地中海貧血的遺傳特點(diǎn)

1、若夫婦雙方均為同一類型的地貧便有機(jī)會(huì)生下中間型或重型地貧子女。若夫婦兩人都不帶有地貧基因，他們的下一代不會(huì)有地貧基因B地貧的遺傳規(guī)律:正常人有 2 2 個(gè)B基因，1 1 個(gè)B基因突變的根椐此突變基因表達(dá)的不同可表現(xiàn)為沒有任何貧血的靜止型B地貧基因攜帶者和只有輕度貧血的輕型B地貧，2 2 個(gè)B基因突變都突變的根椐這 2 2 個(gè)突變基因表達(dá)的不同可表現(xiàn)為中間型或重型B地貧。若夫婦只有一方是地貧，他們的子女有50%50%機(jī)會(huì)是地貧若夫婦二人都是地貧，每次懷孕他們的孩子會(huì)有25%25%的機(jī)會(huì)是 正?！?50%50%的機(jī)會(huì)成為靜止型地貧基因攜帶者或輕型地貧，而有25%25%的機(jī)會(huì)患上中間型或重型地貧。a

2、地貧的遺傳規(guī)律:4止型a地貧基因攜帶者、輕型a地貧和中間型a地貧機(jī)率各為 2525 %正常人有 4 4 個(gè)a基因，缺失 1 1 個(gè)a基因（或 1 1 個(gè)a基因突變）的為靜止型a地貧基因攜帶者，缺失 2 2 個(gè)a基因（或 2 2 個(gè)a基因突變） 的為輕型a地貧（2 2 個(gè)a基因可分別在兩條染色體上，也可在同一條染色體上），缺失 3 3 個(gè)a基因?yàn)橹虚g型a地貧也叫血紅蛋白 H H 病， 缺失 4 4 個(gè)a基因的為重型a地貧，也叫 BartBart 水腫綜合征胎兒，一般不能存活，多在孕中晚期或一出生就死亡。A IHJIIJikF#NIIN-hu ulKhri-HhJ jLIlL ! d Lhai”加

3、It*曲乂mMtrbt T|-t -so zbrcnal ricruzti cw b托如%nH*dFrarwwifrflr znJKFc mwiDscwn irA S*4沖貫甘i-fc -u-. 1+衛(wèi)tp二=-gPM wn，Wf w -4*riMBKFW. llhWKI - 7 ! jJAiOi LbidlriJiMk kA fa-WACooleys Anemia-4-4 h-IHMi RM ar ! 3T !f ye i. i.1若夫婦雙方均為缺失的兩個(gè)a基因分別在兩條染色體上的輕型a地貧，其子女均為缺失的兩個(gè)a基因分別在兩條染色體上的輕型a地貧The slpha taleaaemis t

4、raits conbre n d fferent toproduce bood dsrd?r5 tha: range :mm on Id to gweien:h sir effect on :he hjman甜畔.踏 i 二.9*4fliptiJrakff FHi) )lT4rf wtl tev4 Ul- id jw*BA- I*kA-fWfelXHMEHjkbthn若夫婦一方為靜止型基因攜帶者，一方為缺失的兩個(gè)a基因在同一條染色體上的輕型a地貧，其子女為不攜帶a地貧基因的正常人、靜二g In iJt(tc-f* k kMir匚F WV*ii-Ar! bfa M whUBDttMIM lea

5、|lJVlEadfJM HIbdi H sicMr vlwihv1!* !1“ A th*冒ffirw-n I亡. 血fiw tknr nU wBi申4hh.1i! l *i*i歹軸U tai* frihr tr *呱恤idtEFT ill25%lH|JhriK MlW,Coolers Anemia* I T F - iiABi f M b iPdV Jigdiiahl likaUMd i屮HZ H =.於一-亠.一若夫婦雙方均為缺失的兩個(gè)a基因在同一條染色體上的輕型a地貧，其子女為重型a地貧和不攜帶a地貧基因的正常人的機(jī)率各 2525 %,輕型a地貧的機(jī)率為 5050 %。Jmc crnta irx IL*!*-IMP H卜 ” “ p ir B-pHiiKy 4-itJ .r l|pitK Ihdiici理qr i uitii-*- pl imf打M rt一t護(hù)FM Ce Arna .25%b-pdipv hb in“妙川測pd1H1 J4 :J t 1，4