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1、基因工程在食品、醫(yī)藥及疫苗中的應用2009級生物技術(shù)本科02班 學號:200908110224姓名:徐靜摘要:綜述基因工程技術(shù)在食品、醫(yī)藥及疫苗中的應用,同時對轉(zhuǎn)基因食品及其安全性問 題進行了總結(jié)歸納,最后對基因工程技術(shù)在食品、醫(yī)藥及疫苗中的發(fā)展前景進行展望。關(guān)鍵詞:基因工程轉(zhuǎn)基因食品醫(yī)藥疫苗目前,經(jīng)基因工程改造的產(chǎn)品已在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域占據(jù)了重要的地位,特別是在 食品工業(yè)中越來越顯示了它的優(yōu)越性和發(fā)展前景?;蚬こ碳夹g(shù)在食品領(lǐng)域中的作用目前涉 及到對食品資源的改造、對食品品質(zhì)的改造、新產(chǎn)品的開發(fā)、食品添加劑的生產(chǎn)以及食 品衛(wèi)生檢測等方面?;蚬こ虇柺?0多年來,無論是基礎(chǔ)理論研究領(lǐng)域,

2、還是在生產(chǎn)實際應 用方面,都取得了驚人的成績,給國民經(jīng)濟的發(fā)展和人類社會的進步帶來了深刻而廣泛的影 響,同時為食品工業(yè)開拓了廣闊的發(fā)展空間。1基因工程在食品工業(yè)中的應用改善食品原料品質(zhì)?;蚬こ虘糜谥参锸称吩系纳a(chǎn)上,可進行品種改良,新品種開 發(fā)與原料增產(chǎn),如選育抗病植物、耐除草劑植物、抗昆蟲或抗病毒植物、耐鹽或耐旱植物。 除增加產(chǎn)量外,還應用于改良農(nóng)作物品種特性方面,例如,豆類植物中蛋氨酸的含量普遍較 低,但賴氨酸的含量很高;而谷類作物中的兩者含量正好相反,通過基因工程技術(shù),可將谷 類植物基因?qū)攵诡愔参?,開發(fā)蛋氨酸含量高的轉(zhuǎn)基因大豆。維生素A ( VA )缺乏在發(fā)展 中國家是一種常見的

3、營養(yǎng)缺乏癥,通過基因改造的黃金米(golden rice),可以產(chǎn)生VA的 前體物質(zhì)胡蘿卜素,為防治VA缺乏癥提供了解決辦法,但其使用的有效性和安全性一直 以來未作深入研究。Stein等結(jié)合健康和營養(yǎng)以及社會經(jīng)濟政策等因素,通過對黃金米進行 的以試驗為依據(jù)的研究表明黃金米有望極大地減少VA缺乏癥的發(fā)生。此外,通過外源生長 激素在受體魚中的表達,可使轉(zhuǎn)基因魚的肌肉蛋白含量和飼料轉(zhuǎn)換效率明顯提高,生長速度 加快。生長激素轉(zhuǎn)基因豬也取得了相似的效果,且減少了脂肪,增加了瘦肉率。在不影響奶 質(zhì)量的前提下,美國康乃爾大學利用基因工程技術(shù)研究了一種牛生長激素(bovine some totropin ,B

4、ST ),將它注射到乳牛體內(nèi),便可提高乳牛的產(chǎn)奶量?;ㄉ^敏源是一種嚴重的 食品過敏源,也是最常見的可能威脅到生命的致敏反應。盡管普遍的引發(fā)過敏反應的閾值范 圍在1個花生仁左右,但痕量(0 1- 10 mg )也可能觸發(fā)對花生的過敏反應。研究認為A ra h1、Arah 2和Ara h3是花生中3種很重要的蛋白質(zhì)過敏源。Dodo等研究發(fā)現(xiàn),通過RNA 干涉技術(shù)可以使花生中A ra h 2的表達受到抑制,從而生產(chǎn)出低致敏源的花生。2基因工程制藥基因工程制藥發(fā)展生物工程(bioengineering )主要包括基因工程、細胞工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程 和發(fā)酵工程等5個部分?,F(xiàn)代生物技術(shù)的核心是基因工

5、程,人工進行基因切割、重組、轉(zhuǎn) 移和表達的技術(shù)?;蚬こ陶Q生于70年代。自1978年成功地用大腸桿菌生產(chǎn)生長激素釋 放抑制因子以來,人胰島素、人生長激素、胸腺素、干擾素、尿激酶、乙肝病毒疫菌和腫瘤 壞死因子等數(shù)十種基因工程產(chǎn)品相繼問世;1982年開始進入商品市場,在疾病防治中獲得 廣泛應用,并已取得或正在取得巨大的效果和收益?;蚬こ趟幬镏扑幍闹饕椒??;蚬?程技術(shù)是利用體外重組技術(shù)或PCR技術(shù),切割、加工修飾獲得目的基因,將重組對象的目的 基因插入載體,拼接后轉(zhuǎn)入新的宿主細胞,構(gòu)建成工程菌(或細胞),實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新 組合,并使目的基因在工程菌內(nèi)進行復制和表達的技術(shù)。目的基因的獲得方法。

6、主要有逆轉(zhuǎn) 錄法和化學合成法。逆轉(zhuǎn)錄法:逆轉(zhuǎn)錄法就是先分離純化目的基因的mRNA,在反轉(zhuǎn)錄成 cDNA,然后進行cDNA的克隆表達?;瘜W合成法:較小的蛋白質(zhì)或多肽的編碼基因可以用化學合成法合成。必須知道目的基因的核苷酸順序或目的蛋白質(zhì)的氨基酸順序。用化學法合 成目的基因DNA不同部位的兩條鏈的寡核苷酸短片段,再退火成為兩端形成粘性末端的 DNA雙鏈片段,然后將這些雙鏈片段按正確的次序進行退火使連接成較長的DNA片段,再 用連接酶連接成完整的基因。3各種基因工程疫苗簡介目前利用基因工程技術(shù)已經(jīng)使用和正在研制開發(fā)的新型疫苗主要有基因工程亞單位疫苗、 基因工程活載體疫苗、核酸疫苗、合成肽疫苗、轉(zhuǎn)基因

7、植物可食疫苗等,這些疫苗統(tǒng)稱為 基因工程疫苗。3.1核酸疫苗核酸疫苗(Nucleic vaccine)又名基因疫苗(Gene vaccine)或 DNA 疫苗(DNA vaccine), 是一種或多種抗原編碼基因克隆到真核表達載體上,將構(gòu)建的重組質(zhì)粒直接注入到體內(nèi)而激 活機體免疫系統(tǒng),因此也有人稱之為DNA免疫。它所合成的抗原蛋白類似于亞單位疫苗,區(qū) 別只在于核酸疫苗的抗原蛋白是在免疫對象體內(nèi)產(chǎn)生,并能引起體液和細胞免疫反應。核酸 疫苗是近幾年來新興的一種疫苗,它以其獨特的優(yōu)點吸引著人們:(1)抗原合成和遞呈過程與 病原的自然感染相似,通過MHC I類和II類分子直接遞呈免疫系統(tǒng)。特別是特異性

8、CD8 +淋 巴細胞(CTL)的免疫反應,這是滅活疫苗和亞單位疫苗不能比擬的;(2)免疫原的單一性,只有 編碼所需抗原基因?qū)爰毎玫奖磉_,載體本身沒有抗原性。(3)易于構(gòu)建和制備,穩(wěn)定性好, 成本低廉,適于規(guī)?;a(chǎn)。但其潛在的危險性是:(1)被注射的、可由宿主吸收的DNA有可 能被整合到宿主的染色體中,引起插入突變。(2)外源抗原的長期表達可能導致不利的免疫 病理反應;(3)使用編碼細胞因子或協(xié)同刺激分子的基因可能具有額外的危害;(4)有可能形 成針對注射DNA的抗體和出現(xiàn)不利的自身免疫紊亂;(5)所表達的抗原可能產(chǎn)生意外的生物 活性。解決這些安全問題是研究核酸疫苗的焦點。3.2合成肽疫苗

9、合成肽疫苗 (Synthetical peptide vaccine)也稱表位疫苗(Epitope vaccine),是用化學合成法人工合成類似于抗原決定簇的小肽(約20-40個氨基酸)。合成肽 疫苗分子是由多個B細胞抗原表位和T細胞抗原表位共同組成的,大多需與一個載體骨架分 子相耦聯(lián)。合成肽疫苗的研究最早始于口蹄疫病毒(FMDV)合成肽疫苗,主要集中在FMDV的 單獨B細胞抗原表位或與T細胞抗原表位結(jié)合而制備的合成肽疫苗研究。分析合成肽疫苗免 疫效果不佳的原因主要有:(1)疫苗缺乏足夠的免疫原性,很難如蛋白質(zhì)抗原那樣誘導集體的 多種免疫反應;(2)B細胞和T細胞抗原表位很難發(fā)揮協(xié)同作用;(3

10、)缺乏足夠多的B細胞抗原 表位的刺激。針對提高合成肽疫苗的免疫原性,進行了許多研究,如獨特型肽疫苗、熱休克 蛋白一肽復合體疫苗等。一般來說單獨的抗原決定簇的免疫原性較弱,所以通常要與載體偶 聯(lián),或以融合蛋白的形式進行免疫,還可以與細胞因子一起作用,以提高免疫原性。4展望21世紀是生物技術(shù)蓬勃發(fā)展的時代,轉(zhuǎn)基因食品的興起是生物技術(shù)革命的必然結(jié)果, 盡管目前對轉(zhuǎn)基因食品的爭論較多,但其好處也顯而易見。隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究的不斷深入, 生產(chǎn)符合人類需要的基因工程食品已經(jīng)越來越明朗化和可操作化。相信隨著對轉(zhuǎn)基因食品的 檢測技術(shù)的不斷進步,安全衛(wèi)生監(jiān)管措施及轉(zhuǎn)基因食品安全性評估體系的不斷健全和完善, 將為

11、轉(zhuǎn)基因食品的商業(yè)化提供更為強大的理論支持和法律保障從而生產(chǎn)出更豐富、更有利 健康、更富有營養(yǎng)的食品,并帶動食品工業(yè)發(fā)生革命性的變化。理想的疫苗必須安全、有 效,同時還應具備價廉、易于推廣等優(yōu)點,基因工程疫苗技術(shù)是一項新興的具有應用前景的 生物技術(shù),具有許多傳統(tǒng)疫苗無法比擬的優(yōu)點。研制疫苗的首要原則就是要獲得巨大的經(jīng)濟 效益和社會效益,多聯(lián)或多價疫苗能降低生產(chǎn)成本、簡化免疫程序,并且多聯(lián)苗還可克服不 同病毒弱毒苗間產(chǎn)生的干擾現(xiàn)象,因此將是基因工程疫苗的主要發(fā)展方向。祁賢,湯奮揚,李亮等.新甲型H1N1(2009)流感病毒的早期分子特征J.微生物學 報,2010.陳爾曼,周道,杜淑軍.口蹄疫疫苗研究進展J.畜牧獸醫(yī)科技信息,2010.羅中捷,周卓晟,郝春慧等.環(huán)境脅迫因子對大腸桿菌的影響J.中國衛(wèi)生檢驗雜 志,2010.張國強,劉志剛等,哺乳動物細胞高效表達系統(tǒng)研究進展生物技術(shù)

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