第二章第一節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第一課時

1、第二章第一節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第一課時)第二章第一節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第一課時)教學(xué)目標(biāo)：1.復(fù)習(xí)、鞏固化學(xué)鍵的極性2. 掌握加成反應(yīng)和取代反應(yīng)的規(guī)律知識梳理：1.加成反應(yīng)從參與反應(yīng)的有機(jī)化合物本身特點(diǎn)來看，能夠發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)化合物，除分子中含有或外，還有分子中含的，如CH3CH等；從與有機(jī)化合物發(fā)生反應(yīng)的試劑看，除H2、鹵素單質(zhì)及外，還有、等。CHCH+HCN;CH2=CH2+H2O(思考)CH3CH=CH和HCl在發(fā)生加成反應(yīng)時，理論上你認(rèn)為有幾種加成的可能？為什么實(shí)際生產(chǎn)中產(chǎn)物以CH3CHCICH為主呢？(溫故知新)復(fù)習(xí)閱讀課本第24頁“知識支持”和第47頁“方法導(dǎo)引”，填寫下列參與

2、加成反應(yīng)的某些試劑反應(yīng)部位化學(xué)鍵的電荷分布情況()()()()()()()()()()HCI；HOSO3H；HCN；HNH2；CH3CH=CH2一般地，兩種反應(yīng)物中帶相反電荷的部位相互作用較為強(qiáng)烈，所以上述反應(yīng)產(chǎn)物中以CH3CHCICH為主。（規(guī)律小結(jié)）：能與分子中含碳碳雙鍵的有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有；能與分子中含碳氧雙鍵的有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有；炔烴分子由于含有碳碳叁鍵，既可與鹵素單質(zhì)或氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)，又可與氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)。2.取代反應(yīng)完成下列常見的幾個取代反應(yīng)+Br2；CH3CH3+CI2除了與碳原子相連的氫原子能被取代外，有機(jī)化合物分子中與碳原子相連的、等也能被取代。例如：

3、CH3CH2CH2Br+NaOH（思考）從試劑中各部分帶電荷的情況分析，上述反應(yīng)的反應(yīng)過程是怎樣的？為什么？（拓展）烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能發(fā)生取代反應(yīng)，其中與官能團(tuán)直接相連的碳原子（aC）上的碳?xì)滏I最容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。例如：CH3CH=CH2+Cl2+HCl（遷移應(yīng)用）請你根據(jù)所學(xué)知識完成以下取代反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2Cl+NH3+CH3CH2Br+NaCN+當(dāng)堂達(dá)標(biāo)：1下列物質(zhì)在一定條件下，不能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是（）版權(quán)所有高考資源網(wǎng)ACH3CH3BCH2=CHCOOHCCH3CH2CHOD2.1mol有機(jī)物與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)后的產(chǎn)物

4、是2，2，3三甲基戊烷，則此有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有、。3. 在一定條件下，下列物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）A.CH3CH2OHB.CH3CHBrCH（CH3）3OHD.C（CH3）3CH2OH下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是：（）AB2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC、ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaClD、第二章第一節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型（第二課時）教學(xué)目標(biāo)：1.掌握消去反應(yīng)與試劑類型的規(guī)律版權(quán)所有高考資源網(wǎng)2.了解氧化數(shù)的概念，能從得失氫氧和氧化數(shù)的角度分析有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)知識梳理：3.消去反應(yīng)在一定條件下，有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)（

5、如、等）生成分子中有或的化合物的反應(yīng)。（實(shí)驗(yàn)探究）利用乙醇的消去反應(yīng)制取乙烯所選試劑：濃硫酸、無水乙醇反應(yīng)條件：迅速加熱到c收集方法：（思考：有其他可行的方法嗎？討論一下是否可行）注意事項(xiàng)：1.無水乙醇和濃硫酸的體積比為2.為防止暴沸，應(yīng)在反應(yīng)前加入幾片碎瓷片；為減少副產(chǎn)物的生成，保證迅速升溫至所需溫度。小結(jié)）有機(jī)化合物發(fā)生消去反應(yīng)與試劑類型的關(guān)系：醇：選用等試劑，加熱消去小分子鹵代烴：選用，加熱失去小分子HX；鄰二鹵代烴：在鋅粉的作用下，加熱可失去小分子（思考）是不是所有的醇和鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)嗎？從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)上看，醇和鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的前提是什么？（遷移應(yīng)用）利用所學(xué)內(nèi)容，嘗試填

6、寫橫線上和括號內(nèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式或化學(xué)式，并指出每一部反應(yīng)的類型。1氯丁烷2丁醇（CH3CHOHCH2C）H34氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)有機(jī)化學(xué)中，通常將有機(jī)物分子中和的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng)；將有機(jī)物分子中和的反應(yīng)稱為還原反應(yīng)。例如：2CH3CHO+O2版權(quán)所有高考資源網(wǎng)CH3CHO+H2(思考)在反應(yīng)CH3CH2CI+H20CH3CH2OH+HCI中，有機(jī)化合物既有得氧又有得氫，是否屬于氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)呢？(方法導(dǎo)引)有關(guān)氧化數(shù)的規(guī)定1.氫原子的氧化數(shù)為，當(dāng)碳、氧等原子上連有一個氫原子時，其氧化數(shù)為；2.若碳原子分別與氧、氮等原子以單鍵、雙鍵和叁鍵相結(jié)合，碳原子的氧化數(shù)分別為、和3.若碳原子和碳原子相連時，其氧化數(shù)均為零。當(dāng)堂達(dá)標(biāo)：下列物質(zhì)從碳原子氧化數(shù)角度分析，既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)的是()A.CH4B.CH3CHI4D.CH3CHOH2.下列哪組鹵代烴與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物一定相同()A.2氯丙烷與1氯丙烷B.2氯丁烷與1氯丁烷2氯丙烷與2氯丁烷D.一氯甲烷與二氯甲烷某氯代烷C5H11CI發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種烯烴，則該氯代烷結(jié)構(gòu)簡式為()A.CH3CH2CH