原理主要是分 子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被別離化合物分子的大小而到達 別離目的。7離子交換色譜主要基于混合物中各成分解離度差異進展分 離。離子交換劑有離子交換樹脂、離子交換纖維素和離 子交換凝膠三種。8大孔樹脂是一類沒有可解離基團，具有多孔構造，不溶于水的固體高分子物質(zhì)，它可以通過物理吸附有選擇地吸附有機物質(zhì)而到達別離的目的。1 / 43B。-三、單項選擇題1.屬于二次代謝產(chǎn)物的是

9、CA葉綠素 B蛋白質(zhì) C黃酮類 D脂類 E核酸 2.用石油醚用為溶劑，主要提取出的中藥化學成分是 A糖類 B氨基酸 C苷類 D油脂 E蛋白質(zhì)3.中藥成分最節(jié)省的提取方法是 CA.回流法 B.滲漉法 C.連續(xù)回流法 D.浸漬法 4.用水蒸汽蒸餾法提取，主要提取出的化學成分類型是A 蠟 B 揮發(fā)油 C氨基酸 D苷類 E 生物堿鹽D。5.有效成分是指 DA需要提純的成分 B含量高的成分 C一種單體化合物 D具有生物 活性的成分 E具有生物活性的提取物6.從中藥材中依次提取不同極性成分應采取的溶劑極性順序是 BA水 乙醇 乙酸乙酯 乙醚 石油醚B 石油醚 乙醚 乙酸乙酯 乙醇 水C石油醚 水 乙醇 乙

10、酸乙酯 乙醚D水 乙醇 石油醚 乙酸乙酯 乙醚E 石油醚 乙醇 乙酸乙酯 乙醚 水7.全部為親水性溶劑的是 AA甲醇、丙酮、乙醇 B正丁醇、乙醚、乙醇 C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇 E氯仿、乙酸乙酯、乙醚1 / 43-8.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應使乙醇濃度到達 DA50%以上 B60%以上 C70上 D80%以上 E90上9.在醇提取濃縮液中參加水，可沉淀 CA樹膠 B蛋白質(zhì) C樹脂 D鞣質(zhì) E黏液質(zhì)10從. 中藥中提取化學成分最常用的方法是 AA溶劑法 B蒸餾法 C升華法 D分餾法 E 超臨界萃取法11從. 中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用 BA回流法 B滲漉法

11、 C蒸餾法 D煎煮法 E 浸漬法12從. 中藥中提取揮發(fā)性成分宜用 CA回流法 B滲漉法 C水蒸氣蒸餾法 D 煎煮法 E 浸漬法13水.蒸氣蒸餾法主要用于提取 EA 強心苷 B黃酮苷 C生物堿 D糖 E 揮發(fā)油14煎.煮法不易采用的容器是 BA 不銹鋼器 B 鐵器 C瓷器 D陶器 E 砂器15連.續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是 BA節(jié)省時間且效率高 B節(jié)省溶劑且效率高 C受熱時間短 D 提取裝置簡單 E提取量較大16連.續(xù)回流提取法所用的儀器是 A水蒸氣蒸餾器 B 旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器 發(fā)生器17溶.劑分配法的原理為 ADC液滴逆流分配器 D索式提取器 E 水蒸氣A 根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分

12、配系數(shù)不同1 / 43-B 根據(jù)物質(zhì)的溶點不同C根據(jù)物質(zhì)的溶點不同 D根據(jù)物質(zhì)的沸點不同 E 根據(jù)物質(zhì)的顏色不同18從. 中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是 DA 乙醚 B 乙醇 C甲醇 D正丁醇 E 丙酮19結(jié). 晶法的原理是 BA相似相溶 B 溶解度差異 C分配系數(shù)差異 D溫度差異 E 極性差異四、多項選擇題 1常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是 A.乙醇 B.丙酮 C.乙醚 D.正丁醇 E.氯仿2.以下中藥化學成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有B、 C、 D、 EB、 C、 EA生物堿 B 葉綠素 C蛋白質(zhì) D黃酮 E核酸3.以下中藥化學成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有 B、 D、 EA 葉綠素

13、B 生物堿 C蛋白質(zhì) D 黃酮 E 皂苷4.煎煮法適宜使用的器皿是 A、 B、 C、 EA 不銹鋼器 B 陶器 C瓷器 D鐵器 E 砂器5.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學成分，要求此類成分 C、 DA能與水反響 B易溶于水 C具揮發(fā)性 D熱穩(wěn)定性好 E極性較大 6分配色譜 ABE。A有正相與反相色譜法之分 B反相色譜法可別離非極性及中等極性 的的各類分了型化合物 C通過物理吸附有選擇地吸附有機物質(zhì)而到達別離 D基于混合物中各成分解離度差異進展別離 E反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷1 / 43-五、簡述1.溶劑分配法的原理利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù) K不同而到達分離的方法

14、。2中藥提取方法主要包括哪些方法？溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法3.浸漬法提取方法也叫冷浸法。將藥材粗粉以適當溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇 為溶劑。適于成分遇熱易破壞或含多糖較多的中藥的提取。缺點為浸出效 果較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體積大，浸出時間長。 4.滲漉法提取方法將中藥粗粉裝于滲瀘筒中，不斷添加溶劑滲過藥粉，從滲瀘筒下端不 斷流出滲瀘液。各類溶劑均可。此法由于溶液濃度差大，浸出效果好，且 不破壞成分。但缺點為溶液體積大，時間長。5.煎煮法為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持一定時 間，成分即可浸出。煎煮法必須以水為溶劑。此法提取效率高，但遇熱破 壞

15、成分要注意。且含多糖多的成分過濾困難。6.連續(xù)回流提取提取方法以索氏提取器亦稱脂肪抽出器回流提取?？酥屏嘶亓鞣ㄈ軇┬枰?量大、需幾次提取的缺點。缺點為提取時間長，受熱破壞成分不能用此法。7.超聲提取法提取方法將藥材粉末置適宜容器，參加定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選 擇適當超聲頻率提取一段時間。8.回流提取提取方法用于以有機溶劑加熱提取成分。優(yōu)點為提取效率高，但受熱易破壞成 分不宜用此法。缺點為溶劑消耗量大，需回流設備，需幾次提取方可提取 完全。9.常見基團極性大小的順序酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。10用.結(jié)晶法別離天然藥物成分時，理想的溶劑應該具備哪些條件 1不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學反響；2對結(jié)晶物

16、質(zhì)的溶解度隨溫度不同有顯著差異，熱時溶解度大，冷時 溶解度??；3對可能存在的雜質(zhì)溶解度非常大或非常?。? / 435-4沸點適中；5能給出很好的結(jié)晶。六論述試述薄層色譜法的操作步驟1.制板2.點樣3.展開4.顯色5.測定比移值第三章苷類一 .名詞解釋1.苷：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接 而成的化合物。2. -構型： C1羥基與六碳糖 C5上取代基在環(huán)的同一側(cè)為 -構型。3.碳苷：糖基不通過苷鍵原子，直接以碳原子與苷元的碳原子相連接的 苷類。4. -構型： C1羥基與六碳糖 C5上取代基在環(huán)的異側(cè)為 -構型。5.原生苷：原存在于植物體內(nèi)的苷。6.苷鍵：苷中苷元與糖之間的

17、化學鍵。7.苷原子：苷元上形成苷鍵以連接糖的原子。8.次生苷：水解后失去一局部糖的苷。9.酯苷：苷元的羧基和糖縮合而成的苷。10硫.苷：糖端基羥基與苷元上的巰基縮合而成的苷。11氮.苷：糖上端基碳與苷元上氮原子相連的苷。二、填空1糖的絕對構型，在哈沃斯 (Hawor式th)中，只要看六碳吡喃糖的 C五碳呋喃糖的 C4上取代基的取向，向上的為 D型，向下的為L型。2端基碳原子的相對構型 或 是指 C1羥基與六碳糖 C5五碳糖 C4取代基的相對關系，當 C1羥基與六碳糖 C5 五碳糖 C4 上取代基在環(huán)的同為 構型，在環(huán)的異為 構型。3苷類是糖與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的一類化合物，

18、苷中的非糖局部稱為苷元 。4苷中的苷元與糖之間的化學鍵稱為苷鍵，苷元上形成苷鍵以 1 / 433-連接糖的原子，稱為苷原子 。5苷元通過氧原子和糖相連接而成的苷稱為氧苷 。6苷類的溶解性與苷元和糖的構造均有關系。一般而言，苷元是親脂性物質(zhì)而糖是親水性物質(zhì)，所以，苷類分子的極性、親水性 隨糖基數(shù)目的增加而增加 。7由于一般的苷鍵屬縮醛構造，對稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。 但酚、酸、有羥基共軛的烯醇類和 位有吸電子基的苷 類易為堿催化水解。8麥芽糖酶只能使 -糖苷酶水解；苦杏仁酶主要水解 - 苷鍵。9能使 -葡萄糖苷水解的酶稱 - 糖苷酶，如麥芽糖酶。10能.被苦杏仁酶水解的苷，其苷鍵是 構型。

19、11大.多數(shù)苷為左旋，苷水解生成的糖多為右旋。12根.據(jù)形成苷鍵的苷鍵原子不同，又分為氧苷 、 硫苷、氮苷和碳苷等。三、單項選擇題1.以下最容易水解的是 BA.2氨-基糖苷 B.2去-氧糖苷 C.2羥-基糖苷 D.6去-氧糖苷2.提取原生苷類成分，為抑制酶常用方法之一是參加適量 CA.H2SO4B.NaOHC.C3C.a 2CO3.以下化合物屬于碳苷的是 BA.蘆丁 B.蘆薈苷 C.芥子苷 D.天麻苷4.研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法 AA.強烈酸水解 B.Smi解法 C.乙酸解 D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢順序是 CA.S苷- N苷- C苷- O苷- B.C苷-

20、S苷- O苷- N苷-C.N苷- O苷- S苷- C苷- D.O苷- N苷- C苷- S苷-6.以下物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩局部的是 B1 / 43-A.二萜 B.黃酮苷 C.雙糖 D.二蒽酮7根據(jù)苷原子分類，屬于 C-苷的是 DA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷8根據(jù)苷原子分類，屬于醇 -苷的是 EA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷9根據(jù)苷原子分類，屬于 N-苷的是 AA巴豆苷 B.黑芥子苷 C.山慈菇苷 AD蘆.薈苷 E.毛茛苷10根據(jù)苷原子分類，屬于 S-苷的是 BA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷11根

21、據(jù)苷原子分類，屬于酯苷的是 A 山慈菇苷 AA山慈菇苷 AB黑.芥子苷 C.巴豆苷 D.蘆薈苷 E.毛茛苷12提.取原生苷時，首先要設法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的 完整性，常用的提取溶劑是 AA乙醇 B酸性乙醇 C水 D酸水 E 堿水13與. Molis響呈陰的化合物為 CA 氮苷 B 硫苷 C碳苷 D氰苷 E酚苷14.Molish響的陽性特征是 CA 上層顯紅色，下層有綠色熒光B 上層綠色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色沉淀產(chǎn)生15有.關苷類性質(zhì)表達錯誤的選項是 CA有一定親水性 B多呈左旋光性 C多具復原性 D可被酶酸水解 E 除酯苷、酚苷外，一般苷鍵對堿液是穩(wěn)定的。

22、1 / 43-16蘆.薈苷按苷的構造應屬于 AA碳苷 B氮苷 C酚苷 D硫苷 E氧苷17黑.芥子苷按苷的構造應屬于 DA碳苷 B氮苷 C酚苷 D硫苷 E氧苷18根.據(jù)苷原子分類，屬于氰苷的是 AA 苦杏仁苷 B紅景天苷 C巴豆苷 D天麻苷 E蘆薈苷19最.常見的苷是 EA 碳苷 B氮苷 C酯苷 D硫苷 E氧苷20苷.原子是指 EA苷中的原子 B苷元中的原子 C單糖中的原子 D低聚糖中的原子E苷元與糖之間連接的原子四、多項選擇題 (以下各題均有兩個以上答案 )1.A苷類構造中的非糖局部稱為 ABA配基 B苷元 C糖 D苷鍵 E端基面原子2.堿水解可水解 BCDEA氧苷 B酚苷 C酯苷 D烯醇苷

23、E 位有吸電子基的苷3.苷催化水解的機制是 ABCDA苷鍵原子質(zhì)子化 B苷鍵裂解 C生成陽碳離子 D溶劑化后失去質(zhì)子 E失去糖分子4.酶水解 ABDA確定苷鍵構型 B可保持苷元構造不變 C獲知糖的組成 D具有較高的專屬性 E不受 PH的影響1 / 43-5.有關苷的說法，正確的選項是 BCDEAMlis響陽性 B溶于醇類溶劑 C有 、 兩種苷鍵 D構造是都含有糖 E有端基碳原子五、簡答1.寫出 D-葡萄糖氧苷類 Smit解法反響的產(chǎn)物CH2OHCHOH+CHO+ROHCH2OHCH 2OH2.簡述 Molisc響的原理于糖或苷的水解溶液中參加 -萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸， 使酸層集

24、于下層。苷類、糖類在此條件下水解產(chǎn)生單糖，那么于兩液層交界 處呈現(xiàn)紫色環(huán)。六、論述1試述苦杏仁苷的鑒別方法1取樣品少許，加水共研，那么產(chǎn)生苯甲醛的特殊香味2取樣品少許，搗碎，稱取約 0.1克置試管中，加水數(shù)滴使?jié)駶櫍嚬苤袘覓煲粭l三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置溫水浴中， 10分鐘后，試紙顯磚紅色。2完成以下反響式1COHO OHNCOCOCH-/H 20ONCOH + ROH2HOOOHOOHOHOglcOrha1 / 43-苦杏仁酶OHHOOOHOH +glc-rha OHO第四章醌類化合物一、概念1醌類化合物：是具有共軛體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。2.大黃素型蒽醌：羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上

25、3.茜草素型蒽醌：羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上4.二蒽酮類：兩分子的蒽酮在 C10 C10上位或其它位脫去一分子氫而形成的化合物5.Fei響：醌類化合物在堿性條件下加熱，能迅速被醛類復原，再與鄰二硝基苯反響，生成紫色化合物。二、填空1醌類化合物在中藥中主要分為苯醌、 萘醌 、 菲醌、 蒽醌四種類型。2中藥中苯醌類化合物主要分為對苯醌和鄰苯醌兩大類。3萘醌類化合物分為 萘醌 、 萘醌4中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醌屬于萘醌構造類型。5中藥紫草中的紫草素屬于萘醌構造類型。6中藥丹參中得到的 30多種醌類成分均屬于菲醌類化合物。7大黃中游離蒽醌類成分主要為大黃酸 、 大黃素、 大黃酚 、 大

26、黃素甲醚和蘆薈大黃素 。8新鮮大黃含有蒽酚和蒽酮較多，這些成分對粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為蒽醌就可入藥。9根據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為大黃素型和茜草素型兩種。1 / 43-10 Borntr?r響主要用于檢查中藥中是否含羥基蒽醌及其苷類化合物。11天.然藥物中的苯醌主要是對苯醌 。12對亞硝基 -二甲苯胺反響常用于檢查植物中是否含蒽酮的專屬性反響。13游離蒽醌的別離常用 PH梯度萃取法和液相色譜法兩種方法。14用色譜法別離游離羥基蒽醌衍生物時常用的吸附劑為硅膠 。15游.離醌類化合物一般具有升華性 。16小.分子的苯醌和萘醌具有揮發(fā)性。三、單項選擇1.胡桃醌構造

27、類型屬于 CA對苯醌 B 鄰苯醌 C 萘醌 D 萘醌 E蒽醌2.番瀉苷 A中的 2蒽醌母核的連接位置為 DAC1 C1BC4 C4CC6 C6DC 10 C103.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是 DA在一個苯環(huán)的 位 B在兩個苯環(huán)的 位C在一個苯環(huán)的 位或 位 D在兩個苯環(huán)的 位或 位4 -OH蒽醌酸性強于 -OH， 其原因是 AA-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵 B-OH空間效應大于 -OHC-OH間效應大于 -OH-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵6.以下化合物均具有升華性，除了 AA 番瀉苷 B大黃素 C茜草素 D大黃酚 E1， 8二羥基蒽醌7.番瀉苷屬于 CA大黃素型蒽醌衍生物 B茜草素型蒽醌衍

28、生物C二蒽酮衍生物 D二蒽醌衍生物 E蒽酮衍生物8.以下反響中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是 BA無色亞甲藍反響 B堿液呈色反響C活性次甲基試劑反響 DMoli響9.以下反響中用于鑒別蒽酮類化合物的是 EA無色亞甲藍反響 B堿液呈色反響C活性次甲基試劑反響 DMoli響E對亞硝基二甲苯胺反響10無.色亞甲藍反響用于檢識 DA蒽醌 B香豆素 C黃酮類 D萘醌 E生物堿11.以下化合物不溶于水和乙醇的是 BA 紅景天苷 B蘆薈苷 C苦杏仁苷 D天麻苷 E茜草素1 / 43-12屬.于二蒽酮苷的是 BA蘆薈苷 B番瀉苷 C紫草素 D二氫丹參醌 E丹參素四、多項選擇1.可以用水蒸氣蒸餾法提取的成分是 A

29、CA紫草素 B單參新醌甲 C異紫草素 D番瀉苷 E茜草素2.以下化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是 BCDA羥基蒽醌 B蒽酚 C蒽酮 D二蒽酮 E羥基蒽醌5.假設用 5%碳酸鈉從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有 以下成分 ABDA 含兩個以上 -OH蒽醌 B含一個 -OH蒽醌 C含兩個以上 -OH蒽醌 D含羧基蒽醌 E含一個 -OH蒽醌6.無色亞甲藍反響用于檢識 D、 EA蒽醌 B香豆素 C黃酮類 D萘醌 E苯醌7.番瀉苷 A的構造特點是 BCDEA為二蒽醌類化合物 B為二蒽酮類化合物 C有二個 COOH二個 glcE二蒽酮核為中位連接，即 8.醌類化合物理化性質(zhì)為 A無色結(jié)

30、晶 B多為有色結(jié)晶10 10位連接BCDEC游離醌類多有升華性 D小分子苯醌和萘醌具有揮發(fā)性 E游離蒽醌能溶于醇、苯等有機溶劑，難溶于水。9.醌類化合物按構造分類有 ACDEA苯醌 B查爾酮 C萘醌 D菲醌 E蒽醌10屬.于蒽醌類化合物的是 CDEA紫草素 B丹參新醌甲 C大黃素 D蘆薈大黃素 E茜草素五、簡述1.簡述蒽醌類化合物的生物活性 1瀉下作用 2抗菌作用 3抗癌作用2.比擬化合物 3， 6-二羥基蒽醌、 3-羥基蒽醌和 1， 2-二羥基蒽醌的酸性大小3， 6-二羥基蒽醌 3-羥基蒽醌 1， 2-二羥基蒽醌的酸性大小3.比擬以下化合物的酸性大小：OOHOHR1R2O1 / 43-大黃酚

31、 R1=HR2=CH大黃素 R1=OHR2=CH蘆薈大黃素 R1=HR2=CH 大黃酸 R1=HR2=COOH 大黃素甲醚 R1=OC3RH2=CH332OH3A大黃酸大黃素蘆薈大黃素大黃素甲醚大黃酚4.比擬以下化合物的酸性大?。篛OHOH OOHOHOHH3CH3COC3HOOABOHOOHCOOHOCCA B5.簡述醌類化合物的酸性順序。-COOH2個以上 -OH一個 -OH兩個 -OH一個 -OH六、論述1.試述大黃中大黃酸和大黃素的提取別離工藝大黃粉20%2HSO4和苯 1： 5回流1 / 43-苯溶液水層適當濃縮以 25%NaHCO3萃取NaHCO3溶液層苯層酸化 5%NaHCO3萃

32、取黃色沉淀吡啶重結(jié)晶Na2CO3溶液苯層大黃酸酸化黃色沉淀吡啶重結(jié)晶大黃素2從大黃中提取大黃素型蒽醌的如下，請說明主要步驟的原理及目的。大黃粗粉，用 20%硫酸 -氯仿 1： 5回流；原理：目的：氯仿液 5%NaHCO溶液萃??；原理：目的： 5%Na2CO溶液萃??；原理：目的：氯仿液 0.5%NaH溶液萃取。原理：1 / 43-第五章苯丙素類化合物2 / 43-一、名詞解釋1.香豆素類化合物：2.木脂素類化合物：二、填空題1.香豆素因具有內(nèi)酯構造，可溶于堿液中，因此可以用堿溶酸沉法 法提取。2.小分子香豆素因具有揮發(fā)性，可用水蒸汽蒸餾法提取。3.天然香豆素類化合物一般在 C7具有羥基，因此 7

33、 羥基香 豆素可以認為是天然香豆素化合物的母體。4.天然香豆素可分為簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香 豆素類、呋喃香豆素類、吡喃香豆素和異香豆素。5.香豆素具有內(nèi)酯構造，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反響而顯紅色。6.秦皮的主要化學成分是七葉苷和七葉內(nèi)酯，具有具有抑菌 和抗炎作用。7.木脂素是一類由兩分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物。三、選擇題1.可與異羥肟酸鐵反響生成紫紅色的是 C。A羥基蒽醌類 B查耳酮類 C香豆素類 D二氫黃酮類 E生物堿2.判斷香豆素 6 位是否有取代基團可用的反響是 B。A異羥肟酸鐵反響 BGib反響 C三氯化鐵反響 D鹽酸 -鎂粉反響ELab響3.組成木脂素的單體根

34、本構造是 C。1 / 43-AC5 C3BC5 C4CC6 C3DC6 C4EC6 C6四、多項選擇題1.檢識香豆素苷類化合物可用 BE。A碘化鉍鉀試 BMoli響 C鹽酸 鎂粉反響 DLiebermann Burcha反rd響 E異羥肟酸鐵反響2.游離木脂素能溶于 BCDE。A水 B乙醇 C氯仿 D乙醚 E苯3.水飛薊素同時具有的構造類型是 AD。A木脂素 B環(huán)烯醚萜 C蒽醌 D黃酮 E強心苷五、簡答題：1.解釋異羥肟酸鐵反響。內(nèi)酯環(huán)在鹽酸羥胺下生成異羥肟酸，再加三價鐵后生成異羥肟酸鐵呈 紅色。2.秦皮主要含有七葉內(nèi)酯、七葉苷等香豆素，請設計一方法從秦皮中提 取、別離二成分。第六章黃酮類化合

35、物一、名詞解釋：黃酮類化合物：泛指兩個苯環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。二、填空題：1目前黃酮類化合物是泛指兩個苯環(huán)，通過 C3鏈相1 / 43-連，具有 2 苯基色原酮根本構造的一系列化合物。2因這一類化合物大都呈黃色色，且具有羰基基團， 故稱黃酮。3黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以苷的形式存在，少數(shù)以苷 元的形式存在。4游離的黃酮類化合物多為結(jié)晶性固體。5黃 酮 類 化 合 物 的 顏 色 與 分 子 構 造 中 是 否 存 在 穿 插 共 軛 體 系有關。6色原酮本身無色，但在 2位上引入苯基后就有顏色。7黃酮類化合物在 4或 7 位引入 -OH 基團，使顏色加深。8如果雙健氫化，那

36、么穿插共軛體系中斷，故二氫黃酮醇無 色。9異黃酮的共軛體系被破壞，故呈微黃色。10查耳酮分子中存在穿插共軛體系構造，故呈黃色。11花色素的顏色隨 pH改變。一般小與 7時顯紅色，大與 8.5時顯藍色，等于 8.5時顯紫色。12橙酮分子中存在共軛體系構造，故呈黃色。13游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于水中，可溶于乙醇 、正丁醇及氯仿中。14游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度小 與與非平面型分子。15花色素因以離子型形式存在，具有離子的通性，故水溶1 / 43-性強。16黃酮苷元分子中引入羥基后，水溶性增大，引入羥基越多， 其水溶性越強 。17黃酮苷一般溶于水、丙酮及正丁醇等中，

37、而難溶或不 溶于氯仿 、 乙醚等有機溶劑中。18黃酮類化合物因分子中具有酚羥基而顯酸性，其酸性強弱順序為：7-OH 3-OH 5 OH。19黃酮類化合物因分子中具有羰基而顯弱堿性。20 7-、 43水溶液中。 7或 4 -二 OH黃酮可溶于 5%NaHC-O一 OH黃酮可溶于 5%CO3水溶液中。 6-OH黃酮可溶于 0.2%NaH 溶液中。 5-OH黃酮酸性最弱，可溶于 4%NaO溶液中。21黃酮醇、二氫黃酮醇類與 HCl Mg粉反響呈紅色。22具有 3-OH、 5OH、 鄰二酚 OH構造的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡合反響。23二氯氧鋯 枸椽酸反響黃色不褪的黃酮類化合物是 3-OH， 黃

38、色褪去的黃酮類化合物是 5 OH。 因 3-OH形成的絡合物較5 OH 形成的絡合物穩(wěn)定。24黃酮苷類以及極性較大的苷元，一般可用熱水、乙醇和正丁醇進展提取。25黃酮類化合物大多具有酚羥基，可被聚酰胺吸附。26蘆丁是黃酮類化合物。在中草藥槐米中含量最高，常用 堿溶酸沉法提取。1 / 43-27黃酮類化合物用層析法別離時，用聚酰胺為吸附劑效果 最好。28影響聚酰胺吸附力強弱因素與黃酮化合物分子中形成氫鍵 基團數(shù)目有關，形成氫鍵數(shù)目越多，那么吸附力越強。29芹菜苷屬黃酮類化合物，其苷元是芹菜素。30黃芩苷、漢黃芩苷是中藥黃芩中的主要有效成分，屬黃酮化合物。31黃酮醇類化合物以葉和花最為常見。三、選

39、擇題1黃酮類化合物的根本碳架是 C。AC6 C6 C3BC 6 C6 C6CC6C3 C6DC6 C32與 2 羥基查耳酮互為異構體的是 A。A二氫黃酮 B花色素 C黃酮醇 D黃酮3黃酮類化合物呈黃色時構造的特點是 C。A具有助色團 B具有色原酮C 具有 2 苯基色原酮和助色團 D具有黃烷醇和助色團4水溶性最大的黃酮類化合物是 B。A黃酮 B花色素 C二氫黃酮 D查耳酮5不屬于平面型構造的黃酮類化合物是 D。A黃酮醇 B黃酮 C花色素 D二氫黃酮6酸性最強的黃酮類化合物是 B。 A5羥基黃酮 B4 羥基黃酮1 / 43B。 羥-C3羥基黃酮 D3 羥基黃酮7酸性最弱的黃酮類化合物是 A。A5羥

40、基黃酮 B7 羥基黃酮 C4 羥基黃酮 D3 羥基黃酮8一般不發(fā)生鹽酸 鎂粉反響的是 D。A二氫黃酮 B二氫黃酮醇 C黃酮醇 D異黃酮9如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，那么該樣品中含有A二氫黃酮醇 B花色素 C二氫黃酮 D黃酮10在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是 B。A二氫黃酮 B查耳黃酮 C黃酮醇 D黃酮11與硼酸反響生成亮黃色的黃酮是 C。A4 羥基黃酮 B3羥基黃酮 C5 羥基黃酮 D3 羥基黃酮 B3 羥基黃酮 C5羥基黃酮 D3基黃酮12將總黃酮溶于乙醚，用 5%NaH3取可得到 D。A5， 7 二羥基黃酮 B5 羥基黃酮 C3， 4 二羥基黃酮D7， 4 二羥基黃酮

41、13能使游離黃酮和黃酮苷別離的溶劑是 D。A乙醇 B甲醇 C堿水 D乙醚14當藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時，如用堿液提取黃酮類化合物時宜選用 D。A5%N2CaO3B1%NaOHC5%aD灰水15為保護黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時可參加 C。1 / 43A。-AAlC3BlCa(O2HC)H 3BO3DNaBH16在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是A水 B30%乙醇 C70醇 D尿素水溶液417含 3 羥基、 5 羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用以下哪種色 譜法別離 C。A硅膠 B聚酰胺 C氧化鋁 D葡聚糖凝膠18不同類型黃酮進展 在原點的是 A。A黃酮 B二氫黃酮醇PC，以 2%6酸水溶液展開

42、時，幾乎停留C二氫黃酮 D異黃酮19從槐米中提取蘆丁時，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào) C。ApH67BpH78CpH89DpH101220黃芩苷可溶于 D。A水 B乙醇 C甲醇 D熱乙醇21以下最難被水解的是 B。A大豆苷 B葛根素 C花色素 D橙皮素四、多項選擇題pH應調(diào)至1黃酮類化合物的分類依據(jù)有 ABE。A三碳鏈是否成環(huán) B三碳鏈的氧化程度 C位是否有羥基 DA環(huán)的連接位置 EB環(huán)的連接位置2在取代基一樣的情況下，互為異構體的化合物是 CD。 A黃酮和黃酮醇 B二氫黃酮和二氫黃酮醇 C二氫黃酮和 2 1 / 43-羥基查耳酮 D黃酮和異黃酮 E黃酮醇和黃烷醇3母核構造中無羰基的黃酮類化合物

43、是 DE。A黃酮 B二氫黃酮 C查耳酮 D花色素 E黃烷醇4顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是 AC。A黃酮 B花色素 C查耳酮 D二氫黃酮 E黃烷醇5具有旋光性的黃酮苷元有 BDE。A黃酮醇 B二氫黃酮 C查耳酮 D二氫黃酮醇 E黃烷醇6引入 7， 4 二羥基可使黃酮類化合物 ABC。A顏色加深 B酸性增強 C水溶性增強 D脂溶性增強 E堿性增強7二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是 ABCE。ANaB4響呈紅色 B鹽酸 鎂粉反響呈紅色 C水溶性大于黃酮 D顯黃色 E有旋光性8 Gibb s反響呈陽性的是 ACDE。A5 羥基黃酮 B5， 8 二羥基黃酮 C5， 7 二羥基黃酮 D8 羥基黃酮 E7，

44、8 二羥基黃酮9能與三氯化鋁生成絡合物的化合物是 ADE。A3 ， 4 二羥基黃酮 B6， 8 二羥基黃酮 C2， 4 二羥基黃酮 D5， 7 二羥基黃酮 E3，10提取黃酮苷類的方法有A酸溶堿沉法 B堿溶酸沉法回流法4 二羥基黃酮BCD。C乙醇回流法 D熱水提取法 E苯1 / 43-11在含黃酮類化合物的乙醚液中，用 5%N2O3水溶液萃取可得到 ACE。A7羥基黃酮 B5 羥基黃酮 C7， 4 二羥基黃酮 D6，8 二羥基黃酮 E4 羥基黃酮12影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強弱的因素有 ABCDE。 A化合物類型 B酚羥基位置 C酚羥基數(shù)目 D芳香化程度 E洗脫劑種類13蘆丁經(jīng)酸水解后可

45、得到的單糖有 AB。A鼠李糖 B葡萄糖 C半乳糖 D阿拉伯糖 E果糖五、簡答題1試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。2黃酮類化合物為什么有微弱的堿性？3應用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意哪些問題？4試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？5簡述在別離黃酮化合物時，影響聚酰胺吸附力強弱的因素？6槐米中提取別離蘆丁的流程如下，試述其原理及目的。1槐米粗粉，加 100倍量的水和硼砂適量。原理： 目的：2在攪拌下加石灰乳調(diào) pH89，微沸 2030mi。n原理： 目的：1 / 43-3在 6070下用濃鹽酸H5，攪勻，靜止，抽濾， 60下枯燥。原理： 目的：7常見的黃酮類化合物構造類型有哪些？并 各舉一例

46、。8舉例說明黃酮類化合物的顏色與構造的關 系。9為什么二氫黃酮、異黃酮、花色素的水溶性比 黃酮大。10黃酮類化合物為什么顯酸性？不同羥基取代的黃酮其酸性強 何規(guī)律？為什么？12聚酰胺柱色譜別離黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗 脫 的因素有哪些？13從槐米中提取蘆丁時為何參加石灰乳和硼砂 ？14、如何從槐米中提取、別離、檢識蘆丁？第七章萜類和揮發(fā)油一、概念1.萜類：2.揮發(fā)油：3.：二、填空1.由甲戊二羥酸衍生而成的化合物均為萜類化合物，此 類化合物 構造種類雖然非常復其根本碳架多具有異戊二烯單位 構造特征。2揮發(fā)油由單萜及倍半萜、芳香族化合物、脂肪族及其它1 / 43-四類成分組成，其中單萜

47、及倍半萜所占比例最大。3揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的一樣之處為室溫下都是液體， 與水均不溶。4揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的不同之處為揮發(fā)油具揮發(fā)性 ，可與水共蒸餾。5揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為腦，濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱析腦油。6常溫下?lián)]發(fā)油多為無色或淡黃色色的液體，具有較強的刺激性氣味。三、選擇題1以下關于萜類化合物揮發(fā)性表達錯誤的選項是 C。A所有非苷類單萜及倍半萜具有揮發(fā)性 B所有單萜苷類及倍半萜苷不具揮發(fā)性 C所有非苷類二萜不具有揮發(fā)性 D所有二萜苷類不具揮發(fā)性 E所有三萜不具揮發(fā)性2單萜及倍半萜與小分子簡單香豆素的理化性質(zhì)不同點有 E。A揮發(fā)性 B脂溶性 C水溶性 D共水蒸餾性 E旋

48、光性3非苷萜、萜內(nèi)酯及萜苷均可溶的溶劑是 B。A苯 B乙醇 C氯仿 D水 E乙醚4需經(jīng)適當加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的萜所具有的基團或構造 是 A。A內(nèi)酯 B醇羥基 C羧基 D糖基 E酚羥基 5萜類化合物在提取別離及貯存時，假設與光、熱、酸及堿長時間接觸，1 / 43-常會產(chǎn)生構造變化，這是因為其 E。A連醇羥基 B連醛基 C具酮基 D具芳香性 E具脂烷烴結(jié)構，不穩(wěn)定6從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法是 C。A水提取醇沉淀法 B酸水加熱提取加堿沉淀法 C堿水加熱提取加酸沉淀法 D水蒸氣蒸餾法 E升華法7以色譜法去除萜苷粗提物中的水溶性雜質(zhì)，首選固定相是 E。A氧化鋁 B硅膠 C陽離子交換樹脂

49、 D陰離子交換樹脂 E大孔吸附樹脂8色譜法別離萜類化合物，最常用的吸附劑是 A。A硅膠 B酸性氧化鋁 C堿性氧化鋁 D葡聚糖凝膠 E聚酰胺四、多項選擇題1屬于萜類性質(zhì)的是 ACD。A多具手性碳 B易溶于水 C溶于醇 D易溶于親脂性有機溶劑 E具揮發(fā)性2具有揮發(fā)性的是 ABCD。A單萜 B倍半萜 C奧類 D卓酚酮類 E二倍半萜3以下關于揮發(fā)油性質(zhì)描述正確的選項是 ABDE。A易溶于石油醚、乙醚、氯仿及濃乙醇 B相對密度多小于 1C涂在紙片上留下永久性油跡 D較強的折光性 E多有旋光性 4用結(jié)晶法從總萜提取物或揮發(fā)油中別離單體化合物時，一般要求1 / 43- ABCD。A選擇適宜的結(jié)晶溶劑 B所別

50、離的單體化合物相對含量較高 C雜質(zhì)的相對含量較低 D雜質(zhì)應為中性化合物 E結(jié)晶時常降低溫度5從玫瑰花、丁香花及紫蘇中提取揮發(fā)油，適宜的提取別離方法有 CE。A水蒸汽蒸餾法 B70%乙醇回流法 C吸收法 D壓榨法 ESF6分餾法可用于揮發(fā)油的別離，不同構造萜類化合物的沸點由高到低的 規(guī)律為 ACE。A倍半萜及含氧衍生物大與含氧單萜大與單萜烯 B單萜烯單環(huán) 2個雙鍵大與單萜烯無環(huán) 3個雙鍵大與單萜烯雙環(huán) 1個雙鍵 C單萜烯無環(huán) 3 個雙鍵大與單萜烯單環(huán) 2個雙鍵大與單萜烯雙環(huán) 1個雙鍵 D萜酸大與萜 醇大與萜酮大與萜醛大與萜醚 E萜酸大與萜醇大與萜醛大與萜酮大與萜 醚五、簡答題1揮發(fā)油應如何保存？

51、為什么？密閉、陰涼避光處，不穩(wěn)定。2簡述揮發(fā)油的通性。多具有香氣，可揮發(fā)，易溶于親脂性有機溶劑及高濃度乙醇，幾乎 不溶于水，有較高折光度，有光學活性、性質(zhì)不穩(wěn)定。3簡述揮發(fā)油的化學組成及主要功能基。組成：萜、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、醚、酸。4簡述揮發(fā)油的提取方法。1 / 43-水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法5簡述揮發(fā)油的別離方法。沸點、化學別離法、層析六、提取別離工藝題論述揮發(fā)油提取別離的常用方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法；別離：沸點、化學別離法、層析第八章皂苷一、概念1三萜皂苷：為三萜類的一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡 沫的苷類化合物。2發(fā)泡性：一類水溶

52、液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合 物3溶血指數(shù)：在一定條件下，能使同一動物來源的血液中紅細胞完全 溶血的最低濃度。4皂苷：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物二、填空1多數(shù)三萜類化合物是一類根本母核由 30個碳原子組成的萜類 化合物，其構造根據(jù)異戊二烯法那么可視為 6個異戊二烯單位聚合而成。2三萜皂苷構造中多具有羧基，所以又常被稱為酸性皂苷。3皂苷水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于皂苷具有降低水溶液外表 X 力作用的緣故。1 / 43-4各類皂苷的溶血作用強弱可用溶血指數(shù)表示。5在皂苷的提取通法中，總皂苷與其它親水性雜質(zhì)別離是用正丁 醇萃取

53、方法。6酸性皂苷及其苷元可用堿水提取。7皂苷的分子量較大，大多為無色或白色的無定形粉末， 僅少數(shù)為晶體，又因皂苷極性較大，常具有吸濕性。第九章強心苷一、概念1強心苷二、填空1強心苷是指生物界中存在的一類對人的心臟具有顯著生理活性 的甾體苷類。2強心苷從構造上分析是由強心苷元與糖縮合而成。 根據(jù)苷元上連接的不飽合內(nèi)酯環(huán)的差異，將強心苷分為甲型 和乙型 。3根據(jù)強心苷苷元和糖的連接方式不同，可將強心苷分為型、 型、 型，其中 型可表示為苷元和 2、 6 二去氧糖 ， 其 中 型可表示為苷元和 6 去氧糖；其中 型可表示為苷元和羥基糖； 。4強心苷一般可溶于乙醇、 水 、 丙酮等極性溶劑中，微溶于乙

54、醚，幾乎不溶于苯 、 石油醚等極性1 / 43-小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含親水性基團的數(shù)目、種類及苷元上的羥基糖數(shù)目和位置的不同而異。三、選擇題1別離三萜皂苷的優(yōu)良溶劑為 E。A熱甲醇 B熱乙醇 C丙酮 D乙醚 E含水正丁醇2目前對皂苷的別離效能最高的色譜是 D。A吸附色譜 B分配色譜 C大孔樹脂色譜 D高效液相色譜 E 凝膠色譜3用 TLC別離某酸性皂苷時，為得到良好的別離效果，展開時應使用 B。A氯仿 -甲醇 水65： 35： 10，下層 B乙酸乙酯 乙酸 -水 8： 2： 1 C氯仿 丙酮 95： 5 D環(huán)己烷 乙酸乙酯 1： 1 E苯 丙酮 1： 14屬于四環(huán)三萜皂苷元類型的是

55、 C。A 香樹脂烷型 B 香樹脂烷型 C達瑪烷型 D羽扇豆 烷型 E齊墩果烷型5在苷的分類中，被分類為強心苷的根據(jù)是因其 D。A苷元的構造 B苷鍵的構型 C苷原子的種類 D分子構造與生理活性 E含有 去氧糖6不屬甲型強心苷特征的是 B。A具甾體母核 BC17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán) CC17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán) DC17上的側(cè)鏈為 型 EC14 OH為 型1 / 43-7屬 型強心苷的是 A。A苷元 - 2， 6 二去氧糖 X- D 葡萄糖 去氧糖 X- D 葡萄糖 YC苷元 - D 葡萄糖 氧糖 yD苷元 - D 葡萄糖 x- 2， 6 二去氧糖D 葡萄糖YB苷元 - 6x- 6 去YE苷元 -

56、8水解 型強心苷多采用 B。A強烈酸水解 B緩和酸水解 C酶水解 D鹽酸丙酮法 E堿水解9緩和酸水解的條件為 C。A1%HCl/2B3%5%HClC0.020.05mol/LHClD5%NaOHE -葡萄糖苷酶10提取強心苷常用的溶劑為 C。A水 B乙醇 C70%-80乙%醇 D含水氯仿 E含醇氯仿11含強心苷的植物多屬于 D。A豆科 B唇形科 C傘形科 D玄參科 E姜科12甾體皂苷元根本母核是 B。A孕甾烷 B螺甾烷 C羊毛脂甾烷 D香樹脂醇 E香樹脂 醇13螺甾烷醇型皂苷元構造中含有 B。A4個環(huán) B4個六元環(huán) T2個五元環(huán) C5個環(huán) D6個六元環(huán) E5個六元環(huán)和 1個五元環(huán)14自藥材水提

57、取液中萃取甾體皂苷常用的溶劑是 C。A乙醇 B丙酮 C正丁醇 D乙酸乙酯 E氯仿1 / 43-四、多項選擇題1屬于五環(huán)三萜皂苷元的是 BDE。A人參二醇 B 齊墩果酸 C20 S -原人參二醇 D熊果酸 E羽扇豆 醇2皂苷的別離精制可采用 ABCD。A膽甾醇沉淀法 B乙酸鉛沉淀法 C分段沉淀法 D高效液相色譜法E氣相色譜 質(zhì)譜聯(lián)用法3中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷 ABCDE。A為三萜皂苷 B有甜味 C難溶于氯仿和乙酸乙酯 DMoli響陽性 E能以堿提取酸沉淀法提取4強心苷類化合物 ABEA為甾體苷類 B分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán) C易溶于氯仿中 D易溶于乙醚中 E可被堿催化水解5含有強心苷的中藥有

58、 ABDE。A鈴蘭 B黃花夾竹桃 C麥冬 D洋地黃 E羊角拗6甾體皂苷元的構造特點是 ABCE。A螺旋甾烷 B具 27個碳原子 CC3位有羥基 D含有羧基 E具 6個 環(huán)7從中藥中提取總皂苷的方法有 BDE。A水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取 B乙醇提取液回收溶劑加水，正丁醇萃取 C乙醇提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取 D甲醇提取 丙酮沉淀 E乙醇提取 乙醚沉淀1 / 43-五、簡答題強心苷的酸水解類型有幾種？簡述其特點及應用。第十章生物堿一、概念1.生物堿：指來源于生物界的一類含氮有機化合物。2.兩性生物堿：生物堿分子中如有酚羥基和羧基等酸性基團，稱為兩 性生物堿3.生物堿沉淀反響：大多數(shù)生物堿能和某

59、些試劑生成難溶于水的復鹽 或分子絡合物，稱生物堿沉淀反響4.生物堿顯色反響：一些生物堿單體與某些試劑反響生成具有特殊顏 色的產(chǎn)物，稱生物堿顯色反響5.誘導效應 :如果生物堿分子構造中氮原子附近供電基團能使氮原子 電子云密度增加，而使其堿性增強，稱誘導效應6.共軛效應：氮原子孤電子對處于 P-共軛體系時，由于電子云密度平 均化趨勢可使其堿性減弱，這種現(xiàn)象稱共軛效應7.空間效應：生物堿中的氮原子質(zhì)子化時，受到空間效應的影響，使 其堿性增強或減弱。8.水溶性生物堿：指季銨堿和氮氧化物生物堿。二、填空1大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親脂性，一般能溶于有機溶劑，尤其易溶于親脂性有機溶劑 。2具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺構造的生物堿在正常情況下，在堿水溶液中 中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺構造可開環(huán)形成羧酸鹽而溶于水中，繼之加酸復又復原。33生物堿分子堿性強弱隨雜化程度的升高而增強 ， 即sp (sp 2) (sp。)4季銨堿的堿性強 ,是因為羥基以負離子形式存在，類似無 機堿。5一般來說雙鍵和羥基的吸電誘導效應使生物堿的堿性減小 。6醇胺型小檗堿