高二化學(xué)選修5醛習(xí)題解析

1、第二節(jié) 醛課后篇 鞏固提升基礎(chǔ)鞏固.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A. 醛一定含醛基,含有醛基的物質(zhì)一定是醛B.丙醛只有丙酮一種同分異構(gòu)體C.醛類(lèi)物質(zhì)常溫常壓下都為液體或固體D.含醛基的物質(zhì)在一定條件下可與H2發(fā)生還原反應(yīng) TOC o 1-5 h z 解析 醛的官能團(tuán)是醛基,但含醛基的物質(zhì)不一定是醛,A 錯(cuò)誤 ;丙醛的同分異構(gòu)體除外還有 CH2 CH CH2OH 等 ,B 錯(cuò)誤 ;常溫常壓下,甲醛為氣體,C錯(cuò)誤 ;醛基能被H 2還原為醇羥基,D 正確。答案 D.下列反應(yīng)中,有機(jī)物被還原的是()A. 乙醛制乙醇B.乙醛制乙酸C.乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)解析 乙醛與氫氣加成制乙醇,有機(jī)

2、物加氫過(guò)程為還原反應(yīng),A 項(xiàng)正確;B、 C、 D 項(xiàng)均為乙醛的氧化反應(yīng)。答案 A.只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無(wú)色液體區(qū)分開(kāi)來(lái),這種試劑是()銀氨溶液新制的Cu(OH) 2 NaOH 溶液溴水A. B. C.D.解析 選用 ,溶液分層,浮在銀氨溶液上層的是苯;處于銀氨溶液下層的為CCl4;將無(wú)明顯現(xiàn)象的兩種液體水浴加熱,有銀鏡生成的是乙醛,無(wú)明顯現(xiàn)象的為苯酚。選用 ,溶液分層,上層溶液呈無(wú)色的為苯 ,下層溶液呈無(wú)色的為CCl4,剩余兩溶液加熱到沸騰,有紅色沉淀生成的為乙醛,另一種為苯酚。選用 ,溶液分層,上層呈橙紅色的為苯,下層呈橙紅色的為CCl4;有白色沉淀生成的為苯酚;使

3、溴水褪色的為乙醛。答案 D.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是()A.向溴乙烷中加入NaOH 溶液,充分加熱,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無(wú)水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和NaOH 醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體通入KMnO 4酸性溶液,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,證明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.制備檢驗(yàn)醛基的試劑Cu(OH) 2時(shí) ,將 46滴 2%的 NaOH 溶液滴入2 mL 2% 的 CuSO4溶液中,邊滴邊振蕩解析 溴乙烷水解后檢驗(yàn)溴離子應(yīng)在酸性條件下,水解后應(yīng)先加硝酸至酸性,再加硝酸銀溶液,A錯(cuò)誤 ;實(shí)驗(yàn)室制備乙烯是在1

4、70 條件下,溫度計(jì)水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無(wú)水乙醇混合液液面以下,B 正確 ;C 項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中生成的乙烯及揮發(fā)出的醇均使高錳酸鉀酸性溶液褪色,溶液褪色不能說(shuō)明生成乙烯,C錯(cuò)誤;制備檢驗(yàn)醛基的試劑Cu(OH) 2時(shí) ,應(yīng)使堿過(guò)量,46滴 2%的 NaOH 溶液滴入2 mL 2%的 CuSO4溶液中 ,NaOH 不足 ,D 錯(cuò)誤。答案 B.甜橙是人們生活中非常喜愛(ài)的水果,從甜橙的芳香油中可分離出化合物A,其結(jié)構(gòu)如圖?，F(xiàn)有試劑 KMnO 4酸性溶液; H2/Ni;銀氨溶液;溴水;新制的Cu(OH) 2。與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A. B. C.D.解析 化合物 A 中含有碳碳雙鍵、醛基

5、兩種官能團(tuán),醛基能被溴水氧化。答案 A.草藥莪術(shù)根莖中含有一種色素,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用它制成的試紙可以檢驗(yàn)溶液酸堿性。能夠與1 mol 該化合物 TOC o 1-5 h z 起反應(yīng)的Br2和H2的最大量分別是()A.3 mol,3 mol B.3 mol,5 molC.6 mol,8 mol D.6 mol,10 mol解析 先把原式展開(kāi)為:,其中含 2 mol、 2 mol、 2mol ,三者均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),共需氫氣2 mol+23 mol+2 mol=10 mol;2 mol能與 2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),2 mol中羥基鄰位氫原子共有4 mol,能與 4 mol Br2發(fā)生

6、取代反應(yīng),共需6 mol Br 2。答案 D.一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng),又叫羰基的合成。利用該原理由乙烯可制丙醛:CH2 CH2+CO+H 2CH3CH2CHO, 由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可得到醛,在它的同分異構(gòu)體中屬于醛的共有()A.2 種B.3種C.4 種D.5 種解析 丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)可得戊醛,可以看作 CHO 取代丁烷分子中1 個(gè) H 原子形成,丁烷有正丁烷、異丁烷兩種,正丁烷分子中有2種 H 原子 , CHO 取代正丁烷分子中1 個(gè) H 原子形成的醛有2種 ,異丁烷分子中有2 種 H 原子 , CHO 取代異丁烷分子中1 個(gè) H 原子形成的醛有2種 ,故戊醛共

7、有4種結(jié)構(gòu)。答案 C(),可以發(fā)生題述五種反應(yīng).下列各化合物中,能發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原五種反應(yīng)的是.C.CH3 CH CH CHOD.解析分子中含有羥基和醛基,具有醇和醛的性質(zhì)只含有羥基,具有醇的性質(zhì),不能發(fā)生加成反應(yīng);CH3 CH CH CHO 含有和 CHO,不能發(fā)生消去反應(yīng)與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫,故不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案 A.已知檸檬醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:,且醛基可被溴水或高錳酸鉀酸性溶液氧化。要檢驗(yàn)其中的, 方法是解析 因?yàn)槿┗鼙讳逅騅MnO 4酸性溶液氧化而使溶液褪色,故檢驗(yàn)碳碳雙鍵之前,必須排除醛基對(duì)碳碳雙鍵檢驗(yàn)的干擾。答案 先加入足量的銀氨溶液,水浴加熱

8、,充分反應(yīng),然后再加入KMnO 4酸性溶液,若溶液紫色褪去則證明含有10.有機(jī)物A 可以通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、 C和 D 三種物質(zhì),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(1)A 的分子式是;B 中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是。 TOC o 1-5 h z (2)A B 的反應(yīng)類(lèi)型是;AD 中互為同分異構(gòu)體的是(填代號(hào))。(3)D 在酸性條件下水解的化學(xué)方程式是。(4)檢驗(yàn) B 中醛基的方法(5)符合下列條件的A 的同分異構(gòu)體有種。官能團(tuán)種類(lèi)不變且與苯環(huán)直接相連;苯環(huán)上只有三個(gè)取代基。解析(1)根據(jù)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A 的分子式是C9H10O3;B 中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是醛基和羧基。(2)AB 的反應(yīng)中醇羥基轉(zhuǎn)化為醛基,

9、其反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng);分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,C 與 D 的分子式均是C9H8O2,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體;(3)D 分子中含有酯基,在酸性條件下水解的化學(xué)方程式是(4)由于羧基電離使溶液呈酸性,會(huì)干擾醛基的檢驗(yàn),故檢驗(yàn)B 中醛基的方法是取少量B 于試管中加適量 NaOH 使溶液為堿性,再與新制氫氧化銅混合加熱,有紅色沉淀生成,則證明有醛基。(5) 官能團(tuán)種類(lèi)不變且與苯環(huán)直接相連,即含有醇羥基和羧基; 苯環(huán)上只有三個(gè)取代基,因此3個(gè)取代基是 CH3、 CH2OH、 COOH, 根據(jù)定二移一可知共有10種。答案(1)C9H10O3 醛基、羧基(2)氧化反應(yīng)C和 D(4)取

10、少量 B 于試管中,加適量NaOH 使溶液為堿性,再與新制氫氧化銅混合加熱,有紅色沉淀生成 , 則證明有醛基(其他合理答案也給分) (5)10能力提升11.甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是9%,則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()A.16%B.37%C.48%D.無(wú)法計(jì)算解析 在甲醛 (HCHO) 、乙醛(CH3CHO)和丙醛(CH3CH2CHO)混合物中,碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為12,則碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12 2=6 1,混合物中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%,則 C 元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9% 6=54%, 故混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-54%-9%=37% 。12.(2018 海南化學(xué),

11、18- 改編)香茅醛()可作為合成青蒿素的中間體, 關(guān)于香茅醛的敘述不正確的有()A. 分子式C 10H 18OB.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.可使KMnO 4酸性溶液褪色D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫解析 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知香茅醛分子式為C10H18O,A 項(xiàng)正確 ;含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),B 項(xiàng)正確 ;碳碳雙 TOC o 1-5 h z 鍵和醛基都可被高錳酸鉀氧化,C 項(xiàng)正確;香茅醛分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13 . 關(guān)于下列三種化合物的說(shuō)法正確的是()A. 均不存在順?lè)串悩?gòu)體B.不同化學(xué)環(huán)境的氫原子均為7種C.都可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.可以用金屬鈉和銀

12、氨溶液進(jìn)行鑒別解析 三種物質(zhì)都存在順?lè)串悩?gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤 ;香葉醇有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B 項(xiàng)錯(cuò)誤;只有香葉醇可以發(fā)生酯化反應(yīng),C 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 D. 某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如下,1 mol 該有機(jī)物分別與足量鈉、NaOH 溶液(常溫)、新制Cu(OH) 2(可加熱 )反應(yīng)時(shí),消耗鈉、NaOH 和 Cu(OH) 2的物質(zhì)的量之比為()A.6 4 5B.3 2 2C.2 1 2D.6 4 1解析 與鈉反應(yīng)的有醇羥基、酚羥基,與 NaOH 反應(yīng)的是酚羥基,與新制 Cu(OH) 2反應(yīng)的有醛基,根據(jù)各官能團(tuán)的數(shù)目可確定各自的量;1 mol 醛基( CHO)可與 2 mol Cu(OH) 2反應(yīng)。答案

13、 C.下列是芳香族化合物A、 B、 C、 D、 E 的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A、 E 的分子式分別是C9H8O 和C9H8O2,E分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán),且 E 中不含甲基。根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問(wèn)題:ABCDE TOC o 1-5 h z (1)寫(xiě)出 A 分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng):。(2)A B 的反應(yīng)方程式為;反應(yīng)類(lèi)型是。(3)D、 E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D;E。(4)A、 B、 C、 D 中能使 KMnO 4酸性溶液褪色的有;能使溴的四氯化碳溶液褪色的有。解析 由 A 能與新制的Cu(OH) 2在加熱條件下反應(yīng)可知A 中含醛基;又因?yàn)锽 與 HBr 在一定條件下反應(yīng)生成C,且 C在一定條件下能水解

14、,故 A中含碳碳不飽和鍵。而A的分子式為C9H8O,A 中含一個(gè) CHO 和一個(gè) CH CH2,由 E 分子中存在除苯環(huán)外的六元環(huán),可確定 AE 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:、答案(1)醛基、碳碳雙鍵+2Cu(OH) 2+NaOH+Cu2O+3H2O 氧化反應(yīng)(3)(4)A、 B、 C、 D A、 B TOC o 1-5 h z .有三種只含有C、 H、 O 的有機(jī)化合物A1、 A2、 A3,它們互為同分異構(gòu)體。室溫時(shí)A 1 為氣態(tài),A2、A3是液態(tài),分子中 C與 H 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和是73.3%。在催化劑(Cu、 Ag 等 )存在下 ,A1與氧化劑不反應(yīng)。A2、 A3分別被氧化得到B2、 B3。 B 2

15、可以被銀氨溶液氧化得到C2,而B(niǎo) 3則不能被氧化。上述關(guān)系可用上圖表示。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算、推理,填寫(xiě)以下空白:(1)A 2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)B 3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)寫(xiě)出B2生成C2的化學(xué)方程式解析A1、A2、A3是只含有C、H、O 的同分異構(gòu)體,且室溫時(shí)A1為氣態(tài),因此A1中只含有一個(gè)氧原子 ( 含兩個(gè)以上氧原子的有機(jī)物室溫時(shí)無(wú)氣態(tài)) 。由題中已知條件可求得這三種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為 - 60。有機(jī)化合物分子中除去一個(gè)氧原子得剩余的基團(tuán)為 C3H8,故其分子式為C3H8O,即可能是1-丙醇、2-丙醇和甲基乙基醚。A1不能被催化氧化且常溫下為氣體,所以 A 1是甲基乙基醚CH3 O CH2CH3

16、,原因是醚分子間不能形成氫鍵而沸點(diǎn)較低。A2、 A3都能被催化氧化,它們都是醇且 A2的氧化產(chǎn)物B2可與銀氨溶液反應(yīng),所以可推知,A2是 CH3CH2CH2OH,B2是 CH3CH2CHO,C2是CH 3CH2COOH 。 A3的催化氧化產(chǎn)物B 3不發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以A3是 2-丙醇,B3是丙酮。答案(1)CH 3CH 2CH 2OH (2)CH 3COCH 3(3)CH 3CH2CHO+2Ag(NH 3)2OH2Ag+CH 3CH2COONH 4+3NH 3+H2O.肉桂醛(C9H8O)是一種常用香精,在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。肉桂醛與其他有機(jī)物具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A 為一氯代烴。XYZAB肉桂醛(1)肉桂醛是苯的一取代物,紅外光譜顯示有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜顯示有6組峰,肉桂醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)反應(yīng) AB 的化學(xué)方程式是。(3)Z 不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是(填字母)。A. 取代反應(yīng)B. 加聚反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)(4)Y 在一定條件下可轉(zhuǎn)化為一種高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)肉桂醛 X的化學(xué)方程式是。(6)寫(xiě)出符合下列條件的Y的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。遇 FeCl3溶液變紫色苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析 由題意可知,肉桂醛中含有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上有一個(gè)側(cè)鏈。因?yàn)槿夤鹑┓肿邮綖?/p>