高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)講與練專題12《常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用》(含詳解)

1、PAGE 專題十二 常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用考綱要求1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3.掌握常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6.了解乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。7.了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。8.了解常見(jiàn)高分子材料的合成及重要應(yīng)用。9.以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用?？键c(diǎn)一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)現(xiàn)象近幾年高考中頻頻涉及有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，碳原子的成鍵特征及同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，題目難度一般較小。復(fù)習(xí)時(shí)要注意以下幾點(diǎn)

2、：1識(shí)記教材中典型有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)特征、球棍模型、比例模型，會(huì)“拆分”比對(duì)結(jié)構(gòu)模板，“合成”確定共線、共面原子數(shù)目。(1)明確三類結(jié)構(gòu)模板結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個(gè)原子共平面，鍵角為10928乙烯分子中所有原子(6個(gè))共平面，鍵角為120。苯分子中所有原子(12個(gè))共平面，鍵角為120。甲醛分子是三角形結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子共平面，鍵角約為120乙炔分子中所有原子(4個(gè))共直線，鍵角為180(2)對(duì)照模板定共線、共面原子數(shù)目需要結(jié)合相關(guān)的幾何知識(shí)進(jìn)行分析：如不共線的任意三點(diǎn)可確定一個(gè)平面；若一條直線與某平面有兩個(gè)交點(diǎn)時(shí)，則這條直線上的所有點(diǎn)都在該平面內(nèi)；同時(shí)要注意

3、問(wèn)題中的限定性詞語(yǔ)(如最多、至少)。2學(xué)會(huì)用等效氫法判斷一元取代物的種類有機(jī)物分子中，位置等同的氫原子叫等效氫，有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。等效氫的判斷方法：(1)同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的。如分子中CH3上的3個(gè)氫原子。(2)同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。如分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對(duì)稱軸，故該分子有兩類等效氫。3注意簡(jiǎn)單有機(jī)物的多元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物有四種。(2) 的二氯代物有三種。(3)的三氯代物有三種。題組一選主體、細(xì)審題、突破有機(jī)物結(jié)構(gòu)的判斷1(1)CH3CH=CHCCH有_個(gè)原子一定在一條直線上，至少

4、有_個(gè)原子共面，最多有_個(gè)原子共面。(2)CH3CH2CH=C(C2H5)CCH中含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為_(kāi)，在同一直線上的碳原子數(shù)最多為_(kāi)，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為_(kāi)，最少共面的原子數(shù)為_(kāi)，最多共面的原子數(shù)為_(kāi)。(3)分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能是_個(gè)。答案(1)489(2)436812(3)201熟記規(guī)律以下幾個(gè)基本規(guī)律：?jiǎn)捂I是可旋轉(zhuǎn)的，是造成有機(jī)物原子不在同一平面上最主要的原因(1)結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面。(2)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面。(3)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。(4)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)

5、原子共面。(5)正四面體結(jié)構(gòu)：甲烷平面結(jié)構(gòu)：乙烯、苯、萘()、蒽()、甲醛()直線結(jié)構(gòu)：乙炔eq blcrc (avs4alco1(與飽和碳CH4型直接相連的原子既不共線也不共面。,與或或或,直接相連的原子共面。,與CC直接相連的原子共線。)碳碳單鍵可任意旋轉(zhuǎn)，而雙鍵或三鍵均不能旋轉(zhuǎn)。2審準(zhǔn)要求看準(zhǔn)關(guān)鍵詞：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯(cuò)。題組二判類型、找關(guān)聯(lián)，巧判同分異構(gòu)體(一)同分異構(gòu)體的簡(jiǎn)單判斷2正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)乙烷、丙烷和丁烷都沒(méi)有同分異構(gòu)體()(海南，8B)(2)淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體()(全國(guó)卷，8B)(3)乙苯的同分異構(gòu)體

6、共有3種()(海南，12B)(4)C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體()(全國(guó)卷，9C)(5)乙酸和甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體()(全國(guó)卷，8D)(6)丁烷有3種同分異構(gòu)體()(福建理綜，7C)(二)全國(guó)卷、高考試題匯編3(全國(guó)卷，9)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案D解析苯的同分異構(gòu)體還有CH3CCCCCH3等，A錯(cuò)；b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種(、)，p的二氯代物有3種()，B錯(cuò)；b、p不能與酸性高錳酸鉀溶

7、液反應(yīng)，C錯(cuò)；d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，D對(duì)。4(全國(guó)卷，10)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A7種 B8種 C9種 D10種答案C解析分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物可看成是丁烷C4H10中的兩個(gè)H原子被兩個(gè)Cl原子取代，C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和異丁烷兩種，正丁烷中2個(gè)H原子被Cl原子取代，有6種結(jié)構(gòu)，異丁烷中2個(gè)H原子被Cl原子取代，有3種結(jié)構(gòu)，共有9種。5(全國(guó)卷，11)分子式為C5H10O2，并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種 B4種 C5種 D6種答案B解析由該有機(jī)

8、物的分子式及其能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知，該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸，其分子組成可表示為C4H9COOH，丁基(C4H9)有4種結(jié)構(gòu)，所以該有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確。6(新課標(biāo)全國(guó)卷，7)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷 B戊醇C戊烯 D乙酸乙酯答案A解析A項(xiàng)，戊烷有3種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C；B項(xiàng)，戊醇可看作C5H11OH，而戊基(C5H11)有8種結(jié)構(gòu)，則戊醇也有8種結(jié)構(gòu)，屬于醚的還有6種；C項(xiàng)，戊烯的分子式為C5H10，屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有5種：CH2=CHCH2CH2CH3、C

9、H3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、，屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體有5種：、；D項(xiàng)，乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，其同分異構(gòu)體有6種：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。7(新課標(biāo)全國(guó)卷，8)四聯(lián)苯的一氯代物有()A3種 B4種C5種 D6種答案C解析推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對(duì)稱軸，四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對(duì)稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的

10、氫原子，故有5種一氯代物。8(新課標(biāo)全國(guó)卷，12)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種C32種 D40種答案D解析從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問(wèn)題。由分子式C5H10O2分析酯類：HCOO類酯，醇為4個(gè)C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO類酯，醇為3個(gè)C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO類酯，其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸有5種，醇有8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，

11、共有5840種。1同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書(shū)寫(xiě)順序?yàn)楣倌軋F(tuán)類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)，一一考慮，避免重寫(xiě)和漏寫(xiě)。2注意相同通式不同類別的同分異構(gòu)體組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3、CnH2n2炔烴、二烯烴CHCCH2CH3、H2=CHCH=CH2CnH2n2O飽和一元醇、醚C2H5OH、CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛、羥基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚考點(diǎn)

12、二“三位一體”突破有機(jī)反應(yīng)類型加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)是四大有機(jī)反應(yīng)類型，也是高考有機(jī)試題必考的反應(yīng)類型。從考查角度上看，在選擇題中，通常是判斷指定物質(zhì)能否發(fā)生相應(yīng)類型的反應(yīng)或判斷反應(yīng)類型是否正確；在非選擇題中，通常是分析某一變化的反應(yīng)類型或?qū)懗鰧?duì)應(yīng)變化的化學(xué)方程式。復(fù)習(xí)時(shí)要注意：1吃透概念類型，吃透各類有機(jī)反應(yīng)類型的實(shí)質(zhì)，依據(jù)官能團(tuán)推測(cè)各種反應(yīng)類型。2牢記條件推測(cè)類型，不同條件下，相同試劑間發(fā)生反應(yīng)的類型可能不同，應(yīng)熟記各類反應(yīng)的反應(yīng)條件，并在實(shí)戰(zhàn)中得到鞏固提高，做到試劑、條件、反應(yīng)類型“三位一體”，官能團(tuán)、條件、反應(yīng)類型“三對(duì)應(yīng)”。(注意“*”屬于選修部分內(nèi)容)反應(yīng)類型官能團(tuán)

13、種類或物質(zhì)試劑或反應(yīng)條件加成反應(yīng)、CCX2(Cl2、Br2，下同)(直接混合)、H2、HBr、H2O(催化劑)CHO(*)、H2(催化劑)聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)、CC催化劑縮聚反應(yīng)(*)含有OH和COOH或COOH和NH2催化劑取代反應(yīng)飽和烴X2(光照)苯環(huán)上的氫X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸)酚中的苯環(huán)(*)溴水水解型酯基、肽鍵(*)H2O(酸作催化劑，水浴加熱)酯基、肽鍵(*)NaOH(堿溶液作催化劑，水浴加熱)雙糖或多糖稀硫酸，加熱酯化型OH、COOH濃硫酸，加熱肽鍵型(*)COOH、NH2(*)稀硫酸消去反應(yīng)(*)OH濃硫酸，加熱X堿的醇溶液，加熱氧化反應(yīng)燃燒型大多數(shù)有機(jī)物O2，點(diǎn)燃催化氧化

14、型OHO2(催化劑，加熱)KMnO4(H)氧化型、CC、OH、CHO直接氧化特征氧化型含有醛基的物質(zhì)，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麥芽糖等銀氨溶液，水浴加熱新制Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸騰題組一有機(jī)反應(yīng)類型的判斷1正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)()(全國(guó)卷，8A)(2)由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)()(全國(guó)卷，9B)(3)乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)()(全國(guó)卷，8A)(4)食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)()(廣東理綜，7B)(5)油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)()(福建理綜，7D)(6)油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同()(北京理綜

15、，10D)2(海南，9)下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A淀粉水解制葡萄糖B石油裂解制丙烯C乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯D油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級(jí)脂肪酸鈉答案B解析A項(xiàng)，淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。3(全國(guó)卷，8)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷答案B解析苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

16、，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，答案選B。題組二突破反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系4填寫(xiě)反應(yīng)類型eq o(,sup7(濃H2SO4，),sdo5(CH3COOH)E_，_，_，_。答案消去反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的醇溶液中并加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4和加熱條件下，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能發(fā)生的是烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)與H2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，則發(fā)生的是

17、烯烴、炔烴、芳香烴或醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。考點(diǎn)三有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用有機(jī)化學(xué)中涉及的有機(jī)物多，知識(shí)點(diǎn)多，需記憶的內(nèi)容也很多，但有機(jī)化學(xué)又有很好的內(nèi)在聯(lián)系，一條主線就是“具有相同官能團(tuán)的一類有機(jī)物的性質(zhì)相似”，只要我們掌握了這一規(guī)律就能“以一知十”。1官能團(tuán)、特征反應(yīng)、現(xiàn)象歸納一覽表有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色OH金屬鈉產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體COOH酸堿指示劑變色新制Cu(OH)2懸濁液常溫下沉淀溶解，溶液呈藍(lán)色葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀淀粉碘水呈藍(lán)色蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色灼燒有燒焦羽毛的氣味2.糖類性質(zhì)巧突破(1)葡萄糖

18、分子含有羥基、醛基兩種官能團(tuán)，因此它具有醇、醛兩類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，利用此規(guī)律就能輕松“吃掉”葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。(2)單糖、雙糖、多糖的核心知識(shí)可用如下網(wǎng)絡(luò)表示出來(lái)。C12H22O11H2Oeq o(,sup7(稀H2SO4)C6 H12O6C6 H12O6H 蔗糖 葡萄糖 果糖3油脂性質(zhì)輕松學(xué)(1)歸類學(xué)性質(zhì)：油脂是酯，可看作是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)形成的酯，因此純凈的油脂無(wú)色且不溶于水(常見(jiàn)食用油脂有香味)，密度比水的密度?。荒馨l(fā)生水解反應(yīng)(若烴基部分存在不飽和鍵，則還具有不飽和烴的性質(zhì))。(2)對(duì)比明“三化”：油脂中的“三化”是指氫化、硬化、皂化，氫化是指不飽和油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和

19、油脂的反應(yīng)；通過(guò)氫化反應(yīng)，不飽和的液態(tài)油轉(zhuǎn)化為常溫下為固態(tài)的脂肪的過(guò)程稱為硬化；皂化是指油脂在堿性條件下發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油的反應(yīng)。(3)口訣助巧記：有三種較重要的高級(jí)脂肪酸需要熟記，油酸(C17H33COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油酸分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，后兩種則是飽和脂肪酸，可用順口溜幫助記憶：軟十五、硬十七，油酸不飽(和)十七烯，另外均有一羧基。4鹽析、變性辨異同鹽析變性不同點(diǎn)方法在輕金屬鹽作用下，蛋白質(zhì)從溶液中凝聚成固體析出在重金屬鹽、受熱、紫外線、甲醛、酒精等作用下蛋白質(zhì)凝聚成固體析出特征過(guò)程可逆，即加水后仍可溶解不可逆實(shí)

20、質(zhì)溶解度降低，物理變化結(jié)構(gòu)、性質(zhì)發(fā)生變化，化學(xué)變化結(jié)果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同點(diǎn)均是一定條件下，蛋白質(zhì)凝聚成固體的過(guò)程5.化學(xué)三餾易混淆蒸餾是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷卻為液態(tài)這兩個(gè)過(guò)程的聯(lián)合操作。用這一操作可分離、除雜、提純物質(zhì)。對(duì)于沸點(diǎn)比較接近的多種液態(tài)物質(zhì)組成的混合物，用蒸餾方法難以單一蒸出分離，這就要借助于分餾。分餾和蒸餾一樣，也是利用混合物中各物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，嚴(yán)格控制溫度，進(jìn)行分離或提純的操作。但分餾要安裝一個(gè)分餾柱(工業(yè)裝置為分餾塔)。混合物的蒸氣進(jìn)入分餾柱時(shí)，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸點(diǎn)的組分被冷凝回流入燒瓶中，故上升的蒸氣中含沸點(diǎn)低的組分的相

21、對(duì)量便多了，從而達(dá)到分離、提純的目的。干餾是把固態(tài)有機(jī)物(煤炭)放入密閉的容器，隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程，工業(yè)上煉焦就屬于干餾。干餾屬于化學(xué)變化，蒸餾與分餾屬于物理變化。6三個(gè)制備實(shí)驗(yàn)比較制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后分液，然后蒸餾催化劑為FeBr3長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣右側(cè)導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應(yīng)完的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯導(dǎo)管1的作用：冷凝回流儀器2為溫度計(jì)用水浴控制溫度為5060 濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和

22、Na2CO3溶液處理后，分液濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度右邊導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)接觸試管中的液面題組一有機(jī)物的組成、官能團(tuán)與性質(zhì)(一)有機(jī)物組成、性質(zhì)的簡(jiǎn)單判斷1正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色()(海南，8C)(2)酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)()(海南，8A)(3)甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體()(海南，8D)(4)食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)()(全國(guó)卷，7B)(5)加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性()(全國(guó)卷，7C)(6)醫(yī)用消毒酒精中乙醇

23、的濃度為95%()(全國(guó)卷，7D)(7)油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物()(全國(guó)卷，9D)(8)2甲基丁烷也稱異丁烷()(全國(guó)卷，9A)(9)乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料()(全國(guó)卷，8B)(10)乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷()(全國(guó)卷，8C)(11)蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸()(天津理綜，2A)(12)氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性()(天津理綜，2B)(13)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑()(全國(guó)卷，7D)2(全國(guó)卷，10)下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳

24、B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性答案A解析B項(xiàng)，鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈，說(shuō)明水中的氫比乙醇中的氫活潑，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，可知乙酸酸性大于碳酸，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成了HCl，HCl氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅，錯(cuò)誤。(二)官能團(tuán)與性質(zhì)的判斷3(全國(guó)卷，10)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C異丙苯中碳原子可

25、能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物答案C解析A項(xiàng)，異丙苯的分子式為C9H12，正確；B項(xiàng)，異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大，故其沸點(diǎn)比苯高，正確；C項(xiàng)，由于異丙基與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，而飽和碳原子為四面體構(gòu)型，故飽和碳原子和與其相連的三個(gè)碳原子一定不在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，正確。4香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)答案A解析從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看出香葉醇中含“”

26、和醇“OH”，碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生加成反應(yīng)，醇“OH”能發(fā)生取代反應(yīng)，顯然B、C、D均不正確。題組二有機(jī)物的鑒別、分離、提純與制備5正誤判斷，正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”(1)環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別()(全國(guó)卷，8C)(2)水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物()(全國(guó)卷，8D)(3)可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯()(海南，12C)(4)用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維()(全國(guó)卷，7A)(5)因?yàn)?己醇的沸點(diǎn)比己烷的沸點(diǎn)高，所以它們可通過(guò)蒸餾初步分離()(廣東理綜，9A)(6)制備乙烯時(shí)向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片()(山東理綜，7

27、D)6(北京理綜，9)在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)點(diǎn)/1325476下列說(shuō)法不正確的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B甲苯的沸點(diǎn)高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)D從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分離出來(lái)答案B解析A項(xiàng)，甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點(diǎn)也介于二甲苯和苯的沸點(diǎn)之間，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯的沸點(diǎn)和二甲苯的沸點(diǎn)相差很大(大于30 )，可用蒸餾的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來(lái)，

28、正確；D項(xiàng)，因?qū)Χ妆降娜埸c(diǎn)較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對(duì)二甲苯分離出來(lái)，正確。7(上海，六)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來(lái)制備。完成下列填空：(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常加入過(guò)量的乙醇，原因是_；加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實(shí)際用量多于此量，原因是_；濃硫酸用量又不能過(guò)多，原因是_。(2)飽和Na2CO3溶液的作用是_。(3)反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。(4)若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點(diǎn)有_、_。由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是_，分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是

29、_。答案(1)增大反應(yīng)物濃度，使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高酯的產(chǎn)率(合理即可)濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高酯的產(chǎn)率濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性，會(huì)使有機(jī)物碳化，降低酯的產(chǎn)率(2)中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振蕩?kù)o置(4)原料損失較大易發(fā)生副反應(yīng)乙醚蒸餾解析(1)由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因此加入過(guò)量的乙醇，增大反應(yīng)物濃度，使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高酯的產(chǎn)率；由于濃H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移動(dòng)，提高酯的產(chǎn)率，因此實(shí)際用量多于此量；由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性，會(huì)使有機(jī)物碳化，降低酯的產(chǎn)率，所以濃硫酸用量又不能

30、過(guò)多。(2)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以飽和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解。(3)乙酸乙酯不溶于水，因此反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置，然后分液即可。(4)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱，溫度不易控制，因此利用b裝置制備乙酸乙酯的缺點(diǎn)有溫度過(guò)高導(dǎo)致原料損失較大、易發(fā)生副反應(yīng)。由于乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚，所以由b裝置制得的乙酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后，還可能含有的有機(jī)雜質(zhì)是乙醚，乙醚和乙酸乙酯的沸點(diǎn)相差較大，則分離乙酸乙酯與該雜質(zhì)的方法是蒸餾。1辨別材料，分析纖維(1)棉花、羊毛、蠶絲、天然橡膠屬

31、于天然有機(jī)高分子材料，塑料、合成纖維、合成橡膠屬于合成有機(jī)高分子材料，高分子分離膜屬于新型有機(jī)高分子材料。(2)纖維分為天然纖維和化學(xué)纖維，棉、麻、絲、毛屬于天然纖維，人造棉、人造絲、錦綸、腈綸屬于化學(xué)纖維，其中人造棉、人造絲又屬于人造纖維，而錦綸、腈綸屬于合成纖維。2反應(yīng)條件，對(duì)比歸納由已知有機(jī)物生成a、b等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：CH2=CHCH2OH NaOH、醇，加熱；BrCH2CH=CH2濃H2SO4，加熱。(2) ：光照；Fe粉(或FeBr3)。(3)CH2=CHCH2OH：BrCH2CHBrCH2OH 溴水；CH2=CHCHOCu，加熱；CH2=CHCH

32、2OOCCH3濃H2SO4，加熱，乙酸。(4)CH3CHBrCOOCH3CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加熱；CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加熱。3糖類水解產(chǎn)物判斷若雙糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，(水浴)加熱，觀察現(xiàn)象，作出判斷。專題強(qiáng)化練1(全國(guó)卷，7)下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A尼龍繩 B宣紙C羊絨衫 D棉襯衣答案A解析A項(xiàng)，尼龍的主要成分是聚酰胺纖維(錦綸)，屬于合成纖維，正確；B項(xiàng)，宣紙的主要成分是纖維素，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，錯(cuò)誤；棉襯衣的

33、主要成分是纖維素，錯(cuò)誤。2(廣安、遂寧、內(nèi)江、眉山四市高三第二次診斷考試)G是合成雙酚A的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于G說(shuō)法不正確的是()A分子式為C6H10B是乙烯的同系物C可以發(fā)生加成反應(yīng)D難溶于水答案B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C6H10，A正確；含有2個(gè)碳碳雙鍵，不是乙烯的同系物，B錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；二烯烴難溶于水，D正確。3(葫蘆島市高三模擬)下列說(shuō)法正確的是()A乙醇的沸點(diǎn)高于丙醇B油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C1 mol苯丙炔酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生反應(yīng)DC5H10O2能與碳酸鈉反應(yīng)的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)為12答案D解析乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量小于丙醇

34、，沸點(diǎn)低于丙醇，A錯(cuò)誤；油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯類，不是高分子化合物，B錯(cuò)誤；苯丙炔酸含有三鍵和苯環(huán)，1 mol苯丙炔酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；C5H10O2能與碳酸鈉反應(yīng)，說(shuō)明是羧酸類，即滿足C4H9COOH，丁基有4種：CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3，其一氯代物分別有4、3、4、1種，所以一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)共計(jì)為12種，答案選D。4(安慶市高三模擬)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是()A1,2二甲苯也稱鄰二甲苯B氨基乙酸與氨基丙酸的混合物一定條件下脫水能生成4種二肽C苯與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以兩者

35、混合后無(wú)明顯現(xiàn)象DC5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種答案C解析1,2二甲苯用習(xí)慣命名也稱鄰二甲苯，故A正確；氨基酸的氨基與羧基脫水可生成二肽，氨基乙酸與氨基丙酸的混合物一定條件下脫水能生成4種二肽，分別是氨基乙酸與氨基乙酸、氨基丙酸與氨基丙酸、氨基乙酸的氨基與氨基丙酸的羧基、氨基乙酸的羧基與氨基丙酸的氨基，故B正確；苯與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)，但兩者混合后出現(xiàn)分層現(xiàn)象，原水層為無(wú)色，苯層在上層為橙色，故C錯(cuò)誤；丁基有四種，則C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體也有4種，故D正確。5(哈爾濱市第六中學(xué)高三模擬)滌綸廣泛應(yīng)用于衣料和裝飾材料。合成滌綸的反應(yīng)如下：下列說(shuō)法正確的是()A合成滌綸的反

36、應(yīng)為加聚反應(yīng)B對(duì)苯二甲酸和苯甲酸互為同系物C1 mol滌綸與NaOH溶液反應(yīng)，理論上最多可消耗2n mol NaOHD滌綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：答案C解析合成滌綸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物，但對(duì)苯二甲酸()和苯甲酸()相差“CO2”，不可能互為同系物，B錯(cuò)誤；1 mol滌綸與NaOH溶液反應(yīng)，理論上最多可消耗2n mol NaOH，C正確；根據(jù)羧脫羥基醇脫氫，分子中的端基原子和端基原子團(tuán)錯(cuò)誤，滌綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，D錯(cuò)誤。6(長(zhǎng)沙市長(zhǎng)望瀏寧四縣高三模擬)聚甲基丙烯酸甲酯()的縮寫(xiě)代號(hào)為PMMA，俗稱有機(jī)玻璃。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A合成P

37、MMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇B聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)nC聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料D甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)COOCH3中碳原子可能都處于同一平面答案A解析聚甲基丙烯酸甲酯的單體為CH2=C(CH3)COOCH3，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)n，故B正確；聚甲基丙烯酸甲酯的相對(duì)分子質(zhì)量在10 000以上，屬于有機(jī)高分子合成材料，故C正確；甲基丙烯酸甲酯中碳碳雙鍵、C=O均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則碳原子可能都處于同一平面，故D正確。7(邵陽(yáng)市高三第二次大聯(lián)考)法國(guó)、美國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器

38、的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”，合成輪烷的基本原料有CH2Cl2、丙烯、戊醇、苯，下列說(shuō)法不正確的是()ACH2Cl2有兩種同分異構(gòu)體B丙烯能使溴水褪色C戊醇在一定條件下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D在鎳催化作用下，苯與足量氫氣會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷答案A解析CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，CH2Cl2沒(méi)有同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；丙烯含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；戊醇含有羥基，在一定條件下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；在鎳催化作用下苯與足量氫氣會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故D正確。8(太原市高三第二次模擬)1934年，科學(xué)家首先從人尿中分離出具有生長(zhǎng)素

39、效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)吲哚乙酸，吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)吲哚乙酸的說(shuō)法正確的是()A吲哚乙酸的分子式是C10H10NO2B吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種(不考慮立體異構(gòu))C吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)D1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，最多可以消耗5 mol H2答案C解析吲哚乙酸的分子式是C10H9NO2，A不正確；吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有六種，B不正確；吲哚乙酸有3種官能團(tuán)，分別是羧基、碳碳雙鍵和亞氨基，可以發(fā)生取代反應(yīng)(苯環(huán)上鹵代、硝化等以及羧酸的酯化、亞氨基上的取代等)、加成反應(yīng)(苯環(huán)加氫、碳碳雙鍵上的加成等)、氧化反應(yīng)(碳碳雙鍵的氧化、燃燒等

40、)和還原反應(yīng)(與氫氣的加成反應(yīng)也是還原反應(yīng))，C正確；1 mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，最多可以消耗4 mol H2，其中苯環(huán)3 mol，碳碳雙鍵1 mol，D不正確。9(太原市高三模擬)茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()AX難溶于乙醇BX的分子式為C6H10O2C酒中的少量丁酸能抑制X的水解D分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)共有5種(不考慮立體異構(gòu))答案C解析該物質(zhì)中含有酯基，具有酯的性質(zhì)，根據(jù)相似相溶原理知，該物質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑乙醇，A錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式為C6H12O2，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)為丁酸乙酯，一定條件下能發(fā)生水

41、解反應(yīng)生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸能抑制X水解，C正確；分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯等，符合條件的同分異構(gòu)體有4種，D錯(cuò)誤。10(運(yùn)城市高三4月模擬)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)曲酸的敘述不正確的是()A分子中所有碳原子不可能共平面B能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)與H2完全加成，需消耗3 mol H2D比該物質(zhì)少一個(gè)O原子，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有3種答案A解析分子中所有碳原子可能共平面，故A錯(cuò)誤；含有羥基、羰基，所以能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故B

42、正確；含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酮羰基，1 mol該物質(zhì)與H2完全加成，需消耗3 mol H2，故C正確；比少一個(gè)O原子的物質(zhì)的分子式為C6H6O3，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有共3種，故D正確。11(安徽省黃山市高三第二次模擬)苯佐卡因是局部麻醉藥，常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于苯佐卡因的敘述正確的是()A分子式為C9H14NO2B苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分異構(gòu)體有9種C1 mol該化合物最多與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D分子中將氨基轉(zhuǎn)化成硝基的反應(yīng)為氧化反應(yīng)答案D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C9H11NO2，故A錯(cuò)誤；苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且含有硝基

43、的苯佐卡因的同分異構(gòu)體，丙基有兩種，所以其同分異構(gòu)體有336，故B錯(cuò)誤；只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol該化合物最多與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；分子中將氨基轉(zhuǎn)化為硝基，需要將H原子轉(zhuǎn)化為O元素，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，故D正確。12(濟(jì)寧市高三第一次模擬)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理如下：eq o(,sup7(Fe2O3),sdo5(加熱)下列說(shuō)法正確的是()A酸性高錳酸鉀溶液和溴水都可以用來(lái)鑒別乙苯和苯乙烯B乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)C乙苯的一氯取代產(chǎn)物共有5種D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7答案C解析A項(xiàng)，苯乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)

44、而使溴水褪色，乙苯不與溴反應(yīng)，可鑒別，但酸性高錳酸鉀溶液與苯乙烯和乙苯都能反應(yīng)而褪色，不能鑒別，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙苯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙苯苯環(huán)上的一氯代物有鄰、間、對(duì)位三種，乙基上兩個(gè)碳上的氫被取代有兩種，共5種一氯代物，正確；D項(xiàng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面形結(jié)構(gòu)，苯乙烯和乙苯分子內(nèi)最多均有8個(gè)碳原子共平面，錯(cuò)誤。13(泰安市高三質(zhì)量檢測(cè))下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A用碳酸鈉溶液可一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無(wú)色液體B中所有原子可能共平面C1 mol蘋(píng)果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可與3 mol NaHCO3發(fā)生反應(yīng)DC3H7和C2H5O各取代苯分子中的一個(gè)

45、氫原子形成的二元取代物的同分異構(gòu)體有24種答案C解析碳酸鈉和乙酸反應(yīng)生成CO2，和苯不溶，和乙醇互溶，可用碳酸鈉溶液一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無(wú)色液體，A正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，則中所有原子可能共平面，B正確；羥基和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，1 mol蘋(píng)果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可與2 mol NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；C3H7有2種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH3和CH(CH3)2，C2H5O有4種結(jié)構(gòu)：CH2CH2OH、CHOHCH3、OCH2CH3、CH2OCH3，各取代苯分子中的一個(gè)氫原子形成的二元取代物均有鄰間對(duì)三種，其同分異構(gòu)體有24324種，D正確。14(西安市長(zhǎng)

46、安區(qū)第一中學(xué)高三模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，都屬于高分子化合物B乙醇、乙酸均能與NaOH反應(yīng)，是因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“OH”C分子式為C6H12且碳碳雙鍵在鏈端的烯烴共有6種同分異構(gòu)體D分子式為C4H7ClO2的羧酸可能有5種答案D解析糖類中的單糖和雙糖、油脂均不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；乙醇與NaOH不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；分子式為C6H12的烯烴含有1個(gè)碳碳雙鍵，其同分異構(gòu)體中碳碳雙鍵處于端位，主鏈碳骨架：C=CCCCC，只有1種；主鏈碳骨架：C=CCCC，甲基可以處于2、3、4碳原子，有3種；主鏈碳骨架：C=CCC，支鏈為乙基時(shí)，只能處于2號(hào)C原子上，支鏈為2個(gè)甲基，可以均處于3號(hào)C原子上，也可以分別處于2、3號(hào)C原子上，主鏈碳骨架不能為C=CC，故符合條件的同分異構(gòu)體共有7種，故C錯(cuò)誤；分子式為C4H7ClO2中含有羧基，可寫(xiě)成C3H6ClCOOH, C3H6ClCOOH可以看成氯原子取代丙基上的氫原子，丙基有2種：正丙基和異丙基，正丙基和異丙基中分別含有3種氫原子、2種氫原子，所以分子式為C4H7ClO2的羧酸有