病毒的細(xì)胞培養(yǎng)學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1病毒的細(xì)胞培養(yǎng)病毒的細(xì)胞培養(yǎng)第一頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第1頁/共43頁第二頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第2頁/共43頁第三頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第3頁/共43頁第四頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第4頁/共43頁第五頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第5頁/共43頁第六頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第6頁/共43頁第七頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第7頁/共43頁第八頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第8頁/共43頁第九頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第9頁/共43頁第十頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第10頁/共43頁第

2、十一頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第11頁/共43頁第十二頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第12頁/共43頁第十三頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第13頁/共43頁第十四頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第14頁/共43頁第十五頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。（5）丙酮酸鈉、葡萄糖：）丙酮酸鈉、葡萄糖：是屬碳水化合物的成分，是細(xì)胞生命的是屬碳水化合物的成分，是細(xì)胞生命的能量來源。能量來源。（6）抗生素抗生素：最終濃度為青霉素最終濃度為青霉素 100 Uml，鏈霉素，鏈霉素100Uml（青霉素為（青霉素為80萬萬U瓶，將其溶解于瓶，將其溶解于4ml三蒸水中，每升培三蒸水中，每

3、升培養(yǎng)液中加人；鏈霉素為養(yǎng)液中加人；鏈霉素為100萬萬U瓶，將其溶解在瓶，將其溶解在5ml三蒸水中三蒸水中，每升培養(yǎng)液加）。，每升培養(yǎng)液加）。（7）凍存液：二甲基亞砜）凍存液：二甲基亞砜（8）細(xì)胞生長液：）細(xì)胞生長液：是用以維持細(xì)胞生長增殖的液體。是用以維持細(xì)胞生長增殖的液體。其是配方：其是配方： 基礎(chǔ)培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基 8090 血清血清 10% 雙抗雙抗 100u/ml （9）細(xì)胞維持液：）細(xì)胞維持液：用以維持細(xì)胞緩慢生長或不死的培養(yǎng)用以維持細(xì)胞緩慢生長或不死的培養(yǎng)液。液。其是配方：其是配方： 基礎(chǔ)培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基 95 血清血清 25 雙抗雙抗 100u/ml 第15頁/共43頁第十六頁，

4、編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第16頁/共43頁第十七頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第17頁/共43頁第十八頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。貼附生長型細(xì)胞生長型細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)常用的培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)常用的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)皿、6孔板、孔板、96孔板孔板第18頁/共43頁第十九頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。懸浮生長型細(xì)胞懸浮生長型細(xì)胞第19頁/共43頁第二十頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第20頁/共43頁第二十一頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第21頁/共43頁第二十二頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第22頁/共43頁第二十三頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第2

5、3頁/共43頁第二十四頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第24頁/共43頁第二十五頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第25頁/共43頁第二十六頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第26頁/共43頁第二十七頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第27頁/共43頁第二十八頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第28頁/共43頁第二十九頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。操作步驟操作步驟 將長滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。將長滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 用用1-2ml營養(yǎng)液或營養(yǎng)液或PBS緩沖液，清洗培養(yǎng)瓶，倒出緩沖液，清洗培養(yǎng)瓶，倒出 加入加入1ml含有含有EDTA的胰酶，清洗五面，倒

6、出的胰酶，清洗五面，倒出 在加入在加入1ml含有含有EDTA的胰酶，當(dāng)看到培養(yǎng)瓶上含有一的胰酶，當(dāng)看到培養(yǎng)瓶上含有一兩個(gè)小空斑，也可看到有灰白色渾濁時(shí)，將胰酶倒掉兩個(gè)小空斑，也可看到有灰白色渾濁時(shí)，將胰酶倒掉 加入培養(yǎng)液，用移液管吹洗貼有細(xì)胞的一面，將細(xì)胞加入培養(yǎng)液，用移液管吹洗貼有細(xì)胞的一面，將細(xì)胞從培養(yǎng)瓶壁上吹下來從培養(yǎng)瓶壁上吹下來 然后進(jìn)行傳代然后進(jìn)行傳代第29頁/共43頁第三十頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。消化傳代的步驟消化傳代的步驟第30頁/共43頁第三十一頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第31頁/共43頁第三十二頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第32頁/共43頁第三十三頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第33頁/共43頁第三十四頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第34頁/共43頁第三十五頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第35頁/共43頁第三十六頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第36頁/共43頁第三十七頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第37頁/共43頁第三十八頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第38頁/共43頁第三十九頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。第39頁/共43頁第四十頁，編輯于星期日：十八點(diǎn) 二十四分。正常形態(tài)的雞胚成纖維細(xì)胞接