第3節(jié)伴性遺傳

1、伴性遺傳伴性遺傳第節(jié)第節(jié) 一、一、 教學目標教學目標 1.概述伴性遺傳的特點。 2.運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 二、教學重點和難點二、教學重點和難點 1.教學重點 伴性遺傳的特點。 2.教學難點 分析人類紅綠色盲癥的遺傳。性別決定方式為性別決定方式為XYXY型的生物型的生物性別決定方式為性別決定方式為XYXY型的生物型的生物性別決定方式為性別決定方式為ZWZW型的生物型的生物有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝黃黃5紅紅81 2 8紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖你的你的 色覺色覺 正常嗎？正常嗎？恭喜你，你的視覺正常！恭喜你，你的視覺正常

2、！ 據(jù)統(tǒng)計據(jù)統(tǒng)計: : 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。一一.伴性遺傳的概念及類型伴性遺傳的概念及類型 基因位于性染色體上的，基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類型類型伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳J.Dalton 1766-1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物

3、物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第寫了篇論文論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀念他，又把色盲癥叫道后人為紀念他，又把

4、色盲癥叫道爾頓癥。爾頓癥。癥狀：癥狀： 患者由于色患者由于色覺障礙，不覺障礙，不能像正常人能像正常人一樣區(qū)分紅一樣區(qū)分紅色和綠色。色和綠色。 結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：結(jié)論（遺傳性質(zhì)）： 紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體染色體上的上的隱性基隱性基因因(b)(b)控制控制的，即：的，即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正?；蚣t綠色盲基因的等位基因（正?；駼 B），也位于），也位于X X染色體上染色體上, , 即：即：XB Y Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X X染色染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，體同源區(qū)段而沒有這種基因， XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性

5、性男男 性性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型正常正常 正常正常 ( (攜攜 帶帶 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：男女有關(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲2.2.女性攜帶者女

6、性攜帶者 男性正常男性正常3.3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲4.4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）正常女性（攜帶者） 男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXX BX YBX XBBX YB女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性親代親代XX XBbX YB配子配子BX bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性攜女性攜 帶帶 者者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBYXBXb XbY親代親代配子配子子代子代X

7、BXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者X XBb XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 因為男性只含一個致病基因因為男性只含一個致病基因( (X Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一個即患色盲，而女性只含一個致病基因致病基因( (X XB BX Xb b) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩帶致病基因，她必須同時含有兩個致

8、病基因個致病基因( (X Xb bX Xb b) )才會患色盲。才會患色盲。伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：XbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫外孫。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）

9、 伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長

10、緩慢等癥狀雞胸）、生長緩慢等癥狀。 受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的）的控制?？刂?。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y歸納遺傳特點歸納遺傳特點抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者）患者的雙親中必有一個是患者常見的伴性遺傳常見的伴性遺傳1. 1. 人類中血友病的遺傳人類中血友病的遺傳2.

11、 2. 動物中果蠅眼色的遺傳動物中果蠅眼色的遺傳3. 3. 蘆花雞羽毛黑白相間的橫蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳斑條紋遺傳4. 4. 雌雄異株植物的某些性狀雌雄異株植物的某些性狀的遺傳的遺傳5. 5. 外耳道多毛癥外耳道多毛癥血友病血友病： 血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白（AHGAHG），所以凝血發(fā)生障礙，），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀斑?；颊咂は?、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其

12、致病基因（其致病基因（h h）和正?；颍ǎ┖驼；颍℉ H）也只）也只位于位于X X 染色體染色體上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y. . 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、父傳子、子傳孫、傳男不傳女，子傳孫、傳男不傳女，” ” 。 伴伴 Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥四四. .伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.1.蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性

13、雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄2.2.遺傳咨詢：遺傳咨詢： 有一對新婚夫婦，女方是血友病有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建何優(yōu)生向你進行

14、遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？議他們生男孩還是生女孩？一一. . 紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控制控制2. 2. 傳特遞點傳特遞點: : 患者男性多于女性、交叉遺傳、患者男性多于女性、交叉遺傳、母母患子必患，女患父必患?；甲颖鼗?，女患父必患。二二. . 抗維生素佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)： X X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因(D)(D)控制控制2. 2. 傳特遞點：傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)患者女性多于男性、具有世代連續(xù)

15、性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遺傳的概念及類型伴性遺傳的概念及類型四四. . 伴性遺傳在實踐中的作用伴性遺傳在實踐中的作用小結(jié)：小結(jié)：五五. .人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法1. 1. 首先確定致病基因的顯隱性首先確定致病基因的顯隱性“無中生有為隱性”-即父母無病,子女中有患病的,則為隱性基因控制的遺傳病.“有中生無為顯性”-即父母均有病,子女中有不患病的,則為顯性基因控制的遺傳病.五，五， 人類遺傳病遺傳方式的判斷依人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法據(jù)和方法 2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳其次確定是常

16、染色體遺傳還是伴性遺傳:(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中在已確定隱性遺傳病的系譜中:A.父親正常,女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳B.母親患病,兒子正常,一定不是伴X染色體的隱性遺傳病,必須是常染色體的隱性遺傳病.五五.人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法(2) 在已確定顯性遺傳病的系譜中在已確定顯性遺傳病的系譜中:A.父親患病,女兒正常,一定是常染色體的顯性遺傳.B.母親正常,兒子患病,一定不是伴X染色體的顯性遺傳病,必定是常染色的顯性遺傳.五五.人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病判定的口決人類遺傳病判定的口決無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性遺傳看女病,父子都病是伴性;顯性遺傳