2008年浮選藥劑的進(jìn)展

1、綜述2008年浮選藥劑的進(jìn)展朱建光（中南大學(xué)資源加工與生物工程學(xué)院湖南長(zhǎng)沙 410083摘 要 本文收集了 2008年國(guó)內(nèi)外部分浮選藥劑文獻(xiàn)資源，分硫化礦捕收劑、 氧化礦捕收劑、起泡劑和調(diào)整劑四個(gè)方面介紹，并略加評(píng)論。關(guān)鍵詞硫化礦捕收劑氧化礦捕收劑起泡劑調(diào)整劑概述國(guó)外金屬礦選礦2008年第四期，發(fā)表了本文作者寫(xiě)的“200年浮選藥劑的進(jìn)展”一文，該文收集的資料從2006年1月至12月有關(guān)浮選藥劑信息。本文綜合2008年1月至12月國(guó)內(nèi)外部分浮選藥劑文獻(xiàn)寫(xiě)成，使讀者參考時(shí)有連貫性。1硫化礦捕收劑111已知結(jié)構(gòu)的硫化礦捕收劑11111用煤油浮碳，丁基黃藥和丁基銨黑藥浮銅某硫化銅礦的碳質(zhì)含量高，對(duì)直接

2、浮銅影響很大，后改用煤油120g/t作捕收劑先將碳浮出以免影響浮銅，再?gòu)母〕鎏假|(zhì)后的浮碳尾礦中浮銅，用石灰作p H調(diào)整劑和黃鐵礦、磁黃鐵礦的抑制劑，丁基黃藥和丁基銨黑藥混用作捕收劑浮銅，獲得銅品位21135%,回收率80194%的銅精礦。本文作者建議,對(duì)含碳質(zhì)的硫化銅礦，可試用此法進(jìn)行浮選可能會(huì)有幫助1。11112聚乙烯氧烷基胺浮選銅鋅硫化礦用一乙醇胺乙烯醚和乙酰丙酮聚合生成的聚乙烯氧烷基胺，它的分子中有效單元占25%75%,用它作銅鋅硫化礦捕收劑可取得較好效果2。11113十二烷基三硫代碳酸鈉和異丁基黃藥混合捕收劑浮選含金黃鐵礦十二烷基三硫代碳酸鈉的結(jié)構(gòu)式如下：C12H25 S CSSNa用

3、它與丁基黃藥混合使用浮選含金黃鐵礦比單用丁基黃藥好，后經(jīng)礦物鑒定發(fā)現(xiàn)，金和鈾是嵌布在油頁(yè)巖上, 改用煤油浮選油頁(yè)巖，金和鈾的回收率比用十二烷基三硫代碳酸鈉與丁基黃藥混合 捕收劑效果更好，金的回收率更高3。11114乙基鉀黃藥浮選金屬砷砷以單質(zhì)砷、斜方砷鐵礦或毒砂形式存在于錫和鉭礦石中。浮選分離毒砂的研 究報(bào)導(dǎo)較多，但對(duì)斜方砷鐵礦和單質(zhì)砷浮選的報(bào)導(dǎo)甚少，以乙基鉀黃鐵為捕收劑，對(duì)金 屬砷浮選礦漿的p H值和礦漿電位（Eh對(duì)砷可浮性的影響得出下面結(jié)果：試驗(yàn)使用人 工合成的金屬砷和石英的混合物作研究對(duì)象，在p H510范圍內(nèi)，使用用乙基黃藥作 捕收劑,Aero2 f rot h65作起泡劑，浮選8mi

4、n,砷回收率為95%,進(jìn)一步升高p H值,砷的 回收率慢慢降低，在p H6時(shí)砷金屬在礦漿電位+125275mV范圍內(nèi)可浮性較好，但 是超出臨界電位+375mV在較強(qiáng)的還原性條件下（低于+125mV其浮選回收率慢慢降 低此時(shí)浮選速度變慢,在p H10時(shí),砷金屬的電位為-300+225mV范圍內(nèi)可浮性較好， 浮選速度數(shù)據(jù)表明，礦漿電位低于+225mV時(shí),浮選速度較慢,在p H6沒(méi)有捕收劑時(shí)， 金屬砷不浮，這說(shuō)明砷沒(méi)有天然可浮性，重要的是在較寬的p H范圍內(nèi)通過(guò)控制浮選 電位和使用簡(jiǎn)單的藥劑可脫除精礦中的金屬砷4。112用代號(hào)表示的硫化礦捕收劑11211 L C1捕收劑在反應(yīng)釜中按比例加入胺腈和催化

5、劑，通入氫氣，攪拌,加壓在80°C反應(yīng)60min 后停止攪拌，沉降，便可得到L C1捕收劑5。用L C1作捕收劑，水玻璃作抑制劑對(duì)某鐵礦磁選尾礦進(jìn)行浮選回收Cu和S試驗(yàn)。采用銅硫混合浮選一銅硫精礦再磨一銅硫分離的原則流程，試驗(yàn)結(jié)果獲得銅品 位2213%,回收率81188%的銅精礦,硫品位3116%,回收率76134%的硫精礦。11212 Mac-12 捕收劑Mac-12新型捕收劑是硫化銅礦和表面受氧化的硫化銅礦的優(yōu)良捕收劑，尤其是對(duì)伴生金具有很強(qiáng)的捕收作用。在泗洲選銅廠與傳統(tǒng)使用的黃藥相比，用Mac-12加少量黃藥作捕收劑的工藝，可使銅、金和鉬的浮選指標(biāo)得到明顯提高，小型閉路指標(biāo),

6、銅、金和鉬回收率比用黃藥工藝分別提高2134%、6145%和 8136%;在給礦品位01443%Cu、01277g/t Au和0100372%Mo的工業(yè)試驗(yàn)中，銅、金和鉬回收率分別提 高 1103%、7116%和 3196%6。11213浮鉬捕收劑浮鉬捕收劑B K310是一種在水中易彌散的液體，低溫下流動(dòng)性好，對(duì)輝鉬礦的 捕收能力比常用的鉬捕收劑煤油或柴油強(qiáng)，比黑藥類(lèi)捕收劑選擇性好，用BK310浮選河南某鉬礦礦石。試驗(yàn)結(jié)果表明,采用一粗、兩掃和粗精兩次空白精選，兩 段再磨后八次精選工藝流程，以混合油和B K310為捕收劑可獲得含53183%Mo,回 收率90144%的浮選指標(biāo)7。采用GMo6作

7、捕收劑和合理的浮選流程，通過(guò)一粗二掃六粗，中礦順序返回流程 的閉路試驗(yàn)，可從含01124%Mo的給礦，得到鉬品位50128%,回收率85132%的鉬精 礦8。11214 EML3和EML6浮選鉛鋅礦某鉛鋅礦很難選，曾用丁基黃藥、乙基黃藥、SN -9#、丁基銨黑藥、25#黑藥、 苯胺黑藥等常用硫化礦捕收劑浮選，效果均不理想,后來(lái)研制了 EML3和EML6兩種 螯合捕收劑進(jìn)行試驗(yàn)，效果很好，從含7156%Pb 8176%Zn的給礦，用EML3和EML6 作捕收劑的閉路試驗(yàn)結(jié)果：鉛精礦含59138%Pb和3145%Zn,鉛回收率77107%;鋅精 礦含43126%Zn和2143%Pb鋅回收率7416

8、1%,效果較好9。11215 H P1浮選云南某鉛鋅礦HP1與黃藥分別浮選云南某鉛鋅礦對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果如下。丁基黃藥捕收劑：給礦含2152%Pb和6154%Zn;鉛精礦含53162%Pb回收率79111%;鋅精礦含51120%Zn, 回收率85118%。用HP1作捕收劑：給礦含2152%Pb和6154%Zn;鉛精礦含 53162%Pb回收率79181%鋅精礦含50126% Zn,回收率89124%。使用H P1作捕收 劑浮選結(jié)果優(yōu)于丁基黃藥，鋅回收率提高了約4% 10。11216 CH12浮鎳捕收劑針對(duì)某鎳礦日益貧化，用傳統(tǒng)的捕收劑浮選回收率下降的現(xiàn)實(shí)，進(jìn)行了新型捕收 劑C H12的研究。試驗(yàn)結(jié)果

9、表明，在磨礦細(xì)度為-01074mm占70%的條件下，粗選回 收率達(dá)到90%以上，同時(shí)使用CMC抑制脈石，可從含1166%Ni的給礦，得到含 6185%Ni,5130%MgO,鎳回收率 75168%的鎳精礦11。11217 丁基黃藥浮選硫酸燒渣廣西某硫酸廠黃鐵礦燒渣含鐵57178%,含硫1131%。在不磨礦條件下，采用丁 基黃藥+J A+ L sN捕收劑進(jìn)行脫硫浮選，可獲得鐵品位61118%含硫0148%,鐵回收 率93170%的鐵精礦；用磨礦-漂洗-浮選工藝 脫硫指標(biāo)為：鐵精礦含60104% Fe含 0129%S鐵回收率88115%。本文作者的經(jīng)驗(yàn)在浮選黃鐵礦燒渣時(shí)采用磨礦后漂洗 再浮選，能將

10、燒渣中已被氧化為硫酸根或亞硫酸根洗掉，再用黃藥浮選脫硫，便可降低 燒渣中的硫含量。2氧化礦捕收劑211已知結(jié)構(gòu)的氧化礦捕收劑21111胺類(lèi)捕收劑用椰子油合成脂肪胺，在56M Pa壓力,130 200C水解椰子油得椰子油混合脂 肪酸，將該混合脂肪酸在減壓下蒸餾得椰子油脂肪酸粗產(chǎn)品，將該粗產(chǎn)品分餾得較純的月桂酸，用ZnO作催化劑與氨作用并加熱生成月桂腈，將月桂腈在催化劑作用下加 H2還原生成月桂胺。它可用作氧化礦捕收劑，其選擇性好，如反浮選氧化鐵除去硅酸 鹽,石英等礦物提高鐵精礦品位13。我國(guó)鋁土礦資源豐富，但含高嶺石、伊利石、燒綠石和葉臘石，因而降低了鋁的 品位，用正十二胺14（代號(hào)DDA、十二

11、烷基21,3二胺（代號(hào)DN1,3和十二烷基二 甲基胺（代號(hào)為DRN12作捕收劑，分別對(duì)高嶺石、燒綠石和伊利石進(jìn)行浮選試驗(yàn)。 這些捕收劑對(duì)上述鋁硅酸鹽的捕收性能研究結(jié)果表明，胺對(duì)這3種硅酸鹽的捕收能 力降低次序?yàn)椋篋N1,2> DRN1,3>DDA。并用紅外光譜和Zeta電位測(cè)定等手段研究 其作用機(jī)理，認(rèn)為礦物表面與這些陽(yáng)離子捕收劑發(fā)生電性吸附和氫鍵吸附，電性吸附 強(qiáng)度 DN12>DRN1,3>DDA 14。用正溴十二烷15，與乙二胺作用合成N-十二烷基乙二胺，它是一種螯合表面 活性劑，對(duì)石英和赤鐵礦有很好的捕收作用。用單礦物進(jìn)行浮選時(shí)，石英和赤鐵礦的 回收率隨十二烷基乙

12、二胺的濃度增大而上升，當(dāng)用量達(dá)到100g/t時(shí)，石英和赤鐵礦回收率分別達(dá)到 95130%和87189%, 同時(shí)研究了 p H值對(duì)赤鐵礦和石英浮選的影響、試驗(yàn)結(jié)果表明，這種捕收劑對(duì)石英 捕收能力比對(duì)赤鐵礦好，在堿性介質(zhì)中回收率達(dá)到 97187%。紅外光譜測(cè)定結(jié)果表明 十二烷基乙二胺在赤鐵礦表面發(fā)生化學(xué)吸附，在石英與十二烷基乙二胺之間發(fā)生氫 鍵吸附和電性吸附15。有人在常壓下合成了十六烷基二甲基芐胺，其代號(hào)為1627。用1627作捕收劑對(duì) 水鋁石、高嶺石進(jìn)行了單礦物及其人工混合礦浮選試驗(yàn)，并研究1627捕收劑與這些 礦物的作用機(jī)理?；旌系V浮選試驗(yàn)結(jié)果表明，精礦鋁/硅比達(dá)到15102，鋁回收率 43

13、107%。這表明1627是從鋁土礦中反浮選除去鋁硅酸鹽礦物較有希望的捕收劑16。21112苯乙烯膦酸與羥肟酸混用浮選金紅石陜西某金紅石礦嵌布粒度細(xì)，被綠泥石等包裹，分選難度大，采用浮重聯(lián)合拋尾，粗精礦酸洗浮選流程獲得 TiO2品位 90131%,回收率47136%的金紅石精礦，浮選拋尾時(shí)，用Pb(Ac2、Na2CO3、CMC和 Na2Si F6作調(diào)整劑，苯乙烯膦酸和羥肟酸作捕收劑。通過(guò)一粗一掃一精可從含 4171%TiO2的給礦，獲得TiO2品位15116%,回收率89126%的粗精礦，因含泥多難精 選，于是用搖床對(duì)粗精礦重選，獲得TiO2品位43156%,回收率62116%的搖床精礦。 對(duì)搖

14、床精礦先用黃藥浮選脫硫，脫硫尾礦用苯乙烯膦酸和羥肟酸作捕收劑，通過(guò)一粗 三精得TiO2品位90131%作業(yè)回收率85144%的金紅石精礦，對(duì)給礦算回收率為 47136% 17。21113芐基胂酸浮黑鎢礦鐵山垅楊坑山選廠精礦溢流具有濃度低，粒度細(xì)等特點(diǎn),采用高效濃縮一浮重聯(lián) 合工藝，回收鎢銅。精礦溢流濃縮使?jié)舛冗_(dá)到 30%,在p H6用黃藥浮選脫硫，得銅精 礦,銅品位12193%,回收率94164%。浮硫尾礦浮鎢，用水玻璃和Na2Si F6作調(diào)整劑, 芐基胂酸作捕收劑，松醇油作起泡劑浮鎢，得黑鎢礦精礦，含2612%WO3，回收率 80177%綜合回收了資源18。21114油酸和羥肟酸混用浮選鋰輝

15、石、綠柱石用油酸和羥肟酸混合捕收劑,CaCI2或FeCI3作活化劑對(duì)鋰輝石、綠柱石和石英進(jìn)行了單礦物浮選試驗(yàn)。試驗(yàn) 結(jié)果表明，用CaCI2作活化劑時(shí)在p H 1115以上時(shí)能有效地活化鋰輝石，用FeCI3作 活化劑時(shí)在p H410范圍內(nèi)，能有效地活化鋰輝石，在p H1115以上,CaCI2的活化有 效成份為Ca(O H+和Ca(O H2;在p H410范圍內(nèi),FeCI3的活化有效成份為 Fe(O H+2和Fe(O H3,當(dāng)用FeCI3為活化劑，用油酸與羥肟酸混合捕收劑浮選偉晶巖型礦 石,可從含01097%BeO和0145%Li2O的給礦，獲得含1108%BeO和4170%Li2O的 精礦回收率

16、為 74138%BeO和 69150%Li2O 19。21115羧酸類(lèi)捕收劑浮白鎢某礦為含鎢矽卡巖型礦石，含MO01012%,含WO30127%結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單。采用全 浮脫硫-浮鉬流程，得到鉬品位46112%,回收率76187%的鉬精礦,脫硫尾礦浮鎢，用 731+塔爾油為捕收劑，水玻璃作抑制劑，通過(guò)一粗六精得 WO3品位70116%回收率 85131%的白鎢精礦，尾礦WO3品位很低，精礦質(zhì)量好20。YSB-2是一種改性脂肪酸皂，與烷基苯磺酸鈉混用作捕收劑，Na2CO3、水玻璃 和硫酸作調(diào)整劑浮選內(nèi)蒙古某螢石礦。從含CaF263193% SiO2 20199%、CaO6145% AI2O35173

17、%和Fe2O3 1116%的給礦，在礦漿溫度24C,采用一粗七 精、中礦集中返回精I(xiàn)流程，獲得CaF2品位98176%回收率89126%的螢石精礦，螢 石精礦中含 SiO2 0193%,CaCO3小于 0137%21。除烷基苯磺酸鈉與脂肪酸混用可提高脂肪酸的捕收性能外，以棉子油脂肪酸為 例，與十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、正十二醇、 Tween和鄰苯二甲酸二乙 酯和G-301等表面活性劑適當(dāng)與棉子油皂(或酸混合，均能提高起泡能力和增加捕收 性能22。河南某難選螢石礦含Ca F243111%經(jīng)破碎和磨礦單體解離后，用油酸和氧化石 蠟皂為混合捕收劑，用Na2CO3和水玻璃作調(diào)整劑，通過(guò)一粗五精

18、閉路流程，獲得 CaF2 品位 98107%含 SiO20177%回收率 75184%的螢石精礦24。212用代號(hào)表示的氧化礦捕收劑21211 B K425浮選鈦鐵礦云南某粗鈦精礦曾用磁選、重選和浮選多種方案進(jìn)行提高精礦品位試驗(yàn)。最終 推薦用B K425為捕收劑。小型閉路浮選試驗(yàn)從含 TQ246162%的給礦，得到含 48121%TiO2,回收率 96148%的鈦精礦24。21212 B K423浮選山西某金紅石礦給礦含TiO22109g/t用重選法處理可得含TQ290%的鈦精礦但回收率低于50%。為了提高金紅石回收率，改用浮選為主的流程，先用浮選方法除去滑石和云母等易浮礦物， 因滑石易浮只用

19、M I2 BC作起泡劑便可浮出，較難浮的脈石用脂肪酸作捕收劑浮出， 然后進(jìn)行金紅石浮選，浮去脈石后的尾礦金紅石品位提高到 2172%回收率9316%用 硫酸作調(diào)整劑,B K423（與苯乙烯膦酸有相同官能團(tuán)-PO3H進(jìn)行浮選，可從TiO2品位 2172%的給礦，得到含TiO266168%，回收率74195%的金紅石精礦用強(qiáng)磁選除去順磁 性礦物，得含74149%TiO2的金紅石精礦，再通過(guò)重選，重選精礦再用B K423作捕收 劑,Na2Si F6作抑制劑抑制硅酸鹽礦物通過(guò)浮選可得一級(jí)精礦含TiO295198%（浮選精礦,回收率45160%二級(jí)精礦含TQ280153%,回收率22141%（重選精礦2

20、5。21213 EM121浮選浮磷尾礦對(duì)某浮磷尾礦，采用弱磁除鐵2強(qiáng)磁2浮選綜合回收流程。試料經(jīng)過(guò) SLon-750 脈動(dòng)高梯度磁選機(jī)兩段磁選，達(dá)到鈦入選要求后采用EM121作鈦鐵礦捕收劑，通過(guò)一 粗一掃四精流程，可從給礦TiO2品位7189%得到TiO2品位45197%,回收率5115% 的鈦精礦26。21214 C01和B01等對(duì)鋁硅酸鹽的捕收性能考查了一水硬鋁石、高嶺石和伊 利石在不同p H值條件下，C01、B01、H01和G01四種捕收劑對(duì)上述單礦物的浮選行為。試驗(yàn)結(jié)果表明，C01和B01對(duì)鋁硅酸鹽的捕收能力最強(qiáng)，最有希望在中性條件 下作鋁土礦反浮選的捕收劑27。21215 1228捕

21、收劑反浮選-水硬鋁石用1228捕收劑對(duì)一水硬鋁石（A/S=2415、高嶺石（A/S=0190、伊利石（A/S=0170 和葉臘石（A/S=0155,考查了一水硬鋁石和含鋁硅酸鹽在 CMC、Na2Si F6、SA3、 1230和12312作用下的浮選行為。在酸性條件下 SA3、1230和1231對(duì)一水硬鋁石 有抑制作用，它們的抑制順序?yàn)?231>1230> SA3o但1230和1231對(duì)含鋁硅酸鹽礦 物也有不同程度的抑制，故用1228捕收劑反浮選一水硬鋁石時(shí),以使用1231為好28。21216 TS捕收劑反浮選磁鐵精礦TS是鞍山新達(dá)礦山公司生產(chǎn)的捕收劑。以 NaO H為p H調(diào)整劑，

22、淀粉為抑制劑, 活性石灰為活化劑，TS為捕收劑對(duì)由SLon磁選機(jī)處理龍煙鮞狀赤鐵礦得到的強(qiáng)磁 精礦,通過(guò)一粗一精反浮選，得到含6213%Fe,回收率53107%的鐵精礦29。21217 M G捕收劑反浮選鐵精礦繁峙騰飛礦業(yè)公司用M G捕收劑反浮選鐵精礦，得到含65118%Fe回收率 92171%尾礦鐵品位25152%的指標(biāo)，與原用藥劑相比，回收率提高了 7162%尾礦品位 降低9196%浮選時(shí)礦漿溫度由過(guò)去的35E降低到2025C。試驗(yàn)和生產(chǎn)證明，M G 是一種能在常溫下浮選的陰離子捕收劑，已在多個(gè)礦山推廣應(yīng)用30。21218 By-a浮選錫石某鉛鋅礦的浮選尾礦含012%的錫石,用By-a為捕

23、收劑,P-86為輔助捕收劑，By-5 和碳酸鈉為調(diào)整劑，米用一粗三掃三精流程，中礦U和中礦川順序返回。獲得含 8156%Sn回收率83122%的粗精礦，將粗精礦再精選兩次，獲得錫品位53158%,總錫 回收率50112%精礦31。21219 RJ T浮選氧化鉬礦某氧化鉬礦十分難浮選，經(jīng)過(guò)探索性試驗(yàn)后，用1500g/t Na2CO3為p H調(diào)整 劑,800g/t改性水玻璃為脈石抑制劑，350g/t RJ T為捕收劑，磨礦后進(jìn)行調(diào)漿浮選，采用 一粗二掃三精一次精掃流程進(jìn)行氧化鉬的浮選，可從含0138%Mo的給礦得到含 23160%Mo,回收率42183%的氧化鉬精礦，尾礦鉬品位下降到01082%本

24、文作者認(rèn)為, 氧化鉬用浮選方法提高品位，是很困難的，能達(dá)到這個(gè)指標(biāo)是較好的，RJ T捕收劑值得 深入研究32。212110 P-2000氧化鋅捕收劑某地氧化鋅礦含7%10%Zn,給當(dāng)?shù)丨h(huán)保造成影響，采用P-2000作選鋅捕收劑, 含鋅816%的給礦（150t/d工業(yè)試驗(yàn)中獲得含25159%Zn,回收率74131%的試驗(yàn)結(jié) 果。本文作者認(rèn)為25159%Zn精礦可用煙化處理提高氧化鋅的精礦品位33。 212111B-3捕收劑反浮選膠磷礦用新型捕收劑B-3對(duì)湖北某膠磷礦進(jìn)行反浮選試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果表明，通過(guò)反浮選 原礦中的MgO從10183%降到1130%,并得到含P2O5>37%,Mg <

25、113%回收率>82% 的指標(biāo)34。212112 WF-01捕收劑浮選磷礦用WF-01捕收劑浮選沙特J alamid磷礦,試驗(yàn)結(jié)果表明,WF-01對(duì)J alamid磷礦 具有適應(yīng)性，對(duì)上、中、下層采場(chǎng)混合礦浮選時(shí)精礦 P2O5品位達(dá)到33%以上，回收 率80%以上35。3起泡劑311 RB3浮選柿竹園鉛鋅礦RB3起泡劑是本文作者研制的一種起泡劑，曾在多個(gè)礦山推廣使用。在柿竹園鉛鋅礦推廣時(shí)，得到廠方大力支持，組織工作人 員進(jìn)行工業(yè)試驗(yàn)。工業(yè)試驗(yàn)結(jié)果表明，用新松醇油后鋅回收率提高 3165%因此得到 現(xiàn)場(chǎng)推廣使用36。312 V-1和Oksal起泡劑浮K Cl俄羅斯儲(chǔ)量大的光鹵石（KCl?

26、MgCl2? 6H2O礦石中除含 KCl、NaCl和MgCl2 外，還有硅酸鹽和碳酸鹽等不溶于水的礦物。用C16和C18脂肪胺作捕收劑在飽和的KCl和NaCl溶液中浮選KCl時(shí),脂肪胺受到鹽析作用，溶解度低，因此浮選效果不 理想。V-1起泡劑主要成份是乙醇酯;Oksal起泡劑是二氧六環(huán)醇類(lèi)，用C18和C16脂 肪胺在飽和KCl和NaCl溶液中浮選光鹵石中的KCl時(shí)，用V-1或Oksal作起泡 劑,Ks-M F作脈石抑制劑,（Ks-M F由尿素和甲醛合成能提高 KCl的浮選指標(biāo)。工業(yè) 試驗(yàn)獲很好的結(jié)果37。4調(diào)整劑411活化劑41111用硫與CuO干磨增加礦物可浮性干磨的時(shí)間越長(zhǎng)，并加快磨機(jī)速度

27、,CuO的可浮性越好，用SEM、XPS和Zeta電 位等測(cè)試手段研究其作用機(jī)理。結(jié)果表明，硫與CuO表面發(fā)生牢固的吸附，而且硫與CuO表面成鍵故被活化39。41112用D2活化氧化銅某氧化銅礦氧化率高，以孔雀石、藍(lán)銅礦為主，還有少量硅孔雀石，硫化礦物以砷 黝銅礦為主，銅品位2%,采用D2和Na2S作活化劑，對(duì)比高氧化率富含銀的氧化銅礦 進(jìn)行浮選試驗(yàn)。用丁基黃藥作捕收劑，T-8201作起泡劑，分別用Na2S和D2作活化 劑。對(duì)比結(jié)果為：用硫化鈉，精礦銅品位22186%含銀3295g/t,銅回收率79118%;用D2 作活化劑時(shí) 精礦銅品位22163%含銀320613g/t,銅回收率提高了 2%3

28、%40。41113硫氫化鈉活化氧化銅在剛果（金加單省地區(qū)，氧化銅鉆礦浮選普遍使用 Na HS作硫化劑,試驗(yàn)結(jié)果表明 硫氫化鈉能提高從脈石礦物中浮出銅鉆的選擇性，而硫化銨是選擇性較差的硫化劑， 最好結(jié)果是用Na HS : Na2S =1 : 1的組合藥劑，在最佳用量時(shí)（6kg/t的浮選結(jié)果如 下:用Na HS時(shí)的Cu和Co回收率分別為77%和75%,精礦富集比為3;用(N H42S時(shí): 精礦Cu回收率為88%,富集比117。兩種硫化劑比為1:1時(shí)精礦銅回收率約為80%,富集比315。由此可見(jiàn)最好用Na HS : (NH42S=1 : 1的硫化劑41。412 抑制劑41211 Na2S2O5和活性

29、碳抑制脈石提高銅精礦品位在Kure銅礦選廠，從黃鐵礦中浮出黃銅礦用石灰作抑制劑，銅精礦銅品位只有1715%而用Na2S2O5和活性碳作調(diào)整劑，用二硫趕磷酸型(di2 t hiop ho sp hino-type 捕收劑浮選，銅精礦銅品位達(dá)到28%,研究表明,Na2S2O5的抑制機(jī)理與SO2-3相似， 它能分解捕收劑或氧化礦表面的捕收劑離子，提高選擇性，活性炭從礦漿中除去捕收 劑離子，創(chuàng)造了無(wú)捕收劑浮選條件，調(diào)漿時(shí)間的選擇和Na2S2O5的用量是浮選成功的 關(guān)鍵42。41212木質(zhì)磺酸鈉對(duì)滑石、黃銅礦和輝鉬礦的抑制作用用哈里蒙德浮選管研究了 6種木質(zhì)磺酸鹽對(duì)滑石浮選的影響43。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 木質(zhì)磺

30、酸鈉對(duì)滑石有抑制作用。用石灰作 p H調(diào)整劑時(shí)，木質(zhì)磺酸鈉對(duì)滑石的抑制 作用最強(qiáng)。吸附數(shù)據(jù)表明，木質(zhì)磺酸聚電解質(zhì)在滑石表面上的吸附密度越大，抑制能 力越強(qiáng)。在木質(zhì)磺酸根聚電解質(zhì)吸附在滑石表面時(shí)，是通過(guò)先吸附在滑石表面的Ca(O H+質(zhì)點(diǎn)上而固著于滑石表面的。因此 Ca(O H+離子起到吸附促進(jìn)作用。木質(zhì) 磺酸鈉的分子越大，吸附能力越強(qiáng)，抑制滑石能力越強(qiáng)43。木質(zhì)磺酸鈉在黃銅礦和輝鉬礦上吸附試驗(yàn)結(jié)果表明，它在輝鉬礦上的吸附量很 少，而在黃銅礦上的吸附量大。故木質(zhì)磺酸鈉能抑制黃銅礦，而輝鉬礦不被抑制，從而與黃銅礦浮選分離44。曾用六種木素磺酸鹽分別作抑制劑，乙基黃藥作捕收劑，黃銅礦均被抑制；木素磺

31、 酸鹽抑制輝鉬礦的天然可浮性較高。但有油類(lèi)捕收劑例如十二烷存在時(shí)，便難抑制45。41213腐植酸抑制毒砂云南某浮選尾礦含黃鐵礦和毒砂，用腐植酸作抑制劑抑制毒砂，用新型活化劑活 化黃鐵礦，用黃藥浮選黃鐵礦,可有效地進(jìn)行砷硫分離。硫精礦含 45175%S,回收率達(dá) 到85160%給礦含砷1178%硫精礦含砷降到0122% : 46。文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)47，在黃鐵礦浮選中，抑制毒砂使用了石灰，KMnO4、腐植酸鈉和SN等多種抑制劑。浮選試驗(yàn)結(jié)果表明，SN對(duì)毒砂的抑制效果比石灰、KMnO4和腐植酸鈉的抑制效果好。當(dāng)給礦含2009. 1 - 2國(guó)外金屬礦選礦11 74 %A s降到01 21 %，硫精礦砷含量降到

32、01 21 %，丨48 7二乙烯三胺是多膦 酸系列有機(jī)物的一種，該系列有機(jī)物均可用作磷灰石的抑制劑。在印度用雙浮選 法處理含白云石和磷灰石的磷礦。首先用脂肪酸作捕收劑混合浮選，得白云石和磷 灰石混合精礦，丟掉石英和硅酸鹽礦物。然后用大量的硫酸或磷酸抑制劑抑制磷 灰石，在較強(qiáng)的酸性p H條件下，用脂肪酸浮出白云石，然后經(jīng)過(guò)多次掃選和精選， 得合格磷 灰石精礦,后來(lái)設(shè)計(jì)出一系列上述的PA 1、2和PA PA 3等白云石-磷 灰石浮選分離的抑制劑，這些抑制劑與常用捕收劑配合使用抑制磷灰石 。在自然p H下浮出白云石，能從含MgO 131 3 %的給礦得到 磷灰石精礦，其中含01 15 % MgO使用

33、這種抑制劑的好處是，用硫酸或磷酸抑制磷灰石時(shí)，因在強(qiáng)酸性礦漿中浮 選，硫酸或磷酸用量大,一般為610 kg/ t ,而用這類(lèi)抑制劑時(shí)因在自然p H下浮 選，其用量只要01 6 kg/ t大量節(jié)約了藥劑費(fèi)用和運(yùn)輸藥劑費(fèi) 化。用高嶺石：水 鋁石=1 : 2的人工混合礦進(jìn)行了浮選分離試驗(yàn),用YC作捕收劑，B K501作抑制 劑，浮選前脫泥。獲得鋁精礦Al 2 O3回收率達(dá)到801 12 %鋁硅比101 79 ;不脫 泥浮選分離結(jié)果：精礦Al 2 O3回收率771 59 %鋁硅比101 74。在河南某鋁土礦 中試結(jié)果：給礦含641 00 % Al 2 O3 ,鋁硅比51 93精礦Al 2 O3品位68

34、1 49 % , 回收率851 02 %鋁 硅比101 22可見(jiàn)用YC作捕收劑，B K501作抑制劑 浮選鋁土 礦效果好。Zeta電位和紅外光譜測(cè)試結(jié)果表明,B K501在高嶺石表面上發(fā)生化學(xué) 反應(yīng)，在水鋁石表面上有化學(xué)吸附也有物理吸附54。41 21 9 抑制閃鋅礦 DZ某鉛鋅硫化礦嵌布粒度細(xì),伴生關(guān)系復(fù)雜,用Na2 CO3作p H調(diào)整劑，DZ作抑制劑抑制閃鋅礦，用丁基銨黑藥優(yōu)先浮選方鉛礦，浮鉛尾礦浮鋅。先對(duì)在鎢、鉬鉍螢石多金屬礦和重選老尾礦中 的鎢礦物綜合回收時(shí)，采用HJ和L P組合抑制劑抑制含鈣脈石礦物進(jìn)行常溫浮選。閉路試驗(yàn)分別從含硫回收率達(dá)到85 %以上。41 21 4廢啤酒酵母溶解相

35、對(duì)赤鐵礦的抑制淀粉是赤鐵礦反浮選的抑制劑，而廢啤酒酵母的溶解相中含有與淀粉相 似的極性官能團(tuán)。因此用油酸作捕收劑，考查了廢啤酒酵母溶解相在浮選過(guò)程中 對(duì)赤鐵礦的抑制作用。試驗(yàn)結(jié)果表明，單一赤鐵礦體系在pH9條件下，赤鐵礦上 浮率隨廢啤酒酵母溶解相的增加而下降，而至完全被抑制。對(duì)赤鐵礦和石英混合 礦，在p H 111 88時(shí)用CaCI 2作活化劑，廢啤酒酵母溶解相可使赤鐵礦上浮降到母溶解相是實(shí)現(xiàn)赤鐵礦與石英分離的抑制劑。41 21 5 甘油黃原酸鈉（S GX抑制黃鐵礦S GX可作黃鐵礦的抑制劑。在單礦物浮選試驗(yàn)中，用丁基黃藥作捕收劑,S GX作抑制劑，浮選鐵 其作用機(jī)理。認(rèn)為Cu2 +離子存在時(shí)

36、，S GX強(qiáng)烈地吸附在 黃鐵表面上，由于其中羥基親水，礦物被抑制，而它在鐵閃鋅礦表面上吸附量小，因 而鐵閃鋅礦上浮49 ,50。41 21 6陰離子淀粉用作反浮選分離一水硬鋁石和提高一水硬鋁石被抑制，當(dāng)L SDZ濃度 40 mg/ L時(shí)，活化伊利石浮選，繼續(xù)提高 淀粉用量，伊利石被抑制。結(jié)果表明，陰離子淀粉是反浮選分離一水硬 鋁石和伊利 石的有效調(diào)整劑。用Zeta電位和吸附量測(cè)定考查了陰離子淀粉在一水硬鋁石和伊 利石在 浮選分離中的作用機(jī)理。認(rèn)為L(zhǎng) SDZ通過(guò)氫鍵和靜 電作用吸附在鋁硅礦物 表面上，陽(yáng)離子捕收劑的加入使礦物表面Zeta電位正移，陰離子淀粉使礦物表面 Zeta電位負(fù)移，且陽(yáng)離子捕

37、收劑的加入能促使捕 收劑D TAC在伊利石表面上吸 附，D TAC在伊利石 表面吸附量比一水硬鋁石多，故伊利石上浮與一水 硬鋁石分離51。41 21 7 二乙烯三胺多膦酸抑制劑21 47 %，而石英上浮率高達(dá)721 5 % , 可見(jiàn)廢啤酒酵 閃鋅礦，抑制黃鐵礦。浮選試驗(yàn)結(jié)果表明，有S GX存在時(shí)，鐵閃鋅 礦能被Cu2 +離子活化，有很好的可浮性，而黃鐵礦不被活化，因此可浮性很差，因 此，鐵閃鋅礦和黃鐵礦這兩種礦物，能用丁基黃藥浮選分 離。用Zeta電位測(cè)定和 吸附等溫測(cè)定等手段研究 伊利石的調(diào)整劑 單礦物浮選試驗(yàn)結(jié)果 表明，在陽(yáng)離子捕 收劑（D TAC體系中，陰離子型淀粉（L SDZ在p H

38、411范圍內(nèi)，抑制一水硬鋁 石浮選，當(dāng)p H 6時(shí)L SDZ濃度=3 W - 4 mol/ L時(shí)，隨著陰離子淀粉用量的1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved用。本 文作者建議,該類(lèi)抑制劑應(yīng)在我國(guó)有關(guān)磷礦 推廣53。41 21 8K501抑制水鋁石B單礦物浮選試驗(yàn)表明，在p H 412時(shí)，用YC作捕收劑，大部分水鋁石被 抑制，同時(shí)高嶺石被活 用硫酸銅活化被DZ抑制的閃鋅礦，用丁基黃藥浮 鋅。閉 路試驗(yàn)結(jié)果：原礦含31 49 % Pb和41 61 % Zn。鉛精礦含561 2

39、6 % Pb鉛回收率 931 36 % 鋅精 礦含 481 56 % Zn 鋅回收率 931 36 %55。41 21 10 HJ 和 L P 組合抑制劑抑制含鈣脈石礦物8國(guó)外金屬礦選礦2009. 1 - 2混合用藥應(yīng)用廣泛，特別是捕收劑混合使用和 抑制劑混合使用。混合用藥也是浮選藥劑研究的重 要方向。選廠尾礦廢水處理得到有關(guān)選廠的 重視,向使用回水努力，并減少對(duì)環(huán)境污染。的粗精礦；WO3品位01 44 %給 礦粗選,獲得含131 87 % WO3 ,回收率811 63 %的粗精礦。大幅度 降低了粗精 礦產(chǎn)量使后續(xù)的加溫精選成本降低56。5 尾礦廢水處理采用骨碳作吸附劑， 通過(guò)動(dòng)態(tài)和靜態(tài)吸附試

40、驗(yàn) 研究除去水中砷的效果及其影響因素，以及骨碳反 復(fù)吸 附-解吸-再生-再吸附后骨碳的穩(wěn)定性。研究結(jié)果表明，在p H 10 ,吸附時(shí)間30 min和骨碳加 入量為01 6g/ L時(shí)，能使初始含砷濃度01 5 mg/ L的水對(duì)其砷除去率 達(dá)951 2 % 57。51 2四川會(huì)東鉛鋅礦廢水處理 為解決四川會(huì)東鉛鋅選廠廢水循環(huán)使用問(wèn)題，用混凝沉降-活性炭吸附法對(duì)廢水處理回收，取得好的結(jié)果。該 法有效地除去廢水中的重金屬離子及有機(jī)污染物。處理后的廢水不會(huì)影響選礦產(chǎn) 品的質(zhì) 量，可實(shí)行選礦廢水零排放，工業(yè)效果好58。51 3絮凝劑處理凡口選礦廠廢水 曾研究了 D PA150、PAM + S H930、#

41、絮凝劑3和三氯化鐵等6種藥 劑對(duì)凡口選礦廢水沉降的影 響，以及上述藥劑分別處理后的廢水對(duì)選礦效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，只有3 #絮凝劑和S H930絮凝處理的廢水對(duì)鉛浮選影響小，且 3 #絮凝劑效果優(yōu)于S H930的絮凝效果，可以選擇少量使用59。51 4 用石 灰和陽(yáng)離子聚丙烯酰胺處理多金屬礦尾礦廢水某多金屬礦尾礦廢水中含懸浮物 3728mg/ L氧化耗氧量74，總銅01 245 ,總鉛21 75 ,總鋅81 94 ,總鎘01 076砷01 262 （以上各項(xiàng)單位為mg/ L。首先 用石灰作脫穩(wěn)劑進(jìn)行脫穩(wěn)，當(dāng)p H 111 5時(shí)脫穩(wěn) 沉淀效果最好。然后用陽(yáng)離子聚丙烯酰胺作絮凝劑進(jìn)行絮凝，當(dāng)用

42、量為2 mg/ L ,pH 89時(shí)，處理過(guò)的廢水 達(dá)到GB8978 - 1996二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)60。6 結(jié)語(yǔ)第24 屆國(guó)際礦物加工大會(huì)于2008年9月2428日在北京召開(kāi)，各國(guó)學(xué)者交流了經(jīng)驗(yàn), 本文收集了會(huì)議有關(guān)浮選藥劑的多條訊息。國(guó)內(nèi)研究新浮選藥劑是藥劑研究的重 要方向。研究鋁土礦新捕收劑的文章較多，并著重在胺類(lèi)捕 收劑的合成及其在浮 選鋁土礦中的作用機(jī)理，為我國(guó)用陽(yáng)離子捕收劑反浮鋁土礦打下扎實(shí)基礎(chǔ)。0134 % WO3給礦得到含141 4 % WO3，回收率72 % 51 1用骨碳脫除水中的砷(V參考文獻(xiàn) 1 王恒峰 1 中國(guó)礦業(yè),2008 , (9 :71 - 74 (102 2 Kukhar

43、ev BF ,et al1 CA 147 - 544824 13 Qiyuhuan1 CA1 148 - 359571 1513 - 1517 (13 - 48 19 Wang YH1 同 14 ,1303 - 1307 37 Tit kov SN et al1 同 14 ,933 - 939 8 張樹(shù)宏 1 礦產(chǎn)綜合利 用,2008 , (1 :10 - 14 9 梁友偉1礦產(chǎn)綜合利用，2008 , (3 :3 - 8 10 何光深1云南 冶金,2008 , (2 :35 - 36 25 Ren AJ ,Zhe ng GB1 同 14 ,1366 - 1571 3 Maka nza AT ,

44、et al1 Int J Mineral Processing1 2008 ,86 ,85 - 9 5 劉俊，王代軍，龔文琪 1 礦冶工 程,2008 , (1 :40 - 42 7 陳經(jīng)華1有色金屬(季刊,2008 , (3 :92 - 94 18 林培基1 江西有色金屬，2008 , (1 :30 - 31 26 戴新宇1礦產(chǎn)綜合利用，2008 , (5 :28 - 32 11 王景雙，黃曉毅 1 江西冶金,2008 , (3 :12 - 14 15 Liu W G，丫a ng HL ,Jin J P1 同 14 ,1526 - 1531 23 李洪潮，張成強(qiáng)1非金屬礦,2008 , (5

45、 :17 - 19 36 朱建光，朱 玉霜1礦冶工程,1994 , (4 :20 - 26 22 陳慧，羅惠華1化工礦物與加工，2008 , (9 :1 -3 32 趙平，趙健偉，常學(xué)勇1黃金,2008 , (7 :41 - 43 6羅時(shí)軍1稀有金 屬,2008 , (2 :230 - 233 ; (1 :40 - 42 20 葉雪均，余夏靜，劉軍1中國(guó)鎢業(yè),2008 , (3 :16 - 19 21 冷陽(yáng)，高惠民，荊正強(qiáng)1非金屬礦,2008 , (4 :21 - 23 12 王全亮，周 虎強(qiáng)，代奕華1礦冶工程,2008 , (5 :44 - 46 27 李松青，程新潮，有色金屬(季 刊,20

46、08 , (2 :96 - 98 31 何名飛，羅朝艷，陳王平1礦冶工程,2008 , (4 :29 - 30 35 張仁忠，令狐昌錦1化工礦物與加工，2008 , (3 :7 - 8 17 高利坤，張宗華，王雅靜1 礦冶工程,2008 , (4 :42 - 44 (48 24 王立剛，陳金中1選礦選煤,2008 , (2 - 3 :18 - 23 (增刊28 劉水紅，鄭桂斌1有色金屬(選礦部分,2008 , (1 :41 - 43 4 布魯卡 爾德 WJ，等 1 國(guó)外金屬礦選礦,2008 , (7 :26 - 30 (12 1994-2010 China Academic Journal E

47、lectronic Publishing House. All rights reserved. 14 Cao XF , Liu CM , Hu YH1 Procedi ngs of XXIV IMPC , 2008,16 HU Yue - hea , Ouya ng - kui , Cao Xue - fen g ,et all Journal of Ce ntial Sont h U riversit y of Tech nology ,2008 , (3 :378 - 381 29 牛福生，白麗梅，吳根，等1金屬礦山,2008 , (2 :49 - 52 (101 34 高惠民，許洪峰，

48、荊 正強(qiáng)，等1化工礦物與加工，2008 , (2 :4 - 6 30 葛英勇，袁武譜，等1有色金屬 (選礦部分,2008 , (5 : 41 -43 33 王仁東，楊小峰，鄧毅，等1有色金屬(選礦部 分,2008 , (3 :46 (下轉(zhuǎn)第 33 頁(yè) nki. net2009. 1 - 2國(guó)外金屬礦選礦用這一方法就能容易地研究這一情況。再來(lái)分析研究對(duì)于充氣速率為6的瞬時(shí)品 位和出料量曲線(圖2和圖5 ,它們得出的分批和槽組 浮選的指標(biāo)示出在圖6 上。為了進(jìn)行比較，在圖7中再次示出了這些結(jié)果，但也示出了只有在出料量 曲線 的斜率逐步提高時(shí)得出的品位-回收率曲線。雖然在實(shí)際中這是不可能的，不過(guò) 仍可想象速率動(dòng) 力學(xué)是提高了。但對(duì)于給定的礦漿品位來(lái)說(shuō)，仍能產(chǎn)出同樣品位 的精礦。33高而降低的。這就意味著如果兩個(gè)槽子串聯(lián)與單獨(dú)的一個(gè)槽子有著同樣的累計(jì)回收率(假定所有的槽子在瞬時(shí)品位和尾礦品位之間有著同樣的相互 關(guān)系，以及同樣的給料，那么從串聯(lián)的第二個(gè)槽子中 獲得的精礦品位，大致地與從 單獨(dú)一個(gè)槽子中獲得 的精礦品位相同，因?yàn)樵谶@里總回收率是相同的?？墒牵趦?臺(tái)串聯(lián)槽的第一個(gè)槽子中獲得的品位將會(huì)更高，因?yàn)閺倪@個(gè)槽子中獲得的尾礦品位高于第二個(gè)槽子的尾礦品位。這就意味著從兩個(gè)槽子中獲 得的累計(jì)品位將高于從 單獨(dú)一個(gè)槽子中獲得的累計(jì) 品位，即使它們的累