有機化合物的命名規(guī)則(實用)

1、.有機化合物命名規(guī)則有機化合物命名規(guī)則.有機物的官能團結構和名稱有機物的官能團結構和名稱CCCOCCOCOH-COOR-COOR酯基酯基酯酯-C-O-C-C-O-C- 醚鍵醚鍵 醚醚-NH-NH2 2氨基氨基胺胺-OH-OH 羥基羥基 醇和酚醇和酚-SH-SH巰基巰基硫醇硫醇-X-X 鹵素鹵素 鹵代物鹵代物羧基羧基羧酸羧酸碳碳- -碳碳 三鍵三鍵炔烴炔烴羰基羰基 醛和醛和酮酮碳碳- -碳碳 雙鍵雙鍵烯烴烯烴結結 構構名稱名稱結結 構構名稱名稱官官 能能 團團化合物化合物類別類別官官 能能 團團化合物化合物 類別類別?；；鵕CO-羧酸衍生物羧酸衍生物.開鏈化合物系統(tǒng)命名的基本方法是：開鏈化合物

2、系統(tǒng)命名的基本方法是：有機化合物的命名有機化合物的命名 定母體：定母體：根據(jù)所含官能團確定化合物類別根據(jù)所含官能團確定化合物類別 找主鏈：找主鏈：主鏈選三多連續(xù)鏈主鏈選三多連續(xù)鏈 定編號：定編號：近官能團或取代基，最低系列原則近官能團或取代基，最低系列原則 寫名稱：寫名稱：取代基的位置、數(shù)目、名稱，官能團取代基的位置、數(shù)目、名稱，官能團 的位置、母體名稱的位置、母體名稱.多官能團化合物的命名多官能團化合物的命名 當分子中含有兩種或兩種以上官能團時，其命當分子中含有兩種或兩種以上官能團時，其命名遵循官能團優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。名遵循官能團優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。官能團標準優(yōu)先次序：

3、官能團標準優(yōu)先次序：有機化合物的命名有機化合物的命名-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CHO-CO- -OH-NH2C-O-CC=CCN(RCO)2OArOH -R,-X,-NO2不能作為母體，只能作為取代基不能作為母體，只能作為取代基命名命名 注意：注意：.CH3-CH3CH2-CH3CH2CH2-CH3CH-CH3CH3CH2CH2CH2-CH3CHCH2CH3CH3CHCH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3-C-CH2-CH3CH3(CH(CH3 3) )2 2CH-CH-(CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2- -(CH(CH3 3) )3 3C-

4、C-(CH(CH3 3) )3 3CCHCCH2 2- -甲基甲基新戊基新戊基叔丁基叔丁基仲丁基仲丁基異丁基異丁基( ( 正正) )丁基丁基異丙基異丙基( ( 正正) ) 丙基丙基乙基乙基常見烴基的結構和名稱常見烴基的結構和名稱烴烴 RH RH 烴基烴基 R-R-.CHCH2 2=CH-=CH-CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2- -CH=CHCH-CH=CHCH3 3CH C-乙烯基乙烯基烯丙基烯丙基丙烯基丙烯基乙炔基乙炔基常見的不飽和烴基：常見的不飽和烴基：C CH HC CCH2=CC CH H3 3異丙烯基異丙烯基.CH2CH3CH3CH3苯甲基，芐基，苯甲基，芐基，Bz-Bz-

5、常見的芳基常見的芳基 Ar-Ar-苯基，苯基，Ph-,-Ph-,-甲苯基甲苯基鄰甲苯基鄰甲苯基間甲苯基間甲苯基對甲苯基對甲苯基常見的不飽和烴基：常見的不飽和烴基：.CH2CH3CH3CH3苯甲基，芐基，苯甲基，芐基，Bz-Bz-常見的芳基常見的芳基 Ar-Ar-苯基，苯基，Ph-,-Ph-,-甲苯基甲苯基鄰甲苯基鄰甲苯基間甲苯基間甲苯基對甲苯基對甲苯基常見的不飽和烴基：常見的不飽和烴基：甲氧基甲氧基其他基團：其他基團：-OCH-OCH3 3-CH-CH2 2OHOH羥甲基羥甲基-CH-CH2 2ClCl氯甲基氯甲基.要點：要點： 1. 1. “最低系列最低系列”當碳鏈以不同方向編號，當碳鏈以不

6、同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的編號序列時，則順次逐項得到兩種或兩種以上不同的編號序列時，則順次逐項比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為“最低系列最低系列”。 有機化合物的命名有機化合物的命名2,7,8-2,7,8-三甲基癸烷三甲基癸烷不叫不叫3,4,9-3,4,9-三甲基癸烷三甲基癸烷. 2. 2. “優(yōu)先基團后列出優(yōu)先基團后列出”當主碳鏈上有多個當主碳鏈上有多個取代基，在命名時這些取代基，在命名時這些基團的列出順序遵循基團的列出順序遵循“較優(yōu)較優(yōu)基團后列出基團后列出”的原則，較優(yōu)基團的確定依據(jù)的原則，較優(yōu)基團的確定依據(jù)“次序次序規(guī)

7、則規(guī)則”。 有機化合物的命名有機化合物的命名CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3 兩條等長碳鏈選擇連有取代基多的為主鏈。兩條等長碳鏈選擇連有取代基多的為主鏈。 異丙基優(yōu)先于正丁基。異丙基優(yōu)先于正丁基。 5-( 5-(正正) )丁基丁基-4-4-異丙基癸烷異丙基癸烷 .分子中同時含雙、叁鍵化合物分子中同時含雙、叁鍵化合物 (1) (1) 雙、叁鍵處于不同位次雙、叁鍵處于不同位次取雙、叁鍵具取雙、叁鍵具有最小位次的編號。有最小位次的編號。 (2) (2)雙、叁鍵處于相同編號雙、叁鍵處于相同編號，選擇雙鍵以最低編號。，選擇雙鍵以最低編號。C

8、HCCHCH2CH3CH 3- 3-甲基甲基-1-1-戊烯戊烯-4-4-炔炔 (CH3)2CHCH2CHC=CHCHCHCH33-3-異丁基異丁基-4-4-己烯己烯-1-1-炔炔 有機化合物的命名有機化合物的命名.-COOH-SO3H-CHO-C CH-OH-Cl-CH3-OHCH3-CH3-NO2-OHCH3-SO3HOHCH2CH3CHCH3CH2-C-CH3COOHCOCH3COCH3OCH3環(huán)狀化合物的命名：環(huán)狀化合物的命名：只有取代基，無官能團，以環(huán)烴為母體。只有取代基，無官能團，以環(huán)烴為母體。有官能團或烷基復雜時，以鏈烴為母體。有官能團或烷基復雜時，以鏈烴為母體。 -COOH-SO

9、3H-CHO-C CH-OH-Cl-CH3-OHCH3-CH3-NO2-OHCH3-SO3HOHCH2CH3CHCH3CH2-C-CH3COOHCOCH3COCH3OCH3甲基環(huán)己烷甲基環(huán)己烷氯代環(huán)己烷氯代環(huán)己烷環(huán)己基乙炔環(huán)己基乙炔環(huán)己基甲酸環(huán)己基甲酸環(huán)己醇環(huán)己醇甲苯甲苯苯酚苯酚苯甲醛苯甲醛苯磺酸苯磺酸硝基苯硝基苯.編號編號總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋總是從橋頭碳開始，經(jīng)最長橋 次長橋次長橋 最短橋。最短橋。 1,8,8- 1,8,8-三甲基二環(huán)三甲基二環(huán)3.2.1-6-3.2.1-6-辛烯辛烯 H3CCH3CH312568橋環(huán)與螺環(huán)化合物橋環(huán)與螺環(huán)化合物有機化合物的命名有機化合物的命名橋環(huán)化合

10、物橋環(huán)化合物.CH3CH3最長橋與次長橋等長，最長橋與次長橋等長，從靠近官能團的橋頭碳開從靠近官能團的橋頭碳開始編號。始編號。 5,6-5,6-二甲基二環(huán)二甲基二環(huán)2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯 最短橋上沒有橋原子時應以最短橋上沒有橋原子時應以“0”0”計計 。 二環(huán)二環(huán)3.3.03.3.0辛烷辛烷 有機化合物的命名有機化合物的命名.編號編號總是從與螺原子鄰接的小環(huán)開始?？偸菑呐c螺原子鄰接的小環(huán)開始。 CH(CH3)221451-1-異丙基螺異丙基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯 螺環(huán)化合物螺環(huán)化合物有機化合物的命名有機化合物的命名.編號編號總是從與螺原子鄰接的小環(huán)開始?？偸菑呐c螺

11、原子鄰接的小環(huán)開始。 CH(CH3)221451-1-異丙基螺異丙基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯 螺環(huán)化合物螺環(huán)化合物有機化合物的命名有機化合物的命名.2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷苯乙炔苯乙炔苯乙烯苯乙烯.萘萘菲菲蒽蒽. 立體異構體的命名立體異構體的命名1. Z/E 1. Z/E 法法適用于所有順反異構體。適用于所有順反異構體。按按“次序規(guī)則次序規(guī)則”，兩個，兩個優(yōu)先優(yōu)先基團在雙鍵同側的構基團在雙鍵同側的構型為型為Z Z型；反之，為型；反之，為E E型。型。有機化合物的命名有機化合物的命名C C=C C=H HCH2HH(CH2)7COOHCH3(CH2)4 (9Z,12Z)-9,

12、12-(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸十八碳二烯酸 . 順順/ /反和反和Z/E Z/E 這兩種標記方法，在大多數(shù)情況下這兩種標記方法，在大多數(shù)情況下是一致的，即順式即為是一致的，即順式即為Z Z式，反式即為式，反式即為E E式。但兩者有式。但兩者有時是不一致的，如：時是不一致的，如： 反 C 3 C 甲基 C 2 C 戊烯 CCCH3CH3C2H5H(Z) C 3 C 甲基 C 2 C 戊烯有機化合物的命名有機化合物的命名. 對于多烯烴的標記要注意：在遵守對于多烯烴的標記要注意：在遵守“雙鍵的位次雙鍵的位次盡可能小盡可能小”的原則下，若還有選擇的話，編號由的原則下，若還有選擇的話，編

13、號由Z Z型型雙鍵一端開始雙鍵一端開始( (即即Z Z優(yōu)先于優(yōu)先于E)E)。CCC2H5HCCCCHHHHClCl12345,63-(E-2-3-(E-2-氯乙烯基氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-)-(1Z,3Z)-1-氯氯-1,3-1,3-己二烯己二烯有機化合物的命名有機化合物的命名. 2. R/S 2. R/S 法法該法是將最小基團放在遠離觀察該法是將最小基團放在遠離觀察者的位置，再看其它三個基團，按次序規(guī)則由大到小者的位置，再看其它三個基團，按次序規(guī)則由大到小的順序，若為順時針為的順序，若為順時針為R R；反之為；反之為 S S 。NCH3CH2C6H5C6H5CH2CH=CH2+Cl

14、(R)- (R)-氯化甲基烯丙基芐基苯基銨氯化甲基烯丙基芐基苯基銨 有機化合物的命名有機化合物的命名. 若若最小基團最小基團位于位于豎線豎線上，從平面上觀察其余上，從平面上觀察其余三個三個基團由大到小的順序為順時針，其構型仍為基團由大到小的順序為順時針，其構型仍為“R”R”；反反之，其構型之，其構型“S”S”。 若若最小基團最小基團位于位于橫線橫線上，從平面上觀察其余上，從平面上觀察其余三個三個基團由大到小的順序為順時針，其構型為基團由大到小的順序為順時針，其構型為“S”S”；反之，反之，其構型其構型“R”R”。如果給出的是如果給出的是FischerFischer投影式，其構型的判斷：投影式，

15、其構型的判斷：有機化合物的命名有機化合物的命名.CH3BrOHCOOHCH3BrOHCOOHS - 型R - 型CCHOHCH3=CHHCH3(2R,3Z)-3-(2R,3Z)-3-戊烯戊烯-2-2-醇醇有機化合物的命名有機化合物的命名CCHCH3=CHHCH3C2H5CCH3C2H5RS12345,61CH3BrOHCOOHCH3BrOHCOOHS - 型R - 型S-S-型型R-R-型型兩個相同手性碳，兩個相同手性碳，R R優(yōu)先于優(yōu)先于S S。(Z)-(1R,4S)-4-(Z)-(1R,4S)-4-甲基甲基- -3-(1-3-(1-甲基丙基甲基丙基)-2-)-2-己己烯烯.3. 3. 橋環(huán)

16、化合物內(nèi)橋環(huán)化合物內(nèi) / / 外型的標記外型的標記橋上的原子或基團與橋上的原子或基團與主橋主橋在在同側同側為外型為外型(exo-)(exo-)； 在異側為內(nèi)型在異側為內(nèi)型(endo-)(endo-)。主橋的確定：主橋的確定：O橋含雜原子橋含較少原子飽和的橋主 橋主 橋主 橋此外，橋所帶的取代基數(shù)目少；橋所帶的取代基按此外，橋所帶的取代基數(shù)目少；橋所帶的取代基按“次序規(guī)則次序規(guī)則”排序較小。排序較小。有機化合物的命名有機化合物的命名.OHHClClHH外外- -二環(huán)二環(huán)2.2.2-5-2.2.2-5-辛烯辛烯-2-2-醇醇外外-2,-2,內(nèi)內(nèi)-3-3-二氯二氯2.2.12.2.1庚烷庚烷例：例：

17、有機化合物的命名有機化合物的命名.CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3-C-CH2CH3CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3( ( 正正) )己烷己烷異己烷異己烷新己烷新己烷叔己烷叔己烷命名練習：命名練習：己烷己烷2,2-2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷3-3-甲基戊烷甲基戊烷2-2-甲基戊烷甲基戊烷.CH3-CH C-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3CH2CH3CH3CH32,3,3,5-2,3,3,5-四甲基己烷四甲基己烷3,3 3,3 二甲基二甲基 -5-5-乙基庚烷乙基庚烷CH3C

18、H2CHCH2CHCH2CH3C2H5CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2-CH2-CH33-3-乙基己烷乙基己烷3-3-甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷. CH2CH CH2CCH2CH3CH3CH34，4-二甲基二甲基-1-己烯己烯1 2 3 4 5 6 .CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3CH3-CHCH2-CH3CH3CH32，3，5-三甲基三甲基-4-丙基庚烷丙基庚烷CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3CH CH2=CH3CH34 4，6-6-二甲基二甲基-3-3-丙基丙基-1-1-庚烯庚烯.5-5-甲基甲基-3-3-庚烯庚烯2-2-十四炔十四炔CH

19、3C=CHCHCHCH2CH2CH3CH CH2=CH3CH3CH3CH=CHCHCH2CH=CH2CH CH2=3,4-3,4-二丙基二丙基-1,3,5-1,3,5-己三烯己三烯CH3C C-CH CH21,3-1,3-戊二炔戊二炔4,6-4,6-二甲基二甲基-3-3-丙基丙基-1,5-1,5-庚二烯庚二烯4-4-乙烯基乙烯基-1,5-1,5-庚二烯庚二烯.烯炔的命名烯炔的命名1、母體名：、母體名：某烯炔某烯炔2、編號：、編號：雙鍵、叁鍵位次雙鍵、叁鍵位次相同相同時，時，以雙鍵編號以雙鍵編號 叁鍵編號叁鍵編號雙鍵、叁鍵位次雙鍵、叁鍵位次不同不同時，時，靠近雙鍵或叁鍵一端編號靠近雙鍵或叁鍵一端

20、編號CH3C C-CH=CH21-1-戊烯戊烯-3-3-炔炔3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔4-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔2-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔3，4-二丙基二丙基-1，3-己二烯己二烯-5-炔炔.環(huán)己烷環(huán)己烷1-甲基甲基-3-乙基環(huán)己烷乙基環(huán)己烷甲基環(huán)戊烷甲基環(huán)戊烷環(huán)戊烯環(huán)戊烯3-甲基環(huán)戊烯甲基環(huán)戊烯1,3-環(huán)己二烯環(huán)己二烯4-甲基環(huán)己烯甲基環(huán)己烯環(huán)十二炔環(huán)十二炔1,3,5,7-環(huán)辛四烯環(huán)辛四烯.二環(huán)二環(huán)4.2.0辛烷辛烷二環(huán)二環(huán)2.2.1-2-庚烯庚烯5,6-二甲基二環(huán)二甲基二環(huán)2.2.2-2-辛烯辛烯.螺螺3.5壬烷壬烷1-甲基螺甲基螺3.5-5-壬烯壬烯.甲苯甲苯鄰二

21、甲苯鄰二甲苯異丙苯異丙苯.間二甲苯間二甲苯1,3-二甲苯二甲苯對二甲苯對二甲苯1,4-二甲苯二甲苯1,2,3-三甲苯三甲苯 連三甲苯連三甲苯1,3,5-三甲苯三甲苯 均三甲苯均三甲苯1,2,4-三甲苯三甲苯 偏三甲苯偏三甲苯.2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷苯乙炔苯乙炔苯乙烯苯乙烯.萘萘菲菲蒽蒽.硝基甲烷硝基甲烷2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯間二硝基苯間二硝基苯硝基苯硝基苯.苯酚苯酚2-萘酚萘酚對苯二酚對苯二酚對甲基苯酚對甲基苯酚鄰甲基苯酚鄰甲基苯酚.乙硫醇乙硫醇2-甲基甲基-3-戊硫醇戊硫醇甲乙硫醚甲乙硫醚對甲基苯硫酚對甲基苯硫酚環(huán)氧乙烷環(huán)氧乙烷（甲硫基乙烷）（甲硫基乙烷）.2-甲基丙醛

22、甲基丙醛2-乙基己醛乙基己醛3-丁烯醛丁烯醛3,3-二甲基環(huán)己基甲醛二甲基環(huán)己基甲醛苯甲醛苯甲醛3-苯基丙烯醛苯基丙烯醛苯乙醛苯乙醛戊二醛戊二醛.對苯醌對苯醌2,6-萘醌萘醌2-甲基甲基- 1,4-萘醌萘醌1,4-苯醌苯醌2-甲基甲基- 1,4-苯醌苯醌鄰苯醌鄰苯醌1,2-苯醌苯醌1,2-萘醌萘醌9,10-蒽醌蒽醌9,10-菲醌菲醌.丙酸丙酸2-甲基丙烯酸甲基丙烯酸2-甲基丁酸甲基丁酸環(huán)戊基甲酸環(huán)戊基甲酸對甲基苯乙酸對甲基苯乙酸己二酸己二酸對苯二甲酸對苯二甲酸-甲基丁酸甲基丁酸-甲基丙烯酸甲基丙烯酸.丙酰氯丙酰氯3-甲基丁酰胺甲基丁酰胺丙烯酰溴丙烯酰溴對甲基苯甲酰氯對甲基苯甲酰氯N,N-二甲基

23、乙酰胺二甲基乙酰胺苯甲酰胺苯甲酰胺.4-氯氯-3-溴苯磺酸溴苯磺酸4-甲基甲基-3-氯環(huán)己酮氯環(huán)己酮4-戊酮酸甲酯戊酮酸甲酯-戊酮酸甲酯戊酮酸甲酯3-乙基乙基- 2-甲氨基甲氨基-4-甲硫基丁酸異丙酯甲硫基丁酸異丙酯4-甲基甲基-N-甲基甲基-1-萘甲酰胺萘甲酰胺2,4-二氯苯氧基乙酸鈉二氯苯氧基乙酸鈉.-COOH-SO3H-CHO-C CH-OH-Cl-CH3-OHCH3-CH3-NO2-OHCH3-SO3HOHCH2CH3CHCH3CH2-C-CH3COOHCOCH3COCH3OCH3環(huán)狀化合物的命名：環(huán)狀化合物的命名：只有取代基，無官能團，以環(huán)烴為母體。只有取代基，無官能團，以環(huán)烴為母體

24、。有官能團或烷基復雜時，以鏈烴為母體。有官能團或烷基復雜時，以鏈烴為母體。 -COOH-SO3H-CHO-C CH-OH-Cl-CH3-OHCH3-CH3-NO2-OHCH3-SO3HOHCH2CH3CHCH3CH2-C-CH3COOHCOCH3COCH3OCH3甲基環(huán)己烷甲基環(huán)己烷氯代環(huán)己烷氯代環(huán)己烷環(huán)己基乙炔環(huán)己基乙炔環(huán)己基甲酸環(huán)己基甲酸環(huán)己醇環(huán)己醇甲苯甲苯苯酚苯酚苯甲醛苯甲醛苯磺酸苯磺酸硝基苯硝基苯.-COOH-SO3H-CHO-C CH-OH-Cl-CH3-OHCH3-CH3-NO2-OHCH3-SO3HOHCH2CH3CHCH3CH2-C-CH3COOHCOCH3COCH3OCH3間

25、甲基苯酚間甲基苯酚2,4-2,4-二甲基二甲基-4-4-苯基己烷苯基己烷對乙酰基苯甲酸對乙?；郊姿釋籽趸揭彝獙籽趸揭彝g羥基苯磺酸間羥基苯磺酸.順反命名法：順反命名法：兩個相同基團在雙鍵兩個相同基團在雙鍵同同側的稱為側的稱為順順式（或式（或cis-cis-）；）； 兩個相同基團在雙鍵兩個相同基團在雙鍵兩兩側的稱為側的稱為反反式（或式（或trans-trans-）。）。順反異構體的命名順反異構體的命名: :vZ/EZ/E命名法：命名法：v首先確定雙鍵上每一個碳原子所連接的兩個原首先確定雙鍵上每一個碳原子所連接的兩個原 子或基團子或基團 的優(yōu)先順序。的優(yōu)先順序。v當兩個優(yōu)先基團位于同側時

26、，為當兩個優(yōu)先基團位于同側時，為Z Z構型構型v當兩個優(yōu)先基團位于異側時，用當兩個優(yōu)先基團位于異側時，用E E構型構型vZ/EZ/E構型命名法適用于所有的順反異構體。構型命名法適用于所有的順反異構體。 .Z-1-氟氟-1-氯氯-2-溴乙烯溴乙烯E-3-乙基乙基-2-己烯己烯.命名舉例命名舉例.當分子中雙鍵數(shù)目增加時，順反異構體的數(shù)目也增加，當分子中雙鍵數(shù)目增加時，順反異構體的數(shù)目也增加，如如:.C CCH3CH2CH2CH3HHC CCH3CH2CH2CH3HHC C(CH3)2CHCH3HHC C(CH3)2CHCH3HH解：（1）（2）有順反異構，（3）無順反異構（1）（2）順3己烯Z3己

27、烯E3己烯反3己烯順4甲基2戊烯Z4甲基2戊烯E4甲基2戊烯反4甲基2戊烯.旋光異構體的命名：旋光異構體的命名：1. D/L命名法（相對構型命名法）命名法（相對構型命名法）CHOOHCH2OHHCOOHHCH2OHHOD-(+)甘油醛D-(-)甘油酸RXRHX=-OH,-NH2,-Cl,-Br投影式須滿足：投影式須滿足：橫前豎后橫前豎后碳鏈豎直放碳鏈豎直放氧化態(tài)高的碳原子在上氧化態(tài)高的碳原子在上1. （編號小的碳原子在上）（編號小的碳原子在上）-COOH,-CHO,-CH-COOH,-CHO,-CH2 2OH,-CHOH,-CH3 3+3+3+1+1-1-1-3-3常見基團中碳原子的氧化態(tài)：常