2022年高考沖刺押題（最后一卷）化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡

2、一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列過程中沒有發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是（ ）A液氨作制冷劑B合成氨C大氣固氮D生物固氮2、我國科學(xué)家設(shè)計(jì)的二氧化碳的熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置如圖所示。下列說法正確的是（ ）Aa極是電化學(xué)裝置的陰極Bd極的電極反應(yīng)式為CO32- - 4e- = C + 3O2-C中，捕獲CO2時(shí)碳元素的化合價(jià)發(fā)生了變化D上述裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2 C + O23、某鹽溶液中可能含有NH4+、Ba2+、Na+、Fe2+、Cl、CO32、NO3七種離子中的數(shù)種。某同學(xué)取4份此溶液樣品，分別進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：用pH試紙測得溶液呈強(qiáng)酸性；加入過量

3、NaOH溶液，產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體且有沉淀生成；加入硝酸酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀；加足量BaCl2溶液，沒有沉淀產(chǎn)生，在溶液中加入氯水，再滴加KSCN溶液，顯紅色該同學(xué)最終確定在上述七種離子中肯定含有NH4+、Fe2+、Cl三種離子。請分析，該同學(xué)只需要完成上述哪幾個(gè)實(shí)驗(yàn)，即可得出此結(jié)論。ABCD4、分析生產(chǎn)生活中的下列過程，不涉及氧化還原反應(yīng)的是（）A銅制品、鐵制品在潮濕的空氣中生銹B缺鐵性貧血服用補(bǔ)鐵劑時(shí)，需與維生維C同時(shí)服用C將氯氣通入冷的消石灰中制漂白粉D從海水中提取氯化鎂5、在室溫下，下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A將稀CH3COONa溶液加水稀釋后，n(H+）n(OH）

4、不變B向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液，溶液中部分離子濃度大小為c(Na+)c(K+)=c(SO42)c(SO32)c(HSO3)CNaHA溶液的pH7，則溶液中的粒子一定有c(Na+)=c(HA)+c(H2A)+c(A2)D向某稀NaHCO3溶液中通CO2至pH=7：c(Na+)=c(HCO3)+2c(CO32)6、一定符合以下轉(zhuǎn)化過程的X是（）X溶液WZXAFeOBSiO2CAl2O3DNH37、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)裝置如圖所示。下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述不正確的是（ ）A試劑加入順序：先加濃硝酸，再加濃硫酸，最后加入苯B實(shí)驗(yàn)時(shí)水浴溫度需控制在5060C儀器a的作用：冷凝回流

5、苯和硝酸，提高原料的利用率D反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A1L 0.1mol/L的NaHS溶液中HS-和S2-離子數(shù)之和為0.1NAB2.0 g H218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NAC1 mol Na2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD3 mol Fe在足量的水蒸氣中完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移9NA個(gè)電子9、COCl2 的分解反應(yīng)為: COCl2(g)Cl2(g)+CO(g) H+108 kJmol-1。某科研小組研究反應(yīng)體系達(dá)到平衡后改變外界條件，各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是A第 4min 時(shí)，改變的

6、反應(yīng)條件是升高溫度B第 6min 時(shí)，V 正(COCl2)V 逆(COCl2)C第 8min 時(shí)的平衡常數(shù) K2.34D第 10min 到 14min 未標(biāo)出 COCl2 的濃度變化曲線10、2019年6月6日，工信部正式向四大運(yùn)營商頒發(fā)了5G商用牌照，揭示了我國5G元年的起點(diǎn)。通信用磷酸鐵鋰電池其有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池，放電時(shí)，正極反應(yīng)式為M1xFexPO4+e-+Li=LiM1x FexPO4，其原理如圖所示，下列說法正確的是（ ）A放電時(shí)，電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極B電池總反應(yīng)為M1x

7、FexPO4+LiC6Li M1xFexPO4+6CC放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為LiC6-e-=Li+6CD充電時(shí)，Li移向磷酸鐵鋰電極11、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示，吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳，沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面，下列說法不正確的是()A負(fù)極反應(yīng)式為Nae-=Na+B多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機(jī)溶劑D電池總反應(yīng)式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C12、11.9g金屬錫(Sn)跟100mL12molL1 HNO3共熱一段時(shí)間。完全反應(yīng)后測定溶液中c(H)為8 molL1，溶液體積仍為100mL。產(chǎn)生的氣體全部被

8、氫氧化鈉溶液吸收，消耗氫氧化鈉0.4mol。由此推斷氧化產(chǎn)物可能是（ ）ASnO24H2OBSn(NO3)4CSn(NO3)2DSn(NO3)2和Sn(NO3)413、如圖為一原電池工作原理示意圖,電池工作過程中左右兩燒杯所盛放的溶液中不允許引入雜質(zhì)。下列有關(guān)說法中正確的是( )A所用離子交換膜為陽離子交換膜BCu電極的電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+C電池工作過程中,CuCl2溶液濃度降低DFe為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe2+2e-=Fe14、常溫下,向20.00 mL 0.100 0 molL-1 (NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 molL-1 NaOH溶液時(shí),溶液的pH與所加Na

9、OH溶液體積的關(guān)系如圖所示(不考慮NH3H2O的分解)。下列說法不正確的是( )A點(diǎn)a所示溶液中:c()c()c(H+)c(OH-)B點(diǎn)b所示溶液中:c()=c(Na+)c(H+)=c(OH-)C點(diǎn)c所示溶液中:c()+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c()D點(diǎn)d所示溶液中:c()+c(NH3H2O)=0.100 0 molL-115、采用陰離子交換法合成了一系列不同 Zn 和 Pt 含量的PtSn-Mg(Zn)AlO催化劑用于乙烷脫氫反應(yīng)CH3CH3(g)CH2 = CH2 (g)+H2(g) H0，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在水滑石載體中摻雜少量的 Zn 對乙烷脫氫反應(yīng)有明顯影響，如圖所示為

10、不同Zn含量PtSn催化劑的乙烷催化脫氫反應(yīng)中，乙烷的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化。下列說法不正確的是( )A由圖可知，PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化劑的催化反應(yīng)活性最優(yōu)B一定溫度下，將nmol乙烷放入VL密閉容器中進(jìn)行催化脫氫，維持容器體積不變，測得乙烷平衡轉(zhuǎn)化率為a，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=C升高溫度，平衡逆向移動D隨著反應(yīng)時(shí)間的延長，乙烷轉(zhuǎn)化率逐漸穩(wěn)定，催化活性保持在相對穩(wěn)定的階段16、以下情況都有氣體產(chǎn)生，其中不產(chǎn)生紅棕色氣體的是()A加熱濃硝酸B光照硝酸銀C加熱硝酸鈣D加熱溴化鉀和濃硫酸混合物17、元素周期表中，銦(In)與鋁同主族，與碘同周期。由此推斷AIn最外層有5個(gè)電子BIn的

11、原子半徑小于ICIn(OH)3的堿性強(qiáng)于Al(OH)3DIn屬于過渡元素18、常溫下，有關(guān)0.1mol/LCH3COONa溶液(pH7)，下列說法不正確的是（ ）A根據(jù)以上信息，可推斷CH3COOH為弱電解質(zhì)B加水稀釋過程中，c(H+)c(OH)的值增大C加入NaOH固體可抑制CHCOO的水解D同pH的CH3COONa溶液和NaOH溶液，由水電離出的c(H+)前者大19、下列實(shí)驗(yàn)操作合理的是（ ）A用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度，選擇甲基橙為指示劑B用濕潤的pH試紙測定CH3COONa溶液的pHC用蒸餾的方法分離乙醇（沸點(diǎn)為78.3）和苯(沸點(diǎn)為80.1)的混合物D向溶液中加

12、入新制氯水，再滴加KSCN溶液，若溶液變紅色，則證明溶液中一定含有Fe2+20、金屬(M)空氣電池具有原料易得，能量密度高等優(yōu)點(diǎn)，有望成為新能源汽車和移動設(shè)備的電源，該類電池放電的總反應(yīng)方程式為：2MO22H2O2M(OH)2。(已知：電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能)下列說法正確的是A電解質(zhì)中的陰離子向多孔電極移動B比較Mg、Al、Zn三種金屬空氣電池，Mg空氣電池的理論比能量最高C空氣電池放電過程的負(fù)極反應(yīng)式2M4e4OH2M(OH)2D當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)，多孔電極需要通入空氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)21、瑞香素具有消炎殺菌作用，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘

13、述正確的是A與稀H2SO4混合加熱不反應(yīng)B不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C1mol 瑞香素最多能與3mol Br2發(fā)生反應(yīng)D1mol瑞香素與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH 3mol22、用“四室電滲析法”制備H3PO2的工作原理如圖所示(已知：H3PO2是一種具有強(qiáng)還原性的一元弱酸；陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)，則下列說法不正確的是()A陽極電極反應(yīng)式為：2H2O4e=O24HB工作過程中H+由陽極室向產(chǎn)品室移動C撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜a，導(dǎo)致H3PO2的產(chǎn)率下降D通電一段時(shí)間后，陰極室中NaOH溶液的濃度一定不變二、非選擇題(共84分)23、（14分）香豆素-3-羧

14、酸是一種重要的香料，常用作日常用品或食品的加香劑。已知：RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH（R代表烴基）+R1OH（1）A和B均有酸性，A的結(jié)構(gòu)簡式：_；苯與丙烯反應(yīng)的類型是_。（2）F為鏈狀結(jié)構(gòu)，且一氯代物只有一種，則F含有的官能團(tuán)名稱為_。（3）D丙二酸二乙酯的化學(xué)方程式：_。（4）丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物E，其結(jié)構(gòu)簡式為：_。（5）寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。與丙二酸二乙酯的官能團(tuán)相同；核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰，且峰面積之比為321；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（6）丙二酸二乙酯與經(jīng)過三步反應(yīng)合成請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：中間產(chǎn)物I_；中間產(chǎn)物II_

15、。24、（12分）生物降解高分子材料F的合成路線如下，已知C是密度為1.16 gL1的烴。已知：(1)下列說法正確的是_。AA能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B等物質(zhì)的量的B和乙烷，完全燃燒，消耗的氧氣相同CE能和Na反應(yīng)，也能和Na2CO3反應(yīng)DB和E反應(yīng)，可以生成高分子化合物，也可以形成環(huán)狀物(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是_。(3)由B和E合成F的化學(xué)方程式是_。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路線_(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(5)的同分異構(gòu)體中，分子中含1個(gè)四元碳環(huán)，但不含OO鍵。結(jié)構(gòu)簡式是_。25、（12分）草酸亞鐵晶體（

16、FeC2O42H2O）是一種黃色難溶于水的固體，受熱易分解，是生產(chǎn)電池、涂料以及感光材料的原材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產(chǎn)物，設(shè)計(jì)裝置圖如下：（1）儀器a的名稱是_。（2）從綠色化學(xué)考慮，該套裝置存在的明顯缺陷是_。（3）實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2，其目的為_。（4）實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO，依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_。（5）草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化，檢驗(yàn)草酸亞鐵晶體是否氧化變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是_。（6）稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進(jìn)行熱分解，得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如下圖所示：上圖中M點(diǎn)對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式為_。已知400時(shí)，剩余固體是鐵的一種氧化物，試通過計(jì)算寫出MN發(fā)生反應(yīng)

17、的化學(xué)方程式：_。26、（10分）為探究氧化銅與硫的反應(yīng)并分析反應(yīng)后的固體產(chǎn)物，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置。(1)如圖連接實(shí)驗(yàn)裝置，并_。(2)將氧化銅粉末與硫粉按 5：1 質(zhì)量比混合均勻。(3)取適量氧化銅與硫粉的混合物裝入大試管中，固定在鐵架臺上，打開_ 和止水夾 a 并_，向長頸漏斗中加入稀鹽酸，一段時(shí)間后，將燃著的木條放在止水夾 a 的上端導(dǎo)管口處，觀察到木條熄滅，關(guān)閉活塞 K 和止水夾 a，打開止水夾 b。該實(shí)驗(yàn)步驟的作用是_，石灰石與稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為_。(4)點(diǎn)燃酒精燈，預(yù)熱大試管，然后對準(zhǔn)大試管底部集中加熱，一段時(shí)間后，氣球膨脹， 移除酒精燈，反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。待反應(yīng)結(jié)束，發(fā)現(xiàn)氣球沒有

18、變小，打開止水夾 c，觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色后，立即用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性高錳酸鉀溶液的燒杯，并打開活塞 K。這樣操作的目的是_。(5)拆下裝置，發(fā)現(xiàn)黑色粉末混有磚紅色粉末。取少量固體產(chǎn)物投入足量氨水中，得到無色溶液、但仍有紅黑色固體未溶解，且該無色溶液在空氣中逐漸變?yōu)樗{(lán)色。查閱資料得知溶液顏色變化是因?yàn)榘l(fā)生了以下反應(yīng)：4Cu(NH3)2+ + O2+8NH3 H2O=4Cu(NH3)42+4OH+6H2O。經(jīng)分析，固體產(chǎn)物中含有Cu2O。Cu2O 溶于氨水反應(yīng)的離子方程式為_。仍有紅色固體未溶解，表明氧化銅與硫除發(fā)生反應(yīng) 4CuO + S2Cu2O+SO2外，還一定發(fā)生了其

19、他反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn) CuO 已完全反應(yīng)，不溶于氨水的黑色固體可能是_(填化學(xué)式)。27、（12分）綠礬（FeSO47H2O）外觀為半透明藍(lán)綠色單斜結(jié)晶或顆粒，無氣味。受熱能分解，且在空氣中易被氧化。I醫(yī)學(xué)上綠礬可用于補(bǔ)血?jiǎng)└拾彼醽嗚F(NH2CH2COO)2Fe顆粒的制備，有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下：甘氨酸（NH2CH2COOH）檸檬酸甘氨酸亞鐵易溶于水，微溶于乙醇，兩性化合物易溶于水和乙醇，有強(qiáng)酸性和還原性易溶于水，難溶于乙醇（1）向綠礬溶液中，緩慢加入NH4HCO3溶液，邊加邊攪拌，反應(yīng)結(jié)束后生成沉淀FeCO3。該反應(yīng)的離子方程式為_。（2）制備(NH2CH2COO)2Fe：往F

20、eCO3中加入甘氨酸（NH2CH2COOH）的水溶液，滴入檸檬酸溶液并加熱。反應(yīng)結(jié)束后過濾，濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。加入檸檬酸溶液一方面可調(diào)節(jié)溶液的pH促進(jìn)FeCO3溶解，另一個(gè)作用是_。洗滌操作，選用的最佳洗滌試劑是_（填序號）。A熱水 B乙醇 C檸檬酸II綠礬晶體受熱分解的反應(yīng)為2FeSO47H2OFe2O3+SO2+SO3+14H2O，實(shí)驗(yàn)室用圖I所示裝置驗(yàn)證其分解產(chǎn)物。請回答下列問題： （1）加熱前通入氮?dú)獾哪康氖莀。（2）實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B現(xiàn)象為_。（3）C裝置和D裝置能否調(diào)換_（填“能”或“否”）。（4）樣品完全分解后，殘留物全部為紅棕色固體，檢驗(yàn)裝置A中的殘留物

21、含有Fe2O3的方法是_。（5）該裝置有個(gè)明顯缺陷是_。III測定綠礬樣品中鐵元素的含量。稱取m g綠礬樣品于錐形瓶中溶解后加稀H2SO4酸化，用 c molL1 KMnO4 溶液滴定至終點(diǎn)。耗KMnO4溶液體積如圖II所示，（滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：5Fe2+MnO48H+=5Fe3+Mn2+4H2O），該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_（用含m、c的式子表示）。28、（14分） (1)PM2.5富含大量的有毒、有害物質(zhì)，易引發(fā)二次光化學(xué)煙霧，光化學(xué)煙霧中含有 NOx、HCOOH、(PAN)等二次污染物。1molPAN中含有的鍵數(shù)目為_。PAN中除H外其余三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/p>

22、_。NO能被FeSO4溶液吸收生成配合物Fe(NO)(H2O)5SO4，該配合物中中心離子的配位數(shù)為_，中心離子的核外電子排布式為_。相同壓強(qiáng)下，HCOOH 的沸點(diǎn)比 CH3OCH3_ (填高或低)，其原因是_。(2)PM2.5微細(xì)粒子包含(NH4)2SO4、NH4NO3等。(NH4)2SO4 晶體中各種微粒間的作用力不涉及_ (填序號)。a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.范德華力 e.氫鍵NH4NO3中陽離子的空間構(gòu)型為_，陰離子的中心原子軌道采用_雜化。(3)測定大氣中 PM2.5的濃度方法之一是 -射線吸收法，-射線放射源可用85Kr。已知 Kr晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，設(shè)晶體中與每

23、個(gè) Kr 原子緊相鄰的 Kr原子有m個(gè)，晶胞中Kr 原子為n個(gè)，則=_ (填數(shù)字)。29、（10分）（14分）氟化鈣為無色結(jié)晶體或白色粉末，難溶于水，主要用于冶金、化工、建材三大行業(yè)，目前我國利用氟硅酸（H2SiF6）生產(chǎn)氟化鈣有多種方案，氨法碳酸鈣法是制備氟化鈣的常見方案，其工藝流程如圖所示。請回答下列問題：（1）螢石含有較多的氟化鈣，在煉鋼過程中，要加入少量的螢石，推測螢石的主要作用是_（填字母）。A還原劑 B助熔劑 C升溫劑 D增碳劑（2）請寫出氨化釜中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（3）反應(yīng)釜中產(chǎn)生兩種氣體，溶于水后一種顯酸性，一種顯堿性，請寫出反應(yīng)釜中反應(yīng)的離子方程式：_。（4）從經(jīng)濟(jì)效益和

24、環(huán)境效益上分析，本工藝為了節(jié)約資源，經(jīng)過必要的處理可循環(huán)利用的物質(zhì)是_。（5）本工藝用CaCO3作原料的優(yōu)點(diǎn)為_（任寫兩條）；查文獻(xiàn)可知3Ca(OH)2+H2SiF63CaF2+SiO2+4H2O，請敘述此方法制備CaF2的最大難點(diǎn)是_。（6）以1 t 18%氟硅酸為原料，利用上述氨法碳酸鈣法制備CaF2，最后洗滌、干燥、稱量得到0.25 t 純凈的CaF2，請計(jì)算CaF2的產(chǎn)率為_%（保留整數(shù)）。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、A【解析】A液氨作制冷劑，液態(tài)氨變?yōu)闅鈶B(tài)氨，是物理變化，不存在電子轉(zhuǎn)移，故A錯(cuò)誤；B合成氨是氫氣與氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣，是氧化還

25、原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，故B正確；C大氣固氮是氮?dú)廪D(zhuǎn)化為含氮化合物，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，故C正確；D生物固氮是氮?dú)廪D(zhuǎn)化為含氮化合物，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，存在電子轉(zhuǎn)移，故D正確；故答案為A。2、D【解析】由電解裝置示意圖可知，a極生成O2，O的化合價(jià)升高，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，則a為陽極，連接電源正極(b極)，電極反應(yīng)式為：2C2O52-4e-=4CO2+O2，d極生成C，C的化合價(jià)降低，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，則d為陰極，連接電源負(fù)極(c極)，電極反應(yīng)式為：CO32-+4e-=3O2-+C，電池總反應(yīng)為CO2 C + O2，據(jù)此解答問題?！驹斀狻緼根據(jù)上述分析，a極是電化學(xué)裝置的陽極

26、，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；Bd為陰極，電極反應(yīng)式為：CO32-+4e-=3O2-+C，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C中，捕獲CO2時(shí)，CO2變成C2O52-和CO32-，碳元素的化合價(jià)始終為+4價(jià)，沒有發(fā)生改變，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D電池總反應(yīng)為CO2 C + O2，D選項(xiàng)正確；答案選D。3、B【解析】由溶液呈強(qiáng)酸性，溶液中不含CO32-；由加入過量NaOH溶液，產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體且有沉淀生成，溶液中含NH4、Fe2，由于酸性條件下NO3-、Fe2+不能大量共存，則溶液中不含NO3-，根據(jù)溶液呈電中性，溶液中一定含Cl-；由加入硝酸酸化的AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀，溶液中含Cl-；由加足量BaCl2溶液，沒有沉淀產(chǎn)生，在溶液

27、中加入氯水，再滴加KSCN溶液，顯紅色，溶液中含F(xiàn)e2+；根據(jù)上述分析，確定溶液中肯定含NH4+、Fe2+、Cl-只需完成，答案選B。4、D【解析】A. 銅制品、鐵制品在潮濕的空氣中生銹，單質(zhì)轉(zhuǎn)化為化合物，是氧化還原反應(yīng)；B. 缺鐵性貧血服用補(bǔ)鐵劑時(shí)，需與維生維C同時(shí)服用，維C是強(qiáng)還原劑，可以把氧化性較強(qiáng)的+3價(jià)鐵還原為+2價(jià)鐵；C. 將氯氣通入冷的消石灰中制漂白粉，氯氣轉(zhuǎn)化為化合物，是氧化還原反應(yīng)；D. 從海水中提取氯化鎂的方法是先用堿把海水中的鎂離子沉淀富集鎂，再用鹽酸溶解沉淀得氯化鎂溶液，然后蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶得氯化鎂晶體，接著在氯化氫氣流中脫水得無水氯化鎂，這個(gè)過程中沒有氧化還原反應(yīng)。

28、綜上所述，本題選D。5、D【解析】A溫度不變，Kw=c(H+)c(OH-)不變，加水稀釋體積增大，則n(H+)n(OH-)增大，故A錯(cuò)誤；B向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液，假設(shè)濃度均為1mol/L，體積為1L，則溶液中鈉離子為2mol，鉀離子為1mol，硫酸根離子為1mol，反應(yīng)生成1mol HSO3-，HSO3-部分電離，電離程度較小，因此離子濃度的大小順序?yàn)閏(Na+)c(K+)=c(SO42) c(HSO3)c(SO32)，故B錯(cuò)誤；CNaHA溶液的pH7，溶液顯酸性，但是不能確定HA-是否完全電離以及是否水解，故無法確定溶液中是否有HA-和H2A，故C錯(cuò)誤；D向N

29、aHCO3溶液中通CO2至pH=7，c(H+)=c(OH-)，溶液中存在電荷守恒為：c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)，則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)，故D正確；答案選D。6、D【解析】AFeO與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵溶液，硝酸鐵溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀，氫氧化鐵加熱分解生成氧化鐵，不能生成FeO，所以不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故A不選；BSiO2與稀硝酸不反應(yīng)，故B不選；CAl2O3與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁溶液，硝酸鋁溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，但過量NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，氫氧化鋁加熱分解生成氧化鋁，偏鋁

30、酸鈉加熱得不到氧化鋁，所以不一定符合，故C不選；DNH3與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銨溶液，硝酸銨溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成一水合氨，一水合氨加熱分解生成NH3，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，故D選；故答案為：D。7、D【解析】A混合時(shí)應(yīng)先加濃硝酸，再加入濃硫酸，待冷卻至室溫后再加入苯，故A正確；B制備硝基苯時(shí)溫度應(yīng)控制在5060，故B正確；C儀器a的作用為使揮發(fā)的苯和硝酸冷凝回流，提高了原料利用率，故C正確；D儀器a為球形冷凝管，蒸餾需要的是直形冷凝管，故D錯(cuò)誤；答案選D。8、B【解析】A. HS在溶液中既能水解為H2S又能電離為S2，根據(jù)物料守恒可知溶液中H2S、HS和S2的個(gè)數(shù)之和為0.1NA個(gè)，故A錯(cuò)誤；B.

31、 H218O與D2O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol，且均含10個(gè)中子，故2.0g混合物的物質(zhì)的量為0.1mol，含NA個(gè)中子，故B正確；C. 過氧化鈉由2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根構(gòu)成，故1mol過氧化鈉中含3NA個(gè)離子，故C錯(cuò)誤；D. 鐵與水蒸汽反應(yīng)后變?yōu)?價(jià)，故3mol鐵和水蒸汽反應(yīng)后轉(zhuǎn)移8mol電子即8NA個(gè)，故D錯(cuò)誤；故選：B。9、C【解析】A選項(xiàng)，第4min時(shí)，改變的反應(yīng)條件是升高溫度，平衡正向移動，COCl2濃度減小，故A正確；B選項(xiàng)，第6min時(shí)，平衡正向移動，因此V正(COCl2)V逆(COCl2)，故B正確；C選項(xiàng)，第 8min 時(shí)的平衡常數(shù) ，故C錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，第10min移走了一

32、氧化碳，平衡正向移動，氯氣，一氧化碳濃度增加，COCl2濃度減小，因此COCl2濃度變化曲線沒有畫出，故D正確。綜上所述，答案為C。10、C【解析】A.放電時(shí)，電子由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極，則電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極，A錯(cuò)誤；B.根據(jù)電池結(jié)構(gòu)可知，該電池的總反應(yīng)方程式為：M1xFexPO4+LiC6Li M1xFexPO4+6C，B錯(cuò)誤；C.放電時(shí)，石墨電極為負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為LiC6-e-=Li+6C，C正確；D.放電時(shí)，Li+移向磷酸鐵鋰電極，充電時(shí)Li+移向石墨電極，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。11、C【解析】由裝置圖可知，鈉為原電池負(fù)極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為：Na-e-=

33、Na+，多壁碳納米管為正極，CO2轉(zhuǎn)化為 Na2CO3固體和碳，沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面，正極發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：4Na+3CO2+4e-2Na2CO3+C，結(jié)合原電池原理分析解答。【詳解】A負(fù)極反應(yīng)為鈉失電子發(fā)生的氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為：Na-e-Na+，故A正確；B根據(jù)分析可知，多壁碳納米管(MWCNT)做電池的正極，故B正確；C鈉和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，不可以用乙醇代替四甘醇二甲醚做有機(jī)溶劑，故C錯(cuò)誤；D根據(jù)分析，放電時(shí)電池總反應(yīng)即鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和碳，總反應(yīng)是4Na+3CO2=2Na2CO3+C，故D正確；故選C。12、A【解析】11.9g金屬錫的物質(zhì)的

34、量=0.1mol，l2mol/LHNO3為濃硝酸，完全反應(yīng)后測得溶液中的c(H+)=8mol/L，則濃硝酸有剩余，即錫與濃硝酸反應(yīng)生成NO2，二氧化氮被氫氧化鈉吸收生成鹽，根據(jù)鈉原子和氮原子的關(guān)系知，n(Na)=n(N)=0.4mol，所以生成的二氧化氮的物質(zhì)的量為0.4mol；設(shè)金屬錫被氧化后元素的化合價(jià)為x，由電子守恒可知：0.1mol(x-0)=0.4mol(5-4)，解得x=+4；又溶液中c(H+)=8mol/L，而c(NO3-)=8mol/L，根據(jù)溶液電中性可判斷溶液中不存在Sn(NO3)4，故答案為A。13、C【解析】在此原電池中鐵和銅作兩極，鐵比銅活潑，所以鐵為負(fù)極，銅為正極?！?/p>

35、詳解】A、要求兩燒杯盛放的溶液中不引入雜質(zhì)，所以離子交換膜是陰離子交換膜，氯化銅溶液中的氯離子通過離子交換膜進(jìn)入氯化亞鐵溶液中，故A錯(cuò)誤；B、電子沿導(dǎo)線流入銅，在正極，銅離子得電子生成銅，Cu電極的電極反應(yīng)為Cu2+2e-=Cu，故B錯(cuò)誤；C、銅離子得電子生成銅，氯化銅溶液中的氯離子通過離子交換膜進(jìn)入氯化亞鐵溶液中，所以氯化銅溶液濃度降低，故C正確；D、鐵失電子生成亞鐵離子進(jìn)入氯化亞鐵溶液，電極反應(yīng)為Fe-2e-= Fe2+，故D錯(cuò)誤；故選C。14、B【解析】A.a點(diǎn)為(NH4)2SO4溶液，NH4+水解溶液呈酸性，但水解是微弱的，所以c()c()，故A正確；B.b點(diǎn)溶液呈中性，所以c(H+)

36、=c(OH-)，根據(jù)電荷守恒，c()+c(Na+)=2c()，所以c()不等于c(Na+)，故B錯(cuò)誤；C.c點(diǎn)溶液中n(NH3H2O)n(NH4)2SO4n(Na2SO4)=211，由電荷守恒得 c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c()，故C正確；D.d點(diǎn)為加入20mLNaOH溶液，此時(shí)溶液的體積為原體積的2倍，故含氮微粒的總濃度為原來的1/2，即0.1000mol/L。根據(jù)物料守恒則有c(NH4+)+c(NH3H2O)=0.100 0 molL-1，故D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】B選項(xiàng)為本題的難點(diǎn)，在解答離子濃度關(guān)系的圖象題時(shí)，要充分利用各種守恒，如電荷守恒、物料守恒、質(zhì)

37、子守恒等，在中性溶液中，要特別注意電荷守恒的應(yīng)用。15、C【解析】A由圖可知，當(dāng)時(shí)間相同時(shí)，PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化劑的催化反應(yīng)活性最優(yōu)，乙烷轉(zhuǎn)化率最高，故A正確；B一定溫度下，將nmol乙烷放入VL密閉容器中進(jìn)行催化脫氫，維持容器體積不變，測得乙烷平衡轉(zhuǎn)化率為a，則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K= = = ，故B正確；CCH3CH3(g)CH2 = CH2 (g)+H2(g) H0，升高溫度，平衡正向移動，故C錯(cuò)誤；D由圖上曲線，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長，曲線的斜率逐漸變小，乙烷轉(zhuǎn)化率逐漸穩(wěn)定，催化活性保持在相對穩(wěn)定的階段，故D正確；故選C。16、C【解析】A硝酸化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，硝酸見光或受

38、熱分解，4HNO32H2O+4NO2+O2，生成的二氧化氮?dú)怏w為紅棕色，故A正確；B硝酸銀不穩(wěn)定，見光易分解生成Ag、NO2和O2，生成的二氧化氮?dú)怏w為紅棕色，故B正確；C硝酸鈣加熱于132分解，加熱至495500時(shí)會分解為氧氣和亞硝酸鈣，生成的氧氣為無色氣體，故C錯(cuò)誤；D濃硫酸和溴化鈉混合物受熱后2KBr+H2SO4(濃) K2SO4+2HBr，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，易與HBr發(fā)生氧化還原反應(yīng)，H2SO4(濃)+2HBrBr2+SO2+2H2O，生成的溴蒸氣為紅棕色，故D正確；答案選C?！军c(diǎn)睛】掌握常見的紅棕色氣體是解答本題的關(guān)鍵，常見紅棕色氣體為NO2和Br2蒸氣，可由硝酸或硝酸鹽分解或由溴

39、化物氧化生成。17、C【解析】A. 銦(In) 與鋁同主族，最外層電子數(shù)和Al相等，有3個(gè)，故A錯(cuò)誤；B. 銦(In) 與碘同周期，同周期元素從左往右，原子半徑逐漸減小，所以In的原子半徑大于I，故B錯(cuò)誤；C. 元素周期表中同一主族元素從上到下，金屬性越強(qiáng)，還原性越強(qiáng)，其氫氧化物的堿性越強(qiáng)，所以In(OH)3的堿性強(qiáng)于Al(OH)3，故C正確；D. 銦(In)是主族元素，不是過渡元素，故D錯(cuò)誤；正確答案是C。18、B【解析】A0.1mol/LCH3COONa 溶液pH7，溶液顯堿性，說明醋酸根離子水解，醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽，說明醋酸為弱酸，屬于弱電解質(zhì)，故A正確；B常溫下，加水稀釋0.1mol/

40、LCH3COONa 溶液，促進(jìn)醋酸根離子水解，但溫度不變，溶液中水的離子積常數(shù)c(H+)c(OH-) 不變，故B錯(cuò)誤；C醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解，溶液顯堿性，CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-，加入NaOH固體，c(OH-)增大，平衡逆向移動，CH3COO-的水解受到抑制，故C正確；D同pH的CH3COONa溶液和NaOH溶液，醋酸鈉水解，促進(jìn)水的電離，氫氧化鈉電離出氫氧根離子，抑制水的電離，由水電離出的c(H+) 前者大，故D正確；故選B。19、A【解析】A用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性，可選擇甲基橙為指示劑，A選項(xiàng)正確；B用濕潤的pH試紙測定醋酸鈉溶

41、液的pH，相當(dāng)于稀釋醋酸鈉溶液，由于醋酸鈉呈堿性，所以會導(dǎo)致測定結(jié)果偏小，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C乙醇和苯的沸點(diǎn)相差不大，不能用蒸餾的方法分離，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D向溶液中加入新制氯水，再滴加KSCN溶液，若溶液變紅色，只能說明Fe3+，但不能說明Fe3+一定是由Fe2+被氯水氧化而來，即不能證明溶液中一定含有Fe2+，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。20、C【解析】A原電池中陰離子應(yīng)該向負(fù)極移動；B電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能，即單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)的量越多，則得到的電能越多；C負(fù)極M失電子和OH反應(yīng)生成M(OH)2；D由正極電極反應(yīng)式O22H2O4e4OH有O24OH

42、4e，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)，消耗氧氣1mol，但空氣中氧氣只占體積分?jǐn)?shù)21%，據(jù)此計(jì)算判斷?！驹斀狻緼原電池中陰離子應(yīng)該向負(fù)極移動，金屬M(fèi)為負(fù)極，所以電解質(zhì)中的陰離子向金屬M(fèi)方向移動，故A錯(cuò)誤；B電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能，則單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)的量越多則得到的電能越多，假設(shè)質(zhì)量都是1g時(shí)，這三種金屬轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量分別為2molmol、3molmol、2molmol，所以Al空氣電池的理論比能量最高，故B錯(cuò)誤；C負(fù)極M失電子和OH反應(yīng)生成M(OH)2，則正極反應(yīng)式為2M4e4OH2M(OH)2，故C正確；D由正極電極反應(yīng)式O22H2O

43、4e4OH有O24OH4e，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)，消耗氧氣1mol，即22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，但空氣中氧氣只占體積分?jǐn)?shù)21%，所以空氣不止22.4L，故D錯(cuò)誤；故答案選C?！军c(diǎn)睛】明確電極上發(fā)生的反應(yīng)、離子交換膜作用、反應(yīng)速率影響因素、守恒法計(jì)算是解本題關(guān)鍵，注意強(qiáng)化電極反應(yīng)式書寫訓(xùn)練。21、C【解析】A含-COOC-，與稀硫酸混合加熱發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B含碳碳雙鍵、酚羥基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵均與溴水反應(yīng)，則1mol 該物質(zhì)最多可與3molBr2反應(yīng)，C正確；D酚羥基、-COOC-及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則1mol瑞香素與足量

44、的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH 4mol，D錯(cuò)誤；答案選C。22、D【解析】陰極室中陽離子為鈉離子和水電離出的氫離子，陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H2O+2e=H2OH，溶液中氫氧根濃度增大，原料室中鈉離子通過陽膜向陰極室移動；H2PO2離子通過陰膜向產(chǎn)品室移動；陽極室中陰離子為硫酸根離子和水電離出的氫氧根離子，陽極上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣，電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+，溶液中氫離子濃度增大，H+通過陽膜向產(chǎn)品室移動，產(chǎn)品室中H2PO2-與H+反應(yīng)生成弱酸H3PO2?！驹斀狻緼項(xiàng)、陽極中陰離子為硫酸根離子和水電離出的氫氧根離子，陽極

45、上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣，電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+，故A正確；B項(xiàng)、陽極上水電離出的氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣，溶液中氫離子濃度增大，H+通過陽膜向產(chǎn)品室移動，故B正確；C項(xiàng)、撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜，陽極生成的氧氣會把H3PO2氧化成H3PO4，導(dǎo)致H3PO2的產(chǎn)率下降，故C正確；D項(xiàng)、陰極上水電離出的氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，溶液中氫氧根濃度增大，原料室中鈉離子通過陽膜向陰極室移動，通電一段時(shí)間后，陰極室中NaOH溶液的濃度增大，故D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查電解池原理的應(yīng)用，注意電解池反應(yīng)的原理和離子流動的方向，明確離子交換膜的作

46、用是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、CH3COOH 加成反應(yīng) 羰基 +2C2H5OH2H2O 【解析】丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到，可知D為丙二酸；由(1)可知A和B均有酸性，則存在羧基，故A為CH3COOH；A與溴水和紅磷反應(yīng)得到B，B再與NaCN反應(yīng)得到C，則B為BrCH2COOH，C為NCCH2COOH；根據(jù)信息提示，高聚物E為。【詳解】(1)由分析可知A為CH3COOH；苯與丙烯反應(yīng)得到異丙基苯，為加成反應(yīng)，故答案為：CH3COOH；加成反應(yīng)；(2) F為C3H6O，不飽和度為1，鏈狀結(jié)構(gòu)，且一氯代物只有一種，則存在兩個(gè)甲基，故F為丙酮，官能團(tuán)為羰基，故答案為：羰基；(3)

47、丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到，方程式為+2C2H5OH2H2O ，故答案為：+2C2H5OH2H2O ；(4)根據(jù)信息提示，則丙二酸二乙酯()要形成高聚物E，則要發(fā)生分子間的縮聚反應(yīng)，高聚物E為，故答案為： ；(5) 丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分異構(gòu)體滿足與丙二酸二乙酯的官能團(tuán)相同，說明存在酯基；核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰，且峰面積之比為321，故氫個(gè)數(shù)分別為6，4，2；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明要存在醛基或者甲酯，官能團(tuán)又要為酯基，只能為甲酯，根據(jù)可知，含有兩個(gè)甲酯，剩下-C5H10，要滿足相同氫分別為6、4，只能為兩個(gè)乙基，滿足的為 ，故答案為：； (6) 與丙二酸二乙酯反生加成反應(yīng)，故雙

48、鍵斷裂，苯環(huán)沒有影響，則醛基碳氧雙鍵斷裂，生成，進(jìn)過消去反應(yīng)得到，根據(jù)題干信息RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH（R代表烴基）提示，可反生取代得到，故答案為：；?！军c(diǎn)睛】本題難點(diǎn)(5)，信息型同分異構(gòu)體的確定，一定要對所給信息進(jìn)行解碼，確定滿足條件的基團(tuán)，根據(jù)核磁共振或者取代物的個(gè)數(shù)，確定位置。24、ABD 碳碳三鍵 nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O 【解析】C是密度為1.16 gL1的烴，則M=Vm=1.16 gL122.4L/mol=26g/mol，C為乙炔，根據(jù)已知反應(yīng)的可知乙炔與甲醛反應(yīng)生成D為HOCH2CCCH2OH，D催化

49、加氫得E為HOCH2CH2CH2CH2OH；苯催化氧化生成，與水在加熱條件下反應(yīng)生成A為HOOCCH=CHCOOH，HOOCCH=CHCOOH催化加氫得B為HOOCCH2CH2COOH；HOOCCH2CH2COOH與HOCH2CH2CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F為，據(jù)此分析?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：(1)A.A是HOOCCH=CHCOOH，官能團(tuán)中碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，選項(xiàng)A正確；B.B的分子式是C4H6O4，碳氧抵消后為C2H6，完全燃燒消耗的氧氣和等物質(zhì)的量的乙烷相同，選項(xiàng)B正確；C.E中有OH，能和Na反應(yīng)，不能和Na2CO3反應(yīng)，選項(xiàng)

50、C錯(cuò)誤；D.B和E中都是雙官能團(tuán)，也可以形成環(huán)狀物，也可以形成高分子化合物，選項(xiàng)D正確。答案選ABD；(2)從以上分析可知，C是乙炔，含有的官能團(tuán)名稱是碳碳三鍵；(3)由B和E合成F是縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式是nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O；(4)題目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3，用倒推法應(yīng)有H3COH和HOOCCH2CH2COOH，已知：RCCH，甲醇由甲醛氫化還原制取，則合成路線為；(5)的同分異構(gòu)體滿足：分子中含1個(gè)四元碳環(huán)，但不含OO鍵。結(jié)構(gòu)簡式是等。25、球形干燥管（干燥管） 缺少處理CO尾氣

51、裝置 排盡裝置內(nèi)空氣，防止空氣中H2O和CO2的干擾 E中黑色粉末變紅色，F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀 取少量草酸亞鐵晶體于試管中，加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液，若溶液變紅色，則草酸亞鐵晶體已氧化變質(zhì)；若不變紅色，則草酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì) FeC2O4 3FeC2O4 Fe3O42CO24CO 【解析】裝置A為草酸亞鐵晶體分解，利用無水硫酸銅檢驗(yàn)水蒸氣，B裝置檢驗(yàn)二氧化碳，C裝置吸收二氧化碳，D裝置干燥氣體，E裝置檢驗(yàn)CO，F(xiàn)裝置檢驗(yàn)二氧化碳，據(jù)此解答。【詳解】(1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管)，故答案為：球形干燥管(干燥管)；(2)反應(yīng)會產(chǎn)生CO，缺少處理CO尾氣裝置，故答案為：缺少處理CO尾

52、氣裝置；(3)反應(yīng)會會產(chǎn)生CO和H2O，通入氮?dú)?，排盡裝置內(nèi)空氣，防止空氣中H2O和CO2的干擾，故答案為：排盡裝置內(nèi)空氣，防止空氣中H2O和CO2的干擾；(4)CO與CuO反應(yīng)，生成Cu和二氧化碳，現(xiàn)象為E中黑色粉末變紅色，F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀，故答案為：E中黑色粉末變紅色，F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀；(5)檢驗(yàn)鐵離子的試劑為KSCN，具體有：取少量草酸亞鐵晶體于試管中，加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液，若溶液變紅色，則草酸亞鐵晶體已氧化變質(zhì)；若不變紅色，則草酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì)，故答案為：取少量草酸亞鐵晶體于試管中，加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液，若溶液變紅色，則草酸亞鐵晶體已氧化變質(zhì)；若不變紅色，則

53、草酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì)；(6)草酸亞鐵晶體的物質(zhì)的量為：0.03mol，通過剩余固體的質(zhì)量為4.32g，則M的摩爾質(zhì)量為144g/mol，過程發(fā)生的反應(yīng)是：草酸亞鐵晶體受熱失去結(jié)晶水，剩下的M為FeC2O4，故答案為：FeC2O4；草酸亞鐵晶體中的鐵元素質(zhì)量為：1.68g，草酸亞鐵晶體中的鐵元素完全轉(zhuǎn)化到氧化物中，氧化物中氧元素的質(zhì)量為：，設(shè)鐵的氧化物的化學(xué)式為FexOy，則有：，解得x：y3：4，鐵的氧化物的化學(xué)式為Fe3O4，因此MN發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3FeC2O4 Fe3O42CO24CO?！军c(diǎn)睛】本題難點(diǎn)在于(6)，根據(jù)質(zhì)量，求分子式，可以通過質(zhì)量守恒得到答案。26、檢查裝置氣密性

54、 活塞K 關(guān)閉 b、c 排除裝置中的空氣或氧氣 CaCO3 +2H+ =Ca2+ H2O+CO2 避免SO2污染空氣 Cu2O+4NH3 H2O =2Cu(NH3)2+2OH+3H2O 2CuO+S2Cu+SO2 Cu2S 【解析】(1)硫在加熱條件下易于空氣中的氧氣反應(yīng)，對該實(shí)驗(yàn)會產(chǎn)生影響，要確保實(shí)驗(yàn)裝置中無空氣，保證密閉環(huán)境； (3)氧化銅與硫的反應(yīng)，需在無氧條件下進(jìn)行，石灰石與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣；(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明產(chǎn)物有SO2，二氧化硫有毒不能排放到大氣中；(5)反應(yīng)剩余固體含有Cu2O(磚紅色)，加入氨水后但仍有紅黑色固體未溶解，表明有Cu，CuO與

55、S的質(zhì)量比為51。而生成Cu2O的反應(yīng)方程式為4CuO+ S2Cu2O+SO2，其中CuO與S的質(zhì)量比為101，因此S過量?！驹斀狻?1)探究氧化銅與硫的反應(yīng)，需在無氧條件下進(jìn)行(S在空氣與O2反應(yīng))，故需對裝置進(jìn)行氣密性檢查；(3)利用石灰石與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣，打開K使鹽酸與石灰石接觸，打開a，并檢驗(yàn)是否排盡空氣，該實(shí)驗(yàn)步驟的作用是排除裝置中的空氣或氧氣。石灰石與鹽酸反應(yīng)的離子方程式是CaCO3+2H+=Ca2+ H2O+CO2；(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明產(chǎn)物有SO2，用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性高錳酸鉀溶液的燒杯，并打開活塞K的目的是盡量使SO2被吸收

56、，避免污染環(huán)境；(5)結(jié)合題意，反應(yīng)剩余固體含有Cu2O(磚紅色)，因?yàn)镃u2O與氨水反應(yīng)為Cu2O+4NH3H2O=2Cu(NH3)2+(無色)+2OH+ 3H2O，4Cu(NH3)2+O2+8NH3H2O=4 Cu(NH3)42+(藍(lán)色)+4OH+6H2O。但仍有紅黑色固體未溶解，表明有Cu，反應(yīng)方程式為2CuO+S2Cu+SO2，其中CuO與S的質(zhì)量比為51。而生成Cu2O的反應(yīng)方程式為4CuO+ S2Cu2O+SO2，其中CuO與S的質(zhì)量比為101，因此S過量，則可能發(fā)生反應(yīng)2Cu+SCu2S，黑色固體為Cu2S。27、Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+ H2O 防止二價(jià)鐵被氧化

57、 B 將裝置內(nèi)空氣排盡（或隔絕空氣或防止Fe2+被氧化） 白色粉末變藍(lán) 否 取少許固體粉末于試管中，加稀硫酸溶解，滴入12滴KSCN溶液，溶液變紅色，證明含有Fe2O3 沒有尾氣處理裝置 【解析】(1)FeCl2溶液中，加入NH4HCO3，可以認(rèn)為Fe2結(jié)合HCO3電離出來的CO32，H與HCO3結(jié)合生成CO2和水；(2)檸檬酸除了酸性還有還原性，可以起到防氧化的作用；(3)產(chǎn)物易溶于水，難溶于乙醇，洗滌時(shí)，為了防止溶解損失，應(yīng)該用乙醇洗滌；綠礬分解，其產(chǎn)物中有SO2、SO3和水，用無水硫酸銅驗(yàn)證水，用BaCl2溶液驗(yàn)證SO3，品紅溶液驗(yàn)證SO2?！驹斀狻?1) FeCl2溶液中，加入NH4HCO3，可以認(rèn)為Fe2結(jié)合HCO3電離出來的CO32，H與HCO3結(jié)合生成CO2和水，離子方程式為Fe2+2HCO3=FeCO3+CO2+ H2O；(2)根據(jù)表中信息，檸檬酸除了酸性還有還原性，可以起到防氧化的作用，因此另一個(gè)作用是防止二價(jià)鐵被氧化；(3)甘氨酸亞鐵易溶于水，難溶于乙醇，為了防止溶解損失，可以用乙醇洗滌，答案選B；II(1)