農(nóng)藥生物測定復(fù)習題(共10頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上農(nóng)藥生物測定復(fù)習題名詞解釋 農(nóng)藥生物測定：是指運用特定的試驗設(shè)計，利用生物的整體或離體的組織、細胞對農(nóng)藥（或某些化合物）的反應(yīng)，并以生物統(tǒng)計為工具，分析供試對象在一定條件下的效應(yīng)，來度量（判斷或鑒別）某種農(nóng)藥的生物活性。負溫度系數(shù)的殺蟲劑：在一定溫度范圍內(nèi)，殺蟲劑的毒效隨溫度的降低而升高，稱為負溫度系數(shù)的殺蟲劑。如溴氰菊酯對伊蚊幼蟲的毒力在10時比30時大7倍。正溫度系數(shù)的殺蟲劑：在一定溫度范圍內(nèi)，殺蟲活性隨溫度升高而增強。如敵百蟲。標準目標昆蟲：指被普遍采用的、具有一定代表性和經(jīng)濟意義以及抗藥力穩(wěn)定均勻的農(nóng)藥殺蟲毒力和毒效指示試蟲群體。殺蟲劑內(nèi)吸毒力：藥劑可通過植物

2、根、莖、葉等部位吸收到植株內(nèi)部，隨著植物體液輸導(dǎo)，當害蟲取食植物或刺吸汁液時，藥劑進入蟲體并將之殺死。熏蒸毒力：在適當氣溫下，利用有毒氣體、液體或固體揮發(fā)產(chǎn)生的蒸氣來毒殺害蟲（或病菌）。熏蒸毒力測定：測定殺蟲劑從昆蟲氣孔或氣門進入呼吸系統(tǒng)而引起試蟲中毒致死的熏殺毒力?；瘜W(xué)保護：用藥劑處理植物和植物環(huán)境，在病菌侵入寄主植物前發(fā)揮藥效，保護植物不受病菌侵染的措施。化學(xué)治療：在病原菌侵入植物之后使用殺菌劑消滅病菌，使植物不再發(fā)病。將藥劑內(nèi)吸到植物內(nèi)部起作用?；瘜W(xué)免疫：植物通過藥劑的作用，使植物具有對病菌的抵抗能力，避免或減輕病菌的侵害。殺菌劑的離體活性測定：只包括病原菌和藥劑而不包括寄主或寄主植物的

3、培養(yǎng)皿內(nèi)測定方法，通常根據(jù)病菌與藥劑接觸后的反應(yīng)，如孢子不萌發(fā)、不長菌絲等來作為毒力評判的標準。殺菌劑的活體活性測定：包括病原菌、藥劑和寄主植物在內(nèi)的活性測定，通常以寄主植物的發(fā)病情況（普遍程度、嚴重程度）來評判藥劑的毒力。 致死中量(LD50)(medium lethal dosage)：指殺死供試昆蟲群體內(nèi)50%的個體所需要的藥劑劑量。指一定條件下，可致供試生物半數(shù)死亡機會的藥劑劑量，表示單位：mg/kg、g/g或g/頭。致死中濃度(LC50)(medium lathal concentration)：指殺死供試昆蟲群體內(nèi)50%的個體所需要的藥劑濃度。校正死亡率：采用Abbort(1975

4、)校正死亡率公式，以去除自然死亡對結(jié)果的影響。校正死亡率（%）=（處理組死亡率對照組死亡率）/（1對照組死亡率）根部內(nèi)吸法：常用盆栽植物或水培植物為材料，將殺蟲劑定量加入培養(yǎng)液中，經(jīng)根系吸收后將殺蟲劑傳導(dǎo)至其它部位，然后在植物上接蟲后測定取食昆蟲的死亡率。葉部內(nèi)吸法：用來測定內(nèi)吸殺蟲劑在植物體內(nèi)橫向傳導(dǎo)作用，可將一定劑量殺蟲劑施加在某一葉片上，經(jīng)一定時間后采植株其它部位葉片飼喂試蟲，或直接在葉片上接蟲。種子內(nèi)吸法：用一定濃度的藥液進行浸種處理，浸泡一定時間待種子充分吸收后，或采用拌種的方法使藥劑附著在種子上，將之播入土中，隨種子吸收水分而吸收藥劑。待幼苗長出真葉后，在其上接蟲或摘葉飼喂試蟲?；?/p>

5、體組織法：是利用植物部分組織、器官或替代物作為實驗材料評價化合物殺菌活性的方法，是一種介于活體和離體之間的方法。高通量篩選（high throughput screening, HTS）：就是以玻璃片、膜片或培養(yǎng)板為載體，用高密度、微量自動化加樣的方法，實現(xiàn)短時間內(nèi)分析大量樣本的篩選方法。填空題 1. 常用的移取試蟲的方法有一般移取法、趨光法、麻醉法、吸蟲法、自行遷移移蟲法等。2. 殺蟲劑室內(nèi)毒力測定主要包括兩方面的內(nèi)容：初步毒力測定、精密毒力測定。3. 根據(jù)殺蟲劑進入蟲體的部位及途徑的不同，精密毒力測定可分為觸殺毒力測定、胃毒毒力測定、熏蒸毒力測定、內(nèi)吸毒力測定以及特殊作用方式（忌避、拒食）

6、測定等。4. 浸漬法被聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）推薦為蚜蟲抗藥性的標準測定方法。 5殺蟲劑胃毒毒力測定的最準確的方法是夾毒葉片法。6. 熏蒸毒力測定的三種基本方法有二重皿法、三角瓶法 和 干燥器法 。7. 殺蟲劑毒力統(tǒng)計分析的基本原理為：劑量轉(zhuǎn)換成對數(shù)、死亡率轉(zhuǎn)換成機率值。 8除草劑活力的鑒定方法有萌芽鑒定、植株鑒定、生理和形態(tài)效應(yīng)鑒定三種方法。9除草劑生物測定技術(shù)有種子發(fā)芽測定法、植株生長量測定法、生理生化指標測定法、癥狀鑒定法和愈傷組織鑒定法。10藥劑的篩選一般經(jīng)過三個程序：實驗室初篩、盆栽實驗、田間試驗。11. 農(nóng)藥生物測定的一般原則為：影響因素的控制、必須設(shè)立對照、必須設(shè)重復(fù)、供試目標昆

7、蟲盡量選擇農(nóng)作物害蟲。 12. 殺蟲劑精密毒力測定的目的是：最終求得毒力回歸線及LD50，并判定其是否符合實際。13. 殺菌劑生物活性測定中的含毒介質(zhì)法又包括生長速率法、孢子萌發(fā)法和最低抑制濃度法。 14. 玻片浸漬法被聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）推薦為螨類抗藥性的標準測定方法。 15殺菌劑防病作用原理可分為：化學(xué)保護、化學(xué)治療和化學(xué)免疫。16. 試驗器材常用的物理滅菌方法有：干熱滅菌、濕熱滅菌和紫外線滅菌。17殺菌劑的毒作用方式有：殺菌作用、抑菌作用、抗產(chǎn)孢作用、增強植物抗病性。18殺蟲劑生物測定中一般有3種對照：空白對照、溶劑對照和標準藥劑對照。19致死中量及毒力回歸式的計算方法有：作圖法、最

8、小二乘法、電子計算機編程輸入法 等。選擇題 1. 殺蟲劑觸殺毒力測定中最準確、目前最常用的方法是： （ B ） A 藥膜法 B 點滴法 C 飼喂法 D 噴霧法2. 目前比較理想的殺蟲劑胃毒毒力測定的方法是： （ A ）A夾毒葉片法 B 噴霧法 C飼料混毒法 D 浸蟲法3抑菌圈法中澆制的雙層培養(yǎng)基，下層為清水瓊脂培養(yǎng)基，下層為： （ A ）A 帶菌培養(yǎng)基 B帶毒培養(yǎng)基 C 清水瓊脂培養(yǎng)基 4. 通過殺蟲劑初步毒力試驗應(yīng)找到試蟲死亡率為多少的藥劑濃度范圍： （ A ）A 16%-84% B 20%-90% C 10-80% 5. 下列方法中不屬于種子發(fā)芽測定法的是： （ D ）A黃瓜幼苗形態(tài)法 B

9、小杯法 C高粱法 D去胚乳小麥幼苗法6. 下列哪種生物測定方法能精確求得每個昆蟲或每克蟲體重所獲藥量： （ C ）A 噴霧法 B 浸漬法 C 點滴法 D藥膜法7. 藥害癥狀診斷的主要類型是： （ A ） A 形態(tài)效應(yīng) B 生理診斷 C 解剖診斷8. 下列哪項不屬于殺菌劑的活體組織測定方法： （ C ）A 果實針刺法 B 蠶豆葉片法 C 盆栽法9. 殺蟲劑毒力比較常用下列的哪一項 （ B ）A LC25 B LC50 C LC9010.下列哪種藥劑屬于黑色素生物合成抑制劑： （ A ）A 三環(huán)唑 B 烯丙苯噻唑 C 活化酯11. 藥劑毒力回歸曲線的求解必須設(shè)立的處理濃度為幾個： （ B ）A 3

10、-5個 B 5-7個 C 2-6個 12. 點滴法測定鱗翅目昆蟲幼蟲的觸殺毒力時，其點滴部位通常： （ B ）A 頭部 B 胸部背面 C 腹部背面 13. 殺螨劑的毒力測定方法可采用： （ C ）A 點滴法 B 噴霧法 C 玻片浸漬法14對EC50（95置信限）下列哪種結(jié)果是正確的： （ A ）A 53.54（48.11-59.57） B 53.54（47.11-49.57） C 53.54（58.11-69.57） 15. 孢子萌發(fā)法測定殺菌劑毒力時，形成“懸滴”的目的是： （ A ）A 獲取較多的氧 B 獲得更大的濕度 C 獲得更大的光照16. 對鱗翅目昆蟲拒食的活性測定可采用： （ A

11、）A 葉碟法 B 點滴法 C 注射法判斷題 1. 點滴法是殺蟲劑觸殺毒力測定最準確的方法，也是目前最常用的方法。 （）2. 玻片浸漬法被聯(lián)合國糧農(nóng)組織推薦為螨類抗藥性的標準測定方法，適于雌成螨的測定。 （ ）3. 化學(xué)治療作用測定時要在病原菌侵入植物之前使用殺菌劑。 （ ）4. 夾毒葉片法測定殺蟲劑胃毒毒力時，生存組及死亡組的蟲數(shù)越多越好，中間組的蟲數(shù)越少越好。 （ ）5. 孢子萌發(fā)標準是孢子芽管長度大于孢子短半徑為萌發(fā)。 （ ）6. 離體活性測定方法可常用于大量殺菌化合物的初篩，且不易漏篩。（ ）7. 采用葉碟法可測定昆蟲的拒食活性。（ ）8. 同一種殺菌劑因使用濃度、處理時間的不同可能表現(xiàn)

12、出不同的毒殺作用方式。（ ）9. 雜草和作物均可作為除草劑生物測定的試材。 （ ）10. 除草劑的生物測定技術(shù)只能在一定條件和范圍內(nèi)應(yīng)用。 （ ）11. 抑菌圈法測定殺菌劑毒力時，制備雙層培養(yǎng)基的目的是為了保證上層培養(yǎng)基厚薄均勻。 （ ）12. 化學(xué)保護作用測定時要在病原菌侵入植物之后使用殺菌劑。 （ ）13. 測定殺蟲劑對家蠅的觸殺毒力時，采用點滴法和藥膜法測得的毒力大小一致。（ ）14. 校正死亡率不能表示目標昆蟲個體間的差異而引起生理效應(yīng)的變異性，也不能表示毒力相差的強度。 （ ）15. 夾毒葉片法、液滴飼喂法和口腔注射法均屬于殺蟲劑胃毒毒力測定中的定量取食法。 （ ）16. 通過殺蟲劑

13、初步毒力試驗可確定藥劑的毒殺作用方式。 （ ）17. 測定非選擇性拒食活性時，將處理葉碟和對照葉碟分置于不同的培養(yǎng)皿內(nèi)。 （ ）問答題1. 簡述農(nóng)藥生物測定技術(shù)的一般原則。（1）影響因素的控制：外界環(huán)境條件的變化，如溫度、濕度、光照等對殺蟲劑的理化性狀和昆蟲的生理狀態(tài)都有影響；而殺蟲劑理化性能的變化能影響對昆蟲的毒效；昆蟲的生理狀態(tài)，如發(fā)育階段、齡期、性別等的不同對殺蟲劑有不同的耐藥力。（2）必須設(shè)立對照：一般有3種對照：空白對照：即完全不處理（在自然狀態(tài)下）；溶劑對照：即不含有效成分的溶劑、乳化劑等。如以丙酮配制的藥液進行點滴試驗，那么對照組就應(yīng)點滴丙酮，這是為了消除溶劑對測試結(jié)果的影響；標

14、準藥劑對照：標準藥劑是指在生產(chǎn)中對某種目標昆蟲常用的有效藥劑，不僅可以同新農(nóng)藥對比，還可以消除一些偶然因素造成的誤差?？梢愿鶕?jù)具體情況和試驗要求來設(shè)立，一般至少設(shè)兩種對照。（3）必須設(shè)重復(fù)：一般重復(fù)三次，每個重復(fù)20-50頭試蟲。（4）供試的目標昆蟲盡量選擇農(nóng)作物害蟲：生物測定中所用目標昆蟲應(yīng)在同一環(huán)境條件下飼養(yǎng)得來或采自田間同一環(huán)境條件下的，在生理上、發(fā)育上盡量一致。2. 簡述菌絲生長速率法測定殺菌劑室內(nèi)毒力的操作步驟。制備菌餅 用以制備菌餅的培養(yǎng)基在皿內(nèi)應(yīng)薄而勻，接種蘋果炭疽病菌或番茄灰霉病菌培養(yǎng)3-4d，在無菌條件下用直徑0.4cm打孔器在培養(yǎng)好的菌落外緣切下帶菌培養(yǎng)基塊-菌餅，這種來自

15、菌落外緣的菌餅在新的培養(yǎng)基上生長速度的差異較小。制備帶毒培養(yǎng)基 將供試藥液稀釋至一定濃度后，準確取一定量的藥液加入到熱的培養(yǎng)基中，混合均勻后倒入培養(yǎng)皿內(nèi)，冷凝后即成帶毒培養(yǎng)基。移植菌餅 用接種針或消毒的鑷子將菌餅反向（有菌絲的一面向下和培養(yǎng)基貼合）移植到帶毒的培養(yǎng)基上。一個培養(yǎng)皿最好接一個菌餅，也可以在直徑9cm的培養(yǎng)皿中呈三角形放3個菌餅，但應(yīng)注意病菌的生長速度及3個菌餅的間距和它們離皿壁的距離，否則得不到圓的菌落。結(jié)果的檢查及表示 培養(yǎng)到預(yù)定的時間后，取出培養(yǎng)皿用卡尺測量菌落的直徑，每個菌落十字交叉法測兩次直徑。如果就用這一數(shù)值計算抑制生長率，這樣測得的直徑并不是真正的生長量，真正的生長量

16、是測得的直徑減去原來的菌餅直徑。雖然對照和各處理均用同一直徑的菌餅，但誤差并不因此而消除。3. 簡述容器藥膜法測定殺蟲劑觸殺毒力的基本步驟。采用干燥的三角瓶或其它容器如指形管等，放入一定量的丙酮藥液（0.3-0.5ml），然后均勻地轉(zhuǎn)動容器，使藥液在容器中形成一層藥膜，等藥液干燥后（或丙酮揮發(fā)后），放入定量的目標昆蟲，任其爬行接觸一定時間（40min或1h）后，再將試蟲移至正常環(huán)境條件下，于規(guī)定時間內(nèi)觀察試蟲擊倒中毒反應(yīng)。4簡述影響殺蟲劑生物測定的因素有哪些。（1）供試昆蟲：昆蟲的不同種類、不同品系、不同的發(fā)育階段、性別與生殖、生理狀態(tài)以及營養(yǎng)條件等不同，對殺蟲劑的感受性就會有明顯的差異。（2

17、）環(huán)境條件因素：環(huán)境條件對生物測定有顯著的影響，在測定中，影響比較明顯的因素是溫度、濕度、光照、營養(yǎng)、容器和密度等，因此在生物測定中，對環(huán)境條件要嚴格控制，并給予適宜的環(huán)境條件。（3）生物測定技術(shù)：處理方法應(yīng)根據(jù)藥劑的作用方式和試蟲危害特點而定。此外，試驗方法、處理時間及部位等對殺蟲劑的感受性也有不同的影響，在生物測定技術(shù)中均應(yīng)加以注意。（4）殺蟲藥劑：供毒力測定用的藥劑應(yīng)是標準品（化學(xué)純），其工業(yè)品或制劑中因含雜質(zhì)或助劑，會影響到毒力。若確難獲得標準品，也應(yīng)盡量選用高含量（90%）的工業(yè)品，最好不用商品制劑。 5簡述螨類抗藥性的標準測定方法-玻片浸漬法的操作步驟。 貼雙面膠：將雙面膠帶剪成2

18、cm長，貼在載玻片的一端，用小鑷子夾起粘膠上的紙片； 粘蟲：選取健康的35d齡雌成螨，用小毛筆挑起并將其背部貼在粘膠上（注意螨足、觸須及口器不要被粘著），每片粘2030頭。 飼蟲：放在干凈無毒的塑料盒（或大培養(yǎng)皿）內(nèi)，并放入濕棉球保濕，蓋上蓋，置于2030溫度下； 鏡檢：經(jīng)4h后，用雙目解剖鏡逐個檢查雌螨，如有死亡個體應(yīng)挑出棄去，重新粘上健康的雌螨。 浸藥：將粘有雌螨的玻片一端浸人待測的不同濃度的藥液中，并輕輕搖動玻片，浸5s后取出，用吸水紙吸去多余的藥液； 再培養(yǎng)：放在塑料盒內(nèi)，置于27條件下培養(yǎng)； 檢查：24h后在雙目解剖鏡下檢查死亡數(shù)及存活數(shù)。死亡標準以小毛筆輕輕觸動螨足或口器，無任何反

19、應(yīng)即為死亡。6. 簡述種子發(fā)芽測定法測定除草劑活性的基本步驟。（1）首先將供試藥劑用蒸餾水配制成5-7個不同濃度的藥液；（2）在培養(yǎng)皿中放置兩層等大的濾紙，分別吸取一定濃度的待測藥液均勻分散在濾紙上；（3）將供試種子在濾紙上擺成一行，每處理重復(fù) 3 次，設(shè)蒸餾水處理作對照。（4）將培養(yǎng)皿放在 251、相對濕度75%-85%、12h光照條件下培養(yǎng)一定時間后，觀察種子發(fā)芽率，并測量幼莖長和幼根長，按下式計算抑制率。發(fā)芽率（%）藥劑處理的發(fā)芽數(shù)/對照處理的發(fā)芽數(shù)100生長抑制率（%）(對照發(fā)芽率藥劑發(fā)芽率)/對照發(fā)芽率1007簡述孢子萌發(fā)法測定殺菌劑室內(nèi)毒力的操作步驟。藥劑與病菌孢子懸浮液混合液的制

20、備：向病菌斜面的試管中加入5mL無菌水，用接種環(huán)輕輕刮下孢子，使懸浮，倒入三角瓶，用無菌水稀釋，在1010倍顯微鏡下檢查孢子濃度，以每視野80100個孢子為宜。吸取孢子懸浮液2ml注入指形管，再加入一定濃度的殺菌劑藥液2ml配制成一合適的梯度濃度系列。孢子萌發(fā)：吸取上述孢子懸浮液與藥液的混合液，滴在凹玻片上，每處理重復(fù)3次，以不加藥劑的孢子懸浮液作對照。將凹玻片倒置于墊有濕濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)，放入培養(yǎng)箱，適溫培養(yǎng)824h，調(diào)查孢子萌發(fā)情況。（一般把萌發(fā)芽管長度為孢子短徑長度的一倍時看作萌發(fā)）。8簡述夾毒葉片法測定殺蟲劑胃毒毒力的基本步驟。夾毒葉片的制備：用打孔器打制成2cm直徑的圓葉片或用剪刀剪成

21、一定面積的葉片，將待測藥劑用丙酮配成不同濃度的藥液，分別用微量點滴器定量滴加在小葉片上（葉片面積盡量小為宜），待丙酮揮干。另用淀粉糊（或面粉糊）涂在沒有藥的葉片上，小心地與有藥葉片對合制成夾毒葉片。飼喂方法：為保證試蟲有較大的取食量，在飼喂前應(yīng)饑餓3-5h，一般不超過12h，在分析天平上逐頭稱重編號后再飼喂。飼喂時將每一片夾毒葉片放在一個培養(yǎng)皿內(nèi)，每皿接1頭試蟲。為使葉片保濕，可先在培養(yǎng)皿底鋪一層濕濾紙，待試蟲取食一段時間后，將夾毒葉片取出，根據(jù)取食面積計算出取食藥量。取食時間要根據(jù)藥量和昆蟲取食速度而定，一般為10min至1h，最長不超過2h。取食量應(yīng)由小到大有一定差別，取食時可加以控制。結(jié)

22、果檢查：昆蟲取食后放在干凈的容器內(nèi)，放入新鮮植物葉片，24h-72h后檢查死亡率。由于各昆蟲取食量不同，因此必須單獨作觀察記錄。致死中量（LD50）的計算：根據(jù)取食面積、單位面積上的著藥量及試蟲體重，求出每頭試蟲的單位體重受藥量（g/g）。吞食藥量（g/g）=吞食藥量（g/g）=根據(jù)單位體重受藥量由小至大順序排列，由于在取食量較小時試蟲無死亡；隨著取食量的加大，出現(xiàn)死、活均有出現(xiàn)的劑量范圍；再加大取食量，試蟲全部死亡。這三種表現(xiàn)可分成三組：（1）生存組，（2）生死組，（3）死亡組。若試驗中三組情況均能出現(xiàn)，則說明實驗成功；如缺其中一組，則需重做。第一組及第三組不參與致死中量的計算，是劃分生死組

23、界限的，因此，這兩組蟲數(shù)越少越好。中間組是求致死中量的范圍，所以蟲數(shù)越多越好。將中間組死蟲的每項單位體重藥量總和除以總死亡頭數(shù)，所得數(shù)值為“A”；將中間組活蟲的每項單位體重藥量總和除以總活蟲頭數(shù)，所得數(shù)值為“B”。將A+B除以2即得致死中量，計算公式為：致死中量（LD50）=設(shè)計題1. 設(shè)計一個試驗，以確定所給的新農(nóng)藥的作用方式。（1）觸殺作用方式測定：用來判斷毒劑通過昆蟲體壁進入蟲體的觸殺毒效。但實際上也不能完全排除部分藥劑從氣孔、口器進入消化道而致毒的可能，因此在室內(nèi)測定時要盡可能使藥劑發(fā)揮接觸作用，減少其它致毒方式的可能。常用的方法有浸漬法、藥膜法、直接噴撒法、局部施藥法等。本試驗采用藥

24、膜法和直接噴撒法來鑒定農(nóng)藥的觸殺毒力作用。（2）胃毒作用方式的測定：用來判斷毒劑通過昆蟲取食進入消化道的毒殺能力。必須排除觸殺、熏蒸等作用的干擾，一般能準確地反映出胃毒毒殺能力。測定方法是把藥劑加入餌料中間飼喂試蟲；或?qū)⑺幰鹤⑷朐囅x的口腔內(nèi)，迫使其全部吞食，但此種方法不易掌握，目前很少應(yīng)用。當前認為較理想而應(yīng)用較廣泛的是夾毒葉片法。其基本原理就是在兩片葉中間加入均勻分散的藥劑，制成夾毒葉片，用其飼喂試蟲，藥劑隨試蟲取食進入消化道而發(fā)生毒殺作用。（3）內(nèi)吸殺蟲作用方式的測定：一般采用種子處理、涂莖涂葉、包扎、水培、土壤灌注等方法。內(nèi)吸殺蟲作用即是藥劑接觸植物的某一部位，如根、莖、葉或種子等，滲入到植物的內(nèi)部組織，隨植物體液傳導(dǎo)至全株后，在一定時間內(nèi)，當昆蟲取食帶毒的植物或吸取帶毒的潮流，而產(chǎn)生致毒反應(yīng)。多數(shù)具有內(nèi)吸殺蟲作用的殺蟲劑均兼有一定的觸殺或熏蒸作用。因此，在進行內(nèi)吸殺蟲作用測定時要注意其它作用方式的影響。本試驗采用莖桿內(nèi)吸法和根部內(nèi)吸法，理解內(nèi)吸殺蟲劑的內(nèi)吸性能并掌握它的溫家寶原理和操作技術(shù)。（4）熏蒸殺蟲作用方式的