伴性遺傳習題

1、一、選擇題1(2012·江西六校聯(lián)考)孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”；摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上。以上科學發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是A類比推理法、類比推理法、假說演繹法 B假說演繹法、類比推理法、類比推理法C假說演繹法、類比推理法、假說演繹法 D類比推理法、假說演繹法、類比推理法2(2012·太原調研)下圖所示為人的性染色體簡圖，X和Y染色體的片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，1和2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是A片段上基因決定的相對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)

2、型比例一定相同B1片段上某基因控制的性狀在家族遺傳中表現(xiàn)為直系男丁的一脈相傳C減數(shù)分裂過程中，X和Y染色體上的片段之間能發(fā)生交叉互換D人類的血友病基因位于圖中的2片段3(2012·吉林高三期末)下圖是科學家對果蠅某染色體上的基因測定結果，有關該圖的說法中，正確的是A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律C該染色體上的基因在后代中一定都會表達D染色體上有控制不同性狀的基因，呈線性排列4(2012·廣東六校聯(lián)考)下列有關紅綠色盲癥的敘述，正確的是()。A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅

3、綠色盲癥患者中女性多于男性 D近親結婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高5果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認為雜交結果正確的是()。AF1代中雌雄不都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等6(2012·濰坊質量監(jiān)測)男性的性染色體不可能來自()。A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父7下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()。AXY型

4、性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體8(2012·北京朝陽區(qū))右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()。A該病是顯性遺傳病，4是雜合子 B7與正常男性結婚，子女都不患病C8與正常女性結婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群9如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()。A1 B2 C3 D410(2012&

5、#183;大連期末)下圖為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法正確的是()。A1號和2號所生的孩子可能患甲病 B乙病是X染色體顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性 D甲病不可能是X隱性遺傳病11(2012·濰坊質量監(jiān)測)下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是()。A6的基因型為BbXAXa B如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥 D若11和12婚配其后代發(fā)病率高達二、非選擇題(共45分)12(16分)(2012·廣州調研)貓是XY型性別決定的二倍體生物，當貓細胞

6、中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。請回答下面的問題。(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_染色。巴氏小體能用來區(qū)分正常貓的性別，理由是_。(2)性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應有_個巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于_過程受阻而不能表達。(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，基因型為XAY的貓毛皮顏色是_?，F(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓體細胞核中有一個巴氏小體，則該雄貓的基因型為_；若該雄貓的親本基因型為XaXa和XAY，則產(chǎn)生該貓是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了異常的

7、生殖細胞，導致出現(xiàn)這種異常生殖細胞的原因是_。13(14分)(2011·皖南八校聯(lián)考)下圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(1)從該家系圖中得出的規(guī)律有：_；_；_。(2)調查發(fā)現(xiàn)，3和4的子代1、3、4、7的癥狀比3較輕；4、1、4中，1的癥狀較重。請分析4、1、4個體癥狀輕、重的原因是_，如果5也是患者，當他與4婚配，推測其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請用遺傳圖解和必要的文字加以說明。14(15分)(2011·菏澤考試)果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(用A、a表示)，翅形有長翅與殘翅之分(用B、b表示)。某科

8、研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交實驗，在特定的實驗環(huán)境下培養(yǎng)子代，結果如下圖所示。(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是_，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是_。兩個親本的基因型分別是_和_。(2)F代的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為_。(3)F代雌果蠅的性狀表現(xiàn)與雄果蠅不同的原因可能是特定的實驗環(huán)境導致基因型為_的個體不能正常發(fā)育成活。若要獲得更明確的結論，請你設計最簡便的探究實驗。用_(雙親)進行雜交試驗，將子代培養(yǎng)在特定的實驗環(huán)境中。結果與結論： _。答案：1、解析孟德爾的豌豆雜交實驗是先通過實驗發(fā)現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，然后提出了對解釋性狀分離現(xiàn)象原因的假說，最后通過測交實驗檢驗假

9、說的正確性，因此是假說演繹法；薩頓通過對比基因和染色體的行為，得出它們的行為之間存在著平行關系，故屬于類比推理法；摩爾根先設想果蠅控制白眼的基因在X染色體上，且Y染色體上不含有它的等位基因，然后通過測交實驗證明設想是合理的，因此證明了基因在染色體上，所以采用的是假說演繹法。答案C2、解析片段上基因決定的相對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型比例不一定相同；Y染色體上的基因只能傳給雄性個體；X和Y染色體的同源區(qū)段上等位基因控制的性狀的遺傳與性別仍有關。答案A規(guī)律總結XY染色體上同源區(qū)段與非同源區(qū)段遺傳特點(1)在Y染色體非同源區(qū)段上的基因，由于X染色體上沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺

10、傳是伴性遺傳，且屬于限雄遺傳，如外耳道多毛癥。(2)在X染色體非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上也沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺傳也是伴性遺傳，如紅綠色盲、血友病等。(3)在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因，如果顯性基因僅存在于Y染色體上，X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段上，則按分離定律處理，與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同。3、解析等位基因位于同源染色體的同一位置；控制白眼和朱紅眼的基因位于同一染色體上，連鎖遺傳；基因選擇性表達；基因在染色體上呈線性排列。答案D4、解析紅綠色盲癥由一對基因控制，遺傳遵循基因的分離定律

11、，A錯；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯；近親結婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率大大提高，所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D對。答案D5、解析由題干可知親代果蠅的基因型為aaXBXB和AAXbY。因此F1代果蠅的表現(xiàn)型均為紅眼正常翅(AaXBXb，AaXBY)；F2代雄果蠅的紅眼基因只能來自F1代的母方；F2代雄果蠅中純合子(AAXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY)占，雜合子(AaXBY、AaXbY)也占；F2代雌果蠅中正常翅(A_)個體與短翅(aa)個體的數(shù)目比例為31

12、.答案C6、解析男性含有一條X染色體，來自于其母親，這條X染色體可能是外祖母或外祖父通過母親傳遞過來；含有一條Y染色體，只能來自父親，這條Y染色體是祖父通過父親傳遞過來，兩條染色體均不能來自于祖母。答案C7、解析果蠅中Y染色體比X染色體大。若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲。沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆。答案B8、解析由題干可知該病為伴性遺傳，從家系圖可以看出，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假如為伴X染色體隱性遺傳病，6應為患者，而圖中6正常，因此可判斷為伴X染色體顯性遺傳病，4為雜合子；正常夫婦不含有該病的致病基因，后代應正常；男性患者與正常女性婚配，男

13、性的致病基因會傳給女兒，兒子均正常；伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。答案D9、解析9是色盲患者且只含有一條X染色體，其父親7正常，可推導該女性患者的色盲基因來自于6，而6一定從她的色盲父親2得到色盲基因。答案B10、解析由家系圖可知甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，兩者男女患病概率相同，由于2號個體無甲病致病基因，因此1號和2號所生的孩子不可能患甲病。答案D11、解析6的父親色盲，女兒患甲病，可推出6的基因型為AaXBXb，A錯誤；根據(jù)題圖可知，7的基因型為AaXbY，8的基因型為AaXBXb，7和8所生男孩可能患病，B錯誤；由5、610可推

14、出甲病為常染色體隱性遺傳病，由此可以確定乙病為紅綠色盲癥，C正確；11基因型為AaXBY或AAXBY，12的基因型為AaXBXb或AAXBXb，其后代發(fā)病率為aaXbY，D錯誤。答案C12、解析(1)巴氏小體的本質仍屬于染色體，所以仍可用染色體染色劑染色(醋酸洋紅、龍膽紫等)。貓是二倍體生物，體細胞中只能有兩條性染色體XY或XX，根據(jù)題意細胞只能保留一條X染色體，多出的X染色體變成為巴氏小體，所以，正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，而雌貓體細胞中有兩條X染色體，其中一條X染色體轉變成為巴氏小體。(2)一個巴氏小體是一條X染色體轉變而來，性染色體組成為XXX的，則形成2個巴氏小體?；虻谋磉_分為先轉

15、錄后翻譯兩個階段，染色體高度螺旋化必然影響轉錄過程。(3)雄貓的X染色體上基因能正常表達，所以XAY表現(xiàn)為橙色；橙黑相間的雄貓體細胞中有一個巴氏小體，說明體內(nèi)同時存在橙色和黑色基因，其基因型為XAXaY；由于母親只有Xa一種染色體，所以子代雄貓的三條性染色體XA、Xa、Y中XA、Y兩條染色體只能同時來自父親，故父方形成了異常精子，由于X、Y是一對同源染色體，故異常精子XAY的形成必然是減數(shù)第一次分裂后期XA、Y染色體沒有分離造成的。答案(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液或龍膽紫染液或醋酸洋紅染液)正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有巴氏小體(2)2轉錄(3)橙色XAXaY父方減數(shù)第一

16、次分裂時XA、Y染色體沒有分離13、解析結合圖及所學知識可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點有：往往出現(xiàn)代代遺傳的特點；女性患者多于男性患者；父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(2)1、3、4、7均為女性且為雜合子(癥狀輕)，3為男性(癥狀重)；4、4均為女性且為雜合子(癥狀輕)，1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現(xiàn)雜合子癥狀輕的原因是含有的正?；蚩赡芤材鼙磉_，而患病男性不含有正?；?。如果5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設該病由A、a一對等位基因控制，則親本XAXa&

17、#215;XAY 子代XAXAXAXaXAYXaY1111癥狀重女孩癥狀輕女孩癥狀重男孩正常男孩答案X顯(1)患者女性多于男性每代都有患者(代代遺傳)男性患者的女兒都為患者，兒子正常(或：女性患者的子女患病的概率為；女性患者的兒子和女兒都可能是患者)(2)純合子患者癥狀重(或男性患者癥狀重)遺傳圖解如下：親本XAXa×XAY 子代XAXAXAXaXAYXaY癥狀重癥狀輕 癥狀重無癥狀14、解析(1)圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀。長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀。雜交子代中圓眼雌性圓眼雄性棒眼雌性棒眼雄性7404，子代中無棒眼雌性，說明該性狀

18、與性別相關聯(lián)，故為伴X染色體遺傳；雜交子代中長翅雌性長翅雄性殘翅雌性殘翅雄性5622，為常染色體遺傳。親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，因此F代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXA和bbXAXa，其中純合子所占比例是。(3)根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)代中雌性圓眼長翅圓眼殘翅比例應為(1BBXaXa1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而實際比例是52，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡。鑒別基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡時，則子代一定產(chǎn)生基因型為BB的個體，因此選擇基因型為BB的個體雜交，又因為雌性個體中基因型BBXAXA或BBXAXa不一定存在，因此利用基因型為BBXaXa的雌果蠅和基