常見抗真菌藥物比較97281

1、常見抗真菌藥物比較藥物名稱念珠菌屬曲 霉菌雙相真菌白色杜氏光滑熱帶近平滑克柔季也蒙葡萄牙新型煙黃土鏈尖端賽多產(chǎn)賽毛抱接暗色皮炎粗球抱莢膜組中克抱念念念 念念念念念隱曲曲曲刀多多子合霉芽子織子珠珠珠 珠珠珠珠珠球霉霉霉菌抱抱菌菌菌生菌胞絲菌菌菌 菌菌菌菌菌菌子菌子菌屬菌漿菌菌氟康嚏+伊曲康嚏+伏立康嚏+棘曰困余./卜 F 處凈、卡泊芬凈+多烯類：兩性霉素 B、兩性霉素 B 脂質(zhì)體+脂質(zhì)體+脂質(zhì)/+體咪康嚏對芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現(xiàn)高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球泡子咪康嚏菌屬等亦對本品敏感對于皮膚、發(fā)和甲的致病性真菌包括皮膚癬聲毛癬菌（如紅色毛癬菌、須癬毛癬丙烯胺類：特比蔡菌、疣狀毛癬菌、

2、斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌）、小胞子菌（如犬小胞子菌）、絮狀表皮芬一癬菌以及念珠菌屬（如白念珠菌）和糠枇癬菌屬的醉母菌均有廣泛的抗真菌活性表 1,常見抗真菌藥物抗菌譜比較1、氟康嚏、伊曲康嚏、伏立康嚏、棘白菌素、多烯類抗菌譜摘自于第 39 版桑福德抗微生物治療指南，咪康嚏、丙烯胺類抗菌譜搞自于產(chǎn)品說明書；2、-無活性；可能有活性；+有活性，三線治療（至少臨床有效）；+有活性，二線用藥（臨床作用稍差）；+有活性，一線用藥（臨床常常有效）；3、棘白菌素類、伏立康嚏、多烯類尿中濃度很低；表 2,真菌藥物不良反應(yīng)比較通用名不良反應(yīng)肝功能指標增加概率肝腎血液靜脈滴注后電解質(zhì)紊亂常見不良反應(yīng)兩性霉素 B膽紅素

3、11.1-18.1%;ALT14.6%;AST12.8%;ALP7.1-22%+ + +寒顫、高熱；幾乎所有患者在療程中均可由現(xiàn)不同程度的腎功能損害。本品靜滴時易發(fā)生血栓性靜脈炎。兩 性 霉素 B 脂質(zhì)體膽紅素11.1-18.1%;ALT14.6%;AST12.8%;ALP7.1-22%+ +不良反應(yīng)與兩性霉素 B 類似，但發(fā)生率較低伏立康嚏膽紅素 4.3-19.4%;ALT10-18.9%;AST+-/-+皮疹，一過性視力模糊，肝酶升高，惡心、腹瀉11.7-20.3%;ALP10.2-16%;氟康嚏AST/ALP:1%+-/-消化道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉伊曲康嚏膽紅素4-6%;ALT2-3%

4、;AST1-2%;+-/-+充血性心力衰竭，肝酶升高，胃腸道反應(yīng)卡泊芬凈ALT10.8-13%;+-+肝酶升高；靜脈炎/血栓性靜脈炎；皮疹、瘙癢癥咪康嚏未查詢到相關(guān)數(shù)據(jù)未查詢到相關(guān)數(shù)據(jù)靜脈炎、搔癢、藥熱、皮疹；發(fā)生惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退等米卡芬凈AST10.5-10.8%;+-+/肝臟和腎功能改變，皮疹、騷癢、面部腫脹、血管擴張和注射部位反應(yīng)特比AST/ALT4%未查詢到相關(guān)數(shù)據(jù)胃腸道癥狀（脹滿感，食欲降低，消化不良，惡奈芬心，輕微腹痛，腹瀉），輕微的皮膚反應(yīng)（皮疹，等麻疹），骨骼肌反應(yīng)（關(guān)節(jié)痛，肌痛）。資料出處I.CurrentOpinioninInvestigationalDrugs2

5、0056(2):170-177;2.ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,June2010,p.2409-2419侵襲性真菌感染的診治現(xiàn)狀（中國感染與化療雜志2007 年 12 月 2O 日第 7 卷第 6 期）各產(chǎn)品說明書抗真菌藥物嚴重不良反應(yīng)匯總（不良反應(yīng)分系統(tǒng)排序）胃腸道反應(yīng)：特比奈芬咪康嚏兩性霉素 B兩性霉素 B 脂質(zhì)體伊曲康嚏伏立康嚏、氟康嚏米卡芬凈、卡泊芬凈肝功能不良反應(yīng)：兩性霉素 B兩性霉素 B 脂質(zhì)體卡泊芬凈、米卡芬凈伊曲康嚏伏立康嚏氟康嚏米卡芬凈說明書中黑框警告：有嚴重肝損害的報道，有導(dǎo)致肝臟腫瘤的潛在風(fēng)險。腎功能不良反應(yīng)：兩性霉素 B兩性霉素

6、 B 脂質(zhì)體伊曲康嚏伏立康嚏氟康嚏卡泊芬凈、米卡芬凈表 3,真菌藥代動力學(xué)比較品種數(shù)通用名藥代動力學(xué)1兩性霉素 B半衰期約為 24 小時蛋白結(jié)合率為 91%95%本品在腎組織中濃度最高，依次為肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內(nèi)經(jīng)腎臟緩慢排泄，每日約有給藥量的兩性 2%-5 刈原型排由，7 日內(nèi)自尿排生給藥量的 40%停藥后自尿中排泄至少持續(xù) 7 周，在堿性霉素 B 尿液中藥物排泄增多。本品不易為透析清除口服后絕對生物利用度約為 96%胃液 pH 值改變對本品吸收無影響。穩(wěn)態(tài)濃度下伏立康嚏的分布容積為 4.6l/kg,提示本品在組織中廣泛分布。血漿蛋白結(jié)合率約為 58%體

7、外試驗表明伏立康嚏通過肝臟細胞色素 P450 同工酶。伏立康嚏主要通過肝臟代謝，僅有少于 2%勺藥物以原型從尿排由。伏立康嚏伏立康嚏康嚏氟康氟康嚏靜脈注射與口服的藥代動力學(xué)特性相似。生物利用度達 90%半衰期接近 30 小時；血3嚏漿蛋白結(jié)合率為 11-12%,研究顯示，氟康嚏能夠很好地滲透到各種體液中，在唾液和痰液中伏立康嚏伏立康嚏的濃度與血漿濃度相近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中，氟康嚏濃度約為同時間血漿濃度的80%氟康嚏的主要排泄途徑為腎臟，接近 80%勺藥物在尿中以原形排由，僅 11.4%在肝臟中代謝。口服生物利用度為 55%血漿蛋白 2 合率為 99.8%,在富含角蛋白的組織中，尤其

8、是皮膚中的濃度比血漿濃度高 4 倍，主要在肝臟中通過 P450 酶系統(tǒng)代謝。產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物，經(jīng)糞排泄氟康嚏氟康嚏氟康嚏伊曲康嚏的原型藥約為所用劑量的 318%,經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用藥劑量的 0.03%,大約 35%以康嚏代謝物形式在一周內(nèi)隨尿液排泄。康嚏康嚏5卡泊芬凈蛋白結(jié)合率約 97%分布進入紅細胞的量甚微，半衰期不明（復(fù)雜），代謝以肝臟分布為主，通過水解和N-乙酰化作用卡泊芬凈被緩慢地代謝。有少量卡泊芬凈以原型藥形式從尿中排生（大約為給藥劑量的1.4%）o 原型藥的腎臟清除率低?？ú捶覂?咪康嚏血清蛋白結(jié)合率為 90%口服吸收差， 口服 1g 后血藥峰濃度僅為 1mg/L,消除半衰

9、期約為 2.1 小時， 可滲入炎癥的關(guān)節(jié)、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低，對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經(jīng)肝臟代謝。口服量的 1422%!尿排由，主要為無活性的代謝物，其中不到 1%為原形物。7米卡芬凈鈉蛋白結(jié)合率為 99%,腦脊液穿透性5%消除半衰期為 15 小時，本品主要經(jīng)肝臟代謝。8特比藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為 99%并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。消除半衰期為 17 小時，但肝、腎功能不全者的鹽酸特比蔡芬消除率可能降低，從而導(dǎo)致血藥濃度升高。特比蔡芬備注：該表格數(shù)據(jù)來源于各產(chǎn)品說明書與細菌感染性比較，侵襲性真菌感染發(fā)病隱匿、不易診斷，抗真菌治療目標

10、性差，合理使用抗真菌藥物已經(jīng)成為臨床嚴峻的挑戰(zhàn)。臨床醫(yī)師需要加強對侵襲性真菌感染的關(guān)注，掌握不同類別抗真菌藥物特點，合理使用。臨床可供使用的治療侵襲性真菌感染的藥物有如下幾類，各自特點不同，需要注意選擇。兩性霉素 B 及其脂類制劑兩性霉素 B 是最早應(yīng)用于臨床的治療侵襲性新型真菌感染藥物，其普通制劑為去氧膽酸鹽，不良反應(yīng)明顯。近年來開發(fā)的兩性霉素 B 脂制劑安全性明顯提高，成為臨床重要的侵襲性真菌感染治療藥物。這些制劑包括兩性霉素 B 脂質(zhì)復(fù)合體、兩性霉素 B 膠質(zhì)分散體、兩性霉素 B 脂質(zhì)體。常見抗真菌藥物比較97281該類制劑特點為：藥物易分布于網(wǎng)狀內(nèi)皮組織，肝、脾和肺組織中，減少腎組織濃

11、度，低血鉀少見,腎毒性均低于普通制劑。臨床可應(yīng)用較高劑量，一般 36mg/(kg.d),滴速相對快。長程用于艾滋病病人，對曲霉菌、隱球菌、念珠菌的耐受性好。脂類制劑的劑量為常規(guī)制劑的 35 倍時，治療念珠菌菌血癥和隱球菌腦膜炎的療效與常規(guī)制劑相仿。三嚏類抗真菌藥物此類藥物包括氟康嚏、伊曲康嚏、伏立康嚏、泊沙康嚏等，氟康嚏已在臨床應(yīng)用多年，主要對醉母樣菌具有抗菌活性，對曲霉缺乏抗菌作用。由于長期應(yīng)用，部分真菌已產(chǎn)生耐藥性，臨床必須加以關(guān)注。伊曲康嚏對深部真菌與淺表真菌都有抗菌作用，對皮膚癬菌、醉母菌、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球抱子菌、中克胞子絲菌、著色真菌屬、枝抱霉屬、皮炎芽生菌以及各種其

12、他的醉母菌和真菌感染有效。目前已有膠囊、口服液和靜脈注射三種劑型。膠囊吸收較差，以羥丙基環(huán)糊精為助溶劑的口服液，生物利用度可達 55%伊曲康嚏脂溶性強，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比血漿濃度高 23倍。主要在肝臟中代謝，主要代謝產(chǎn)物為有活性的羥基伊曲康嚏，平均終末半衰期為 33h?？诜号c注射液常見抗真菌藥物比較97281可應(yīng)用于侵襲性真菌感染，如曲霉病、芽生菌病、組織胞漿菌病、球抱子菌病，亦用于 AIDS 患者隱球菌病的長程治療和中性粒細胞減少癥患者真菌感染的預(yù)防與治療。常見不良反應(yīng)為胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂

13、、頭暈和過敏反應(yīng)。伏立康嚏是從氟康嚏衍生的三嚏類抗真菌藥，抗菌譜廣、抗菌作用強。對念珠菌屬、新型隱球菌和毛胞子菌均有良好的抑制活性；對一些霉菌，以及莢膜組織胞漿菌等都有抑制作用，對足放線病菌屬、鐮刀菌屬也具有抗菌活性。本品口服后迅速吸收，血漿達峰時間為 12h,生物利用度高達 96%,蛋白結(jié)合率 58%食物可影響本品的吸收，因此應(yīng)在進食后 12h 服用。給予負荷劑量后，24h 內(nèi)其血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度。在組織內(nèi)分布廣泛，組織內(nèi)藥物濃度高于血濃度，可通過血腦屏障分布到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。本品消除半衰期為 6h,可在肝臟內(nèi)廣泛代謝，80%90%J 藥物以無活性的代謝產(chǎn)物從尿液排由。伏立康嚏主要用于治療隱

14、球菌屬、曲霉屬及念珠菌屬、對伊曲康嚏和兩性霉素 B 無效的曲霉菌感染和對兩性霉素 B 耐藥的土霉菌感染及由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重真菌感染等。最常見的不良反應(yīng)為可逆性視覺障礙（12%30%,也可見發(fā)熱、皮疹（6 衿、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、腹痛、外周水腫、轉(zhuǎn)氨酶升高（13.4%）等。使用時應(yīng)注意監(jiān)測視覺功能，監(jiān)測肝腎功能。其他新型三嚏類抗真菌藥物包括拉夫康嚏、泊沙康嚏，尚未在我國上市。棘白霉素類這是一類全新的抗真菌藥，通過非競爭性抑制 B(1,3)D 糖昔合成酶，破壞真菌細胞壁糖昔的合成，在我國已上市的產(chǎn)品包括卡泊芬凈和米卡芬凈。卡泊芬凈為殺菌劑，在體外具有廣譜抗真菌活性?？ú捶覂魧Π?/p>

15、念珠菌具有良好的抗真菌活性，對其他念珠菌，如熱帶念珠菌、光滑念珠菌等的最低抑菌濃度(MIC)也多數(shù)在 1mg/L 以下，作用明顯優(yōu)于三嚏類抗真菌藥，與兩性霉素 B 相似；對煙曲霉、黃曲霉、土曲霉和黑曲霉等曲霉屬也具有良好的抗真菌活性。由于新型隱球菌不含 3(1,3)D 糖昔合成酶，故對卡泊芬凈天然耐藥。卡泊芬凈只能靜脈滴注給藥，單劑靜脈滴注卡泊芬凈 70mg 后，平均血藥濃度為 12.4mg/L,消除半衰期9.29h,35%勺藥物與代謝物從糞便中排由，41%從尿液排由。臨床可用于念珠菌菌血癥及其他念珠菌引起的深15/17部真菌感染、食道念珠菌病、經(jīng)其他抗真菌藥治療無效或不能耐受的侵襲性曲霉病。不良反應(yīng)包括發(fā)熱、惡心、嘔吐以及與靜脈注射相關(guān)的