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1、3、苯芳香烽【學(xué)習(xí)目標(biāo)】. 了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征。.掌握苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。.通過(guò)苯的澳代或硝化反應(yīng)與甲苯與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)的比較,理解有機(jī)分子中 基團(tuán)之間的相互影響?!窘袢兆鳂I(yè)】1.下列說(shuō)法中正確的是()A .芳香煌的分子通式是 CnH 2n-6(n6)B.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有燒類(lèi)物質(zhì)C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng).下列說(shuō)法不正確的是()A. O2和。3互為同素異形體B. 11H、21H和31H互為同位素c.乙烯和環(huán)丁烷互為同系物D-43C汨5和ch3YZch3互為同分異構(gòu)體.下列化合物分子中的所有原子不

2、可能處于同一平面的是()A .乙苯B.乙快C.苯乙烯D.苯乙快.下列物質(zhì)屬于芳香燒,但不是苯的同系物的是 () OCH3 O-CH=CH2 ON02 C5oh 00 och(ch3)2A.B.C.D.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3 : 2的化合物是 TOC o 1-5 h z ()H3C/CH3/C=CH21 1A H3cB / OCH3C CH3fl /CH3D H3c _ CH3.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是A.屬于芳香族化合物B.分子式為C27H 42C.核磁共振氫譜證明分子中的5個(gè)甲基上的氫原子化學(xué)環(huán)境相同D.不能使酸性KMnO 4溶液褪色

3、.鹽酸芬氟拉明的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,它是目前國(guó)內(nèi)上市的減肥藥主要化學(xué)成分,因患者 在臨床使用中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)已停用。下列關(guān)于鹽酸芬氟拉明的說(shuō)法不正確的是 TOC o 1-5 h z ()A.其分子式為 Ci2H16NF3CI.不屬于苯的同系物C.該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)D,苯環(huán)上的一氯取代物有4種*8.已知C C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的燒,下列說(shuō)法正確的是()A.分子中最多有12個(gè)碳原子處于同一平面上.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C.該煌的一氯取代物最多有 4種D.該煌是苯的同系物.某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取澳苯。先向分液漏斗中加入苯和液澳,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器 A(A

4、下端活塞關(guān)閉)。(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)觀察到A中的現(xiàn)象是 。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開(kāi) A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入 B中,充分振蕩,目的是,寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式: 。C中盛放CC14的作用是 。(5)能證明苯和液澳發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管 D中加入AgNO3溶液 ,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入,現(xiàn)象,_一定條件.一 苯的同系物能被高鎰酸鉀氧化,如:一CH3 KMnO 4/H+ _ COOH10,已知: RNH2+R CHClRNHCH2R + HCl(R 和 R 代表煌基)y=v一定條件NO2 NH2 (本胺,弱堿性,易被氧化 )化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線如圖所示:HC1請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;(2)寫(xiě)出反應(yīng)、的化學(xué)方程式:(3)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 (填反應(yīng)序號(hào))。1. D 2. C 3. A 4. B 5. C 6. B 7. A8. B9. (1) + B2 FeBr%Br + HBr(2)反應(yīng)液微沸,有紅棕色氣體充滿 A容器(3)除去溶于澳苯中的澳(4)除去澳化氫氣體中的澳蒸氣Br2+ 2NaOH=NaBr + NaBr

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