高中化學(xué)組卷郵寄選修5

1、高中化學(xué)組卷郵寄選修5一選擇題（共2小題）1（2015春澄城縣校級期中）乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示，對乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是（）A和金屬鎂作用時(shí)，鍵斷裂B和濃H2SO4共熱至170時(shí)，鍵和斷裂C和濃H2SO4共熱至140時(shí)，鍵斷裂D在Ag催化劑下和O2反應(yīng)時(shí)，鍵和斷裂2（2014秋昌平區(qū)期末）下列醇類物質(zhì)中，能被氧化成醛的是（）ACH3CH2CH2OHBCD二解答題（共22小題）3（2011浙江模擬）肉桂酸甲酯是一種常用的調(diào)制具有水果香味的食用香精右圖是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有機(jī)物的合成信息：已知：F為含有三個(gè)六元環(huán)的酯；請回答下列問題：（1）DG的反應(yīng)類型是；

2、GH的反應(yīng)類型是；（2）D轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式是；（3）D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是；（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是；（5）寫出符合以下條件的D的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)通式可表示為： （其中X、Y均不為H）；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；遇FeCl3溶液呈紫色4（2011蕭山區(qū)模擬）有機(jī)物A是一種軍用催淚彈的主要有效成分經(jīng)分析A的相對分子質(zhì)量為161，除含有C、H元素外，它還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個(gè)甲基化合物AF的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，其中足量的新制Cu（OH）2懸濁液與1mol C反應(yīng)可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)

3、（CCC）不穩(wěn)定請完成下列問題；（1）化合物A含有的官能團(tuán)是B1的相對分子質(zhì)量是（2）、的反應(yīng)類型分別是（3）寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A；F（4）寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式：（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有種含有三個(gè)甲基；能發(fā)生酯化反應(yīng)；OH、Br連在同一個(gè)碳原子上5薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：，（1）根據(jù)圖中模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）（3）同時(shí)符合下列

4、四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有種含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型AB反應(yīng)類型：B+DE反應(yīng)類型：（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol該混合物完全燃燒消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x

5、mol，列出x的計(jì)算式6（2013山東模擬）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)已知兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，在一定條件下可發(fā)生下圖所示一系列反應(yīng)（已知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為60）：請回答下列問題：（1）A的名稱為（2）M的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：BC：；FG：（4）E的某相鄰?fù)滴颴，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則X的結(jié)構(gòu)簡式是7（2012海南模擬）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）回答下列問題：（1）11.2

6、L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2OA的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1mol F與2mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：8（2011福建模擬）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反應(yīng)生成A二者的結(jié)構(gòu)簡式如下圖試回答：（1）“亮菌甲素”的分子式為，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗mol Br2；有機(jī)物A不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有（填序號）加成

7、反應(yīng) 酯化反應(yīng) 水解反應(yīng) 消去反應(yīng)（2）已知：有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：CD的化學(xué)方程式為1mol G跟1mol H2在一定條件下反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為符合下列條件E的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能發(fā)生水解反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基9（2011浙江模擬）已知CH3CHO+CH3CHO CH3CH （OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO兔耳醛在食品、化妝品等工業(yè)中作添加劑，其合成流程（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件中已略去）兔耳醛的分子式是；物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式是；檢驗(yàn)C中含有一般的碳碳雙鍵的簡要實(shí)驗(yàn)步驟是物質(zhì)A有多種同分

8、異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，結(jié)構(gòu)中不含CH3，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位的取代基，其結(jié)構(gòu)簡式為；（有幾種寫幾種）CD的化學(xué)方程式為10（2011福建模擬）“智能型”高分子在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景，PMAA就是一種“智能型”高分子，可應(yīng)用于生物制藥中大分子和小分子的分離下列是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線：根據(jù)上述過程回答下列問題：（1）分別寫出A和PMAA的結(jié)構(gòu)簡式：A；PMAA（2）寫出D中含氧官能團(tuán)的名稱：；上述過程中反應(yīng)類型是（3）寫出反應(yīng)BC的化學(xué)方程式；（4）1molE與足量的Na反應(yīng)，生成的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是L11（2011青銅峽市模擬）已

9、知：一種烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成DD在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E反應(yīng)圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質(zhì)量是；BD的反應(yīng)類型為（2）D+FG的化學(xué)方程式是：（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為（4）E發(fā)生加聚反應(yīng)所得高分子的結(jié)構(gòu)簡式為（5）與F相對分子質(zhì)量相同的D的同系物與F反應(yīng)生成的有機(jī)物H共有種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式12（2011浙江模擬）1mol的某有機(jī)物甲在O2中充分燃燒，可得到等體積的CO2和H2O（g ），并消耗112L O2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；又知甲的相對分子質(zhì)量小于100，1mol

10、甲在酸性條件下可水解生成1mol 乙和1mol丙，且丙通過一定途徑可轉(zhuǎn)化為乙（1）甲的分子式為己知：ROH+HBr（氫溴酸）RBr+H2ORCHO+RCHOA與甲為同分異構(gòu)體，且A中含有碳氧雙鍵，B只生成C，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：（2）寫出反應(yīng)類型：EF，F(xiàn)G（3）寫出A、G 的結(jié)構(gòu)簡式：A、G（4）寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)化學(xué)方程式：BD；C在反應(yīng)條件只為下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為（5）A 在空氣中久置，可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86 的化合物H，H 的一氯代物只有一種，寫出H 的結(jié)構(gòu)簡式：13（2011福建模擬）環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體，它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成即：已知：

11、RCH=CHRRCHO+RCHO； 如果合成反應(yīng)流程圖如下，根據(jù)中學(xué)化學(xué)學(xué)過的知識，回答下列問題：（1）溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是，若保持五碳環(huán)（即碳鏈結(jié)構(gòu)不變），它的同分異構(gòu)體有種（包括它在內(nèi)）；（2）寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡式：（3）合成路徑中、發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是、；（4）若不通過A來制得，而是通過B（用HBr等原料），則兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：、14（2010山東）利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：根據(jù)上述信息回答：（1）D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是，BC的反應(yīng)類型是（2）寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式（3）A的同分異構(gòu)體

12、I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)，鑒別I和J的試劑為（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式15（2010江蘇）阿立哌唑（A）是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過以下兩條路線合成得到線路一：線路二：（1）E的結(jié)構(gòu)簡式為（2）由C、D生成化合物F的反應(yīng)類型是（3）合成F時(shí)還可能生成一種相對分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡式為（4）H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡式：（5）已知：

13、，寫出由C制備化合物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選） （合成路線流程圖示例如下：）16已知：有機(jī)化合物A的分子式為C3H2O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)回答下列問題：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) 反應(yīng)（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A E（3）物質(zhì)C中共有14個(gè)碳原子，寫出生成C的化學(xué)方程式（4）若C8H8Cl2苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，其可能的結(jié)構(gòu)除了外，還有和 （用結(jié)構(gòu)簡式表示）17（2014西藏模擬）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)已知：（R、R'可表示烴基或官能團(tuán)）A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物，部分無機(jī)產(chǎn)物已略去）：請回答：（1）F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，且分子中無甲基已知1mol F與足量金屬鈉

14、作用產(chǎn)生H2 22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則F的分子式是，名稱是（2）G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，則G具有的性質(zhì)是（填字母）a可與銀氨溶液反應(yīng) b可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)c可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) d1mol G最多可與2mol新制Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)（3）D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且兩分子D可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，則DE的化學(xué)方程式是，該反應(yīng)類型是反應(yīng)（4）H與B互為同分異構(gòu)體，且所含官能團(tuán)與B相同，則H的結(jié)構(gòu)簡式可能是：（5）A轉(zhuǎn)化為B和F的化學(xué)方程式是18（2014陜西校級二模）（化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）研究表明，火災(zāi)中，真正燒死的人其實(shí)并不多，大多數(shù)

15、人都是因慌亂奔跑時(shí)吸入大量濃煙，導(dǎo)致煙霧中毒而死的且起火的建筑裝修越豪華，這一點(diǎn)越明顯聚氯乙烯（PVC）是制作裝修材料的最常用原料，失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：請回答下列問題：（1）火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體，其化學(xué)成分主要是，你認(rèn)為其中含量最大的為，的反應(yīng)類型是在火災(zāi)現(xiàn)場，為防止氣體中毒的防護(hù)措施是（2）工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC：乙是PVC的單體，其結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)、的化學(xué)方程式分別為、（3）聚氯乙烯可以制成保鮮膜，化學(xué)工作者十分關(guān)注聚氯乙烯保鮮膜的安全問題PVC保鮮膜的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC

16、單體以及不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA鄰苯二甲酸辛酯（DOP）是國家標(biāo)準(zhǔn)中允許使用的增塑劑之一，鄰苯二甲酸酐是制造DOP的原料，它跟過量的甲醇反應(yīng)能得到另一種增塑劑DMP（分子式為C10H10O4），DMP屬于芳香酸酯，寫出制取DMP的反應(yīng)方程式：19（2013濱州一模）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物氟卡尼的中間體I、已知，龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖1所示（1）下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述，不正確的是（填字母）A能與氯化鐵溶液顯色 B分子中含有羧基、羥基等官能團(tuán)C能與溴水反應(yīng) D能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳II、已知：RCH2CH（OH）CH3 RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2X

17、及其他幾種有機(jī)物存在如圖2轉(zhuǎn)化關(guān)系，且A和B互為同分異構(gòu)體：回答以下問題：（2）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是（3）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是（填代號）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 加聚反應(yīng)（4）符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的結(jié)構(gòu)簡式是20（2013牡丹區(qū)校級二模）芐佐卡因是一中醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：請回答下列問題：（1）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：B（2）用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫原子處于不同的化學(xué)環(huán)境注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：（3）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶

18、液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式（4）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式21（2013萊城區(qū)校級模擬）用芳香烴A為原料合成G的路線如下其中D分子苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，該分子在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物只有一種，D與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為，E中所含官能團(tuán)的名稱是（2）FG的反應(yīng)類型為，化學(xué)方程式為（3）寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子內(nèi)含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4mol銀單質(zhì)

19、22（2012山東）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)合成P（一種抗氧化劑）的路線如下：已知： （R為烷基）；A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基（1）AB的反應(yīng)類型為B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的化學(xué)名稱是（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為（3）實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的a鹽酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水（4）P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示）23（2012開封模擬）有機(jī)高分子化合物甲是一種常用的光敏高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為：按圖可以合成甲，其中試劑可由相對分子質(zhì)量為26的烴與水加成制得已知：CH2OH

20、+CH2OH CH2OCH2+H2O+H2O回答下列問題：（1）試劑的名稱是；BC的反應(yīng)類型是；（2）質(zhì)譜圖顯示A的相對分子質(zhì)量是80.5；A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.88%，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.81%，其余為氫元素和氯元素，且A的核磁共振氫譜上有三個(gè)吸收峰，峰面積的比例為2：2：1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式DE的反應(yīng)；C與F的反應(yīng)（4）E的一種同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物有兩種，一種能使溴水褪色，另一種在滴加飽和溴水后，有白色沉淀生成，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為24（2012陜西校級四模）奶油中含有一種用做香料的有機(jī)化合物A，該有機(jī)化合物只含有C、H、O三種元素，分子中C、H、

21、O原子個(gè)數(shù)比為2：4：1，其相對分子質(zhì)量為88，A的結(jié)構(gòu)式中含有碳氧雙鍵1mol B可生成2mol C，也可與2mol 反應(yīng)與A相關(guān)的反應(yīng)如下：（1）寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型：（2）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A，C，F(xiàn)請寫出兩種與A的物質(zhì)類別不同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：，（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：（4）在空氣中長時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：高中化學(xué)組卷郵寄選修5參考答案與試題解析一選擇題（共2小題）1（2015春澄城縣校級期中）乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示，對乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是（）A和金屬鎂作用時(shí)，鍵斷裂B和

22、濃H2SO4共熱至170時(shí)，鍵和斷裂C和濃H2SO4共熱至140時(shí)，鍵斷裂D在Ag催化劑下和O2反應(yīng)時(shí)，鍵和斷裂【考點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)；探究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)乙醇的性質(zhì)，結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)反應(yīng)重在掌握反應(yīng)的機(jī)理即清楚斷鍵與成鍵位置A、根據(jù)乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，斷開的羥基上的氫氧鍵B、乙醇和濃H2SO4共熱至170時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂碳氧鍵、與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳?xì)滏IC、乙醇和濃H2SO4共熱至140時(shí)，發(fā)生分子間脫水，斷開的是羥基上的氫氧鍵、碳氧鍵D、根據(jù)乙醇在銅催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水，斷開的是羥基上的氫

23、氧鍵和與羥基所連的碳的氫【解答】解：A、乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇斷鍵的位置為：，故A正確；B、乙醇和濃H2SO4共熱至170時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故乙醇斷鍵的位置為：和，故B正確；C、乙醇和濃H2SO4共熱至140時(shí)，發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故乙醇斷鍵的位置為和，故C錯(cuò)誤；D、乙醇在Ag催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故乙醇斷鍵的位置為和，故C正確故選：C【點(diǎn)評】本題主要考查了

24、乙醇的化學(xué)性質(zhì)，掌握反應(yīng)的機(jī)理是書解題的關(guān)鍵，難度不大2（2014秋昌平區(qū)期末）下列醇類物質(zhì)中，能被氧化成醛的是（）ACH3CH2CH2OHBCD【考點(diǎn)】醇類簡介；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】伯醇發(fā)生催化氧化生成醛，仲醇發(fā)生催化氧化生成酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化，以此分析【解答】解：A、CH3CH2CH2OH為伯醇，發(fā)生催化氧化生成醛生成丙醛，故A正確；B、為仲醇，生催化氧化生成丙酮，故B錯(cuò)誤；C、為仲醇，發(fā)生催化氧化生成酮，故C錯(cuò)誤；D、為叔醇，不能發(fā)生催化氧化，故D錯(cuò)誤；故選A【點(diǎn)評】本題考查了醇的催化氧化反應(yīng)，注意醇的催化氧化反應(yīng)，只有羥基相連碳的碳上

25、有氫原子的才能發(fā)生，伯醇發(fā)生催化氧化生成醛，仲醇發(fā)生催化氧化生成酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化，難度適中二解答題（共22小題）3（2011浙江模擬）肉桂酸甲酯是一種常用的調(diào)制具有水果香味的食用香精右圖是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有機(jī)物的合成信息：已知：F為含有三個(gè)六元環(huán)的酯；請回答下列問題：（1）DG的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；GH的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；（2）D轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式是；（3）D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是；（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是；（5）寫出符合以下條件的D的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)通式可表示為： （其中X、Y均不為H）；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；遇FeCl3溶液呈紫色【考點(diǎn)】有機(jī)物

26、的推斷；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】（1）根據(jù)D到G的轉(zhuǎn)化方程式確定所屬的反應(yīng)類型；（2）根據(jù)醇能發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)來書寫方程式；（3）根據(jù)羥基羧酸的縮聚反應(yīng)來書寫方程式；（4）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)條件來回答；（5）根據(jù)同分異構(gòu)題的概念和書寫方法來回答【解答】解：（1）根據(jù)A是苯乙烯，可以得出B為苯乙醇，C為苯乙醛，根據(jù)題意的信息反應(yīng)可得D為，G是D的消去產(chǎn)物，G為：，H是G和甲醇酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，故答案為：消去反應(yīng)；酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；（2）G是D的消去產(chǎn)物，G

27、為：，故D轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式是：，故答案為：；（3）E是D的縮聚產(chǎn)物，化學(xué)方程式是 ，故答案為：；（4）2F為含有三個(gè)六元環(huán)的酯，即2分子D分子間發(fā)生酯化反應(yīng)得到的F，故F結(jié)構(gòu)簡式是 ，故答案為：；（5）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，能使FeCl3溶液呈紫色，說明含有酚羥基，故結(jié)構(gòu)簡式有：、，故答案為：、【點(diǎn)評】本題是一道有機(jī)框圖推斷題，要掌握官能團(tuán)決定的物質(zhì)的性質(zhì)，是現(xiàn)在高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn)4（2011蕭山區(qū)模擬）有機(jī)物A是一種軍用催淚彈的主要有效成分經(jīng)分析A的相對分子質(zhì)量為161，除含有C、H元素外，它還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個(gè)甲基化合物AF的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，其中足量的新制C

28、u（OH）2懸濁液與1mol C反應(yīng)可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)（CCC）不穩(wěn)定請完成下列問題；（1）化合物A含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、溴原子B1的相對分子質(zhì)量是80（2）、的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)、加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3）寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A；F（4）寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式：OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有2種含有三個(gè)甲基；能發(fā)生酯化反應(yīng)；OH、Br連在

29、同一個(gè)碳原子上【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及題中結(jié)構(gòu)信息知：A最終生成F中有6個(gè)C原子，則1616×12=89，則該有機(jī)物中的鹵素為Br，其余為H原子，H原子個(gè)數(shù)為161806×12=9，A的分子式為C6H9Br因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應(yīng)是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)CH3，故A為不飽和五員環(huán)狀物，又由A的臭氧化后的產(chǎn)物C與Cu（OH）2反應(yīng)的比例關(guān)系知C分子中只有一個(gè)醛基，故A中甲基連在其中的一個(gè)不飽和碳原子上，再結(jié)合題

30、目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為 ，根據(jù)題中信息可知A發(fā)生氧化后生成C，C為OHCCH2CHBrCH2COCH3，C氧化為D，只含有1個(gè)醛基，D為HOOCCH2CHBrCH2COCH3，D加成后生成E，E為HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則F為，B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為C6H8，相對分子質(zhì)量為80E的同分異構(gòu)體中含有三個(gè)甲基；能發(fā)生酯化反應(yīng)；OH、Br連在同一個(gè)碳原子上符合條件的E的同分異構(gòu)體為，以此解答題中各問【解答】解：（1）A最終生成F中有6個(gè)C原子，則1616×12=89，則該有機(jī)物中的鹵素為Br，其余為H原子，H原子個(gè)數(shù)為161806&

31、#215;12=9，A的分子式為C6H9Br因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應(yīng)是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)CH3，故A為不飽和五員環(huán)狀物，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、溴原子；B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為C6H8，相對分子質(zhì)量為80；故答案為：碳碳雙鍵、溴原子；80；（2）在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，E為HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，含有羧基和羥基，發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，故答案為：消去反應(yīng)、加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；（3）A為不飽和五員環(huán)狀物，又由A的臭氧化后的產(chǎn)物C與Cu（OH）2反應(yīng)的比例關(guān)系知C分子中只有一個(gè)醛基

32、，故A中甲基連在其中的一個(gè)不飽和碳原子上，再結(jié)合題目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為 ，E為HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，E發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成環(huán)酯F，則F為，故答案為：；（4）C中含有醛基，在加熱條件下與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成羧酸，反應(yīng)為OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O，故答案為：OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O；（5）E的同分異構(gòu)體中含有三個(gè)甲基；能發(fā)生酯化反應(yīng)；OH、Br連在同一個(gè)碳原子上符合條件的E的同分異構(gòu)體為，故

33、答案為：2【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷和合成，題目較為綜合，有一定的難度，做題時(shí)注意把利用好題給信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷，注意同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法5薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：，（1）根據(jù)圖中模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)（用化學(xué)方程式表示）（3）同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有2種含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1mol該

34、同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應(yīng)的反應(yīng)類型AB反應(yīng)類型：加成反應(yīng)B+DE反應(yīng)類型：酯化反應(yīng)（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol該混合物完全燃燒消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式（有機(jī)物可用分子式表示）C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7O26CO2+3H2O設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的

35、計(jì)算式7x+6（nx）=【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物的推斷菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】（1）薩羅的分子式為C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氫原子，斜線白色球?yàn)檠踉痈鶕?jù)碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，可知結(jié)構(gòu)中環(huán)為苯環(huán)，根據(jù)氧原子的二價(jià)結(jié)構(gòu)可知，連接兩個(gè)苯環(huán)的基團(tuán)為酯基，有1個(gè)OH連接苯環(huán)；（2）根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸設(shè)計(jì)，羧酸酸性比碳酸強(qiáng)，碳酸酸性比苯酚強(qiáng)；（3）水楊酸為根據(jù)題意知，該有機(jī)物中含有CHO，不含酯的結(jié)構(gòu)，含有兩個(gè)與苯環(huán)相連的羥基，據(jù)此書寫；（4）選擇A為，由關(guān)系圖可知，B為，D為，E為，AB只有醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；B+DE 發(fā)生

36、酯化反應(yīng)；（5）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒生成二氧化碳與水；設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，則苯酚為（nx）mol，根據(jù)方程式表示出二氧化碳的物質(zhì)的量，列出x的計(jì)算式【解答】解：（1）薩羅的分子式為C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氫原子，斜線白色球?yàn)檠踉痈鶕?jù)碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，可知結(jié)構(gòu)中環(huán)為苯環(huán)，根據(jù)氧原子的二價(jià)結(jié)構(gòu)可知，連接兩個(gè)苯環(huán)的基團(tuán)為酯基，有1個(gè)OH連接苯環(huán)所以薩羅的結(jié)構(gòu)簡式，故答案為：；（2）要證明酸的相對強(qiáng)弱，一般利用強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)，故可利用下列反應(yīng)來證明三者的相對強(qiáng)弱：，故答案為：；（3）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基，不能發(fā)生水解反應(yīng)說明無

37、酯基，1 mol該同分異構(gòu)體能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)則說明有兩個(gè)酚羥基，只能生成兩種一氯代產(chǎn)物說明具有較好的對稱性，符合條件的同分異構(gòu)體有如下兩種：和，故答案為：2；（4）選擇A為，由關(guān)系圖可知，B為，D為，E為，AB只有醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故答案為：；B+DE 發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol該混合物完全燃燒消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）水楊酸和苯酚完全燃燒都生成二氧化碳與水，方程式分別為C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7

38、O26CO2+3H2O，故答案為：C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7O26CO2+3H2O；設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的計(jì)算式C7H6O3 +7O27CO2+3H2O，x mol 7x mol 反應(yīng)C6H6O+7O26CO2+3H2O （nx）mol 6（nx）mol所以7x+6（nx）=故答案為：7x+6（nx）=【點(diǎn)評】本題主要是考查有機(jī)合成，有機(jī)物性質(zhì)探究，有機(jī)反應(yīng)類型研究，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，同分異構(gòu)體探究，有機(jī)反應(yīng)計(jì)算等問題的綜合題難度較大，注意（5）中可以有不同形式的表達(dá)式6（2013山東模擬）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)已知兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)

39、構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，在一定條件下可發(fā)生下圖所示一系列反應(yīng)（已知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為60）：請回答下列問題：（1）A的名稱為乙酸（2）M的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：BC：；FG：（4）E的某相鄰?fù)滴颴，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則X的結(jié)構(gòu)簡式是【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】M在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A與B，則A含有含有酯基，B遇氯化鐵溶液顯紫色，則B含有酚羥基OH，結(jié)合M的分子式可知，A為羧酸，A的相對分子質(zhì)量為60，則A為CH3COO

40、HB的水解產(chǎn)物C可以與銀氨溶液反應(yīng)，則C含有CHO，同時(shí)酚羥基OH與氫氧化鈉反應(yīng)，C中還含有ONa基團(tuán)，故B生成C的過程中發(fā)生同一碳原子上的2個(gè)OH的自動(dòng)脫水D酸化得到E，E種含有COOH、OH，E與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，苯環(huán)也發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)中含有含有OH、COOH，F(xiàn)在濃硫酸、加入條件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G中含有不飽和鍵，則F發(fā)生消去反應(yīng)生成G，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，只有一種產(chǎn)物，則六元環(huán)上的取代基處于對位位置，綜合上述分析可得，B為、C為、D為，E為，F(xiàn)為，G為，故M為，據(jù)此解答【解答】解：M在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A與B，則A含有含有酯基，B遇氯化鐵溶液顯紫色，

41、則B含有酚羥基OH，結(jié)合M的分子式可知，A為羧酸，A的相對分子質(zhì)量為60，則A為CH3COOHB的水解產(chǎn)物C可以與銀氨溶液反應(yīng)，則C含有CHO，同時(shí)酚羥基OH與氫氧化鈉反應(yīng)，C中還含有ONa基團(tuán)，故B生成C的過程中發(fā)生同一碳原子上的2個(gè)OH的自動(dòng)脫水D酸化得到E，E種含有COOH、OH，E與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，苯環(huán)也發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)中含有含有OH、COOH，F(xiàn)在濃硫酸、加入條件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G中含有不飽和鍵，則F發(fā)生消去反應(yīng)生成G，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，只有一種產(chǎn)物，則六元環(huán)上的取代基處于對位位置，綜合上述分析可得，B為、C為、D為，E為，F(xiàn)為，G為，故M為，（1）由

42、上述分析可知，A為CH3COOH，名稱為乙酸，故答案為：乙酸；（2）由上述分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（3）BC反應(yīng)的方程式為：，F(xiàn)G反應(yīng)的方程式為：，故答案為：；（4）E（）的某相鄰?fù)滴颴，X比E多1個(gè)CH2原子團(tuán)，含有官能團(tuán)相同，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，X中含有2個(gè)取代基且處于對位，則X的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷，涉及酯、醛、羧酸、鹵代烴、醇、酚的性質(zhì)等，題目難度較大，需要對給予的信息進(jìn)行利用，能較好的考查考生的閱讀、自學(xué)能力和思維能力，是熱點(diǎn)題型對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵，注意把握題給信息，

43、采取正推法與逆推法相結(jié)合的方法推斷7（2012海南模擬）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）回答下列問題：（1）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2OA的分子式是C4H10（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）在催化劑存在下1mol F與2mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、【考點(diǎn)】有機(jī)物

44、的推斷；有機(jī)物的合成菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】（1）分別計(jì)算A、CO2和 H2O的物質(zhì)的量，則可求得C、H、O的原子個(gè)數(shù)比，進(jìn)而求得化學(xué)式；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷；（3）F可以與Cu（OH）2反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與H2之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵從生成的產(chǎn)物3苯基1丙醇分析；（4）由反應(yīng)條件判斷應(yīng)為消去反應(yīng)；（5）根據(jù)推斷G的結(jié)構(gòu)為，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體【解答】解：（1）88g

45、CO2為2mol，45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)11.2L，即為0.5mol，所以烴A中含碳原子為4，H原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10故答案為：C4H10；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷故答案為：2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）F可以與Cu（OH）2反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與H2之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵從生成的產(chǎn)物3苯基1丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 故答案為：；（4）反應(yīng)為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)故答案為：消去反應(yīng)；（5）F被

46、新制的Cu（OH）2氧化成羧酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)故答案為：；（5）G中含有官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體故答案為：、【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的合成及推斷，涉及分子式的判斷、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫以及同分異構(gòu)體的判斷等，注意把握推斷題的關(guān)鍵點(diǎn)和題中重要信息，積累基礎(chǔ)知識，以及知識的綜合利用8（2011福建模擬）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反應(yīng)生成A二者的結(jié)構(gòu)簡式如下圖試回答：（1）“亮菌甲素”的分子式為C12H10O5，1mol“

47、亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗3mol Br2；有機(jī)物A不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有（填序號）加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 水解反應(yīng) 消去反應(yīng)（2）已知：有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：CD的化學(xué)方程式為1mol G跟1mol H2在一定條件下反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH符合下列條件E的同分異構(gòu)體有4種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能發(fā)生水解反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；結(jié)構(gòu)簡式；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；消去反應(yīng)與水解反應(yīng)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析

48、】（1）根據(jù)亮菌甲素的結(jié)構(gòu)式可判斷出，1個(gè)亮菌甲素中含有12個(gè)C原子，10個(gè)H原子以及5個(gè)O原子，以此書寫分子式；1mol亮菌甲素中含有1mol酚羥基，苯環(huán)中有有2mol鄰位H原子可被取代，含有1molC=C鍵，發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol溴，共3mol，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷該有機(jī)物可能具有的性質(zhì)；（2）根據(jù)題中信息，A在臭氧作用下反應(yīng)生成B和C，根據(jù)化合價(jià)的斷裂方式可知，B為，C為，C在NaOH作用下水解生成D，D為，D加成生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G，G為CH3CCCOOH，以此解答題中各問【解答】解：（1）根據(jù)亮菌甲素的結(jié)構(gòu)式可判斷出，1個(gè)亮菌甲素中

49、含有12個(gè)C原子，10個(gè)H原子以及5個(gè)O原子，故分子式為C12H10O5，1mol亮菌甲素中含有1mol酚羥基，苯環(huán)中有有2mol鄰位H原子可被取代，含有1molC=C鍵，發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol溴，共3mol，有機(jī)物A中含有C=C鍵和酯基等官能團(tuán)，能發(fā)生加成、取代能發(fā)生，但不能發(fā)生水解和消去反應(yīng)，故答案為：C12H10O5；3；（2）根據(jù)題中信息，A在臭氧作用下反應(yīng)生成B和C，根據(jù)化合價(jià)的斷裂方式可知，B為，C為，C在NaOH作用下水解生成D，D為，D加成生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G，G為CH3CCCOOH，以此解答以下各問：根據(jù)題中信息，A在臭氧作

50、用下反應(yīng)生成B和C，根據(jù)化合價(jià)的斷裂方式可知，B為，C為，C在NaOH作用下水解生成D，D為，CD的化學(xué)方程式為，故答案為：；D加成生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G，G為CH3CCCOOH，1mol G跟1mol H2在一定條件下反應(yīng)，生成物為CH3CH=CHCOOH，故答案為：CH3CH=CHCOOH；根據(jù)題給信息，B在HCl作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成醇，則E為，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)為a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能發(fā)生水解反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基，說明結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上連有羥基，結(jié)構(gòu)中含有醛基但不含酯基，結(jié)構(gòu)對

51、稱，苯環(huán)上只有一種等效氫原子，根據(jù)這些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)可寫出可能的結(jié)構(gòu)有4種，分別為：，故答案為：4；【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷和合成，題目較為綜合，有一定的難度，做題時(shí)注意把利用好題給信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷，注意同分異構(gòu)體的判斷方法9（2011浙江模擬）已知CH3CHO+CH3CHO CH3CH （OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO兔耳醛在食品、化妝品等工業(yè)中作添加劑，其合成流程（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件中已略去）兔耳醛的分子式是C13H18O；物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式是；檢驗(yàn)C中含有一般的碳碳雙鍵的簡要實(shí)驗(yàn)步驟是取少量試樣，加入過量的新制氫氧化銅懸濁液，加熱；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，則證明含有碳碳雙鍵物質(zhì)A有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，結(jié)構(gòu)中不含CH3，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對位的取代基，其結(jié)構(gòu)簡式為；（有幾種寫幾種）CD的化學(xué)方程式為【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】A發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B，B經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化生成兔耳醛，由兔耳醛的結(jié)構(gòu)可知，A為，順推可