藥劑學(xué)多選題

1、A病情需要不同B藥物性質(zhì)不同C臨床要求不同D效果發(fā)揮不同2.顆粒劑的正確表達(dá)是AC.A藥物和適宜的輔料制成的枯燥顆粒狀制劑B可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑C服用攜帶比擬方便D可直接吞服,也可溶于溶劑中服用3.在藥典顆粒劑中質(zhì)量檢查工程,主要有BC.A外觀B粒度C枯燥失重D融變時(shí)限4.影響混合效果的因素有ABCD.A各組分的比例B密度C含有色素組分D含有液體或吸濕性成分5.在散劑的制備過(guò)程中,目前常用的混合方法有AC.A攪拌混合B對(duì)流混合C過(guò)篩混合D擴(kuò)散混合6.藥物過(guò)篩效率與哪些因素有關(guān)ABC.A藥物的運(yùn)動(dòng)方式與速度B藥物的枯燥程度C藥粉厚度D藥物的性質(zhì)、形狀7.以下所述混合操作應(yīng)掌握的原那么

2、,哪些是對(duì)的ABCD.A組分比例相似者直接混合B組分比例差異較大者應(yīng)采用等量遞加法混合C密度差異大的,混合時(shí)先加密度小的,再加密度大的D色澤差異較大者,應(yīng)采用套色法8.顆粒劑溶化性檢查以下結(jié)果哪些屬于不合格ABC.A可溶性顆粒應(yīng)全部溶化,允許有稍微渾濁,但不得有異物B泡騰顆粒應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀,5min內(nèi)6袋顆粒應(yīng)完全分散或溶解在水中C混懸性顆粒應(yīng)混懸均勻D可溶性顆粒應(yīng)全部溶化,允許有稍微渾濁有少量的焦屑等異物1.藥物必須制成一定劑型應(yīng)用的原因歸納起來(lái)就是ABCD.精品A藥物結(jié)構(gòu)f質(zhì)B低共熔點(diǎn)的大小C藥物組成比例D藥物粉碎度10.混合要點(diǎn)的說(shuō)明中正確的選項(xiàng)是ACDA組分比例量相差懸殊時(shí)應(yīng)

3、采用等體積遞增配研法B含揮發(fā)油時(shí)應(yīng)加酒精稀釋再混合C堆密度小的組分先放入,再參加堆密度大的研勻D有量小組分時(shí),應(yīng)先取少量量大的藥物或輔料先行研磨再參加11.粉碎的目的是ACD.A增加藥物的有效面積B增加藥物的有效成分C調(diào)節(jié)藥物粉未流動(dòng)性D改善不同藥物粉未混合物的均勻性12.需做崩解度檢查的片劑是ABC.A普通壓制片B腸溶衣片C糖衣片D口含片13.濕法制粒包括ABCD.A過(guò)篩制粒B一步制粒C噴霧枯燥制粒D高速攪拌制粒14.用于粉末直接壓片的輔料是BCD.A糖粉B噴霧枯燥乳糖C可壓性淀粉D微晶纖維素15.片劑包衣的目的是ABD.A掩蓋藥物的不良?xì)馕禕增加藥物的穩(wěn)定性C限制藥物釋放速度D預(yù)防藥物的首

4、過(guò)效應(yīng)16.引起片重差異超限的原因是ABCD.A顆粒中細(xì)粉過(guò)多B加料內(nèi)物料的重量波動(dòng)C顆粒的流動(dòng)性不好D沖頭與?？孜呛闲圆缓?7.片劑的崩解機(jī)理包括ABCD.9.散劑混合時(shí),產(chǎn)生潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是BC.A可溶性成份迅速溶解形成溶蝕性孔洞B固體橋溶解C吸水膨脹D濕潤(rùn)執(zhí)八、精品18.腸溶衣材料是BD.A羥丙基甲基纖維素HPMCB鄰苯二甲酸醋酸纖維素CAPCEudragitEEudrugitL19.片劑的質(zhì)量檢查工程是BCD.A裝量差異B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度2.0劑量很小又對(duì)濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取BD.A過(guò)篩制粒壓片B空白顆粒壓片C高速攪拌制粒壓片D粉末直接壓片21在粉體中參加硬脂

5、酸鎂的目的是AB.A降低粒子間的摩擦力B降低粒子間的靜電力C延緩崩解D促進(jìn)濕潤(rùn)22.淀粉通過(guò)不同的處理可用于片劑的ABCD.A稀釋劑B吸收劑C粘合劑D崩解劑23.潤(rùn)滑劑的作用機(jī)理一般認(rèn)為是BCDA外表張力的作用B液體潤(rùn)滑作用C邊界潤(rùn)滑作用D薄膜絕緣作用24.崩解劑的參加方法是ABCA內(nèi)加法B外加法C內(nèi)外加法D混合參加法25.以下有關(guān)影響枯燥速率因素的表述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BD.A溫度越高,枯燥速度越快B濕度越大,枯燥速度越快C面積越大,枯燥速度越快D壓力越大,枯燥速度越快.26.外表活性劑的特性是ACD.A增溶作用B殺菌作用C形成膠束DHLB值27.液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是AD.

6、28.極性溶劑有AD.A水B聚乙二醇C丙二醇D甘油29溶液劑的制備方法有BD.A物理凝聚法B溶解法C分解法D稀釋法30.關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有ABCD.A乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定B親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜C選用非離子型外表活性劑作乳化劑,其HLB值具有加和性D乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性31.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性以下哪些表達(dá)是正確的ACD.A乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于可逆過(guò)程B絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并,是破裂的前奏C乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)D外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或參加相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相32.

7、用于O/W型乳劑的乳化劑有ACD.A聚山梨酯80B脂肪酸山梨坦C豆磷脂DPoloxamer18833.關(guān)于混懸劑的說(shuō)法正確的有ADA制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長(zhǎng)效作用B沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定C毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑D干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題34.增加混懸劑穩(wěn)定性的方法是ABCD.A低分子溶?劑B混懸劑C乳劑D高分子溶液劑精品A參加助懸劑和潤(rùn)濕劑B參加絮凝劑C參加觸變膠D減小混懸微粒半徑35.混懸劑質(zhì)量評(píng)定方法有ABCD.A微粒大小的測(cè)定B沉降體積比的測(cè)定C絮凝度的測(cè)定D重新分散實(shí)驗(yàn)精品A乳化劑的水平B乳劑的制備量C成品分散度要求D乳化劑的用量37.以下關(guān)于甘

8、油作為液體藥劑常用溶劑的特點(diǎn)說(shuō)明中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BC.A可與水、乙醇、丙二醇任意混合B對(duì)皮膚剌激性較大C味酸D有防腐作用38.液體藥劑中常用的防腐劑有ABC.A苯甲酸B苯甲酸鈉C對(duì)羥基苯甲酸脂類D對(duì)氨基苯甲酸脂類39.藥劑中,我國(guó)允許使用的人工色素有ABCD.A覽菜紅B胭脂紅C檸檬黃D靛藍(lán)40.關(guān)于水作為液體藥劑常用溶劑,錯(cuò)誤的表達(dá)是CD.A極性溶劑B無(wú)任何藥理及毒性作用C穩(wěn)定D宜久貯41.藥劑中常用的矯味劑、矯嗅劑是ABCD.膠漿劑D泡騰劑100g加至1000gABD.B沉降硫可改用升華硫代替D沉降硫可用適量液體石蠟作分散劑43影響浸出的因素有ABCD.A藥材粒度B藥材成分C浸提溫度、時(shí)間D浸

9、提壓力44.浸出制劑防腐可通過(guò)ABCD.A限制環(huán)境衛(wèi)生B加防腐劑C藥液滅菌D加抗氧劑36.乳劑制備時(shí)乳化時(shí)間與AD有關(guān).A甜味劑B芳香劑C42.關(guān)于處方：沉降硫凡士林以下制備說(shuō)明中正確的選項(xiàng)是A本方宜用研和法制備45.浸出制劑的特點(diǎn)有ABCD.B適用于不明成分的藥材制備C服用劑量少D藥效緩和持精品A具有多成分的綜合療效精品A溶解法B稀釋法C滲漉法D煎煮法47.以下關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的表達(dá)中,哪幾項(xiàng)是正確的ABD?A有良好的濃度差B溶媒的用量較浸漬法少C操作比浸漬法簡(jiǎn)單易行D浸出效果較浸漬法好48.浸出制劑的特點(diǎn)可以概括為ABCD.A具有各藥材浸出成分的綜合療效B作用緩和持久,毒性作用較低C提升了有

10、效成分的濃度D易沉淀、變質(zhì)、影響外觀和藥效49.以下關(guān)于滲漉法操作要點(diǎn)說(shuō)明中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BC.A藥粉潤(rùn)濕：一般每1000g藥粉用600800ml溶劑B裝器：藥粉裝量一般不超過(guò)器容的2/3C排氣：應(yīng)使器內(nèi)氣體由上口排出D滲漉：每分鐘流出13ml為慢漉50.以下影響浸出的主要因素是ABCD.A粉碎度B浸出溶劑C浸出時(shí)間D浸出溫度51.以下有關(guān)薄膜蒸發(fā)的表述中正確的選項(xiàng)是AC.A是使浸出液形成薄膜而進(jìn)行的一種蒸發(fā)操作B加快了液體流動(dòng)速度,提升了蒸發(fā)效果C熱的傳播快而均勻D特別適用于熱穩(wěn)定性好的藥液蒸發(fā)52.浸出原理過(guò)程可用以下階段說(shuō)明ABCD.A浸潤(rùn)階段B溶解階段C擴(kuò)散階段D置換階段53.以下有關(guān)影

11、響蒸發(fā)因素的表述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是ACD.46制備中藥酒劑的常用方法有ABC.精品59.將藥物制成注射用無(wú)菌粉末的目的是(ACD60.注射劑中污染微粒的主要途徑是(ABDA等滲不一定等張,但多數(shù)藥物等滲時(shí)也等張A液面外蒸汽的濃度越高蒸發(fā)越快B液體蒸發(fā)的面積越大蒸發(fā)越快C液體外表的壓力越大蒸發(fā)越快D液體的沸點(diǎn)越高越大蒸發(fā)越快54.注射劑的玻璃容器的質(zhì)量要求(ABCD).A無(wú)色、透明、潔凈、不得有氣泡、麻點(diǎn)及砂粒等B熔點(diǎn)較低,易于熔封C足夠的物理強(qiáng)度D高度的化學(xué)穩(wěn)定性55.關(guān)于注射劑配制的正確表達(dá)是(ABCD).A可采用加壓三級(jí)濾過(guò)采用注射用原輔料C采用活性炭除熱原D可采用濃配法和稀配56.關(guān)于氯霉素

12、滴眼液表達(dá)正確的選項(xiàng)是(BCD).A氯霉素穩(wěn)定性與藥液pH值無(wú)關(guān)硼酸鹽緩沖液用于調(diào)節(jié)pH值C硫柳汞為抑菌劑硼砂為助溶劑57.以下藥品既能做抑菌劑又能做止痛劑的是(ADA苯甲醇B苯氧乙醇乙醇D三氯叔丁醇58.我國(guó)?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?把空氣潔凈度分為哪幾個(gè)等級(jí)(ABCDA100級(jí)B1萬(wàn)級(jí)C10萬(wàn)級(jí)D30萬(wàn)級(jí)A預(yù)防藥物潮解B預(yù)防藥物揮發(fā)預(yù)防藥物水解預(yù)防藥物失效A原輔料B容器及生產(chǎn)用具使用過(guò)程環(huán)境空氣61.熱原污染途徑是(ABCD).A從輸液器具帶入B從原料中帶入從溶劑中帶入制備過(guò)程中的污染62.關(guān)于溶液的等滲與等張的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ACD).精品B等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時(shí),該液一定是低滲的C

13、等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液,是個(gè)生物學(xué)概念D等滲溶液是指滲透壓與血漿相等溶液,是個(gè)物理化學(xué)概念63生產(chǎn)注射劑時(shí)常參加適量的活性炭,其作用是ABC.A脫色B助濾C吸附熱原D增加主藥的穩(wěn)定性64.葡萄糖注射液易出現(xiàn)澄明度不合格的情況,解決的舉措是ABCD.A濾過(guò)、灌裝、封口工序要求到達(dá)100級(jí)潔凈度A滴眼劑是指藥物制成供滴眼用的澄明溶液、混懸液或乳劑B每一容器的裝量,一般不超過(guò)10mlC滴眼劑如為混懸液,混懸的顆粒應(yīng)易于搖勻,其最大顆粒不得超過(guò)100mD滴眼劑一般應(yīng)在無(wú)菌環(huán)境下配制67.可作為氯霉素滴眼劑pH調(diào)節(jié)劑的是BD.A10%鹽酸B硼砂C羥苯乙酯D硼酸.B用于靜脈滴注的注射劑需進(jìn)行

14、熱原檢查D注射劑一般應(yīng)具有與血液相等或相近的pH值對(duì)滴眼劑B先配成50%60%的濃溶液C65.下面表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABC.A血漿代用液主要是膠體輸液C代血漿易被機(jī)體吸收66.關(guān)于滴眼劑的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABD加適量鹽酸D加0.1%針用活性炭B代血漿不得在臟器組織中蓄積D血漿代用液在機(jī)體內(nèi)可代替血液的全部功能.68.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求正確的選項(xiàng)是BCDA注射劑必須等滲C注射劑成品不應(yīng)含有任何活的微生物69表達(dá)正確的選項(xiàng)是ACD.精品C滴眼劑裝量不超過(guò)10mlD與淚液等滲70滴眼劑常用的緩沖液為ABC.A磷酸鹽緩沖液B硼酸鹽緩沖液C硼酸緩沖液D碳酸鹽緩沖液71.關(guān)于注射用油的表達(dá)正確的選項(xiàng)是AB

15、CD.A注射用油應(yīng)為植物油,通常為茶油、大豆油B注射用油必須精制C應(yīng)無(wú)異臭、酸敗味D碘值為79128,皂化值為185200,酸值不大于0.5672.下面關(guān)于注射用無(wú)菌粉末的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABCD.A在水溶液中不穩(wěn)定或?qū)崦舾械乃幬锟芍瞥煞坩槃〣粉針劑為非最終滅菌藥品C粉針劑可采用冷凍枯燥法制備D粉針劑的原料必須無(wú)菌73.鹽酸普魯卡因注射液處方中參加氯化鈉的目的是BD.A延長(zhǎng)藥效B調(diào)整等滲C預(yù)防氧化D增加穩(wěn)定性74對(duì)滴眼劑表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BC.A手術(shù)與創(chuàng)傷用滴眼劑為無(wú)菌制劑B眼內(nèi)注射液可加抗氧劑增加穩(wěn)定性C手術(shù)與創(chuàng)傷用滴眼劑需加適宜的抑菌劑D手術(shù)與創(chuàng)傷用滴眼劑可單劑量包裝75.下面關(guān)于右旋糖酊

16、的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是AD.A可制成水性或油性溶液、混懸液及乳劑BpH值為49A右旋糖酊經(jīng)生物合成,含有熱原,需高溫長(zhǎng)時(shí)間滅菌B本品黏度圖,需在較tWj溫度下濾過(guò)精品C只有中分子量的為血漿代用液D貯存時(shí)易結(jié)晶主要與溫度有關(guān)76.下面關(guān)于活性炭用法的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABD.77.下面關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑表達(dá)正確的選項(xiàng)是AC.A靜脈注射脂月乳劑是O/W型D為預(yù)防霉敗,常加抗氧劑和抑菌劑78滴眼劑中必須檢查的致病菌是AC.79.在鹽酸普魯卡因注射液中,氯化鈉的作用是BD.80.用于制備注射用水的方法有ABCD.81.中藥注射劑存在的問(wèn)題是ABC.A澄明度B剌激性C復(fù)方配伍D裝量差異82.配制輸液時(shí)常使用

17、活性炭,其目的是ABD.C吸附藥液中的藥物D吸附藥液中的其它雜質(zhì)83.微孔濾膜的優(yōu)點(diǎn)是ABC.A能截留一般常規(guī)濾器所不能截留的微粒A應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用活性炭般為藥液總量的0.1%0.5%C一般為原料總量的0.1%0.5%活性炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定B為預(yù)防乳劑分層應(yīng)采用無(wú)菌操作不可滅菌C通常以卵磷脂為乳化劑A綠膿桿菌B真菌C金黃色葡萄球菌D霉菌A調(diào)節(jié)PH值B調(diào)節(jié)滲透壓C增加溶解度D增加穩(wěn)定性A反滲透B電滲析C重蒸儲(chǔ)法D離子交換法A吸附藥液中的色素B吸附藥液中的熱原精品84.配制輸液時(shí)使用活性炭應(yīng)注意的是BCD.A用量為溶液總量的20%B吸附是時(shí)間為C一般采用加熱煮沸,冷至45500C時(shí)再過(guò)濾

18、D85.以下關(guān)于無(wú)菌操作表達(dá)中正確的選項(xiàng)是ABC.A是整個(gè)過(guò)程限制在無(wú)菌條件下進(jìn)行的一種操作方法B所有用具、材料及環(huán)境均應(yīng)用前滅菌C適用于注射劑、滴眼劑等制備D所得制品列須再行滅菌86.當(dāng)前輸液生產(chǎn)存在的主要問(wèn)題是BCD.A裝量差異超限B細(xì)菌污染C熱原反響D87.每支安培印字的內(nèi)容至少包括ACD.A生產(chǎn)批號(hào)B生產(chǎn)廠家C規(guī)格D88.以下類脂基質(zhì)的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是BC.A羊毛脂的性質(zhì)接近皮脂,有利于藥物透入皮膚B含水羊毛脂的含水量為50%C蜂蠟僅作調(diào)節(jié)軟膏的硬度D鯨蠟可用作調(diào)節(jié)基質(zhì)的稠度及輔助乳化劑89.以下關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是AC.A易于涂布皮膚或黏膜上融化B不影響藥液的寂

19、pHC不滯留藥液D易于堵塞20分鐘在酸性溶液中吸附力強(qiáng)澄明度問(wèn)題B軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩精品C軟膏劑不得加任何防腐劑和抗氧劑D軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象90.可以作乳劑型基質(zhì)的油相成分是(AB).A凡士林B硬脂酸C甘油D三乙醇胺91作為軟膏基質(zhì)不需加抗氧劑和防腐劑的是(CD).A植物油B豚脂C硅酮D凡士林92.以下軟膏基質(zhì)處方組分經(jīng)配制后屬于乳劑型基質(zhì)的有(BD).A豚脂、蜂蠟、花生油B羊毛脂、凡士林、水CCMCNa、水、甘油D脂肪酸、三乙醇胺93.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有(BD).A凡士林B羊毛脂C石蠟D蜂蠟94.軟膏劑的劑型特點(diǎn)表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(CD).A具有局部治療作用B具有全身治療作用

20、C剌激性大D穩(wěn)定性差95.以下除去可吸收本身重量2倍左右水的W/O型乳化劑的基質(zhì)是(ABD).A凡士林B二乙醇胺C羊毛脂D月桂醇硫酸鈉96.按基質(zhì)對(duì)藥物釋放和穿透皮膚的促進(jìn)作用大小,將(1)乳劑基質(zhì)、(2)動(dòng)物性油脂基質(zhì)、(3)植物性油類基質(zhì)、(4)礦物性油類基質(zhì)排序,以下排列順序錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(BCD).A(1)(2)(3)(4)B(2)(1)(3)(4)C(3)(4)(1)(2)D(4)(3)(2)(1)97.以下不具有阻擋日光對(duì)皮膚的曬傷作用的基質(zhì)是(ABCD).A凡士林B硅油C羊毛脂D高級(jí)脂肪醇精品98處方中有1石蠟2蜂蠟3羊毛脂4凡士林四種基質(zhì)配對(duì)融和,其融和順序錯(cuò)誤的選項(xiàng)是ABCA先

21、13再24B先24再13C先34再12D先12再3499.要求無(wú)菌的制劑有BCD.A膜劑B用于創(chuàng)面的軟膏劑C注射劑D100.以下關(guān)于栓劑的概述正確表達(dá)是BC.A栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑B栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后,在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C栓劑的形狀因使用腔道不同而異D肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等101栓劑的一般質(zhì)量要求AD.A藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑B栓劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌C脂溶性栓劑的熔點(diǎn)最好是70CD應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝、貯藏或用時(shí)變形102.以下屬于栓劑油脂T基質(zhì)的有AD.A可可豆脂B羊毛脂C凡士林D

22、半合成脂肪酸甘油酯103.以下關(guān)于栓劑的基質(zhì)白正確表達(dá)是ACD.植入片A甘油明膠在體溫下不融化,但能軟化并緩慢地溶于分泌液中,故藥效緩慢、持久B甘油明膠多用作肛門栓劑基質(zhì)C聚乙二醇基質(zhì)不宜與銀鹽、糅酸等配伍精品DS-40與PEG合用,可制得崩解、釋放均較好,性質(zhì)較穩(wěn)定的栓劑104栓劑的制備方法有CD.A乳化法B研合法C冷壓法D熱融法105.以下哪些是藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素AB.A藥物脂溶性與解離度B藥物粒度C基質(zhì)的性質(zhì)D直腸液的pH值106.PEG類可用作ACD.A軟膏基質(zhì)B腸溶衣材料107.關(guān)于肛門栓作用特點(diǎn)表述中正確的選項(xiàng)是A可在局部直接發(fā)揮作用C吸收主要靠直腸中、下靜脈108滴

23、丸劑的特點(diǎn)是AD.A液體藥物可以制成固體滴丸劑C可供選擇的基質(zhì)及冷凝液品種多109.有關(guān)滴丸劑的特點(diǎn),表達(dá)正確的選項(xiàng)是A藥物高度分散在基質(zhì)中,生物利用度高C使液體藥物固化,便于攜帶110.滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件是ABCD.A不與主藥發(fā)生作用,不影響主藥的療效C栓劑基質(zhì)D包衣增塑劑ABC.B可通過(guò)吸收發(fā)揮全身作用D通過(guò)直腸上靜脈吸收可預(yù)防首過(guò)作用B每丸含藥量大,服用粒數(shù)少D生物利用度高ABCD.B增加藥物的穩(wěn)定性D局部用藥,能延長(zhǎng)藥效B對(duì)人體無(wú)害D熔點(diǎn)較低,在一定的溫度60100C下能熔化成液體,而遇驟冷又能凝固成固體111.滴丸劑基質(zhì)應(yīng)具備的條件是ABD.A熔點(diǎn)較低B與主藥不發(fā)生任何化學(xué)反響精品

24、112.滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)有ABC.A聚乙二醇類B硬脂酸鈉C泊洛沙姆D硬脂酸113.微丸劑的制備方法常用ABCD.A沸騰制粒法B噴霧制粒法C鍋包衣法D擠出滾圓法114煉蜜時(shí),判斷煉蜜程度的指標(biāo)常用BC.A加熱時(shí)間B含水量C溫度D相對(duì)密度115.中藥丸劑的制備方法可有ABC.A塑制法B泛制法C滴制法D壓制法116根據(jù)?中國(guó)藥典?2022年版規(guī)定,大蜜丸的質(zhì)量檢查工程有ABC.A外觀B水分C重量差異D裝量差異117.中藥丸劑的質(zhì)量本查工程可有ABC.A重量差異B溶散時(shí)限C外觀D硬度118.以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是CD.A嫩蜜適用于黏度大的膠性或樹(shù)脂類藥物制丸B嫩蜜適用于粉性或含有局部糖黏性的藥物制

25、丸C中蜜適用于粉性或含有局部糖黏性的藥物制丸D老蜜適用于燥性及纖維性強(qiáng)的藥物制丸119 .PVA國(guó)內(nèi)常用的規(guī)格有BC.A04-88B05-88C17-88D18-88120作為成膜材料,應(yīng)具備良好的特性有BD.A流動(dòng)性B可壓性C膨脹性D成膜性121 .PVA的水溶性由AC決定.C有適宜的色、香、味D對(duì)人體無(wú)害,不影響主藥的療效與檢測(cè)精品A分子量B溶解度C醇解度D熔點(diǎn)122.以下有關(guān)膜劑的特點(diǎn)表達(dá),正確的為ABDA易自動(dòng)化生產(chǎn)B可節(jié)省大量輔料C不具速效作用D多層復(fù)方膜劑具有緩釋性123.涂膜劑的主要優(yōu)點(diǎn)有ABD.A制備工藝簡(jiǎn)單B不用裱背材料,使用方便124制備膜劑不可能使用的是AD.125.氣霧

26、劑按醫(yī)療用途可分為CD.A口服用B直腸用C空間消毒用D皮膚和黏膜用126.哪些是氣霧齊用組成ABCD.A耐壓容器B閥門系統(tǒng)C拋射劑D附加劑127拋射劑在氣霧劑中起ABD.A動(dòng)力作用B壓力來(lái)源C體積大小D藥物溶劑128拋射劑的用量可直接影響AC.A噴射水平B硬度C霧粒的大小D疏松度129.氣霧劑中拋射劑所具備的條件是ABCD.A常壓下沸點(diǎn)低于40.6CB常溫下蒸汽壓大于大氣壓C無(wú)毒、無(wú)致敏性和刺激性D對(duì)藥物具有可溶性130關(guān)于包合物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是ACD.A.包合物能預(yù)防藥物揮發(fā)C體積小,重量輕,便于攜帶、運(yùn)輸和貯存D成膜性能較火棉膠好A研磨法B制板法C熱塑法D吸附法B.包合物是一種藥物被包裹

27、在高分子材料中形成的囊狀物精品131可用作包合材料的是BCD.A聚維酮Ba環(huán)糊精C3環(huán)糊精D羥丙基一3一環(huán)糊精132包合方法常用以下哪些方法ABC.A飽和水溶?夜法 B冷凍枯燥法C研磨法D界面縮聚法133包合物的驗(yàn)證方法可有ABCD.AX射線衍射法B紅外光譜法C溶出度法D熱分析法130 .3環(huán)糊精在包合物后,在藥劑學(xué)上的應(yīng)用有ABCD.A可增加藥物的穩(wěn)定性B可促進(jìn)揮發(fā)性藥物揮發(fā),遮蓋藥物的苦臭味C可以增加藥物的溶解度D減少液體藥物的粉末化135關(guān)于固體分散體表達(dá)正確的選項(xiàng)是CD.A固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物B固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速

28、率C采用難溶性載體,延緩或限制藥物釋放D掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性,能使液態(tài)藥物粉末化136.以下作為水溶性固體分散體載體材料的是ACD.APEG類B丙烯酸樹(shù)脂RL型C聚維酮D泊洛沙姆137.以下作為不溶性固體分散體載體材料的是AD.A乙基纖維素BPEG類C聚維酮D丙烯酸樹(shù)脂RL型138對(duì)熱不穩(wěn)定的某一藥物,預(yù)選擇PVP為載體制成固體分散體可選擇以下哪些方法BCD.A熔融法B溶劑法C共研磨法D溶劑一噴霧冷凍枯燥法C.包合物能掩蓋藥物的不良嗅味D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化139屬于固體分散技術(shù)的方法有ABD.A熔融法B研磨法C溶劑非溶劑法D溶劑熔融法精品140.以下劑型中,哪些屬于固體分散物AC

29、D143.固體分散體是利用不同性質(zhì)的載體使藥物在高度分散狀態(tài)下,可達(dá)不同要求的用藥目的,如ABCD.A增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率B延緩或限制藥物釋放C增加藥物穩(wěn)定性D使液體藥物固體化144.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于ABC.A提升藥物溶解度B液體藥物粉末化C提升藥物穩(wěn)定性D145經(jīng)皮吸收制劑的根本組成中包括ABCD.A保護(hù)層B藥物貯庫(kù)C控釋膜D黏附層146有關(guān)經(jīng)皮吸收的表達(dá)中,正確的為ACD.A溶解態(tài)藥物的穿透水平高于微粉混懸型藥物B藥物的分子型愈多,越不易吸收C藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素D皮膚用有機(jī)溶劑擦洗后可增加藥物的吸收147.以下屬于藥物性質(zhì)影響吸收的因素是ABC.

30、A熔點(diǎn)B分子量C藥物溶解性D基質(zhì)的pH148.以下屬于基質(zhì)性質(zhì)影響吸收的因素是ABD.A基質(zhì)對(duì)皮膚水合作用B基質(zhì)的特性C藥物溶解性D基質(zhì)的pHA低共溶混合物B復(fù)方散劑141.固體分散物在載體中的分散狀態(tài)可有A分子B離子142.固體分散物的常用制備方法可有A熔融法B共沉淀法C研磨法C共沉淀物D固體溶液ACD.C膠態(tài)D微晶或無(wú)定形狀態(tài):ABCD.D溶劑熔融法制備靶向制劑精品A外表活性劑B酯類化合物C二甲基亞碉D月桂氮卓酮150靶向制劑可分為哪幾類ABC.A主動(dòng)靶向制劑B被動(dòng)靶向制劑C物理化學(xué)靶向制劑D熱敏感靶向制劑151脂質(zhì)體的特點(diǎn)ABC.A具有靶向性B具有緩釋性C降低藥物穩(wěn)定性D增加藥物毒性15

31、2關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)表達(dá)正確的選項(xiàng)是ABCD.A微囊能掩蓋藥物的不良嗅味B制成微囊能提升藥物的穩(wěn)定性C微囊能預(yù)防藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性153.以下屬于天然高分子材料的囊材是AC.A明膠B竣甲基纖維素C阿拉伯膠D聚維酮154可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有BD.155.控釋制劑供應(yīng)藥物分子能量,使藥物分子從貯康中轉(zhuǎn)運(yùn)到身體中的給藥部位,其能量來(lái)源是AB.A貯藥康內(nèi)藥物所產(chǎn)生的化學(xué)位能B貯康中參加相關(guān)物質(zhì)所產(chǎn)生的滲透壓力C控釋膜上微孔的釋放作用D傳遞孔道的誘導(dǎo)釋放作用156.微囊中藥物釋放機(jī)理是ACD.149.以下哪些對(duì)藥物經(jīng)皮吸收有促滲透作用ACD.D微囊能使藥物濃集于靶區(qū)A液體石蠟B二甲基亞碉C硬脂酸D月桂氮卓酮A擴(kuò)散B滲透C囊壁的破裂或溶解D囊壁的消化與降解157.預(yù)防藥物水解的方法有ABCD.精品A調(diào)節(jié)pHB改變?nèi)軇〤改善包裝D制成難溶性鹽158影響藥物制劑穩(wěn)定T的外界因素有ACD.A溫度B外表活性劑C光線D空氣159影響固體藥物氧化的因素有BD.ApHB光線C離子強(qiáng)度D溫度160預(yù)防藥液氧化的舉措有ABCD.A參加抗氧劑B通入二氧化碳或氮?dú)獾榷栊詺怏wC參加協(xié)同劑D161.以下可作為金屬絡(luò)合劑應(yīng)用的附加劑是BCDA叔丁基對(duì)羥基茴香醛B依地酸二鈉C枸檬酸D酒石酸16