江蘇省徐州市第二十二中學(xué)八年級生物下冊 21.1 第3課時《生物的遺傳》教案 蘇科版

1、第21章第1節(jié) 生物的遺傳（第3課時）教學(xué)目標(biāo)：1、說明人的性別是由性染色體決定的，解釋生男生女的問題。2、學(xué)會分析色盲病的遺傳方式。舉例說出人類主要的遺傳病。3、知道近親結(jié)婚的危害和遺傳病的預(yù)防。教學(xué)重點：解釋人的性別決定。教學(xué)難點：分析色盲病的遺傳方式。知識體系：1、觀察P8圖21-6，閱讀課文，了解人的性別是如何決定的。男女染色體的差別：人的性別不同主要是由決定的。男女的染色體中有是一樣的，叫做；還有一對染色體在兩性中是不同的，這一對染色體是決定性別的，叫做，女性的為，男性的為。2、根據(jù)前面所講的遺傳規(guī)律，分析子女性別的形成。 父親 XY × XX 母親 精子 X Y X 卵細

2、胞 女兒（ ） （ ）兒子女孩從父母那各得到一條染色體；男孩從母親那得到一條染色體，從父親那得到一條染色體。父母生男孩和生女孩的可能性各是。3、分析色盲病的遺傳方式。色盲基因是隱性基因，色覺正?；蚴秋@性基因，它們都位于X染色體上。（1）寫出下列情況下的基因型。母親色覺正常的基因組合：；母親色盲的基因組合：父親色覺正常的基因組合：；父親色盲的基因組合：（2）如果母親是色覺正常但攜帶色盲基因，父親色覺正常，用遺傳圖解分析子女的情況。4、遺傳病是指由發(fā)生改變而引起的或者是由所控制的疾病。如果致病基因位于性染色體上，其在后代的發(fā)病情況往往與性別有關(guān)，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴

3、性遺傳。常見的遺傳病有5、預(yù)防遺傳病的措施：、。練習(xí)鞏固：1、一對夫婦婚后生了一個漂亮的小女孩，該小女孩體細胞內(nèi)決定性別的是（ ）A、性染色體 B、Y染色體 C、細胞質(zhì) D、細胞膜2、某男子將X染色體上的某一突變基因傳給兒子的概率是（ ）A、0 B、25% C、50% D、100%3、下列有關(guān)人類染色體與遺傳病的敘述，正確的是（ ）A、男性精子的染色體組成一定是22條常染色體+YB、正常人體的每一對染色體一條來自父親，一條來自母親C、近親結(jié)婚能引起后代染色體數(shù)目變異，增加了患遺傳病的機會D、先天性愚型是由于基因改變引起的疾病4、小明家喂養(yǎng)的一對白羊交配后，產(chǎn)下1只白羊和2只黑羊，他運用所學(xué)生物

4、學(xué)知識對羊的遺傳現(xiàn)象進行了推斷，其中錯誤的是（有關(guān)基因用Ee表示）A、白色是顯性性狀 B、母羊的基因組成是EEC、黑色是隱性性狀 D、黑羊的基因組成是ee5、下列敘述中不正確的一項是（ ）A、生殖過程中，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞B、從理論上講，生男生女的概率各占50%C、男性X染色體上的致病基因一般不會傳給兒子D、生男生女主要取決于女方，與男性無關(guān)6、人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病基因最可能是（ ）A、位于常染色體上，由顯性基因控制的遺傳病B、位于常染色體上，由隱性基因控制的遺傳病C、位于X染色體上，由顯性基因控制的遺傳病D、位于Y染色體上，由顯性基因控制的遺傳病7、下列敘述中，正確的是（ ）A、能夠遺傳的性狀都是顯性性狀 B、優(yōu)生優(yōu)育的唯一措施是產(chǎn)前診斷C男性精子中的X或Y染色體決定了后代的性別D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂8、有無耳垂是人的一對相對性狀，某生物興趣小組的同學(xué)，對部分家庭的耳垂遺傳情況進行調(diào)查。下表是他們的調(diào)查結(jié)果，請分析數(shù)據(jù)，并結(jié)合所學(xué)知識回答問題。組別父親母親家庭數(shù)目子女有耳垂人數(shù)子女無耳垂人數(shù)有耳垂無耳垂342271106有耳垂有耳垂527397167無耳垂無耳垂2010233（1）根據(jù)表中第組的調(diào)查結(jié)果可以推斷無耳垂是隱性性狀。（2）如果控制顯性性狀的基因用A表示，控制