臨床檢驗技士-血液學(xué)2017全2

1、2017 第七章 白血病概述一、A11、細(xì)胞貧血的病因是A、VB12 缺乏造成 DNAB、細(xì)胞發(fā)育，胞質(zhì) C、葉酸缺乏導(dǎo)致 DNA于細(xì)胞核增多減少D、E、鐵缺乏導(dǎo)致 DNA鈣磷缺乏2、患者 4 歲，貧血外貌，紅細(xì)胞 3.01012/L，A、大細(xì)胞性貧血B、正常細(xì)胞性貧血C、單純小細(xì)胞性貧血 D、小細(xì)胞低色素性貧血 E、溶血性貧血3、不符合溶血性貧血骨髓象的是A、骨髓增生明顯活躍 B、粒紅比值減低C、三系顯著減低D、中晚幼紅增多鐵 5mol/L，血紅蛋白 70g/L，骨髓增生活躍，屬于E、無紅細(xì)胞4、急性溶血性貧血不出現(xiàn) A、左肘關(guān)節(jié)腫脹B、急性貧血伴黃疸 C、腎功能衰竭D、發(fā)熱可伴休克E、血紅

2、蛋白尿5、再生危象表現(xiàn)為A、慢性溶血者突發(fā)全血細(xì)胞和網(wǎng)織紅細(xì)胞減少B、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白量驟降，出現(xiàn)血紅蛋白血癥 C、急發(fā)全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%出現(xiàn)腎衰D、急發(fā)全身癥狀，發(fā)熱，休克，出現(xiàn)血紅蛋白尿癥 E、出現(xiàn)大量低色素小紅細(xì)胞6、同時存在貧血及脾腫大的是A、真性紅細(xì)胞增多癥 B、缺鐵性貧血C、珠蛋白生成性貧血D、再生性貧血E、鐵粒幼細(xì)胞性貧血7、貧血患者，輕度黃疸，肝輕度腫大，HB70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞 7%，鐵 80ug/L，ALT 正常，Coombs 陽性，應(yīng)為A、黃疸型肝炎 B、早期肝硬化C、自身免疫性溶血性貧血D、細(xì)胞貧血E、肝炎合并繼發(fā)性貧血8、溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的試

3、驗是A、Ham 試驗B、Coombs 試驗C、免疫球蛋白測定 D、血紅蛋白電泳E、酸化甘油溶血試驗9、屬于獲得性紅細(xì)胞膜缺陷的疾病是A、珠蛋白生成B、脾功能性貧血C、異常血紅蛋白病D、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥E、微病性溶血性貧血10、紅細(xì)胞脆性增高見于 A、缺鐵性貧血B、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥C、阻塞性黃疸D、珠蛋白生成E、血紅蛋白病性貧血11、Rous 試驗結(jié)果陽性見于 A、陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥 B、血紅蛋白病C、冷凝集素綜合征D、酸激酶缺乏癥E、珠蛋白正常性貧血12、篩選試驗選用紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的溶血性貧血是、SHAB、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥C、蠶豆病D、珠蛋白生成性貧血E、陣發(fā)性冷性

4、血紅蛋白尿癥13、用熱變性試驗篩選的溶血性貧血是A、溫抗體型自身免疫性溶血性貧血B、陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥C、蠶豆病、SHAE、血紅蛋白病14、篩選試驗選用 PK 熒光斑點(diǎn)試驗，可能的溶血性貧血是A、嘧啶-5-核苷酸缺乏癥 B、遲發(fā)性溶血性輸血反應(yīng) C、急發(fā)性溶血性輸血反應(yīng) D、冷凝集素綜合征E、遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥15、篩選試驗選用滲透脆性試驗，可能的溶血性貧血是 A、血紅蛋白病B、嘧啶-5-核苷酸缺乏癥C、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥D、珠蛋白生成性貧血E、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥16、RDW 正常的貧血是A、細(xì)胞貧血B、骨髓增生異常綜合征 C、缺鐵性貧血D、免疫性貧血 E、混合型貧血17、

5、篩選試驗選用 Coombs 試驗，可能的溶血性貧血是A、嘧啶-5-核苷酸缺乏癥 B、血紅蛋白病C、蠶豆病D、珠蛋白生成性貧血E、冷凝集素綜合征18、篩選試驗選用 Rous 試驗，可能的溶血性貧血是A、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥 B、陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥 C、藥物致免疫性溶血性貧血 D、急發(fā)性溶血性輸血反應(yīng)E、微病性溶血性貧血19、篩選試驗為 Rous 試驗，確診試驗為 Ham 試驗，可能的溶血性貧血是A、血紅蛋白病B、冷凝集素綜合征 C、蠶豆病D、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥E、酸激酶缺乏癥20、發(fā)生外溶血時，不常見的是A、貧血、黃疸 B、肝、脾腫大 C、血紅蛋白尿D、紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變E、紅細(xì)胞脆性

6、改變21、發(fā)生內(nèi)溶血時常見A、肝、脾腫大 B、貧血、黃疸C、紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變 D、骨髓再障危象E、尿含22、屬于獲得性免疫 A、心源性溶血性貧血B、不穩(wěn)定血紅蛋白病所致的溶血性貧血是C、溶血性鏈球菌所致的貧血D、瘧原蟲所致的貧血E、冷凝集素綜合征23、屬于急、慢性再生 A、網(wǎng)織紅細(xì)胞B、成熟紅細(xì)胞 C、粒細(xì)胞比例D、淋巴細(xì)胞比例E、單核細(xì)胞比例性貧血鑒別點(diǎn)的是24、再障時，各部位的骨髓象可顯示A、干抽B、化C、增生明顯活躍D、增生極度活躍 E、增生重度減低25、再生性貧血的血象呈A、小細(xì)胞低色素性貧血 B、單純小細(xì)胞性貧血 C、大細(xì)胞性貧血D、大細(xì)胞不均一性貧血E、正細(xì)胞素性貧血26、大細(xì)胞貧

7、血最常見的病因是A、急、慢性失血B、缺鐵 C、D、E、VB12 和葉酸缺乏27、常見束狀 Auer 小體的急性白血病是A、AML-M1 B、AML-M2 C、AML-M3 D、AML-M4 E、AML-M528、在 FAB 分型中，M1 骨髓中原始粒細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)（NEC）是A、40% B、50% C、60% D、80% E、90%29、在 FAB 分型中，按細(xì)胞大小、核染色質(zhì)等特點(diǎn)將 ALL 分為A、2 型 B、3 型 C、4 型 D、5 型 E、6 型30、急性白血病 MIC 分型中的 C 指的是A、形態(tài)學(xué) B、病理學(xué) C、免疫學(xué)D、細(xì)胞遺傳學(xué) E、組織化學(xué)31、慢性白血病原始細(xì)胞一般不超過

8、A、10% B、15% C、20% D、25% E、30%32、急性白血病的一般自然病程為A、0.5 年B、10 個月C、1 年D、1.5 年E、10% B、15% C、30% D、40%E、50%急性白血病骨髓原始細(xì)胞加幼稚細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)是34、急性粒-單核細(xì)胞白血病在 FAB 形態(tài)學(xué)分型中是A、AML-M1 B、AML-M2 C、AML-M3 D、AML-M4 E、AML-M635、t（15;17）特有遺傳標(biāo)志的白血病是A、漿細(xì)胞白血病B、急性淋巴細(xì)胞白血病 C、慢性粒細(xì)胞白血病 D、急性單核細(xì)胞白血病E、急性早幼粒細(xì)胞白血病36、下列屬于特殊類型白血病的是 A、急性淋巴細(xì)胞白血病B、急性單

9、核細(xì)胞白血病 C、慢性粒細(xì)胞白血病 D、漿細(xì)胞白血病E、慢性淋巴細(xì)胞白血病37、急性非淋巴細(xì)胞白血病（M3 型）特有的遺傳學(xué)標(biāo)志是A、t（8；21） B、t（9；22） C、t（15；17） D、t（6；9）E、t（11；19）38、B 細(xì)胞能識別特異性抗原，因其表面有特征性標(biāo)記A、Fc 受體B、刀豆蛋白受體 C、IPS 受體D、E 受體E、SmIg39、顆粒增多的早幼粒細(xì)胞白血病屬 FAB 分類的A、AMLM1B、AMLM2 C、AMLM3 D、AMLM4 E、AMLM540、骨髓檢查原始粒細(xì)胞80%，早幼粒細(xì)胞 12%，單核細(xì)胞20%的A、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M1 型 B、急性非淋巴細(xì)胞

10、白血病 M2a 型 C、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M2b 型 D、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M3 型 E、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M4 型41、原始細(xì)胞 CD41 陽性的急性白血病屬 FAB 分類的A、ALLL2 B、AMLM6 C、AMLM3 D、AMLM7E、AMLM4是42、某患者骨髓有核細(xì)胞分類：幼稚單核細(xì)胞 77%，原始單核細(xì)胞 6%，其他細(xì)胞 17%，應(yīng)該 A、AMLM4aB、AMLM4b C、AMLM4c D、AMLM5aE、AMLM5b為43、骨髓檢查原始粒細(xì)胞80%，早幼粒細(xì)胞12%， A、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M1 型B、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M2 型 C、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M3

11、 型 D、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M4 型 E、急性非淋巴細(xì)胞白血病 M5 型44、下列哪項不符合急性白血病 MICM 分型概念A(yù)、形態(tài)學(xué)分型B、生物化學(xué)測定 C、免疫學(xué)分型D、分子生物學(xué)測定 E、細(xì)胞遺傳學(xué)分型45、白血病細(xì)胞內(nèi)無 Auer 小體的急性白血病類型是A、ALL B、M1C、M2aD、M4為E、M546、下列哪項不是急性白血病常見的臨床表現(xiàn) A、貧血B、C、發(fā)熱 D、浸潤 E、皮疹47、外周血哪項異常即可 A、白細(xì)胞計數(shù) 2109/L B、白細(xì)胞計數(shù) 20109/L C、骨髓原粒細(xì)胞 27%D、分葉核粒細(xì)胞89%E、中性粒細(xì)胞 90%為急性白血病復(fù)發(fā)48、以下哪項不符合白血病的特征

12、 A、白細(xì)胞有明顯的質(zhì)和量的異常B、白血病細(xì)胞浸潤骨髓、肝、脾和淋C、白血病細(xì)胞可進(jìn)入周圍血液中D、白血病細(xì)胞不中樞神經(jīng)系統(tǒng)E、白血病是造血系統(tǒng)的惡性疾病 49、急性白血病骨髓象最主要特征 A、有核細(xì)胞增生極度活躍B、紅細(xì)胞系統(tǒng)顯著減少 C、未找到巨核細(xì)胞D、骨髓原始及早幼（幼稚）細(xì)胞高于 30%E、骨髓原始及幼稚細(xì)胞低于 30%50、淋巴細(xì)胞型白血病與粒細(xì)胞型白血病分類根據(jù) A、白血病細(xì)胞的分化程度B、白血病細(xì)胞的形態(tài) C、白血病細(xì)胞的數(shù)量 D、血紅蛋白的數(shù)量E、血小板的數(shù)量吃51、骨髓增生極度活躍，最常出現(xiàn)于下列哪種疾病A、正常骨髓象B、再生性貧血C、溶血性貧血 D、各種白血病E、紅細(xì)胞性

13、貧血二、B1、A.MCV 正常，RDW 正常 B.MCV 增加，RDW 正常 C.MCV 減低，RDW 正常 D.MCV 增加，RDW 增加E.MCV 減低，RDW 增加 A A A AA、再障的 Bessman 分類特點(diǎn)是BCDE、缺鐵性貧血是 Bessman 分類特點(diǎn)是BCDE、急性失血的 Bessman 分類特點(diǎn)是B、BCDE細(xì)胞貧血的 Bessman 分類特點(diǎn)是CDE性貧血的 Bessman 分類特點(diǎn)是E、珠蛋白生成BCD2、AT 細(xì)胞BB 細(xì)胞 C粒-單核細(xì)胞 D巨核細(xì)胞E干細(xì)胞和祖細(xì)胞 A A AA、CD41a（GP2b/3a）、CD41b（2b）為哪種細(xì)胞的特異性標(biāo)記BCDE、綿

14、羊紅細(xì)胞受體（Es）及細(xì)胞表面分化抗原 CD7、CD3 為哪種細(xì)胞的標(biāo)記BCDE、紅細(xì)胞受體（Em）為哪種細(xì)胞早期成標(biāo)志BCDE、擁有 CD11b、CD31CD36、CD64、CD68 等共有的標(biāo)記是BCDE部分一、A1 1、【正確【答疑2、【正確【】A細(xì)胞貧血的病因是由于葉酸和 VB12 缺乏造成的 DNA。100765414,點(diǎn)擊提問】 D】和慢。根據(jù)題干描述，紅細(xì)胞 3.01012/L，鐵減低見于貧血、失血、營養(yǎng)缺乏、血紅蛋白 70g/L，該患者可以判斷為缺鐵性貧血，是屬于小細(xì)胞低色素性貧血?！敬鹨?、【正確【100765412,點(diǎn)擊提問】 C】 骨髓增生明顯活躍。紅細(xì)胞系增生顯著，幼紅

15、細(xì)胞總百分率常40%，原始及早幼紅細(xì)胞增多，但仍以中、晚幼紅細(xì)胞增高為主，細(xì)胞形態(tài)染色無明顯異常。粒系細(xì)胞總百分率可相對減低，但其各階段比例及細(xì)胞形態(tài)染色大致正常。粒、紅比值明顯減低甚至倒置。巨核細(xì)胞正?；蛟龆?。成熟紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變同外周血?！敬鹨?、【正確【100765411,點(diǎn)擊提問】 A】 急性溶血性貧血主要為內(nèi)溶血，起病急，如血型不合輸血。早期表現(xiàn)腰背四肢酸痛，且逐漸加重，伴頭痛、腹痛、腹瀉、寒戰(zhàn)、高熱等。這些表現(xiàn)是由于紅細(xì)胞大量破壞后分解產(chǎn)物對機(jī)體的毒性作用所致。患者多有血紅蛋白尿、明顯貧血、黃疸。嚴(yán)重溶血可引起周圍循環(huán)衰竭、休克，溶血產(chǎn)物可造成腎小管細(xì)胞缺血壞死及管腔阻塞，最終導(dǎo)致

16、急性腎衰?！敬鹨?、【正確【100765409,點(diǎn)擊提問】 A】 再障危象：是由于多種原因所致的骨髓造血功能急性停滯，本病亦可稱為急性造血功能停滯。血中紅細(xì)胞及紅細(xì)胞減少或全血細(xì)胞減少。此病可在短期內(nèi)恢復(fù)?！敬鹨?、【正確【100765408,點(diǎn)擊提問】 C】 珠蛋白生成性貧血時，臨床表現(xiàn)為可分輕、中、重型，重型貧血表現(xiàn)：可有貧血、黃疸、肝脾腫大；輕型貧血表現(xiàn)：無癥狀或有輕度貧血癥狀，肝脾無腫大或輕度腫大?！敬鹨?、【正確【答疑8、【正確【答疑9、【正確【答疑10、【正確【答疑11、【正確【答疑12、【正確【答疑100765407,點(diǎn)擊提問】 C】 自身免疫性溶血性貧血 Coombs 試驗陽性

17、。100765406,點(diǎn)擊提問】 B】 Coombs 試驗是溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的試驗。100765404,點(diǎn)擊提問】 D】 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于獲得性紅細(xì)胞膜缺陷疾病。100765403,點(diǎn)擊提問】 B】 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥時，紅細(xì)胞脆性增高。100765402,點(diǎn)擊提問】 A】 陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥時，Rous 試驗陽性。100765400,點(diǎn)擊提問】 D】 珠蛋白生成性貧血篩選試驗可選用紅細(xì)胞形態(tài)檢查。100765399,點(diǎn)擊提問】13、【正確【答疑14、【正確【答疑15、【正確【】 E】 用熱變性試驗篩選的溶血性貧血包括：血紅蛋白病、珠蛋白生成100765398,

18、點(diǎn)擊提問】性貧血。】 A】 篩選試驗選用 PK 熒光斑點(diǎn)試驗的是嘧啶-5-核苷酸缺乏癥。100765397,點(diǎn)擊提問】 C】 篩選試驗選用滲透脆性試驗的溶血性貧血包括：遺傳性球形細(xì)胞增多癥，遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥，遺傳性口形細(xì)胞增多癥。【答疑16、【正確【答疑17、【正確【100765396,點(diǎn)擊提問】 B】 骨髓增生異常綜合征時，RDW 正常。100765395,點(diǎn)擊提問】 E】 選用 Coombs 試驗為篩選試驗的溶血貧血包括：冷凝集素綜合征，藥物致免疫性溶血性貧血，陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥，急發(fā)性溶血性輸血反應(yīng)?！敬鹨?8、【正確【答疑19、【正確【答疑20、【正確【答疑21、【正確【見；

19、尿含【答疑22、【正確【100765394,點(diǎn)擊提問】 B】 篩選試驗選用 Rous 試驗的溶貧包括：PNH，陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥。100765391,點(diǎn)擊提問】 D】 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的篩選試驗為 Rous 試驗，確診試驗是 Ham 試驗。100765390,點(diǎn)擊提問】 C】外溶血時，血紅蛋白尿不常見。100765388,點(diǎn)擊提問】B內(nèi)溶血時貧血、黃疸常見；肝、脾腫大少見；紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變少見；骨髄再障危象少慢性可見。100765387,點(diǎn)擊提問】 E】 獲得性免疫所致的溶血性貧血包括：自身免疫性溶血性貧血，冷凝集素綜合征，陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥，藥物誘發(fā)的免疫溶血性貧血，新生兒同

20、種免疫性溶血性貧血，溶血性輸血反應(yīng)?！敬鹨?00765384,點(diǎn)擊提問】23、【正確【答疑24、【正確【答疑25、【正確【答疑26、【正確【答疑27、【正確【答疑28、【正確【答疑29、【正確【答疑30、【正確【答疑31、【正確【答疑32、【正確【答疑33、【正確【答疑】 A】 急性再障網(wǎng)織紅細(xì)胞1%。100765382,點(diǎn)擊提問】 E】 再障時，骨髓象呈增生重度減低。100765381,點(diǎn)擊提問】 E】 再障血象呈正細(xì)胞100765379,點(diǎn)擊提問】素性貧血，可有小細(xì)胞增多?！?E】大細(xì)胞貧血最常見的病因是 VB12 和葉酸缺乏。100765377,點(diǎn)擊提問】 C】 AML-M3 常見束狀

21、Auer。 100765370,點(diǎn)擊提問】 E】 M1 原始粒細(xì)胞90%。100765369,點(diǎn)擊提問】 B】 在 FAB 分型中，ALL 分為 L1、L2、L3 三型。100765367,點(diǎn)擊提問】 D】 MIC 是形態(tài)學(xué)（Morphology,M）、免疫學(xué)（Immunology,I）和細(xì)胞遺傳學(xué)（Cytogenetic,C）。100765365,點(diǎn)擊提問】 A】 慢性白血病原始細(xì)胞一般不超過 10%。 100765364,點(diǎn)擊提問】 A】 急性白血病的一般自然病程為0.5 年。100765363,點(diǎn)擊提問】 C】 在 FAB 分型中，100765362,點(diǎn)擊提問】急性白血病骨髓原始細(xì)胞加幼

22、稚細(xì)胞30%。34、【正確【】 D】 M4 粒-單核細(xì)胞白血病，按粒、單核細(xì)胞的比例、形態(tài)不同可分以下 4 個亞型：M4aM4b M4c以原始及早幼粒細(xì)胞增生為主，原、幼單及單核20%（NEC）以原、幼單核細(xì)胞增生為主，原粒早幼粒細(xì)胞20%（NEC）具有粒系又具有單核系特征的原始細(xì)胞30%（ANC）M4Eo 除上述特征外，有顆粒粗大且圓、的嗜酸顆粒）較深的嗜酸性粒細(xì)胞，占 5%30%（此類細(xì)胞常伴有粗大而多【答疑35、【正確【答疑36、【正確【答疑37、【正確【答疑38、【正確【答疑39、【正確【100765361,點(diǎn)擊提問】 E】 M3 約 70%90%的 APL 具有特異的10076536

23、0,點(diǎn)擊提問】易位 t（15；17）?！?D】 漿細(xì)胞白血病、多毛細(xì)胞白血病屬于特殊類型白血病。100765359,點(diǎn)擊提問】 C】 急性非淋巴細(xì)胞白血病（M3 型）的細(xì)胞遺傳學(xué)分型是 t（15；17）。 100753749,點(diǎn)擊提問】 E】 成熟 B 細(xì)胞特征性的標(biāo)記是細(xì)胞膜表面免疫球蛋白（Smlg）。100753756,點(diǎn)擊提問】 C】 急性白血病分型標(biāo)準(zhǔn)中 AMLM3 的分型標(biāo)準(zhǔn)：急性早幼粒細(xì)胞白血病，骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細(xì)胞增生為主，30%（ANC），其胞核大小不一，胞質(zhì)中有大小不等的顆粒，可見束狀的 Auer小體，也可逸出胞體之外?！敬鹨?0、【正確【100753755,點(diǎn)擊

24、提問】 B】 根據(jù)我國急性白血病分型標(biāo)準(zhǔn)，原始粒細(xì)胞 30%90%，早幼粒細(xì)胞10%，單核細(xì)胞20%為急性非淋巴細(xì)胞白血病 M2a 型?！敬鹨?1、【正確【100753754,點(diǎn)擊提問】 D】 CD41 為巨核細(xì)胞系分化發(fā)育過程學(xué)特異性標(biāo)記，而根據(jù)中國急性白血病分型標(biāo)準(zhǔn)，巨核細(xì)胞白血病歸于 M7 亞型?！敬鹨?2、【正確100753753,點(diǎn)擊提問】 E【】 M5b 型分型標(biāo)準(zhǔn)為：部分分化型，骨髓原始和幼稚單核細(xì)胞30%，原始單核細(xì)胞80%，其幼稚單核細(xì)胞和單核細(xì)胞增多?！敬鹨?3、【正確【血病?！敬鹨?4、【正確【100753752,點(diǎn)擊提問】 B】 根據(jù)中國急性白血病分型標(biāo)準(zhǔn)，骨髓檢查原始

25、粒細(xì)胞 30%80%，早幼粒細(xì)胞10%為 M2 型白100753751,點(diǎn)擊提問】 B】 隨著免疫學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展，國際上在白血病 FAB 分型的基礎(chǔ)上，結(jié)合其形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)特征，提出了白血病另一種新的分型方法，即 MIC 分型。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的崛起與發(fā)展，人類組的破譯，使其對易位形成融合，融合的檢出更能反映急性白血病的生物學(xué)本質(zhì)，從而提出了 MICM 分型方案，使白血病的從細(xì)胞水平上升到亞細(xì)胞水平及分子水平。【答疑45、【正確【100753748,點(diǎn)擊提問】 A】 急淋白血病細(xì)胞中無 Auer 小體。M1 和 M2a 均在白血病細(xì)胞內(nèi)可見 Auer 小體，M4 型的部分細(xì)

26、胞中可見到 Auer 小體，M5 型的白血病細(xì)胞中有時可見到 12 條細(xì)而長的 Auer 小體?！敬鹨?6、【正確【100753747,點(diǎn)擊提問】 E】 急性白血病常見的臨床表現(xiàn)主要有兩大方面因白血病細(xì)胞增生，抑制了正常的白細(xì)胞、血小板和紅細(xì)胞的生長，從而導(dǎo)致、貧血；因異常增生的白血病細(xì)胞對和組織的浸潤所引起的肝、脾、淋腫大，齒齦增生，皮膚結(jié)節(jié)，眼部綠色瘤，骨骼和關(guān)節(jié)疼痛，中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病等?！敬鹨?7、【正確【100753745,點(diǎn)擊提問】 C】 急性白血病復(fù)發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)有：骨髓原粒細(xì)胞（原單、幼單、原淋幼淋）大于 5%且小于 20%，經(jīng)過抗白血病治療一個療程仍未達(dá)骨髓完全緩解者。骨髓原粒細(xì)胞（原單、幼單、原淋）大于 20%者。骨髓外白血病細(xì)胞浸潤者?！敬鹨?8、【正確【100753744,點(diǎn)擊提問】 D】 依據(jù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病標(biāo)準(zhǔn)，白血病有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征，尤其是顱內(nèi)壓增高的癥狀和體征?！敬鹨?9、【正確【1