廈大620細胞生物學0213真題答案

1、目 錄廈門大學2002年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析2廈門大學2003年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析8廈門大學2004年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析15廈門大學2005年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析22廈門大學2006年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析29廈門大學2007年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析37廈門大學2008年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析43廈門大學2009年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析49廈門大學2010年招收攻讀碩士學位研究

2、生入學考試試題參考答案及解析55廈門大學2011年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析62廈門大學2012年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析68廈門大學2013年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析74廈門大學2002年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析一、填空題1. 正負電荷2. 核心蛋白糖胺聚糖3. 核糖核蛋白核糖體的亞基4. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 氨基酸側(cè)鏈基團5. 微絲結(jié)合蛋白 肌動蛋白纖維6. 順式作用元件 反式作用因子 rna聚合酶的結(jié)合7. 固有性分泌調(diào)解性分泌8. 唾液酸酸性鞘9. 椅式順式10. dna合成阻斷法分裂中期阻斷法11.

3、 周期中細胞go期細胞（靜止期細胞）終末分化細胞12. 螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋【解析】1.請考生注意流式細胞儀檢測和分選細胞的不同，細胞群體一般需要分散后對待測的某種成分進行特異的熒光染色，當含有單個細胞的液滴通過激光束時，檢測題可測出并記錄每個細胞中的待測成分的含量。需要對細胞進行分選時，帶有不同熒光的細胞會被充上正電荷、負電荷或不被充電，當通過高壓偏轉(zhuǎn)板時發(fā)生不同偏轉(zhuǎn)，從而達到將細胞分選的目的。4. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩類，答題時注意回答精確。二、選擇題1. c。受精卵可以發(fā)育成為一個完整的生物體，所以具有最高全能性。2. c。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式，膜蛋白可

4、分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。cf0-cf1利用h+離子流，推動adp合成atp。其中cf1是類囊體膜的，cf0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）p153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍素（pc）才是真正膜外在蛋白。3. d。常染色體和異染色體是形態(tài)學概念，是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的。常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)的染色質(zhì)，常染色質(zhì)狀態(tài)是基因具有染色體活性所必需

5、的，但基因轉(zhuǎn)錄激活還需其他條件。異染色質(zhì)是指間期細胞核中折疊程度高，處于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)組分。，活性染色體和非活性染色體是功能學概念，是根據(jù)有沒有轉(zhuǎn)錄活性分的?；钚匀旧w是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色體，非活性染色體是沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色體。有絲分裂中，沒有進行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。4. a。紡錘體由微管構(gòu)成，低濃度秋水仙素可以抑制微管聚合，高濃度秋水仙素可使微管解聚。細胞松弛素可以切斷微絲；紫杉醇能促進微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。羥基脲為核酸合成抑制劑。5. c。h3、h4是已知蛋白質(zhì)中最為保守的，h2a、h2b相對保守，h1有一定的種屬和組織特異性6. b。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或

6、其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。7. d。癌基因編碼的蛋白包括生長因子、生長因子受體、信號轉(zhuǎn)導通路中的分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子、細胞凋亡蛋白、dna修復(fù)蛋白和細胞周期調(diào)控蛋白等。其中信號轉(zhuǎn)導蛋白因子的突變是細胞癌變的主要原因。在正常細胞中，癌基因是有控制的表達。8. d。磷脂酰膽堿：phosphatidylcholine（pc）；磷脂酰絲氨酸：phosphatidylserine（ps）；磷脂酰肌醇：phosphatidylinositol（pi）；磷脂酰乙醇胺：phosphatidylethanola

7、mine（pe）。9. a。研究膜蛋白是常用的去垢劑有離子型和非離子型兩種，離子型去垢劑常用sds，但是sds對蛋白質(zhì)作用較為劇烈，會引起蛋白質(zhì)變性，因此在純化蛋白時，特別是為獲得有生物活性的膜蛋白常用非離子型，triton-x100是常用的一種非離子去污劑10. bdna壓縮7倍核小體壓縮6倍螺線管壓縮40倍超螺線管壓縮5倍染色單體，共8400。三、是非題1. 正確。種子萌發(fā)過程中，乙醛酸循環(huán)體降解脂肪酸產(chǎn)生乙酰輔酶a，并進一步形成琥珀酸，后者離開乙醛酸循環(huán)體進一步轉(zhuǎn)變葡萄糖。2. 錯誤。停泊蛋白（dp），即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒（snp）受體是一種跨膜蛋白，所以是膜內(nèi)在蛋白。一般膜受體均

8、為跨膜蛋白。3. 正確。用染色質(zhì)鋪展技術(shù)展現(xiàn)rrna基因的轉(zhuǎn)錄的形態(tài)，審題時注意是“形態(tài)”還是“過程”，過程是整個轉(zhuǎn)錄的動態(tài)過程。4. 正確。受體酪氨酸激酶信號通路涉及多種生長因子、存活因子，是控制細胞增殖和存活的重要途徑。酪氨酸過磷酸化將致使細胞癌化。5. 錯誤。只有在細胞分裂期才能觀察到染色體，其他是以染色質(zhì)形式存在的，所以go期，終末分化期細胞都觀察不到染色體，而且分裂期中前期和末期也觀察不到染色體。6. 錯誤。小亞基與m rna結(jié)合。四、名詞解釋1. g蛋白（gprotein）：即gtp結(jié)合蛋白，具有g(shù)tpase活性，以分子開關(guān)的形式通過結(jié)合或水解gtp調(diào)節(jié)自身活性。有三體和單體g蛋白

9、兩大家族。三聚體gtp結(jié)合蛋白由、和三個亞基組成，亞基結(jié)合gdp處于關(guān)閉狀態(tài)，結(jié)合gtp處于開啟狀態(tài)。亞基具有g(shù)tp酶活性，能催化所結(jié)合的gtp水解，恢復(fù)無活性的的三聚體狀態(tài)。在細胞信號轉(zhuǎn)導過程中起分子開關(guān)的作用。2. 界面脂（boundary lipid）：膜蛋白周圍的脂質(zhì)稱為界面脂。不少有活性的蛋白質(zhì)需要有界面脂才表現(xiàn)活性，如界面脂組分有變化或界面脂鄰近的脂質(zhì)流動性改變都會影響其活性。3. 檢測點（checkpoint）：又稱限制點，指細胞對一些環(huán)境因素有一敏感點，主要檢驗細胞是否具備了從一個周期時相進入下一時相的條件，可以限制細胞通過周期，是細胞周期的一種監(jiān)控機制，是控制cell增殖的關(guān)

10、鍵。常見的有g(shù)1/s檢驗點、g2/m期檢驗點、紡錘體組裝檢驗點。4. 氧化還原電位（redox potential）：還原劑失掉電子的傾向或氧化劑得到電子的傾向稱為氧化-還原電位。5. 受體介導的內(nèi)吞作用（receptormediated endocytosis）：一種特殊類型的內(nèi)吞作用，主要用于攝取生物大分子。其過程是：胞外的大分子或顆粒物先與細胞膜上特殊部位的受體結(jié)合，然后質(zhì)膜內(nèi)陷形成有被小凹，進而與質(zhì)膜分離形成蛋白包被的有被小泡。脫離了質(zhì)膜的有被小泡的外被很快解聚，成為無被小泡，形成初級內(nèi)體6. cdk激酶（cdkkinase）：周期蛋白依賴性激酶。一類含有一段類似氨基酸序列的蛋白，它們

11、可以和周期蛋白結(jié)合并受周期蛋白的調(diào)節(jié)，可以磷酸化其它蛋白，如組蛋白h1、核纖層蛋白等，在細胞周期調(diào)控中發(fā)揮重大作用。7. 干細胞（stem cell）：是一類具有自我復(fù)制能力(self-renewing)的多潛能細胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據(jù)干細胞的發(fā)育潛能分為三類：全能干細胞、多能干細胞和單能干細胞。8. 轉(zhuǎn)化生長因子（transforming growth factor,tgf）：從轉(zhuǎn)化細胞培養(yǎng)液分離得到的可作用于細胞生長、轉(zhuǎn)化等的生長因子。包括轉(zhuǎn)化生長因子-和轉(zhuǎn)化生長因子-兩類9. 前mpf（premphase promoting factor）：翟中和教材（第三版）

12、：成熟卵母細胞中存在的非活性的mpf，它通過翻譯后的再修飾可轉(zhuǎn)化為有活性的mpf。翟中和教材（第四版）：周期蛋白與cdk結(jié)合形成復(fù)合物后后，必須經(jīng)過weel/mik1 激酶使cdk1的tyr15和thr14磷酸化，cak催化thr161的磷酸化，磷酸酶cdc25促使tyr15和thr14去磷酸化才能激活cdk1。但此之前的cdk仍不表現(xiàn)激酶活性稱為前體mpf。10. 核仁纖維中心（fibrillar center，fc）：存在于間期核仁中，包埋在顆粒組分內(nèi)部的一個或幾個低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)小島存在rdna，rna聚合酶，轉(zhuǎn)錄因子等。五、問答題1.（1）定義：絕大多數(shù)蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體

13、上開始合成，隨后繼續(xù)在細胞質(zhì)基質(zhì)中，或轉(zhuǎn)運至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，合成完畢后，再通過不同的途徑轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)合體參與細胞活動，這一過程稱為蛋白質(zhì)分選。（2）分選的途徑：蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成，直接轉(zhuǎn)運至細胞器或細胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位（葉綠體、線粒體、過氧化物酶體與核蛋白等）；在基質(zhì)中起始合成，然后轉(zhuǎn)運至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成合成，再經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑。（3）意義：分選是由內(nèi)膜系統(tǒng)特定部位的受體蛋白促成的，這些受體蛋白結(jié)合具有特定地址標簽的蛋白質(zhì)，將其裝入正確的運輸小泡，而沒有地址標簽的蛋白質(zhì)裝

14、入非特異性運輸小泡。細胞生命周期的各階段都要不斷補充及更新蛋白質(zhì)，以滿足細胞器的增殖，細胞分裂生長等。只有通過分選后運至正確的部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，才能發(fā)揮其功能參與細胞活動。【解析】：本題主要考察蛋白質(zhì)分選及其途徑，答題時要注意回答的全面而簡練，第一小問考察的是蛋白質(zhì)分選的定義，是名詞解釋的變形，注意按照名詞解釋的答題格式答題。第二小問問分選途徑，最好標上序號方便老師批改。第三小問分選的意義，注意答題全面。2.penman等建立的細胞分級抽提,在核內(nèi)顯示出精細發(fā)達的核骨架纖維網(wǎng)絡(luò)。先用非離子去垢劑處理細胞使膜溶解，可溶性成分流失。再用tween-40、脫氧膽酸鈉處理，進而使微管、微

15、絲、部分蛋白結(jié)構(gòu)被溶去，胞質(zhì)中只有中間纖維完好保存。然后用核酸酶與0.25mol/l硫酸銨處理，染色質(zhì)中dna.rna.組蛋白被抽提。結(jié)合非樹脂包埋-去包埋電鏡制樣方法，顯示核骨架-核纖層-中間纖維結(jié)構(gòu)體系。【解析】：本題考察核骨架-核纖層-中間纖維結(jié)構(gòu)體系的細胞分級抽取方法，知識點有點陳舊，記住就好。3.（1）表面受體：a 位于細胞質(zhì)膜上的受體稱為表面受體， 細胞表面受體主要是識別周圍環(huán)境中的活性物質(zhì)或被相應(yīng)的信號分子所識別，并與之結(jié)合，將外部信號轉(zhuǎn)變成內(nèi)部信號，以啟動一系列反應(yīng)而產(chǎn)生特定的生物效應(yīng)。b 表面受體主要是同大的信號分子或小的親水性信號分子作用，傳遞信息。c表面受體多為膜上的功能

16、性糖蛋白，也有由糖脂組成的，如霍亂毒素受體、百日咳毒素受體; 有的受體是糖脂和糖蛋白組成的復(fù)合物，如促甲狀腺素受體。若僅為由一條多肽鏈組成的受體，稱單體型受體，若由兩條或兩條以上的多肽鏈組成的則稱聚合型受體。（2）細胞內(nèi)受體a位于胞質(zhì)溶膠、核基質(zhì)中的受體稱為細胞內(nèi)受體。細胞內(nèi)受體主要是同脂溶性的小信號分子相作用。b位于胞質(zhì)溶膠中受體要與相應(yīng)的配體結(jié)合后才可進入細胞核。胞內(nèi)受體識別和結(jié)合的是能夠穿過細胞質(zhì)膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素d以及視黃酸。細胞內(nèi)受體的基本結(jié)構(gòu)都很相似,有極大的同源性。c細胞內(nèi)受體通常有兩個不同的結(jié)構(gòu)域，一個是與dna結(jié)合的中間結(jié)構(gòu)域，另一個

17、是激活基因轉(zhuǎn)錄的n端結(jié)構(gòu)域。此外還有兩個結(jié)合位點,一個是與脂配體結(jié)合的位點,位于c末端,另一個是與抑制蛋白結(jié)合的位點?！窘馕觥浚罕绢}考察兩類細胞受體的異同，答題時要注意答上兩者的定義，再從結(jié)構(gòu)、種類和功能上回答異同，可以通過表格格式記憶。4.（1）細胞周期是指細胞的生活周期，即細胞從有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個有序過程。增殖中體細胞其細胞周期可分為m期（前期、前中期、中期、后期和末期）和間期（g1期、s期和g2期）。（2）各時期主要變化1期（合成前期）：1期長短不一，是細胞生長的主要階段，細胞內(nèi)合成大量的和蛋白質(zhì)。其中限制點（點）控制細胞增殖活動進程，是細胞增殖與否的轉(zhuǎn)折點。期

18、（合成期）：是進行復(fù)制的階段，體細胞的含量增加一倍。此外，細胞質(zhì)中合成各種組蛋白進入細胞核，與組裝成核小體。2期（合成后期）：復(fù)制因子（）失活，有絲分裂促進因子（）活化，相關(guān)蛋白質(zhì)合成，為進入期作準備。期（有絲分裂期）：可劃分為前期、中期、后期、末期個階段，包括染色質(zhì)組裝成染色體；有絲分裂器和收縮環(huán)的形成；核被膜和核仁的消失和重建。（3）周期時間測定流式細胞儀測定，脈沖標記dna復(fù)制和細胞分裂指數(shù)觀察測定法，縮時攝像技術(shù)等?！窘馕觥浚罕绢}考察細胞周期的定義、主要變化和測定方法，是常規(guī)知識點，雖然感覺簡單，但考生一定要答題全面，否則造成不必要的失分是不值得同情的。5.肌纖維根據(jù)顏色的不同分為紅肌

19、和白肌兩類。黑人的肌纖維中紅肌較多，白肌則少于其他人種。紅肌細胞中的線粒體較多而且供出的能量更多，所以擁有紅肌或以紅肌為主的人屬爆發(fā)型選手。而白肌細胞能勻稱和持續(xù)地提供能量，因而擁有白肌或以白肌為主的人耐力更強，屬耐力型選手。黑人運動員的肌肉以紅肌為主，因而適合短跑項目。歐美人的肌肉中白肌較多，適合于耐力和對抗的運動項目。黑人不善游泳：黑人的骨骼密度大于其他人種，而脂肪卻少于其他人種。較重的骨骼和較少的脂肪使黑人的比重較大。成人各器官的密度惟有脂肪的密度小于水的密度，而骨的密度最大，大于水的密度，因此浮力的大小與脂肪多少有著直接的關(guān)系。因此到了水中，黑人需付出比白人更大的氣力才能解決自己身體上

20、浮的問題?！窘馕觥浚罕绢}是生物學常識題，記住就好。廈門大學2003年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析一、填空題1. 重鏈基因2. 503. 誘導腫瘤細胞凋亡4. 代謝協(xié)作5. n-乙酰葡糖胺n-乙酰半乳糖胺6. 纖維組分顆粒組分7. 動粒中央8. 板層管狀9. 好氧細菌藍藻10. atgc11. 端粒dna減短12. 質(zhì)13. 活細胞線粒體14. 內(nèi)膜線粒體基質(zhì)15. 核糖體trnamrna16. 非離子型去垢劑17. 磷脂分子團平面脂質(zhì)體膜球形脂質(zhì)體【解析】1原癌基因通過易位插到強力的啟動子附近也可導致激活。burkitt淋巴瘤的t(8;14)即c-myc癌基因由8號染色體易

21、位到14號染色體的免疫球蛋白重鏈基因附近，易位使c-myc置于免疫球蛋白h鏈基因的啟動子控制下。免疫球蛋白基因是一個活躍的基因，為了抵抗進入體內(nèi)的各種抗原，它不斷編碼各種抗體蛋白，其啟動子特別活躍，因而易位的c-myc基因轉(zhuǎn)錄活性明顯增高。增多的myc蛋白質(zhì)使一些控制生長的基因活化，最終導致細胞惡變。6第4版和第3版教材原話都是“纖維組分”，沒有明確指出是致密纖維組分還是纖維中心。而且所有輔導書也都是“纖維組分”，這主要是因為rdna是在fc與dfc交界處轉(zhuǎn)錄的緣故。二、選擇題1. c。原膠原的鏈的一級結(jié)構(gòu)具有g(shù)ly-x-y三肽重復(fù)序列，其中x通常為脯氨酸，y常為羥脯氨酸。2. b。被膜小泡中

22、被膜主要成分為網(wǎng)格蛋白，即clathrin。血影蛋白(spectrin)、錨蛋白（ankyrin） 、血型糖蛋白（glycophorin）3. a。細胞周期時間長短主要差別在g1期，而s期、g2期和m期總時間相對恒定。4. a。維生素具有還原性，能與自由基反應(yīng)而不會使其再增加，所以維生素c是自由基反應(yīng)的終止劑。5. c。組成蛋白質(zhì)的氨基酸中沒有p，所以不用p標記蛋白質(zhì)。dna標記常用3h標記（3h -tdr）；rna標記常用（3h-u）。蛋白質(zhì)標記用35s標記甲硫氨酸，3h或14c標記甲硫氨酸、亮氨酸。6. c。受精卵能發(fā)育成完整個體，故全能性最高。7. c。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分

23、子的結(jié)合方式，膜蛋白可分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。cf0-cf1利用h+離子流，推動adp合成atp。其中cf1是類囊體膜的，cf0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）p153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍素（pc）才是真正膜外在蛋白。8. d。常染色體和異染色體是形態(tài)學概念，活性染色體和非活性染色體是功能學概念。前者是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的，后者是根據(jù)有沒有轉(zhuǎn)錄活性分的。有絲分裂

24、中，沒有進行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。9. b。用tween40和脫氧膽酸鈉去除微絲微管，參考penman建立的細胞分級抽提方法。10. d。原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正常生命活動所必須的，但如果表達不正常就會使細胞癌化。所以在正常細胞中原癌基因有控制地表達。11. d。藍藻是原核生物，是最簡單的光能自養(yǎng)型生物。紫細菌和綠細菌都可以進行紫膜介導的光合作用。支原體不能進行光合作用。12. b。臂比指數(shù)=染色體長臂長度/染色體短臂長度，臂比指數(shù)反映了著絲粒的相對位置。 染色體類型臂比指數(shù)中部著絲粒染色體（m）1.01.7近中部著絲粒染色體（sm）1.73.0近端部著絲粒染色體

25、（st）3.03.7 端部著絲粒染色體（t）7.0以上13. c。真核細胞中【na+】低，【k+】低。一般真核（動物）細胞要通過na+- k+消耗atp來維持細胞內(nèi)低na+高k+的離子環(huán)境，這對神經(jīng)沖動的傳導及維持細胞滲透平衡、恒定細胞體積非常必要。14. a。反轉(zhuǎn)錄病毒是單鏈rna病毒。當病毒進入細胞，殼體裂解，釋放rna后，首先以病毒rna分子為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶（病毒自身攜帶）的催化下，反轉(zhuǎn)錄出病毒的dna分子，該dna與宿主dna整合，又以整合在細胞dna上的病毒dna為模板，轉(zhuǎn)錄新的病毒rna與病毒mrna，后者翻譯出病毒蛋白。15. c。a：氨酰基位點；p：肽?；稽c；e：肽酰轉(zhuǎn)移后

26、與即將釋放的trna的結(jié)合位點。三、是非題1. 正確。在受精過程中，精子的質(zhì)體相當于特化的溶酶體，其中含有酸性磷酸酶等多種水解酶，他能溶解卵細胞的外被及濾泡細胞，產(chǎn)生孔道，使精子進入卵細胞。2. 正確。真核細胞的鞭毛運動方式為揮鞭式，需要動力蛋白引起微管間的相對位移產(chǎn)生。3. 錯誤。o-連接的糖基化發(fā)生在高爾基體中。4. 正確。目前，對核骨架可以有兩種理解：廣義概念上核骨架應(yīng)該包括核基質(zhì)、核纖層以及染色體骨架；另一種狹義概念上，僅將核骨架理解為核基質(zhì)。間期核骨架在分離期會轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w骨架，參與染色體的組裝和構(gòu)建。5. 正確。一般情況下，組蛋白h3甲基化染色體活性較低。6. 錯誤。通常認為組蛋白

27、與dna結(jié)合沒有特異性。非組蛋白住喲啊是指與特異dna序列相結(jié)合的蛋白質(zhì)，又稱為特異性dna結(jié)合蛋白。7. 錯誤。原癌基因是細胞中與病毒癌基因具有高度同源性的基因。癌基因源于病毒，原癌基因源于細胞。8. 正確。植物細胞、真菌和細菌細胞的細胞膜上未發(fā)現(xiàn)鈉鉀泵，但發(fā)現(xiàn)有許多質(zhì)子泵。質(zhì)子泵可以建立和維持跨膜的質(zhì)子電化學梯度，并用來驅(qū)動轉(zhuǎn)運溶質(zhì)攝入細胞。9. 錯誤。類脂包括磷脂、糖脂、固醇類、脂蛋白等，其中只有糖脂才有糖鏈。10. 正確。同02年是非題第3題。11. 正確。同02年是非題第4題。12. 錯誤。糖酵解存在于胞質(zhì)中，葉綠體中不含有。13. 錯誤。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標志酶是葡萄糖-6-磷酸酶。14.

28、正確。合成磷脂所需要的3種酶都定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，其活性部位在膜的細胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)。磷脂合成都是在細胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)進行，然后轉(zhuǎn)向到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面。15. 正確。四、名詞解釋1. 單位膜（unit membrane）和單位線（unit fibre）：單位膜：由脂雙層及嵌合蛋白質(zhì)構(gòu)成的一層生物膜。在電鏡下呈現(xiàn)出“暗-明-暗”三層式結(jié)構(gòu)；單位線：染色體經(jīng)溫和處理后在電鏡下看到的直徑0.4m、長11-60m的染色線，bak等稱之為單位線2. 通漏血影（leaky ghost）和封閉血影（sealed ghost）：將紅細胞放入低滲溶液中，水分滲入到紅細胞內(nèi)部，紅細胞膨脹、破裂，從而釋放出血紅蛋白，所得到的純凈紅細胞

29、質(zhì)膜叫做紅細胞血影。由于質(zhì)膜具有很大的變形性、柔韌性和可塑性，當紅細胞的內(nèi)含物滲漏完之后，還可以重新封閉起來。未封閉起來的血影叫做通漏血影，重新封閉起來的血影叫做封閉血影。3. 緊密連接（tight junction）和縫隙連接（gap junction）：緊密連接是封閉連接的主要形式，分布于各種上皮細胞之間。相鄰細胞間局部緊密結(jié)合，在連接處兩細胞發(fā)生點狀融合，形成于外界隔離的封閉帶，由相鄰細胞的跨膜連接糖蛋白組成對應(yīng)的封閉鏈。主要功能是封閉上皮細胞間隙，防止胞外物質(zhì)通過間隙進入機體，從而保證組織內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定?？p隙連接存在于幾乎所以動物組織中的一種細胞連接方式。構(gòu)成縫隙連接的基本單位為連接子，每

30、個連接子由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位連接蛋白環(huán)繞，中心形成一個直徑1.5nm的通道，相鄰細胞膜上兩個連接子對接就形成一個縫隙連接單位。在細胞間發(fā)揮小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運與細胞通訊的作用。4. 單向轉(zhuǎn)運 (uniport) 和偶聯(lián)轉(zhuǎn)運 (coupled transport)載體蛋白的兩種轉(zhuǎn)運類型：單向轉(zhuǎn)運和偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(它可分為同向轉(zhuǎn)運和對向轉(zhuǎn)運)二者都是由載體蛋白介導的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度由低的一側(cè)向高的一側(cè)進行跨膜轉(zhuǎn)運的方式。前者靠atp直接提供能量，后者間接消耗atp。偶聯(lián)轉(zhuǎn)運所需的直接動力來自膜兩側(cè)離子的電化學梯度，而維持這種電化學梯度的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。5.激素（hormone）和神經(jīng)遞

31、質(zhì) (neurotransmitter)：激素是高度分化的內(nèi)分泌細胞合成并直接分泌入血的化學信息物質(zhì)，它通過調(diào)節(jié)各種組織細胞的代謝活動來影響人體的生理活動。神經(jīng)遞質(zhì)是化學突觸傳遞中擔當信使的特定化學物質(zhì)。 激素有調(diào)節(jié)作用，神經(jīng)遞質(zhì)沒有這個作用，只能將信號傳遞下去。6.成斑現(xiàn)象（patching）和成帽現(xiàn)象（capping）：熒光抗體免疫標記實驗中，用不同的熒光抗體標記不同的細胞膜蛋白，然后使兩種細胞融合，由于膜蛋白具有流動性，不同的熒光會均勻分布于融合蛋白表面。隨著時間的延長，均勻分布在細胞表面的標記熒光會重新排布，聚集在細胞表面的某些部位，此為成斑現(xiàn)象，若聚集在細胞的一端，則為成帽現(xiàn)象。二者

32、不僅顯示了膜的流動性，也表明膜蛋白與膜下骨架系統(tǒng)，膜泡運輸相關(guān)。7.nadh：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，還原態(tài)，還原型輔酶。nad+則是氧化態(tài)。8.染色質(zhì)（chromatin）和染色體（chromasome）：染色質(zhì)是指間期細胞核內(nèi)由dna.組蛋白、非組蛋白及少量rna組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細胞遺傳物質(zhì)存在的形式；染色體是指真核細胞有絲分裂期，染色質(zhì)進一步緊密包裝而成的遺傳物質(zhì)的形態(tài)單位。9.核糖體（ribosome）和核小體（nucleosome）：核糖體是幾乎存在于一切原核與真核細胞內(nèi)（除極少數(shù)高度分化的細胞外），由蛋白質(zhì)和rna組成的沒有被膜包裹，呈顆粒狀的細胞結(jié)構(gòu)。其唯一功能是按照mr

33、na的指令由氨基酸合成多肽鏈。核小體是真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)，146bp的dna片段纏繞組蛋白八聚體1.75圈，形成核小體的核心顆粒。兩個核心顆粒之間由60bp的連接dna連接。10.伴隨轉(zhuǎn)運的運送（co-translational translocation）和轉(zhuǎn)譯后的運送（post-translational translocation）：伴隨轉(zhuǎn)譯的運送，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中的蛋白和分泌蛋白是先在細胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上起始合成，當多肽鏈延伸至80個氨基酸左右后，在信號肽的指導下轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中繼續(xù)延伸直至完成整個多肽鏈的合成。轉(zhuǎn)譯后的運送，線粒體、

34、葉綠體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)和過氧化物酶體中的蛋白質(zhì)在導肽或前導肽的指導下進入這些細胞器，這些蛋白基本的特征是蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到這些細胞器。五、問答題1.光反應(yīng)包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化。是在類囊體膜上由光引起的光化學反應(yīng)，通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，水光解，并將光能轉(zhuǎn)化為電能，進而通過電子傳遞與光合磷酸化將電能轉(zhuǎn)換為活躍化學能，形成atp和nadph并放出o2的過程。(1)光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換的過程通過原初反應(yīng)完成。葉綠素分子被光激發(fā)至引起第一個光化學反應(yīng)為止的過程，包括光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換。該過程中光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?2)電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S的化學能的過程通過電子

35、傳遞和光合磷酸化完成。電子傳遞是由ps、ps協(xié)同完成。ps把電子從低于h2o的能量水平提高到一個中間點。ps又把電子從中間點提高到高于nadp+的水平，兩個光系統(tǒng)接力進行。光合磷酸化是由光引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)生成atp的過程。所以，光反應(yīng)的實質(zhì)就是水的光解，產(chǎn)生的高能電子通過一系列傳遞，逐級釋放能量形成atp，質(zhì)子與nadp+結(jié)合形成另外一種活潑的化學能?！窘馕觥浚罕绢}主要考察光合作用，答題時注意把光反應(yīng)的過程描述的簡練而全面，實質(zhì)就是講太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定化學能的過程。2.減數(shù)分裂包括：（1）間期：g1,s,g2期（2）分裂期，減數(shù)分裂，減數(shù)分裂。前者程變化較為復(fù)雜。減數(shù)分裂：a.

36、前期：a 細線期：染色體呈細線狀，具有念珠狀的染色粒；b 偶線期：同源染色體配對的時期；c 粗線期：同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)上交換的時期；d 雙線期：聯(lián)會的同源染色體相互排斥，分離，聯(lián)會復(fù)合體消失；e 終變期：核仁消失，核膜解體。b.中期：紡錘體裝配，四分體向赤道移動，最終排在赤道面上c.后期：兩條同源染色體隨機分向兩極，染色體重組。d.末期：胞質(zhì)分裂減數(shù)分裂，與有絲分裂相似，分為前、中、后、末4個時期。【解析】：本題主要考察減數(shù)分裂的過程，在復(fù)習過程中要注意記牢各時期的主要事件，不要記混了，否則在客觀題中遇到就很混淆，難以選擇判斷。3.核仁包括：纖維中心，致密纖維組分，顆粒組分。（1）纖

37、維組分fc：電鏡下，被顆粒組分包圍的一個或幾個低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)小島，組要成分是rdna.rna聚合酶和結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子，纖維中心是rrna基因的儲存位點（2）致密纖維組分dfc：電鏡下，致密纖維組分是超微結(jié)構(gòu)中電子密度最高的區(qū)域，呈環(huán)形或半月形包圍纖維中心，主要由致密的纖維構(gòu)成，rrna以很高的密度出現(xiàn)在致密纖維組分內(nèi)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在fc與dfc的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄物。（3）顆粒組分gc：由直徑1520nm的核糖核蛋白顆粒構(gòu)成，是不同加工階段的rnp。gc是核糖體亞單成熟和儲存位點，負責將rrna與核糖核蛋白裝配成核糖體亞單位。核仁功能涉及核糖體的生物發(fā)生，從核仁纖維組分開始，再向顆粒組

38、分延續(xù)，該過程包括rrna的合成、加工和核糖體亞單位的裝配。另外，核仁還涉及mrna的輸出和降解。（1）rrna基因的轉(zhuǎn)錄。fc中rrna基因由專一性rna聚合酶進行轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的纖維游離端首先形成rnp。（2）rrna前體加工。該過程涉及到一系列核酸降解及堿基修飾（3）核糖體亞單位的裝配?！窘馕觥浚罕绢}主要考察核仁的超微結(jié)構(gòu)和功能，答題時可以采用“總-分”的答題模式，并且要注意答題全面而簡練，這需要平時對于這類?？贾R點歸納總結(jié)。4.這一學說的基本論點認為，癌細胞是由于基因突變引起的。與腫瘤相關(guān)的基因有兩類，一類是原癌基因，一類是抑癌基因。原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正

39、常生命活動所必須的，在進化上高等保守。當原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強時，使細胞過度增殖，從而形成腫瘤。后者的產(chǎn)物主要是抑制增殖和遷移、促進分化，因此起負調(diào)控作用。當原癌基因過表達或抑癌基因功能喪失后，則會發(fā)生腫瘤。腫瘤的形成往往涉及多個基因的改變，與原癌基因、抑癌基因突變的逐漸積累有關(guān)?！窘馕觥浚罕绢}主要考察癌基因?qū)W說，涉及教材上很多內(nèi)容，需要考生歸納總結(jié)。5.（1）鈣離子進入細胞的可能途徑有：通過鈣通道進入細胞（包括電壓門通道和受體門通道）；通過受體進入細胞；通過鈉鈣交換進入細胞；或許還存在直接擴散現(xiàn)象，因為細胞外的鈣離子濃度遠大于細胞內(nèi)的。（2）鈣離子運出細胞主要

40、有以下方式：通過質(zhì)膜的鈉鈣交換器將鈣離子轉(zhuǎn)入細胞（消耗能量）；通過質(zhì)膜上的鈣泵。（3）細胞內(nèi)鈣庫的調(diào)節(jié)：通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣泵將鈣離子泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，降低細胞內(nèi)鈣離子濃度，也可以開啟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣泵，釋放鈣離子，升高細胞內(nèi)鈣離子濃度；通過線粒體貯藏和釋放鈣離子；通過鈣結(jié)合蛋白調(diào)節(jié)鈣離子濃度。【解析】：本題主要考察鈣離子濃度的調(diào)控途徑，作為胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導的信使，鈣離子的濃度調(diào)控對于信號的傳遞非常關(guān)鍵，所以試題考察也不足為怪。6.sonic hedgehog基因編碼的蛋白通過位置效應(yīng)調(diào)節(jié)肢體的發(fā)育，趾的長度、形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，均受控于該蛋白信號分子源的距離，即取決于sonic hedgehog蛋白的濃度或其他調(diào)控

41、的其他因子的濃度賦予肢芽分化的位置信息，最終發(fā)育為由由骨、軟骨和皮膚等構(gòu)成的不同的趾。當sonic hedgehog的基因發(fā)生突變，sonic hedgehog蛋白過度表達或活性、位置的改變，就有可能導致趾發(fā)育異常?！窘馕觥浚罕绢}是生物學常識題，記住就好。廈門大學2004年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題參考答案及解析一、名詞解釋1. 動粒 (kinetochore)：在有絲分裂期間特別裝配起來的位于著絲粒外表面由蛋白質(zhì)形成的結(jié)構(gòu)、附著于主縊痕外側(cè)的圓盤狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)側(cè)與著絲粒結(jié)合，外側(cè)與動粒微管結(jié)合的結(jié)構(gòu)。每一個中期染色體含有兩個動粒,位于著絲粒的兩側(cè)2. 微管組織中心（microtubule

42、 organizing center）：細胞內(nèi)微管組裝發(fā)源點，主要包括中心體、纖毛基體和著絲點等部位。-微管蛋白對微管的起始組裝有重要作用。3. 細胞周期檢控點（cell cycle checkpoints）：又稱限制點，指細胞對一些環(huán)境因素有一敏感點，主要檢驗細胞是否具備了從一個周期時相進入下一時相的條件，可以限制細胞通過周期，是細胞周期的一種監(jiān)控機制，主要是確保周期每一時相事件有序、全部完成并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系，也是細胞周期調(diào)控的一種機制。常見的有g(shù)1/s檢驗點、g2/m期檢驗點、紡錘體組裝檢驗點。4. 細胞重建（cell reformation）：細胞自組裝，在有組成細胞的物質(zhì)基礎(chǔ)和條

43、件下，從沒有細胞結(jié)構(gòu)一步一步地重新建成細胞結(jié)構(gòu)的過程。它是1942年，貝時璋提出的。他認為：體內(nèi)利用已經(jīng)存在的某種物質(zhì)，以細胞質(zhì)甚至細胞外的某種基質(zhì)為基地，通過自組織、自裝配過程，一步步地形成完整的細胞。5. 無細胞體系（cell-free system）：來源于細胞，而不具有完整的細胞結(jié)構(gòu)，但包含了進行正常生物學反應(yīng)所需的物質(zhì)組成的體系。6. 原核細胞（prokaryotic cell）：沒有典型的細胞核的細胞。原核細胞最基本的特點有：1，遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀dna構(gòu)成；2，細胞內(nèi)沒有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細胞器和細胞核膜。7. 細胞分化（cell dif

44、ferentiation）：在個體發(fā)育中，由一種相同的細胞類型經(jīng)細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不同的細胞類群的過程。細胞分化是奢侈基因（組織特異性基因）選擇性表達的結(jié)果。8. 腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）：正常細胞增殖過程中的負性調(diào)控基因，其編碼的蛋白質(zhì)抑制細胞增殖，使細胞停留于檢驗點上阻止周期進程，失活導致細胞癌變。9. 受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases）：為單次跨膜蛋白，包括6個亞族。配體與受體的結(jié)合導致受體二聚化，二聚體內(nèi)彼此相互磷酸化胞內(nèi)段酪氨酸殘基，從而激活受體的酪氨酸蛋白激酶活性，磷酸化酪氨酸殘

45、基可被含有sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白分子識別并結(jié)合，由此啟動信號轉(zhuǎn)導和引起一系列磷酸化級聯(lián)反應(yīng)。10. 細胞骨架（cytoskeleton）：真核細胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，具有為細胞提供結(jié)構(gòu)支架、維持細胞形態(tài)、負責細胞內(nèi)物質(zhì)和細胞器轉(zhuǎn)運和細胞運動的功能。狹義上包括微絲、微管和中間蛋白。廣義上包括：細胞核骨架、細胞質(zhì)骨架、細胞膜骨架和細胞外基質(zhì)。二、問答題1.癌細胞是指由于基因突變，正常細胞的生長分化失控，脫離了衰老和死亡的正常途徑，而具有無限增殖的特性的細胞。其基本特征有：a.細胞的生長與分裂失去控制，具有無限增殖的能力b.具有浸潤性和擴散性c.細胞間相互作用改變d.蛋白表達譜系或蛋白活性改變e.mr

46、na轉(zhuǎn)錄譜系的改變f.染色體非整倍性【解析】：本題主要考察癌細胞的基本生物學功能特征，掌握這些癌細胞不同于正常細胞的對于癌癥的研究有重大意義，答題時注意條理。2.細胞周期是指細胞的生活周期，即細胞從有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個有序過程。增殖中體細胞其細胞周期可分為m期（前期、前中期、中期、后期和末期）和間期（g1期、s期和g2期）。各時期主要變化： g1期：與dna合成啟動相關(guān)，開始合成細胞生長所需蛋白質(zhì)、rna.碳水化合物、脂質(zhì)等，染色質(zhì)去凝集，但不合成dna s期：合成dna與染色體蛋白 g2期：dna復(fù)制已經(jīng)完成，dna含量倍增，合成其它結(jié)構(gòu)物質(zhì)和相關(guān)的亞細胞結(jié)構(gòu)如微管蛋

47、白等 m期：分裂期，將遺傳物質(zhì)和其他物質(zhì)均分給子細胞。【解析】：本題主要考察細胞周期及其各時期的主要事件，第一問相當于名詞解釋題，注意按名詞解釋的答題格式，第二問注意回答的全面而簡練。3.（1）核孔復(fù)合體鑲嵌在內(nèi)外核膜融合形成的核孔上，由環(huán)、輻、栓等結(jié)構(gòu)亞單位由外向內(nèi)組成下列結(jié)構(gòu)：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面，在環(huán)上有8條纖維伸向胞質(zhì)輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀排列，連接內(nèi)外環(huán)栓：位于核孔的中心，可能起物質(zhì)運輸作用核質(zhì)環(huán)：環(huán)上對稱地連有8條纖維伸入核內(nèi)，在纖維末端形成核籃。（2）核孔復(fù)合體構(gòu)成了核質(zhì)間雙向運輸?shù)挠H水性通道，其功能有：a.介導被動運輸：一般10nm以下的分子可以被動運輸?shù)?/p>

48、方式自由出入核孔復(fù)合體，有的則由于含有信號序列或者和其它的分子結(jié)合成大分子而不能自由出入核孔復(fù)合體。b.通過核孔復(fù)合體的主動運輸：通過核孔復(fù)合體的主動運輸主要是指親核蛋白的入核，rna分子及核糖核蛋白顆粒（snp）出核運輸，具有高度的選擇性，并且是雙向的選擇性表現(xiàn)在以下三個方面：對運輸顆粒大小的限制；是信號識別和載體介導的過程；雙向性：蛋白質(zhì)的入核；rna和核糖體亞單位的出核?！窘馕觥浚罕绢}主要考察核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能，答題是一定不要忘了對核孔復(fù)合體這個名詞進行解釋，雖然題目沒有提問。4.（1）定義：絕大多數(shù)蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后繼續(xù)在細胞質(zhì)基質(zhì)中，或轉(zhuǎn)運至粗面內(nèi)置網(wǎng)上

49、繼續(xù)合成，合成完畢后，再通過不同的途徑轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)合體參與細胞活動，這一過程稱為蛋白質(zhì)分選。（2）蛋白質(zhì)可以通過以下三種機制進入細胞器：a.蛋白質(zhì)跨膜運輸：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進入目的地，如細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子進入線粒體b.膜泡運輸：被運輸?shù)奈镔|(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體中加工成有被小泡，選擇性地運輸?shù)桨屑毎鱟.選擇性門控運輸：如核孔復(fù)合體的運輸?！窘馕觥浚罕绢}主要考察蛋白質(zhì)分選及其進入細胞器的機制，涉及教材的內(nèi)容比較分散，這就要求考生平時注意將課本知識進行整合。5.少量改變就有顯著不同：由于胞內(nèi)鈣離子濃度非常低，相對來說，很少量的ca2+流入就可

50、導致胞質(zhì)溶膠內(nèi)ca2+濃度的較大變化。與na+相比，使胞內(nèi)na+濃度發(fā)生顯著改變所需要的離子量要多得多。細胞對鈣離子的倍增和清除能力比鈉離子強：在信號轉(zhuǎn)導過程中，信號的發(fā)生和終止都必須很迅速，鈣離子通道和鈣泵在細胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜及線粒體膜上都有表達，這就能使鈣離子在細胞質(zhì)基質(zhì)中快速的涌現(xiàn)和清除。有些學者研究發(fā)現(xiàn)，在短短0.01s內(nèi)，細胞某一微區(qū)鈣離子熒光探針fluo-3的熒光強度驟升一倍。隨后又在0.02s內(nèi)消失，稱為鈣火花。而鈉離子僅在細胞膜上表達鈉離子通道和鈉鉀泵，再加上需要大量鈉離子改變才可以引起顯著變化，鈉離子介導信號起始與終止耗時相對鈣離子會很長。信號引起下游改變不同：由于鈉離子和鉀離

51、子的平衡對細胞的形態(tài)和保持細胞的滲透平衡非常重要，鈉離子濃度的大量改變直接影響細胞的存活，而且真核（動物）細胞要消耗所產(chǎn)生atp的1/3保持細胞內(nèi)低鈉離子高鉀離子的離子環(huán)境，如果鈉離子經(jīng)常作為信號分子，細胞的atp會透支。而快速變化的鈣信號與肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)傳遞、激素分泌等生理過程直接相關(guān)。并且鈣離子通道和鈣泵有或與偶聯(lián)有其他信號分子的受體，在不同的細胞類型中，鈣離子可激活或抑制各種靶酶和運輸系統(tǒng)（微管微絲及其結(jié)合蛋白），改變膜的離子通透性，誘導膜融合或者改變細胞骨架的結(jié)構(gòu)與功能?！窘馕觥浚罕绢}主要考察鈣離子作為信號分子的優(yōu)點，這些內(nèi)容教材上只是零散內(nèi)容的涉及，這就要求考生既要掌握課本基本理

52、論又要對一些知識有所思考，這樣遇到這種源于課本有高于課本的題目有的放矢。6.雖然在第一次減數(shù)分裂后每個子細胞最終含有雙倍體數(shù)量的dna，但每個細胞實際上只含有一套單倍體染色體（盡管兩個拷貝），代表每一類型染色體的一個或另一個同源染色體，雖然在聯(lián)會期間會出現(xiàn)一些混合。由于一對染色體中的父本和母本染色體會攜帶許多基因的不同版本，這些子細胞在遺傳學上不是等同的。對比之下，有絲分裂產(chǎn)生的體細胞繼承了一套雙倍體染色體，且所有子細胞在遺傳學上是等同的。通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配體的目的是在有性繁殖中互相混合并重新分配基因庫。因此對于每一個配子而言，具有一定程度的遺傳組成差異是有益的，相反，體細胞的作用在于建成一個

53、所有細胞都含有相同基因組的生物，因此遺傳成分不應(yīng)該有差異。【解析】：本題主要考察有絲分裂與減數(shù)第一次分裂的不同，只是換了個通俗的說法，復(fù)習時要注意知識的活學活用。7.細胞外基質(zhì)指分布分布于細胞外空間，由細胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。根據(jù)其組成成成分的功能分有下列3類：結(jié)構(gòu)蛋白，包括膠原和彈性蛋白，分別賦予胞外基質(zhì)強度和韌性；蛋白聚糖，由蛋白質(zhì)和多糖共價形成，具有高度親水性，從而賦予胞外基質(zhì)抗壓能力；粘連糖蛋白，包括纖連蛋白和粘連蛋白，有助于細胞粘連到胞外基質(zhì)上。功能：將細胞粘連在一起構(gòu)成組織，動物組織的構(gòu)建既是多細胞相互作用的結(jié)果，也是細胞與胞外基質(zhì)相互作用的結(jié)果。提供細胞外網(wǎng)架，在組

54、織中和組織之間起支持作用。細胞外基質(zhì)基質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)及成分是動態(tài)變化的，通過細胞微環(huán)境的改變對細胞形態(tài)、生長、分裂、分化、凋亡和發(fā)育起到調(diào)控功能?！窘馕觥浚罕绢}主要考察細胞基質(zhì)及其功能，答題時同樣注意全面而簡潔。8.單細胞能夠快速生長繁殖，并通過突變迅速適用環(huán)境條件的變化。真核細胞以失去細胞快速增長為代價而變得精巧復(fù)雜。由于多細胞的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，它們可以通過分化進行功能的特化。一個生物中不同的細胞可以承擔專門的功能且相互合作?！窘馕觥浚罕绢}主要考察單細胞與多細胞的區(qū)別，可以將課本上原核細胞和真核細胞的基本特征的比較總結(jié)歸納答題。9.染色體dna增殖、維持和正確分布必需含有以下3個功能元件：（1）自主

55、復(fù)制dna序列，具有一段11-14bp的同源性很高的富含at的共有序列，其上下游各200bp左右的區(qū)域是維持ars功能所必需的，它確保染色體在細胞周期中能夠自我復(fù)制，維持染色體在細胞世代中的連續(xù)性。（2）著絲粒dna序列，包含兩個相鄰的核心區(qū)，80-90bp的at區(qū)，11bp的保守區(qū)。它使細胞分裂時已完成復(fù)制的染色體能平均分配到子代細胞中去（3）端粒dna序列，染色體dna 3末端的重復(fù)序列。負責保持染色體的獨立性和完整性。【解析】：本題主要考察dna特殊序列的作用，也是基本的生物學知識，答題要注意條理。10血管的內(nèi)皮細胞接受乙酰膽堿，引起胞內(nèi)ca2+ 濃度升高，激活胞內(nèi)一氧化氮合酶。 血管的

56、內(nèi)皮細胞和神經(jīng)細胞中的一氧化氮合酶催化精氨酸生成no，no是一種可溶性氣體，可以擴散到鄰近的靶細胞以發(fā)揮其作用。no發(fā)揮作用的主要機制是激活靶細胞內(nèi)可溶性的鳥苷酸環(huán)化酶。擴散到血管平滑肌（靶細胞）中的no與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導致酶活性的增強和cgmp合成的增多。cgmp可降低血管平滑肌中的ca2+濃度，引起血管平滑肌的舒張，從而引起血管擴張、血流通暢?！窘馕觥浚罕绢}主要考察no引起血管擴張的信號傳遞過程，答題時同樣注意全面而簡潔。三、實驗設(shè)計題1.（1）細胞凋亡是指在一定的生理或病理條件下，細胞主動地由基因決定的自動結(jié)束生命的過程。細胞凋亡的檢測是基于凋亡細胞的

57、形態(tài)和生化特征。（2）檢測方法及依據(jù)：a 形態(tài)學觀察：應(yīng)用染色法結(jié)合普通光鏡，或用透射和掃描電鏡等都可以觀察到凋亡細胞的各種形態(tài)學特征bdna電泳：凋亡細胞dna發(fā)生特征性的核小體間的斷裂，產(chǎn)生180200bp整倍數(shù)長度的不同片段，故提取dna進行電泳會呈現(xiàn)梯狀條帶。c流式細胞分析：根據(jù)凋亡細胞dna斷裂和丟失，采用碘化丙啶使dna產(chǎn)生激發(fā)熒光，用流式檢出凋亡的亞二倍體細胞從而檢測出凋亡細胞。d彗星電泳法：將單個細胞懸浮于瓊脂糖凝膠中，經(jīng)裂解處理后，再電泳。凋亡細胞中dna形成降解片段，在電場中電泳速度較快，使細胞核呈現(xiàn)出一種彗星式圖案；正常細胞無dna斷裂電泳時保持圓球形。etunel測定法：用熒光素耦聯(lián)分子原位標記dna 3-oh斷裂口，在熒光顯微鏡下直接觀察。【解析】：本題主要考察細胞凋亡及其檢測方法，也是基本的生物學知識，答題要注意條理。2方法一：.將轉(zhuǎn)錄因子的基因構(gòu)建到含gfp 報告基因的質(zhì)粒中,在細胞內(nèi)過表達觀察分布。主要步驟有：克隆出該轉(zhuǎn)錄因子基因；酶切連接到含gfp報告基因的載體上。測序無誤后，構(gòu)建病毒或