有機(jī)化學(xué)選擇題

1、有機(jī)化學(xué)選擇題1.樟腦A. 1B. 2C. 3D. 無2. 一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以與它的鏡象疊合，這個(gè)化合物叫什么?A. 內(nèi)消旋體B. 外消旋體C. 對(duì)映異構(gòu)體D. 互變異構(gòu)體3. 具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少?A. 5B. 6C. 7D. 84 .萘最易溶于哪種溶劑?A. 水B. 乙醇C. 苯D .乙酸5. 以下化合物在光照下分別與溴的四氯化碳溶液作用，哪一個(gè)反響最快?A. 苯B. 環(huán)已烷C. 甲苯D. 氯苯6. 叔丁烷與氯氣發(fā)生取代反響，主要產(chǎn)物是2-氯-2-甲基丙烷，其原因?yàn)楹?A. 叔碳原子的位阻大B. 叔碳原子的自由基最穩(wěn)定C. 伯氫原子最易取代D

2、. 伯氫原子所占的比例大7. 什么是2-甲基-3-戊醇脫水的主要產(chǎn)物?A. 2-甲基-1-戊烯B. 甲基環(huán)戊烷C2- 甲基-2- 戊烯D. 2- 甲基-3- 戊烯CH3CI8. 在以下反響式中，如果將CH3CI的濃度增加為原來的3倍，0H-的濃度增加為原來的 2倍，其反響速度將有什么變化?0HCH30卅 CI-A. 增至2倍B. 增至3倍C. 增至5倍D. 增至6倍9. 在SN2反響機(jī)理中，最活潑的是哪一個(gè)化合物?A. 叔丁基氯B. 氯乙烷C. 氯苯D. 一氯甲烷10. 芳香族化合物氯苯I、硝基苯H、N, N-二甲苯胺山、甲苯W等進(jìn)行硝化時(shí)，其反響速度的快慢順序如何?A. i>n>

3、m>B. m>>i>nC. iv>m>n>iD. n>i>>m1 1 .哪一個(gè)醛或酮難以和氫氰酸反響?A. 苯乙酮B. 環(huán)戊酮c. 丁醛D.丙酮12. 哪一個(gè)醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定?A. 丙酮B. 三氯乙醛C. 苯乙酮D. 乙醛13. 以下各化合物哪一個(gè)在水中溶解度最大?A. 1 ， 4- 丁二醇B. 乙醚C. 正戊烷D. 正丁醇14. 以下各化合物哪一個(gè)與水不混溶?A. 四氫呋喃B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醚15. 以下負(fù)離子哪一個(gè)堿性最強(qiáng)？A. CH3CH2-B. NH2-C. RS-D. RO-16. 指出以下化合物中

4、哪一個(gè)酸性最強(qiáng)？A. 乙醇B. 乙硫醇C. 苯酚D. 苯硫酚17. 以下物質(zhì)哪一個(gè)可能以順反異構(gòu)體形式存在？AC2H3ClBC2H4Br2CC2H2Cl2DC6H4C1218. 丁醇的同分異構(gòu)體是哪一個(gè)？A2- 丁酮B. 乙酸乙酯C. 丁酸D. 乙醚19. 以下化合物酸性最強(qiáng)的是A. 對(duì)硝基苯甲酸B. 對(duì)甲基苯甲酸C. 苯甲酸D. 對(duì)羥基苯甲酸20. 對(duì)甲苯的硝化反響，以下描述正確的選項(xiàng)是A. 反響比苯難進(jìn)行，主要產(chǎn)物為間位B. 反響比苯難進(jìn)行，主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位C. 反響比苯容易進(jìn)行，主要產(chǎn)物為鄰、對(duì)位D .反響比苯容易進(jìn)行，主要產(chǎn)物為間位答案： 1-5 BACCC 6-10 BCDDB 1

5、1-15 ABADA 16-20 DCDAC1. 關(guān)于醛酮的氧化和復(fù)原反響以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. Tollens 試劑常用來區(qū)分醛和酮。B. Fehling 試劑與醛一起加熱，銅離子被復(fù)原成磚紅色的氧化銅沉淀析出C. 酮在劇烈氧化條件下，在羰基的兩側(cè)斷裂，生成小分子羧酸。Clemmense n 復(fù)原法。D. 醛、酮與鋅汞齊和濃鹽酸回流，羰基被復(fù)原成亞甲基，此反響稱為2. 以下關(guān)于醇醛縮合反響表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 反響一般在稀堿溶液中進(jìn)行B反響一般生成a-羥基醛類化合物C. 在加熱條件下反響常生成a , B -不飽和醛/酮D. 含a -H的酮也可發(fā)生醇醛縮合反響，但一般產(chǎn)率很低3. 以下化

6、合物中烯醇式含量最高的是A. 2- 丁酮B. 2，5-己二酮C. 戊二醛D. 丙二醛4. 以下最易發(fā)生消除反響的是A. 叔丁醇B. 異丙醇C. 丙醇D. 環(huán)己醇5. 醛、酮的羰基與 HCN的反響屬于A. 親核取代B. 親電加成C. 親核加成D. 親電取代6. 烷烴中混有少量的乙醚可用 別離A. 濃硫酸B. 氫氧化鈉溶液C. 高錳酸鉀溶液D. 銀氨溶液7.4 -叔丁基環(huán)己醇是一種可用于配制香精的原料，在工業(yè)上由對(duì)叔丁基酚氫化制得。如果這樣得到的產(chǎn)品中含有少量未被氫化的對(duì)叔丁基酚，怎樣將產(chǎn)品提純？A. 用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚B. 用Na除去叔丁基酚C. 用濃硫酸洗滌除去叔丁基酚D.

7、用水萃取洗滌除去叔丁基酚8.以下物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反響的是:A. 環(huán)己酮B. 丙酮C. 乙醛D. 乙醇<A C = CHCH2CHCH3上化合物的系統(tǒng)命名為9. 厶 f OHA. 5-甲基-5-苯基-4-戊烯-2-醇B. 5-苯基-4-己烯-2-醇C. 2-苯基-2-己烯-5-醇D. 5-苯基-5-己烯-2-醇 10.對(duì)鹵代烴的消除和親核取代反響，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是:A. 制烯烴一般用叔鹵代烴,而制備醇時(shí)一般用伯鹵代烴。B. 堿性越強(qiáng)，濃度越大，越有利于消除。C. 高極性溶劑有利于消除。D. 升高溫度有利于消除。11. 以下鹵代烴中的哪一個(gè)與硝酸銀的醇溶液反響速率最快?A. 1-氯丁烷B

8、. 2-氯丁烷C. 2-溴丁烷D. 芐溴12制備丙基異丙基醚，以下試劑最適宜的是:A. 丙醇、異丙醇、濃硫酸B. 丙醇鈉、異丙醇C. 丙醇鈉、2-溴丙烷上化合物的名稱為:A. (S)-2-溴戊烷B. (R)-2-溴戊烷C. (R)-2-溴丁烷D. (S)-2-溴丁烷h2c=chch2c=cch314.對(duì)上化合物描述正確的選項(xiàng)是:A. 該化合物名稱為1-己烯-4-炔B. 該化合物與硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液反響，可生成白色的炔化銀沉淀及紅棕色的炔化亞銅沉淀。C. 該化合物與鹵素反響，控制鹵素用量可使碳-碳三鍵優(yōu)先加成。D. 該化合物的酸性比乙炔高。上述物質(zhì)有芳香性的是:A.1、2、3、4B.5、6

9、、7、8C.1、2、7、8D.5、6、3、8CH3h3cchch2kHzch3=Cxo16.的系統(tǒng)命名法的名稱為A. (E)-2-甲基-5-苯基-4-己烯B. (E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯C. (Z)-5-甲基-2-苯基-2-己烯D. (Z)-2-甲基-5-苯基-4-己烯17. 對(duì)下化合物描述不正確的選項(xiàng)是:A. 該化合物名稱為：對(duì)二甲苯B. 該化合物和高錳酸鉀反響可得到對(duì)苯二甲酸C. 該化合物發(fā)生硝化反響的活性比苯要低D. 該化合物在三氯化鐵催化下發(fā)生氯代反響的活性比苯要高18. 在溶液中旋光化合物的旋光度與以下哪個(gè)因素有關(guān)?A. 該化合物的結(jié)構(gòu)B. 偏振光波長 入和測定時(shí)的溫度C.

10、 選用的溶劑種類和濃度D. 與上述因素都有關(guān)以下關(guān)于格氏試劑的描述不正確的選項(xiàng)是A. 格氏試劑中的烴基局部具有很強(qiáng)的親核性。B. 利用Grignard試劑與C02反響可以制備多1個(gè)碳原子的羧酸。C. 利用Grignard試劑與醛酮的反響可制備各種醇。D. Grignard 試劑可以使用醇或醚作為溶劑。COOHHOHHO-H20.CSOOH上化合物的名稱為:A. 2S,3R -2,3-二羥基丁二酸B. 2R,3R-2,3-二羥基丁二酸C. 2S,3S -2,3-二羥基丁二酸D. 2R,3S -2,3-二羥基丁二酸答案:1-5 BBDAC 6-10 AAABC 11-15 DDBAB 16-20

11、BCDDB1. 關(guān)于羥基酸和羰基酸的性質(zhì)，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 醇酸的羥基越靠近羧基，其酸性就越強(qiáng)。B. Tollens試劑不與醇反響，卻能將 a -羥基酸氧化成 a-酮酸。C. B -醇酸受熱時(shí)容易脫水，生成a , B -不飽和羧酸。D. a -酮酸比B-酮酸更易脫羧,通常a -酮酸只能在低溫下保存。2. 關(guān)于羧酸的性質(zhì)，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A. 與相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇相比，羧酸具有相對(duì)較高的沸點(diǎn)。B. 鄰甲基苯甲酸的酸性比苯甲酸強(qiáng)。C. 甲酸與脫水劑共熱，可生成甲酸酐。D. 己二酸受熱后可以脫水、脫羧，生成環(huán)戊酮。3. 醫(yī)學(xué)上所說的酮體是指以下哪些化合物A. a -羥基丁酸、a -

12、丁酮酸、丙酮B. a -羥基丁酸、B - 丁酮酸、丙酮C. B -羥基丁酸、B - 丁酮酸、丙酮D. B -羥基丁酸、a - 丁酮酸、丙酮4. 下化合物命名正確的選項(xiàng)是：A. 4-羥基-3-硝基苯甲酸B. 3-硝基-4-羥基苯甲酸C. 2-硝基-4-羧基苯酚D. 4-羧基-2-硝基苯酚5. 以下醇在酸催化下與丁酸發(fā)生酯化反響活性次序是(1). CH33CCH(OH)CH3 (2). CH3CH2CH2CH2OH(3). CH3OH(4). CH3CHOHCH2CH3A. (3)>(2)>(4)>(1)B. (3)>(4)>(2)>(1)C. (1)>(

13、4)>(2)>(3)D. (1)>(3>(2)>(4)6. 以下碳正離子最穩(wěn)定的是ch3A CH£H0CH 3+B CH3CHCHCH31ch3+C CH?二 GHCH2CHCH3D CH3CCH=CH2ch37. 將正辛醇氧化為正辛醛最好的試劑是A. KMnO4B. 重鉻酸鉀C. 臭氧D. 三氧化鉻和吡啶的絡(luò)合物8. 以下化合物哪個(gè)有旋光性：9.以下化合物分別與氫氧化鈉水溶液作用，反響最快的是哪一個(gè)?A. 氯乙烷B. 氯乙烯C. 3-氯丙烯D. 氯甲烷10.哪一個(gè)醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定？A QpCOCH B . CONCHO oC . (CH

14、C-CHC11 以下化合物發(fā)生羰基親核加成反響最容易的是A. CICH2CH2CHO B. CH3CH2CHO C. CH3CHCICHO D. CH3CHBrCHO12以下烯烴中，與 HBr發(fā)生親電加成反響，反響活性最大的是A. CH2=CH2 B. CHCHCHa C. CH2=C(CH3)2 D. CH 2= CH Cl13. 以下碳正離子最穩(wěn)定的是?A:B： CH3 C; O如D； CH3CHCH314. 以下化合物中酸性最弱的是A炳酸B. 乙醇C. 丁烷D. 苯酚15. 以下化合物能進(jìn)行羥醛縮合的是A 丁醛B甲醛C苯甲醛D苯甲醚16. 以下試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是A 土倫試劑B斐

15、林試劑C溴水D Ag2O17. 用CH3MgB與以下哪一種原料能夠最簡便地合成叔丁醇?A. CH3COCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CHOD. CH3CH2CHO18. 鑒定甲基酮通常采用什么方法?A. ToIIens 試劑B. Fehling 試劑C. 碘仿試驗(yàn)D. Clemmensen 復(fù)原法19. 粗的乙酸乙酯中含有少量乙酸，為了除去乙酸應(yīng)當(dāng)采用何種操作?A氫氧化鈉水溶液洗B. 金屬鈉處理C. 乙醇及硫酸處理D. 碳酸鈉水溶液處理20.COOHC1對(duì)該化合物描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 該化合物的名稱為3-硝基-4-氯苯甲酸。B. 該化合物的酸性小于苯甲酸。C. 利用該化合物與N

16、aHCO反響放出CO2,可以鑒別、另U離苯酚和該化合物。D. 該化合物的酸性大于乙酸。答案：1-5 DCCBA 6-10 DDBCB 11-15 CCCCA 16-20 BACDB四.1 .分子式為C3H6O并能復(fù)原Benedict 試劑的化合物。最可能的結(jié)構(gòu)式是哪個(gè)？A. CH3CH2CHOB. CH2= CHCH2OHC. CH3OCH= CH2D. CH3COCH32. 用以下哪一種試劑可使乙酰苯轉(zhuǎn)化成乙苯？A. H2+ PtB. Zn Hg+ HCIC. LiAIH4D. Na+ C2H5OH3. 根據(jù)定位規(guī)那么哪種基團(tuán)是間位定位基？A 帶 有未共 用 電子對(duì)的 基 團(tuán)B 負(fù) 離 子C

17、 致 活 基 團(tuán)D 帶 正電荷 或 吸電子基 團(tuán)4 吡 喃環(huán)屬 于 哪一類雜 環(huán) ？ ()A. 硼雜環(huán)B.氧雜環(huán)C.氮雜環(huán)D.硫雜環(huán)5. 以下物質(zhì)穩(wěn)定性最差的是： A. 苯B. 噻吩C. 吡咯D. 呋喃6. 以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A. 重氮鹽與碘化鉀水溶液共熱，不需要催化劑就能生成收率良好的芳香碘化物。B. 重氮鹽與CuF/HF反響，可生成氟代的芳烴。C. 重氮鹽與芳胺偶聯(lián)時(shí)，最正確pH5-7。D. 重氮鹽與酚類偶聯(lián)時(shí)最正確 pH7-10。7. 以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是： A. 伯胺和仲胺可與苯磺酰氯或?qū)?甲苯磺酰氯反響，生成相應(yīng)的磺酰胺。叔胺不被磺?；?。B. 脂肪伯胺與HN02反響生成極不穩(wěn)定

18、的脂肪重氮鹽。C. 脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反響，都是在氮上進(jìn)行亞硝化，生成N-亞硝基化合物。D. 脂肪叔胺和芳香叔胺與 HN02作用生成不穩(wěn)定易水解的鹽，假設(shè)以強(qiáng)堿處理，那么重新游離析出叔胺8. 以下化合物與HN02在低溫下反響生成較穩(wěn)定的重氮鹽的是A. 乙胺B. 苯胺C. 二乙胺D. N 甲基苯胺9. 下面四個(gè)含氮化合物在水溶液中，堿性最強(qiáng)的是 ( )A. 苯胺B. 二乙胺C. 氫氧化四乙銨D. 乙酰苯胺10. 以下化合物中，最容易起親電取代反響的是：A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 吡啶11. 以下反響方程式錯(cuò)誤的選項(xiàng)是0 0亠 二 LL 11亠A- CH3COCCH3CTIch3B.oX0C2H5人o+ h-ch2coc3h5CjONaPCH3CO2C2H56+ hoc?h5CACI-yHjCOOH疋COOH 180T：COOH0 +H2O+CO212. 常溫下能與Na HCO3溶液反響放出氣體的是A. 2,4,6- 三