2019年高中生物必修二

1、第五章1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（D ）A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響2.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造, 使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育男孩患血友病的幾率是（C ）A. 0B, 50%C. 100% D . 25% 3.細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基

2、因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異4.在自然條件下，有些高等植物偶爾會(huì)出現(xiàn)單倍體植株，屬于單倍體植株特點(diǎn)的是 （A ）A.長(zhǎng)得弱小而且高度不育B.體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C.缺少該物種某些種類的基因D.單倍體個(gè)體體細(xì)胞中一定含有奇數(shù)套染色體組5 .三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬（C ）單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病A. B.C.D.6 . DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基 （設(shè)為P）變成了尿喀咤。該 DNA連續(xù)復(fù) 制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為 UA、AT、G C、CG, 推測(cè)“P何能是（D ）A.胸腺

3、喀淀B.腺喋吟C.胸腺喀咤或腺喋吟D.胞喀咤7 .在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說法錯(cuò)識(shí)的是（C ）A.調(diào)查的人群要隨機(jī)抽取8 .調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小C.要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病D.要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員8.已知某小麥的基因型是AaBbCc,三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，利用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得 N株小麥，其中基因型為 aabbcc的個(gè)體約占（D ）A. N/4B. N/8C. N/6D . 09 .當(dāng)牛的卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能發(fā)生 （D ）A. DNA的解旋 B.蛋白質(zhì)的合成C.基因突變D.基因重組10 .基因型為 A

4、aBbCc（位于非同源染色體上）的小麥，將其花粉培養(yǎng)成幼苗，用秋水仙素處 理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為（C ）A. 1種，全部 B. 2種，3: 1C. 4 種，1: 1: 1: 1 D. 4 種，9: 3: 3: 111 .根霉若產(chǎn)生可遺傳變異，其根本來源是（C ）A.基因重組B.染色體變異C.基因突變D.低溫影響12 .波斯貓很惹人喜愛，它長(zhǎng)有一只黃色的眼睛和一只藍(lán)色的眼睛，這種性狀的出現(xiàn)是由于（C ）A.染色體變異的結(jié)果B.基因重組的結(jié)果C.基因突變的結(jié)果D.誘發(fā)變異的結(jié)果13 .用秋水仙素誘發(fā)基因突變和誘導(dǎo)多倍體，起作用的時(shí)間分別是（B ）A.有絲分裂的間期和中期B.有絲分裂的

5、間期和分裂期C.有絲分裂的前期和前期D.有絲分裂的間期和前期14 .我國(guó)遺傳科學(xué)家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖，為水稻基因組計(jì)劃作出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞有 24條染色體，那么水稻基因組計(jì)劃要研究的DNA分子數(shù)為（D ）A . 25 個(gè)B . 24 個(gè)C. 13 個(gè)D. 12 個(gè)15 .一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征（XXY型）患者的孩子，病因是（A ）A.與母親有關(guān)B.與父親有關(guān)C.與父親和母親均有關(guān)D.無法判斷16 .用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的主要作用是（C ）A.使染色體再次復(fù)制B.使染色體著絲點(diǎn)不分裂C.抑制紡錘

6、體的形成D.使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段17 . 一個(gè)患抗維生素 D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是 （C ）A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩18 .下列不屬于染色體變異的是 （D ）A.染色體成倍增加B.染色體成倍減少C.染色體多了一條或少了一條D.減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生的交叉互換19 .下列屬于單倍體的是（D ）A.玉米種子發(fā)育成的幼苗B,由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C.由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長(zhǎng)成的小麥植株D.由三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成試管幼苗20 .下列肯定不含同源染色體的是 （C ）A.卵細(xì)胞 B,

7、單倍體細(xì)胞C.染色體組D.極核21 .調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明，白化病是由一對(duì)等位基因控制的。下列有關(guān)白化病遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是（D ）A.致病基因是隱性基因B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生的表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是122.馬體細(xì)胞中有64個(gè)染色體，驢體細(xì)胞中有62個(gè)染色體。母馬和公驢交配，生的是騾子。 一般情況下，騾子不會(huì)生育，主要原因是（C ）A .騾無性別的區(qū)分B.騾的性腺不發(fā)育C.騾體細(xì)胞中有染色體 63條，無法聯(lián)會(huì)配對(duì)D

8、 .騾是單倍體23 .將普通小麥的子房壁細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，得到的植株是（D ）A,單倍體 B,二倍體C.三倍體 D.六倍體24 .生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在（C ）A.細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)B.細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)C.細(xì)胞有絲分裂的間期D.細(xì)胞有絲分裂的分裂期25 .將一?；ㄋ幣嘤捎酌?，對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植株能正常開花結(jié)果。該植株下列細(xì)胞中哪一細(xì)胞與其他三種細(xì)胞染色體數(shù)目不相同（A ）A.根細(xì)胞 B.種皮細(xì)胞C.子房壁細(xì)胞D.果實(shí)細(xì)胞26 .某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述可以成立的是正常女性 正常男

9、性 患病女性 患病男性a.該病為伴X染色體隱性遺傳病，n 1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，I 2為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，m2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，n3為純合子 27.單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于 （C ）A.培養(yǎng)技術(shù)操作簡(jiǎn)單B.單倍體植物生長(zhǎng)迅速C.后代不發(fā)生性狀分離D.單倍體植物繁殖條件要求低28 .某地區(qū)一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生長(zhǎng)整齊而健壯，果穗大、子粒多，因此這 些植株可能是（D ）A,單倍體 B,三倍體C.四倍體 D.雜交種29 .帕米爾高原上的高山植物中多倍體很多，下列關(guān)于多倍體形成的原因中敘述錯(cuò)誤的是（C ）A.該地區(qū)

10、自然條件變化劇烈是形成多倍體的外界因素B.該地區(qū)的植物在外界條件劇變的影響下，細(xì)胞的有絲分裂受阻，導(dǎo)致多倍體形成C.外界條件的劇變影響細(xì)胞分裂，使之染色體加倍，這種染色體加倍的細(xì)胞直接發(fā)育成多 倍體植物D.外界條件的劇變形成多倍體細(xì)胞，并通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞，它們結(jié) 合后發(fā)育成多倍體植物30.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們 依次屬于（C ）A.三倍體、染色體片刻重復(fù)、三體、染色體片段缺失 B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù) C.三體、染色

11、體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失 D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)，三倍體31、基因突變常發(fā)生在細(xì)胞周期的（A ）A.分裂間期B.分裂期前期 C.分裂期后期 D.在分裂期的各個(gè)時(shí)期都有可能32、番茄果實(shí)紅色（H）對(duì)黃色（h）顯性。某隱性純合植株（hh）自交，結(jié)出了半邊紅半 邊黃的變異果，這可能是植株哪個(gè)部位的基因h突變?yōu)镠引起的（ C ）A.幼苗期的頂芽細(xì)胞B.早期的一個(gè)葉芽細(xì)胞C. 一個(gè)花芽的某些細(xì)胞D.花藥組織內(nèi)的花粉母細(xì)胞33、“九斤黃”雞是一種重要的肉食雞，它的形成是（C ）A.人類對(duì)其產(chǎn)生的有利于其生存的變異選擇的B.是自然選擇的結(jié)果C.人工對(duì)其產(chǎn)生的有利于人的需要的變異的

12、選擇D.自然選擇和人工選擇的結(jié)果34、科學(xué)家將一些作物種子搭載神舟五號(hào)飛船進(jìn)人太空，經(jīng)過宇宙射線等的作用，可能使作物種子內(nèi)的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，進(jìn)而培育出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的新品種。這種育種方法屬于（B ）A .雜交育種B .誘變育種C.單倍體育種D.多倍體育種 35、突變的有利和有害是相對(duì)的，下列對(duì)這一問題的認(rèn)識(shí)正確的是:A .突變的有利與有害可因生物的不同生存環(huán)境而異B.突變的有利與有害可因人類的需求不同而異C.有的突變對(duì)生物生存有害，但對(duì)生物進(jìn)化有利D.有的突變對(duì)生物生存有利，對(duì)生物的進(jìn)化也有利36、水稻和小麥的基因突變不包括（D ）A. DNA分子雙鏈中，堿基對(duì) GC變成T-AB. DNA分子雙

13、鏈中，因某種原因增加了一對(duì)堿基G-CC. DNA分子雙鏈中，因某種原因缺失了一對(duì)堿基G-CD. DNA分子雙鏈中，因某種原因缺失了大量的基因37、通過堿基替換，有時(shí)產(chǎn)生一個(gè)終止密碼子，于是多肽鏈的合成半途停止，形成一條異常 的多肽鏈。這種突變是（ B ）。A.錯(cuò)義突變B.無義突變C.同義突變D.回復(fù)突變38、某肺炎雙球菌的 A基因含有A1A6 6個(gè)小段，某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌A基因的4個(gè)缺失突變株：J（缺失A3、A4、A5）、K（缺失A2、A3）、L（缺失A3、A4、A5、A6）、M（缺 失A1、A2、A3、A4）,將一未知的點(diǎn)突變株 X與J或L共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野 生型細(xì)菌（即：6

14、個(gè)小段都不是突變型），若將X與K或M共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌為非 野生型，由此可判斷 X的點(diǎn)突變位于 A基因的哪一小段？（ A ）A. A2B. A3C. A4D. A539.在下列可遺傳的變異來源中，能夠產(chǎn)生新基因的變異類型是（C ）A.基因重組B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因突變D.染色體數(shù)目變異40、若n對(duì)相對(duì)T犬的n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上自由組合，F(xiàn)2可產(chǎn)生出不同于兩個(gè)親本的新類型有A. 2n 種C, 2n-2 種(D )D. (2n-2)種41、關(guān)于基因重組，下列敘述中不正確的是（D ）A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源

15、染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組D.基因重組是生物變異的根本來源42、基因型的 AaBb的個(gè)體與基因型為 aaBb的個(gè)體雜交，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則后代中A.表現(xiàn)型4種，比例為9B.表現(xiàn)型2種，比例為3 C.表現(xiàn)型4種，比例為3 D.表現(xiàn)型2種，比例為13: 3: 1;基因型9種1,基因型3種1: 3: 1,基因型6種1,基因型3種43、基因型為 AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵雜交，按自由組合定律，后代中基因?yàn)锳ABBCcdd的個(gè)體所占的比例為（ D ）A. 1/8B. 1/6C. 1/32D, 1/6444、下列高科技成果中，根據(jù)基因重組

16、原理進(jìn)行的是（B ） 我國(guó)科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻我國(guó)科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉我國(guó)科學(xué)家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒我國(guó)科學(xué)家通過體細(xì)胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛ASB.C.D.45、用二倍體西瓜（2X）作父本，四倍體西瓜（4X）作母本雜交后的種子，種皮細(xì)胞、胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞的染色體依次為（A ）A . 4X , 3X , 5X B . 3X , 4X , 5X C . 5X , 3X , 4X D . 5X , 4X , 3X46、普通西瓜是二倍體，選取基因型為aa的幼苗用秋水仙素進(jìn)行處理后，當(dāng)作母本，用基因型為AA的植株苗作父本進(jìn)行雜交，以下說

17、法正確的是 （B ）A.母本植株上結(jié)的西瓜是三倍體西瓜B.母本植株上所結(jié)種子的種皮基因型是aaaaC.母本所結(jié)種子胚的基因型是AaD.母本所結(jié)種子胚乳的基因型是Aaa47、將一個(gè)花粉粒培養(yǎng)成幼苗，對(duì)它的莖尖用秋水仙素處理，長(zhǎng)大后該植物正常開花結(jié)果。與該植株染色體數(shù)目不相同的是（A ）A.根細(xì)胞B.葉細(xì)胞C.莖細(xì)胞D.子房壁細(xì)胞48、用花藥離體培出的單倍體水稻植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體能兩兩配對(duì)， 并形成四分體。據(jù)此現(xiàn)象推知產(chǎn)生花藥的水稻是（C ）A.二倍體B.三倍體C.四倍體D.六倍體49、下列屬于單倍體的是（D ）A.由玉米種子發(fā)育成的幼苗B.由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪C.由花粉離

18、體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長(zhǎng)成的小麥植株D.由小麥含三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗50、將基因型分別是 AA和aa的兩株植物雜交，F(xiàn)1和F2都符合孟德爾的遺傳規(guī)律。把 F1用秋水仙素處理，得到四倍體。請(qǐng)回答：用秋水仙素處理 Fi得到的四倍體的基因型是 （C ）A. AAAAB. AAAaC. AAaaD. Aaaa51、下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是（D ）A.二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組B.二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C.二倍體水稻與四倍體雜交，可得到在倍體水稻，含三個(gè)染色體組D.二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小52、21三體綜

19、合癥是一種常見的染色體病，經(jīng)醫(yī)學(xué)檢查患者比正常人多了一條第21號(hào)染色體。由此分析，親代在形成配子的過程中最可能的原因是A.復(fù)制的染色體已分裂，細(xì)胞分裂受阻，使染色體數(shù)目增多發(fā)生互換B . 一條21號(hào)染色體斷裂成 2條C. 一條21號(hào)染色體與一條 22號(hào)染色D .聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體未分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)生殖細(xì)胞53、在三倍體無籽西瓜的培育過程中,以二倍體普通西瓜幼苗用秋水仙素處理，待植株成熟后接受普通二倍體西瓜的正?；ǚ?所結(jié)果實(shí)的果皮、種皮、胚芽、胚乳細(xì)胞的染色體組數(shù)依次A. 4、2、2、4 B, 4、4、3、6 C. 3、3、3、4D. 4、4、 3、554、卜列左圖表不正常的兩條同源染色體

20、,則右圖所示的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的12 3 4 5A.顛C.易位D.重復(fù)55、用雜合子種子盡快獲得純合子植株的方法是A ,種植一 F2 一選出不分離者一純合子B.種植一秋水仙素處理一純合子C.種植一生長(zhǎng)素處理一純合子D.種植一花藥離體培養(yǎng)一單倍體幼苗一秋水仙素處理一純合子56、破壞洋蔥根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)的高爾基體的結(jié)果是（A.染色體不能復(fù)制B.染色體減半C.染色體加倍）D.著絲點(diǎn)不能分裂DB )57、卜圖示生物體細(xì)胞中所含染色體，下列敘述錯(cuò)誤的是（A.C.A代表的生物可能是二倍體C代表的生物可能是單倍體B. B代表的生物可能是二倍體D. D代表的生物可能是單倍體58、雙子葉植物大麻（2N=20）

21、為雌雄異株，性別決定為 XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（A. 18+XYB. 18+YYC. 9+X 或 9+YD. 18+XX 或 18+YY59、引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀最初的產(chǎn)生，來源于同一變異類型的是（C ）白化病抗蟲棉無子西瓜 人類的色盲水稻的矮莖抗病人類鐮刀型貧血癥A.B.C.D.60、下列有關(guān)生物變異的說法中正確的是（A ）A.即使遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，生物也可能出現(xiàn)變異性狀B.在細(xì)胞分裂過程中，如果染色體數(shù)目發(fā)生了變化，則說明發(fā)生了染色體變異C.在減數(shù)分裂過程中，如果同源染色

22、體之間發(fā)生了交叉互換，則必然發(fā)生基因重組D.如果某果蠅的長(zhǎng)翅基因缺失，則說明其發(fā)生了基因突變61 . （2011荷澤模擬）如圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是（C ） 套I： 色匚基因在染色體上呈線性排列A.觀察圖示可知Sui 碑 工B.圖示各基因中只有部分脫氧核甘酸序列能編碼蛋白質(zhì)C.如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D.基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變其主要原因是哪一項(xiàng)發(fā)生了錯(cuò)誤（D）D.減數(shù)分裂62 .唐氏先天性愚型遺傳病比正常人多了一條染色體,A. DNA復(fù)制 B,無絲分裂 C.有絲分裂63 .某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為 7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 （A ）A. 1/88 B . 1/22 C. 7/2200 D, 3/80064 .將基因型為 AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的一?；ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理