2018北京市西城區(qū)高三生物(上)期末

1、2018北京市西城區(qū)局三生物（上）期末2018.1一、選才i題（20道題，每小題2分，共40分）1 .下列有關(guān)生物分子或結(jié)構(gòu)的骨架，敘述錯誤的是（）A.碳鏈構(gòu)成生物大分子的基本骨架B.磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架C.堿基對排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成 DNA子骨架D.微絲等蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成細胞骨架2 .無活性胰蛋白酶原在人小腸腸腔內(nèi)被激活成胰蛋白酶的過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（酶活性中心14 / 12A.無活性胰蛋白酶原的合成場所為核糖體B.胰蛋白酶原的激活過程發(fā)生在人體的內(nèi)環(huán)境中C.水解酶破壞了胰蛋白酶原的部分肽鍵等化學(xué)鍵D.水解過程改變了胰蛋白酶原的結(jié)構(gòu)和功能3 .下圖為細胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分

2、揀和運輸過程，M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述錯誤的是)A.分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運輸B.M6P受體基因發(fā)生突變，會導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累C.溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)及功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一D.若水解酶磷酸化過程受阻，可能會導(dǎo)致細胞內(nèi)吞物質(zhì)的蓄積4 .細菌紫膜質(zhì)是一種膜蛋白，ATP合成酶能將勢能轉(zhuǎn)化為 ATP中的化學(xué)能?？茖W(xué)家分別將細菌紫膜質(zhì)和ATP合成酶重組到脂質(zhì)體（一種由磷脂雙分子層組成的人工膜）上，在光照條件下，觀察到如下圖所示的結(jié)果。下列敘述錯誤 的是（）乙圖有3T產(chǎn)牛丙圖A.甲圖中H+跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸B. ATP合成酶不能將

3、光能直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能C. ATP合成酶既具有催化作用也具有運輸作用D.破壞跨膜H+濃度梯度對的合成無影響5.下圖為酶促反應(yīng)曲線，km表示反應(yīng)速率為1/2Vmax時的底物濃度。競爭性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競爭性結(jié)合酶的活性部位；非競爭性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失。下列分 析錯誤的是（）0 Km底物濃度反應(yīng)速率A.Km值越大，酶與底物親和力越高B.加入競爭性抑制劑，Km值增大C.加入非競爭性抑制劑 Vmax降低D.非競爭性抑制劑破壞酶的空間結(jié)構(gòu)6 .下圖為胚胎細胞形成多種類型細胞的過程示意圖。下列敘述錯誤的是（胚胎細胞調(diào)節(jié)雷白的詼導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白和

4、的誘導(dǎo)匚細胞 口細胞 E細胞陶胞LTIJ0細胞H細用u 1翻瑜一體的 K翻明卸相M細相N細明A.在生物體內(nèi)細胞一般不會回到B細胞時的狀態(tài)B.調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類型細胞的分化過程C.細胞中基因的選擇性表達可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D.G與H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G與K7 .控制玉米植株顏色的基因G （紫色）和g （綠色）位于6號染色體上。經(jīng)射線照射的純種紫株玉米與綠株玉米雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于 G基因突變還是 G基因所在的染色體片段缺失造成的，可行的研究方法是（）A.用該綠株與純合紫株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例8 .用該綠株與雜合紫株雜交，觀察統(tǒng)計子代

5、的表現(xiàn)型及比例C.選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細胞，對染色體觀察分析D.提取該綠株的DNA根據(jù)PCRt歸否擴增出基因進行判斷8.相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是（）實驗一：白眼？蠅櫻桃色眼S蠅一櫻桃色眼孕蠅：白眼3蠅二1:1實驗二：白眼？蠅朱紅眼S蠅一紅眼?蠅：白眼3蠅二1:1A.白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B.由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C.控制四種眼色的基因互為等位基因D.眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律9.1958年，Meselson

6、和Stahl用穩(wěn)定同位素和氯化葩密度梯度離心方法研究大腸桿菌的DNAM制。首先將大腸桿菌放入以15NHCL為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，然后轉(zhuǎn)入以14NHCL為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)大腸桿菌的，進行密度梯度離心，結(jié)果如下圖所示（0世代時，DNA條帶的平均密度是1.724, 4.1世代時，較深的條帶平均密度是1.710）。下列分析錯誤的是（）A.該實驗證明了 DNA勺復(fù)制是半保留復(fù)制B.條帶密度越來越小的原因是15N在逐漸衰變C.1.0世代時，DNA帶的平均密度是 1.717D.4.1世代時，兩個 DNA條帶的含量比值大于 7:110 .中心法則揭示了遺傳信息傳遞與表達的過程。結(jié)合

7、下圖分析，敘述錯誤的是（）GDNA 上RNA-蛋白質(zhì) aeA.大腸桿菌過程可發(fā)生在擬核區(qū)和細胞質(zhì)中B.HIV遺傳信息的流向包括 d、a、b、c路徑C.b、e過程的原料均為核糖核甘酸D.c過程中不發(fā)生堿基互補配對11 .下列有關(guān)變異的敘述，錯誤的是（）A.非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B.相對于DNAW毒，病毒更容易發(fā)生基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異12 .植物化學(xué)性防衛(wèi)與植食性動物之間的協(xié)同進化過程如下表所示。相關(guān)分析錯誤的是（）次序植物反應(yīng)動物反應(yīng)1毒素1合成與積累所有物種回避2毒素1繼續(xù)合成少數(shù)物種

8、適應(yīng)，大多數(shù)物種回避3住有限的捕食壓力卜存活毒素成為適應(yīng)物種的覓食誘食劑4大多數(shù)物種適應(yīng)，引起覓食壓力5毒素合成與積累所有物種回避6繼續(xù)合成毒素和毒素少數(shù)物種適應(yīng)，大多數(shù)物種回避A.動物的取食誘導(dǎo)植物產(chǎn)生了合成毒素的性狀B.植物的區(qū)域分布對植食性動物的分布有影響C.適應(yīng)毒素的動物種群的基因庫一定發(fā)生了改變D.合成更有效的新型毒素是植物進化的方向之一13 .下列有關(guān)實驗中酒精的作用，敘述錯誤的是（）A.鑒定脂肪實驗中，使用酒精是為了改變細胞膜的透性14 光合色素提取實驗過程中，酒精的作用是溶解色素C.DNA的粗提取過程中，冷酒精的作用是析出DNAD.微生物實驗室培養(yǎng)中，常用酒精對操作者雙手消毒1

9、4.將豌豆幼苗去除頂芽，然后涂抹生長素（IAA）, 一段時間后檢測植株赤霉素（ GA1含量，結(jié)果如圖所示。據(jù)此不能推測出（）去頂+IAA完整植株去頂01czzA.豌豆頂芽可能合成一定量 IAAB.IAA能恢復(fù)去頂對GA1的影響C.IAA可能促進了赤霉素的合成D.IAA與GA1之間具有協(xié)同作用15 .采指血時，人會感覺疼痛但不縮手。在此過程中不會發(fā)生（）A.興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo)B.突觸后膜上的受體結(jié)合遞質(zhì)C.低級中樞受大腦皮層控制D.參與該過程的神經(jīng)元均興奮16 .去甲腎上腺素既是腎上腺分泌的激素，也是某些神經(jīng)元分泌的神經(jīng)遞質(zhì)。這種遞質(zhì)可與突觸后膜受體結(jié)合，引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮，也可與突觸前

10、膜受體結(jié)合，抑制去甲腎上腺素的分泌。下列敘述錯誤的是（）A.神經(jīng)元分泌的去甲腎上腺素參與興奮在細胞間的傳遞B.腎上腺分泌的去甲腎上腺素通過傳出神經(jīng)運輸?shù)饺砀魈嶤.去甲腎上腺素抑制神經(jīng)元繼續(xù)分泌去甲腎上腺素屬于反饋調(diào)節(jié)D.去甲腎上腺素在神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)中作為信息分子發(fā)揮作用17 .研究者以北美東部 25個不同大小的湖泊為調(diào)查對象，統(tǒng)計生態(tài)系統(tǒng)最大營養(yǎng)級位置（食物網(wǎng)中食物鏈長度的平 均值）及生態(tài)系統(tǒng)單位體積的生產(chǎn)力（同化有機物量），結(jié)果如圖所示。據(jù)此分析，正確的是（）10,上大型湖泊中型湖洎i。小型湖泊？；如舊晶華ftcywA.湖泊體積越大，單位體積生產(chǎn)力越高B.食物鏈的長短與生態(tài)系統(tǒng)的大小無關(guān)C

11、.較高單位體積生產(chǎn)力支持更多營養(yǎng)級D.最大營養(yǎng)級位置主要取決于湖泊體積18 .下圖表示某草原在圍欄封育與自由放牧下植被地上生物量（在某一調(diào)查時刻植被的干物質(zhì)量）的動態(tài)變化。下 列說法錯誤的是（A.圍欄內(nèi)外地上生物量在年差異顯著B.當(dāng)年輸入生態(tài)系統(tǒng)的總能量即是生物量C.圍欄封育更利于植被的生長和有機物積累D.過度放牧?xí)档蜕鷳B(tài)系統(tǒng)的自動調(diào)節(jié)能力篩選過程如下圖所示。下19 .利用人胰島B細胞構(gòu)建cDNA文庫，然后通過核酸分子雜交技術(shù)從中篩選目的基因, 列說法錯誤的是（）A. cDNA文庫的構(gòu)建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B.圖中的菌落是通過稀釋涂布法獲得的C.核酸分子雜交的原理是堿基互補配對D.從該文庫中可篩

12、選到胰高血糖素基因20 .通過植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對此過程的敘述，正確的是（A.花粉不含完整的基因組，不能培養(yǎng)成單倍體植株B.選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導(dǎo)脫分化C.植物組織培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因突變和基因重組D.植物組織培養(yǎng)過程不需添加有機碳源但需要光照二、非選擇題(6道題，共60分)21 .增施CO是提高溫室植物產(chǎn)量的主要措施之一。但有人發(fā)現(xiàn)，隨著增施CO時間的延長，植物光合作用逐漸減弱。為探究其原因，研究者以黃瓜為材料進行實驗，結(jié)果如下圖。圖1圖2圖3(1) CO進入葉綠體，被位于 的rubisco酶催化，與 化合物結(jié)合而被固定。(2)由圖可知，常溫+CO處理組在超過 2

13、9天后，凈光合速率開始下降，直至低于常溫處理組。此階段，常溫+CO組淀粉含量與光合速率的變化趨勢 ,據(jù)此推測光合速率下降可能是由于淀粉積累過多。葉綠體中淀粉的 積累一方面會導(dǎo)致 膜結(jié)構(gòu)被破壞而影響光反應(yīng)。另一方面有限的氮素營養(yǎng)被優(yōu)先分配到淀粉的分解代謝中，因此造成光合作用所需的 等含氮化合物合成不足，進而抑制了光合作用。(3)由圖可知，在增施 CO情況下，適當(dāng)升高溫度可以 光合作用速率。有人認為，這是由于升高溫度促進了淀 粉分解為可溶性糖，減弱了淀粉大量積累對光合作用的抑制。圖中支持該假設(shè)的證據(jù)是 。(4)請根據(jù)本研究的結(jié)果，對解決長時間增施抑制光合作用”這一問題，提出兩項合理化建 議： 。2

14、2 .氣孔是由兩個保衛(wèi)細胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。脫落酸( ABA可通過特定的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié) 氣孔的開放程度，機制如下圖。已知細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的濃度在20200nmol/L之間，液泡中及細胞外 Ca2+的濃度通常高達1mmol/L。(注：每個保衛(wèi)細胞同時存在“ ROS途徑和“ IP3, cADPR途徑)RU8途往IPi，5。隈途徑由圖可知，ABA與ABA受體結(jié)合后，可通過ROS島等信號途徑激活 上的Ca2+通道，使Ca2+以 方式轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)基質(zhì)中。細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度的增加，促進了 K+及CL流出細胞，使保衛(wèi)細胞的滲透壓降低，保衛(wèi)細胞 填 吸水”或 失水”)，氣孔關(guān)閉。

15、(2)有人推測，ABA受體有胞內(nèi)受體和細胞膜上受體兩種，為探究ABA受體位置，研究者進行了下列實驗，請完善實驗方案。實驗一實驗二步驟一培養(yǎng)葉片卜表皮組織培養(yǎng)葉片卜表皮組織步驟二向培養(yǎng)液中添加同位素標(biāo)記的ABA向保衛(wèi)細胞內(nèi)直接注射足以引起氣孔關(guān)閉的一定濃度ABA步驟三檢測檢測氣孔開放程度實驗結(jié)果細胞膜表面放射性明顯強于細胞內(nèi)，氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉據(jù)實驗一、二推測 ABA受體只位于細胞膜上，但有人認為直接注入細胞的ABA可能被降解，導(dǎo)致氣孔不關(guān)閉。因此設(shè)計了兩種防降解的“籠化 ABA',光解性"籠化 ABA'能在紫外光作用下釋放有活性的ABA非光解性“籠化 ABA則不能。實

16、驗三I組n組步驟一培養(yǎng)葉片卜表皮組織步驟二將顯微注射入保衛(wèi)細胞內(nèi)將jj顯微注射入保衛(wèi)細胞內(nèi)步驟三用jj照射保衛(wèi)細胞步驟四檢測氣孔開放程度實驗結(jié)果氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉綜合實驗一、二、三結(jié)果表明，ABA受體位于。(4)植物在應(yīng)答ABA反應(yīng)時能產(chǎn)生一類磷脂一 SIP (如圖所示)。為檢驗“ SIP通過蛋白起作用”的假設(shè)，用ABA處理擬南芥G蛋白缺失突變體保衛(wèi)細胞，檢測氣孔開放程度的變化。請評價該實驗方案并加以完善和修 訂。23 .蘇云金芽抱桿菌的 CryLAC基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲。研究者將CryLAC基因轉(zhuǎn)入玉米中，并對玉米抗性進行鑒定和遺傳分析。(1)將從蘇云金芽抱桿菌細胞內(nèi)獲

17、取的CryLAC基因與質(zhì)粒結(jié)合構(gòu)建 ,然后用 法導(dǎo)入普通玉米中，獲彳導(dǎo)T0代植株。(2)對不同株系I1株進行 PCR僉測，結(jié)果如下圖。1號為 檢測結(jié)果。將接種(施放)于不同株系植株，以 占葉片總面積的百分率作為抗蟲能力參數(shù)，篩選抗蟲的陽性植株。MP123456789UM：標(biāo)準(zhǔn)DNA$片段P：重組質(zhì)粒1:72.生To代不同株系(3)T0代4號植株表現(xiàn)為非抗蟲，但PCR僉測結(jié)果為 ,可能的原因是 (選填選項前的符號)。a.CryLAC基因突變b. CryLAC基因所在染色體片段缺失c.基因表達效率太低d.基因未導(dǎo)入(4)將To代號2植株與普通玉米雜交獲得Ti代，對T1代進行抗蟲鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗蟲玉

18、米與非抗蟲玉米的比值約為3:1。推測導(dǎo)入的.CryLAC基因位于 上，其遺傳遵循 定律。To代2號玉米自交，子代的性狀及 分離比為。24 .雜交子代在生長、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。研究者以兩性花植物一大豆為材料進 行實驗，探究其雜種優(yōu)勢的分子機理。(1)以甲、乙兩品系作為親本進行雜交實驗獲得，分別測定親代和代莖粗、一株粒重、脂肪、蛋白質(zhì)的含量，結(jié)果如下表。表：親代及代相關(guān)數(shù)據(jù)品系指標(biāo)甲乙甲3乙？F1甲孕乙3F1莖粗（mm7.97.412.513.5一株粒重（g）19.113.450.258.4脂肪（%19.421.920.620.8蛋白質(zhì)（%36.534.536.837

19、.0結(jié)果表明，雜交子代 Fi在 等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關(guān)性狀不一致，推測可能與 中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關(guān)。（2）進一步研究大豆雜種優(yōu)勢的分子機理，發(fā)現(xiàn)在大豆基因組DNAJ:存在著很多的5' -CCGG-3位點，其中的胞喀咤在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞喀咤。細胞中存在兩種甲基化模式，如下圖所示。CHj產(chǎn)-CCGG- 半甲基化-CCGG-全甲基化CCGG-GGCC-GGCC-GGCC-CHa大豆某些基因啟動子上存在的5' -CCGG-3位點被甲基化，會引起基因與 酶相互作用方式的改變， 通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響生物的 填“基因型”或

20、“性狀”），去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化。（3）基因甲基化模式可采用限制酶切割和電泳技術(shù)檢測。限制酶HPan和Mspl作用特性如下表。表2： n和I的作用特性5' -CCGG-3甲基化模式HPallMsp I未甲基化+半甲基化+-全甲基化-+相同序列的DNA同一位點經(jīng)過HPan和Mspl兩種酶的識別切割，切割出的片段 填（“相同”或“不同”或 “不一定相同”）。通過比較兩種酶對 DNA的切割結(jié)果進而可以初步判斷 。用兩種酶分別對甲、乙兩親本及Fi代基因組DNA進行酶切，設(shè)計特定的 ,利用PC叱術(shù)對酶切產(chǎn)物進行擴增，分析擴增產(chǎn)物特異性條帶，統(tǒng)計 5' -CCGG-3位點的甲基化

21、情況，結(jié)果如下表3。表3:親代及代5' -CCGG-3位點的甲基化統(tǒng)計結(jié)果品系總甲基化位點數(shù)（衿半甲基化位點數(shù)（%）全甲基化位點數(shù)（%甲769 (56.92%)330 (24.43%)439 (32.49%)乙722 (58.89%)281 (22.92%)441 (35.97%)甲3乙？F1603 (48.86%)255 (20.66%)348 (28.20%)甲孕乙3F1611 (48.23%)264 (20.84%)347 (27.39%)表3中所列數(shù)據(jù)說明正反交的雜種Fi代均出現(xiàn)了 的現(xiàn)象，從而使相關(guān)基因的活性 ，使出現(xiàn)雜種優(yōu)勢。25 .打破晝夜節(jié)律會提高腸道中某些微生物數(shù)量。

22、為研究腸道微生物與肥胖之間的關(guān)系，科學(xué)家利用正常小鼠（N3+）和N3基因敲除小鼠（N3）進行了相關(guān)研究。（1）用高脂肪食物飼喂小鼠 10周后，測量小鼠體脂含量百分比及N3基因表達量，結(jié)果如圖 1、圖2。M3020103-工農(nóng)立盟及0JN3'N3 一N3h 匚 N¥正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)圖圖2給、組小鼠飼喂抗生素的目的是 。小鼠小腸上皮細胞中 N3基因表達蛋白，推測N3蛋白能夠 小腸上皮細胞對脂質(zhì)的攝取及儲存。綜合分析圖 1、圖2結(jié)果推測。（2）Rev蛋白是N3基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子?？茖W(xué)家檢測了24h內(nèi)（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠與無菌

23、小鼠3?；诖罅繉嶒炑芯浚L制出腸道微生物影響脂代謝的分子機N3基因和Rev基因表達水平的節(jié)律變化，結(jié)果如圖 制圖，如圖4。實驗時間（h）實驗時間（h）圖3圖41 .根據(jù)圖3結(jié)果分析，Rev蛋白 N3基因的表達。2 .結(jié)合圖4分析，腸道微生物作 為被免疫細胞識別，并呈遞給 淋巴細胞，促使該淋巴細胞釋放淋 巴因子IL-22。IL-22與小腸上皮 細胞膜上的 結(jié)合，激活STAT3從而,進而使N3基因的表 達增加。（3）打破晝夜節(jié)律（如熬夜）還可能導(dǎo)致激素分泌紊亂，如胰島素的分泌增加。請從胰島素生理作用的角度解釋 其分泌增加引發(fā)肥胖的原因 。26.池塘水中生活著多種浮游動植物，其中大型潼是常見雜食浮

24、游動物，具有較強的攝食能力，可用于控制水體中藻類的過度增長。為探究大型潼對藻類的影響，某實驗室進行了以下相關(guān)實驗。 多次采集池塘水，混勻后分別裝入透明塑料桶中，將塑料桶隨機分成5組（C0-C4組）。向桶中加入大型潼，使其密度依次為。只/L 、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。將水桶置于適宜光照下，每三天計數(shù)一次，統(tǒng)計每 組水樣中藻類植物細胞密度，實驗結(jié)果如下圖1。實驗水樣中的所有生物可看作微型將透明桶置于適宜光照下的目的是,輸入其中的總能量是 O第4天到第7天期間，CR C1、C2組藻類植物細胞數(shù)量下降的原因可能有 (選填選項前的符號) .水體無機鹽得不到及時補充.有害代謝產(chǎn)物積累 .浮游動物攝食量大于藻類增殖量(2)研究者還統(tǒng)計了各組水體中小型浮游動物的密度變化，結(jié)果如下圖所示。大型潼與小型浮游動物的種間關(guān)系是 。據(jù)此分析組對藻類抑制效果反而不如組的原因ODO5 O 與 n(3)由上述實驗可知，飼養(yǎng)大型潼可用 于，但需考慮大型潼