版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、PAGE6PAGE6人類對配合物結(jié)構(gòu)的認(rèn)識教案人類對配合物結(jié)構(gòu)的認(rèn)識教案專題四第二單元配合物是如何形成的第1課時人類對配合物結(jié)構(gòu)的認(rèn)識【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1理解配合物的概念、組成;2掌握常見配合物的空間構(gòu)型及其成因;3掌握配合物的性質(zhì)特點及應(yīng)用?!菊n前預(yù)習(xí)】1、孤電子對:分子或離子中,就是孤電子對.2、配位鍵的概念:在共價鍵中,若電子對是由而跟另一個原子共用,這樣的共價鍵叫做配位鍵。成鍵條件:一方有另一方有。3、寫出下列微粒的結(jié)構(gòu)式NH4+H3O+H2SO4HNO3【活動與探究】實驗1:向試管中加入2mL5%的硫酸銅溶液,再逐滴加入濃氨水,振蕩,觀察。現(xiàn)象:原理:(用離子方程式表示)、實驗2:取5%的
2、氯化銅、硝酸銅進行如上實驗,觀察現(xiàn)象并分析原理。結(jié)論:【交流與討論】在水溶液中,Cu2+與4個NH3分子是如何結(jié)合生成Cu(NH3)42+的?用結(jié)構(gòu)式表示出NH3與H+反應(yīng)生成NH4+的過程:試寫出Cu(NH3)42+的結(jié)構(gòu)式:【歸納總結(jié)】配合物1、概念:由提供的配位體和提供的中心原子以結(jié)合形成的化合物?!拘畔⑻崾尽颗浜衔锏膬?nèi)界外界中心原子配合物的中心。常見的是過渡金屬的原子或離子,如:(也可以是主族元素陽離子,如:)配位體指配合物中與中心原子結(jié)合的離子或分子。內(nèi)界常見的有:陰離子,如:中心分子,如:(配位原子指配合物中直接與中心原子相聯(lián)結(jié)的配位體中的原子,它含有孤電子對)配位數(shù)配位體的數(shù)目外
3、界:內(nèi)界以外的其他離子構(gòu)成外界。有的配合物只有內(nèi)界,沒有外界,如:?!締栴}解決】1、請根據(jù)ZnNH342+中配位鍵的形成,總結(jié)配位鍵形成的條件。2、在Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、H2O、NH3、F-、CN-、CO中,哪些可以作為中心原子哪些可以作為配體中心原子:配位體:3、現(xiàn)有兩種配合物晶體Co(NH3)6Cl3和Co(NH3)5ClCl2,一種為橙黃色,另一種為紫紅色。請設(shè)計實驗方案將這兩種配合物區(qū)別開來。【我的問題與收獲】【課時訓(xùn)練】1由配位鍵形成的離子Pt(NH3)62和PtCl42中,兩個中心離子鉑的化合價是()A都是8B都是6C都是4D都是220.01mol氯化鉻(CrCl
4、36H2O)在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理,產(chǎn)生0.02molAgCl沉淀。此氯化鉻最可能是()ACr(H2O)6Cl3BCr(H2O)5ClCl2CCr(H2O)4Cl2Cl2H2ODCr(H2O)3Cl33H2O3下列大氣污染物中,能與人體中血紅蛋白中Fe2+以配位鍵結(jié)合而引起中毒的氣體是ASO2BCO2CNODCO4已知Co(NH3)63呈正八面體結(jié)構(gòu):各NH3分子的間距相等,Co3位于正八面的中心。若其中二個NH3分子被Cl取代,所形成的Co(NH3)4Cl2的同分異構(gòu)體的種數(shù)有()A2種B3種C4種D5種5下列各組物質(zhì)中,兩者互為同分異構(gòu)的是()ANH4CNO與CO(NH2)2BCu
5、SO43H2O與CuSO45H2OCCr(H2O)4Cl2Cl2H2O與Cr(H2O)5ClCl2H2ODH2O與D2O(重水)6下列離子中與氨水反應(yīng)不能形成配合物的是()AAgBFe2CZn2DCu27下列組合中,中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均相同的是()AKAg(CN)2、Cu(NH3)4SO4BNi(NH3)4Cl2、Cu(NH3)4SO4CAg(NH3)2Cl、KAg(CN)2DNi(NH3)4Cl2、Ag(NH3)2Cl8某物質(zhì)的實驗式為PtCl42NH3,其水溶液不導(dǎo)電,加入AgNO3溶液反應(yīng)也不產(chǎn)生沉淀,以強堿處理并沒有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說法中正確的是()A配合物中中心原子
6、的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6B該配合物可能是平面正方型構(gòu)型CCl和NH3分子均與Pt4+配位D配合物中Cl與Pt4+配位,而NH3分子不配位9+3價Co的八面體配合物CoClmnNH3,中心原子的配位數(shù)為6,若1mol配合物與AgNO3作用生成1molAgCl沉淀,則m和n的值是()Am=1、n=5Bm=3、n=4Cm=5、n=1Dm=4、n=510下列常見化合物的溶液中,滴入足量氨水最后仍為澄清溶液的是()A硫酸鎂B氯化鐵C氯化鋅D氯化銅11完成化學(xué)方程式:AgNO3溶液中加入氨水,先沉淀然后又變澄清12在照相底片定影時,硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液能溶解掉未反應(yīng)的溴化銀,這是因為銀離子與硫代
7、硫酸根離子生成配離子。銀離子的配位數(shù)為2,若硫代硫酸鈉與溴化銀剛好完全反應(yīng),則所得溶液中的溶質(zhì)為13已知Ni(NH3)2Cl2可以形成A、B兩種固體,A在水中溶解度較大;B在CCl4中溶解度較大。試畫出A、B分子的幾何構(gòu)型。研究性學(xué)習(xí)14把CoCl2溶解于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后,再加氨水,使生成Co(NH3)62+。此時向溶液中通入空氣,得到的產(chǎn)物中有一種其組成可用CoCl35NH3表示。把分離出的CoCl35NH3溶于水后立即加硝酸銀溶液,則析出AgCl沉淀。經(jīng)測定,每1molCoCl35NH3只生成2molAgCl。請寫出表示此配合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)式(鈷的配位數(shù)為6)_,此配合物中的Co化合價為_。15向硝酸銀溶液中分別滴加NaOH溶液,氯化銨溶液,都會立即產(chǎn)生沉淀。請分別寫出反應(yīng)的離子方程式。如果把它們?nèi)咭砸欢ǖ臐舛缺然旌?,得到的卻是澄清透明的溶液,請你加以解釋,并寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式。16某化合物的化學(xué)式可表示為Co(NH3)xCly(x,y均為正整數(shù))。為確定x和y的值,取兩份質(zhì)量均為0.2140克的該化合物進行如下兩個實驗。將一份試樣溶于水,在硝酸存在的條件下用AgNO3溶液滴定(生成AgCl沉淀),共消耗24.0毫升0.100molL-1的AgNO3溶液。在另一份試樣中加入過量NaOH溶液并加熱,用足量鹽酸吸收逸出的NH3。吸收NH3共消
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《診斷學(xué)胸部評估》課件
- 2024年黑龍江省《消防員資格證之一級防火考試》必刷500題標(biāo)準(zhǔn)卷
- 中級微觀經(jīng)濟學(xué)范里安課件ch
- 2024年高考生物必修全部和選修1基礎(chǔ)知識清單(以問題串形式呈現(xiàn))含答案
- 單位管理制度集粹匯編【人事管理】十篇
- 《盆景制作與欣賞》課件
- 單位管理制度匯編大合集【人力資源管理篇】
- 高中語文文言文閱讀部分
- 單位管理制度范例選集【職工管理】十篇
- 單位管理制度范例合集【人員管理】十篇
- 滬科版九年級物理下冊教案全冊
- PAS 2050:2011-商品和服務(wù)在生命周期內(nèi)的溫室氣體排放評價規(guī)范(英文)
- 歷史期中復(fù)習(xí)課件八年級上冊復(fù)習(xí)課件(統(tǒng)編版)
- 幕墻作業(yè)安全技術(shù)交底
- 保護性約束完整版本
- 埃森哲流程制造-智能工廠規(guī)劃設(shè)計相關(guān)兩份資料
- 國家開放大學(xué)電大《供應(yīng)鏈管理》期末題庫及答案
- 10萬噸綠色航空煤油項目可行性研究報告寫作模板-備案審批
- 物業(yè)服務(wù)水電維修方案
- 2024至2030年中國生活用紙機械行業(yè)市場深度分析及發(fā)展趨勢預(yù)測報告
- 2024-2030年中國蔬菜種植市場發(fā)展方向及前景需求趨勢報告
評論
0/150
提交評論