基本有機(jī)化工工藝習(xí)題

1、基本有機(jī)化工工藝習(xí)題一、填空題：1、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)是化學(xué)工業(yè)中的重要部門之一，它的任務(wù)是：利用自然界存在的煤石油（天然氣）和生物質(zhì)等資源，通過各種化學(xué)加工的方法，制成一系列重要的基本有機(jī)化工產(chǎn)品。2、（乙烯）的產(chǎn)量往往標(biāo)志著一個(gè)國家基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的發(fā)展。3、天然氣主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷組成。4、天然氣中的甲烷的化工利用主要有三個(gè)途徑之一：在鎳催化劑作用下經(jīng)高溫水蒸氣轉(zhuǎn)化或經(jīng)部分氧化法制（合成氣），然后進(jìn)步合成甲醇、高級(jí)醇、氨、尿素以及一碳化學(xué)產(chǎn)品。5、石油主要由（碳）氫兩元素組成的各種烴類組成。6、石油中所含烴類有烷烴、（環(huán)烷烴）和芳香烴。7、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把

2、石油分為烷基石油（石蠟基石油）、環(huán)烷基石油（瀝青基石油）和（中間基石油）三大類。8、根據(jù)不同的需求對(duì)油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油煤油、柴油、（潤滑油）和重油。9、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過脫鹽、（脫水）處理。10、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過（脫鹽）脫水處理。11、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（石腦油）。12、石腦油是（催化重整）的原料，也是生產(chǎn)乙烯的原料。13、石腦油是催化重整裝置生產(chǎn)芳烴的原料，也是（生產(chǎn)乙烯）的原料。14、催化裂化目的是將不能用作輕質(zhì)燃料油的（常減壓餾分油）加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。15、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生

3、的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)、（異構(gòu)化反應(yīng)）、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)和疊合、脫氫縮合等反應(yīng)。16171819202122232425262728直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)（疊合、脫氫縮合）等反應(yīng)?；居袡C(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有（常減壓蒸餾）、催化裂化、催化重整和加氫裂化。基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化（催化重整）和加氫裂化?；居袡C(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整（加氫裂化）。工業(yè)上采用的催化裂化裝置主要有以硅酸鋁為催化劑的（流化床催化裂化）和以高活性稀土Y分子篩為催化劑的

4、提升管催化裂化兩種。催化重整是使原油常減壓蒸餾所得的（輕汽油餾分）經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個(gè)重要來源。催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含（芳烴）的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個(gè)重要來源。催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)（芳烴）的一個(gè)重要來源。催化重整常用的催化劑是（Pt/AI2O3）。催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有：（環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化）環(huán)烷烴異構(gòu)

5、化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)。催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有：環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、（烷烴脫氫芳構(gòu)化）和正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)從重整汽油中提取芳烴常用（液液萃?。┓椒?。催化重整的工藝流程主要有三個(gè)組成部分：預(yù)處理、催化重整、（萃取和精餾）。29、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)都是（強(qiáng)吸熱）熱反應(yīng)。30、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)，而催化重整是在絕熱條件下進(jìn)行的，為了保持一定的反應(yīng)溫度，一般催化重整反應(yīng)器（串聯(lián)），中間設(shè)加熱爐補(bǔ)償反應(yīng)所吸收的熱量。32、31、加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和（優(yōu)質(zhì)輕柴油）常用的一種

6、方法。加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)（航空噴氣燃料）和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法。33、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴、（正構(gòu)烷烴異構(gòu)化）多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化、多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化。34、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化和（多環(huán)芳烴開環(huán)化）。35、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以（芳香核結(jié)構(gòu)）為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。36、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有：（煤的干餾）煤的氣化和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。38、39、37、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有：煤的干餾、（煤的氣化

7、）和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生（碳鏈斷裂或脫氫）反應(yīng)，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴。烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個(gè)重要部分：（原料烴的熱裂解）和裂解產(chǎn)物的分40、離。烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個(gè)重要部分：原料烴的熱裂解和（裂解產(chǎn)物的分離）。41、一次反應(yīng)，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（乙烯）和丙烯的反應(yīng)42、二次反應(yīng)，主要是指一次反應(yīng)生成乙烯、（丙烯）的等低級(jí)烯烴進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。4344454647484950515253應(yīng)。54烷烴熱裂解的一次反應(yīng)主要有：（脫氫反應(yīng)）和斷鏈反應(yīng)。烷烴

8、熱裂解的一次反應(yīng)主要有：脫氫反應(yīng)和（斷鏈反應(yīng)）。從（分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值的大?。﹣砼袛嗖煌闊N脫氫和斷鍵的難易。烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫（容易）；烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低。烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長（降低）；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，叔氫最易脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴容易斷裂。烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)；帶支鏈的烴較直鏈烴（容易）斷裂。不論是脫氫反應(yīng)或是斷鏈反應(yīng)，都是熱效應(yīng)很大的（吸）熱反應(yīng)。環(huán)烷烴熱裂解時(shí)，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)（易于）裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷

9、裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解。環(huán)烷烴熱裂解時(shí)，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解，長側(cè)鏈先在（側(cè)鏈中央）斷裂。環(huán)烷烴熱裂解時(shí)，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)（難）裂解。芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反應(yīng)，但可發(fā)生兩類反應(yīng)一類是（芳烴縮合），另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應(yīng)和脫氫反芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在般的裂解溫度下不易發(fā)生（芳環(huán)開）的反應(yīng)，但可發(fā)生兩類反應(yīng)一類是芳烴脫氫縮合反應(yīng)，另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。55、芳香烴熱裂解的主要反應(yīng)有：（

10、脫氫縮合反應(yīng)）、斷側(cè)鏈反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。56、芳香烴熱裂解的主要反應(yīng)有：脫氫縮合反應(yīng)、（斷側(cè)鏈反應(yīng)）和脫氫反應(yīng)。5758596061626364656667686970717273各類烴熱裂解的難易順序?yàn)椋赫龢?gòu)烷烴（大于）異構(gòu)烷烴各類烴熱裂解的難易順序?yàn)椋涵h(huán)烷烴（大于）芳烴。烴類熱裂解中二次反應(yīng)有（烯烴的解）烯烴的聚合、環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。烴類熱裂解中二次反應(yīng)有烯烴的裂解、烯烴的（聚合、環(huán)化和縮合）、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。烴類熱裂解中二次反應(yīng)有烯烴的裂解、烯烴的聚合、環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、（烴分解生成碳）。結(jié)焦與生碳過程二者機(jī)理不同，結(jié)焦是在較低溫度下（

11、1200K二通過（芳烴縮合）而成，生碳是在較高溫度下（1200K）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。結(jié)焦與生碳過程二者機(jī)理不同，結(jié)焦是在較低溫度下（1200K二通過芳烴縮合而成，生碳是在較高溫度下（1200K）通過生成（乙炔）的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。自由基連鎖反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈傳遞（鏈終止）三個(gè)階段。自由基連鎖反應(yīng)分為（鏈引發(fā)）、鏈傳遞、鏈終止三個(gè)個(gè)階段。芳烴指數(shù)是用于表征（柴油等重質(zhì)油）重?zé)N組分的結(jié)構(gòu)特性。正構(gòu)烷烴的BMCI值最（?。N原料的BMCI值越小，乙烯收率越（高）特性因素是用作反映（輕石腦油、輕柴油）等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。烷烴的K值最（高），芳烴則反之。

12、原料的K值越大，乙烯的收率越（高）烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對(duì)產(chǎn)物分布的影響主要有兩方面：（1）影響一次產(chǎn)物分布；（2）（影響一次反應(yīng)對(duì)二次反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)）。烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對(duì)產(chǎn)物分布的影響主要有兩方面：（1）（影響一次產(chǎn)物分布）；（2）影響一次反應(yīng)對(duì)二次反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于（一）次反應(yīng)。在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，減短停留時(shí)間有利于（一）次反應(yīng)。在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓有利于增大（一）次反應(yīng)對(duì)（二）次反應(yīng)的相對(duì)反應(yīng)速率。747576777879種。8081828384858687在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用（溫度停留時(shí)間）的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)

13、物中乙烯丙烯的比例。在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用溫度停留時(shí)間的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中（乙烯丙烯）的比例。工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（深冷分離法）和油吸收精餾分離法兩裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統(tǒng)、（壓縮和冷凍系統(tǒng)）精餾分離系統(tǒng)。裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統(tǒng)、壓縮和冷凍系統(tǒng)、（精餾分離系統(tǒng)）。在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為前加氫和（后加氫）兩種。加氫脫乙炔過程中，設(shè)在脫（甲烷）塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、（乙烯塔釜液乙烷中帶出損失）脫乙烷塔釜液C3分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出

14、的損失。在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、乙烯塔釜液乙烷中帶出損先脫乙烷塔釜液C3分中帶出的損失、（壓縮段凝液帶出的損失）。在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個(gè)主要途徑：（急冷換熱器）回收高能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道氣熱量。在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個(gè)主要途徑：急冷換熱器回收的能量、（初餾塔及其附屬系統(tǒng)）回收的低能位能量、煙道氣熱量。888990919293949596979899在裂解分離系統(tǒng)中，（急冷換熱器）能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。用（石油烴）為原料裂解制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。目前，用石油烴為原料裂解制乙烯是主要的工業(yè)生產(chǎn)方法，但是生產(chǎn)乙烯

15、的還有其它方法其中有：由甲烷制乙烯、由（合成氣）。目前工業(yè)上芳烴主要來自（煤高溫干餾）副產(chǎn)粗笨和煤焦油；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個(gè)途徑。目前工業(yè)上芳烴主要來自煤高溫干餾副產(chǎn)粗笨和煤焦油；（烴類裂解制乙烯）副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個(gè)途徑。目前工業(yè)上芳烴主要來自煤高溫干餾副產(chǎn)粗笨和煤焦油；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和（催化重整產(chǎn)物重整汽油）三個(gè)途徑。芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)、（歧化反應(yīng)）、烷基化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)、歧化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、（烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)）和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)、

16、歧化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和（脫烷基反應(yīng)）等幾類反應(yīng)。芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)（脫烷基反應(yīng)除外）都是在（酸）性催化劑存在下進(jìn)行的，具有相同的反應(yīng)機(jī)理。芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)（脫烷基反應(yīng)除外）都是在酸性催化劑存在下進(jìn)行的，具有相同的（離子）反應(yīng)機(jī)理。芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生（異構(gòu)化反應(yīng)）、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和烷基化反應(yīng)。100、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和（烷基化）反應(yīng)。101、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有無機(jī)酸、（酸性鹵化物）和固體酸三類。102、目前工業(yè)上分離對(duì)、間二甲苯的方法主要有（低溫結(jié)晶分離法）、絡(luò)合分離法和模擬移動(dòng)床吸附分離法。103、目前工業(yè)上分離對(duì)、間二甲苯

17、的方法主要有低溫結(jié)晶分離法、絡(luò)合分離法和（模擬移動(dòng)床吸附分離）法。104、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對(duì)二甲苯（回收率和純度）之間的矛盾，采用二級(jí)結(jié)晶過程。105、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對(duì)二甲苯回收率和純度之間的矛盾，采用（二級(jí)結(jié)晶）過程。106、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：（烯烴）、鹵代烷烴此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。107、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、（鹵代烷烴）此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。108、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有：（多烷基苯的生成）、異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)。109、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要

18、有：多烷基苯的生成、異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和（芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)）。110、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的催化劑是（酸性）性催化劑。111、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有（酸性鹵代物的絡(luò)合物）、磷酸硅藻土、BF3/AYAI2OdHZSM-5分子篩催化劑。112、烷基化工藝可分為（液相法）和氣相法兩種。zzi113、芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有烷基芳烴的催化脫烷基、（烷基芳烴的催化氧化脫烷基）、烷基芳烴的加氫脫烷基和烷基苯的水蒸氣脫烷基。114、芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有烷基芳烴的催化脫烷基、烷基芳烴的催化氧化脫烷基、烷基芳烴的加氫脫烷基和（烷基苯的水蒸氣脫烷基）。115

19、、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型,主要有：不飽和鍵的加氫、（芳環(huán)加氫）、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。116、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型,主要有：不飽和鍵的加氫、芳環(huán)加氫、含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和（氫解）幾種類型。117、工業(yè)上氫的來源主要有（水蒸氣轉(zhuǎn)化法）、部分氧化法和變壓吸附分離法。118、工業(yè)上氫的來源主要有水蒸氣轉(zhuǎn)化法、部分氧化法和（變壓吸附分離法）。119、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、（骨架催化劑）、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。120、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、骨架催化劑、金屬氧化物、金屬硫

20、化物以及（金屬絡(luò)合物催化劑）。121、烴類的脫氫反應(yīng)是（吸）熱反應(yīng)。122、烴類的脫氫反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而（增大）。123、脫氫反應(yīng)是分子數(shù)增加的反應(yīng)，故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度（增大）。124、工業(yè)上烴類催化脫氫反應(yīng)從熱力學(xué)考慮需在高溫、低壓下進(jìn)行操作，但那是不安全的，因此必須采取其他措施，通常是采用（稀釋劑）以降低烴分壓。125、脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行，通常金屬氧化物較金屬有高（熱穩(wěn)定性），故烴類脫氫反應(yīng)均采用金屬氧化物作催化劑。126、脫氫催化劑的類型有：氧化鉻氧化鋁系催化劑、（氧化鐵系催化劑）、磷酸鈣鎳系催化劑。127、脫氫催化劑的類型有：（氧化鉻氧化鋁系

21、催化劑）、氧化鐵系催化劑、磷酸鈣鎳系催化劑。128、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度還原，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)（氧化）氣氛中進(jìn)行。129、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度還原，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)氧化氣氛中進(jìn)行，而通常以（水蒸汽）作為稀釋劑來阻止氧化鐵的過度還原。130、目前，工業(yè)上苯乙烯主要是由（乙苯脫氫法）制得。131、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有多管等溫型反應(yīng)器和（絕熱型反應(yīng)器）兩種。132、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型有：以（氣態(tài)氧）為氫接受體的氧化脫氫、以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以硫化物為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)。133、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型中，根

22、據(jù)氫接受體的不同，可以分為：以氣態(tài)氧為氫接受體的氧化脫氫、以（鹵素）為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以硫化物為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)。134、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有：從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分分離得到、由（丁烷或丁烯）催化脫氫法制取和丁烯氧化脫氫法制取三種。135、氧化過程的共同特點(diǎn)有：氧化劑、（強(qiáng)放熱）、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。136、氧化反應(yīng)是（強(qiáng)放熱）熱反應(yīng)。137、在氧化過程中，（反應(yīng)熱的移走）是很關(guān)鍵的問題。138、自氧化反應(yīng)具有（自由基鏈）反應(yīng)特征。139、經(jīng)過大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)已確定烴類及其它有機(jī)化合物的自氧化反應(yīng)是按（自由基鏈反應(yīng)）機(jī)理進(jìn)行。140、醋酸的合成方法

23、主要有（乙醛氧化法）和甲醇與一氧化碳低壓羰化合成。141、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有（乙炔）在汞鹽催化下液相水合法、乙醇氧化脫氫法、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。142、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有乙炔在汞鹽催化下液相水合法、乙醇氧化脫氫法、丙烷丁烷直接氧化法和（乙烯）在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。143、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有烷烴的催化氧化、（烯烴的直接環(huán)氧化）、烯丙基氧化反應(yīng)、烯烴的乙酰氧基化反應(yīng)、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。144、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有烷烴的催化氧化、烯烴的直接環(huán)氧化、烯丙基氧化反zzi應(yīng)、烯烴的（乙酰氧基化反應(yīng)）

24、、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。145、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是（乙烯的環(huán)氧化法）。146、工業(yè)上采用（丙烯氨氧化）制丙烯腈。147、丙烯氨氧化制丙烯腈是一強(qiáng)放熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度較高，工業(yè)上大多采用（流化床）反應(yīng)器。148、非均相催化氧化反應(yīng)都是強(qiáng)（放）熱反應(yīng)。149、非均相催化氧化反應(yīng)都是強(qiáng)放熱反應(yīng)。反應(yīng)溫度都很高，故采用的氧化反應(yīng)器必須能及時(shí)移走反應(yīng)熱和控制反應(yīng)溫度。工業(yè)上常用的反應(yīng)器有列管式固定床反應(yīng)器和（流化床反應(yīng)器）。150、流化床的特點(diǎn)有：催化劑（易）磨損；部分氣體軸向返混大，選擇性較低；產(chǎn)生大氣泡，傳質(zhì)不良，選擇性下降。二、單選題：1、（B、乙烯）產(chǎn)量往往標(biāo)志著的一

25、個(gè)國家基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)的發(fā)展。2、天然氣主要由（A、甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷組成。3石油主要由（C、碳）氫兩元素組成的各種烴類組成。4石油中所含烴類有烷烴、（B、環(huán)烷烴）和芳香烴。5、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為烷基石油（石蠟基石油）、環(huán)烷基石油（瀝青基石油）和（B、中間基石油）三大類。6、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過（A、脫鹽、脫水）處理。7、原油經(jīng)過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（A、石腦油）8、（A、石腦油）是催化重整裝置生產(chǎn)芳烴的原料，也是生產(chǎn)乙烯的原料。9、根據(jù)不同的需求對(duì)油品（A、沸程）的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、潤滑油和重油

26、。10、根據(jù)不同的需求對(duì)油品沸程的劃分也略有不同，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（C、潤滑油）和重油。11、催化裂化目的是將（B、常壓餾分油）加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)原料。12、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)（、A、異構(gòu)化反應(yīng)）、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)和疊合、脫氫縮合等反應(yīng)。13、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)（B、疊合、脫氫縮合）等反應(yīng)。14、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有（B、常減壓蒸餾）催化裂化、催化重整和加氫裂化。15、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有常減壓蒸餾

27、、催化裂化、催化重整（B、加氫化）。16、工業(yè)上采用的催化裂化裝置主要有以硅酸鋁為催化劑的（A、流化床催化裂化）和以高活性稀土Y分子篩為催化劑的提升管催化裂化兩種。17、催化重整是使（A、常壓蒸餾所的輕汽油餾分）經(jīng)過化學(xué)加工變成富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，現(xiàn)在該法不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個(gè)重要來源。18、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工變成富含（A、芳烴）的高辛烷值汽油的過程。19、（C、催化重整）不僅用于生產(chǎn)高辛烷值汽油，且已成為生產(chǎn)芳烴的一個(gè)重要來源。20、催化重整常用的催化劑是（A、PtAl2O3）。21、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有：（

28、A、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化）環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)。22、（C、催化重整）過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有：環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構(gòu)化和正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)。23、從重整汽油中提取芳烴常用（A、液液萃?。┓椒?。24、催化重整的工藝流程主要有三個(gè)組成部分：預(yù)處理、催化重整（A、萃取和精餾）。25、環(huán)烷烴和烷烴的芳構(gòu)化反應(yīng)都是（C、強(qiáng)吸熱）反應(yīng)。26、加氫裂化是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和（D、優(yōu)質(zhì)輕柴油）常用的一種方法。27、化）是煉油工業(yè)中增產(chǎn)航空噴氣燃料和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法。28、加氫裂化是煉油工業(yè)中增

29、產(chǎn)（A、航空噴氣燃料）和優(yōu)質(zhì)輕柴油常用的一種方法。29、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴、（A、正構(gòu)烷烴異構(gòu)化）、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化、多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化。30、加氫裂化的原料主要是（A、重質(zhì)餾分油）。31、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以（A、芳香核）為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的高分子化合物。32、煤是（B、高分子有機(jī)物）化合物。33、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)有關(guān)煤的化學(xué)加工方法有：（C、煤的干餾）煤的氣化和煤與石灰熔融生產(chǎn)電石。34、烴類熱裂解法是將石油系烴類經(jīng)高溫作用，使烴類分子發(fā)生（A、碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng)）反應(yīng)，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其它分子量不同的輕質(zhì)

30、和重質(zhì)烴。35、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個(gè)重要部分：原料烴的熱裂解和（A、解產(chǎn)物的分離）。36、一次反應(yīng)，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（B、乙烯）和丙烯的反應(yīng)。37、一次反應(yīng)，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和（D、丙烯）的反應(yīng)。38、二次反應(yīng)，主要是指一次反應(yīng)生成乙烯、（D、丙烯）的等低級(jí)烯烴進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。39、從（A、分子結(jié)構(gòu)中鍵能數(shù)值大?。﹣砼袛嗖煌闊N脫氫和斷鍵的難易。40、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫；烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長。（A、容易降低）41、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長；烷烴的脫氫能力與烷

31、烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，叔氫最易脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂。（A、降低容易）42、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律：烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)；叔氫最脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂。（A、容易容易）43、環(huán)烷烴熱裂解時(shí)，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易。五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解。（B、容易中央）44、環(huán)烷烴熱裂解時(shí)，側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解，長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂；環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴。五碳環(huán)較六碳環(huán)裂解。（B、容易難于）45、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生芳環(huán)開裂的反應(yīng)，但可發(fā)生兩類反應(yīng)一類是（A、

32、芳烴脫氫縮合），另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。46、芳香烴的熱穩(wěn)定性很高，在一般的裂解溫度下不易發(fā)生（C、芳環(huán)裂化）的反應(yīng)，但可發(fā)生兩類反應(yīng)一類是芳烴脫氫縮合反應(yīng)，另一類烷基芳烴的側(cè)鏈發(fā)生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。47、芳香烴熱裂解的主要反應(yīng)有：（A、芳烴脫氫縮合）斷側(cè)鏈反應(yīng)和脫氫反應(yīng)。48、各類烴熱裂解的難易順序?yàn)椋赫龢?gòu)烷烴異構(gòu)烷烴，環(huán)烷烴芳烴。（A、大于大于）49、烴類熱裂解中二次反應(yīng)有（D、烯烴的;解）、烯烴環(huán)化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。50、烴類熱裂解中二次反應(yīng)有烯烴的裂解烯烴的聚合、（C、烯烴環(huán)化和縮合）烯烴的加氫和脫

33、氫、烴分解生成碳。51、結(jié)焦是在溫度下（1200k二通過而成。（A、較低芳烴縮合）52、生碳是在溫度下（1200k）通過生成的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。（C、較高乙炔）53、自由基連鎖反應(yīng)分為鏈引發(fā)、鏈傳遞（B、鏈終止）三個(gè)階段。54、自由基連鎖反應(yīng)分為（A、鏈引發(fā)）鏈傳遞、鏈終止三個(gè)個(gè)階段。55、芳烴指數(shù)是用于表征（A、柴油等重質(zhì)油）餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性。56、（B、芳烴指）是用于表征柴油等重質(zhì)油餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性。57、正構(gòu)烷烴的BMCI值最，芳烴最。（A、小大）58、烴原料的BMCI值越，乙烯收率。（A、低高）59、特性因素是用作反映（B、石腦油、輕柴油等油品）等油品的化學(xué)

34、組成特性的一種因素。60、（C、特性因數(shù)）是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。61、烷烴的K值最，芳烴最。（D、大?。?2、原料的K值越，乙烯的收率越。（C、大高）63、烴類管式裂解生產(chǎn)乙烯裂解溫度對(duì)產(chǎn)物分布的影響：溫度，乙烯、丙烯收率。（A、提高提高）64、控制短的停留時(shí)間。可以二次反應(yīng)的發(fā)生，乙烯收率。（D、降低提高）65、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，提高溫度有利于次反應(yīng)，簡短停留時(shí)間有利于次反應(yīng)。（C、）66、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓有利于增大次反應(yīng)對(duì)次反應(yīng)的相對(duì)反應(yīng)速率（D、一二）67、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，降低烴分壓，則乙烯收率，焦的生成。（B、提高降低）

35、68、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用（A、溫度停留時(shí)間）的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例。69、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用溫度停留時(shí)間的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中（B、乙烯丙烯）的比例。70、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上都是用（A、水蒸氣）作為稀釋劑。71、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上都是用水蒸氣作為稀釋劑。其優(yōu)點(diǎn)有（C、5）個(gè)。72、（C、KSF）作為衡量裂解深度的規(guī)范。73、動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)綜合考慮了原料性質(zhì)、停留時(shí)間和（D、裂解溫度）效應(yīng)。74、管式爐裂解的工藝流程實(shí)現(xiàn)了高溫、停留時(shí)間、烴分壓的裂解原理。（A、短低）75、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（B、深冷分

36、離法）和油吸收精餾分離法兩種。76、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分：氣體凈化系統(tǒng)、（A.壓縮和冷凍系統(tǒng)）精餾分離系統(tǒng)。77、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為和兩種。（C、前加氫后加氫）78、加氫脫乙炔過程中，設(shè)在（A、脫甲烷塔）前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。79、加氫脫（A、乙炔）過程中，設(shè)在脫甲烷塔前進(jìn)行加氫脫炔的叫前加氫。80、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處：冷箱尾氣、（D、乙烯塔釜液）脫乙烷塔釜液c3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。81、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個(gè)主要途徑：（A、急冷換熱器）初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的低能位能量、煙道氣熱量。82、在裂解分離系

37、統(tǒng)中，（A、急冷換熱器）能量回收能產(chǎn)生高能位的能量。83、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個(gè)主要途徑中：急冷換熱器回收能位能量、初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的能位能量。（D、高低）84、（A、用石油烴裂解）制乙烯是目前工業(yè)上的主要方法。85、目前工業(yè)上芳烴主要來自（B、煤高溫干餾）；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和催化重整產(chǎn)物重整汽油三個(gè)途徑。86、目前工業(yè)上芳烴主要來自煤高溫干餾；烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油和（A、催化重整）產(chǎn)物三個(gè)途徑。87、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)、（B、歧化反應(yīng)）烷基化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。88、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有異構(gòu)化反應(yīng)、歧化反應(yīng)、（B、烷基化反應(yīng)）烷基

38、轉(zhuǎn)移反應(yīng)和脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。89、芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)（脫烷基反應(yīng)除外）都是在性催化劑存在下進(jìn)行的，具有同的反應(yīng)機(jī)理。（A、相）90、芳烴的轉(zhuǎn)化反應(yīng)（脫烷基反應(yīng)除外）都是在性催化劑存在下進(jìn)行的，具有相同的反應(yīng)機(jī)理。（A、酸離子）91、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生（A、異構(gòu)化反應(yīng)）歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和烷基化反應(yīng)。92、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)和（A、烷基化反應(yīng)）反應(yīng)。93、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有（A、無機(jī)酸）酸性鹵化物和固體酸三類。94、目前工業(yè)上分離對(duì)、間二甲苯的方法主要有（B、低溫結(jié)晶法）絡(luò)合分離法和模擬移動(dòng)床吸附分離法。95、目前工業(yè)上分離對(duì)、間二甲苯的方

39、法主要有低溫結(jié)晶分離法、絡(luò)合分離法和模擬移動(dòng)床（B、吸附）法。96、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對(duì)二甲苯（B、收率和純度）之間的矛盾，采用二級(jí)結(jié)晶過程。97、工業(yè)生產(chǎn)上為了解決對(duì)二甲苯回收率和純度之間的矛盾，采用（B.二級(jí)結(jié)晶）過程。98、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有:（B、烯烴）鹵代烷烴此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。99、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、鹵代烷烴此外（A、醇類）酯類和醚類也可作為烷基化劑。100、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有:（C、多烷基苯的生成）異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)。101、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要

40、有:多烷基苯的生成、異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和（C、芳烴縮合和烯烴的聚合反102、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的催化劑是（A、酸性）性催化劑。103、工業(yè)上已用于苯烷基化工藝的酸性催化劑主要有（C、酸性鹵代物的絡(luò)合物）磷酸/硅藻土、BF3/AyAI2O3和ZSM-5分子篩催化劑。104、烷基化工藝可分為（A、液相和氣相）兩種方法。105、芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有、烷基芳烴的催化脫烷基、烷基芳烴的催化氧化脫烷基，烷基芳烴的加氫脫烷基和烷基苯的（A、水蒸氣）脫烷基。106、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型主要有：不飽和鍵的加氫、（A、芳烴加氫）含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。

41、107、工業(yè)上氫的來源主要有（B、水蒸氣轉(zhuǎn)化法）部分氧化法和變壓吸附分離法。108、工業(yè)上氫的來源主要有水蒸氣轉(zhuǎn)化法、部分氧化法和（A、變壓）吸附分離法。）催化劑、骨架催化劑、金109、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有（B、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。110、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有金屬催化劑、（B、骨架催化劑）、金屬氧化物、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。111、金屬催化劑的特點(diǎn)是活性，在溫下能進(jìn)行加氫反應(yīng)。（A、高低）112、在同一催化劑上，當(dāng)單獨(dú)加氫時(shí)，各種烴類加氫反應(yīng)速度比較，下列正確的是（B烯烴炔烴，烯烴芳烴，二烯烴烯烴）113、烴類的脫氫反應(yīng)是熱

42、反應(yīng)，故平衡常數(shù)隨著溫度的升高而（C、吸升高）114、在烴類催化脫氫反應(yīng)中，可以提高反應(yīng)溫度來平衡常數(shù)，來脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率。（C、增大增大）115、脫氫反應(yīng)是分子數(shù)的反應(yīng)，故降低總壓使產(chǎn)物的平衡濃度。（C、增加升高）116、工業(yè)上烴類催化脫氫反應(yīng)從熱力學(xué)考慮需在溫、壓下進(jìn)行操作。（A、高低）117、工業(yè)上常用的惰性稀釋劑是（A、水蒸氣）。118、脫氫催化劑必須在較高溫度下進(jìn)行，通常金屬氧化物較金屬有更高（A.熱穩(wěn)定性）性。119、烴類脫氫反應(yīng)均采用（D、金屬氧化物）作催化劑。120、脫氫催化劑的類型有：氧化鉻一氧化鋁系催化劑、（C、氧化鐵系催化劑）、磷酸鈣鎳系催化劑。121、在脫氫反應(yīng)過程

43、中，為了防止氧化鐵的被過度，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)氣氛中進(jìn)行。（B、還原氧化）122、在脫氫反應(yīng)過程中，為了防止氧化鐵的被過度還原，要求脫氫反應(yīng)在適當(dāng)氧化氣氛中進(jìn)行，而通常以（A、水蒸氣）作為稀釋劑來阻止氧化鐵的過度還原。123、目前，工業(yè)上苯乙烯主要是由（A、乙苯催化脫氫）制得。124、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有多管等溫型反應(yīng)器和（C、絕熱反應(yīng)器）兩種。125、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型有：以（A、氣態(tài)氧）為氫接受體、以鹵素為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以硫化物為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)。126、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為：以氣態(tài)氧為氫接受體的氧化脫氫

44、、以為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)和以為氫接受體的氧化脫氫反應(yīng)。（A、鹵素硫化物）127、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有：從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分分離得到、由丁烷或丁烯催化脫氫法制取和（C、丁烯）氧化脫氫法制取三種。128、氧化過程的共同特點(diǎn)有：氧化劑、（B、強(qiáng)放熱）、熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。129、在氧化過程中（B、移熱）是很關(guān)鍵的問題。130、要在烴類或其它化合物中引入氧（B、氣態(tài)氧）做氧化劑來源豐富，無腐蝕性，但氧化能力弱。131、由于氣態(tài)氧的氧化能力弱，所以以氣態(tài)氧為氧化劑在烴類或其它有機(jī)化合物分子中引入氧，一般采用（A、催化劑）。132、烴類是用于制備各種氧化產(chǎn)品的重要原

45、料，但烴類的最終氧化產(chǎn)物都是（D.CO2和H2O）。133、在烴類及其它有機(jī)物的自氧化反應(yīng)中是按自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)理進(jìn)行的，其中決定性是（A、鏈的引發(fā)）134、在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類，一類是有機(jī)含氧化合物，另一類是（A、溴化物）。135、自氧化反應(yīng)具有（A、由基）反應(yīng)特征。136、經(jīng)過大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)已確定烴類及其它有機(jī)化合物的自氧化反應(yīng)是按（A、自由基）機(jī)理進(jìn)行。137、醋酸的合成方法主要有（A、乙醛催化自氧化）和甲醇與一氧化碳低壓羰化合成。138、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有乙炔在汞鹽催化下液相水合法、（A、乙醇氧化脫氫法）、丙烷丁烷直接氧化法和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化

46、法四種。139、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有烷烴的催化氧化、（A、烯烴的直接環(huán)氧化）、烯丙基氧化反應(yīng)、烯烴的乙酰氧基化反應(yīng)、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。140、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是（A、乙烯的環(huán)氧化）。141、目前，工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是乙烯的環(huán)氧化，用（C、Ag）作為催化劑。142、目前，工業(yè)上合成丙烯腈的主要方法是以（D、丙烯）為原料。143、丙烯氨氧化制丙烯腈是一反應(yīng)，反應(yīng)溫度，工業(yè)上大多采用流化床反應(yīng)器。（A強(qiáng)放熱較高）144、丙烯氨氧化制丙烯腈是強(qiáng)放熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度較高，工業(yè)上大多采用B、流化床）反應(yīng)器。145、非均相催化氧化反應(yīng)都是反應(yīng)。反應(yīng)溫度都。

47、（A、強(qiáng)放熱較高）146、非均相催化氧化反應(yīng)都是強(qiáng)放熱反應(yīng)。反應(yīng)溫度都很高，故采用的氧化反應(yīng)器必須能及時(shí)移走反應(yīng)熱和控制反應(yīng)溫度。工業(yè)上常用的反應(yīng)器有列管式固定床反應(yīng)器和（B、流化床）。147、流化床中催化劑磨損，裂管式固定床反應(yīng)器溫度控制。（C、大難）三、多項(xiàng)選擇題：1、石油中所含烴類有（A、烷烴B、環(huán)烷烴D、芳香烴）2、根據(jù)石油所含烴類主要成分的不同可以把石油分為（A、石蠟基石油B、中間基石油D、瀝青基石油）3、原油在蒸餾前，一般先經(jīng)過（A、脫鹽C、脫水）處理。4、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發(fā)生的化學(xué)變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反應(yīng)（A.異構(gòu)化反應(yīng)B、環(huán)烷化和芳構(gòu)化反應(yīng)C、疊合、脫氫縮合）

48、等反應(yīng)。5、基本有機(jī)化學(xué)工業(yè)中石油加工方法有（A、催化裂化B、常減壓蒸餾C、催化重整D、加氫裂化）。6、催化重整過程所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)主要有（A、環(huán)烷烴脫氫芳構(gòu)化B、環(huán)烷烴異構(gòu)化脫氫形成芳烴C、烷烴脫氫芳構(gòu)化）、正構(gòu)烷烴的異構(gòu)化和加氫裂化等反應(yīng)。7、加氫裂化過程發(fā)生的主要反應(yīng)有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和（A、正構(gòu)烷烴異構(gòu)化B、多環(huán)環(huán)烷烴的開環(huán)裂化C、多環(huán)芳烴的加氫開環(huán)裂化）ZZ18、煤的結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，是以芳香核為主具有烷基側(cè)鏈和含（A、氧B、硫C、氮）基團(tuán)的高分子化合物。9、一次反應(yīng)，即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成（B、乙烯C、丙烯）的反應(yīng)。10、二次反應(yīng)，主要是指一次反應(yīng)生成（B、乙烯D、丙

49、烯）等低級(jí)烯烴進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。11、烷烴脫氫和斷鏈難易的規(guī)律有（A、同碳原子數(shù)的烷烴，斷鏈比脫氫容易B、烷烴的相對(duì)穩(wěn)定性隨碳鏈的增長降低C、叔氫最易脫去D、帶支鏈的烴較直鏈烴容易斷裂）12、環(huán)烷烴熱裂解時(shí)規(guī)律（A.側(cè)鏈烷基較烴環(huán)容易裂解B.長側(cè)鏈先在側(cè)鏈中央斷裂C、環(huán)烷脫氫生成芳烴較開環(huán)生成烯烴容易D、五碳環(huán)較六碳環(huán)難于裂解）13、芳香烴熱裂解的主要反應(yīng)有（A、芳烴脫氫縮合B、斷側(cè)鏈反應(yīng)C、脫氫反應(yīng)）。14、烴類熱裂解中二次反應(yīng)有（B、烯烴的加氫和脫氫C、烯烴聚合、環(huán)化和縮合D、烯烴的裂解）和烴分解生成碳。15、自由基連鎖反應(yīng)分為（A、鏈引發(fā)B、鏈終止C、鏈傳遞

50、）三個(gè)階段。16、特性因素是用作反映（A、輕柴油B、石腦油）等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。17、烴類裂解生產(chǎn)乙烯的操作條件為（A、高溫B、短停留時(shí)間C、低烴分壓）18、在烴類熱裂解生產(chǎn)乙烯中，工業(yè)上利用（A、溫度B、停留時(shí)間）的影響效應(yīng)來調(diào)節(jié)產(chǎn)物中乙烯丙烯的比例。19、動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)綜合考慮了（B、原料性質(zhì)C、停留時(shí)間D、裂解溫度）效應(yīng)。20、工業(yè)生產(chǎn)上采用的裂解氣分離方法，主要有（B.深冷分離法C.油吸收精餾分離法）兩種。21、裂解氣的深冷分離過程可以概括為三大部分（A、壓縮和冷凍系統(tǒng)B、氣體凈化系統(tǒng)C、精餾分離系統(tǒng)）。22、在裂解氣分離過程中，加氫脫乙炔工藝分為（B、前加氫C、后加氫

51、）兩種。23、在深冷分離裂解氣流程中，乙烯損失有四處（A、冷箱尾氣D、乙烯塔釜液）和脫乙烷塔釜液餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。24、在裂解分離系統(tǒng)中，能量回收的三個(gè)主要途徑：（A、急冷換熱器B、初餾塔及其附屬系統(tǒng)C、煙道氣熱量）25、目前工業(yè)上芳烴主要來自（A.烴類裂解制乙烯副產(chǎn)裂解汽油B.煤高溫干餾副產(chǎn)C、催化重整產(chǎn)物重整汽油）三個(gè)途徑。26、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要有（A、異構(gòu)化反應(yīng)B、歧化反應(yīng)C、烷基化反應(yīng)）和烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)、脫烷基反應(yīng)等幾類反應(yīng)。27、芳烴正烴離子進(jìn)一步能發(fā)生（A、異構(gòu)化反應(yīng)B、歧化與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)C、烷基化反應(yīng)）。28、芳烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)所采用的催化劑主要有（A、無機(jī)酸B、酸

52、性鹵化物）和固體酸三類。29、目前工業(yè)上分離對(duì)、間二甲苯的方法主要有（B、低溫結(jié)晶法C、絡(luò)合分離法D、模擬移動(dòng)床吸附分離法）。30、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有（B、烯烴C、鹵代烷烴），此外醇類、酯類和醚類也可作為烷基化劑。31、目前，工業(yè)上主要的烷基化劑有：烯烴、鹵代烷烴，此外（A、醇類B、酯類C、醚46、目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的主要方法有（A、乙醇氧化脫氫法B、乙炔在汞鹽催化下液類）也可作為烷基化劑。32、苯烷基化反應(yīng)的化學(xué)過程中，發(fā)生的副反應(yīng)主要有（B、異構(gòu)化反應(yīng)C、多烷基苯的生成）、烷基轉(zhuǎn)移（反烴化）反應(yīng)和芳烴縮合和烯烴的聚合反應(yīng)。33、烷基化工藝可分為法（A、液相B、氣相）兩種。34、

53、芳烴的脫烷基化反應(yīng)法主要有（A、烷基芳烴的催化脫烷基B、烷基芳烴的催化氧化脫烷基C、烷基芳烴的加氫脫烷基D、烷基苯的水蒸汽脫烷基）。35、工業(yè)上應(yīng)用的重要催化加氫反應(yīng)類型主要有（A、芳烴加氫B、不飽和鍵的加氫）含氧化合物加氫、含氮化合物加氫和氫解幾種類型。ZZ136、工業(yè)上氫的來源主要有（A、部分氧化法B、水蒸氣轉(zhuǎn)化法C、變壓吸附分離法）。37、以催化劑形態(tài)來區(qū)分，常用的加氫催化劑有（B、金屬催化劑C、骨架催化劑D、金屬氧化物）、金屬硫化物以及金屬絡(luò)合物催化劑。38、在烴類脫氫反應(yīng)中有利的操作條件有（A、較高溫度C、較低烴分壓）39、脫氫催化劑的類型有（A、氧化鉻一氧化鋁系催化劑B、磷酸鈣鎳系

54、C、氧化鐵系催化劑）催化劑。40、目前工業(yè)上，乙苯催化脫氫合成苯乙烯的反應(yīng)器型式有（B、多管等溫型反應(yīng)器C、絕熱反應(yīng)器）兩種。41、烴類的氧化脫氫的反應(yīng)類型中，根據(jù)氫接受體的不同，可以分為（A、鹵素B、硫化物C、氣態(tài)氧）接受體。ZZ142、工業(yè)上獲取丁二烯的主要方法有（A、從烴類裂解制乙烯的聯(lián)產(chǎn)物碳四餾分分離得到B、由丁烷或丁烯催化脫氫法制取C、丁烯氧化脫氫法）制取三種。43、氧化過程的共同特點(diǎn)有（A、氧化劑B、強(qiáng)放熱）熱力學(xué)上都很有利和多種途徑經(jīng)受氧化。44、在工業(yè)上采用的氧化促進(jìn)劑主要有兩類，它們是（A、溴化物B、有機(jī)含氧化合物）45、醋酸的合成方法主要有（A、乙醛催化自氧化B、甲醇與一氧

55、化碳低壓羰化合成）相水合法C、丙烷一丁烷直接氧化法）和乙烯在鈀鹽催化下均相絡(luò)合催化氧化法四種。47、重要的非均相催化氧化反應(yīng)有（A、烯烴的直接環(huán)氧化B、烷烴的催化氧化C、烯丙基氧化反應(yīng)D、烯烴的乙酰氧基化反應(yīng)）、芳烴的催化氧化和醇的氧化六種。48、非均相催化氧化反應(yīng)都是強(qiáng)放熱反應(yīng)。反應(yīng)溫度都很高，故采用的氧化反應(yīng)器必須能及時(shí)移走反應(yīng)熱和控制反應(yīng)溫度。工業(yè)上常用的反應(yīng)器有（A、列管式固定床反應(yīng)器B、流化床）49、流化床的優(yōu)點(diǎn)有（A、氣固接觸面大B、氣固傳熱快C、操作穩(wěn)定性好D、床層溫度分布均勻）。50、流化床與列管式反應(yīng)器相比的缺點(diǎn)有（A、催化劑易磨損B、返混大，傳質(zhì)差C、選擇性較差）。、名詞解

56、釋：1、一碳化學(xué)：就是將含有一個(gè)碳原子的化合物（主要是一氧化碳和甲醇）為原料，通過化學(xué)加工合成含有兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的基本有機(jī)化工產(chǎn)品的技術(shù)。2、富氣：含碳三以上烴類超過94x10-6M3/M3的天然氣。3、凝析油：油田氣中碳五以上烷烴能以“氣體汽油”形式分離出來，故通常稱為凝析油5、催化裂4、石腦油：初餾塔塔頂蒸出的輕汽油?；菏菍⒉荒苡米鬏p質(zhì)油燃料的常減壓餾分油，加工成辛烷值較高的汽油等輕質(zhì)燃料。6、催化重整：是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經(jīng)過化學(xué)加工轉(zhuǎn)變成富含芳烴的高辛烷值汽油。7、煤：是以芳香核結(jié)構(gòu)為主具有烷基側(cè)鏈和含氧、含硫、含氮基團(tuán)的咼分子化合物。8、煤的干餾：將煤隔絕空氣加熱

57、，隨著溫度的升高，煤中有機(jī)物逐漸分解，其中揮發(fā)性物質(zhì)呈氣態(tài)逸出，殘留下不揮發(fā)性產(chǎn)物就是焦碳或半焦。9、煤的氣化：煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下，與氣化劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過程。10、合成氣：煤氣化的產(chǎn)物，主要成分是一氧化碳和氫。11、烴類熱裂解法：是將石油系烴類原料（天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油），經(jīng)過高溫作用，使烴類分子發(fā)生碳鏈斷裂或脫氫反應(yīng)，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其他分子量不同的輕質(zhì)和重質(zhì)烴類。12131415子。161718數(shù)。19202122232425一次反應(yīng)即由原料烴類經(jīng)熱裂解生成乙烯和丙烯的反應(yīng)。二次反應(yīng)：主要是指一次反應(yīng)生成的乙烯、丙烯等低級(jí)烯烴

58、進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，甚至最后生成焦或碳。結(jié)焦：是在較低溫度下（1200K）通過芳烴縮合而成。生碳：是在較高溫度下（1200K）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原PONA:也叫族組成（各族烴的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）P烷族烴，N環(huán)烷族烴，O烯烴族，A芳香族烴。含氫量：是指原料中氫質(zhì)量的百分含量。芳烴指數(shù):簡稱BMCI，用于表征柴油等重質(zhì)餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性的關(guān)聯(lián)指特性因數(shù)：是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素。轉(zhuǎn)化率：表示參加反應(yīng)的原料數(shù)量占通入反應(yīng)器原料數(shù)量的百分率。選擇性：表示實(shí)際所得目的產(chǎn)物量與按反應(yīng)掉原料計(jì)算應(yīng)得產(chǎn)物理論量之比收率：轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物原料摩爾數(shù)與通入反

59、應(yīng)器原料摩爾數(shù)之比。停留時(shí)間：是指物料從反應(yīng)開始達(dá)到某一轉(zhuǎn)化率時(shí)在反應(yīng)器內(nèi)經(jīng)歷的反應(yīng)時(shí)間。動(dòng)力學(xué)裂解深度函數(shù)：是衡量裂解深度的規(guī)范，綜合考慮了原料性質(zhì)、停留時(shí)間和裂解溫度效應(yīng)，是正戊烷的反應(yīng)速度常數(shù)對(duì)反應(yīng)時(shí)間的積分。深冷分離法：是利用裂解氣中各種烴的相對(duì)揮發(fā)度不同，在低溫下除了氫和甲烷以外把其余的烴都冷凝下來，然后在精餾塔內(nèi)進(jìn)行多組分精餾分離，利用不同的精餾塔，把各種烴逐個(gè)分離出來。26、油吸收精餾分離法：利用溶劑油對(duì)裂解氣中各組分的不同吸收能力，將裂解氣中除氫氣和甲烷以外的其他烴全部吸收下來。然后用精餾法將各種烴再逐個(gè)分離出來。27、前加氫：在加氫脫乙炔過程中，設(shè)在脫甲烷塔前進(jìn)行加氫脫炔的流

60、程。28、后加氫：在加氫脫乙炔過程中。設(shè)在脫甲烷塔后進(jìn)行加氫脫炔的流程。29、制冷：利用冷劑壓縮和冷凝得到冷劑液體，再在不同壓力下蒸發(fā)，則獲得不同溫度級(jí)位的冷凍過程。30、芳烴的歧化般是指兩個(gè)相同芳烴分子在酸性催化劑作用下，一個(gè)芳烴分子上的31、側(cè)鏈烷基轉(zhuǎn)移到另一個(gè)芳烴分子上去的反應(yīng)。烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)：是指兩個(gè)不同芳烴分子之間發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移的過程。32、芳烴的烷基化：又稱烴化。是芳烴分子中苯環(huán)上的一個(gè)或幾個(gè)氫被烷基所取代而生成烷基芳烴的反應(yīng)。33、烷基化劑：能為烴的烷基化提供烷基的物質(zhì)。34、芳烴的脫烷基化：烷基芳烴分子中與苯環(huán)直接相連的烷基，在一定條件下可以被脫去的反應(yīng)。35、選擇性加氫：有些加氫