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文檔簡介
1、(-)名詞解釋歐陽家百(2021.03.07)緒論與小兒生長發(fā)育1. 嬰兒期:嬰兒從臍帶結(jié)扎到出生后一周歲,包括新生兒期。2. 幼兒期:自滿一周歲至三周歲。3. 上部量:從頭頂至恥骨聯(lián)合上緣。下部量:從恥骨聯(lián)合上緣至 足底。4. 生理性體重下降:新生兒出生34天內(nèi)體重下降3%9%小兒營養(yǎng)及營養(yǎng)性疾病5肥胖癥:小兒能量攝入長期超過人體的消耗,使體內(nèi)脂肪過度 積聚,體重超過了一定范圍的一種慢性營養(yǎng)障礙性疾病。6赫氏溝:肋膈溝,膈肌附著處的肋骨受牽拉而內(nèi)陷形成的一道 橫溝。7.佝僂病串珠:佝僂病患兒肋骨和肋軟骨交界處因骨樣組織堆積 膨大而形成鈍圓形隆起,以兩側(cè)第710肋最明顯,上下排列如串 珠狀,因
2、此向胸腔內(nèi)壓迫肺組織,容易引起肺炎。新生兒及新生兒疾病&足月兒:大于或等于37周,小于42周的新生兒。9. 適于胎齡兒:出生體重在同齡胎兒平均體重的第10至第90百 分位數(shù)之間的新生兒。10. 小于胎齡兒:出生體重在同齡胎兒平均體重的第10百分位數(shù)以下的新生兒。H.呼吸暫停:新生兒呼吸暫停杲指早產(chǎn)兒呼吸停止超過20秒,足月小兒呼吸停止超過15秒;或呼吸停止不超過15一20秒,但 伴有心跳減慢,皮膚青紫或蒼白,肌肉張力減低。12. 中性溫度:是指使機體代謝、氧及能量消耗最低并能維持體 溫正常的最適環(huán)境溫度,對新生兒至關(guān)重要。消化系統(tǒng)疾病13. 累積損失量:發(fā)病以來累積損失的液體量17.遷
3、延性腹瀉:小兒腹瀉,或稱腹瀉病,是一組由多病原.多 因素引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c的消化道綜合 征,是我國嬰幼兒最常見的疾病之一。6個月一2歲嬰幼兒發(fā)病 率高,一歲以內(nèi)約占半數(shù),是造成小兒營養(yǎng)不良、生長發(fā)育障礙 的主要原因之一。病程2周一2月為遷延性腹瀉1&生理性腹瀉:生理性腹瀉多見于6個月以下的嬰兒,其外觀 虛胖,常有濕疹,出生后不久即腹瀉,每天大便次數(shù)多,甚至十 幾次,每次大便量不一定很多,其中含少量水分,一般沒有特殊 腥臭味。生理性腹瀉的嬰兒除大便次數(shù)增多外,多無其他癥狀, 食欲好,無嘔吐,生長發(fā)育不受影響,添加輔食后,大便即逐漸 轉(zhuǎn)為正常。呼吸系統(tǒng)疾病19. 咽結(jié)
4、合膜熱:腺病毒3、7型所致,常發(fā)生于春夏季,以發(fā) 熱、咽炎、結(jié)合膜炎為特征,多呈高熱、咽痛.眼部刺痛、咽部 充血、一側(cè)或兩側(cè)濾泡性眼結(jié)合膜炎,可在兒童中集體流行。為歐陽索引創(chuàng)編2021.02.02特殊類型急性上呼吸道感染。皰疹性咽峽炎:杲指由柯薩奇病毒引起的,好發(fā)于夏秋季,特點 為高熱、咽痛、流誕,咽腭弓、軟腭處可見皰疹。20. 肺大皰:先天性多見于小兒,因先天性支氣管發(fā)育異常,粘 膜皺襲呈瓣膜狀,軟骨發(fā)育不良,引起活瓣作用所致。多系金黃 色笥萄球菌感染。21. 膿氣胸:兒童膿氣胸(pyopneumothorax)多繼發(fā)于肺部細菌 感染如肺炎、肺膿腫、膿胸。感染使肺部邊緣的肺泡或小支氣管 破裂
5、,形成支氣管痿,氣體進入胸膜腔,形成氣胸,如胸膜腔內(nèi) 有膿液,即形成膿氣胸。循環(huán)系統(tǒng)疾病22. 蹲踞現(xiàn)象:一種特殊的強迫體位,多見于先心法洛四聯(lián)癥的患 兒。表現(xiàn)為患兒行走或游戲時候,出現(xiàn)雙腿屈曲、蹲下片刻的特 殊體位,后又恢復(fù)正常行走,蹲踞反復(fù)出現(xiàn)。23. 差異性青紫:動脈導(dǎo)管未閉病兒的肺動脈壓力超過主動脈壓 時,左向右分流明顯減少或停止,產(chǎn)生肺動脈血流逆向分流入主 動脈,病兒出現(xiàn)左上肢有輕度青紫,右上肢正常,下半身青紫, 即差異性紫組.24. 杵狀指:杵狀指亦稱鼓檯指,表現(xiàn)為手指或足趾末端增生、 肥厚、呈杵狀膨大稱為杵狀指,見于肢體末端缺氧等。25. 艾森曼格綜合癥:室間隔缺損中的大型室間隔
6、缺損當右室收 縮壓超過左室收縮壓時,左向右分流逆轉(zhuǎn)為雙向分流或右向左分 流,出現(xiàn)紫綃,即艾森曼格綜合征。泌尿系統(tǒng)疾病2&低蛋白血癥:血漿總蛋白質(zhì),特別是血漿白蛋白的減少。低 蛋白血癥不是一個獨立的疾病,而是各種原因所致氮負平衡的結(jié) 果。主要表現(xiàn)營養(yǎng)不良。低蛋白血癥診斷標準為:血清白蛋白小 于25g或總蛋白小于60go29.腎病綜合征:是指由多種病因引起的,以腎小球基膜通透性 增加伴腎小球濾過率降低等腎小球病變?yōu)橹鞯囊唤M綜合征。腎病 綜合征不是一獨立性疾病,而杲腎小球疾病中的一組癥候群。腎 病綜合征典型表現(xiàn)為大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高度水腫、高 脂血癥。33. 高血壓腦病:本病見于高血
7、壓患者,由于動脈太突發(fā)急驟升 高,導(dǎo)致腦小動脈痙攣或腦血管調(diào)節(jié)功能失控,產(chǎn)生嚴重腦水腫 的一種急性腦血管疾病。Un液系統(tǒng)疾病34. 髓外造血:髓外造血(extramedullary hemopoiesis):在疾病或骨髓代償功能不足時,肝、脾、淋巴結(jié)可恢復(fù)胚胎時期的造血功能稱為外造血。35. 生理性貧血:嬰兒生長迅速,循環(huán)血量迅速增加,紅細胞利用蛋白量逐漸增加,至23個月時,紅細胞降至3.0*10/12幾,血紅 蛋白降至100g/L,出現(xiàn)輕度貧血。36. 無效造血:在骨髓內(nèi)紅細胞分裂成熟的過程中,由于某種原 因使其在成熟和進入外周循環(huán)之前就被破壞,死亡,稱之為無效造血,或者無效性紅細胞生成,或
8、原位溶血。 歐陽索引創(chuàng)編37, HbBaifs胎兒水腫綜合征:胎兒水腫綜合征是一種極易致死的 胎兒異常。發(fā)生在胎兒和嬰兒早期,表現(xiàn)為全身軟組織高度水 腫,可有胸腔和腹腔大量液體積聚,心肝脾增大,嚴重者致胎兒 死亡或出生后出現(xiàn)溶血、核黃疸等癥狀。圍生兒死亡率很高,而 且胎兒水腫、胎盤巨大、子宮緊張度增高,容易引起孕婦妊娠高 血壓疾病.產(chǎn)后大出血等嚴重并發(fā)癥。3&地中海貧血:海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷 使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合 成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重
9、不 ,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶II性貧血。39. 營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血:多見于嬰幼兒、尤其是2歲以 內(nèi),我國華北、東北、西北農(nóng)村多見,近年已明顯減少。主要因 缺乏維生素B12或葉酸所致。其特點為:各期紅細胞大于正常, 紅細胞比血色素減少更明顯,粒細胞和血小板減少,粒細胞核右移,骨出現(xiàn)巨幼紅細胞等造血特點,經(jīng)維生素B12及葉酸治療有效。小兒結(jié)核病40. 原發(fā)綜合征:肺的原發(fā)病灶.淋巴管炎和肺門淋巴結(jié)結(jié)核稱為原發(fā)綜合征,X線呈啞鈴狀陰影,臨床上癥狀和體征多不明 顯。41. 結(jié)核中毒癥狀:結(jié)核病人可有長期低熱、輕咳、盜汗、乏力.食欲減退、消瘦等中毒癥狀。 歐陽索引創(chuàng)編42. PPD試驗:基于【V型變
10、態(tài)反應(yīng)(見變態(tài)反應(yīng))原理的一種皮 膚試驗,用來檢測機體有無感染過結(jié)核桿菌。凡感染過結(jié)核桿菌 的機體,令產(chǎn)生相應(yīng)的致敏淋巴細胞,具有對結(jié)核桿菌的識別能 力。當再次遇到少量的結(jié)核桿菌或結(jié)核菌素時,致敏T淋巴細胞受相同抗原再次刺激合釋放出多種可溶性淋巴因子,導(dǎo)致血管通透性增加,巨細胞在局部集聚,導(dǎo)致浸潤。約在48一72小時內(nèi),局部出現(xiàn)紅腫硬節(jié)的陽性反應(yīng)。若受試者未感染過結(jié)核桿 菌,則注射局部無變態(tài)反應(yīng)發(fā)生。中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病43. 結(jié)核性腦膜炎:結(jié)核性腦膜炎(Tubercolous meningitis)是 小兒結(jié)核病中最重要的一種類型,一般多在原發(fā)結(jié)核感染后3個 月一1年內(nèi)發(fā)病,多見于1 一3歲的小
11、兒。結(jié)核性腦膜炎從起病 到死亡的病程約3 一6周,是小兒結(jié)核病死亡的最重要原因。44. 腦性低鈉血癥:化膿性腦膜炎累及下丘腦或垂體后葉,可引 起抗利尿激素不適當分泌,引起低鈉血癥和血漿滲透壓降低,加 重腦水腫,促發(fā)驚厥,并加重意識障礙。45. 病毒性腦炎:病毒性腦炎杲指病毒直接侵犯腦實質(zhì)而引起的 原發(fā)性腦炎。該病一年四季均有發(fā)生,故又稱散發(fā)性腦炎。引起 腦炎常見的病毒有腸道病毒、單純胞疹病毒、粘液病毒和其他一 些病毒。臨床上主要表現(xiàn)為腦實質(zhì)損害的癥狀和顱內(nèi)高壓征,如 發(fā)熱、頭痛、嘔吐、抽搐,嚴重者出現(xiàn)昏迷。但由于病毒侵犯的 部位和范圍不同,病情可輕重不一,形式亦多樣。46.硬腦膜下積液:硬腦膜
12、下積液是指頭部外傷后硬腦膜下歐陽索引創(chuàng)編2021.02.02腔大量液體積聚引起頭痛、惡心、嘔吐等顱內(nèi)壓增高的癥狀或偏 癱、失語。這些癥狀常在頭部外傷后數(shù)月甚至數(shù)年后形成。經(jīng) CT可確診。47. 腦室管膜炎:化膿性腦膜炎的并發(fā)癥之一。多見于嬰兒、診治不及時及革蘭陰性桿菌感染者。臨床特點為:頻繁驚厥,甚至 呼吸衰竭,病情危重,療效不佳,是造成神經(jīng)系統(tǒng)嚴重后遺癥的 原因之一。小兒遺傳與代謝性疾病48. 染色體?。喝旧w病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細胞中遺傳物質(zhì)的主要載體染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引 起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。49. 甲狀腺功能減低癥:是由于各種不同的疾病累積下丘腦垂 體甲狀腺軸功能,抑制甲狀腺素缺乏,或是由于甲狀腺素受體缺 陷所造成的臨床綜合征。按病變涉及的位置可分為:原發(fā)性甲 低,是由于甲狀腺本身疾病所致,繼發(fā)性甲低,其病變位于垂 體或下丘腦、又稱為中樞性甲低,多數(shù)與其他下丘腦垂體軸功能 缺陷同時存在。50. 苯丙酮尿癥(PKU ):苯丙酮尿癥(phen
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