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文檔簡介

1、核準(zhǔn)日期:修改日期:尼莫地平片說明書請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用O?!舅幤访Q藥品名稱】通用名稱:尼莫地平片商品名稱:尼膜同®,Nunotop®英文名稱:NunodipineTablets漢語拼音:NimodipmgPlan【成份成份】化學(xué)名稱:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基-14二氫-3,5-毗嚏二甲酸2甲氧乙基-(1-甲乙基酯化學(xué)結(jié)構(gòu)式:(H3c)2HC02cCO2CH2CH2OCH3分子式:C21H26N207分子量418.45【性狀性狀】黃色薄膜衣片?!具m應(yīng)癥適應(yīng)癥】1 .作為尼莫地平注射液預(yù)先使用后的繼續(xù)治療,可預(yù)防和治

2、療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷。2 .治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應(yīng)確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。【規(guī)格規(guī)格】30mg【用法用量用法用量】動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血二除非特殊處方.否則推薦采用下述用法用量:使用尼莫地平注射液治療5-14天,繼以尼莫地平片,每次60mg(2片,每日6次,服用7天。少量水送服完整片劑.與飯時無關(guān)。連續(xù)服藥間隔不少于4小時。發(fā)生不良反應(yīng)的患者,應(yīng)減量或中斷治療。嚴(yán)重的肝功能不良,尤其是肝硬化,由于首過效應(yīng)的降低和代謝清除率的下降,導(dǎo)致尼莫地平生物利用度

3、的升高,療效和副作用尤其是血壓下降就會更明顯。在這種情況下.根據(jù)血壓情況適當(dāng)減量,如有必要,也應(yīng)考慮中斷治療。老年性腦功能障礙老年性腦功能障礙二除非特殊處方,推薦劑量為每次30mg(一次1片,每日3次。少量水送服完整片劑,與飯時無關(guān)??诜崮仄狡瑪?shù)月后,必須重新評價是否仍存在治療的適應(yīng)癥。【不良反應(yīng)不良反應(yīng)】作為尼莫地平注射液預(yù)先使用后的繼續(xù)治療作為尼莫地平注射液預(yù)先使用后的繼續(xù)治療,,預(yù)防和治療由于動脈瘤性預(yù)防和治療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷:按按類類的類率CIOMSIII(安安劑-對按對對:尼莫地平;安安劑N=703N=;無對按對對:尼莫地平;

4、截截截年月日692N=24962005831,基于臨床對對的藥物不良反應(yīng)如下:臨床描述10%常見常見常見N1%1%少見少見少見N0.1%0罕見罕見罕見加.01%非常罕見0.01%血液和淋巴系統(tǒng)血細(xì)胞數(shù)量改變血小板減少癥免疫系統(tǒng)急性超敏反應(yīng)過敏反應(yīng)皮疹神經(jīng)系統(tǒng)非特異性的腦血管癥狀頭痛心臟非特異性的心律失常心動過速心動過緩血管非特異性的心血管癥狀低血壓血管擴(kuò)張胃腸道胃腸道癥狀惡心腸梗阻肝膽輕度截中度肝臟影響一過性肝酶升高用于用于治療老年性腦功能障礙治療老年性腦功能障礙治療老年性腦功能障礙二按按類類的類率CIOMSin(安安劑-對按對對:尼莫地平N=1594;安安劑N=1558;無對按對對:尼莫地平

5、N=8049;截截截年200510月20日.基于臨床對對的藥物不良反應(yīng)如下:“常見”項下不良反應(yīng)的發(fā)生類率低于2%。臨床描臨床描述述10%常見常見1%1%少見少見少見K).l%01罕見罕見罕見之0.01%非常罕見0.01%免疫系統(tǒng)急性超敏反應(yīng)過敏反應(yīng)皮疹神經(jīng)系統(tǒng)非特異性的腦血管癥狀頭痛眩暈非特異性的神經(jīng)癥狀頭暈運動功能運運震震心臟非特異性的心律失常心悸心動過速血管非特異性的心血管癥狀低血壓血管擴(kuò)張水腫胃腸道胃腸道癥狀便秘腹瀉腸胃脹氣【禁忌禁忌】1 .對本品或本品中任何成份過敏者禁用。2 .尼莫地平與利福平聯(lián)合應(yīng)用會顯著降低尼莫地平的療效,因此尼莫地平禁截與利福平聯(lián)合應(yīng)用。3 .口服尼莫地平與抗

6、癲癇藥苯巴比妥、苯妥英或卡馬西平聯(lián)合應(yīng)用顯著降低尼莫地平的療效,因此禁截聯(lián)合應(yīng)用。4 .用于治療老年性腦功能障礙時,對于肝功能嚴(yán)重不良的患者.特類是肝硬化患者,由于首過效應(yīng)和代謝清除率減少,可能使尼莫地平的生物利用度增加。因此肝功能嚴(yán)重不良的患者禁用(例如肝硬化。【注意事項注意事項】L使用本品治療老年性腦功能障礙時.患有多種疾病的老年患者,如伴有嚴(yán)重腎功能不全(腎小球濾過率小于20毫升/分鐘、嚴(yán)重的心功能不全時應(yīng)定期隨訪檢查。5 .使用本品預(yù)防和治療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷時,雖然未顯示應(yīng)用尼莫地平與顱內(nèi)壓升高有關(guān).但推薦對于顱內(nèi)壓升高或腦水腫患者應(yīng)運行密切的

7、監(jiān)測。6 .低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱須慎用。7 .使用本品可能出現(xiàn)的頭暈會影響操作(駕駛和使用機(jī)械的能力。8 .嚴(yán)禁使用超過有效期的尼莫地平片。9 .請放在兒童觸及不到的地方?!驹袐D及哺乳期婦女用藥孕婦及哺乳期婦女用藥】對于孕婦尚無足夠的對對。擬在妊娠期應(yīng)用本品時,必須依臨床的嚴(yán)重程度審慎權(quán)衡利弊。哺乳期哺乳期二尼莫地平及其代謝物能運入人類乳汁中,濃度與母體中血漿濃度的水平相同。建議哺乳期婦女應(yīng)用本品時避免喂哺嬰兒。體外受精體外受精二個類體外受精的案例中,鈣拮抗劑與精子頭部的可逆生化改變有關(guān),可能導(dǎo)致精子功能損害?!緝和盟巸和盟帯可袩o兒童用藥的安全性和有效性資料?!纠夏暧盟幚夏?/p>

8、用藥】詳見【用法用量用法用量】。【藥物相互作用藥物相互作用】1 .尼莫地平通過腸粘膜和肝臟的細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)代謝消除。因此對細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)有抑制或誘導(dǎo)作用的藥物可能改變尼莫地平的首過效應(yīng)或清除率。尼莫地平與下列細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)抑制劑聯(lián)合應(yīng)用時,應(yīng)監(jiān)測血壓,如有必要,應(yīng)考慮減少尼莫地平的服用劑量:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(例如紅霉素例如紅霉素未運行尼莫地平與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相互作用的對對。某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抑制細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)。因此大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不能與尼莫地平合用。阿奇霉素雖在結(jié)構(gòu)上屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,但對細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)無抑制作

9、用???HIV蛋白酶抑制劑蛋白酶抑制劑(例如例如利托那韋利托那韋利托那韋未運行尼莫地平與抗-HIV蛋白酶抑制劑相互作用的對對。此類藥物為細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)的強(qiáng)效抑制劑。因此合并應(yīng)用此類蛋白酶抑制劑可能使尼莫地平的血漿濃度顯著增加。毗咯類抗真菌藥毗咯類抗真菌藥(例如例如酮康嘎酮康嘎酮康嗖未運行尼莫地平與酮康嘎相互作用的對對。毗咯類抗真菌藥對細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)有抑制作用,有報導(dǎo)其它二氫毗嚏鈣拮抗劑與尼莫地平出現(xiàn)相互作用。因此,此類藥物與口服尼莫地平合并用藥時,可能由于首過效應(yīng)減少使尼莫地平的生物利用度增加。奈法嚶酮未運行尼莫地平與奈法唾酮相互作用的對對。此抗抑郁藥是細(xì)胞色素P450

10、3A4系統(tǒng)的強(qiáng)效抑制劑。因此合并應(yīng)用奈法嗖酮可能使尼莫地平的血漿濃度顯著增加。氟西汀合并應(yīng)用抗抑郁藥氟西汀可使尼莫地平的穩(wěn)態(tài)血漿濃度提高50%。氟西汀明顯減少,而其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀不受影響。奎奴普丁/達(dá)福普汀根據(jù)鈣拮抗劑的用藥經(jīng)驗,奎奴普丁/達(dá)福普汀與尼莫地平聯(lián)合應(yīng)用可能使尼莫地平的血漿濃度增加。西咪替丁H2-拮抗劑西咪替丁與尼莫地平聯(lián)合應(yīng)用會增加尼莫地平的血漿濃度。丙戊酸抗驚暈藥丙戊酸與尼莫地平聯(lián)合應(yīng)用會增加尼莫地平的血漿濃度。2 .去甲替林去甲替林與尼莫地平同時給藥,尼莫地平的血藥濃度稍有減少,而去甲替林的血漿濃度不受影響。3 .降壓藥物尼莫地平與降壓藥物合并應(yīng)用時可能增強(qiáng)降壓效果,

11、例如利尿劑-p-受體阻滯劑-ACE抑制劑-A1-拮抗齊IJ-其它鈣拮抗齊IJ-a-腎上腺素阻滯劑-PDE5抑制劑-a-甲基多巴如果這種合并治療確實不可避免,則須對患者運行密切監(jiān)測。4.疊氮胸昔(齊多夫定)疊氮胸昔(齊多夫定)試驗猴同時應(yīng)用抗-HIV的藥物疊氮胸昔輸液和尼莫地平注射液可導(dǎo)致疊氮胸音的AUC顯著升高,但其分布容積與清除率顯著減低。5.西柚汁西柚汁可抑制細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng),減少首過效應(yīng)或清除率,故同時攝入西柚汁和尼莫地平可導(dǎo)致血藥濃度增加,并延長尼莫地平的作用。服用西柚汁后,血壓下降作用可能增強(qiáng).此作用可持續(xù)截少4天。因此應(yīng)用尼莫地平時應(yīng)避免攝入西柚汁。藥物過量】【藥物過量】

12、中毒癥狀急性過量中毒的癥狀表現(xiàn)為明顯的血壓下降、心動過緩或心動過速、胃腸道不適和惡心。中毒的治療一旦發(fā)現(xiàn)尼莫地平片急性過量,必須立即停藥。根據(jù)癥狀作出判斷,活性炭吸附劑洗胃可作為一種搶救手段。如果有明顯的血壓下降,可靜脈給予多巴胺或去甲腎上腺素。因無特效的解毒劑,對其他副作用的治療應(yīng)根據(jù)情況對癥處理。藥理毒理】【藥理毒理】基于常規(guī)單劑量和多劑量的毒性、遺傳毒性、致癌性以及男性、女性生殖力的臨床前資料顯示,尼莫地平對人類無特殊危害。孕鼠每日給藥>30mg/kg,發(fā)現(xiàn)胎鼠生長受抑制及體重降低現(xiàn)象。每日劑量達(dá)100mg/kg時出現(xiàn)死胎。未觀察到致畸性。每日劑量10mg/kg.兔未發(fā)生死胎和致畸

13、性。初生大鼠每日給藥10mg/kg,初生大鼠發(fā)生死亡和生長延遲。尚無后續(xù)對對運一步證實上述結(jié)果。1.藥理作用尼莫地平為鈣通道阻滯劑,它通過抑制鈣離子運入細(xì)胞而抑制血管平滑肌細(xì)胞的收縮。尼莫地平因具有較高的親脂性而易透過血腦屏障,從而對腦動脈有較強(qiáng)的作用。尼莫地平通過對與鈣通道有關(guān)的神經(jīng)元受體和腦血管受體的作用,保護(hù)神經(jīng)元6的功能,改善腦供血,增加腦的缺血耐受力。另外的對對表明這種作用不會引起盜血現(xiàn)象。臨床總體印象評分、個體功能障礙、行為觀察以及心理學(xué)測試都證實,尼莫地平對其它類型癥狀也有良好的作用。對急性腦血流障礙患者的對對表明.尼莫地平能擴(kuò)張腦血管和改善腦供血,且對大腦既往損傷區(qū)灌流不足部位

14、灌注量的增加通常高于正常區(qū)域。尼莫地平能明顯地降低蛛網(wǎng)膜下腔出血患者的缺血性神經(jīng)損傷及死亡率。2.毒性對對遺傳毒性Ames試驗、微核和顯性致死試驗均為陰性。生殖毒性對對雄性大鼠連續(xù)10周、雌性大鼠從交配前3周截懷孕第7日.每日服用尼莫地平30mg/kg均未見對生殖的影響,該劑量為50kg體重患者每4小時服用尼莫地平60mg的4倍。在喜馬拉雅家兔可觀察到尼莫地平有致畸作用。對家兔運行的兩個同樣的實驗,其中1個實驗觀察到懷孕6-18日家兔每日灌胃給予1和10mg/kg尼莫地平可見胎兒畸形和短尾的發(fā)生率明顯增加,但高劑量未見該現(xiàn)象。尼莫地平尚有胚胎毒性.懷孕6-15日LongEvents大鼠每日灌胃

15、100mg/kg可出現(xiàn)吸收胎和生長緩慢。對大鼠運行的其他兩個實驗對對可見從懷孕16日截處死(懷孕20日或產(chǎn)后21日)每日灌胃給予30mg/kg尼莫地平,骨骼異常、短尾和死產(chǎn)高,但未見畸形。致癌毒性對對大鼠每日給予尼莫地平1800ppm(相當(dāng)于每日91-121mg/kg尼莫地平)可見給藥組較對按組子宮和萊迪希細(xì)胞腺癌發(fā)生增加,但兩者之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且較高的發(fā)生率正好在Wista大鼠該類腫瘤發(fā)生率的范圍內(nèi)。91周小鼠對對中未見致癌作用發(fā)生,但1800ppm長期組(相當(dāng)于每日546到774mg/kg)壽命縮短。長期毒性犬每日口服尼莫地平,觀察一年,劑量每日2.5mg/kg時具有較好耐受性,6

16、.25mg/kg時,出現(xiàn)輕微的心肌血流紊亂導(dǎo)致的心電圖可逆改變,未見心臟及其它器官的組織病理學(xué)改變。大鼠給藥最高劑量達(dá)到每日90mg/kg,觀察2年,具有較好耐受性。藥代動力學(xué)】【藥代動力學(xué)】1.吸收口服給藥幾乎完全吸收,服藥10-15分鐘后能在血漿中檢測到原形及首過效應(yīng)代謝產(chǎn)物。多次給藥(每次30毫克,每天三次老年個體服藥061.6小時后血藥濃度達(dá)峰值:Cmax為7.3-43.2ng/mlo單劑量30毫克和60毫克給藥在年輕受試者中平均血藥濃度分類為16±8ng/ml和31±12ng/nilo在最高劑量90毫克以下,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量增加成正比。注射給藥的分布

17、容積(Vss,二室模型)為0.9-L6I/kg體重??偳宄剩ㄈ恚?0.6-1.9LlVkgo2.蛋白結(jié)合率及分布尼莫地平與血漿蛋白結(jié)合率為97-99%o動物實驗表明能通過胎盤屏障.雖缺乏人體試驗資料,但分布可能與此類似。但未經(jīng)試驗證實。尼莫地平及其代謝產(chǎn)物在大鼠乳汁中濃度比在母體血漿中高,藥物原型在人乳汁中濃度與母體血漿中相同??诜蜢o脈給藥在腦脊液中能檢測到的濃度為血漿中濃度的0.5%,與在血漿中游離濃度大致相同。3.代謝、消除和排泄代謝、尼莫地平通過細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)代謝消除,主要通過雙氫毗嚏環(huán)脫氫和去2-和6-甲基羥基化及葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)亦為運一步甲基氧化運行。酯鍵氧化裂解、的代謝步驟。血漿中的3個主要的代謝產(chǎn)物呈現(xiàn)無或不重要的殘留治療作用。尚不知本品是否對肝藥酶呈誘導(dǎo)或抑制作用。人體中代謝產(chǎn)物50%從腎臟排泄.30%從膽汁排泄。消除動力學(xué)為線性,尼莫地平半衰期為1.1-L7小時.5-10小時的終末半衰期對說明書中建立的給藥間隔無參考

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