病例對照研究中選擇匹配的目的是分享

1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請指正。 1. 病例對照研究中選擇匹配的目的是 A. 要求對照組在某些因素或特性上與病例組保持相同 B. 是進(jìn)行病例組與組比較時排除匹配因素的干擾 C. 為了控制年齡因素 D. 不了增加分析時的統(tǒng)計學(xué)檢驗?zāi)芰?E. 為了控制選擇性貪偏依 2. 在隊列研究或病例對空研究中,如果沒有系統(tǒng)誤差,且樣本大小一定,達(dá)到統(tǒng)計 學(xué)顯著水平時相對危險度(比值 )的大燭取決于下列哪個條件 A. 定群研究中暴露 組發(fā)病的頻率或病例對照研究中病例駔暴露的比例 B. 規(guī)定的顯著性水平(人) C. 規(guī)定的把握度水平(1- ) D. B和C E. A.B和C 3. 發(fā)生混雜偏依的可

2、能原因是 A. 沒有考慮疾病的獨立危險因素 B. 除感興趣的暴露因素或疾病外,第三個因素與暴露和疾病有關(guān) C. 除暴露因素和疾病外,還存在第三個因素,該因素被說明既是疾病的獨立危險因 素.又與疾病的分布有關(guān). D. 第三個因素與暴露因素分布有關(guān),并是疾病獨立危險因素 E. 以上都不對 4. 某研究者決定把每個病例的配比對照數(shù)從3個增加到6個來提高其設(shè)計病例對照 研究的效力,對此做法你的觀點是 A. 建議 使用一個對照,因為多設(shè)對照的價值很小 B. 由于對照數(shù)如此之多,可利用這些對照進(jìn)行定群研究,以得到RR值 C. 如有可能,適當(dāng)增加病例數(shù)而不是對照數(shù) D. 如果只是研究近期診斷的病例則同意其決

3、定 E. 如果用6個對照勸其進(jìn)行非配比分析 5. 信息偏倚指的是 A. 同時存在幾個變量的效應(yīng),而結(jié)其中某個效應(yīng)的估計不準(zhǔn)確 B. 因變量測量或分類中的隨機誤差 C. 對自變量或因變量進(jìn)行測量或分類時,由于隨機變異而使精密度降低 D. 自變量或因變量測量或分類中的系統(tǒng)誤差 E. 上述答案均不是 6. McNeyman Bas也稱 A. 住院偏性 B. 選擇性轉(zhuǎn)診偏性 C. 檢診造成的偏性 D. 存活病例偏性 E. 無應(yīng)答偏性 7. Berksorv偏性也叫 A. 存活病例偏性 B. 住院偏性 C. 選擇性轉(zhuǎn)診偏性 D. 檢診造成的偏性 E. 無應(yīng)答偏性 8. 病例對照研究中 A. 應(yīng)盡可能采用

4、雙盲法 B. 如果疾病罕見而暴露常見,則很難進(jìn)行 C. 既可估計相對危險度,又可估計特異危險度 D. 通常需要考慮混雜因素的影響 9. 在進(jìn)行病例對照研究中,選擇的病例必須能夠是 A. 代表總體中所有某病病例 B. 住院治療的各種疾病的全部病人 C. 有明確的診斷標(biāo)準(zhǔn) D. 門診治療的各種疾病的全部病人 10. 在以醫(yī)院為基礎(chǔ)進(jìn)行病例對照研究時,最易出現(xiàn)的偏倚是 A. 信息偏倚 B. 觀察偏倚 C. 選擇偏倚 D. 混雜偏倚 E. 以上都不是 11. 混雜因素是指 A. 影響研究結(jié)果判定的因素 B. 影響統(tǒng)計處理的因素 C. 對研究的病和結(jié)研究暴露的因子都 有XXX的因素 D. 僅對研究的疾病

5、有XXX的因子 E. 僅與對照有XXX的因子 12. 對病例對照研究的結(jié)果進(jìn)行分析對應(yīng)考慮 A. 選擇偏倚.信息偏倚的作用 B. 混雜偏倚的作用 C. 機會的作用 D. 因果的XXX 13. McNeyman Bius屬于 A. 選擇偏倚 B. 信息偏倚 C. 分類錯誤 D. 混雜偏倚 E. 隨機誤差 14. Berkson Bius屬于 A. 選擇偏倚 B. 信息偏倚 C. 分類錯誤 D. 混雜偏倚 E. 隨機誤差 15. 下面哪項有關(guān)選擇偏倚的描述是正確的 A. 增加樣本大小能減少選擇偏倚 B. 隊列研究中不會發(fā)生選擇性偏倚,因研究開始時對象均無病 C. 由于存在"健康工人效應(yīng)&

6、quot;研究職業(yè)人群時不能避免選擇性偏倚 D. 橫斷面研究和病例對照研究比隊列研究更易發(fā)生選擇性念偏倚 E. 如果病例來自一所醫(yī)院,對照來自同一醫(yī)院則可以避免選擇性偏倚 16. 哪條不是控制混雜偏倚的措施 A. 分層分析 B. 匹配設(shè)計 C. 多因素模型 D. 同一的調(diào)查是 E. 標(biāo)準(zhǔn)的分析 17. 哪條是控制混雜偏倚的措施是 A. 匹配設(shè)計 B. 分層分析 C. 因素模型 D. 隨機化 E. 雙盲法 18. 下列哪條不是控制信息偏倚的措施 A. 選多種對照 B. 多因素分析 C. 分層分析 D. 配比設(shè)計 E. 使用培訓(xùn)有素的調(diào)查員 19. 下列哪條是控制信息偏倚的措施 A. 精心設(shè)計調(diào)查

7、表 B. 認(rèn)真培訓(xùn)調(diào)查員 C. 采用雙盲法實驗 D. 同一時間對病例和對照調(diào)查 E. 隨機選取研究對象 20. 下列哪條不是控制選擇性偏倚的措施 A. 盡量選用 發(fā)病例 B. 選用中青年病例 C. 選用多種對照 D. 雙盲法調(diào)查 E. 隨機選取對象 21. 下列哪些措施可控制選擇偏性 A. 認(rèn)真培訓(xùn)調(diào)查員 B. 精心設(shè)計調(diào)查表 C. 隨機選取研究對象 D. 在多個醫(yī)院選擇對象 E. 同時選擇醫(yī)院和社遼的研究對象 22. 最近有報道,在男性同性戀中,發(fā)生幾例多發(fā)性肉瘤病例. 可能病因包括HTLD -3及應(yīng)用違禁藥物.如你是負(fù)責(zé)這一問題的醫(yī)師,第一步你將采用哪種研究方法? A. 病例對照研究 B.

8、 定群研究 C. 相關(guān)分析 D. 干預(yù)試驗 E. 以上都不對 23. 在某些情況下,用Cabe-Centrof Stuely估計暴露和疾病的XXX可能比定群研 究方法更好,其原因是 A. 研究對象可能失訪 B. 有時只能計算比值比,反而不能直接測量相對危險度 C. 病例對照研究可能更易估計隨機誤差 D. 一些疾病很罕見 E. 隊列研究中更易出現(xiàn)混雜偏倚 24. 在可疑病因因素調(diào)查時,與隊列研究相比病例一對照研究最大弱點是 A. 收費大,觀察時間長 B. 在決定有無可疑因素時可能有偏倚 C. 在決定有無發(fā)病上可能有偏倚 D. 尋找對照組比較困難 E. 在保證病例組和對照組的可比性方面比較困難 2

9、5. 下列研究哪項是病例一對照研究 A. 在不同階層的人群中調(diào)查某病的患病率 B. 在戒煙至今仍抽煙的男性中調(diào)查癌腫的相對危險度 C. 從已知的病例組和對照組獲得可疑的危險因子 D. 調(diào)查以往的死亡率的趨勢,以便預(yù)測疾病的發(fā)生 E. 分析以往疾病的分布,以便研究疾病各因素累積的資料假設(shè) 26. 試述下列特征中哪一條不是病例對照研究的特點 A. 該法比較經(jīng)濟(jì) B. 省時.省力 C. 可計算發(fā)病率 D. 選無病者作對照 E. 回顧性地評價暴露史,可能出現(xiàn)偏性 27. 病例對照研究的優(yōu)點,下列哪條不是 A. 省時.省力.省錢 B. 結(jié)果的出快 C. 適用于罕見病的研究 D. 觀察研究方法,有對照組

10、E. 能確實證明暴露與疾病的因果關(guān)系 28. 病例對照研究具有下列哪些優(yōu)點 A. 直接證實疾病的因果關(guān)系 B. 觀察方向由因 -果 C. 給研究對象施加干預(yù)措施 D. 有供病例組作比較的對照組 E. 屬描述性研究 29. 某研究者發(fā)現(xiàn)他事先確定的研究計劃的樣本太大,若要成少樣本,就需增大 A. 式型誤差 B. 式型誤差 C. 無效假設(shè)與釋一假設(shè)的差距 D. 檢驗的功效 30. 下列研究中,最難避免觀察偏倚的是 A. 研究社會階層與TB發(fā)生之間的關(guān)系 B. 確定某種計藥對白血病的治療效果 C. 研究體重與情緒緊張之間的關(guān)系 E. 研究生育史與宮頸Ca之間的關(guān)系 31. 由一病例對照研究估計暴露于

11、某因素后發(fā)生腫瘤的相對危險度是,其 可信限 為1.1-6.3,這是指 A. 在0.10水平上進(jìn)行雙側(cè)檢驗,暴露與腫瘤有顯著XXX B. 在0.10水平上進(jìn)行單側(cè)檢驗,暴露與腫瘤有顯著XXX C. 在0.05水平上進(jìn)行單側(cè)檢驗,暴露與腫瘤有顯著XXX D. 在0.05水平上進(jìn)行雙側(cè)檢驗,暴露與腫瘤有顯著XXX 32. 用心理健康調(diào)查50個使用胰島的糖尿病病人與50個非糖尿病病人進(jìn)行調(diào)查,結(jié) 果顯示,糖尿病病人組心情抑郁者的比例高于非糖尿病病人繃(P<0.05).這一結(jié)果唯 一不能用下列哪條解釋 A. 兩組間本身就存在差異,而這些差異與糖尿病并無XXX B. 糖尿病引起抑郁 C. 抑郁導(dǎo)致糖

12、尿病 D. 抑郁可能受胰島素作用的影響 E. 這可能是一個偶然的XXX 33. 在Cuse-Confnof Ifuely,探討妊娠母各種暴露史與先天畸性危險之間的XXX. 你審查該研究時,你懷疑那些生孩子畸形的母親由于內(nèi)疚而少報了她們吸煙情 況,而那些對照兒童的母親,其報告要準(zhǔn)確些,這是一種 A. 選擇偏倚 B. 無差異錯誤分類 C. 回憶偏倚 D. 混雜偏倚 E. 抽樣誤差 34. 如上題你的懷疑是正確的,并且實際上吸煙增加了畸形的危險,那么論文中報 導(dǎo)的桎危險度與"真正的"相對危險度比是 A. 低估了 B. 高估了 C. 都不是 D. 不能確定 E. 沒變化 35. 對

13、126例16-45歲女性肝Ca患者登記調(diào)查進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)21%有應(yīng)用口服避孕藥史, 據(jù)此有人提出,應(yīng)用口服避孕藥也肝癌之間有XXX.該結(jié)論 A. 對 B. 不對,因為缺乏分母或應(yīng)用了不適當(dāng)?shù)姆帜?C. 不對,因為缺乏對照組 D. 不對,因為沒有進(jìn)行年齡標(biāo)化 E. 不對,因為研究對象隨訪不完全 36. 有人經(jīng)Case-Controt Sbudy 報導(dǎo)子宮內(nèi)膜癌患者的雌激素使用率入高于一般健康人,故此推斷服用雌激素能導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌,此結(jié)論 A. 正確 B. 不正確,因該研究中病例的確定有選擇性偏倚 C. 不正確,因該研究中病例的確定有觀察偏倚 D. 不正確,因該研究中有混雜偏倚 E. 不正確,因有交

14、互作用 37. 在一個大工業(yè)區(qū)內(nèi)對所有20-30歲婦女進(jìn)行調(diào)查,在服用口服避孕藥婦女中,宮 頸癌新病例早發(fā)病率為5/10萬,而來服用口服避孕藥婦女中發(fā)病率為2/10萬,兩組差 異顯著,因此口服避孕藥引起宮頸癌的結(jié)論是 A. 正確的 B. 不正確,沒有校正使用者與未使用者的年齡分布的可能差異 C. 不正確,由于沒有區(qū)別發(fā)病率與患病率 D. 不正確,用的是比例支持這個結(jié)論需用率 E. 不正確,因為兩組在其它有關(guān)因素方面可能不同 38. 在一個50例的病例對照研究中,關(guān)于可能的病因因素的差異沒有達(dá)到統(tǒng)計率上 的差異顯著性,人們據(jù)此下結(jié)論 A. 該因素與疾病無XXX存在 B. 這個差異臨床上可能是顯著

15、的 C. 這個差異可能是抽樣變異的結(jié)果 D. 病例與對照組的可比性已被證實 E. 觀察者或調(diào)查者的偏性已被消除 39. 某項關(guān)于有金霉素的廣告聲稱:"在服用本期劑的1000名上呼吸道感染的兒童 可選用廣告內(nèi)所述的金霉素這項推論是否正確? A. 是 B. 否,因為所作的比較不是以率作為根據(jù)的 C. 否,因未設(shè)對照組或?qū)Ρ冉M D. 否,因橫斷面調(diào)查時未排除隊列的縱向作用 E. 否,因不是隨機樣本 40.估計EHT患者死于腦卒中的危險性 對照 EHT 正常 病例 EHT 50 30 正常 20 10 控制年齡性別后,與正常血壓組相比,高血壓組死于腦卒中的相對危險度估計 值是 A. 表中未分

16、層,不能計算 B. 5.00 C. 1.50 D. 0.94 E. 0.83 41. 假設(shè)上述資料沒有配比,相對危險度的估計值是 A. 5.00 B. 1.52 C. 1.50 D. 0.83 E. 1.20 42. 混雜因素使病例組的暴露比例減小則結(jié)果OR值和P值則有 A. OR P B. OR P C. OR P D. OR P E. OR P 43. 如果病例對照研究中,病例組混雜因素的比例高于對照組,則其結(jié)果 A. OR值變大 B. OR值變小 C. X2值增大 D. X2值變小 E. 不能確定,可大,可小 44. 具有公共衛(wèi)生實際意義的指標(biāo)是 A. 病例組的暴露比 B. X2值 C.

17、 P值 D. OR值 E. EF值 45. 下列哪條不是EF反映的 A. 某暴露對人群中發(fā)病所產(chǎn)生的影響 B. 消除該暴露的產(chǎn)生預(yù)防該病的效果有多大 D. 具有公共衛(wèi)生學(xué)意義 E. 代表XXX強度 46. 如果OR值大于1,X2大于3.84,小于6.63那么OR 95%可信限應(yīng)在 A. 大于1 B. 0-1之間 C. 小于1 D. 下限小于1 E. 不能確定 47. Woolf法計算層間的X2值,反映的是 A. X2值大,P值小,各層不同質(zhì) B. X2值小,P值大,各層同質(zhì) C. X2值越大,總OR值越有代表性 D. X2值越小,總OR值越有代表性 E. X2值與總X2反映一致 48. 如果在

18、病例對照研究中,P值小于0.05則在 =0.05水準(zhǔn)檢驗有 A. 拒絕H0,接受H1 B. 接受H0,拒絕H1 C. 認(rèn)為暴露與疾病無關(guān)聯(lián) D. 認(rèn)為暴露與疾病有關(guān)聯(lián) E. 據(jù)OR值大小來定 49. 如果在病例對照研究中,P值大于0.05則在=0.05水準(zhǔn)檢驗有 A. 拒絕H0,接受H1 B. 接受H0,拒絕H1 C. 認(rèn)為暴露與疾病無關(guān)聯(lián) D. 認(rèn)為暴露與疾病有關(guān)聯(lián) E. 據(jù)OR值大小來定 50. 病例組有暴露史的比例顯著高于對照組則 A. 暴露與該病有因果XXX B. 暴露是該病的原因 C. 該病是由這種暴露引起的 D. 該病與暴露存在XXX E. 該病與暴露沒有XXX 51. 病例對照研

19、究對象是 A. 某病的患者 B. 某種病的可疑患者 C. 不患同種病的非對照 D. 任何人都可作對照 52. 反映病因與疾病XXX強度的最好指標(biāo)是 A. 潛伏期 B. 總?cè)丝诘募膊“l(fā)病率 C. 致病因子的流行率 D. 特異危險性 E. 相對危險性 53. 匹配的資料的OR值為C/b那么將此資料轉(zhuǎn) 成非匹配的則OR值為 A. C/b B. Ad/bC C. A+b/b+d D. (a+c)(c+d) (a+b)(b+d) E. b-c b+c 54. 分級資料是 A. 把具備某特征人群分解成不同層次 B. 對暴露不同等級進(jìn)行分析 C. 對不同的混雜因素進(jìn)行分級 D. 按不同對照進(jìn)行分析 E. 對

20、年齡性別進(jìn)行分層 55. 研究中對變量的測量最希望采用的是 A. 口頭回答 B. 家屬回憶 C. 半定量測量 D. 定量化測量 E. 定性測量 56. 研究過程中,最關(guān)鍵的一步是 A. 原始資料的收集 B. 原始資料的建庫上機 C. 整理分析統(tǒng)計 D. 多因素分析 E. 分層分析 57. 配比過頭是指 A. 選擇對照過多 B. 選擇對照種類過多 C. 配比數(shù)超過了4個 D. 匹配了研究因素 E. 匹配了混雜因素 58. 匹配研究的優(yōu)點是 A. 以較小的樣本取得較大的研究效率 B. 提供更廣泛的病因線索 C. 排除非研究因素的影響 D. 匹配的越多效果越好 E. 獲取較大的OR值 59. 如果A

21、病的AR大于B病的AR,那么可以認(rèn)為 A. 暴露A病的XXX比其與B病的XXX更可能是因果XXX B. 假定XXX是因果XXX,則除了暴露因素后,預(yù)防A病病例將會多于預(yù)防的B病病 例 C. 患A病者暴露的概率大于患B病者 D. A病的相對危險度大于B病的相對危險度 E. 上述都是 60. 計算分層資料的總X2值是為了 A. 檢驗暴露因素與疾病的XXX B. 估計分層資料的同質(zhì)性 C. 為了確定混雜因素 D. 檢驗計量反應(yīng)關(guān)系 E. 以上都不對 61. 計算分層資料的總OR值是為了 A. 是為了證實某個混雜因素 B. 是為了分析去除某個混雜因素 C. 估計同質(zhì)資料中暴露因素與疾病的關(guān)聯(lián)程度 D.

22、 估計不同質(zhì)資料中暴露因素與疾病的關(guān)聯(lián)程度 E. 以上都不對 62. 遺傳的群體監(jiān)測是指 A. 遺傳病的普查 B. 群體中攜帶致病基因的檢測 C. 病前診斷 D. 遺傳咨詢 E. 群體中生殖細(xì)胞的檢測 63. 判定疾病是否為遺傳時應(yīng)具備 A. 親屬中的發(fā)病比對照的親屬中發(fā)病率高 B. 有家族史的人群中發(fā)病風(fēng)險高于無家庭史的人 C. 同卵雙生子的同病率比異卵雙生子高 D. 共同生活的無血源關(guān)系的均不發(fā)病 E. 常有一定年齡后發(fā)病 64. 先證者是指 A. 患某病的病例 B. 家系中醫(yī)生確診的第一個遺傳病患者 C. 家系中遺傳病的發(fā)病者 D. 被選中的研究對象 E. 家系中發(fā)病最重的病列 65.

23、三級親屬 A. 祖父母 B. 外祖父母 C. 表兄弟 D. 叔伯兄弟 E. 姑父.姨父 66. 一級親屬指 A. 父母 B. 同胞兄弟 C. 半同胞兄弟 D. 子女 E. 祖父母 67. 遺傳流行病研究范疇 A. 遺傳病在家系內(nèi)的傳遞方式與遺傳異質(zhì)性 B. 染色體異常的群體表現(xiàn) C. 多因子遺傳病的遺傳特征.遺傳病再發(fā)風(fēng)險 D. 遺傳病的預(yù)防和治療等問題 E. 前診斷及畸形預(yù)測 68. 下列哪些是多因子遺傳疾病 A. 唇腭裂 B. 冠心病 C. 消化性潰瘍 D. 血友病 E. 先天愚型 69. 遺傳流行病學(xué)的特點 A. 考慮了遺傳因素及家庭相似性 B. 研究對疾病易感的個體或亞組的基因型 C.

24、 以人群為研究基礎(chǔ) D. 重點研究人類疾病 E. 研究所有的遺傳病 70. 環(huán)境因素包括 A. 文化教養(yǎng)因素 B. 生活方式因素 C. 外界暴露因素 D. 基因型 E. 飲食因素 71. 再發(fā)風(fēng)險率與下列哪些因素有關(guān) A. 遺傳度 B. 家庭中罹患成員的多少 C. 疾病的嚴(yán)重程度 D. 性別 E. 年齡 72. 養(yǎng)子分析是為了研究 A. 遺傳因素在發(fā)病中的作用 B. 環(huán)境因素在發(fā)病中的作用 C. 說明教養(yǎng)因素在發(fā)病中的作用 D. 說明飲食因素在發(fā)病中的作用 E. 親子間血緣關(guān)系 73. 二級親屬指 A. 祖父母 B. 叔伯.姑 C. 姨舅 D. 外祖父母 E. 父母 74. 半同胞是指 A.

25、同父異母 B. 同母異父 C. 同父同母 D. 異父異母 E. 雙胞胎 75. 多因子遺傳病的統(tǒng)計指標(biāo)有 A. 遺傳度 B. 分離比 C. 一級親屬發(fā)病率 D. 二級親屬發(fā)病率 E. 再發(fā)風(fēng)險率 76. 易患性是由 A. 遺傳因素決定 B. 環(huán)境因素決定 C. 兩者均有 D. 兩者均無 77. 易感性是由 A. 遺傳因素決定 B. 環(huán)境因素決定 C. 兩者均有 D. 兩者均無 78. 多因子遺傳病常用的分析方法有 A. 家系調(diào)查法 B. 雙生子法 C. 分離分析法 D. 連鎖分析法 E. 通徑分析法 79. 遺傳疾病的預(yù)防是指 A. 個體上的遺傳咨詢 B. 群體上的監(jiān)測 C. 缺陷基因的治療

26、D. 優(yōu)選基因庫的建立 E. 試管嬰兒 80. 病因研究中, 實驗性流行病學(xué)研究與觀察性流行病學(xué)研究間的主要區(qū)別是:在 實驗研究中 A. 研究是前瞻的 B. 根據(jù)患病與否選擇研究組和對照組 C. 研究組與對照組樣本大小相同 D. 根據(jù)可疑病因的暴露史選擇研究組和對照組 E. 調(diào)查者決定誰暴露于可疑致病或保護(hù)因子,誰不暴露于可疑致病或保護(hù)因子 81. 進(jìn)行雙盲研究的主要目的是 A. 使對比組間人口特征和臨床特征具有可比必性 B. 減少抽樣誤差的影響 C. 盡可能減少退出和失訪 D. 使研究更合乎道德 E. 上述都不是 82. 臨床試驗中隨機化是為了保證 A. 在試驗期間對試驗病人和對照病人的處理

27、和評價相似 B. 磨難的病人能代表該試驗的目標(biāo)總體 C. 抗體觀察者間變異 D. 試驗病人和對照病人在人口統(tǒng)計學(xué),臨床及其它特征上相似 E. 試驗結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到 83. 在以死亡為結(jié)果變量的臨床試驗中,在對照組中應(yīng)用安慰劑,不是完全不給治 療,盡可能減少 A. 選擇偏倚 B. 觀察偏倚 C. 混雜偏倚 D. 失去推廣性 E. 上述都不是 84. 研究者進(jìn)行臨床試驗時常采用雙盲以盡可能減少 A. 選擇性偏倚 B. 觀察偏倚 C. 混雜 D. 失去推廣性 E. 抽樣誤差 85. 目標(biāo)人群是指 A. 符合研究對象的標(biāo)準(zhǔn)人群 B. 指符合研究對象標(biāo)準(zhǔn)人群中的一個樣本 C. 指打算將流行病學(xué)

28、實驗結(jié)果推論的總體人群 D. 研究者想象中的理想人群 E. 一般正常人群 86. 實際人群是指 A. 符合研究對象的標(biāo)準(zhǔn)人群 B. 指符合研究對象標(biāo)準(zhǔn)人群中的一個樣本 C. 指打算將流行病學(xué)實驗結(jié)果推論的總體人群 D. 研究者想象中的理想人群 E. 一般正常人群 87. 研究人群是指 A. 符合研究對象的標(biāo)準(zhǔn)人群 B. 指符合研究對象的標(biāo)準(zhǔn)人群的一個樣本 C. 指打算將流行病學(xué)實驗結(jié)果推論的總體人群 D. 研究者想象中的理想人群 E. 一般正常人群 88. 單盲試驗是指 A. 只有研究者知道分組情況 B. 只有受試者知道分組情況 C. 只有實施者知道分組情況 D. 只有觀察者知道分組情況 E.

29、 只有研究對象家屬知道分組情況 89. 開放試驗中 A. 研究者與研究對象都了解分組情況 B. 研究者知道研究對象都不了解分組情況 C. 研究者不了解研究對象了解分組情況 D. 是指研究中研究者可進(jìn)可出的實驗 E. 是指研究中研究者只進(jìn)不出的實驗 90. 實驗研究中不依從性是指 A. 研究對象不符合入選標(biāo)準(zhǔn),需從實驗中排除 B. 研究對象遷走意外死亡式與本病無關(guān)死亡及本人退出實驗等 C. 研究對象在隨機分配后不遵守實驗規(guī)定 D. 實驗者隨意更改實驗程序 E. 實施者隨意更改實驗程序 91. 下列哪一條是隨機化臨床試驗的主要優(yōu)點 A. 觀察偏倚最小 B. 比觀察研究更合乎道德 C. 其結(jié)果可推廣到其它病人 D. 排除了被研究對象自己有選擇地進(jìn)行入不同處理組的可能必性 E. 所研究的病人共有代表性 92. 為了評價疫苗對傳染病