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1、腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠形態(tài)和功能的影響 10-08-18 16:03:00 編輯:studa20 作者:劉霞 黃巖杰 吳文先 陳團(tuán)營(yíng)【摘要】 探討腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠腎組織形態(tài)及功能的影響。方法利用尾靜脈注射阿霉素(ADR
2、)建立大鼠腎病模型,灌服腎綜顆粒,檢測(cè)尿蛋白定量、血清與腎組織勻漿中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及觀察腎臟病理形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果腎綜顆粒能有效降低尿蛋白,降低血清及腎組織MDA水平,提高SOD活力,改善病理?yè)p傷。結(jié)論腎綜顆??梢詼p少尿蛋白,對(duì)抗自由基引起的脂質(zhì)過(guò)氧化損傷,明顯改善阿霉素腎病大鼠腎臟病理形態(tài)和功能。 【關(guān)鍵詞】 腎綜顆粒;阿霉素腎??;病理性態(tài) Effect of Shenzong Granule on Shape and Funct
3、ion of Rats with Adriacin NephropathyLiu Xia,Huang Yanjie,WuWenxian,et al First Hospital Affiliated to Henan College of TCM,Zhengzhou(450005)ey words:Shenzong Granule;adriacin nephropathy;pathological form;function 腎綜顆粒是我們多年來(lái)治療小兒腎病綜合征的有效良方,臨床上取得了滿意的效果。本實(shí)驗(yàn)旨在觀察腎綜顆粒對(duì)阿霉素腎病大鼠脂質(zhì)過(guò)氧化損傷、病理形態(tài)學(xué)等方面的影響,探討其對(duì)
4、腎病綜合征的治療作用。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組 雄性SD大鼠,體重(150±10)g,30只,由河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供(合格證號(hào):醫(yī)動(dòng)字第410101號(hào))。適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,無(wú)異常發(fā)現(xiàn),30只大鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、模型組、治療組,每組10只。1.2 實(shí)驗(yàn)藥物及試劑 腎綜顆粒主要成份為黃芪、茯苓、生地、澤瀉、丹參、水蛭等,由河南中醫(yī)學(xué)院一附院制劑中心提供,臨用時(shí)用雙蒸水制成混懸液,使1ml含生藥2.5g;阿霉素由意大利法瑪西普強(qiáng)公司生產(chǎn),規(guī)格10mg/瓶。SOD及MDA測(cè)試盒由南京建成生物工程研究所生產(chǎn)。2
5、 實(shí)驗(yàn)方法2.1 動(dòng)物造模及給藥方法 采用阿霉素誘導(dǎo)的腎病綜合征模型。實(shí)驗(yàn)第二周,模型組和治療組大鼠按6.5mg/kg阿霉素經(jīng)尾靜脈注射一次復(fù)制腎病綜合征模型。每天用試紙法檢測(cè)尿蛋白情況,若尿蛋白出現(xiàn),并且呈進(jìn)行性加重,尿蛋白定性3+,證明造模成功。造模一周后各組均灌胃給藥,對(duì)照組、模型組按10ml/(kg·d)蒸餾水灌胃;治療組按腎綜顆粒25g生藥/(kg·d)灌胃(溶入蒸餾水,1ml含生藥2.5g),療程均為6周。 10-08-18 16:03:00 編
6、輯:studa202.2 檢測(cè)指標(biāo)及方法 (1)觀察大鼠的精神狀況、體重體毛、飼料量、飲水量、二便情況等。(2)尿蛋白檢測(cè):分別于造模前,造模后第2、4、7周各測(cè)定24h尿蛋白定量1次,采用磺柳酸法。(3)血清與腎組織勻漿中SOD、MDA于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)摘眼球取血,2ml/只,觀察血清SOD及MDA改變;處死大鼠后即剖腹取腎臟,剪下腎皮質(zhì)1小塊,用冰冷生理鹽水洗凈殘血,濾紙吸干,稱重,用生理鹽水按19(wv)在冰浴下制成約10%的組織勻漿(電動(dòng)勻漿器),在最大功率300W的條件下,間斷勻漿10min,將勻漿液置低溫冷凍離心機(jī)中,以20000rpm離心10min,取上清液,置
7、離心管中,低溫保存,用于測(cè)定腎組織中的SOD及MDA。SOD活性測(cè)定采用黃嘌呤氧化酶法,MDA測(cè)定采用硫巴比妥酸法,均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。(4)腎臟病理學(xué)檢查常規(guī)石蠟切片,進(jìn)行HE和PAS染色,光學(xué)顯微鏡下觀察各組大鼠腎小球及腎間質(zhì)的變化情況;常規(guī)電鏡標(biāo)本制作,用日立Ho7500型透射電鏡觀察腎臟病理變化。2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn)。數(shù)值變量采用均數(shù)(x)±標(biāo)準(zhǔn)差(s),組間比較采用單因素方差分析。3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 實(shí)驗(yàn)大鼠的一般情況 造模3d后,模型組和治療組大鼠出現(xiàn)不同程度的腹瀉、精神不佳、飼料
8、量和飲水量減少、陰囊水腫、毛發(fā)蓬松、生長(zhǎng)遲緩、消瘦等表現(xiàn),尤以模型組最為顯著。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中模型組有3只大鼠死亡,治療組有2只死亡。死亡大鼠均有嚴(yán)重腹瀉,消瘦明顯,其中有2只出現(xiàn)鼻部血性分泌物。3.2 對(duì)大鼠尿蛋白定量的影響 通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,治療組與模型組比較,具有顯著性差異(P0.05),說(shuō)明腎綜顆粒具有減少尿蛋白的作用。 表1 各組大鼠24h尿蛋白定量的比較(略) 與模型組比較,P0.053.3 對(duì)大鼠血清及腎組織勻漿SOD、MDA的影響 表2
9、結(jié)果表明:治療組能降低血清及腎組織MDA水平,提高SOD活力,與模型組比較有顯著性差異(P0.05)。表2 各組大鼠血清及腎組織勻漿SOD、MDA水平的比較(略)與模型組比較,P0.053.4 對(duì)大鼠病理形態(tài)學(xué)方面的影響 光鏡下可見(jiàn)對(duì)照組腎小球系膜基質(zhì)無(wú)增生,腎小管管腔正常,腎間質(zhì)小血管無(wú)改變;模型組腎小球系膜基質(zhì)增生明顯,腎小管蛋白管型,腎間質(zhì)血管瘀血嚴(yán)重;治療組系膜輕度增生,腎小管蛋白管型較輕,病變程度較模型組明顯減輕。對(duì)照組電鏡觀察腎小球基底膜光滑均勻,未見(jiàn)增厚,足突清晰完整、未見(jiàn)融合,血管腔開(kāi)放好;模型組腎小球基底膜偶見(jiàn)增厚,足突融合嚴(yán)重,與對(duì)照組比較有明顯差異;治療組腎小球基膜平滑,未見(jiàn)增厚,足突融合程度與模型組比較減輕。4 討論 本實(shí)驗(yàn)?zāi)P徒M血清及腎組織MDA均明顯升高,而SOD活力明顯下降,說(shuō)明在腎病綜合征大鼠模型中確實(shí)存在過(guò)量的活性氧自由基及脂質(zhì)過(guò)氧化代謝產(chǎn)物,并且機(jī)體抗氧化能力降低。與模型組比較,治療組能降低血清及腎組織中MDA水平,提高SOD活力,所以我們不難發(fā)現(xiàn)腎綜顆粒能夠提高自由基清除酶的活性,增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力,減輕脂質(zhì)過(guò)氧化引起的損傷。病理形態(tài)學(xué)觀察治療組大鼠上皮細(xì)胞足突融合程度較模型組明顯減輕,表明腎綜顆粒能夠減少上
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