2014年高考生物（高考真題+模擬新題）分類匯編：F單元遺傳的分子（物質(zhì)）基礎(chǔ)

1、F1 DNA是主要的遺傳物質(zhì)4C5、E1、F1 2014·江蘇卷 下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是()A孟德爾用山柳菊為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離及自由組合定律B范·海爾蒙特基于柳枝扦插實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為植物生長的養(yǎng)料來自土壤、水和空氣C富蘭克林和威爾金斯對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也做出了巨大的貢獻(xiàn)D赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制4C解析 孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)后得出基因的分離及自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤。海爾蒙特研究柳樹的生長時(shí)發(fā)現(xiàn)植物生長的養(yǎng)料來自土壤及水，他并沒有發(fā)現(xiàn)空氣參與植物生長，B項(xiàng)錯(cuò)誤。沃森和克里克用構(gòu)建物理模型的

2、方法推算出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，威爾金斯和富蘭克林為他們提供了DNA晶體的X射線衍射圖譜，C項(xiàng)正確。赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)而非證明DNA的半保留復(fù)制，D項(xiàng)錯(cuò)誤。F2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和與基因的關(guān)系3A2、F3、F22014·四川卷 將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC連續(xù)分裂n次后，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1D該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等3C

3、解析 本題理解基因及其與染色體的關(guān)系是解題的關(guān)鍵。動(dòng)物細(xì)胞中有DNA和RNA，DNA由四種脫氧核苷酸形成，有四種堿基：A、T、C、G，RNA由四種核糖核苷酸形成，有四種堿基：A、U、C、G，兩種核酸共有5種堿基和8種核苷酸，A項(xiàng)正確?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中的四種堿基的排列順序包含了遺傳信息，當(dāng)轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí)，遺傳信息也就傳遞給mRNA，B項(xiàng)正確。DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，染色體(沒復(fù)制時(shí)一條染色體含一個(gè)DNA分子)是DNA的載體，體細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，染色體數(shù)保持不變，細(xì)胞分裂n次，形成2n個(gè)細(xì)胞，其中有32P的細(xì)胞是2個(gè)，所以子細(xì)胞中32

4、P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1，C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于密碼子的簡并性，一種氨基酸可能對應(yīng)幾個(gè)密碼子，所以tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等，D項(xiàng)正確。5F22014·山東卷 某研究小組測定了多個(gè)不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是() AB CD5C解析 由堿基互補(bǔ)配對原則可知，不同雙鏈DNA分子中，一條單鏈中的值與DNA分子雙鏈中的值總是相等；一條單鏈中的值是不確定的，而DNA分子雙鏈中的值都為1，故C項(xiàng)正確。6F2、F3、F4 2014·江蘇卷 研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)

5、攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C通過形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病6B解析 HIV的衣殼內(nèi)有RNA逆轉(zhuǎn)錄酶，侵染時(shí)，病毒將RNA和 RNA逆轉(zhuǎn)錄酶一起注入宿主細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤。HIV的RNA侵染成功后經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA并整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上，再轉(zhuǎn)錄為mRNA從而翻譯為蛋白質(zhì)，故A項(xiàng)和C項(xiàng)正確。用藥物特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性，可抑制HIV的增殖從而治療艾滋病，D項(xiàng)

6、正確。20F3、F2、D12014·江蘇卷 關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是()A一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子堿基數(shù)是n/2個(gè)B細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率CDNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化20D解析 一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，當(dāng)RNA聚合酶結(jié)合到某個(gè)基因的啟動(dòng)子后該基因就開始轉(zhuǎn)錄，而且非編碼區(qū)不轉(zhuǎn)錄，只有編碼區(qū)才可能轉(zhuǎn)錄mRNA，故mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)少于n/2個(gè)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板合成mRNA，B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA聚合酶和RN

7、A聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞周期中，分裂間期中的G1、G2期完成不同蛋白質(zhì)的合成，即基因選擇性轉(zhuǎn)錄出不同mRNA，間期中的S期DNA復(fù)制時(shí)及分裂期染色體高度螺旋化時(shí)，RNA含量均下降，D項(xiàng)正確。25F22014·江蘇卷 (多選)羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配(如圖)。若一個(gè)DNA片段的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，下列相關(guān)敘述正確的是()A該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變B該片段復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對與總堿基對的比下降C這種變化一定會(huì)引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中均可發(fā)生如圖所示的錯(cuò)配25B

8、D解析該DNA胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，復(fù)制時(shí)只有以含羥化胞嘧啶的DNA鏈為模板合成的DNA子鏈堿基序列才會(huì)發(fā)生改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤。GC對復(fù)制時(shí)，錯(cuò)配導(dǎo)致羥化胞嘧啶與腺嘌呤互補(bǔ)配對，所以子代DNA分子中GC堿基對所占比值會(huì)下降，B項(xiàng)正確。堿基對的變化若發(fā)生在基因的非編碼區(qū)或者編碼區(qū)的內(nèi)含子序列內(nèi)都不能轉(zhuǎn)錄為mRNA, 在編碼區(qū)即使轉(zhuǎn)錄出mRNA，由于密碼子的簡并性也不一定引起氨基酸序列的變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤。核DNA與質(zhì)DNA都能復(fù)制遺傳，所以均可能發(fā)生如圖所示的錯(cuò)配，D項(xiàng)正確。28E2 F2 F32014·福建卷 人類對遺傳的認(rèn)知逐步深入：(1)在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒(YYRR

9、)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)_。試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是_。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1111，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了_種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合

10、定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“_”這一基本條件。(3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中，S型菌有S、S、S等多種類型，R型菌是由S型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的S與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌。有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為_，否定了這種說法。(4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用_解釋DNA分子的多樣性，此外，_的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。28(1)1/6終止密碼(子)顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低(2)4非同源染色體上非等位基因(3)S(4)堿基對排列順序的多樣

11、性堿基互補(bǔ)配對解析 (1)根據(jù)題意分析，F(xiàn)2中的黃色皺粒的基因型為Y_rr共有3份，其中YYrr占1/3，Yyrr占2/3，則它們自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒(yyrr)的個(gè)體為yy(2/3×1/4)×rr(1)1/6；據(jù)r基因的堿基序列比R基因多800個(gè)堿基對這點(diǎn)分析，若r基因正常表達(dá)其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)應(yīng)多于R基因編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)，而事實(shí)相反，r基因編碼的蛋白質(zhì)卻少了61個(gè)氨基酸且為末端處，由此可以推測，r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)了終止密碼(子)；從基因表達(dá)的角度，隱性性狀不體現(xiàn)的原因可以是顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋

12、白質(zhì)無活性、或活性低等原因。(2)據(jù)F1 中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，可知F1中的雌果蠅產(chǎn)生了4種配子，但比例不符合1111，不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“非同源染色體上非等位基因”這一基本條件。(3)基因突變具有不定向性，加熱殺死的S與R 型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)的S型菌全為S，說明S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生的說法不成立。(4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用堿基對排列順序的多樣性解釋DNA分子的多樣性，此外，堿基互補(bǔ)配對的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。F3 基因的結(jié)構(gòu)和基因的表達(dá)3A2、F3、F22014·

13、四川卷 將牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸B該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC連續(xù)分裂n次后，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1D該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等3C解析 本題理解基因及其與染色體的關(guān)系是解題的關(guān)鍵。動(dòng)物細(xì)胞中有DNA和RNA，DNA由四種脫氧核苷酸形成，有四種堿基：A、T、C、G，RNA由四種核糖核苷酸形成，有四種堿基：A、U、C、G，兩種核酸共有5種堿基和8種核苷酸，A項(xiàng)正確?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段

14、，DNA中的四種堿基的排列順序包含了遺傳信息，當(dāng)轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí)，遺傳信息也就傳遞給mRNA，B項(xiàng)正確。DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，染色體(沒復(fù)制時(shí)一條染色體含一個(gè)DNA分子)是DNA的載體，體細(xì)胞中的染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，染色體數(shù)保持不變，細(xì)胞分裂n次，形成2n個(gè)細(xì)胞，其中有32P的細(xì)胞是2個(gè)，所以子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1，C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于密碼子的簡并性，一種氨基酸可能對應(yīng)幾個(gè)密碼子，所以tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等，D項(xiàng)正確。6F2、F3、F4 2014·江蘇卷 研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白

15、質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C通過形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病6B解析 HIV的衣殼內(nèi)有RNA逆轉(zhuǎn)錄酶，侵染時(shí)，病毒將RNA和 RNA逆轉(zhuǎn)錄酶一起注入宿主細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤。HIV的RNA侵染成功后經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA并整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上，再轉(zhuǎn)錄為mRNA從而翻譯為蛋白質(zhì)，故A項(xiàng)和C項(xiàng)正確。用藥物特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性，可抑制HIV的增殖從而治療艾滋病，D項(xiàng)正確。20F3、F2、D12014·

16、;江蘇卷 關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是()A一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子堿基數(shù)是n/2個(gè)B細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率CDNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化20D解析 一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，當(dāng)RNA聚合酶結(jié)合到某個(gè)基因的啟動(dòng)子后該基因就開始轉(zhuǎn)錄，而且非編碼區(qū)不轉(zhuǎn)錄，只有編碼區(qū)才可能轉(zhuǎn)錄mRNA，故mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)少于n/2個(gè)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板合成mRNA，B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上，C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)

17、胞周期中，分裂間期中的G1、G2期完成不同蛋白質(zhì)的合成，即基因選擇性轉(zhuǎn)錄出不同mRNA，間期中的S期DNA復(fù)制時(shí)及分裂期染色體高度螺旋化時(shí)，RNA含量均下降，D項(xiàng)正確。21F32014·海南卷 下列是某同學(xué)關(guān)于真核生物基因的敘述：攜帶遺傳信息能轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸能與核糖體結(jié)合能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA每三個(gè)相鄰的堿基組成一個(gè)反密碼子可能發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換其中正確的是()A BC D21B解析 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA攜帶遺傳信息，并能夠?qū)⑦z傳信息通過轉(zhuǎn)錄傳遞到RNA，通過翻譯表現(xiàn)為蛋白質(zhì)，基因中可能發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，即基因突變。8E8、F3、G52014·

18、重慶卷 肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料：_小鼠；雜交方法：_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常。結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。正常小鼠能合成一種蛋白類激素，檢測該激素的方法是_。小鼠肥胖是由于正?；虻木幋a鏈(模板鏈的互補(bǔ)鏈)部分序列“CTC CGA”中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序列是_，這種突變_(填“能”或“不能”)使基因的轉(zhuǎn)錄終止。在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)

19、，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的_。(2)目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對基因獨(dú)立遺傳)，從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是_，體重低于父母的基因型為_。(3)有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代，表明_決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是_共同作用的結(jié)果。8(1)純合肥胖小鼠和純合正常正反交抗原抗體雜交(分子檢測)CTCTGA(TGA)不能受體(2)5/1

20、6aaBb、Aabb、aabb(3)自然選擇環(huán)境因素與遺傳因素解析 (1)為研究某相對性狀的遺傳方式，選擇具有相對性狀的一對純合親本，進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，子一代表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀；蛋白質(zhì)分子檢測可用抗原抗體雜交的方法；終止密碼對應(yīng)的編碼鏈堿基序列為TAA或TGA或TAG；這種突變可能影響翻譯過程，但不會(huì)影響轉(zhuǎn)錄過程；激素需與靶細(xì)胞的受體的識(shí)別后才能發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用。(2)AaBb×AaBb9/16A_B_、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb，其中含4個(gè)或3個(gè)顯性基因的個(gè)體體重超過父母，分別是1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB；子代含1個(gè)或0個(gè)顯性

21、基因的個(gè)體體重低于父母，基因型分別為aaBb、Aabb、aabb。(3)自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物性狀是環(huán)境因素與遺傳因素共同作用的結(jié)果。28E2 F2 F32014·福建卷 人類對遺傳的認(rèn)知逐步深入：(1)在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)_。試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”

22、中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是_。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1111，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了_種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“_”這一基本條件。(3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中，S型菌有S、S、S等多種類型，R型菌是由S型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的S與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌。有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為_，否定了這種說法。(4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)

23、模型，該模型用_解釋DNA分子的多樣性，此外，_的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。28(1)1/6終止密碼(子)顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低(2)4非同源染色體上非等位基因(3)S(4)堿基對排列順序的多樣性堿基互補(bǔ)配對解析 (1)根據(jù)題意分析，F(xiàn)2中的黃色皺粒的基因型為Y_rr共有3份，其中YYrr占1/3，Yyrr占2/3，則它們自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒(yyrr)的個(gè)體為yy(2/3×1/4)×rr(1)1/6；據(jù)r基因的堿基序列比R基因多800個(gè)堿基對這點(diǎn)分析，若r基因正常表達(dá)其編碼的蛋白質(zhì)的氨

24、基酸數(shù)應(yīng)多于R基因編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)，而事實(shí)相反，r基因編碼的蛋白質(zhì)卻少了61個(gè)氨基酸且為末端處，由此可以推測，r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)了終止密碼(子)；從基因表達(dá)的角度，隱性性狀不體現(xiàn)的原因可以是顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低等原因。(2)據(jù)F1 中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，可知F1中的雌果蠅產(chǎn)生了4種配子，但比例不符合1111，不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“非同源染色體上非等位基因”這一基本條件。(3)基因突變具有不定向性，加熱殺死的S與R 型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)的S型菌全為S，說

25、明S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生的說法不成立。(4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用堿基對排列順序的多樣性解釋DNA分子的多樣性，此外，堿基互補(bǔ)配對的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。F4 遺傳的分子（物質(zhì)）基礎(chǔ)綜合6F2、F3、F4 2014·江蘇卷 研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C通過形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶

26、的藥物來治療艾滋病6B解析 HIV的衣殼內(nèi)有RNA逆轉(zhuǎn)錄酶，侵染時(shí)，病毒將RNA和 RNA逆轉(zhuǎn)錄酶一起注入宿主細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤。HIV的RNA侵染成功后經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA并整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上，再轉(zhuǎn)錄為mRNA從而翻譯為蛋白質(zhì)，故A項(xiàng)和C項(xiàng)正確。用藥物特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性，可抑制HIV的增殖從而治療艾滋病，D項(xiàng)正確。52014·福州八縣期末 關(guān)于赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)，下列分析正確的是()A35S標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間過長，沉淀物放射性增高B32P標(biāo)記組：攪拌不夠充分，上清液放射性增高C35S標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間越長，含35S的子代噬菌體比例越高D32P標(biāo)記組

27、：培養(yǎng)時(shí)間越長，含32P的子代噬菌體比例越低5D解析 噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液，35S標(biāo)記的是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不會(huì)進(jìn)入子代噬菌體，故仍然是上清液中放射性高，沉淀物中放射性不會(huì)增高，A項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若攪拌不充分，會(huì)使吸附在大腸桿菌外的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開，導(dǎo)致沉淀物增多，32P隨DNA進(jìn)入大腸桿菌，上清液放射性不會(huì)增高，B項(xiàng)錯(cuò)誤。培養(yǎng)時(shí)間越長，子代噬菌體越多，但原料都來自未被32P標(biāo)記的大腸桿菌，所以含32P的子代噬菌體比例越低，D項(xiàng)正確。32014·山西大同期末 許多天然生物大

28、分子或生物結(jié)構(gòu)為螺旋狀，下列與生物螺旋結(jié)構(gòu)相關(guān)的敘述，不正確的是()A破壞某蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu)，會(huì)使蛋白質(zhì)的功能喪失，但仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)B螺旋藻細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)中含有A、G、C、U四種堿基C染色體的高度螺旋會(huì)導(dǎo)致其基因轉(zhuǎn)錄受阻而難以表達(dá)DDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，磷酸、脫氧核糖、堿基三者數(shù)目相等3B解析 破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)會(huì)使蛋白質(zhì)的功能喪失，但肽鍵不會(huì)被破壞，所以仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，A項(xiàng)正確。螺旋藻細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA ，DNA分子含有的堿基是A、G、C、T，B項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體的高度螺旋化使DNA難以解旋，從而使基因轉(zhuǎn)錄受阻，C項(xiàng)正確。DNA分子由脫氧核苷酸組成，每個(gè)脫

29、氧核苷酸又由1個(gè)磷酸、1個(gè)脫氧核糖、1個(gè)堿基組成， D項(xiàng)正確。42014·黑龍江牡丹江模擬 下列與真核細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制有關(guān)的敘述，正確的是()A復(fù)制過程是先全部解旋，再半保留復(fù)制 B復(fù)制過程主要發(fā)生在有絲分裂前期CDNA連接酶催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸之間的連接 D復(fù)制后兩個(gè)子代DNA分子的堿基序列可能不同4D解析 DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制，形成的子代DNA分子含有親代DNA分子的一條鏈，為半保留復(fù)制，A項(xiàng)錯(cuò)誤。復(fù)制的時(shí)間是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA連接酶能催化兩個(gè)DNA片段的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤。復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA分子的堿基序列一般相同，但若在復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變，則形成的子代DNA分子的堿基序列可能不同，D項(xiàng)正確。32014·湖南長沙月考 真核生物細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄過程中，新產(chǎn)生的mRNA可能和DNA模板鏈穩(wěn)定結(jié)合形成DNARNA雙鏈，使另外一條DNA鏈單獨(dú)存在，此狀態(tài)稱為R­loop。研究顯示，R­loop會(huì)引起DNA損傷等一些不良效應(yīng)。而原核細(xì)胞卻沒有發(fā)現(xiàn)R