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1、丙戊酸鈉抗癲癇合用美羅培南抗感染一例病例討論帶教老師:盧海儒神經(jīng)內(nèi)科學(xué)生:朱建國(guó)青海省交通醫(yī)院病例討論匯報(bào)01病史介紹患者:54歲 男 入院時(shí)間:2015年5月5日主訴:間斷意識(shí)喪失伴肢體不自主抽動(dòng)5年,加重1天。個(gè)人史:出生并久居青海,工人,否認(rèn)牧區(qū)長(zhǎng)期生活及牛、羊、密切接觸史,否認(rèn)吸煙、飲酒史。既往史:患“高血壓病”史8年,血壓最高達(dá)180/100mmHg,未行正規(guī)降壓治療。患者于5年前因梗死后出現(xiàn)意識(shí)喪失,伴肢體不自主抽動(dòng),表情為雙眼上翻,面部及口角肌肉不自主抽動(dòng),口唇青紫,牙關(guān)緊閉,雙拳緊握屈曲,雙下肢強(qiáng)直,伴有小便失禁,癥狀持續(xù)約數(shù)十秒后神智轉(zhuǎn)清,抽搐停止,醒后患者對(duì)發(fā)作當(dāng)時(shí)情形無(wú)記
2、憶,當(dāng)時(shí)診斷為診斷為“癥狀性癲癇”。后上述癥狀間斷發(fā)作,每23周發(fā)作一次;2年前因右腦梗死, 1年前患者無(wú)法站立并長(zhǎng)期臥床,同時(shí)抽搐發(fā)作較前頻繁,每周45次不等;病史介紹既往過(guò)敏史:有青霉素過(guò)敏史,否認(rèn)食物及其他藥物過(guò)敏史。既往用藥史:長(zhǎng)期口服丙戊酸鈉片0.4g tid?,F(xiàn)病史: 5月1日有發(fā)熱史,體溫38.0,未予診治;偶有咳嗽、咳痰,無(wú)胸悶氣憋及呼吸困難。 5月4日患者家屬發(fā)現(xiàn)患者肢體不自主抽動(dòng)發(fā)作次數(shù)較前明顯增多,每日45次。患者入院時(shí)神志呈恍惚狀,精神差,平車(chē)送入病房,身體偏瘦。診斷:繼發(fā)性癲癇、癲癇持續(xù)狀態(tài)、腦少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、腦梗死后遺癥、高血壓3級(jí)、腦萎縮、褥瘡、肺部感染、電解質(zhì)紊
3、亂、高同型半胱氨酸血癥、心律失常:竇性心動(dòng)過(guò)速、呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒、型呼吸衰竭、腦疝形成、低蛋白血癥。病史介紹5月10日,患者感染加重,可吸出大量黃色粘痰,間斷發(fā)熱,體溫波動(dòng)于3839.3之間,呼吸音粗,雙肺可聞及大量痰鳴音,目前治療療效欠佳,會(huì)診后改為美羅培南。5月12日,患者目前診斷明確為:繼發(fā)性癲癇、腦少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、腦梗死后遺癥、高血壓3級(jí)、腦萎縮、褥瘡、電解質(zhì)紊亂(低鈉、低氯血癥)、高同型半胱氨酸癥、心律失常:竇性心動(dòng)過(guò)速、呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒;近日出現(xiàn)高熱,體溫高達(dá)39.4,伴肺部感染,反復(fù)抽搐發(fā)作及顱內(nèi)病變繼發(fā)腦水腫至病情加重,不除外有新發(fā)腦血管病可能,以上至病
4、情進(jìn)一步加重,至顱內(nèi)壓增高、腦疝形成、呼吸循環(huán)衰竭而至患者死亡;實(shí)驗(yàn)室檢查檢查項(xiàng)目檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-5)檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-7)檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-11)參考值參考值白細(xì)胞8.878.5211.923.59.5中性粒細(xì)胞6.096.375.791.86.3淋巴細(xì)胞2.131.074.811.13.2淋巴細(xì)胞百分率2412.640.42050單核細(xì)胞0.641.081.240.10.6單核細(xì)胞百分率7.212.710.4310嗜酸性粒細(xì)胞0.010.000.060.020.52嗜酸性粒細(xì)胞百分率0.10.00.50.48.0實(shí)驗(yàn)室檢查檢查項(xiàng)目檢查項(xiàng)目
5、檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-5)檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-7)檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-9)參考值參考值谷草轉(zhuǎn)氨酶1412221540直接膽紅素131411.60.78.3總蛋白6258.953.76585白蛋白35.632.932.94055乳酸脫氫酶246195109245-羥基丁酸脫氫酶20516472182鈉122136159137147氯85.799.9119.899110全程C反應(yīng)蛋白4.24614.03815.3740.00.8實(shí)驗(yàn)室檢查檢查項(xiàng)目檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果檢查結(jié)果(2015-5-6)參考值參考值同型半胱氨酸63.75.013.9檢查項(xiàng)目檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果檢查結(jié)
6、果(2015-5-6)參考值參考值丙戊酸鈉血藥濃度114.9650100體溫單2015-5-52015-5-62015-5-72015-5-82015-5-92015-5-102015-5-112015-5-1236.739.037.937.839.439.838.639.436.237.837.637.038.638.837.237.2藥物治療開(kāi)始時(shí)間開(kāi)始時(shí)間停止時(shí)間停止時(shí)間醫(yī)囑內(nèi)容醫(yī)囑內(nèi)容溶媒溶媒用藥途徑用藥途徑用法用量用法用量用藥目的用藥目的2015-05-052015-05-12吡拉西坦氯化鈉注射液ivgttbid 10g營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)長(zhǎng)春西汀注射液NS 250mlivgttqd 20mg改
7、善循環(huán)維生素C注射液NS 500mlivgttqd 1.0g維生素B6注射液ivgttqd 0.1g氯化鉀注射液ivgttqd 1.5g補(bǔ)鉀復(fù)方氨基酸注射液(20AA)ivgttqd 500ml:50g營(yíng)養(yǎng)支持甲鈷胺片p.oqd 0.5mg降同型半胱氨酸治療維生素B6片p.oqd 10mg葉酸片p.oqd 5mg2015-05-10注射用頭孢哌酮/舒巴坦鈉ivgttbid 3g抗感染2015-05-12羧甲司坦口服液p.otid 10ml化痰鹽酸氨溴索注射液霧化吸入 bid 15mg藥物治療開(kāi)始時(shí)間開(kāi)始時(shí)間停止時(shí)間停止時(shí)間醫(yī)囑內(nèi)容醫(yī)囑內(nèi)容溶媒溶媒用藥途徑用藥途徑用法用量用法用量用藥目的用藥目的
8、2015-05-062015-05-12注射用丙戊酸鈉NS 100ml靜脈泵入0.8g 2ml/h癲癇人血白蛋白Ivgttqd 10ml低蛋白血癥注射用呋塞米i.vqd 20mg利尿地西泮注射液i.mqd 10mg鎮(zhèn)靜安眠2015-05-10注射用美羅培南NS 100mlivgttq12h 1g肺部感染2015-05-11醒腦靜注射液NS 250mlivgttqd 20ml改善腦代謝2015-05-12甘露醇注射液ivgttqd 250ml降顱壓甘油果糖氯化鈉注射液ivgttqd 250ml病例討論1.丙戊酸鈉檢測(cè)血藥濃度的意義?2.丙戊酸鈉血藥濃度監(jiān)測(cè)時(shí)間間隔多久多久為宜?3.美羅培南如何影
9、響丙戊酸鈉抗癲癇的療效?4.若已合用美羅培南與丙戊酸鈉后應(yīng)如何避免不良反應(yīng)再次發(fā)生?丙戊酸鈉丙戊酸鈉用于治療全身性及部分發(fā)作性癲癇,常見(jiàn)不良反應(yīng)表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng),偶有過(guò)敏。長(zhǎng)期服用偶見(jiàn)胰腺炎及急性肝壞死,應(yīng)定期檢查血象。對(duì)肝功能有損害,服用2個(gè)月要檢查肝功能。有血液病,肝病史,腎功能損害,器質(zhì)性腦病時(shí)慎用。血藥濃度監(jiān)測(cè)的意義丙戊酸的游離血藥濃度與不良反應(yīng)密切相關(guān),且該藥治療窗窄,個(gè)體差異大,中毒癥狀與癲癇發(fā)作癥狀難以判斷,因此對(duì)服用丙戊酸的癲癇患者進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),制訂個(gè)體化給藥方案,對(duì)提高癲癇發(fā)作的控制,減少不良反應(yīng),指導(dǎo)臨床合理用藥具有重要意義1 。1展翔.丙戊酸血藥濃度檢測(cè)與臨床合理用藥
10、J.醫(yī)藥論壇雜志, 2008, 22(6): 1-4.丙戊酸鈉的血藥濃度最佳劑量需根據(jù)臨床反應(yīng)來(lái)確定,當(dāng)發(fā)作不能控制或懷疑有副作用發(fā)生時(shí),除臨床監(jiān)測(cè)外,還應(yīng)考慮監(jiān)測(cè)丙戊酸鈉血藥濃度水平,血藥濃度達(dá)到50100g/ml。丙戊酸鈉的半衰期約為1520小時(shí),達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度約需要5個(gè)半衰期,因此建議患者在每次調(diào)整給藥劑量5天后,再次監(jiān)測(cè)血藥濃度2 。2 王玉平神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)病用藥處方分析M北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:17-18 藥品說(shuō)明書(shū)注射用美羅培南藥品說(shuō)明書(shū)注射用美羅培南藥品說(shuō)明書(shū)【藥物相互作用】碳青霉烯類(lèi),單桿菌類(lèi):對(duì)于癲癇病人來(lái)說(shuō),由于降低血漿丙戊酸和丙戊酰胺抗癲癇藥的濃度,導(dǎo)致癲癇發(fā)作危險(xiǎn)性增
11、加,需密切臨床監(jiān)測(cè),在抗感染時(shí)及之后,需監(jiān)測(cè)丙戊酸鈉血漿濃度,適時(shí)調(diào)整劑量。注射用丙戊酸鈉藥品說(shuō)明書(shū)注射用丙戊酸鈉藥品說(shuō)明書(shū)【藥物相互作用】本品與丙戊酸同時(shí)應(yīng)用時(shí),會(huì)使丙戊酸的血藥濃度降低,而導(dǎo)致癲癇發(fā)作。CBPMs對(duì)VPA的作用機(jī)制(一)碳青霉烯類(lèi)( CBPMs )尿苷二磷酸葡糖醛酸丙戊酸(VPA)葡糖苷酸化丙戊酸?;乃饷杆馄咸撬彳栈豢赡嬉种粕险{(diào)水平CBPMs對(duì)VPA的作用機(jī)制(二)CBPMs可抑制VPA經(jīng)小腸上皮細(xì)胞基底膜側(cè)的吸收。 正常情況下,在腸道,50%90%的VPA-G要被腸道菌叢分解成VPA再吸收進(jìn)入血液循環(huán)。CBPMs可抑制腸道菌叢,從而抑制VPA的肝腸循環(huán),降低VPA
12、的血藥濃度。增加VPA在紅細(xì)胞內(nèi)的分布改變游離VPA的分布體積也是其機(jī)制之一。 其可能的機(jī)制就是CBPMs抑制紅細(xì)胞膜上的腺苷三磷酸結(jié)合盒式轉(zhuǎn)運(yùn)體上的多藥耐藥蛋白,因而VPA不能被該蛋白泵出紅細(xì)胞,導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)VPA濃度增加。CBPMs對(duì)VPA的作用機(jī)制(三)CBPMs致癲癇ADR的表現(xiàn)形式之一。 除了VPA血藥濃度降低以外,是否屬CBPMs致癲癇ADR的表現(xiàn)?這種推測(cè)不是不可能存在。CBPMs對(duì)VPA相互作用的處理(一)(1)停止CBPMs與VPA的合用。這是最佳選擇,但往往做不到。(2)停用CBPMs。如果患者的細(xì)菌性感染有替代的抗菌藥物,則停用該藥也是最佳選擇,這也是文獻(xiàn)中報(bào)道最多的處理
13、辦法。(3)謹(jǐn)慎換用另外一種CBPMs。這種處理辦法應(yīng)謹(jǐn)慎使用,因?yàn)槟壳吧袩o(wú)這種處理辦法的報(bào)道。目前,CBPMs中還沒(méi)有報(bào)道引起VPA血藥濃度降低的藥物只有美羅培南,但并不意味著以后沒(méi)有類(lèi)似報(bào)告出現(xiàn)。CBPMs對(duì)VPA相互作用的處理(二)(4)換用其他抗癲癇藥物。在CBPMs無(wú)可替代的情況下,可考慮換用其他抗癲癇藥物,如卡馬西平、苯巴比妥等。(5)緊急情況的處理。在其他抗癲癇藥物無(wú)注射劑可供使用、患者的癲癇發(fā)作急需控制的情況下,可根據(jù)情況選用地西泮和(或)苯巴比妥注射劑肌注或靜脈推注進(jìn)行緊急處理。但是,無(wú)論何種處理辦法,CBPMs與VPA不宜合用,或者加強(qiáng)VPA血藥濃度的監(jiān)測(cè)3 ,密切觀察治療中患者的種種反應(yīng)仍是安全使用VPA的有效方法。3卜躍華.碳青霉烯類(lèi)抗生素與丙戊酸的相互作用J.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2013,
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