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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：肖**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：河南 上傳時(shí)間：2022-02-20 格式：DOC 頁數(shù)：10 大小：843KB 積分：16 舉報(bào) 版權(quán)申訴

1、學(xué)案8生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞娇季V要求1.物質(zhì)出入細(xì)胞的方式()。2.生物膜的結(jié)構(gòu)()。一、對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程想一想生物膜模型的建立和完善過程，對(duì)我們的啟示有哪些？二、流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容1磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是_。2蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層；大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是_。3細(xì)胞膜表面的糖類可以和蛋白質(zhì)結(jié)合形成_，也可以和脂質(zhì)結(jié)合形成_。能想到嗎細(xì)胞膜保證生命活動(dòng)順利進(jìn)行的結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ)分別是什么？三、物質(zhì)出入細(xì)胞的方式1被動(dòng)運(yùn)輸(1)_：不需要載體蛋白和能量，如_、CO2、_、甘油、_、苯等。

2、(2)協(xié)助擴(kuò)散：需要_，但不需要_，如紅細(xì)胞吸收葡萄糖。2主動(dòng)運(yùn)輸可從_一側(cè)運(yùn)輸?shù)絖一側(cè)，需要_的協(xié)助，同時(shí)還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的_，如Na、K等離子的運(yùn)輸。3胞吞與胞吐(1)胞吞：細(xì)胞攝取大分子時(shí)，首先是大分子附著在_表面，從而使細(xì)胞膜內(nèi)陷形成_包圍著大分子，從膜上分離下來進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。(2)胞吐：細(xì)胞需要外排的大分子，先在細(xì)胞內(nèi)形成_，然后移到_處，與之融合，將大分子移出細(xì)胞。有點(diǎn)難胞吞、胞吐是否屬于跨膜運(yùn)輸？探究點(diǎn)一生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型1據(jù)圖回答流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容是什么？2如何區(qū)分細(xì)胞膜的外側(cè)面和內(nèi)側(cè)面？思維拓展流動(dòng)性與選擇透過性的關(guān)系(1)區(qū)別：流動(dòng)性是生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，

3、選擇透過性是生物膜的功能特性。(2)聯(lián)系：流動(dòng)性是選擇透過性的基礎(chǔ)，膜只有具有流動(dòng)性，才能實(shí)現(xiàn)選擇透過性。膜的流動(dòng)性和選擇透過性都是活細(xì)胞的特性，死細(xì)胞將失去流動(dòng)性和膜的選擇透過性。圖示如下：探究示例1 如圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)，請(qǐng)回答：(1)該結(jié)構(gòu)對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)至關(guān)重要的功能特性是_。(2)有些有機(jī)溶劑如苯酚，可溶解B造成膜的損傷，B表示的結(jié)構(gòu)是_。(3)正在研制中的預(yù)防艾滋病的疫苗，能夠使人體淋巴細(xì)胞產(chǎn)生某種特異性的物質(zhì)，這種物質(zhì)是與圖中的_(填字母)結(jié)構(gòu)相似。(4)細(xì)胞識(shí)別與圖中_(填字母)有關(guān)。(5)葉綠體和線粒體等細(xì)胞器中均有類似膜結(jié)構(gòu)，但執(zhí)行的具體功能卻有很大的區(qū)別，其原因是由

4、于圖中_(填字母)不同所致。聽課記錄：變式訓(xùn)練1 (2010·蘇州模擬)在電子顯微鏡下觀察細(xì)胞膜，可以看到的是兩條暗帶中間夾一條明帶，那么關(guān)于對(duì)這兩條暗帶和一條明帶的化學(xué)成分的說法比較準(zhǔn)確的是()A兩條暗帶的主要成分是蛋白質(zhì)；明帶的主要成分是磷脂，無蛋白質(zhì)B明帶的主要成分是蛋白質(zhì)；兩條暗帶的主要成分是磷脂，無蛋白質(zhì)C兩條暗帶的主要成分是蛋白質(zhì)；明帶的主要成分是磷脂，也有蛋白質(zhì)D明帶的主要成分是蛋白質(zhì)；兩條暗帶的主要成分是磷脂，也有蛋白質(zhì)探究點(diǎn)二物質(zhì)出入細(xì)胞的方式及影響因素分析下列物質(zhì)出入細(xì)胞的方式，探討以下幾個(gè)問題：(1)自由擴(kuò)散與協(xié)助擴(kuò)散的異同？異：_；同：_。(2)主動(dòng)運(yùn)輸與協(xié)助

5、擴(kuò)散的異同？異：協(xié)助擴(kuò)散順濃度梯度擴(kuò)散，不耗ATP；主動(dòng)運(yùn)輸_。同：_。(3)胞吞、胞吐與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?？異：_；同：_。思維拓展1膜的流動(dòng)鑲嵌模型充分體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的特點(diǎn)，要理解膜的流動(dòng)性和選擇透過性的關(guān)系，應(yīng)特別注意膜的流動(dòng)性是磷脂分子和蛋白質(zhì)分子以一定的方式進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的結(jié)果。2胞吞、胞吐：是大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式，這兩種方式雖然最終通過了生物膜，但實(shí)質(zhì)上，這些物質(zhì)并沒有真正的穿過生物膜。例如，白細(xì)胞吞噬大腸桿菌、變形蟲吞噬有機(jī)物顆粒、胰腺細(xì)胞分泌胰島素等。3影響跨膜運(yùn)輸?shù)囊蛩?1)物質(zhì)濃度(在一定的濃度范圍內(nèi))(2)氧氣濃度(3)溫度：溫度可影響生物膜的流動(dòng)性和酶的活性，因

6、而會(huì)影響物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾?。探究示? 下列說法不正確的是()A咸肉在腌制時(shí)慢慢變咸，是細(xì)胞主動(dòng)吸收無機(jī)鹽離子的結(jié)果B水分進(jìn)出細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散C葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞不需要消耗細(xì)胞產(chǎn)生的能量，其方式不屬于主動(dòng)運(yùn)輸D大腸桿菌吸收K需要載體蛋白和能量，其方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸聽課記錄：變式訓(xùn)練2 如圖表示植物根細(xì)胞在一定時(shí)間內(nèi)吸收K與某些條件之間的關(guān)系，縱坐標(biāo)表示吸收速率，橫坐標(biāo)表示某個(gè)條件，假定其他條件均為理想狀態(tài)，則甲、乙、丙三圖的橫坐標(biāo)表示的條件與吸收速率相對(duì)應(yīng)的一組是(提示：在一定范圍內(nèi)，ATP的數(shù)量隨氧氣濃度的增大而增多)()A載體蛋白數(shù)量、溫度變化、氧氣濃度B氧氣濃度、溫度變化、載體蛋白數(shù)量C

7、載體蛋白數(shù)量、氧氣濃度、溫度變化D溫度變化、載體蛋白數(shù)量、氧氣濃度題組一流動(dòng)鑲嵌模型1(2011·南通模擬)下列最能正確表示細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的是()2(2010·山西大學(xué)附中期中)2004年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，授予美國科學(xué)家理查德·阿克塞爾和琳達(dá)·巴克，以表彰兩人在氣味受體和嗅覺系統(tǒng)組織方式研究中做出的貢獻(xiàn)。下圖為嗅覺受體細(xì)胞膜的模式圖，下列有關(guān)對(duì)該圖描述正確的是()構(gòu)成膜的A與B具有一定的流動(dòng)性和特異性C為多肽，其基本單位是氨基酸B為磷脂雙分子層，為受體細(xì)胞膜的基本支架氨基酸由膜外進(jìn)入膜內(nèi)都需要A的協(xié)助A B C D3(2011·連云港模擬)如圖

8、表示細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()AA是蛋白質(zhì)，B為磷脂分子B二氧化碳和氧氣通過膜需要A的協(xié)助C構(gòu)成細(xì)胞膜的A與B大多數(shù)可以運(yùn)動(dòng)D適當(dāng)提高溫度，能使A和B的相對(duì)運(yùn)動(dòng)加快，透性增加，有利于生命活動(dòng)的進(jìn)行4如圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)，下列有關(guān)說法不正確的是()A所表示的成分在細(xì)胞膜上能執(zhí)行多種功能B由參加的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸不一定為主動(dòng)運(yùn)輸C細(xì)胞膜的流動(dòng)性與有關(guān)而與無關(guān)D細(xì)胞膜的功能特性與都有關(guān)系題組二物質(zhì)出入細(xì)胞的方式5關(guān)于下面概念圖的分析，正確的是(多選)() A和所示的過程都需要消耗細(xì)胞內(nèi)ATP水解釋放的能量B只有所示的過程能逆濃度梯度運(yùn)輸物質(zhì)C大分子只有通

9、過所示的過程才能進(jìn)入細(xì)胞D果脯腌制時(shí)蔗糖進(jìn)入細(xì)胞與過程有關(guān)6圖中的哪一條曲線能說明紅細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖的速率與血漿中葡萄糖的濃度之間的關(guān)系()7下圖表示正常情況下，不同物質(zhì)穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的四種情況。若在X點(diǎn)加入有氧呼吸抑制劑，下列曲線中將會(huì)發(fā)生明顯變化的是()8(2010·天津理綜，4)下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?，錯(cuò)誤的是()A主動(dòng)運(yùn)輸過程中，需要載體蛋白協(xié)助和ATP提供能量B在靜息狀態(tài)下，神經(jīng)細(xì)胞不再進(jìn)行葡萄糖的跨膜運(yùn)輸C質(zhì)壁分離過程中，水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高D抗體分泌過程中，囊泡膜經(jīng)融合成為細(xì)胞膜的一部分9如圖是植物從土壤中吸收某礦物質(zhì)離子的示意圖。據(jù)圖判斷，該離子跨膜

10、進(jìn)入根毛細(xì)胞的方式為()A自由擴(kuò)散 B協(xié)助擴(kuò)散C主動(dòng)運(yùn)輸 D被動(dòng)運(yùn)輸題組三應(yīng)用提升10將酶、抗體、核酸等生物大分子或小分子藥物用磷脂制成的微球體包裹后，更容易運(yùn)輸?shù)交疾〔课坏募?xì)胞中，這是因?yàn)?)A生物膜具有選擇透過性，能夠允許對(duì)細(xì)胞有益的物質(zhì)進(jìn)入B磷脂雙分子層是生物膜的基本支架，且具有一定的流動(dòng)性C微球體能將生物大分子藥物水解成小分子藥物D生物膜具有半透性，優(yōu)先讓生物大分子物質(zhì)通過題 號(hào)12345678910答 案11.(2011·淮安質(zhì)檢)如圖甲表示某生物膜結(jié)構(gòu)，圖中A、B、C表示某些物質(zhì)，a、b、c、d表示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式。圖乙和圖丙表示物質(zhì)運(yùn)輸曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若圖甲是癌

11、細(xì)胞的細(xì)胞膜，則膜上含量較正常細(xì)胞減少的物質(zhì)是_。(2)若圖甲是線粒體膜，b和c過程運(yùn)輸?shù)臍怏w分別是_。b、c運(yùn)輸方式符合圖_所表示的物質(zhì)運(yùn)輸曲線。(3)若圖甲表示人體紅細(xì)胞膜，則表示Na、K運(yùn)輸?shù)姆謩e是圖中_。K的運(yùn)輸方式符合圖_所示曲線。(4)已知紅細(xì)胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴(kuò)散，而有人認(rèn)為小腸上皮細(xì)胞以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞轿掌咸烟牵?qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以確定。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取甲、乙兩組生長狀況相同的小腸上皮細(xì)胞，放入適宜濃度的含有葡萄糖的培養(yǎng)液中。第二步：甲組細(xì)胞給予正常的呼吸條件，_ _。第三步：_ _。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析：a若甲、乙兩組細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收速率基本相同，則_。b_。12某實(shí)驗(yàn)小組要對(duì)

12、“低溫是否會(huì)影響物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟：組裝滲透裝置兩套，分別編號(hào)為1、2。在兩組燒杯中分別加入等量的水，在長頸漏斗中分別加入等量的同一濃度的蔗糖溶液，保持管內(nèi)外液面高度相等。對(duì)兩組裝置進(jìn)行不同處理：1組用水浴鍋加熱至37°C,2組的燒杯外加冰塊降溫。兩組裝置同時(shí)開始實(shí)驗(yàn)，幾分鐘后觀察記錄漏斗的液面刻度變化。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)本實(shí)驗(yàn)是通過測(cè)定水分子通過膜的擴(kuò)散即_作用速率來進(jìn)行探究的。(2)此實(shí)驗(yàn)的自變量是_；為了直觀地表示相對(duì)速率，用_作為因變量。(3)該實(shí)驗(yàn)中可能的結(jié)果與結(jié)論是：_。_。_。(4)如果上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了“低溫能影響物質(zhì)跨膜運(yùn)

13、輸?shù)乃俾省保敲磳?duì)于生物活細(xì)胞來講，產(chǎn)生這種情況的原因是：_。_。學(xué)案8生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞秸n前準(zhǔn)備區(qū)一、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)雙層流動(dòng)鑲嵌想一想生物膜結(jié)構(gòu)的研究歷史反映了科學(xué)研究曲折艱辛的歷程，同時(shí)也告訴我們建立模型的一般方法?？茖W(xué)家根據(jù)觀察到的現(xiàn)象和已有的知識(shí)提出解釋某一生物學(xué)問題的假說或模型，用觀察和實(shí)驗(yàn)對(duì)假說或模型進(jìn)行檢驗(yàn)、修正和補(bǔ)充。一種模型最終能否被普通接受，取決于它能否與以后的觀察和實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合，能否很好地解釋相關(guān)現(xiàn)象，科學(xué)就是這樣一步一步向前邁進(jìn)的。二、1.流動(dòng)性2.運(yùn)動(dòng)的3.糖蛋白糖脂能想到嗎膜的流動(dòng)性和選擇透過性。三、1.(1)自由擴(kuò)散水O2乙醇(2)載體蛋白能量

14、2低濃度高濃度載體蛋白能量3(1)細(xì)胞膜囊泡(2)囊泡細(xì)胞膜有點(diǎn)難大分子物質(zhì)以胞吞和胞吐方式進(jìn)出細(xì)胞，這與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)，但不屬于跨膜運(yùn)輸。課堂活動(dòng)區(qū)探究點(diǎn)一1(1)磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架。親水的頭部排在膜外兩側(cè)、疏水的尾部排在中間。(2)相對(duì)于磷脂雙分子層，蛋白質(zhì)分子有3種位置關(guān)系：有的鑲在膜表面；有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中；有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層。2有糖蛋白的一側(cè)為細(xì)胞膜的外側(cè)面；無糖蛋白的一側(cè)為內(nèi)側(cè)面。探究示例1(1)選擇透過性(2)磷脂雙分子層(3)A(4)C(5)A解析(1)細(xì)胞膜對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)至關(guān)重要的特性是功能特性即選擇透過性；(2)B的名稱是磷脂雙分子層

15、。(3)A是一種蛋白質(zhì)，由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，起免疫作用的是抗體；(4)細(xì)胞識(shí)別與膜上的糖蛋白有關(guān)； (5)生物膜的功能特性主要取決于膜上的蛋白質(zhì)。變式訓(xùn)練1C1959年，羅伯特森根據(jù)電鏡下看到的細(xì)胞膜清晰的暗亮暗三層結(jié)構(gòu)，結(jié)合其他科學(xué)家的工作提出蛋白質(zhì)脂質(zhì)蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)模型。流動(dòng)鑲嵌模型指出，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層。探究點(diǎn)二(1)自由擴(kuò)散不需載體蛋白，協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白順濃度梯度擴(kuò)散，不耗ATP(2)逆濃度梯度進(jìn)行運(yùn)輸，耗ATP均需載體蛋白(3)胞吞、胞吐不穿越膜分子，主動(dòng)運(yùn)輸穿越膜分子均耗ATP探究示例2AA項(xiàng)咸肉腌制過程

16、中，肉變咸是鹽進(jìn)入了肉的細(xì)胞內(nèi)，但并不是細(xì)胞主動(dòng)吸收無機(jī)鹽離子的結(jié)果，而是外界溶液濃度過高，細(xì)胞失水過多而死亡，細(xì)胞膜變?yōu)槿感?，結(jié)果無機(jī)鹽大量進(jìn)入肉內(nèi)。變式訓(xùn)練2B根細(xì)胞吸收K的方式是主動(dòng)運(yùn)輸，影響主動(dòng)運(yùn)輸?shù)囊蛩赜休d體蛋白的數(shù)量、溫度和氧氣濃度等。理論上載體蛋白數(shù)量越多，吸收速率越快，所以曲線丙對(duì)應(yīng)載體蛋白的數(shù)量；酶的活性受溫度影響，高于或低于最適溫度都會(huì)使酶的活性下降，曲線乙對(duì)應(yīng)的是溫度變化；當(dāng)氧氣濃度為零時(shí)，細(xì)胞通過無氧呼吸釋放能量供根細(xì)胞吸收K，氧氣濃度增加到一定程度后，ATP數(shù)量達(dá)到飽和，根細(xì)胞吸收K的速率達(dá)到最大，所以甲曲線對(duì)應(yīng)氧氣濃度。構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌跨膜被動(dòng)主動(dòng)協(xié)助

17、課后練習(xí)區(qū)1C2BA為膜蛋白，具有一定的流動(dòng)性和特異性，B為磷脂雙分子層，有流動(dòng)性，無特異性，故錯(cuò)；C為多糖，其基本單位是葡萄糖，故錯(cuò)。3ACD二氧化碳和氧氣通過膜是自由擴(kuò)散，不需要載體蛋白和能量。4C細(xì)胞膜的流動(dòng)性是指磷脂分子的運(yùn)動(dòng)和絕大部分蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)；為糖蛋白，有識(shí)別、信息交流、潤滑、保護(hù)等多種功能；由載體蛋白參加的跨膜運(yùn)輸有主動(dòng)運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散；細(xì)胞膜的選擇透過性與磷脂雙分子層與載體蛋白都有關(guān)。重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能特性與跨膜運(yùn)輸?shù)年P(guān)系細(xì)胞融合、胞吞與胞吐主要體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性，這是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；主動(dòng)運(yùn)輸主要體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性，這是細(xì)胞膜的功能特性，二者不可混淆。5B

18、D由圖可知為協(xié)助擴(kuò)散，為主動(dòng)運(yùn)輸；果脯腌制時(shí)，由于蔗糖濃度太高，細(xì)胞已被殺死，細(xì)胞膜變?yōu)槿傅?；大分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞靠胞吞完成。6C葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，在一定范圍內(nèi)，血糖濃度越大，運(yùn)輸速率越快，但因膜上運(yùn)輸葡萄糖的載體蛋白數(shù)量是有限的，所以當(dāng)葡萄糖濃度達(dá)到一定值時(shí)，吸收速率不再改變。7C通過圖中可以看出C為主動(dòng)運(yùn)輸，需要呼吸作用提供能量，所以加入有氧呼吸抑制劑，曲線就會(huì)發(fā)生明顯變化。8B思路分析：物質(zhì)從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，需要載體蛋白的協(xié)助，同時(shí)還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量，這種方式叫做主動(dòng)運(yùn)輸。在靜息狀態(tài)下，神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行著K外流和其他的生命活動(dòng)，需要能量供給，

19、進(jìn)行著葡萄糖的跨膜運(yùn)輸和葡萄糖的分解。質(zhì)壁分離過程中，水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)溶質(zhì)相對(duì)增多，滲透壓升高?？贵w分泌過程屬于胞吐，高爾基體分泌的囊泡到達(dá)細(xì)胞膜時(shí)，囊泡膜與細(xì)胞膜融合，成為細(xì)胞膜的一部分。知識(shí)延伸大分子的膜泡運(yùn)輸運(yùn)輸方向?qū)嵗齻渥碳?xì)胞外細(xì)胞內(nèi)白細(xì)胞吞噬細(xì)菌等結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：細(xì)胞膜的流動(dòng)性需消耗能量不需載體蛋白協(xié)助胞吐細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞外分泌蛋白、神經(jīng)遞質(zhì)的分泌釋放等9.C考查學(xué)生獲取信息的能力和理解能力。結(jié)合圖示可以看出，該礦質(zhì)離子的跨膜運(yùn)輸有兩個(gè)特點(diǎn)：一是逆濃度梯度，二是消耗ATP，故應(yīng)為主動(dòng)運(yùn)輸。10B利用膜的流動(dòng)性的特點(diǎn)，將磷脂包裹的酶、抗體、核酸等生物大分子或小分子藥物制成的微球體與細(xì)胞膜融合，使藥物進(jìn)入患病部位的細(xì)胞中。11(1)C糖蛋白(2)O2、CO2乙(3)d、a丙(