2020年大學(xué)生物化學(xué)期末真題A卷

1、生化啦啦啦一、名詞解釋鹽析作用 超二級(jí)結(jié)構(gòu) 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用 核酶 必需脂肪酸循環(huán)酮體氧化魔斑滾環(huán)復(fù)制增色效應(yīng)限制酶圖譜判斷題疏水蛋白的折疊是自發(fā)進(jìn)行的，因此該過(guò)程必定伴隨多肽鏈熵值得增加二硫鍵對(duì)蛋白質(zhì)構(gòu)象的穩(wěn)定起重要作用，但是對(duì)構(gòu)象的形成并不起推動(dòng)作用乳糖具有還原性、能成脎，有變旋現(xiàn)象。用酸或酶水解產(chǎn)生一分子D-半乳糖和一分子D-葡萄糖當(dāng)某一氨基酸晶體溶于pH7.0de 水中，所得溶液pH為8.0，則此氨基酸的等電點(diǎn)必定大于8.0不同構(gòu)象的同種蛋白質(zhì)可以通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ǚ蛛x。抑制劑存在時(shí)，酶的活力將達(dá)不到最大反應(yīng)速率所有蛋白質(zhì)都具有一、二、三、四結(jié)構(gòu)最適溫度不是酶的特征常數(shù)膠原蛋白是由三條右手

2、螺旋形成的左旋超螺旋別構(gòu)酶的異位效應(yīng)的特點(diǎn)是異位抑制而不是表現(xiàn)出異位激活所有來(lái)自HMP途徑的還原能（NADPH）都是該循環(huán)途徑的前三步反應(yīng)產(chǎn)生的糖原合成中，葡萄糖的活性形式是是，果糖磷酸酯酶的變構(gòu)抑制劑所有脂酸通過(guò)氧化降解可全部生成乙酰在胞漿中脂肪酸合成的限速因素是由乙酰羧化酶所催化的一部反應(yīng)黃素脫氫酶與黃素氧化酶，二者與電子受體的反應(yīng)能力是相同的從甘氨酸轉(zhuǎn)變成絲氨酸時(shí)，所轉(zhuǎn)移的甲基來(lái)自腺苷蛋氨酸嘧啶核苷酸合成途徑的第一個(gè)酶是天冬氨酸轉(zhuǎn)甲?；?，該酶受其終產(chǎn)物CTP的反饋抑制TCA循環(huán)是糖、脂、蛋白三大物質(zhì)的氧化產(chǎn)能的最終共同通路位被甲基封鎖的脂肪酸（如植烷酸），經(jīng)氧化后即可按氧化途徑氧化某些

3、堿基存在有酮式和烯醇式的互變體，但二者在形成氫鍵能力方面無(wú)多差異含酮基的嘧啶或嘌呤堿基在溶液中可發(fā)生酮式和烯醇式的互變現(xiàn)象，在生理?xiàng)l件下其優(yōu)勢(shì)形式為烯醇式DNA變性的特征是，熱變性的溫度因分子中鳥嘌呤和胞嘧啶堿基含量而定嘌呤核苷酸全程合成過(guò)程中，第一個(gè)具有嘌呤環(huán)結(jié)構(gòu)的中間化合物是AMP，嘧啶核苷酸全程合成過(guò)程中，第一個(gè)具有嘧啶環(huán)的中間化合物是IMP在大腸桿菌中DNA連接酶催化的反應(yīng)需NAD+作為電子的受體DNA復(fù)制是兩條鏈均為不連續(xù)復(fù)制在原核生物和真核生物蛋白質(zhì)合成的起始密碼子所代表的氨基酸都是甲硫氨酸氨基酰-tRNA合成酶的特點(diǎn)是對(duì)氨基酸和tRNA識(shí)別都有專一性，其中對(duì)氨基酸是相對(duì)專一性，對(duì)

4、RNA是絕對(duì)專一性蛋白質(zhì)合成時(shí)能使多肽鏈從核糖體上釋放出的是終止密碼子操縱子調(diào)節(jié)系統(tǒng)是屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)，它通過(guò)控制RNA的合成，間接控制一個(gè)或一組結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。簡(jiǎn)答題頭發(fā)的生長(zhǎng)速度為每年16-20cm，其生長(zhǎng)集中在頭發(fā)纖維的基部，-角蛋白細(xì)絲是在此處的表皮活細(xì)胞中合成并被裝配成的繩狀結(jié)構(gòu)的。-角蛋白的主要結(jié)構(gòu)因素是-螺旋，它每圈有3.6個(gè)氨基酸殘基，每圈上升5.4A。假設(shè)-螺旋角蛋白鏈的生物合成是頭發(fā)生長(zhǎng)的限定因素，計(jì)算-角蛋白必須以怎樣的速度（每秒肽鍵數(shù)）合成，才能解釋所觀察到的頭發(fā)年生長(zhǎng)速度。假設(shè)某一細(xì)菌通過(guò)基因的水平轉(zhuǎn)移獲得一個(gè)編碼限制性內(nèi)切酶，你是否認(rèn)為這次基因轉(zhuǎn)移對(duì)該基因有益實(shí)驗(yàn)

5、表明如果將純化的ATcase的調(diào)節(jié)亞基和催化亞基再度混合起來(lái)，則ATcase的結(jié)構(gòu)和活性將恢復(fù)，試解釋本實(shí)驗(yàn)的生物學(xué)意義簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)內(nèi)脂肪酸氧化降解的三個(gè)步驟及其相關(guān)活性載體輔基TPP的化學(xué)名稱及其參與的化學(xué)反應(yīng)類型氨基酸降解過(guò)程產(chǎn)生氨離子的濃度過(guò)高對(duì)TCA循環(huán)及尿素循環(huán)的影響是什么？患萊納二氏綜合癥（自毀容貌癥）的病人缺乏次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，結(jié)果產(chǎn)生過(guò)量的嘌呤核苷酸、尿素和磷酸核糖焦磷酸，請(qǐng)解釋這樣現(xiàn)象產(chǎn)生的原因?yàn)槭裁凑f(shuō)轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶的亞基是核心酶與啟動(dòng)子之間的橋梁討論下列因素對(duì)DNA復(fù)性的影響：（1）陽(yáng)離子的存在（2）低于Tm的溫度（3）高濃度的DNA解釋嘌呤霉素對(duì)細(xì)菌的抑制效

6、果不同于同劑量紅霉素的抑制效果的原因論述題1.丙氨酸在等電點(diǎn)時(shí)，凈電荷為零。凈電荷為零時(shí)，丙氨酸的結(jié)構(gòu)式如下所示有兩種，但是在等電點(diǎn)時(shí)丙氨酸的主要存在形式是兼性離子形式。（）為什么丙氨酸在等電點(diǎn)的時(shí)候主要是以兼性離子的形式存在，而不以不帶電荷的形式存在？在等電點(diǎn)時(shí)，有多少分子以不帶電荷的結(jié)構(gòu)形式存在？寫出推導(dǎo)過(guò)程。2.下圖表示血紅蛋白的氧解離曲線，假設(shè)曲線3表示PH7.0的時(shí)候，二氧化碳和2.3BPG的生理濃度下，血紅蛋白的氧飽和曲線，那一條曲線代表下列條件變化時(shí)的曲線？二氧化碳濃度下降 （2）2，3BPG濃度增加 （3）PH升高 （4）血紅蛋白失去四級(jí)結(jié)構(gòu)。3.在懷孕的哺乳動(dòng)物氧氣運(yùn)輸研究發(fā)

7、現(xiàn)，相同條件下，胎兒和孕婦的血液氧氣飽和和曲線明顯不同。胎兒紅細(xì)胞的血紅蛋白是HbF由兩個(gè)亞基，和兩個(gè)亞基組成的（），而產(chǎn)婦紅細(xì)胞的血紅蛋白是HbA（）（1）分析在生理?xiàng)l件下（=4kpa),HbF和HbA那種血紅蛋白對(duì)氧具有更高的親和力？（2）解釋不同親和力的生理意義（3）當(dāng)所有的BPG小心地從血紅蛋白的HbF和HbA去除，發(fā)現(xiàn)氧的飽和曲線產(chǎn)生左移，此時(shí)血紅蛋白HbA的氧親和力比HbF增加更大。當(dāng)BPG重新加入后，血紅蛋白的對(duì)氧飽和曲線重新恢復(fù)正常，如下圖所示。請(qǐng)問(wèn)BPG對(duì)血紅蛋白HbA和HbFd的氧親和力的影響如何？利用上述資料解釋胎兒和孕婦血紅蛋白氧親和能力的不同試比較嘌呤堿基與芳香族氨基酸側(cè)鏈生物降解的共性寫出葡萄糖徹底降解過(guò)程中底物水平磷酸化反應(yīng)與反應(yīng)過(guò)程Cains在實(shí)驗(yàn)中為了跟蹤DNA的復(fù)制過(guò)程，使用了胸腺嘧啶核苷。試解釋（1）選擇胸腺嘧啶核苷的原因（2）標(biāo)記了胸腺嘧啶核苷如何標(biāo)記到DNA分子中（）使用標(biāo)記有何優(yōu)點(diǎn)？使用又如何？考慮單一順?lè)醋?其編碼區(qū)有936個(gè)