物理化學(xué)下冊考試題庫精編版

1、第六章 相平衡選擇題1. 二元恒沸混合物的組成(A）固定 (B) 隨溫度而變 (C) 隨壓力而變 (D) 無法判斷答案：C2. 一單相體系, 如果有3種物質(zhì)混合組成, 它們不發(fā)生化學(xué)反應(yīng), 則描述該系統(tǒng)狀態(tài)的獨(dú)立變量數(shù)應(yīng)為(A) 3個 (B) 4個 (C) 5個 (D) 6個答案：B。FCP231243通常情況下，對于二組分物系能平衡共存的最多相為(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4答案：D。F2P24P，F(xiàn)不能為負(fù)值，最小為零。當(dāng)F0時P4。4正常沸點(diǎn)時，液體蒸發(fā)為氣體的過程中(A) S=0 (B) G=0 (C) H=0 (D) U=0答案：B。此為可逆過程故G0。5. 以下各系

2、統(tǒng)中屬單相的是(A) 極細(xì)的斜方硫和單斜硫混合物 (B) 漂白粉(C) 大小不一的一堆單斜硫碎粒 (D) 墨汁答案：C。6. NaCl(s), NaCl水溶液及水蒸汽平衡共存時, 系統(tǒng)的自由度(A) F=0 (B) F=1 (C) F=2 (D) F=3答案：B。F=C-P+2，C2，P3，故F=2-3+2=1。7. 如果只考慮溫度和壓力的影響, 純物質(zhì)最多可共存的相有(A) P=1 (B) P=2 (C) P=3 (D) P=4答案：C。F=CP21P23P，當(dāng)F最小為零時P=3。7. 對于相律, 下面的陳述中正確的是(A) 相律不適用于有化學(xué)反應(yīng)的多相系統(tǒng)(B) 影響相平衡的只有強(qiáng)度因素(

3、C) 自由度為零意味著系統(tǒng)的狀態(tài)不變(D) 平衡的各相中, 系統(tǒng)包含的每種物質(zhì)都不缺少時相律才正確答案：B8. 關(guān)于三相點(diǎn), 下面的說法中正確的是(A) 純物質(zhì)和多組分系統(tǒng)均有三相點(diǎn)(B) 三相點(diǎn)就是三條兩相平衡線的交點(diǎn)(C) 三相點(diǎn)的溫度可隨壓力改變(D) 三相點(diǎn)是純物質(zhì)的三個相平衡共存時的溫度和壓力所決定的相點(diǎn)答案：D9. 用相律和Clapeyron方程分析常壓下水的相圖所得出的下述結(jié)論中不正確的是(A) 在每條曲線上, 自由度F=1(B) 在每個單相區(qū), 自由度F=2(C) 在水的凝固點(diǎn)曲線上, Hm(相變)和Vm的正負(fù)號相反(D) 在水的沸點(diǎn)曲線上任一點(diǎn), 壓力隨溫度的變化率都小于零答

4、案：D10. 二組分系統(tǒng)的最大自由度是(A) F=1 (B) F=2 (C) F=3 (D) F=4答案：C。FCP22P24P，當(dāng)P=1時F3。11. 關(guān)于杠桿規(guī)則的適用對象, 下面的說法中不正確的是(A) 不適用于單組分系統(tǒng)(B) 適用于二組分系統(tǒng)的任何相區(qū)(C) 適用于二組分系統(tǒng)的兩個平衡相(D) 適用于三組分系統(tǒng)的兩個平衡相答案：B12. 區(qū)別單相系統(tǒng)和多相系統(tǒng)的主要根據(jù)是(A) 化學(xué)性質(zhì)是否相同 (B) 物理性質(zhì)是否相同(C) 物質(zhì)組成是否相同 (D) 物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)是否都相同答案：D13. Clapeyron方程不適用于(A) 純物質(zhì)固()純物質(zhì)固()可逆相變(B) 理想溶液中

5、任一組分的液-氣可逆相變(C) 純物質(zhì)固-氣可逆相變(D) 純物質(zhì)在等溫等壓下的不可逆相變答案：D14. 對于三組分系統(tǒng), 在相圖中實(shí)際可能的最大自由度數(shù)是(A) f=1 (B) f=2 (C) f=3 (D) f=4答案：C。FCP23P2，P最小為1，F(xiàn)3124。因三組分系統(tǒng)相圖無法表達(dá)出4個自由度，故取答案C。15. 關(guān)于等邊三角形座標(biāo)的特點(diǎn), 不正確的說法是(A) 在過三角形某一頂點(diǎn)的任一直線上各點(diǎn)所代表的系統(tǒng)中, 另外兩組分的濃度比都相同(B) 任意兩點(diǎn)代表的系統(tǒng)組成新系統(tǒng)時, 新系統(tǒng)的物質(zhì)點(diǎn)必在原來兩點(diǎn)的連接線上(C) 任意三點(diǎn)代表的系統(tǒng)組成新系統(tǒng)時, 新系統(tǒng)的物質(zhì)點(diǎn)必在原來三點(diǎn)連

6、成的三角形內(nèi)(D) 由三角形內(nèi)任一點(diǎn)向三邊作垂線, 三垂線之和等于三角形的高, 且等于100%答案：D16. 三組分水鹽系統(tǒng)的相圖常用來分離或提純鹽類, 處理時必須使物系點(diǎn)進(jìn)入所需要的相區(qū)。為此配合使用的操作很多，但一般不包括(A) 加水稀釋 (B) 加入另一種鹽或鹽溶液(C) 升高或降低溫度 (D) 水蒸汽蒸餾答案：D17. 分配定律不適用于(A) 濃度小的系統(tǒng) (B) 溶質(zhì)難揮發(fā)的系統(tǒng)(C) 分子在兩相中形態(tài)相同的系統(tǒng)(D) 溶質(zhì)在一相中全部電離的系統(tǒng)答案：D18. 對于下述結(jié)論, 正確的是(A) 在等壓下有確定沸點(diǎn)的液態(tài)系統(tǒng)一定是純物質(zhì)(B) 任何純固體物質(zhì)都有熔點(diǎn)(C) 在一定溫度下,

7、 純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關(guān)(D) 純固體物質(zhì)的熔點(diǎn)可以有很多個答案：D。因熔點(diǎn)是與壓力有關(guān)。19. 下面的表述中不正確的是(A) 在定壓下, 純固體物質(zhì)不一定都有確定的熔點(diǎn)(B) 在定壓下, 純液態(tài)物質(zhì)有確定的唯一沸點(diǎn)(C) 在定壓下, 固體混合物都不會有確定的熔點(diǎn)(D) 在定溫下, 液體的平衡蒸氣壓與外壓有關(guān)答案：C。共熔混合物在定壓下有確定的熔點(diǎn)。20. 涉及化合物的分解壓力的下列表述中正確的是(A) 各化合物都有特定的分解壓力(B) 化合物分解時, 其分解壓力必須等于外界壓力(C) 化合物分解壓力越大, 它越不易分解(D) 化合物的分解壓力與溫度有關(guān)答案：D21.體系中含有

8、H2O、H2SO44H2O、H2SO42H2O、H2SO4H2O、H2SO4 ，其組分?jǐn)?shù)C為：(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4答案：B22.在410 K，Ag2O(s)部分分解成Ag(s)和O2(g)， 此平衡體系的自由度為：(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 1答案：A。FCP12310。23.一個水溶液包含n個溶質(zhì)，該溶液通過一半透膜與純水相平衡，半透膜僅允許溶劑水分子通過，此體系的自由度為：(A) n (B) n1 (C) n1 (D) n2答案：D。FCP2n+1-1+2。24.絕熱條件下，273.15K的NaCl加入273.15K的碎冰中， 體系的溫度將如何變化

9、? (A) 不變 (B) 降低 (C) 升高 (D) 不能確定答案：B。冰熔化吸熱。25.下圖中，從P點(diǎn)開始的步冷曲線為：圖 1答案：D26.圖1中，生成固體化合物的經(jīng)驗(yàn)式為：(A) CCl4C4H10O2 (B) CCl4(C4H10O2)2 (C) (CCl4)2C4H10O2 (D) CCl4(C4H10O2)3答案：C27.圖1中，區(qū)域H的相態(tài)是：(A)溶液 (B)固體CCl4 (C)固體CCl4 +溶液 (D)固體化合物+溶液答案：C28. CaCO3(s), CaO(s), BaCO3(s), BaO(s)及CO2(g)構(gòu)成的平衡物系，其組分?jǐn)?shù)為：(A) 2 (B) 3 (C) 4

10、 (D) 5答案：B。CSRR5203.29.由CaCO3(s), CaO(s), BaCO3(s), BaO(s)及CO2(s)構(gòu)成的平衡體系其自由度為：(A)F=2 (B)F=1 (C)F=0 (D)F=3答案：C。共5種物質(zhì)，2個化學(xué)反應(yīng)，故C=5-2=3,有5個相，F(xiàn)=C-P+2=0。30.三相點(diǎn)是：(A) 某一溫度，超過此溫度，液相就不能存在 (B) 通常發(fā)現(xiàn)在很靠近正常沸點(diǎn)的某一溫度(C) 液體的蒸氣壓等于25時的蒸氣壓三倍數(shù)值時的溫度(D) 固體、液體和氣體可以平衡共存時的溫度和壓力答案：D31.某一固體在25和p$ 壓力下升華，這意味著：(A) 固體比液體密度大些 (B) 三相

11、點(diǎn)的壓力大于p$(C) 固體比液體密度小些 (D) 三相點(diǎn)的壓力小于p$答案：B。32.N2的臨界溫度是124K，室溫下想要液化 N2, 就必須：(A) 在恒溫下增加壓力(B) 在恒溫下降低壓力(C) 在恒壓下升高溫度(D) 在恒壓下降低溫度答案：D33.對于與本身的蒸氣處于平衡狀態(tài)的液體，通過下列哪種作圖法可獲得一直線：(A) p對T (B) lg(p/Pa) 對T (C) lg(p/Pa) 對1/T (D) 1/p 對lg(T/K) 答案：C。由克勞修斯_克拉貝龍方程可以看出：34.當(dāng)克勞修斯_克拉貝龍方程應(yīng)用于凝聚相轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵鈺r，則： (A) p 必隨T 之升高而降低(B) p 必不隨T

12、 而變 (C) p 必隨T 之升高而變大(D) p 隨T 之升高可變大或減少答案：C35.水的三相點(diǎn)附近，其蒸發(fā)熱和熔化熱分別為44.82和5.994kJmol-1。則在三相點(diǎn)附近冰的升華熱約為：(A) 38.83 kJmol-1 (B) 50.81 kJmol-1 (C) -38.83 kJmol-1 (D) -50.81 kJmol-1答案：B36.已知苯一乙醇雙液體系中，苯的沸點(diǎn)是353.3K, 乙醇的沸點(diǎn)是351.6K, 兩者的共沸組成為：含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù))，沸點(diǎn)為341.2K。 今有含乙醇77.5%的苯溶液，在達(dá)到氣、液平衡后，氣相中含乙醇為y2，液相中含乙醇為 x2。下列

13、結(jié)論何者正確？(A) y2 x2 (B) y2 = x2 (C) y2 t2 ； C. t1 j2 j3 ； B. j1 j2 j1 j3 ； D. j3 j1 = j2 ； 答案：B41298K時，濃度為0.1molkg-1和0.01molkg-1HCl溶液的液接電勢為Ej(1)，濃度為0.1molkg-1和0.01molkg-1KCl溶液的液接電勢為Ej(2)，則A. Ej(1)Ej(2)； B. Ej(1)Ej(2)；C. Ej(1)Ej(2)； D. Ej(1)a2,則電池電動勢E0。若a1=a2,則電池電動勢E=0。3在電池PtH2(p)HCL(a1)NaOH(a2)H2(p)Pt中

14、陽極反應(yīng)是0.5H2(g)-H+(a1)+e 陰極反應(yīng)是H2O(l)+e-0.5H2(g)+OH-(a2)電池反應(yīng)是H2O(l)H+(a1)+OH-(a2)4在298。15K時，已知Cu2+加2eCu 標(biāo)準(zhǔn)電池電動勢為0。3402V Cu+加eCu標(biāo)準(zhǔn)電池電動勢為0。522，則Cu2+加eCu+ 標(biāo)準(zhǔn)電池電動勢:0.1582V5.在一個銅板中有一個鋅制鉚釘，在潮濕空氣中放置，鋅制鉚釘先腐蝕。6AgAgCL(s)KCL(aq)CL2(g)Pt電池電動勢與氯離子活度無關(guān).第九章 表面現(xiàn)象選擇題1. 表面現(xiàn)象在自然界普遍存在，但有些自然現(xiàn)象與表面現(xiàn)象并不密切相關(guān)，例如(A) 氣體在固體上的吸附 (B

15、) 微小固體在溶劑中溶解(C) 微小液滴自動呈球形 (D) 不同濃度的蔗糖水溶液混合答案：D2. 液體的內(nèi)壓力和表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于(A) 產(chǎn)生的原因相同而作用點(diǎn)不同(B) 產(chǎn)生的原因相同而作用的方向不同(C) 作用點(diǎn)相同而方向不同(D) 點(diǎn)相同而產(chǎn)生的原因不同答案：B3. 液體的附加壓力和表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于(A) 產(chǎn)生的原因和方向相同而大小不同(B) 作用點(diǎn)相同而方向和大小不同(C) 作用點(diǎn)相同而產(chǎn)生的原因不同(D) 產(chǎn)生的原因相同而方向不同答案：D4. 對于理想的水平液面，其值為零的表面物理量是(A) 表面能 (B) 比表面吉布斯函數(shù)(C) 表面張力 (D) 附加壓力答案：D。對

16、于平面，r。5. 表面張力是物質(zhì)的表面性質(zhì)，其值與很多因素有關(guān)，但是它與下列因素?zé)o關(guān)(A) 溫度 (B) 壓力 (C) 組成 (D) 表面積答案：D6. 對彎曲液面上的蒸氣壓的描述正確的是(A) 大于平面液體的蒸氣壓(B) 小于平面液體的蒸氣壓(C) 大于或小于平面液體的蒸氣壓(D) 都不對答案：C7. 常見的一些亞穩(wěn)現(xiàn)象都與表面現(xiàn)象有關(guān)，下面的說法正確的是(A) 過飽和蒸氣是由于小液滴的蒸氣壓小于大液滴的蒸氣壓所致(B) 過熱液體形成的原因是新相種子小氣泡的附加壓力太小(C) 飽和溶液陳化，晶粒長大是因?yàn)樾【ЯＨ芙舛缺却缶Я５男?D) 人工降雨時在大氣中撒入化學(xué)物質(zhì)的主要目的是促進(jìn)凝結(jié)中心形

17、成答案：D8. 物理吸附和化學(xué)吸附有許多不同之處，下面的說法中不正確的是(A) 物理吸附是分子間力起作用，化學(xué)吸附是化學(xué)鍵力起作用(B) 物理吸附有選擇性，化學(xué)吸附無選擇性(C) 物理吸附速率快，化學(xué)吸附速率慢(D) 物理吸附一般是單分子層或多分子層，化學(xué)吸附一般是單分子層答案：B。正確的說法是物理吸附無選擇性，化學(xué)吸附有選擇性。9. 對于物理吸附和化學(xué)吸附的關(guān)系，以下描述正確的是(A) 即使改變條件，物理吸附和化學(xué)吸附也不能相互轉(zhuǎn)化(B) Langmuir吸附等溫式只適用于物理吸附(C) 在適當(dāng)溫度下，任何氣體都可在任何固體表面上發(fā)生物理吸附(D) 升高溫度對物理吸附和化學(xué)吸附都有利答案：C

18、10. 防毒面具吸附毒氣而基本上不吸附氧氣，這是因?yàn)?A) 毒氣通常比氧氣密度大(B) 毒氣分子不如氧氣分子活潑(C) 一般毒氣都易液化，氧氣難液化(D) 毒氣是物理吸附，氧氣是化學(xué)吸附答案：C11. Freundlish吸附等溫式雖然對氣體和溶液都適用，但有具體的條件限制，它不適用于(A) 低壓氣體 (B) 中壓氣體(C) 物理吸附 (D) 化學(xué)吸附答案：A12. 以下的說法中符合Langmuir吸附理論基本假定的是(A) 固體表面是均勻的，各處的吸附能力相同(B) 吸附分子層可以是單分子層或多分子層(C) 被吸附分子間有作用，互相影響(D) 吸附熱與吸附的位置和覆蓋度有關(guān)答案：A13. L

19、angmuir吸附等溫式有很多形式，而最常見的是bp/(1+bp) ，但它不適用于(A) 多種分子同時被強(qiáng)吸附 (B) 單分子層吸附(C) 物理吸附 (D) 化學(xué)吸附答案：A14. 溶液表面的吸附現(xiàn)象和固體表面的吸附現(xiàn)象的明顯區(qū)別是(A) 固體表面的吸附量大，溶液表面的吸附量小(B) 溶液表面的吸附量大，固體表面的吸附量小(C) 溶液表面可以產(chǎn)生負(fù)吸附，固體表面不產(chǎn)生負(fù)吸附(D) 固體表面的吸附與壓力有關(guān)，溶液表面的吸附與壓力無關(guān)答案：C15. 涉及溶液表面吸附的下列說法中正確的是(A) 溶液表面發(fā)生吸附后表面吉布斯函數(shù)增加(B) 溶質(zhì)的表面張力一定小于溶劑的表面張力(C) 定溫下，表面張力不

20、隨溶液濃度變化時，濃度增大，吸附量不變(D) 溶液表面的吸附量與溫度成反比是因?yàn)闇囟壬?，溶液濃度變小答案：C。可由吉布斯吸附公式看出。16. 表面活性劑在結(jié)構(gòu)上的特征是(A) 一定具有磺酸基或高級脂肪烴基(B) 一定具有親水基(C) 一定具有親油基(D) 一定具有親水基和憎水基答案：D17. 表面活性劑是針對某種特定的液體或溶液而言的，表面活性劑的實(shí)質(zhì)性作用是(A) 乳化作用 (B) 增溶作用(C) 降低表面張力 (D) 增加表面張力答案：C18. 當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度足夠大時，表面活性劑分子便開始以不定的數(shù)目集結(jié)，形成所謂膠束，膠束的出現(xiàn)標(biāo)志著(A) 表面活性劑的溶解度已達(dá)到飽和狀態(tài)(

21、B) 表面活性劑分子間的作用超過它與溶劑的作用(C) 表面活性劑降低表面張力的作用下降(D) 表面活性劑增加表面張力的作用下降答案：C19. 使用表面活性物質(zhì)時應(yīng)當(dāng)特別注意的問題是(A) 兩性型和非離子型表面活性劑不能混用(B) 陽離子型和陰離子型表面活性劑不能混用(C) 陽離子型和非離子型表面活性劑不能混用(D) 陰離子型表面活性劑不能在酸性環(huán)境中使用答案：B。若混用可能產(chǎn)生沉淀或降低其表面活性劑的作用。20. 液體對光滑表面的潤濕程度常用接觸角來量度，下面的說法正確的是(A) = 0時，液體對固體完全不潤濕(B) = 180時，液體對固體完全潤濕(C) = 90時，是潤濕與不潤濕的分界線(

22、D) 0 90時，液體對固體潤濕程度小答案：C21. 彎曲液面（非平面）所產(chǎn)生的附加壓力(A) 一定等于零 (B) 一定不等于零(C) 一定大于零 (D) 一定小于零答案：B22. 微小晶體與普通晶體相比較，哪一性質(zhì)是不正確的？(A) 微小晶體的蒸氣壓較大 (B) 微小晶體的熔點(diǎn)較低(C) 微小晶體的溶解度較小 (D) 微小晶體不穩(wěn)定答案：C。23. 討論固體對氣體等溫吸附的朗格繆爾（Langmuir) 吸附理論最重要的基本假設(shè)為：(A) 氣體是處在低壓下 (B) 固體表面不均勻(C) 吸附層是單分子層 (D) 吸附分子是球形的答案：C24. 對物理吸附的描述中，哪一條是不正確的？(A) 吸附

23、速度較快(B) 吸附層可以是單分子層或多分子層(C) 吸附熱較小(D) 吸附力來源于化學(xué)鍵力，吸附一般不具選擇性答案：D。正確的說法是來源于分子間力。25. 一定條件下液體在毛細(xì)管中上升的高度與毛細(xì)管的半徑(A) 無關(guān) (B) 成正比 (C) 成反比 (D)不確定答案：C26. 若多孔性物質(zhì)能被水潤濕，則當(dāng)水蒸氣含量較大時，可首先在該多孔性物質(zhì)的孔隙中凝結(jié)，這是因?yàn)?A) 平液面的蒸氣壓小于凸液面的蒸氣壓(B) 平液面的蒸氣壓大于凸液面的蒸氣壓(C) 平液面的蒸氣壓大于凹液面的蒸氣壓(D) 平液面的蒸氣壓小于凹液面的蒸氣壓答案：C27. 物理吸附與化學(xué)吸附的根本區(qū)別在于(A) 吸附力不同 (B

24、) 吸附速度不同(C) 吸附熱不同 (D) 吸附層不同答案：A28. 當(dāng)在空氣中形成一個半徑為r的小氣泡時，泡內(nèi)壓力與泡外壓力之差為(A) (B) (C) (D) 0答案：B。因空氣中的氣泡有兩個表面故選B。29. 若天空云層中小水滴的大小發(fā)生變化時，一定是 (A) 大水滴變大，小水滴變小 (B) 大水滴變小，小水滴變大 (C) 大小水滴都變大 (D) 大小水滴都變小 答案：A。因小水滴的蒸氣壓大于大水滴的蒸氣壓。30. 當(dāng)在兩玻璃板中間加入少量水后，在垂直于玻璃板平面方向上很難將其拉開，故兩玻璃板間應(yīng)該形成 (A) 凸液面 (B) 凹液面 (C) 無液面 (D) 無法判斷答案：B31. 表面

25、活性劑是(A) 能降低溶液表面張力的物質(zhì)(B) 能增加溶液表面張力的物質(zhì)(C) 溶入少量就能顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)(D) 溶入少量就能顯著增加溶液表面張力的物質(zhì)答案：C32蘭格謬爾吸附等溫式只適用于(A) 單分子層吸附 (B) 雙分子層吸附(C) 多分子層吸附 (D) 不能確定答案：A33. 關(guān)于表面現(xiàn)象的下列說法中正確的是(A) 毛細(xì)管越細(xì), 與液體接觸時界面張力越大(B) 溫度越高, 增加單位表面時外界做的功越小(C) 維持體積不變的氣泡埋在液面下越深, 附加壓力越大(D) 同一溫度下液體的飽和蒸氣壓越大, 其表面張力一定越小答案：B。因表面張力一般隨溫度的升高而下降。問答題1若天空中

26、的小水滴要起變化，一定是其中大水滴進(jìn)行蒸發(fā)，水蒸氣凝結(jié)在小水滴,使大小不等的水滴趨于相等。對嗎？為什么？答：不對。根據(jù)開爾文公式小水滴的蒸氣壓較大，因此應(yīng)為小水滴蒸發(fā)，水蒸氣凝結(jié)在大水滴上，使大水滴變得更大，最后小水滴消失。2在裝有部分液體的毛細(xì)管中，當(dāng)在一端加熱時，問潤濕性和不潤濕性液體分別向毛細(xì)管哪一端移動？答：當(dāng)在圖中右端加熱時，潤濕性液體（左圖）將向左移動；而不潤濕性液體（右圖）將向右移動。因?yàn)楸砻鎻埩﹄S溫度的升高而降低，潤濕性液體（左圖）兩彎曲液面的附加壓力分別指向管的左右兩端，當(dāng)右端加熱時，右端的附加壓力降低，因此液體將向左移動；而不潤濕性液體（右圖）因兩附加壓力指向液體內(nèi)部，則右

27、端加熱時，液體移動方向正好相反，向右移動。3從資料上查得某固體的s-g數(shù)據(jù)可否直接代入楊氏方程l-gcos=s-g-s-l?答：不可以。因?yàn)闂钍戏匠讨挥性谄胶鈼l件下才成立，故式中s-g是指被所研究的液體的蒸氣所飽和的氣相與固相之間的界面張力。固體表面吸附液體蒸氣后它的表面張力就會下降，故s-g低于資料上的數(shù)值，而資料上s-g的氣相是指空氣。第十章 化學(xué)動力學(xué)選擇題1. 涉及化學(xué)動力學(xué)的以下說法中不正確的是(A) 一個反應(yīng)的反應(yīng)趨勢大，其速率卻不一定快(B) 一個實(shí)際進(jìn)行的反應(yīng), 它一定同時滿足熱力學(xué)條件和動力學(xué)條件(C) 化學(xué)動力學(xué)不研究能量的傳遞或變化問題(D）快速進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng), 其反應(yīng)趨

28、勢不一定大答案：C2. 關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的各種表述中不正確的是(A) 反應(yīng)速率與系統(tǒng)的大小無關(guān)而與濃度的大小有關(guān)(B) 反應(yīng)速率與系統(tǒng)中各物質(zhì)濃度標(biāo)度的選擇有關(guān)(C) 反應(yīng)速率可為正值也可為負(fù)值(D) 反應(yīng)速率與反應(yīng)方程式寫法無關(guān)答案：C3. 用化學(xué)方法測定反應(yīng)速率的主要困難是(A) 很難同時測定各物質(zhì)濃度(B) 不能使反應(yīng)在指定的時刻完全停止(C) 不易控制溫度(D) 混合物很難分離答案：B4. 關(guān)于反應(yīng)級數(shù)的各種說法中正確的是(A) 只有基元反應(yīng)的級數(shù)是正整數(shù)(B) 反應(yīng)級數(shù)不會小于零(C) 反應(yīng)總級數(shù)一定大于對任一反應(yīng)物級數(shù)(D) 反應(yīng)級數(shù)都可通過實(shí)驗(yàn)來確定答案：D5. 關(guān)于反應(yīng)分子數(shù)的

29、不正確說法是(A) 反應(yīng)分子數(shù)是個理論數(shù)值(B) 反應(yīng)分子數(shù)一定是正整數(shù)(C) 反應(yīng)分子數(shù)等于反應(yīng)式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和(D) 現(xiàn)在只發(fā)現(xiàn)單分子反應(yīng)、雙分子反應(yīng)、三分子反應(yīng)答案：C6. 關(guān)于對行反應(yīng)的描述不正確的是(A) 一切化學(xué)變化都是可逆反應(yīng), 不能進(jìn)行到底(B) 對行反應(yīng)中正逆反應(yīng)的級數(shù)一定相同(C) 對行反應(yīng)無論是否達(dá)到平衡, 其正逆反應(yīng)的速率常數(shù)之比為定值(D) 對行反應(yīng)達(dá)到平衡時, 正逆反應(yīng)速率相同答案：B7. 下述結(jié)論對平行反應(yīng)不適合的是(A) 總反應(yīng)速率等于同時進(jìn)行的各個反應(yīng)速率之和(B) 總反應(yīng)速率常數(shù)等于同時進(jìn)行的各個反應(yīng)速率常數(shù)之和(C) 各產(chǎn)物的濃度之積等于相應(yīng)反應(yīng)的速率

30、常數(shù)之積(D) 各反應(yīng)產(chǎn)物的生成速率之比等于相應(yīng)產(chǎn)物的濃度之比答案：C8. 利用活化能和溫度對反應(yīng)速率的影響關(guān)系能控制某些復(fù)雜反應(yīng)的速率, 即所謂活化控制。下面的反應(yīng)中都可進(jìn)行活化控制的是(A) 平行反應(yīng)和連串反應(yīng)(B) 可逆反應(yīng)和鏈反應(yīng)(C) 可逆反應(yīng)和連串反應(yīng)(D) 連串反應(yīng)和鏈反應(yīng)答案：A10. 和阿累尼烏斯理論相比, 碰撞理論有較大的進(jìn)步, 但以下的敘述中有一點(diǎn)是不正確的, 即(A) 能說明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)(B) 引入幾率因子, 說明有效碰撞數(shù)小于計(jì)算值的原因(C) 可從理論上計(jì)算速率常數(shù)和活化能(D) 證明活化能與溫度有關(guān)答案：C11. 絕對反應(yīng)速率理論的假設(shè)不包括(A) 反應(yīng)物分子在碰撞時相互作用的勢能是分子間相對位置