下載本文檔
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、個人收集整理僅供參考學習12萬噸丁二烯裝置 T-101B等設備搶修方案工藝編制人:王展 劉永連設備編制人:吳兵蘇權安全編制人:李慶剛郭鐵審核:張維澤審批:丁二烯車間2010年5月11日12 / 23目錄一、檢修概述二、丁二烯裝置檢修項目管理計劃圖表三、丁二烯車間檢修組織機構與任務安排四、工藝停車方案五、盲板方案六、本次設備檢修方案七、工藝開車方案一、2010年丁二烯裝置T101B塔檢修總體概述車間預定于5月22日 5月31日進行檢修,計劃停車檢修時間10天.1、檢修時間安排根據(jù)檢修開車后主要原料供應地實際情況,裝置計劃停車.爭取提前1天完 成所有檢修任務,開車則根據(jù)原料地實際情況由丁二烯車間制
2、定開車方案.b5E2RGbCAP2、檢修地任務量本次設備檢修是12萬噸丁二烯裝置開車以來首次檢修,通過檢修解決T101B塔地塔板開孔率問題,通過本次檢修徹底消除影響高負荷生產(chǎn)地嚴重問題和隱患 .p1EanqFDPw3、大修重點項目部門職責(1) 、工藝車間負責工藝停車、退料、開車.(2) 、中心化驗室負責檢修現(xiàn)場測氧測爆分析等任務.(3) )檢修車間承擔所有轉動設備地檢修檢修任務.(4) 、雙興維護處承擔合同范圍內(nèi)地靜止設備、管線、閥門等項目地檢修.(5) 、換熱器清洗使用地清洗車,由設備處聯(lián)系安排.二、丁二烯裝置檢修項目管理計劃圖表三、2010年丁二烯車間T101B檢修組織機構及任務安排總指
3、揮:張維澤副指揮:吳兵組員:李慶鋼 蘇權郭鐵 王展劉永連(一)開停車組組長:張維澤副組長:吳兵組員:李慶鋼 王展 劉永連周東 趙波劉宏偉孟大勇郭景新職責:1. 負責開停車方案地制定并組織試開車.2. 負責工藝處理和現(xiàn)場盲板地管理,并繪制加、拆盲板圖3. 負責開停車及檢修過程中出現(xiàn)地工藝問題.4. 負責工藝置換并參與試車后工藝質量和設備檢修質量地驗收5. 負責檢修過程中地化學分析.6. 負責T101B塔、E106 E107、E108A/B換熱器等設備檢修質量(二)檢修組組長:吳兵副組長:李慶鋼蘇權組員:周東劉宏偉郭景新趙波孟大勇職責:1. 負責組織實施檢修前一切準備工作.2. 負責檢修期間地組織
4、安排和進度安排.3. 負責協(xié)調(diào)檢修中各單位、各順序之間地銜接,做到科學組織、周密安排、 有條不紊.4. 負責檢修中出現(xiàn)地質量問題和技術難點.5. 掌握檢修進度,收集各種信息,為領導決策提供可靠依據(jù).6. 負責檢修后質量驗收及質量驗收表格填寫工作(三)物資供應組組長:于娟蘇權張健組員:周東劉宏偉孟大勇趙波郭景新(四)安全保衛(wèi)、宣傳、后勤組組長:李慶鋼郭鐵 張健組員:周東劉宏偉孟大勇趙波郭景新職責:1. 負責所有參檢人員地教育、身體檢查及施工安全措施地審查.2. 負責檢修過程中執(zhí)行情況地檢查和監(jiān)督.3. 負責現(xiàn)場動火動土批準和進容器檢修地安全監(jiān)護4. 負責現(xiàn)場保衛(wèi)、安全防火、防盜工作;把好設備及材
5、料備件、廢舊物資出 廠關,嚴格按規(guī)章制度辦事.5. 做好現(xiàn)巡邏保衛(wèi)工作.6. 做好檢修期間地后勤保障工作.7. 做好修期間宣傳報道報導工作.(五)、計劃檢修總體時間安排:(1)塔盤圖紙確認及制作時間14天.圖紙設計5月11 日( 1天),專利商確認圖紙5月12 日( 1天)宏林公司塔內(nèi)件制作及運輸 5月24 日( 12天).(2)預計5月22日至5月31日計劃停車檢修,(10天).停車時間:5月22日8時至5月25日8時(3天).檢修時間:5月25日8時至5月31日8時(7天),(含E-106、E-107、E-108A/B換熱器等設備檢修檢修單位由工程公司承擔搶修任務.DXDiTa9E3d(3
6、)開車時間:5月31日8時.(六)、T101B處理措施(1)、T101B物料倒凈后,打開所有地氣放閥門將裝置內(nèi)地殘余碳四排往火炬,系統(tǒng)全面卸壓,排放時注意死角.RTCrpUDGiT(2)、打開所有去V402罐地下閥門,乙腈經(jīng) V402去V403.(3)、對T101B進行氮氣吹掃置換,將塔內(nèi)碳四等物料全部置換出去,吹掃時注意檢查平時不進料地管線,要逐條管線過氣,防止死角.5PCzVD7HxA(4)、蒸汽置換.自塔釜KT線引蒸汽置換,至可燃物小于 0.01%為合格.(置換時注意死角)(5)、空氣置換系統(tǒng),自塔釜KT線和各換熱器氣放線引空氣,至系統(tǒng)氧含量 大于18%為合格.(置換時注意死角).jLB
7、HrnAlLg四、工藝停車方案(一)、萃取單元1、停止碳四進料1)根據(jù)停車指令,停碳四進料泵 P-101A/B,關閉進料調(diào)節(jié)閥LICA102.待V-102液位低位報警時,停止E-101A/B進循環(huán)溶劑,F(xiàn)IC102主線關閉,溶劑 經(jīng)支線循環(huán).V-102中剩余地物料通過HC101排入V-302中.XHAQX74J0X2)逐漸減小溶劑循環(huán)量.3) 根據(jù)T-101塔回流罐V-103液面情況,逐漸減小回流量,當T-101A頂丁 二烯不合格時,停 止抽余碳四采出,打 開返料線閥門,把 物料返至V-101, 當回流罐V-103液面不上漲時,停止回流.LDAYtRyKfE4) T-101A開始返料后,T-1
8、02側線停止采出.T-104頂冷凝器E-111手動加大冷凍水量,塔 頂冷凝液全部采往T-303塔,塔 底液全部回T-102 塔.待塔釜液低位報警時,關閉 E-102A/B至T-104地稀釋氣閥FIC104 .Zzz6ZB2Ltk2、停止溶劑循環(huán)和塔釜加熱1) 當T-101A塔回流罐液面不上漲后或T- 103頂炔烴不合格時,停止T-101A 和T-103兩塔乙腈進料.T-103頂停止向T-201A塔采出,T-103塔也同時停 止回流,塔頂氣體去T-101A塔頂冷凝器E-102A/B,此時應使T-101A頂壓低 于T-103頂壓,可加大E-102A/B冷凝器冷卻水量.dvzfvkwMn2)T-10
9、1B 塔釜重沸器E-107 停止加熱,E-104停止進熱水,T-101A、T-101B、T-103、T-104塔釜物料全部送到T-102塔,此時,要保證T-102釜溫不下降,以保證乙腈解析干凈,系統(tǒng)乙腈經(jīng)P-105 -E-112冷卻后,返回溶劑倒空罐.但要注意返乙腈時,E-112乙腈出口溫度不能超過控制值,同時P-105地量要控制適當,不能過大,并且同時保證 T-102釜有一定地液面,以達到解析 效果.rqyn14ZNXI3)T-102塔釜無液面后,重沸器E-108A/B停止加熱.(二)、精制單元1、停車步驟1 )停止米出,改為循環(huán)返料.2)炔烴萃取精餾塔T-103停止向T-201A進料后,減
10、少T-201A釜液向T-103 提供地回流,直至停止,全部送 T-201B塔.EmxvxOtOco3)T -201A塔頂不合格時,停 止向丁二烯水洗塔T-301送料,改 為向V-101 返料,并逐步加大返料量,減小回流量.T-201B塔釜液不合格時,開始向V-101 返料.SixE2yXPq54)回流罐液面不上漲時,停止 T-201A回流.5)停止T-201B塔塔釜及中間再沸器加熱.6)T-202塔減小回流和加熱.7) T-202塔進料停止后,即將塔釜液切換至 T-201A塔釜,經(jīng)P-202返到原料罐V-101.8)逐漸減小回流量和加熱.9)停止T-202塔加熱.10) 用手動操作PICA-2
11、02調(diào)節(jié)閥,加大冷卻水量,使餾出氣體盡量液化.11 )將回流罐V-202中地液體全回流到塔底,倒空后,?;亓鞅肞-206.(三)、水洗單元協(xié)同萃取單元、精制單元進行裝置停車操作,當相關單元停止向各水洗塔進料后,各水洗塔繼續(xù)進水,此時要注意各水洗塔地壓力,然后將進水 調(diào)節(jié)閥FIC-301、FIC-302、FIC-303、FIC304改為手動,逐漸提高界面,以 便進行排料;6ewMyirQFL1)將T-301塔內(nèi)地丁二烯全部頂入T-202塔,但要注意洗滌水不得進入 T-202塔內(nèi).2)將T-302塔內(nèi)地抽余碳四全部頂入 V-301罐內(nèi),至界面計LICA-304出現(xiàn) 水層為止,用P-301泵將罐內(nèi)物
12、料盡量全部送往罐區(qū), V-301罐內(nèi)殘留地碳四,由液放線排入事故罐 V-401內(nèi).kavU42VRUs3)將T-303塔內(nèi)地殘液全部頂入 V-302罐內(nèi),用P-302泵盡量全部送往罐區(qū),罐內(nèi)殘存地殘液排入 V-401罐內(nèi).y6v3ALoS89五、盲板方案序號規(guī)格數(shù)量備注18"300LB2墊片x4210"300LB3墊片x4312"300LB9墊片x4414"300LB2墊片x412萬噸丁二烯裝置 T101B塔檢修盲板示意圖六、T101B塔檢修方案1.設備結構與主要技術參數(shù):T101B塔形式為浮閥塔,設備規(guī)格為 3600X 68.206,設備總高度4865
13、0mm、 重量:12625Kg.塔盤形式為導向浮閥,設計溫度130C,操作溫度70C ;操作個人收集整理僅供參考學習壓力800Kpa水試lOOOKpa.塔內(nèi)介質為C4乙腈.塔盤間距為450mm!數(shù)為 96層,人孔數(shù)10.2. 檢修依據(jù):壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程、在用壓力容器檢驗規(guī)程、TSGR7001-2004壓力容器定期檢驗規(guī)程、特種設備安全監(jiān)察條例.3. 檢修內(nèi)容:打開人孔,進行原塔盤拆除并內(nèi)部清理受液槽、 塔壁、進出口管、 降液管;更換新塔盤;檢查有問題地塔盤、卡子、浮閥等 .施工單位接到設備 安全作業(yè)證后,開始做檢修前工作.4. 檢修所用備品備件材料及工機具:M2ub6vSTnP所需工機
14、具表序號所需工機具規(guī)格數(shù)量備注1吊車80t12吊車4512清洗車1500kg45. 檢修質量標準:5.1管件、緊固件、及密封面在復位安裝前應清洗干凈.5.2密封面及墊表面復位安裝時應涂硅膠、螺栓部位涂防咬合劑 .5.3密封面上不得有任何缺陷,否則應進行必要地研磨處理,使其達到要求.5.4安裝管子時應保證兩個連接管地同心度.5.5緊固法蘭螺栓時應注意兩法蘭地平行度,不能歪斜,并且與管道保持同心.5.6緊固時應注意不使管子及設備承受附加壓力.6. 設備檢修技術要求:6.1裝置停車后,首先由施工人員在工藝管線要點安裝盲板做記錄(由工藝負責人做記錄提供盲板規(guī)格及安裝圖)有工藝人員對該塔進行工藝置換,用
15、膠管12 / 23個人收集整理僅供參考學習(1.0 ”吹塔,吹塔完畢后辦理設備安全作業(yè)證.6.2施工人員分組用51mn螺栓地防爆扳手,防爆大錘進行人孔拆卸塔人孔打 開后,按照檢修規(guī)程地要求首先對其進行宏觀檢查 ,檢查內(nèi)容為:塔內(nèi)結垢情 況,并根據(jù)實際結垢情況決定采取什么方式進行清洗 ,塔內(nèi)壁沖刷腐蝕情況, 塔本體、接口部位等檢查做詳細記錄,必要時拍照,記入設備檔案.6.3通知中化進行可燃氣及氧含量分析,取樣點要具有代表性,分析人員一定 要在合格地化驗單上簽字.通知電器人員在塔內(nèi)安裝36V臨時防爆燈.6.4辦理容器內(nèi)安全作業(yè)證然后施工人員進入塔內(nèi)拆卸塔盤通道,完畢后 用清洗車清洗,清洗完由公司及
16、車間質量檢查技術人員入塔檢查,有取出地塔盤移出塔外,清理干凈,新塔盤應檢查浮閥是否缺損、變形,如有應做好標記 及時更換.從下方托起浮閥時不應有卡澀現(xiàn)象.施工人員對降液管及進出口管 進行清理.6.5由公司及車間質量檢查人員對塔進行全面檢查.塔壁、塔盤、塔內(nèi)不得有 任何雜物,合格后,辦理設備封閉記錄.6.6回裝塔盤通道,塔盤通道要安裝牢固、到位.6.7回裝人孔.抽盲板.6.8做氣密試驗,檢查泄漏.恢復有關管線、人孔保溫.清理作業(yè)現(xiàn)場,做到工 完料凈場地清.辦理設備檢修質量合格證,交付生產(chǎn)使用.7. 檢修安全事項:7.1嚴格執(zhí)行入罐入塔作業(yè)安全規(guī)程.7.2所拆設備均處于常壓狀態(tài),拆人孔使用防爆工具.
17、7.3打開所有人孔、進行自然通風,7.4作業(yè)前30分鐘內(nèi),必須對設備內(nèi)氣體采樣分析,分析合格后方可進入設備.7.5采樣點具有代表性.7.6作業(yè)中要加強定時檢測,情況異常立即停止作業(yè),并撤離人人員;作業(yè)現(xiàn) 場經(jīng)處理后,取樣分析合格方可繼續(xù)作業(yè).7.7中化嚴格監(jiān)測,定點、定時分析不留死角,每半小時取樣分析一次.7.8動火前辦理動火票,可燃氣分析合格,備好滅火器材,隔離動火現(xiàn)場地可 燃物,有工藝人員監(jiān)火;7.9用清洗車清洗時一定要設立隔離區(qū),并有專人看護7.10入塔入罐專人監(jiān)護,監(jiān)護人員與設備內(nèi)作業(yè)人員加強聯(lián)系,時刻注意被 監(jiān)護人員地工作及身體狀況.7.11作業(yè)人員離開設備時,應將作業(yè)工具帶出設備,
18、不準留在設備內(nèi)OYujCfmUCw 七、工藝開車方案公用工程系統(tǒng)處于備用狀態(tài),T1O1B系統(tǒng)氮氣置換合格.氮氣置換空氣,至系統(tǒng)內(nèi)含02量小于0.2%以下.(1 )、將氮氣引入T101B塔釜,向系統(tǒng)充壓0.3MPa (表壓),關閉氮氣閥門, 保壓 10 分鐘.eUts8ZQVRd(2)、打開T101B塔底、換熱器倒淋閥、放空閥,各調(diào)節(jié)閥、泵倒淋閥等進 行排放.當系統(tǒng)地壓力降至10kPa時,關閉所有地排放點,繼續(xù)向系統(tǒng)充壓至 0.3MPa(表壓),保壓 10 分鐘.sQsAEJkW5T(3)、重復步驟(2 ),直至分析合格.(4) 、在N2置換地初中期,盡量低位充氮,高位排氮,同時要注意死角.各調(diào)
19、節(jié)閥、泵、中間再沸器、崗位連結線、返料線等要處理合格.GMslasNXkA(5 )、配合儀表專業(yè),把儀表壓力、液位、流量控制表地導壓管一同處理好.(6 )、在排放過程中,把泵地倒淋、氣放、冷凝器上地放空閥打開,防止死角、N2置換合格后(Qv 0.2%)(體積)把系統(tǒng)充壓至50kPa (表壓)系統(tǒng)開車(一) 、萃取單元1、向裝置引蒸汽,投 E-107、E-108A/B向一萃塔再沸器E-107、解吸塔再沸器E-108AB引入蒸汽,溶劑預熱.引 蒸汽步驟如下:(1 )、排空再沸器 E-107、E-108AB內(nèi)地凝水.(2 )、緩慢引入蒸汽,防止產(chǎn)生水錘.打開設備上部放空閥,見蒸汽后再關閉.(3 )、
20、待引入蒸汽穩(wěn)定后,投凝水罐 V-104、V-105液面自控儀表,保持凝水 罐液面50%.2、 待將循環(huán)溶劑升溫至90 C時,向循環(huán)溶劑中加入2%地 NaNO2水溶液,使 溶劑中NaNO2濃度為200300ppm.在溶劑循環(huán)升溫過程中,要特別注意物料 平衡,通過調(diào)節(jié)各塔地釜排量,使各塔釜液面達到穩(wěn)定.開始時溶劑循環(huán)量為 設計值地60%左右,工藝穩(wěn)定后,再按投料負荷,調(diào)整各流量.TIrRGchYzg3、 投乙腈進料溫度調(diào)節(jié)儀表,使乙腈進料溫度穩(wěn)定在53 C .4、 溶劑循環(huán)及各塔釜液面穩(wěn)定,且 T-101B、T-102塔釜溫度達90 C后,根 據(jù)投料指令,手動稍開T-101A碳四進料流量調(diào)節(jié)閥FI
21、C102,向蒸發(fā)器 E-101A/B引入循環(huán)溶劑,逐漸增大FIC102閥開度,將碳四進料量調(diào)整到正 常負荷地60%投自動控制.啟動原料泵P-101 ,逐漸打開LICA102調(diào)節(jié)閥,向V-102進碳四,當V-102液位達到50%將LICA102投自動控制.同 時按T-101A 腈烴比調(diào)整乙腈進料流量表 FIC103 ,穩(wěn)定后投自動控制.當各塔地壓力上升至 接近操作壓力時,打開塔頂氣放線閥門,排放系統(tǒng)內(nèi)地氮氣,排氮氣要緩7EqZcWLZNX慢進行,以保持壓力穩(wěn)定.為了便于控制室內(nèi)操作控制,排氮氣時,T-101塔可 利用稀釋氣采出調(diào)節(jié)閥FIC104將氮氣排入T-104塔,再經(jīng)T-104地手動控 制閥
22、HC102排入火炬管網(wǎng);而T-102和T-103內(nèi)地氮氣可通過T-201A塔頂 手動控制閥HC201排入火炬管網(wǎng).9 )當T-103塔頂壓力升高達到設計值后, 開始向炔烴側線塔T-104抽lzq7IGfO2E出物料,抽出時要緩慢地打開流量調(diào)節(jié)閥 FIC1116和FIC117,以防止產(chǎn)生捶 擊振動,并使FIC116與FIC117地質量流量比等于4:1. zvpgeqj1hk5、繼續(xù)升溫升壓,調(diào)整各塔釜溫度和壓力接近規(guī)定值.此時嚴格控制T-101B塔釜溫度,使反丁烯不超出控制范圍,同時要保證T-102塔釜不帶C4.NrpoJac3v16、建立回流當V-102、V- 106兩回流罐液面達3050%寸
23、,啟 動回流泵P-102和P-107開始打回流,并投用T-101A塔回流表FIC105,投用炔烴側線塔塔頂溫度和回流量串級表.并根據(jù)液面上漲情況,逐漸加大回流量至適當值.開始時,炔烴側線 塔回流罐V-106中不容易有液體積存,此時可通過調(diào)節(jié)流量表FIC104加入稀 釋烴丁烷丁烯.當T-103頂溫達50 C時,將脫重塔釜地丁二烯送入 T-103頂 作為回流液 .1nowfTG4KI7、調(diào)整參數(shù)開始采出當T-101A塔回流罐V-103、T-104塔回流罐V-106液面上漲時,除部分回 流外,其余部分不合格物料經(jīng)返料返至原料罐 V-101.指標合格后,停止返料,T-101A塔頂餾分采往丁烯水洗塔 T
24、-302 , T-104塔頂炔烴餾分采往炔烴水洗塔T-303 , T-103塔塔頂壓力達設計值且壓力基本穩(wěn)定時將T-103塔頂粗丁二烯餾分采往丁二烯脫重組份塔 T-201A塔底.fjnFLDa5Zo&繼續(xù)調(diào)整各工藝條件及控制指標,使之全部達到規(guī)定值.聯(lián)系化驗室,取樣分析各控制點,同時循環(huán)乙腈抽出部分去再生,并投乙腈再生流量表.tfnNhnE6e59、向P-105入口加入濃度為2%地 NaNO2水溶液,保證系統(tǒng)NaN02含量在 200300PPm取樣分析乙腈含水量510%之間,如含水過低時,可通過補水 線,向系統(tǒng)加蒸氣冷凝水整個系統(tǒng)轉入正常運行.HbmVN777sL(二)、精致單元1)、
25、脫重塔開車1、T-201A、B兩塔通過補水線和補 NaN02線建界面.2、 待T-103塔塔頂壓力達到0.45MPa時,稍微開大脫重塔塔頂冷凝器E-201A/B冷卻水量,接收來自T-103塔頂?shù)貧庀辔锪?用 手動調(diào)節(jié)PICA-201調(diào)節(jié)閥,使脫重塔頂壓力逐漸接近 0.38 士 0.03MPa(表壓).系統(tǒng) 壓力上升時,及時向火炬排放系統(tǒng)內(nèi)N2.V-201罐見液面后,投運LICA-201 , 回流罐液面達到30%時,開始回流,投運FIC-201 ,根據(jù)回流罐液面上漲情況 逐漸加大回流量,直至工藝要求地流量,穩(wěn)定后投自動控制.保持V-201液面 在5070% 將LICA201投自動控制.V7l4j
26、RB8Hs3、 T-201A 塔釜液面達到30%時,投運LICA203、FIC203及FIC114,啟動 P-202將塔釜液送往T-201B塔及T-103塔頂,根據(jù)塔T-201A釜液位上漲情況 調(diào)整去往T-201B及T-103地流量,直至達到工藝要求值后投自動控制.T-201B塔釜見液面后,投運LICA-205,并向再沸器E-203通入循環(huán)熱水, 緩慢將釜溫升至58 C,與此同時,打開E-202中間再沸器ACN調(diào)節(jié)閥 TIC-211使合流三通正常工作.83lcPA59W94、T-201A塔開始回流,T-201A釜液向T-201B采出后,通過FIC-205和FIC-208向T-201A/B兩塔進
27、水,同時啟動 P-208向兩塔進亞硝酸鈉,調(diào)整 P-208地沖程使進入量塔地亞硝酸鈉達到工藝要求值,分別投運LICA-204和LICA-206,保證兩塔釜界面.啟動P-203和P-205進行亞硝酸鈉循環(huán),通過FIC-204、FIC-207調(diào)整進入兩塔地 NaN02水溶液量.使T-201A 塔NaNO溶 液循環(huán)量為 1.5 m3 /h,T-201B 塔 NaNO2 溶液循環(huán)量為 0.5 m3 /h. mzkkikzaap5、當回流罐V-201液面超過50%時,V-201罐液體開始向V-101返料,并 且投運FIC-202調(diào)節(jié)閥.根據(jù)T-201B塔釜液面上漲情況,調(diào)整 E-203熱水 量.取樣分析
28、T-201A頂餾出物,合格后V-201罐內(nèi)物料停止返料,改送丁二 烯水洗塔T-301.取樣分析T-201B塔塔釜液,合格后采出去殘液冷卻器 E-204,并投運 FIC-206. AVktR43bpw6、取樣分析T-201A、T-201B地循環(huán)亞硝酸鈉地濃度,根據(jù)分析結果調(diào)整向塔釜補加地水和亞硝酸鈉溶液地流量,一般可使向T-201A塔補加地NaNO2溶液量為0.2m 3 /h ,熱水為0.4 m 3 /h. 向T-201B 塔內(nèi)補加地 NaNO2溶液 量為0.015m 3 /h,熱 水為0.15m 3 /h.另外,控 制V-201罐地分水包界 面為 70%,并投運 LICA-202. ORjBn
29、OwcEd2)、脫輕塔開車1、稍開脫輕塔塔頂冷凝器E-205地冷卻水,接受從T-301來地物料,塔釜 見液面后投運LICA-209,同時緩慢地打開E-207地熱水三通調(diào)節(jié)閥TIC221逐漸 進行升溫.如果此時T-304塔已經(jīng)投運,則應先投運E-206,緩慢打開ACN蒸 汽進出口閥,調(diào)節(jié)FRC-308使乙腈蒸汽逐漸進入E-206給塔釜加熱,并根據(jù) 塔釜溫度上升情況,適當投運 E-207. 2MiJTy0dTT2、 當系統(tǒng)壓力開始上升時,打開V-202上地氣放線上地調(diào)節(jié)閥FIC210排放N2.3、當回流罐V-202液面上漲時,投運LICA-207開始打回流,同時投運 FRC-211,并且啟動P-2
30、09向回流管線加入TBC,以保證成品中TBC濃度為 控制值.gIiSpiue7A4、 用手動操作回流調(diào)節(jié)閥FIC-211,使回流量逐漸增大至規(guī)定值后投自動.5、 用手動調(diào)節(jié)PICA-202,使塔頂壓力穩(wěn)定為0.45MPa (表壓)后投自動.6、 對回流罐地氣相組成部分進行分析,調(diào)整丙炔地濃度在35-55%之間向火炬 排放.7、 當T-202塔釜液面上漲到30%時,啟動P-207向T-201A塔釜返料,取 樣分析T-202塔釜丁二烯濃度和丙炔濃度,指標合格后,停止返料,將塔釜丁二烯經(jīng) E-208、E-209 冷卻后經(jīng) LICA209 調(diào)節(jié)送到 R-201. uEh0Yfmh8、啟動 P-211
31、向 T-201A、T-202 力加TH-294.(三)、水洗單元1、確認各儀表、閥門及各機泵處于進料前狀態(tài),并同時確認與其他崗位聯(lián)系 地管線及閥門符合開車要求.2、 打開溶劑回收塔冷凝器E-302、洗滌水冷卻器E-305、熱水冷卻器E-501各 循環(huán)水入、出口閥門,弓I冷卻水,并注意排放器內(nèi)地空氣.IAg9qLsgBX3、輔助車間聯(lián)系,循環(huán)熱水罐V-501收軟水,同時投LICA-501.液面至30% 時,與萃取、精制崗位聯(lián)系,確認 E-104、E-203、E-207各閥門擺放正確,啟動循環(huán)熱水泵 P-501,投TIC-501和LICA-502,至凝水罐V-502見液面 30%寸,啟動熱水泵 P
32、-502,投 TIC-503、FIC-301、FIC-302、FIC-304,向丁 二烯水洗塔T-301、丁烯水洗塔T-302和炔烴水洗塔T-303進水,進水量為 正常負荷地60%.同時注意排放氮氣,防止超壓.WwghWvVhPE4、當各塔地界面液面計見液面后,分別投三個水洗塔地界面調(diào)節(jié)儀表:LICA-301、LICA-302、LICA-305,使界面穩(wěn)定在 50%處.asfpsfpi4k5、 停止向各塔地補水,關閉調(diào)節(jié)閥FIC-301、FIC-302、FIC-304,當凝水罐V-502液面至70%時,停循環(huán)熱水泵P-501,停P-502泵.ooeyYZTjjl6、溶劑回收塔地循環(huán)運轉.(1
33、)乙腈由溶劑罐區(qū)經(jīng)溶劑總管 4 P-1068-B2B及11/2 KT-3005-B2B送至 E-301再進入V-303罐,同時,凝水罐 V-502地部分熱水經(jīng)泵P-502打入 P-304泵入口,在由P-304泵打入E-301管程,之后進入洗滌水冷卻器 E-305殼程,再經(jīng)T-304塔釜液位調(diào)節(jié)閥LICA312地開工循環(huán)線返回進入 E-301殼程后,進入溶劑回收塔進料罐,當V-303罐見液面時,分別投儀表LICA310和 FIC-307 及 PICA304,控制 V-303 液面在 50%,壓力在 0.15MPa 將乙腈和熱水送入T-304塔.BkeGuInkxI(2 )、當塔釜見液面后,投串級
34、儀表 TIC-310/FIC-311 ,手動操作,給溶劑 回收塔重沸器E-304通入蒸汽,升溫速度50 C /h,并使釜溫逐漸接近規(guī)定值, 同時投 LICA-313. PgdO0sRIMo(3) 、開始通蒸汽時,應開啟重沸器 E-304上地放空閥,以排除器內(nèi)地空 氣在塔內(nèi)壓力緩慢上升地同時,投儀表PICA-305,手動緩慢操作,并使之趨 近控制值 .3cdXwckm15(4) 、T-304塔地塔頂餾分,全部經(jīng)過冷凝器 E-302冷凝后入回流罐,全回 流操作(當開車穩(wěn)定后,根據(jù)精制崗位需要,部分去脫輕組分塔重沸器E-206), 并注意分析塔頂乙腈濃度.h8c52WOngM(5) 、分析塔底乙腈濃
35、度,小于75PPm后,投儀表LICA-312,手動操作,同 時,打開釜夜泵P-304地入口閥,關閉入該泵地熱水閥,同時停止向 V-303供乙腈 .v4bdyGious(6) 、當凝水罐V-502液面至75%時,停止補軟水,確認不用軟水后,通 知相關輔助車間停泵.完成以上操作后,T-304塔進行自身循環(huán).J0bm4qMpJ97、V-501接收蒸汽凝水后,啟動循環(huán)熱水泵P-501,啟動P-502泵,投LICA-502 和 LICA502.投 TIC503,使 E-501 出口溫度達設計值:35± 3 °C . XVauA9grYP&炔烴水洗塔T-303地正常運轉當接收T
36、-104塔來料和再生乙腈后,打開 FIC-304,開始進水,并控制進水量、塔頂界面、壓力,投儀表PICA-303,塔釜含腈水(含少量烴),進入溶劑回收塔進料換熱器E-301. bR9C6TJscw9、溶劑回收塔正常運轉:在T-303塔釜乙腈水進入E-301地同時:(1 )、調(diào)節(jié)FIC-309,使回流量為規(guī)定值.(2) 、調(diào)節(jié)PICA-304,使V-303壓力為0.2MPa,閃蒸出地烴作為稀釋氣 去除炔塔T-104塔頂.pN9LBDdtrd(3) 、關閉LICA-312上返料閥,合格地塔釜液開始向化學污水管網(wǎng)排.10、丁烯水洗塔T-302地正常運轉(1 )、T-302從P-102泵接收抽余碳四后
37、,投PICA-302,手動操作,同時 打開FIC-302,使進水量為規(guī)定值,塔頂界面保持在3050%塔釜液靠壓差 排往 T-303 地第 23 板.DJ8T7nHuGT(2 )、防止超壓并控制頂壓為規(guī)定值.塔頂溢出地抽余碳四進入抽余碳四罐V-301,投LICA-303,手動操作,至50%寸啟動抽余碳四泵P-301,向R-301 送料.QF81D7bvUA(3 )、在抽余碳四罐見液面地同時,投LICA-304 ,手動操作,控制界面50%,將含腈水排入V-303中.4B7a9QFw9h11、丁二烯水洗塔T-301正常運轉(1) 、T-301從P-201泵接收粗丁二烯后,投 PICA-301,手動操作,同時開啟FIC-301 ,使進水量為規(guī)定值,塔頂界面保持在3050%塔釜液靠壓差排往 T-303 塔地第 23 板.ix6iFA8xoX(2) 、逐漸使其頂壓為規(guī)定值,嚴防超壓,塔頂溢出地粗丁二烯送往脫輕塔T-202.12、 操作穩(wěn)定后,將各調(diào)節(jié)儀表由手動切為自動,系統(tǒng)正常按公司指令提負荷丁二烯車間2010年5月11日版權申
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 農(nóng)村自建房合同(2篇)
- 初級會計勞動合同(2篇)
- 湖北省宜昌市外國語初級中學2025屆中考生物五模試卷含解析
- 建設緊固件電商孵化基地項目建議書立項備案審批
- 2025旺鋪租約轉讓合同模板
- 2025關于公司的借款合同
- 2024年度天津市公共營養(yǎng)師之二級營養(yǎng)師題庫附答案(典型題)
- 2025土地承包合同案例
- 2024年度四川省公共營養(yǎng)師之三級營養(yǎng)師押題練習試題B卷含答案
- 2024年度四川省公共營養(yǎng)師之二級營養(yǎng)師能力提升試卷B卷附答案
- 《膽囊結石的護理》PPT
- 安徽云帆藥業(yè)有限公司原料藥生產(chǎn)項目環(huán)境影響報告
- 藥品質量受權人管理規(guī)程
- 校本課程之《紅樓夢詩詞曲賞析》教案
- 熱動復習題材料熱力學與動力學
- 馬工程-公共財政概論-課程教案
- GB/T 38058-2019民用多旋翼無人機系統(tǒng)試驗方法
- GB/T 30902-2014無機化工產(chǎn)品雜質元素的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)
- GB/T 22638.2-2016鋁箔試驗方法第2部分:針孔的檢測
- GB/T 13275-1991一般用途離心通風機技術條件
- 千年菩提路解說詞
評論
0/150
提交評論