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文檔簡介

1、.制藥機械常用不銹鋼材料的選用  從GMP和制藥工藝對設(shè)備材料選擇的要求入手,著重對制藥設(shè)備中常用不銹鋼選用作了探討,并結(jié)合對此進行了闡述。同時,簡述了非金屬材料的選用原則。     雖然中國制藥設(shè)備產(chǎn)品經(jīng)多年的發(fā)展,其應用也已經(jīng)相當成熟,但制藥企業(yè)的設(shè)備管理與采購人員對制藥設(shè)備材料選擇概念仍處于模糊狀態(tài),特別是對金屬材料的選擇更為撲朔迷離。認為選了316L材質(zhì)便是符合了GMP,這個錯誤的觀念在中國乃至國外相關(guān)人士有一定的的沉淀。雖然,筆者撰寫過此類文章,人們對此有所改觀,但仍有部分業(yè)內(nèi)人士仍沉溺于此,這是對GMP的一種曲解,其也與GMP內(nèi)含所

2、相悖的。    1、GMP對制藥設(shè)備材料的要求     (1)GMP(98版)1第32條認為:“與藥品直接接觸的設(shè)備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕,不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品。”第34條認為:“儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕。注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器?!?#160;   (2)GMP(98版)附錄2第一節(jié)3款第7條認為:“潔凈室(區(qū))內(nèi)應使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具?!钡诙?jié)3款認為:“與藥液接觸的設(shè)備、容器具、管路、閥門、輸送泵

3、等應采用優(yōu)質(zhì)耐腐蝕材質(zhì),。過濾器材不得吸附藥液組份和釋放異物。禁止使用含石棉的過濾器材?!?#160;   再看美國cGMP3中211.65條(a)款,其認為:“設(shè)備表面與組份、中間物料或藥品接觸時應不起反應,無吸著、吸附作用,以不致改變藥品的安全性、鑒別特征、含量(或效價)、質(zhì)量或純度而使之超出法定或其它既定要求?!?#160;   可以說,查遍GMP相關(guān)文件均未見到制藥設(shè)備選材的強制性條文,GMP對制藥設(shè)備選材只作了定向的規(guī)定,而沒有作具體的規(guī)定。雖然,在藥品生產(chǎn)驗證指南4這本國內(nèi)權(quán)威性的專著中,對一些生產(chǎn)過程中設(shè)備和管道的選材作

4、了若干陳述,如類似注射用水管路材質(zhì)為316L,其是有的放矢,而不是一遇到制藥設(shè)備與物料直接接觸的材質(zhì)便是316L這樣敘述的,何況此書的前言中明確表示“是一本驗證工作方面的指導性工具書,不具有法規(guī)性的驗證規(guī)定4。”這說明:GMP對制藥設(shè)備選材只作定向性的規(guī)定。    2、制藥工藝對制藥設(shè)備的材料要求     人們在關(guān)注制藥設(shè)備材料應“易清洗或消毒、耐腐蝕,不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品”的同時,更不要遺忘另一個選材原則,這便是不溶性微粒的有效控制。    在藥品中微粒大致有塵粒

5、、金屬或其它微粒,微粒的存在直接影響藥品質(zhì)量,危及人們的生命安全。大量臨床資料表明,如藥品被7-2m的塵粒污染了,尤其是靜脈注射用藥,可以導致熱原反應、肺動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等,嚴重的會致人死命4。因此,我國藥典1985年首次對輸液不溶性微粒作出限定,規(guī)定每毫升中大于或等于10m的粒子不得超過50個,大于或等于25m的粒子不得超過5個4。    同時,文獻4中也明確指出:無菌性及不溶性微粒的污染是無菌原料藥區(qū)別于非無菌原料藥的兩大主要特征,也是生產(chǎn)工藝中與控制的最重要項目之一。不溶性微粒的污染的控制在無菌原料生產(chǎn)中最難控制的一項指標,每個無菌產(chǎn)品的

6、不溶性微粒必須是在一定的范圍內(nèi),即大于10m和小于25m的不溶性微??刂圃?00個/g以下,而大于25m的不溶性微??刂圃?0個/g以下4。    所列舉的不溶性微粒的來源在生產(chǎn)過程中有四個方面,即公用設(shè)施系統(tǒng)、操作系統(tǒng)、工藝物料系統(tǒng)以及設(shè)備或用具系統(tǒng)。其中設(shè)備或用具系統(tǒng)不溶性微??刂频年P(guān)鍵與材質(zhì)選用密切相關(guān),有部分物料在材質(zhì)表面作高速接觸時,基于材質(zhì)表面硬度低而產(chǎn)生一定量的金屬微粒,如像316L不銹鋼表面硬度相對軟,物料高速運動與相對軟的材質(zhì)表面接觸必然產(chǎn)生金屬微粒。為了確保不溶性微粒污染的數(shù)量就必須嚴格控制各個相關(guān)環(huán)節(jié),特別是材料的選用尤為重要。&#

7、160;   3、對制藥設(shè)備中常用不銹鋼材料選擇的探討     在金屬材料中,奧氏體不銹鋼是制藥設(shè)備產(chǎn)品使用最為廣泛的材質(zhì),常見的品種有316L(00Cr17Ni14Mo2)、316(0Cr17Ni12Mo2)、304L(00Cr19Ni11)、304(0Cr19Ni9)及1Cr18Ni9Ti(俗稱18-8),它們的共同特點便是具有耐蝕性和較好的耐熱性。這些奧氏體不銹鋼的共性是耐蝕,而其“耐蝕”性是相對的,其是指在一定的外界條件和一定的腐蝕介質(zhì)中具有高的化學穩(wěn)定性的特性。但是,此類奧氏體不銹鋼在某些介質(zhì)情況下使用時,就會產(chǎn)生

8、晶間腐蝕、點蝕等類型的腐蝕,特別是在含Cl-介質(zhì)中極易產(chǎn)生腐蝕,通常采用超低碳或低碳的方法解決(即選316L或304L)。然而,超低碳不是解決此類腐蝕的根本方法,還與其它因素有關(guān)。    需指出的超低碳奧氏體不銹鋼在制藥設(shè)備產(chǎn)品易產(chǎn)生的三個問題:(1)當介質(zhì)中Cl-含量超過一定值時,即便是超低碳奧氏體不銹鋼照樣會腐蝕;(2)當介質(zhì)中Cl-含量少量時,由于加工與處理不當,超低碳奧氏體不銹鋼也會腐蝕;(3)超低碳奧氏體不銹鋼由于含C量的減少,使得其綜合機械性指標也相對較低,特別是表面硬度相應低,在高速與物料運行中易產(chǎn)生不溶性微粒。  &#

9、160; 因而,人們要注意到316L不是不腐蝕的不銹鋼,也不是沒有金屬微粒產(chǎn)生的材質(zhì),更不要認為選了316L就一定符合GMP了。    3.1、奧氏體類不銹鋼的腐蝕及防止    奧氏體類不銹鋼常見的腐蝕有晶間腐蝕和點蝕二類,其腐蝕機理5:一是晶間腐蝕。當奧氏體不銹鋼在制造和焊接時,加熱溫度和加熱速度處敏化溫度區(qū)域時,材料中過飽和碳就會在晶粒邊界首先析出,并與鉻結(jié)合形成碳化鉻,此時碳在奧氏體內(nèi)的擴散速度比鉻擴散速度大,鉻來不及補充晶界由于形成碳化鉻而損失的鉻,結(jié)果晶界的鉻含量就隨碳化鉻的不斷析出而不斷降低,

10、形成所謂的貧鉻區(qū),使電極電位下降。當與含Cl-等腐蝕介質(zhì)接觸時,就會引起微電池腐蝕。雖然腐蝕僅在晶粒表面,但卻迅速深入內(nèi)部形成晶間腐蝕;二是點蝕。材料與含Cl-等腐蝕介質(zhì)接觸時,Cl-在材料鈍化膜的缺陷地方,如夾雜物、貧鉻區(qū)、晶界、焊縫熱影響區(qū)或位錯等處,侵入鈍化膜,與金屬離子結(jié)合形成強酸鹽而溶解鈍化膜,Cl-使膜產(chǎn)生缺位破壞,形成“鈍化-活化”微電池,產(chǎn)生點狀腐蝕,腐蝕電流使材質(zhì)產(chǎn)生穿孔。    影響奧氏體類不銹鋼腐蝕的因素:(1)介質(zhì)氯離子。Cl-含量應控制在一定值(詳細可查相應材料腐蝕手冊),對Cl-含量超值時選用超低碳奧氏體不銹鋼應慎而慎之。在國

11、家標準鋼制壓力容器(GB150-98)中,對不銹鋼容器水壓試驗的水的氯離子含量要求不能大于25ppm(1ppm為百萬分之一),由此可見,連水壓試驗對氯離子的要求都這么苛刻6,可見制藥設(shè)備產(chǎn)品就更不必談了。(2)晶間腐蝕影響因素7。當溫度在敏化區(qū)域外,碳原子不可能造成晶界的貧鉻。只有當溫度在敏化區(qū)內(nèi)加熱溫度梯度關(guān)系,會造成貧鉻區(qū)域。此外,還與其含碳量有關(guān),含碳量越多其擴散量越多,碳化物形成量也越多,使得晶間腐蝕傾向滲入晶界的深度加大,從而引起晶間腐蝕。(3)點蝕影響因素7。有文獻實驗證明,含鉻量增加,就不會產(chǎn)生點蝕。但含鉻量對晶間抗貧鉻無益。而增加鉬的量會大大提高耐點蝕能力,這與Cl-結(jié)成MoO

12、Cl2保護膜有關(guān),從而防止Cl-穿透鈍化膜。    防止奧氏體不銹鋼腐蝕的措施:(1)降低不銹鋼中含碳量,可用低碳不銹鋼或超低碳不銹鋼,可避免或減少鉻的碳化物在晶間析出,從而減少或避免晶間腐蝕;(2)固溶處理,在高溫作用下使碳化物全部溶解在奧氏體中,從而消除晶間腐蝕的傾向。一般在奧氏體不銹鋼采購時,可選用經(jīng)過固溶處理的產(chǎn)品;(3)像316類含Mo不銹鋼能形成保護膜,有效地防止點蝕;(4)材料焊接時,首選自動氬弧焊,無法時用手工氬弧焊,低電流并快速冷卻,并可用水激冷卻等,減少熱影響區(qū)域。從而減少或避免晶間腐蝕和點蝕;(5)酸洗鈍化處理。材料焊后需拋光,內(nèi)壁

13、作酸洗鈍化處理,使材料內(nèi)表面有層致密的鈍化膜,能延緩或避免Cl-穿入鈍化膜而產(chǎn)生的點蝕現(xiàn)象;(6)結(jié)構(gòu)設(shè)計。減少焊縫或錯開安排焊縫,對高溫使用的材料要設(shè)法減少熱膨脹結(jié)構(gòu),從而減少熱影響或應力集中區(qū)域,從而減少這二類腐蝕傾向。    3.2、奧氏體類不銹鋼的不溶性微粒的探討    在制藥設(shè)備制造商與使用方中,人們在熱衷于防腐蝕方面選材的同時,卻忽視了一項很重要的原則,那便是控制不溶性微粒方面的選材??v觀制藥設(shè)備產(chǎn)品可知,有部分零件將以高速運行狀態(tài)與藥物直接接觸從而產(chǎn)生磨損,磨損產(chǎn)生的少量金屬微粒將參入藥物中。

14、0;   例如,萬能粉碎機的粉碎主要以顆粒與碰撞靶的沖擊粉碎及剪切擠壓運動,對于小顆粒的粉碎,在萬能粉碎機內(nèi)的粉碎過程中起主要作用的是顆粒與碰撞靶的沖擊粉碎(內(nèi)齒圈、外齒圈,外圈碰撞環(huán))及剪切擠壓粉碎,而顆粒間的碰撞粉碎作用不明顯。另一方面,物料顆粒在動齒圈、定齒圈所形成的間隙處受到強烈的剪切作用,亦是物料粉碎的一大作用因素。其過程從產(chǎn)生一定量磨損,這點可從文獻8中齒圈齒面的磨痕圖得以證實。也有實驗從齒圈的側(cè)面的顆粒擠壓摩擦作用而形成較深磨痕的現(xiàn)象可知,定、動齒圈間顆粒受剪切力而被粉碎作用劇烈頻繁8。正因為這種顆粒與靶板間存在著嚴重的摩擦剪切作用,使與物料直接接觸

15、零件磨損嚴重,從而產(chǎn)生其粉碎過程的不溶性雜質(zhì)和金屬顆粒污染的現(xiàn)象。特別是現(xiàn)有萬能粉碎機與物料直接接觸零件均為奧氏體不銹鋼(有的甚于選316L),其材質(zhì)表面硬度相對其它金屬較低,而萬能粉碎機的動齒圈以30004000rpm速度下粉碎,極易產(chǎn)生金屬微粒,此點可以用失量稱量法得驗證。而無菌原料藥生產(chǎn)對不溶性雜質(zhì)和金屬顆粒的控制是有一定指標要求的,GMP要求的是生產(chǎn)設(shè)備能確保產(chǎn)品可靠性,容不得半點不確定性。筆者之意不是無菌原料藥不能選用萬能粉碎機,而是視不同工況條件而定。    再如,類似于灌裝容積式泵中的金屬泵也會產(chǎn)生此類問題,有的廠商走了一條自相矛盾的路,其選材一定是

16、316L,而考慮到硬度不匹配,便會采用表面滲碳來提高硬度。殊不知,碳一多則此鋼材從原奧氏體晶格轉(zhuǎn)變成其它晶格,也失去了其為防腐而選奧氏體鋼種的初衷。    類似于此方面的問題比比皆是,現(xiàn)可怕得是制造商與使用方對此沒能有足夠的重視,故筆者在此呼吁同行應科學地應對其。   4、奧氏體類不銹鋼的應用、選材與加工     4.1、基本處理原則    奧氏體不銹鋼選擇的基本原則:(1)當與液體物料(也就是有Cl-析出的場合)直接接觸的零件,尤其是注射用水的管路,應選

17、用316L之類的超低碳奧氏體不銹鋼;(2)當與固體物料(也就是沒有Cl-析出的場合)直接接觸的零件,可選一般奧氏體不銹鋼;(3)當防腐與不溶性微粒控制之間相沖突時,應以主要控制對象為先,再設(shè)法妥善處理其它方面,同時應綜合考慮選用。當不銹鋼達不到上述要求時,可在其它材質(zhì)中去優(yōu)選。(4)選了奧氏體不銹鋼則是防腐的開端,而不要以為就能萬事大吉或符合GMP,更重要地確保加工工藝和鈍化處理等手段去可靠地應對。    4.2、對奧氏體不銹鋼材料選擇的探討    制藥設(shè)備產(chǎn)品中所選用的奧氏體不銹鋼的材料常有板材、管材、棒料及鑄鍛

18、件,其加工方法有冷作焊接、機加工等。在制藥設(shè)備設(shè)計中,不同產(chǎn)品有不同的設(shè)計要求,如耐蝕、強度、剛度、硬度(耐磨性)或機加工性等。對奧氏體不銹鋼來說,則是耐蝕性、強度、剛度及機加工性有其特點,而不能應對硬度(耐磨性)的特殊要求。因而,制藥設(shè)備是依據(jù)工藝與應用而綜合性選定材料。    (1)對制藥設(shè)備的奧氏體不銹鋼材質(zhì)選擇不光在低碳或超低碳中做文章,而且還要充分考慮到其它相關(guān)因素,才能真正符合GMP。從某種意義上說,其它相關(guān)因素的合理考慮對防止不銹鋼腐蝕起著重要的作用。筆者曾作過這樣的試驗,在無菌液貯罐(外帶夾套,夾套內(nèi)走CaCl2)的制作中,一臺筒體材質(zhì)選

19、316L、另一臺選1Cr18Ni9Ti,對1Cr18Ni9Ti的制造中考慮到其它相關(guān)因素(從結(jié)構(gòu)、焊接工藝、制后處理等方面加以保證),結(jié)果一臺316L貯罐只使用了34月就出現(xiàn)腐蝕,而另一臺1Cr18Ni9Ti貯罐使用近二年還沒出現(xiàn)腐蝕9。這說明不是選316L奧氏體不銹鋼就能符合GMP了,也給我們提出對不銹鋼合理選擇的課題。    (2)人們往往關(guān)注的是產(chǎn)品拋光的表面粗糙度值越小越好,而疏忽了酸洗鈍化這一環(huán)節(jié),這也是確保產(chǎn)品耐蝕的關(guān)鍵所在。由于,產(chǎn)品內(nèi)壁作酸洗鈍化處理,使材料內(nèi)表面有層致密的鈍化膜,能延緩或避免Cl-穿入鈍化膜而產(chǎn)生的點蝕現(xiàn)象。有時無法酸洗

20、鈍化時,至少應涂有鈍化膏。關(guān)于拋光,最好方法是先手工機械拋光,最終再加電解拋光,這方法的優(yōu)點:1)可以將機械拋光時的粉末和金屬表層一起除去;2)表面平滑,表面積大大減小,使得清洗效果更好;3)如果存在凹坑或焊接缺陷,經(jīng)過電解拋光后,一目了然,可以進行修補;4)電解拋光可以在表面形成非常好的鈍化膜,使其耐蝕性得到大幅度提高;5)消除機械拋光產(chǎn)生的殘余應力部分。    如注射用水的管路,其使用條件是長期保溫且需蒸汽滅菌,國內(nèi)廠家在安裝管路時,由于選用拋光管,所以在考慮到自動氬弧焊的同時,不要遺忘焊后酸洗鈍化工藝。    (3)上

21、述提及的萬能粉碎機主要零件材料的選擇,筆者觀點應根據(jù)不同情況而綜合考慮做出合理選擇,在耐蝕與不溶性微??刂品矫嬗衅溥x擇重點。主要考慮二點:一是,被粉碎物料的硬度,一般中西藥材的莫氏硬度在1-2間。當被粉碎物料莫氏硬度接近1時,可選用18-8鋼;當被粉碎物料莫氏硬度接近1-2時,可采用不銹鋼表面硬度處理或采用9Cr18Mo等其它材料;當被粉碎物料莫氏硬度接近或大于2時,應考慮改用氣流粉碎形式。二是,在嚴格控制不溶性微粒要求下,制造商應積極地與使用方溝通,根據(jù)URS對與物料直接接觸零件選材方面做出設(shè)計確認(DQ)報告,DQ的依據(jù)是磨損性試驗,以確定粉碎物料運行中產(chǎn)生微粒是否在這一工藝指標內(nèi)。

22、60;   (4)現(xiàn)在已很少聽到對壓片機沖桿和沖模選材時要用316L說法了,而壓片機的沖桿和沖模的設(shè)計要求表面HRC45,綜攬國內(nèi)外壓片機沖桿和沖模的選材皆在Cr12MoV、Cr12、9Cr18Mo、W18Cr4VCo5、5CrW2Si和CW6Mo5Cr4V3等鋼中選擇,這是基于壓片機沖桿和沖模平時直接接接的物料是粉劑,即平時無Cl-等腐蝕介質(zhì)條件的產(chǎn)生。倘如,沖桿選用316L的話,使用不久就會發(fā)生沖桿“丟棱”與受阻現(xiàn)象,引起片重誤差超標與無法正常運行。這一例子說明了有時選材不一定是奧氏體不銹鋼,在考慮防腐與硬度時,應權(quán)衡利弊,這或許對上述萬能粉碎機進行綜合選材的

23、一種借鑒。    (5)粉針劑生產(chǎn)中,分裝機的計量螺桿使用條件是粉劑,長期在無Cl-等腐蝕介質(zhì)條件中使用(只有滅菌,短時且速烘干除外),其材料選316L還是1Cr18Ni9Ti呢?從材質(zhì)的強度、剛度與機加工性來看,1Cr18Ni9Ti比316L要好。從機加工來看,316L難以車削(易粘搭),特對加工細長型螺桿來說難以做到既保證螺桿表面的粗糙度,又能保證其形位公差,再者,用316L制的螺桿易彎曲產(chǎn)生不同軸度。筆者對進口分裝機的螺桿用1Cr18Ni9Ti自制螺桿代替國外316L的螺桿已使用十多年,均無腐蝕現(xiàn)象產(chǎn)生。   

24、0;(6)膏體灌裝機的換向轉(zhuǎn)閥,在保證密封不泄漏的前提下,其陰轉(zhuǎn)子和陽轉(zhuǎn)子錐體應有良好的匹配性,在二者反復間歇性回轉(zhuǎn)時其應要有一定的硬度差,一般選用的奧氏體不銹鋼,但余下的問題是怎樣解決二者硬度差的配置?國外產(chǎn)品其能用冷作硬化工藝增加奧氏體不銹鋼硬度,而國內(nèi)無法解決。有的制造廠商用熱處理方法或用涂硬鉻層方法,前者會產(chǎn)生腐蝕且膏體變色,后者久用后脫落產(chǎn)生不溶性粒子。此時,陽轉(zhuǎn)材質(zhì)在現(xiàn)有條件下只能在非金屬材料中選用。    (7)隧道烘箱和百級層流烘箱(蒸汽滅菌箱除外)的內(nèi)腔體選材,藥廠常會給制造商提出用316L的要求,按筆者看法似乎高了一點,由于其作用是蒸發(fā)水分或加熱滅菌,不會長期處Cl-等腐蝕介質(zhì)條件中使用,要產(chǎn)生奧氏體不銹鋼二大腐蝕的概率極低,故選用304材質(zhì)已足夠。    5、制藥設(shè)備非金屬材料的選擇     制藥設(shè)備產(chǎn)品除金屬材料外,還有一定的非金屬材料,其大致有塑料、橡膠、陶瓷等其它材料,還有保溫與過濾材料。在選用時,大致需符合這一準則:無毒性與耐腐蝕,具體表現(xiàn)為

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