藥分期末綜合練習(xí)二 填空題

1、藥用分析化學(xué)期末綜合練習(xí)二填空題1.有效數(shù)字為加一位可疑數(shù)字。2.系統(tǒng)誤差是由原因造成的,所以其大小和方向是固定的。3.增加平行測(cè)定次數(shù),可以減少測(cè)定的誤差。4.測(cè)量值與真實(shí)值的差值稱為誤差。5.絕對(duì)誤差與真實(shí)值的比值稱為誤差。6.常量分析一般要求位有效數(shù)字,以表明分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是0.1% 。7.根據(jù)系統(tǒng)誤差所具有的特性,可用的方法對(duì)測(cè)定結(jié)果給予校正,從而消除系統(tǒng)誤差。8.H3PO4的共軛堿是。9.由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2,所以其標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)采用法配制。10.配位滴定法是以為基礎(chǔ)的滴定分析方法。11.常用的滴定分析方法包括直接滴定、置換滴定等。12.非水酸堿滴定所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液高氯

2、酸是用為基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定的。13.標(biāo)定HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是和硼砂。14.在非水滴定中,通常采用做為滴定堿的標(biāo)準(zhǔn)溶液。15.在非水滴定中,弱酸的滴定常采用溶劑。16.由于濃鹽酸,其標(biāo)準(zhǔn)溶液用間接方法配制。17.滴定突躍范圍有重要的實(shí)際意義,它是選擇的依據(jù)。18.標(biāo)定氫氧化鈉溶液通常使用作為基準(zhǔn)物質(zhì)。19.在沉淀滴定中,突越范圍的大小取決于沉淀的K sp和滴定溶液的濃度,K sp越小,突越范圍。20.在氧化還原滴定法中,電對(duì)的條件電位差越大,滴定突越范圍。21.在配位滴定法中,酸效應(yīng)系數(shù)與溶液的pH值有關(guān),隨pH值的增大而。22.電位滴定是根據(jù)滴定過(guò)程中的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。23.在電

3、位法中,電極電位不受溶液中待測(cè)離子濃(活度的影響,其電位值固定不變的電極稱為。24.用色譜法分離能形成氫鍵的組分一甲胺、二甲胺、三甲胺,應(yīng)選用固定液進(jìn)行分離。25.紫外光譜只適于研究不飽和化合物,特別是分子中具有化合物。26.測(cè)定水溶液的pH值,目前都采用為指示電極,為參比電極。27.用色譜法分離強(qiáng)極性組分,應(yīng)選用固定液,試樣中各組分按極性順序分離,極性小的物質(zhì)流出色譜柱。28.某有機(jī)化合物引入含有未共用電子對(duì)的基團(tuán)時(shí),吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng),稱為。29.甾體激素的紅外吸收光譜中,在30002860cm-1的較強(qiáng)吸收是由基團(tuán)所引起。30.氣相色譜常用的兩種檢測(cè)器是。31.分配系數(shù)越大,表示組分在

4、柱中保留時(shí)間。32.某化合物不飽和度U=5,分子結(jié)構(gòu)中可能有。33.在紫外吸收光譜中,當(dāng)化合物的結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動(dòng)稱為。34.在紅外吸收光譜法中,習(xí)慣上把cm-1區(qū)間稱為特征區(qū)。35.在吸附薄層色譜法中,最常用的吸附劑是。36.丙二酰脲的反應(yīng)是巴比妥類藥物母核的反應(yīng),包括和反應(yīng)。37.阿司匹林在生產(chǎn)中,由于乙酰化不完全或貯藏中水解產(chǎn)生對(duì)人體有害的物質(zhì)。38.藥物分子結(jié)構(gòu)中含基,均可與三氯化鐵發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生有色的配位化合物,以示鑒別。39.提取中和法適合于一些堿性較強(qiáng)的類藥物的分析。40.巴比妥類藥物的含量測(cè)定主要有四種方法:酸堿滴定法、溴量法及紫外分光光度法。41.生物

5、堿類藥物大部分都含有結(jié)構(gòu),因此,在其紫外光譜中常有一個(gè)或幾個(gè)特征峰,可作為鑒別的依據(jù)。42.藥物中的雜質(zhì)來(lái)源包括。43.藥物中的雜質(zhì)按其性質(zhì)分類,可分為信號(hào)雜質(zhì)和。44.藥物中的雜質(zhì)按其來(lái)源分類,可分為一般雜質(zhì)和。45.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有基團(tuán),易發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu),在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離,因此,本類藥物的水溶液顯酸性。46.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可發(fā)生反應(yīng)。47.生物堿類藥物通常具有堿性,可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介質(zhì)中,用滴定液直接滴定。48.鈰量法測(cè)定氯丙嗪含量時(shí),當(dāng)氯丙嗪先失去個(gè)電子顯紅色,失去個(gè)電子,紅色消褪。49.藥物分子結(jié)構(gòu)中含有基,均可發(fā)生重

6、氮化-偶合反應(yīng)。50.用酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量,為使供試品易于溶解及防止酯在滴定時(shí)水解,使用做溶劑溶解樣品。51.維生素E在酸性或堿性條件下水解生成,故常作為特殊雜質(zhì)進(jìn)行檢查。52.硫色素反應(yīng)是的特有反應(yīng)。53.腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素藥物的結(jié)構(gòu)中含有,能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。54.青霉素分子本身不消耗碘,但其降解產(chǎn)物可與碘作用,可根據(jù)消耗碘的量計(jì)算青霉素的含量。55.許多甾體激素類藥物(除雌激素外分子結(jié)構(gòu)中含有,能與2,4-二硝基苯肼、異煙肼或硫酸苯肼等發(fā)生縮合反應(yīng)呈色,可用于鑒別。56.抗生素類藥物的常規(guī)檢查項(xiàng)目主要包括鑒別、雜質(zhì)檢查和。57.由于尼可剎米分子中含有環(huán),可用戊烯二醛

7、反應(yīng)進(jìn)行鑒別。58.異煙肼的吡啶環(huán) 位上被酰肼基取代,酰肼基具有較強(qiáng)的還原性,可用試液進(jìn)行鑒別。59.生物堿類藥物在水溶液中顯示的堿性一般較弱,通?？稍诜撬橘|(zhì)中,用高氯酸滴定液直接滴定。60.許多藥物能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等強(qiáng)酸反應(yīng)呈色,其中與硫酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛。61.含有兩種或兩種以上有效成分的制劑稱_ 制劑。62.GLP是藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱,GSP是的簡(jiǎn)稱。參考答案1.準(zhǔn)確數(shù)字2.固定3.偶然4.絕對(duì)5.相對(duì)6.426.玻璃電極、飽和甘汞電極27.強(qiáng)極性、先28.紅移29.-CH2、-CH330.熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫焰離子化檢測(cè)器31、長(zhǎng)32、苯環(huán)33、藍(lán)移34、4000 1250 35、硅膠和氧化鋁36、銀鹽反應(yīng)和銅鹽反應(yīng)37、水楊酸38、酚羥39、生物堿40、銀量法41、芳環(huán)或共軛雙鍵42、生產(chǎn)過(guò)程中引入,貯藏過(guò)程中產(chǎn)生43、有害雜質(zhì)44、特殊雜質(zhì)45、1、3-二酰亞胺46