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1、疫苗驗(yàn)收和定期檢查管理制度1. 疫苗的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)我區(qū)疫苗使用的需要對(duì)購(gòu)進(jìn)疫苗的數(shù)量進(jìn)行科學(xué)預(yù)計(jì)，按照公開透明、 競(jìng)爭(zhēng)擇優(yōu)的原則進(jìn)行采購(gòu)， 數(shù)量應(yīng)保障本行政區(qū)域內(nèi) 23 個(gè)月以上常規(guī)使用量，并及時(shí)供應(yīng)給本地區(qū)的接種單位。采購(gòu)疫苗時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品 （生物制品不少于六個(gè)月）。2. 驗(yàn)收疫苗時(shí) , 應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運(yùn)輸?shù)囊呙?, 方可接收， 認(rèn)真做好疫苗購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄 , （數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、效期、溫度及驗(yàn)收人簽名等） 。驗(yàn)收記錄填寫 , 必須真實(shí)、完整 ,不可漏項(xiàng) , 并妥善保存 2 年備查。3. 疫苗要進(jìn)入冷鏈系統(tǒng)保存，并由專人負(fù)責(zé)保管，bOPV疫苗等在-20

2、 條件貯存， BCG、HBV、DPT、DT等在 2 8條件下貯存。4. 疫苗的有效期應(yīng)專門檢查記錄，并由科室疫苗管理人員定期（每月）到冷庫(kù)檢查（抽查）并作好記錄，對(duì)存在包裝無法識(shí)別、儲(chǔ)存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗，采取隔離存放、設(shè)置警示標(biāo)志等措施，并按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門、生態(tài)環(huán)境主管部門的規(guī)定處置。 并如實(shí)記錄處置情況， 處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。5. 有效期疫苗應(yīng)按種類、 批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、 近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。 發(fā)現(xiàn)臨近失效期的疫苗要及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告， 以便調(diào)劑使用。不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。6. 各預(yù)防接種門診領(lǐng)取疫苗時(shí)， 應(yīng)科學(xué)控制

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