2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教案：第12章第3講烴的含氧衍生物Word版含解析

1、PAGE PAGE 39第3課時(shí)必備知識(shí)烴的含氧衍生物 基本概念醇和酚；醛和酮；羧酸和酯；酯化反應(yīng)；氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)；顯色反應(yīng)基本規(guī)律醇類的催化氧化反應(yīng)規(guī)律；醇類的消去反應(yīng)規(guī)律；酯化反應(yīng)的類型及規(guī)律；烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化及規(guī)律知識(shí)點(diǎn)1醇和酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1醇的概念醇是羥基(OH)與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連構(gòu)成的化合物，飽和一元醇分子的通式為CnH2n1OH或ROH。2醇的分類3醇的物理性質(zhì)物理性質(zhì)遞變規(guī)律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3沸點(diǎn)直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而升高醇分子間存在氫鍵，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于烷烴水溶

2、性低級(jí)脂肪醇易溶于水，飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸減小4.醇的化學(xué)性質(zhì)由斷鍵方式理解醇的化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例)，乙醇分子中可能發(fā)生反應(yīng)的部位如下，填寫表格內(nèi)容：條件斷鍵位置反應(yīng)類型化學(xué)方程式Na置換反應(yīng)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2HBr，取代反應(yīng)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2OO2(Cu)，氧化反應(yīng)2CH3CH2OHO2 eq o(,sup7(Cu),sdo5() 2CH3CHO2H2O濃硫酸，170 消去反應(yīng)CH3CH2OH eq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(170 ) CH2=CH2H2O濃硫酸，140 或取代反應(yīng)2CH3CH2O

3、H eq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(140 ) C2H5OC2H5H2OCH3COOH/(濃硫酸)酯化反應(yīng)CH3CH2OHCH3COOH eq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5() CH3COOC2H5H2O2苯酚的物理性質(zhì)3苯酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，使酚羥基比醇羥基活潑；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使苯酚中羥基鄰、對(duì)位的氫比苯中的氫活潑而易取代。 通關(guān)2 (2020湖南長(zhǎng)郡中學(xué)檢測(cè))咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥樣硬化等多種有益作用。其球棍模型如下圖所示，下列關(guān)于咖啡酸的說法正確的是()A分子式為C9H10O4B分子中至多有6個(gè)碳原子共平面C1 mol咖啡酸與足量

4、NaHCO3反應(yīng)生成1 mol CO2D1 mol咖啡酸最多能夠與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C由咖啡酸的球棍模型可知，其分子式為C9H8O4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，二者均是平面結(jié)構(gòu)，若兩個(gè)平面重合，所有碳原子均共平面，共9個(gè)碳原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；咖啡酸分子中含有COOH，則1 mol咖啡酸與足量NaHCO3反應(yīng)生成1 mol CO2，C項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol咖啡酸最多能夠與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。通關(guān)3 (2021山東淄博檢測(cè))檸檬酸是無色晶體，無臭，味極酸，分子結(jié)構(gòu)如圖所示。廣泛用于食品業(yè)、化妝業(yè)等，其鈣鹽在冷水中比在熱水中易溶解

5、。下列有關(guān)檸檬酸的說法正確的是()A易溶于水，其分子式為C6H6O7B1 mol 該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)最多生成4 mol H2C該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)狀化合物D1 mol 該物質(zhì)與足量NaHCO3反應(yīng)最多生成4 mol CO2C由檸檬酸的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C6H8O7，A錯(cuò)誤；COOH和OH都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，故1 mol 該物質(zhì)與足量鈉反應(yīng)最多生成2 mol H2，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有COOH和OH，可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物，C正確；COOH能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，OH則不能，故1 mol 該物質(zhì)與足量NaHCO3反應(yīng)最多生成3 mol CO2，D錯(cuò)誤。醇

6、和酚的官能團(tuán)及化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)醇OH跟活潑金屬Na等反應(yīng)產(chǎn)生H2；消去反應(yīng)，分子內(nèi)脫水生成烯烴；催化氧化；與羧酸及無機(jī)含氧酸發(fā)生酯化反應(yīng)酚OH弱酸性；遇濃溴水生成白色沉淀(定性檢驗(yàn)，定量測(cè)定)；遇FeCl3溶液呈紫色(定性檢驗(yàn))知識(shí)點(diǎn)2醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1醛的概念醛是由烴基(或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO，官能團(tuán)為CHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO(n1)。2兩種醛的物理性質(zhì)物質(zhì)顏色狀態(tài)氣味溶解性甲醛(HCHO)無色氣體刺激性氣味易溶于水乙醛(CH3CHO)無色液體刺激性氣味與H2O、C2H5OH互溶3.醛的化學(xué)性質(zhì)(以乙醛為例)醛類物質(zhì)既

7、具有氧化性又具有還原性，其氧化、還原關(guān)系為醇 eq o(,sup7(氧化),sdo5(還原) 醛 eq o(,sup7(氧化) 羧酸(1)氧化反應(yīng)銀鏡反應(yīng)：CH3CHO2Ag(NH3)2OH eq o(,sup7() CH3COONH42Ag3NH3H2O；與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)：CH3CHO2Cu(OH)2NaOH eq o(,sup7() CH3COONaCu2O3H2O；4醛在生產(chǎn)、生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響(1)醛是重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。(2)35%40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林；具有殺菌(用于種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標(biāo)本)

8、。(3)劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛是室內(nèi)主要污染物之一。二、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)C該物質(zhì)中分子中含有碳碳雙鍵和醛基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，MnO eq oal(sup1(),sdo1(4) 被還原為Mn2而褪色，A項(xiàng)正確；含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)正確；該物質(zhì)分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol該有機(jī)物能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基均是平面形結(jié)構(gòu)，通過兩個(gè)碳碳單鍵相連，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有原子可能共平面，D項(xiàng)正確。D 由香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知，其化學(xué)式為C10H18O，A正確；含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；含有碳

9、碳雙鍵、醛基，均能與酸性KMnO4溶液、溴水反應(yīng)，故能使這兩種溶液褪色，C正確；香茅醛分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D錯(cuò)誤。通關(guān)4 (2021四川省雙流中學(xué)質(zhì)檢)萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()Aa和b都屬于芳香烴Ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D. b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀Cb分子除含碳、氫外，還含有氧，故不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；a和c分子均含多個(gè)飽和碳原子，故所有碳原子不能處于同一平面上，B錯(cuò)誤；a含碳碳雙鍵，b含苯環(huán)，c含醛基，故在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正

10、確；c含醛基，在加熱條件下，能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，b只含羥基，不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，D錯(cuò)誤。通關(guān)5 (深度思考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，通過實(shí)驗(yàn)方法檢驗(yàn)其中的官能團(tuán)。(1)實(shí)驗(yàn)操作中，應(yīng)先檢驗(yàn)?zāi)姆N官能團(tuán)？_，原因是_。(2)檢驗(yàn)分子中醛基的方法是_，化學(xué)方程式為_。(3)檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是_。答案(1)醛基檢驗(yàn)碳碳雙鍵要使用溴水或KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色(2)在潔凈的試管中加入少量試樣和銀氨溶液后，水浴加熱有銀鏡生成或在潔凈的試管中加入少量試樣和新制氫氧化銅懸濁液，加熱煮沸，

11、有紅色沉淀生成(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OH eq o(,sup7() 2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH eq o(,sup7() (CH3)2C=CHCH2CH2COONaCu2O3H2O(3)加入過量銀氨溶液氧化醛基后，調(diào)節(jié)溶液至酸性再加入溴水(或KMnO4酸性溶液)，溶液褪色，證明含有碳碳雙鍵知識(shí)點(diǎn)3羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1羧酸的概念羧酸是由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物，官能團(tuán)為COOH。飽和一元羧酸的分子的通式為CnH2nO2(n1)

12、。2羧酸的分類3羧酸的化學(xué)性質(zhì) 二、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1酯的概念2酯的物理性質(zhì)3酯的水解反應(yīng) 酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進(jìn)行。4酯的用途(1)日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。(2)酯還是重要的化工原料。下列說法不正確的是()A的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)B的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)C若用R18OH作反應(yīng)物，產(chǎn)物可能H eq oal(sup1(18),sdo1(2) OD酯化過程中，用濃硫酸有利于的過程C反應(yīng)羧基中CO鍵變成CO鍵，故屬于加成反應(yīng)，A正確；反應(yīng)中兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)脫水，B正確；根據(jù)酯化反應(yīng)的過程，若

13、用R18OH作反應(yīng)物，產(chǎn)物是RCO18OR和H2O，C錯(cuò)誤；酯化過程中，用濃硫酸吸收了反應(yīng)生成的水，使反應(yīng)朝著有利于生成更多的RCOOR的方向移動(dòng)，有利于的過程，D正確。下列有關(guān)說法不正確的是()A上述三種物質(zhì)都能與金屬鈉反應(yīng)B1 mol乙醛酸與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成1 mol氣體C對(duì)羥基扁桃酸可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D1 mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol NaOHD酚羥基、羧基和羥基都能與鈉反應(yīng)，A項(xiàng)正確；1 mol乙醛酸中含有1 mol羧基，與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成1 mol二氧化碳，B項(xiàng)正確；對(duì)羥基扁桃酸含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基和羧基

14、，能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確；對(duì)羥基扁桃酸中的酚羥基、羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)最多可消耗2 mol NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。醇、酚、羧酸分子中羥基的活性比較醇、酚、羧酸的結(jié)構(gòu)中均有OH，由于這些OH所連的基團(tuán)不同，OH受相連基團(tuán)的影響就不同，故羥基氫的活性也就不同，表現(xiàn)在性質(zhì)上也相差較大，其比較如下：含羥基的物質(zhì)比較項(xiàng)目醇酚羧酸羥基上氫原子活潑性 eq o(,sup7(逐漸增強(qiáng)) 在水溶液中電離極難電離微弱電離部分電離酸堿性中性很弱的酸性弱酸性與Na反應(yīng)反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2與NaOH反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與NaHCO3反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)放出CO2下列有關(guān)化合

15、物X、Y和Z的說法不正確的是()AX分子中含1個(gè)手性碳原子BY分子中的碳原子一定處于同一平面CZ在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)DX、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇BX分子中間與羥基相連的碳原子為手性碳，A正確；Y中與O原子相連的甲基上的C原子與苯環(huán)不一定處于同一平面，B錯(cuò)誤；Z中連有羥基的碳原子，與之相鄰的碳原子上有H原子，故可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；X中Cl可以在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基，Z中酯基和氯原子均可以水解生成羥基，D正確。A苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基及酯基，

16、C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中存在酚酯結(jié)構(gòu)，1 mol該物質(zhì)最多消耗2 mol NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)4烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系1有機(jī)物之間的衍生關(guān)系 從單官能團(tuán)有機(jī)物到雙官能團(tuán)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化，必通過烯烴和鹵代烴作“橋梁”。2烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系中的重要線索通關(guān)1 (2021天津部分區(qū)聯(lián)考)乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品，工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，示例如下：下列說法正確的是()A與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種B反應(yīng)、均為取代反應(yīng)C乙醇、乙醛兩種無色液體可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D乙酸分子中共平面原子最多有5個(gè)A與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有甲酸丙酯、甲酸異丙酯和丙酸甲酯，共有3

17、種，A項(xiàng)正確；反應(yīng)為取代反應(yīng)，、為加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇、乙醛兩種無色液體都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能鑒別，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸分子中碳氧雙鍵形成一個(gè)平面，共平面原子最多有6個(gè)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。通關(guān)2 (2021湖南長(zhǎng)郡中學(xué)檢測(cè))M是一種治療疥瘡的新型藥物，合成路線如下：下列說法不正確的是()AY生成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)BY分子中所有碳原子不可能在同一平面上C可用NaHCO3溶液或溴水鑒別X和MDX與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的有機(jī)物的分子式為C12H20O2C 從Y和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y生成M的反應(yīng)是取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；Y分子中非端點(diǎn)碳原子有三個(gè)飽和碳原子(四面體碳原子)，故Y分子中所有碳原子不可能在

18、同一平面，B項(xiàng)正確；利用NaHCO3可以鑒別X和M，但是X和M中均存在碳碳雙鍵，不能用溴水鑒別，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X的分子式為C10H16O2，與乙醇(分子式為C2H6O)發(fā)生酯化反應(yīng)生成一分子水和酯，則酯的分子式為C12H20O2，D項(xiàng)正確。通關(guān)3 (2020全國(guó)卷)苯基環(huán)丁烯酮(PCBO)是一種十分活潑的反應(yīng)物，可利用它的開環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團(tuán)化合物。近期我國(guó)科學(xué)家報(bào)道用PCBO與醛或酮發(fā)生42環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物(E)，部分合成路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為_；該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過高

19、，C易發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成分子式為C8H8O2的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)寫出化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱_；E中手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的個(gè)數(shù)為_。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，B的化學(xué)名稱為_。(2)甲中官能團(tuán)的名稱是_；甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為_。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_。(4)在催化劑存在下1 mol D與2 mol H2可以反應(yīng)生成乙，且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種遇氯化鐵溶液顯紫色解析A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為56，核磁共振氫譜顯示

20、只有兩組峰，則分子式為C4H8，結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2，A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B，B連續(xù)氧化得到甲，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為2甲基1丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH，C為2甲基丙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CHCHO，訓(xùn)練(五十六)烴的含氧衍生物1(2021河南信陽三校聯(lián)考)科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中的一種，其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于A的說法正確的是()A化合物A的分子式為C15H22O3B與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)使溶液顯紫色C1 mol A最多可以與2 mol Cu(OH)2反應(yīng)D1 mol A最多與1 mol H2加成A根據(jù)有機(jī)物中原子的成

21、鍵特點(diǎn)及其化合物A的鍵線式，可知其分子式為C15H22O3，A項(xiàng)正確；A中無苯環(huán)，沒有酚羥基，B項(xiàng)不正確；1 mol A中含2 molCHO，1 mol 碳碳雙鍵，則最多可與4 mol Cu(OH)2反應(yīng)，可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C、D兩項(xiàng)不正確。2(2021吉林省吉林市調(diào)研)某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，則下列有關(guān)說法中正確的是()AX的分子式為C12H16O3BX在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多只能與1 mol H2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和XD由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C12H14O3，A錯(cuò)誤；X含碳碳雙鍵

22、，能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，含有酯基和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有醇羥基，但不含鄰位氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵都能加成氫氣，故在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多只能與4 mol H2加成，C錯(cuò)誤；X含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而X則不能，故可以區(qū)分，D正確。3(2020山東等級(jí)模擬考)Calanolide A是一種抗HIV藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列關(guān)于Calanolide A的說法錯(cuò)誤的是()A分子中有3個(gè)手性碳原子B分子中有3種含氧官能團(tuán)C該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1 mol NaOHD該有機(jī)

23、物中各連接1個(gè)甲基或羥基的碳原子是手性碳原子，A正確；含氧官能團(tuán)為羥基、酯基、醚鍵，B正確；含氧醇羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)，含苯環(huán)和碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；該有機(jī)物含有的酯基為酚酯，1 mol該物質(zhì)應(yīng)消耗2 mol NaOH，D錯(cuò)誤。4(2021安徽“江南十?！甭?lián)考)脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認(rèn)可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑，它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖：5(2020全國(guó)卷)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線，其中部分

24、反應(yīng)略去?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為_。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 (3)反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 (4)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。 (5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。 回答下列問題：(1)實(shí)驗(yàn)室制備A的化學(xué)方程式為_，提高A產(chǎn)率的方法是_。 A的某同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 (2)CD的反應(yīng)類型為_；E中含氧官能團(tuán)的名稱為_。 (3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 7(2021四川成都七中檢測(cè))化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：(1)A中的官能團(tuán)名稱是_。(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳_。(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè))(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(5)的反應(yīng)類型是_。(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式_。解析(1)A中的官能團(tuán)為羥基。(2)根據(jù)手性碳原子的定義，B中上沒有手性碳，OC上沒有手性碳，故B分子中只有2個(gè)手性碳原子。(3)B的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，所以可以看成環(huán)己烷分子中2個(gè)氫原子分別被甲基、醛基取代，或一個(gè)氫原子被