2021-2022學(xué)年云南峨山彝族自治縣第一中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是（ ）AK1s22s22p63s23p6BF 1s22s22p5CS21s22s22p63s23p4DAr 1s22s22

2、p63s23p62、從海帶中提取碘，可經(jīng)過(guò)以下實(shí)驗(yàn)步驟完成。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A灼燒過(guò)程中使用的玻璃儀器有酒精燈、燒杯、玻璃棒B氧化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 2I-H2O2 =I22OH-C檢驗(yàn)碘單質(zhì)時(shí)，可選用淀粉碘化鉀試紙，若試紙變藍(lán)說(shuō)明海帶中含有碘單質(zhì)D分液時(shí)，先打開(kāi)活塞放出下層液體，再關(guān)閉活塞從上口倒出上層液體3、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（ ）A11 molL1KI 溶液：Na+、K+、ClO 、OHB11 molL1Fe2(SO4)3溶液：Cu2+、NH4+ 、NO3、SO42C11 molL1HCl 溶液：Ba2+、K+、CH3COO、NO3D11 mol

3、L1NaOH溶液：Mg2+、Na+、SO42、HCO34、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中，金屬完全溶解（假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全，測(cè)得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A當(dāng)金屬全部溶解時(shí)，電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.3NAB參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量3.6gw7，否則C中生成的NaNO2的產(chǎn)量會(huì)下降，理由是_。（5）請(qǐng)根據(jù)題干所給信息設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明C裝置中有NO2產(chǎn)生：_。(限選用的試劑：稀硝酸、硝酸銀溶液、NaOH溶液)亞硝酸鈉的純度檢驗(yàn)已知：NO2-+MnO4-+H+NO3-+Mn2+H2O（6）反

4、應(yīng)結(jié)束后C中溶液通過(guò)結(jié)晶獲得NaNO2粗產(chǎn)品mg,溶解后稀釋至250mL，分別取25.00mL用cmol/L的酸性KMnO4溶液平行滴定三次，平均每次消耗酸性KMnO4溶液的體積為VmL。則粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)(用含c、V、m的式子表示)。20、（1）只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的溶液進(jìn)行鑒別的是_(填序號(hào))。AlCl3 溶液和 NaOH 溶液Ca(HCO3)2 溶液和 NaOH 溶液NaAlO2 溶液和鹽酸Al2(SO4)3 溶液和氨水苯與水AgNO3、BaCl2、K2SO4 和 Mg(NO3)2 四種溶液NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液NaHCO3

5、溶液與稀硫酸（2）按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為_(kāi)、_、_、_。（3）下列說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。常壓蒸餾時(shí)，加入液體的體積可超過(guò)圓底燒瓶容積的三分之二除去銅粉中混有 CuO 的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥將 Cl2 與 HCl 的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2用 CCl4 萃取碘水中的 I2 的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層，后從上口倒出水層濾液若渾濁，可能是液面高于濾紙邊緣造成的NaCl 溶液蒸發(fā)時(shí)可以加熱至蒸干為止蒸餾時(shí)，可以把溫度計(jì)插入混合液體中可以用酒精萃取碘水中的I2。CC

6、l4 萃取溴水中溴時(shí)，靜置分層后上層為橙紅色，分液時(shí)，從上口先倒出上層液體21、化石燃料開(kāi)采、加工過(guò)程產(chǎn)生的H2S廢氣可以通過(guò)多種方法進(jìn)行治理可以制取氫氣，同時(shí)回收硫單質(zhì)，既廉價(jià)又環(huán)保?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)已知：H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ；S(s)+O2(g)=SO2(g)；2S(s) S2(g)；2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g) ；則反應(yīng)2H2S(g)2H2(g)+S2(g)=_(2)工業(yè)上采州高溫?zé)岱纸釮zS的方法制取H2，在膜反應(yīng)器中分離出H2。在恒容密閉容器中，阻H2S的起始濃度均為0.009 mol/L控制不同溫度進(jìn)行H2S分解：2H2S(g)2

7、H2(g)+S2(g) ，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中測(cè)得H2S的轉(zhuǎn)化率如圖所示。曲線a表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系，曲線b表示不同溫度F反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率。在935時(shí)，該反應(yīng)經(jīng)過(guò)t s H2S的轉(zhuǎn)化率達(dá)到P點(diǎn)數(shù)值，則在ts內(nèi)用H2濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=_。溫度升高，平衡向_方向移動(dòng)（填“正反應(yīng)”“逆反應(yīng)”），平衡常數(shù)_（填“增大”“減小”或“不變”）。985時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)。隨著H2S分解溫度的升高，曲線b逐漸向曲線a靠近，其原因是_ 。(3)電解法治理硫化氫是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工業(yè)廢氣，所得溶液用惰性電極電解，陽(yáng)極區(qū)所得溶液循環(huán)利用。進(jìn)入電解池的溶液中

8、，溶質(zhì)是_。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。電解總反應(yīng)的離子方程式是_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C【解析】s能級(jí)最多可容納2個(gè)電子，p能級(jí)最多可容納6個(gè)電子；根據(jù)構(gòu)造原理，電子總是從能量低的能層、能級(jí)到能量高的能層、能級(jí)依次排列，其中S2-是在S原子得到兩個(gè)電子后形成的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以S2-的電子排布式為1s22s22p63s23p6，答案選C。2、D【解析】A灼燒實(shí)驗(yàn)使用的儀器有：坩堝，酒精燈，玻璃棒，三腳架，用到的玻璃儀器為：酒精燈、玻璃棒，故A錯(cuò)誤；B氧化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：2H+2I-+H2O2=I2+2H2O，故B錯(cuò)誤；C碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán)，用淀粉檢驗(yàn)碘存在，

9、通常用淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)氧化性強(qiáng)于碘的氣體，故C錯(cuò)誤；D分液時(shí)，先打開(kāi)活塞放出下層液體，再關(guān)閉活塞倒出上層液體，防止液體重新混合而污染，故D正確；故答案為D。3、B【解析】A項(xiàng)，I-與ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，故A不選；B項(xiàng)，在Fe2（SO4）3溶液中離子相互間不反應(yīng)，可以大量共存，故B選；C項(xiàng)，在HCl溶液中CH3COO-不能大量存在，故C不選；D項(xiàng)，Mg2+、HCO3-都能與OH-反應(yīng)，不能大量共存，故D不選，答案選B。4、D【解析】將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中，金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)，發(fā)生反應(yīng)3Mg+8HNO3 (稀)=3Mg(NO3)

10、2+2NO+4H2O、3Cu+8HNO3 (稀)=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O；向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全，發(fā)生反應(yīng)：Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2+2NaNO3，沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅，生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g，則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g，氫氧根的物質(zhì)的量為n=，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒，則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知：反應(yīng)過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量，n(e-)=n(OH-)=0.3mol，所以轉(zhuǎn)

11、移的電子數(shù)目N=0.3NA，A正確；B.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol，若全為Mg，其質(zhì)量是m=0.15mol24g/mol=3.6g；若全為金屬Cu，其質(zhì)量為m=0.15mol64g/mol=9.6g，所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6gm9.6g，B正確；C.反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等，可知反應(yīng)產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為n(NO)=，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V=0.1mol22.4L/mol=2.24L，C正確；D.若硝酸無(wú)剩余，則參加反應(yīng)氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol，需要?dú)溲趸c溶液體積V=；若硝酸有剩余，消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL

12、，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。5、A【解析】A、將溴乙烷與氫氧化鈉共熱，發(fā)生水解反應(yīng)后，應(yīng)先加入硝酸中和NaOH，再加AgNO3溶液來(lái)鑒別溴離子，故A錯(cuò)誤；B、水與電石反應(yīng)比較劇烈，因此實(shí)驗(yàn)室制乙炔時(shí)用飽和食鹽水代替水，得到平穩(wěn)的乙炔氣體，故B正確；C、制取硝基苯時(shí)，采用水浴加熱，使反應(yīng)溫度控制在5060，溫度計(jì)應(yīng)插入水浴中，故C正確；D、碳化鈣與水反應(yīng)非常劇烈，反應(yīng)放出大量的熱，生成的氫氧化鈣糊狀物容易把導(dǎo)管口堵塞，所以在試管上部放置一團(tuán)疏松的棉花，故D正確。故選A。6、D【解析】A.在無(wú)色溶液中淺綠色的Fe2+不能大量存在，A錯(cuò)誤；B. HCO3-與H+會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)，產(chǎn)生水和二氧化碳，不能大

13、量共存，B錯(cuò)誤；C. Ba2+與SO42-會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)，不能大量共存，C錯(cuò)誤；D.選項(xiàng)中的離子都是無(wú)色的，不能發(fā)生任何反應(yīng)，可以大量共存，D正確；故合理選項(xiàng)是D。7、D【解析】A.組成相同的難溶電解質(zhì)可以直接用Ksp的大小比較其溶解度的大小，否則不能直接比較，因此A不正確；B.AgCl和AgI的溶解度不同，等物質(zhì)的量的這兩種物質(zhì)溶于1L水中，c(Cl)和c(I)不相等，故B不正確；C.在沉淀的飽和溶液中加水，可增大物質(zhì)溶解的量，但不能改變?nèi)芙舛群蚄sp，它們只與溫度有關(guān)，所以C不正確；D.用鋅片作陽(yáng)極，失去電子被溶解，溶液Zn2+在陰極鐵片上得到電子而析出達(dá)到鍍鋅的目的，因此D正確。本題答案

14、為D。8、C【解析】A.烴是由C、H兩種元素組成的有機(jī)物，從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中可看出含有N，故不是烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中可看出氰基辛炔中有CC，易被酸性KMnO4溶液氧化，故可使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.三鍵為直線結(jié)構(gòu)，且均直接相連，則所有原子都在同一直線上，C項(xiàng)正確；D.炔和含氮化合物加聚時(shí)會(huì)生成高分子化合物，三鍵中的一個(gè)鍵會(huì)被打開(kāi)而出現(xiàn)雙鍵，而是HCCCCCCCCCN中不含有雙鍵，且不是高分子，故不能由加聚反應(yīng)制得，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。9、A【解析】A、容量瓶盛過(guò)NaOH溶液，使用前未洗滌，溶質(zhì)增加，濃度偏高；B、定容時(shí)仰視刻度線，溶液體積增加，濃度偏低；C、容量瓶中原有少量的

15、蒸餾水不影響；D、移液時(shí)，不慎將液體流到瓶外，溶質(zhì)減少，濃度偏低。導(dǎo)致濃度偏高的原因可能是A，答案選A。【點(diǎn)睛】明確誤差分析的原理是解答的關(guān)鍵，根據(jù)可得，一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量B和溶液的體積V引起的。誤差分析時(shí)，關(guān)鍵要看配制過(guò)程中引起和V怎樣的變化。10、B【解析】A、CaO為離子化合物，熔化斷裂離子鍵，故A錯(cuò)誤；B、CO2在固體時(shí)是分子晶體，熔化時(shí)破壞的是分子間作用力，故B錯(cuò)誤；C、SiO2是原子晶體，熔化斷裂的是共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；D、NaCl為離子化合物，熔化斷裂離子鍵，故D錯(cuò)誤。故選B。11、A【解析】充電相當(dāng)于電解池，放電相當(dāng)于原電池，在原電池中較活潑的金屬

16、作負(fù)極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，所以根據(jù)反應(yīng)式可知放電時(shí)，Cd是還原劑，失去電子，作負(fù)極，故選A。12、D【解析】A.苯酚同系物中只含1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)酚羥基，該物質(zhì)含2個(gè)苯環(huán)和3個(gè)酚羥基，不是苯酚同系物，但含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色，A錯(cuò)誤；B.碳碳雙鍵、酚-OH、與苯環(huán)直接相連的甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化，滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，不能能證明其結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C.酚-OH的鄰對(duì)位苯環(huán)氫與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成，則1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗溴為4mol；苯環(huán)與碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成，則1mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)時(shí)，最多消耗氫氣為7mo

17、l，C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中的所有碳原子可能共平面，D正確；故合理選項(xiàng)是D。13、C【解析】向含Al2(SO4)3和AlCl3的混合溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Al3+與OH-、Ba2+與SO42-之間的離子反應(yīng)，如下：Ba2+SO42-BaSO4，Al3+3OH-Al(OH)3，Al(OH)3+OH-AlO2-+2H2O，假設(shè)1molAl2(SO4)3中SO42-完全被沉淀所需Ba(OH)2量為3mol，提供6molOH-，1molAl2(SO4)3中含有2molAl3+，由反應(yīng)Al3+3OH-Al(OH)3可知，2molAl3+完全沉淀，需要

18、6molOH-，故：從起點(diǎn)到A點(diǎn)，可以認(rèn)為是硫酸鋁與氫氧化鋇恰好發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀，A點(diǎn)時(shí)SO42-完全沉淀，AB為氯化鋁與氫氧化鋇的反應(yīng)，B點(diǎn)時(shí)溶液中Al3+完全沉淀，產(chǎn)生沉淀達(dá)最大值，溶液中溶質(zhì)為BaCl2，BC為氫氧化鋁與氫氧化鋇反應(yīng)，C點(diǎn)時(shí)氫氧化鋁完全溶解。據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼、根據(jù)上述分析，A點(diǎn)生成的沉淀是BaSO4和Al(OH)3，故A正確；B、前3LBa(OH)2溶液與溶液中Al2(SO4)3反應(yīng)，從3L-6L為Ba(OH)2溶液與溶液中AlCl3反應(yīng)，二者消耗的氫氧化鋇的物質(zhì)的量相等為3L1mol/L=3mol，由生成硫酸鋇可知3nAl2(SO4)3=nBa(

19、OH)2，故nAl2(SO4)3=1mol，由氯化鋁與氫氧化鋇生成氫氧化鋁可知3n(AlCl3)=2Ba(OH)2=6mol，故n(AlCl3)=2mol，故原溶液中原混合液中cAl2(SO4)3：c(AlCl3)=1：2，故B正確；C、AB段為氯化鋁與氫氧化鋇反應(yīng)，故反應(yīng)離子方程式為：Al3+3OH-=Al(OH)3，故C錯(cuò)誤；D、D點(diǎn)的溶液中含有Ba2+、AlO2-，通入二氧化碳立即產(chǎn)生碳酸鋇、氫氧化鋁沉淀，故D正確。答案選C。【點(diǎn)晴】本題考查化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)圖象問(wèn)題、鋁化合物性質(zhì)、混合物的有關(guān)計(jì)算等，關(guān)鍵是清楚各階段發(fā)生的反應(yīng)，注意從開(kāi)始到A點(diǎn)相當(dāng)于是硫酸鋁與氫氧化鋇的反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧

20、化鋁沉淀。14、D【解析】A. 組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，熔點(diǎn)越高，所以晶體熔點(diǎn)由低到高：CF4CCl4CBr4CI4，故A正確； B. 原子晶體中原子半徑越小，共價(jià)鍵鍵能越大，晶體的硬度越大，原子半徑：CSi，則鍵能C-CC-SiSi-Si，所以硬度由大到?。航饎偸蓟杈w硅，故B正確；C. 金屬晶體中微粒半徑越小，金屬陽(yáng)離子的電荷越多，熔點(diǎn)越高，則熔點(diǎn)由高到低：AlMgNa，故C正確；D. 離子晶體中離子半徑越小，晶格能越大，離子半徑：F-Cl-Br-I-，所以晶格能：NaINaBrNaClNaF，故D錯(cuò)誤。故選D。15、C【解析】反應(yīng)后溶液中還有較多

21、H離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2,可以知道殘留物沒(méi)有Fe,只有Cu,而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+，溶液中陽(yáng)離子為H和Fe2+，參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中，根據(jù)H原子守恒，計(jì)算混合物中O原子物質(zhì)的量，根據(jù)Cu元素守恒計(jì)算n(CuO)，再根據(jù)O原子守恒計(jì)算n(Fe2O3),根據(jù)m=nM計(jì)算氧化鐵的質(zhì)量?！驹斀狻糠磻?yīng)后溶液中還有較多H離子剩余，且濾液中沒(méi)有Cu2，可以知道殘留物沒(méi)有Fe，只有Cu，而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+，溶液中陽(yáng)離子為H和Fe2+，反應(yīng)后剩余n(H+)=0.4nol/L0.2L=0.08mol，原溶液中n(HCl)=4.4mol/L0.1L=0.4

22、4mol，參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,2n(H2O)+2n(H2)=n總(HCl)-n余(H+)，即2n(H2O)+2=0.44mol-0.08mol，n(H2O)=0.14mol故混合物中n(O)= n(H2O)=0.14mol，由銅元素守恒,則n(CuO)=n(Cu)=0.02mol，由O原子守恒:3n(Fe2O3)+ n(CuO)=0.14mol，則n(Fe2O3)=0.04mol，由Cl原子守恒，濾液中溶質(zhì)為FeCl2和剩余HCl，2n(FeCl2)+n余(HCl)=n總(HCl)，即2n(FeCl2)+0.08mol=0.44mol，n(FeCl2)=

23、0.18mol,由Fe原子守恒，原混合物中鐵的物質(zhì)的量：n(Fe)+2n(Fe2O3)=n(FeCl2), n(Fe)=0.18mol-0.04mol2=0.10mol, m(Fe)=0.10mol56g/mol=5.60g，所以C選項(xiàng)是正確的?！军c(diǎn)睛】本題考查混合物的計(jì)算，明確物質(zhì)反應(yīng)先后順序及剩余固體成分是解本題關(guān)鍵，再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒進(jìn)行解答，同時(shí)考查學(xué)生思維縝密性，題目難度中等。16、A【解析】試題分析：A、用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)由于水中氫比乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)，因此鈉與水反應(yīng)比乙醇劇烈，A正確；B、配制銀氨溶液的步驟是：向潔凈試管中加入1 mL 2硝酸銀，邊振蕩試管邊

24、滴加2稀氨水溶液至沉淀恰好溶解，B錯(cuò)誤；C、KMnO4酸性溶液不僅能氧化碳碳雙鍵也能氧化醛基，C錯(cuò)誤；D、檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)，溶液須呈堿性，因此不能加稀H2SO4，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查了有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)和檢驗(yàn)以及銀氨溶液的配制的相關(guān)知識(shí)。二、非選擇題（本題包括5小題）17、羧基 加成（或還原） 2CO+3H2CH3CHO+H2O BC 【解析】已知烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14，A的相對(duì)分子質(zhì)量是28，A是乙烯，乙烯氧化生成乙酸，則C是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙醇。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與氫氣加成生成乙醇，則B是乙醛，解據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）有機(jī)物C是乙酸，其中含有的官能團(tuán)的名稱

25、是羧基。（2）反應(yīng) 乙醛和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，即反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）根據(jù)原子守恒可知的反應(yīng)方程式為2CO+3H2CH3CHO+H2O。（4）A第步是煤的氣化，A錯(cuò)誤；B乙醛和乙酸都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，B正確；C有機(jī)物乙酸和乙醇的水溶液都具有殺菌消毒作用，C正確；D乙酸乙酯與有機(jī)物D混合物的分離，可以用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液的方法，乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選BC。18、 4 1s22s22p63s23p63d104s24p5 Br 第四周期第A族 +7 3d54s1【解析】分析：A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子，M電子層比N電子層多11個(gè)電子，根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律

26、，基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5，A為Br元素。詳解：A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子，M電子層比N電子層多11個(gè)電子，根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律，基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5，A為Br元素。（1）該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子，有4個(gè)能層充有電子。（2）A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5，A的元素符號(hào)為Br。（3）A原子核外有4個(gè)電子層，最外層有7個(gè)電子，元素A在周期表中的位置：第四周期第VIIA族。（4）A原子的最外層有7個(gè)電子，A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。（

27、5）A的氫化物為HBr，HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對(duì)電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對(duì)電子形成的s-p鍵，答案選。（6）A位于第四周期，第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為Cr，Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1，Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。19、 分液漏斗 Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2+H2O 增大氣體與溶液的接觸面積，讓反應(yīng)充分進(jìn)行 7SO2+6HNO3+4H2O=4NO+2NO2+7H2SO4 如果pH7,亞硝酸鹽會(huì)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體，使其產(chǎn)量下降 取C中溶液少量于試管中，加足量稀硝酸有氣體生成

28、，遇空氣變紅棕色，則證明C中有NO2-生成 (345cv/2m)%或3.45cv/2m【解析】（1）儀器a的名稱為分液漏斗，A裝置中利用濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫和水制備二氧化硫，發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2+H2O；（2）B裝置中多孔球泡的作用是增大氣體與溶液的接觸面積，讓反應(yīng)充分進(jìn)行；（3）若裝置B中逸出的NO與NO2氣體物質(zhì)的量之比為21，則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為7SO2+6HNO3+4H2O=4NO+2NO2+7H2SO4；（4）根據(jù)已知信息可知如果pH7,亞硝酸鹽會(huì)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體，使NaNO2的產(chǎn)量會(huì)下降；（

29、5）取C中溶液少量于試管中，加足量稀硝酸有氣體生成，遇空氣變紅棕色，則證明C中有NO2-生成；（6）消耗酸性KMnO4是0.001cVmol，根據(jù)方程式可知亞硝酸鈉是0.0025cVmol，因此粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0025cV69250mL25mLm100%=345cV2m%。20、 過(guò)濾 分液 蒸發(fā)結(jié)晶 蒸餾 【解析】(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的兩種溶液進(jìn)行鑒別，則物質(zhì)之間添加順序不同，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同，以此來(lái)解答；(2)由實(shí)驗(yàn)流程可知，步驟(1)是分離固液混合物，其操作為過(guò)濾，步驟(2)分離互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，要用到分液漏斗；步驟(3)是從

30、溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)結(jié)晶，需要蒸發(fā)皿；步驟(4)是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯，以此來(lái)解答；(3)結(jié)合常見(jiàn)的混合分離提純的基本操作分析判斷。【詳解】(1)向AlCl3溶液加NaOH溶液，先有沉淀后沉淀消失，而向NaOH溶液中加AlCl3溶液，先沒(méi)有沉淀后生成沉淀，現(xiàn)象不同，能鑒別，故選；Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液，改變加入順序均生成白色沉淀，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故不選；向NaAlO2溶液加鹽酸，先有沉淀后沉淀消失，而向鹽酸中加NaAlO2溶液，先沒(méi)有沉淀后生成沉淀，現(xiàn)象不同，能鑒別，故選；Al2(SO4)3溶液和氨水，改變加入順序均生成白色沉淀，現(xiàn)象相同，不能鑒

31、別，故不選；苯與水互不相溶，苯的密度比水小，只有分別取少量混在一起，上層的為苯，下層為水，能鑒別，故選；AgNO3、BaCl2、K2SO4 和 Mg(NO3)2 四種溶液相互兩兩混合，只有Mg(NO3)2溶液與其余三種溶液混合無(wú)現(xiàn)象，可鑒別出Mg(NO3)2溶液，剩余三種無(wú)法鑒別，故不選；在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液中FeCl3是棕黃色溶液，只要觀察就可確定，取剩余三種溶液各少量分別與FeCl3混合，有白色沉淀生成的是AgNO3溶液，再取剩余二種溶液各少量分別與AgNO3溶液混合，有白色沉淀生成的是NaCl，剩下的為NaNO3，可鑒別，故選；NaHCO3 溶液與稀硫酸正反混合滴加現(xiàn)象相同，均有無(wú)色氣體放出，無(wú)法鑒別，故不選；故答案為；(2)由分析可知，(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為過(guò)濾、分液、蒸發(fā)結(jié)晶、 蒸餾；(3)常壓蒸餾時(shí)，圓底燒瓶中加入液體的體積不能超過(guò)容積的三分之二，故錯(cuò)誤；稀硝酸也能溶解Cu，除去銅粉中混有 CuO 的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)加入稀鹽酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥，故錯(cuò)誤；飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl，但得到的Cl2含有水蒸氣，并不純凈，故錯(cuò)誤；用 CCl4 萃取碘水中的 I2 ，振蕩分層后，有機(jī)層在下層，則先從分液漏斗下口放出有機(jī)層，后從上口倒出水層，故正確；液面高于濾紙邊緣，會(huì)