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文檔簡介
1、中成藥市場(chǎng)調(diào)查報(bào)告在我國,中藥行業(yè)屬于醫(yī)藥行業(yè)中的一個(gè)子行業(yè), 由中藥材生產(chǎn)、中藥工業(yè)(含中藥飲片加工、 中成藥生產(chǎn)、中藥機(jī)械制造)和中藥商業(yè)組成。 經(jīng)過長期發(fā)展, 我國已經(jīng)形成了以中藥材生產(chǎn)為基礎(chǔ)、中藥工業(yè)為主體、 中藥商業(yè)為紐帶的中藥生產(chǎn)流通體系。優(yōu)勢(shì):豐富的資源天然植物提取物目前被廣泛應(yīng)用于藥品、 保健品和化妝品, 促使世界植物藥市場(chǎng)的需求進(jìn)一步增加。 我國從中藥與天然藥物中開發(fā)的新的單體化合物達(dá)幾十種之多,如強(qiáng)心靈、葛根總黃酮、延胡索乙素、喜樹堿、秋水仙堿、青蒿素等。特別是綠茶提取物、青蒿素、蘆薈提取物、銀杏葉提取物等比較熱銷,多數(shù)產(chǎn)品出口平均單價(jià)均有不同程度上漲。劣勢(shì):新標(biāo)準(zhǔn)制約在目
2、前我國出口的中藥中, 大部分為原料中藥材 (占 65%左右)和保健藥, 這與我國作為中藥發(fā)源地的地位極不相稱。 我國中藥大多包裝簡陋,外觀欠美觀,而且包裝上使用說明多不規(guī)范,因此,在國際競爭中處于不利地位。由于中藥材來自農(nóng)副產(chǎn)品, 加工手段較簡單, 再加上生產(chǎn)工藝不盡合理,導(dǎo)致許多產(chǎn)品技術(shù)含量低。同時(shí),各種藥材的有效成分不能相對(duì)穩(wěn)定,與臨床療效不一致。目前,我國在中藥種植、生產(chǎn)、有效成分測(cè)定、毒理藥效檢測(cè)、質(zhì)量檢測(cè)、包裝貯存等方面尚缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。此外,在種植藥材過程中,因?yàn)E用農(nóng)藥而第 1頁造成農(nóng)藥殘留過多及重金屬含量超標(biāo),嚴(yán)重影響了中藥的安全性。為了限制中藥材進(jìn)口以及保護(hù)本國中藥材生產(chǎn)商的利
3、益, 日本漢方生藥制劑協(xié)會(huì)于 2019 年 5 月發(fā)布有關(guān)中藥材重金屬與農(nóng)殘等行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn), 并于當(dāng)年 6 月起在日本正式施行。 2019 年年底,韓國公布了更為嚴(yán)厲的生藥重金屬許可標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法。 今年韓國與日本將對(duì)進(jìn)口藥材和中成藥實(shí)施新的農(nóng)藥和重金屬殘留標(biāo)準(zhǔn),將會(huì)影響到我國對(duì)上述國家的中藥出口。機(jī)會(huì):“回歸自然”的推動(dòng)中國加入 WTO后,根據(jù)自由貿(mào)易協(xié)定, 入世后各成員國間的關(guān)稅壁壘和人為限制將被取消,我國中藥憑借資源、勞動(dòng)力成本、價(jià)格等優(yōu)勢(shì), 可以平等而又極具競爭力地參加公平競爭, 從而進(jìn)入各國市場(chǎng),這為我國中藥產(chǎn)業(yè)帶來了難得的發(fā)展機(jī)遇。同時(shí),WTO中的一項(xiàng)重要條款就是對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù),中
4、藥企業(yè)應(yīng)該充分利用法律手段來保護(hù)自己的知識(shí)產(chǎn)權(quán),維護(hù)自己的合法權(quán)益。隨著化學(xué)藥品毒副作用不斷出現(xiàn),藥源性疾病日益增加,人們希望用天然藥物和綠色植物來治療疾病和自身保健。 近年來,人們已把眼光轉(zhuǎn)而投向自然,投向民族傳統(tǒng)醫(yī)藥,投向草藥、植物藥等天然藥物, 天然產(chǎn)物已成為國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的熱點(diǎn)領(lǐng)域, 這為中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了戰(zhàn)略性契機(jī)。 據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì), 在全世界人口中, 80%的人使用過天然藥物,在全世界藥品市場(chǎng)中,天然物質(zhì)制成的藥品已占 30%。目前平均有 60%以上的歐洲人在使用傳統(tǒng)醫(yī)藥,歐洲市場(chǎng)占了全世界草藥市場(chǎng)44.5%的份額。第 2頁由于世界衛(wèi)生組織的推動(dòng)和我國綜合國力的不斷上升,中醫(yī)藥
5、文化不斷為更多的國家所接受,越來越多的國家將中藥納入了藥品管理體系,或承認(rèn)了中醫(yī)的合法地位。2019 年,衛(wèi)生部、科技部、國家中醫(yī)藥管理局、 國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)一步加強(qiáng)了對(duì)外交流的力度,擴(kuò)大了中醫(yī)藥國際合作的規(guī)模,我國已與60 多個(gè)國家和地區(qū)的政府部門達(dá)成了推動(dòng)中醫(yī)藥合作的協(xié)議。威脅:來自外國的勢(shì)力我國中藥至今尚未真正進(jìn)入國際醫(yī)藥主流市場(chǎng), 主要原因是我國中藥在藥效和安全性評(píng)價(jià),生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制劑技術(shù),臨床研究等方面發(fā)展滯后,不符合國際醫(yī)藥市場(chǎng)的標(biāo)準(zhǔn)和要求;此外,我國中藥產(chǎn)業(yè)還停留在傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)階段,中藥企業(yè)規(guī)模小、產(chǎn)值低、效益差、無競爭實(shí)力。國際中草藥市場(chǎng)份額基本被日本、韓國、印度、
6、泰國“四分天下”。日本是除中國之外使用中藥最早和最普遍的國家, 也是中藥研究和發(fā)展的先進(jìn)國家之一。 目前日本有漢方藥廠 700 多家約 3 萬人從事中藥的研究工作, 和韓國一樣, 日本每年都從我國進(jìn)口大量的中藥材,加工成中成藥后大部分返銷我國。國外已有幾十個(gè)天然藥物在我國注冊(cè),一些植物藥消費(fèi)和生產(chǎn)比較發(fā)達(dá)的西歐國家(如法國、德國等)的制藥公司開始仿制我國傳統(tǒng)的中成藥, 而且部分品種已進(jìn)入我國市場(chǎng);美國以及加拿大則已經(jīng)發(fā)展成為包括中藥材在內(nèi)的世界植物藥原料供應(yīng)基地。重點(diǎn)關(guān)注的幾個(gè)方面第 3頁中藥不但在國內(nèi)有廣闊的市場(chǎng),而且國際市場(chǎng)也相當(dāng)大。在人們熱衷于回歸自然, 推崇使用天然藥物的今天, 國內(nèi)中
7、藥行業(yè)要放眼世界,走生產(chǎn)現(xiàn)代化營銷國際化的道路。 惟有走出國門,方覺天地更寬。中藥生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)不明顯, 2019 年上半年利潤同比出現(xiàn)負(fù)增長,品種結(jié)構(gòu)也沒有優(yōu)勢(shì), 從抽樣企業(yè)的生產(chǎn)品種和醫(yī)院使用領(lǐng)先品種供應(yīng)商的統(tǒng)計(jì)分析后, 結(jié)論已一目了然, 即在樣本醫(yī)院使用領(lǐng)先的中藥品種中, 還是以治療心血管疾病以及抗腫瘤輔助藥為多,而這些藥中又以品牌藥為主。臨床療效好的中成藥產(chǎn)品,以成分相對(duì)明確、質(zhì)量可控、臨床療效顯著的注射液為主。但能生產(chǎn)注射劑的中藥企業(yè)甚少,反而一些化學(xué)藥廠有生產(chǎn)能力, 比如上海新先鋒藥業(yè)的銀杏注射液、上海通用藥業(yè)的丹參注射液、 三七注射液等等。 這證明了“中藥西造”確實(shí)是可行的。當(dāng)然,在 2019 年中發(fā)生的魚腥草注射劑不良反應(yīng)事件也值得我們警惕和重視。部分成分簡單、 臨床藥理作用明確的中成藥, 尤其是一些單一成分的藥物比較容易通過提高制劑水平, 開發(fā)成適合中藥西用的新產(chǎn)品, 在臨床應(yīng)用方面會(huì)有比較好的市場(chǎng)前景, 這是生產(chǎn)企業(yè)思考的方
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