烯烴的知識點總結

1、烯桂的知識點總結-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI) JINGBIAN第三節(jié)乙烯烯婭教學目的：1、了解乙烯的物理性質和主要用途，掌握乙烯的化學性質和實驗室制法。2、使學生了解加成反應和聚合反應以及不飽和桂的概念。3、使學生了解烯桂在組成、結構、主要化學性質上的共同點，以及物理 性質隨碳原子數的增加而變化的規(guī)律。教學重點：乙烯的化學性質。教學難點：乙烯的結構以及與化學性質的關系。教學過程：引入何謂烷桂其通式如何它屬于何類繪（飽和鏈繪）與此相對應就應該有不 飽和繪。另外有機物之所以種類繁多，除了存在大量的同分異構現象, 在有機物中碳原子除了可以形成C-C,還可能形成 或C三C

2、從而使得碳原子上的氫原子數少于飽和鏈桂里的氫原子數。這樣的怪叫做不 飽和炷。板書不飽和婭：性分子里含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，碳原子所結合的氫原子數少于飽和鏈坯里的氫原子數，這樣的坯叫做不飽和坯。講解根據燒分子中碳原子的連接方式不同，怪可以分為如下類別： 飽和單一一烷坯鏈r r烯燒余 未飽和繪v I烘燒I環(huán)婭1過渡今天我們來學習最簡單的烯繪一一乙烯。一. 乙烯來源及用途1乙烯的來源和用途來源從石油中獲得乙烯,已成為目酢丁妝上生產乙烯的主姜途徑，乙烯是石油 的裂鋤產物乙烯的產址可以用來衡量一個園家的石油化工發(fā)展水平。（2）用途（一聚乙烯塑料一> 食品袋、餐具.地膜等 T聚乙嫦纖維-無紡布-乙醇

3、一燃料、化工原料T滌綸紡織材料等乙烯一洗滌劑、乳化劑；防凍液1-酷酸纖維念B類增塑劑-殺蟲劑、植物生長凋節(jié)劑T聚氯乙烯塑料i包裝疲、管材等 一合成潤滑油、高級醇、聚乙二醇二. 乙烯的分子組成和結構1> 設問h用電子對達到 的電子式：H（1）把乙烷C2H6中H原子去掉兩個就變成了乙烯QHs根據每個原子通過共飽和的原理，試推導C2H4中共價鍵是怎樣組成H H:C： C： H分子式：c2h4 最簡式：ch2結構簡式：ch2=ch2 結構式：（2）展示乙烯和乙烷的球棍模型，對比兩者有何不同乙烷乙烯cC, CH 單鍵c=c雙鍵，cH單鍵氫原子飽和，共6個氫原子不飽和，共4個空間立體結構，鍵角約10

4、9°28，平面結構，鍵角120°2、講解給出下表為乙烷和乙烯的結構比較:結構簡式CH3CH3CH2=CH2碳碳鍵長（m）xlO"10xlO"10碳碳鍵能（KJ/mol）384615設問（I）乙烯中c=c雙鍵可否認為是兩個C-C的加和不能，因為C=C鍵能小于cC單鍵鍵能的2倍，615<2X384 = 768（2）通過鍵能大小來看，乙烯和乙烷哪個化學性質較活潑乙烯為平面分子，鍵角為120。,中有一個碳碳鍵等同于CC,叫§鍵，另一個碳碳鍵鍵能小于C-C,叫n鍵，n鍵穩(wěn)定性較差。因此乙烯的化學性質較為活潑，表現為“C=C”中有一個碳碳鍵易斷 裂。

5、3、同分異構：乙烷的二氯取代產物有兒種（2種|）乙烯的二氯取代產物有兒種（3種雙鍵的有順反異構）三、乙烯的實驗室制法1、原料：無水酒精、濃硫酸（體積比約為止3）2、反應原理：濃硫酸170 °C分子內脫水，乂叫消去反應（一分子脫掉一小分子生成不飽和怪）裝置:2、儀器：帶支管的燒瓶或帶雙孔塞的燒瓶，石棉網，酒精燈，鐵架臺，溫度計溫度計：用來控制溫度，因為有機反應的副反應很多，溫度對反應有很大影響。 且要求溫度計的水銀球要伸入液面以下，但不要接觸燒瓶底。4、氣體收集：排水法收集（同時還可除去揮發(fā)出來的乙醇，不可用排空氣法， M=28）5、幾個考點:（1）反應為何要強調溫度為170°

6、;C,為何要迅速升高溫度到150°C以上 介紹：本反應原料在不同溫度下可能發(fā)生不同反應：CH3-CH2-J-CH-H 十QH廠0-6皿 T+ H2O分子間脫水反應乙醯（2）濃硫酸的作用（催化劑、脫水劑） 反應機理（不要求）： 100CHj-CH2t27H + Ht°"S03H CH3-CH2-O-S03H + H2OCHC0H2f0H；丄竺二 CH尸 CH.t + H2SO4窩二;（3）反應混合液中無水乙醇和濃硫酸的體積比為1： 3,這個比例反應最好。 使用過量的濃硫酸可以提高乙醇的利用率，增加乙烯的產量。（4）使用碎瓷片（砂子、玻璃等不參加反應的固體）的作用引入

7、氣化中心，防暴沸（5）170°C反應得到的乙烯中可能含有哪些雜質如何檢驗如何除雜（可能設計實驗 題）出0、CO2 和 so2：CH3CH2OH + 2H2SO4 （濃） » 2C + 2SO2 t +5H2O （可能有發(fā)黑的現象）C + 2H2SO4 （濃） 二 CO2 t + 2SO2 t + 2H2O檢驗：無水硫酸銅（變藍說明有水）；用品紅溶液，若發(fā)現品紅溶液褪色， 則說明有SO2,再用漠水吸收SO2,再通過品紅溶液，若品紅溶液不褪 色，最后再通過澄清石灰水，石灰水變渾濁，則說明有CO2O 除朵：NaOH等堿溶液?；蛘哂脡A石灰。四乙烯的工業(yè)制法2. 乙烯的制瑕（I）實驗

8、原理石臘油 豐乙烯尊（石蠟油是含17個C以上的液態(tài)烷繪混合物）o鬲IS實驗擲作實驗現衆(zhòng)實駿結論碎虧片3=浸 STZTM 油的石抽酸性KMhO$港液 的紫漠的四氯化碳 溶液逐漸胡色石蠟油在熾 熱辭瓷片的 作用下，分解 產牛了可以 使酸性 KMnOq溶液氣體產物可燃, 火焰明亮并伴和渙的四氯 化碳溶液遐 色的氣態(tài)戶 物，汝產物中 含冇與烷燉 不同的姪且 產物可燃研究農明,石蠟油分解的產物主要是乙?guī)魍樵畹幕旌衔?。? 物理性質：乙烯是一種無色，稍有氣味的氣體。乙烯難溶于水，相同狀況下，密度比空氣較小。六、烯矩的化學性質：實驗1、乙烯通入酸性KMnO4溶液中2、乙烯通入漠的四氯化碳溶液中3、乙烯通入

9、澳水中4、點燃乙烯氣流氧化反應： 能使酸性KMnO4溶液褪色，使其紫紅色褪去，用此方法可區(qū)別屮烷（乙烷）和乙 烯。 可燃性：C2H4 + 3022CO2 t + 2H2O對比與CH4燃燒相比，火焰明亮，并伴有黑煙，是因為含碳量比甲烷高的緣 故。燃燒時一部分碳氫化合物裂化成細微分散的碳顆粒，這些微小的顆 粒受灼熱而發(fā)光，遇冷而變成黑煙。2、加成反應：加成反應：有機物分子中雙鍵（或三鍵）打開，鍵兩端的碳原子與其他原子或 原子團直接結合生成新的化合物的反應。也就是說不飽和碳原子與 其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。（概括為：斷 一拉二，只進不出）舉例：把乙烯通入到澳水中或澳的四氯化碳溶液

10、中H H需C=c<+ErEr H-CC-HBt Br1, 2二漠乙烷，無色液體這兩個物質為何是發(fā)生加成反應而不是發(fā)生取代反應呢按照取代反應機理，取而代之，一進一出，將生成一漠乙烯和HB"通 入AgNOs溶液將岀現淺黃色沉淀，而事實上本實驗并沒有淺黃色沉淀生成。乙烯還可以與其他一些物質如出、Cb、HX、妝0等發(fā)生加成反應：練習CH2=CH2 + H2CH2=CH2 +HX CH3CH2X CH2=CH2 + H20加熱，加壓提問乙烯水化制乙醇和乙醇脫水制乙烯是否為可逆反應（不是，反應條件不同） 對比:加成反應取代反應不飽和碳飽和碳斷一拉二，有進無出取而代之，有進無岀3、聚合反應：

11、山相對分子質量小的化合物分子互相結合生成相對分子質量大的 高分子的反應叫聚合反應，按聚合方式不同乂分為加聚反應和縮聚反應。 加聚反應：乂叫加成聚合反應，即相對分子質量小的化合物分子通過加聚反應 互相結合生成相對分子質量大的高分子的反應。如：CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+- ch2ch2+ch2ch2+ch2 CH2+CH2CH2CH2CH2CH2CH2即：86+»c冊聚乙烯單體：形成高分子化合物的最簡單的分子 鏈節(jié)：以單體為基礎的重復單元聚乙烯屬于聚合物，高分子化資勿：天然高分子：天然橡膠、淀粉、纖維素、蛋白 質1合成高分子：聚乙烯、合成橡膠七. 乙烯的用途（教材P

12、128）衡量一個國家石油化工水平的重要標志；果實催熟劑八、烯涇（一）烯炷1、定義：分子中含有碳碳雙鍵的不飽和鏈坯叫做烯坯。說明：含有碳碳雙鍵廣義上講烯桂中雙鍵可以是一個或多個，若分子里有一個碳碳雙鍵的叫 單烯烙 兩個碳碳雙鍵的叫二烯桂，依此類推。狹義上講在題H未作說 明的情況下，烯燒默認指單烯燒，即只含一個碳碳雙鍵）2、通式：CnH2n（n2）3、烯坯的同系物：結構相似（只含），組成相差若干個CH2原子團。如：CH2=CH2 與 CH3CH=CH2 與（CHs） 2CH CH =CH2提問ch2=ch2與ch2=chch=ch2可否叫做同系物（不能）CH2=CH2與chz'可否叫做同系

13、物（不能）（二）烯炷的命名：步驟與烷坯相似1、選取包括“c=c”在內的最長碳鏈作為主鏈2、從距不飽和鍵（C=C）最近的一端編號3、在“某烯”前標明雙鍵位置練習給下列物質命名：CH2=CHCH2CH31T 烯CH3CH=CHCHCH3£冃34甲基一2戊烯CH3CHC=C HC H34甲基一3乙基一2己烯I IC2H5 CH2CH*CH了CH2=d-CH=CH2 （了解）2甲基一1, 3丁二烯判斷2, 2二甲基一2丁烯的命名是否正確（錯誤）（三）烯桂的性質物理性質：類烷桂，C原子個數W4為氣態(tài)。熔沸點隨碳原子數的增多而升高。 化學性質：類乙烯 氧化反應：都可以使酸性KMnO4溶液或漠水褪

14、色，都可以點燃。 加成反應：山烯燒的特征結構C=C雙鍵決定了烯炷的特征反應為加成反應，烷燒的特征結構C-C決定了烷怪的特征反應為取代反應。練習CH3CH=CH2 + Br2 -HKHBrCH2BrCH3CH=CH2 + Br2 -HtCH2CH3CH3CH=CH2 4-HBr催化劑CH3CHB1C 主）CH3CH2CH2Br C次）介紹馬氏規(guī)則：不對稱烯坯加不對稱試劑時，加成試劑上帶部分正電荷的基團 優(yōu)先加在含氫多的碳原子上。 加聚反應單一物質加聚：練習書寫CH3CH二CH2的加聚反應：書寫規(guī)則將不飽和碳寫在橫排，其余基團寫在上下位置，將不飽和碳上的雙鍵 打開拉出到兩邊，并打中括號，在括號右下

15、角寫明n即可。_f催化劑 l-In CH=CH2 gcHCH玉n CH=CHI IR R2R2Hn練習書寫CHR1=CHR2的加聚反應: CHR1=CHR2 即為 CH=CH不同物質間加聚：R| R2例題：ch2=ch2和ch2=chCH3按1： 1進行聚合反應，其產物可能是:nRl_CH=CF込ch2 chch2-ch3通式:考點：已知單體判斷聚合物或已知聚合物判斷單體。（第三個不作要求）如:方法：兩個兩個的碳單鍵掉下來變雙鍵，出現雙鍵則包括該雙鍵在內一共掉下 四個碳原子，并把雙鍵恢復在兩邊。例題：1、思維點撥P23B層面2題。2、工程塑料ABS樹脂的結構簡式如下：式中一C6H5為苯基，一C

16、N為氤基，合成時用了三種單體，這三種 單體的結構簡式分別是：答案：CH2=CHCNx ch2=chch=ch2> ch2=chc6h5（四）烯炷的同分異構體：Ef能團異構：烯燒與環(huán)烷桂位置異構諛鏈異構練習書寫丁烯的同類別的同分異構體：CH2=CHCH2CH3ch2=chch3CHpHCH2CH3 碳鏈C4H8官能團位賈CHW：H=CHCH3'例題：思維點撥P24第6題3某烯坯與H2發(fā)生加成反應后生成2, 3二屮基戊烷，則該烯繪可能有的結構簡式 為：【以下內容為選學 1二烯炷：分子中含有兩個碳碳雙鍵的鏈燒。通式為CnH2n2 （n3） 含c=q-c積累二烯燒1、分類：按雙鍵位置關一

17、C=C-C=C共輒二烯坯含C=C cC=C隔離二烯炷2、共轆二烯的化學性質：（1）加成反應：加嚴 CH2BrCHBrCH=CH21:1 （2 岬 CH2BrCH=CHCH2BrCH2=CHCH=CH2 + Br2 過量 Bd. CH2BrCHBrCHBrCH2BrnCH2=C CH=C H2 催化餌-I-CHqC=CHCH2-I-L1i;聚異戊二烯ch3ch3（2）加聚反應： nCH2=CHCH=CH2催化劑力-CH2CH=CHCH2聚異戊二烯：天然橡膠，所以橡膠也易被氧化，不用來保存強氧化性物質。習題n1、某化工廠欲制取澳乙烷，有下列兒種方法可供選擇，其中最合理的是（）A. CH2=CH2

18、+ Br2 （水） B、CH2=CH2 + HBr C、CH3CH3 + Br2 （氣） D、CH3CH3 + Br2 （水）2、下列各有機物名稱肯定錯誤的是（）A、3甲基一2戊烯B、3甲基一2丁烯C、2, 2二甲基丙烷 D、2 甲基一3丁烯3、下列物質與1丁烯不是同系物的是（）A、乙烯2屮基一2 J烯 C、環(huán)丙烷 D、2 J烯4、同條件下，質量相同的丙烯和乙烯，下列說法錯誤的是（）A. C原子個數比1： 1 B、分子個數比2： 3 C、H原子個數比1： 1 D、分 子個數比3： 25、下列反應中可證明烯桂具有不飽和結構的是（）A、燃燒反應B、取代反應C、加成反應 D、加聚反應6、lmol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應完全后，再與氯氣發(fā)生取代反應，整個過程中氯氣最多消耗（）Ax 3molB、4molC、5molD、6mol7、下列各組坯中，所取質量一定，無論以怎樣的物質的量之比混合，燃燒生成的CO2為一定值的是（）A.乙烯和環(huán)丙烷B、屮烷和乙烷C、丙烯和丙烷D、丙烯和環(huán)丙烷8、有A、B、C三種烯坯，分別與H2加成反應后得到相同產物D。A、B、C各7g分別能與發(fā)生加成，則A、B、C的結構簡式是解：根據關系式法：CnH2n出14n2如:ch3CH3c=chch37gn=5,烯繪的分子式