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文檔簡介
1、學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精第1課時元素性質(zhì)的周期性變化規(guī)律目標(biāo)與素養(yǎng):1.了解元素的原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì)的周期性變化。(宏觀辨識與微觀探析)2。理解元素周期律的內(nèi)容和實質(zhì)。(宏觀辨識與微觀探析)一、元素的原子核外電子排布、原子半徑、元素化合價的變化規(guī)律1原子結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律原子序數(shù)電子層數(shù)最外層電子數(shù)達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時的最外層電子數(shù)121122310218811183188結(jié)論:隨著原子序數(shù)的遞增,元素原子核外的電子排布呈現(xiàn)周期性的變化2。原子半徑的變化規(guī)律310號元素libebcnofne原子半徑/pm152898277757471 逐漸減小1118號元素namgalsipsclar原子半徑/pm1
2、8616014311711010299變化趨勢逐漸減小結(jié)論:隨著原子序數(shù)的遞增,元素原子的半徑呈現(xiàn)周期性變化3。元素主要化合價的變化規(guī)律原子序數(shù)主要化合價的變化121031015 410111817 410結(jié)論:隨著原子序數(shù)的遞增,元素的主要化合價呈周期性變化二、探究第三周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律1鈉、鎂、鋁的性質(zhì)比較單質(zhì)單質(zhì)與水(或酸)的反應(yīng)現(xiàn)象化學(xué)方程式最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強弱na與冷水劇烈反應(yīng),放出氫氣2na2h2o=2naohh2naoh強堿mg與冷水反應(yīng)緩慢,與沸水迅速反應(yīng),放出氫氣;與酸劇烈反應(yīng),放出氫氣mg2h2o mg(oh)2h2;mg2hcl=mgcl2h2mg(oh)
3、2中強堿al與酸迅速反應(yīng),放出氫氣2al6hcl=2alcl33h2al(oh)3兩性氫氧化物結(jié)論:(1)金屬性強弱順序為namgal;(2)隨著核電荷數(shù)減小,與水(酸)反應(yīng)越來越容易,氫氧化物的堿性越來越強2。硅、磷、硫、氯的非金屬性的遞變規(guī)律單質(zhì)sipscl最高正價4567最低負(fù)價4321最高價氧化物對應(yīng)的水化物h2sio3弱酸h3po4中強酸h2so4強酸hclo4強酸(酸性比硫酸強)酸性強弱3.結(jié)論綜上所述,我們可以從1118號元素性質(zhì)的變化中得出如下結(jié)論:從左往右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強.三、元素周期律1內(nèi)容:元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增而呈周期性變化的規(guī)律。2實質(zhì):元素性質(zhì)
4、的周期性變化是元素原子核外電子排布呈現(xiàn)周期性的變化的必然結(jié)果.1判斷正誤(正確的打“”,錯誤的打“)(1)同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減?。?(2)第二周期元素從左到右,最高正價從1遞增到7()(3)元素的原子得電子越多,非金屬性越強;失電子越多,金屬性越強()(4)元素的氧化物對應(yīng)的水化物酸性越強,非金屬性越強;堿性越強,金屬性越強()答案(1)(2)(3)(4)2元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是()a元素原子半徑大小呈周期性變化b元素相對原子質(zhì)量依次遞增c元素原子核外電子排布呈周期性變化d元素的最高正化合價呈周期性變化c元素性質(zhì)呈周期性變化的決定因素是元素原子核外
5、電子排布呈周期性變化。3原子序數(shù)為1117號的元素,隨核電荷數(shù)的遞增,以下各項內(nèi)容的變化是填“增大(強)”“減小(弱)”或“相同(不變)”(1)各元素的原子半徑依次_,其原因是_。(2)各元素原子的電子層數(shù)_,最外層電子數(shù)依次_。(3)元素的金屬性逐漸_,而非金屬性逐漸_,元素失電子能力逐漸_,得電子能力逐漸_。答案(1)減小電子層數(shù)相同時,隨核電荷數(shù)增大,原子核對最外層電子的引力增大,因此原子半徑減小(2)相同增大(3)減弱增強減弱增強元素的金屬性、非金屬性強弱判斷規(guī)律1.金屬性強弱的判斷依據(jù)(1)元素的單質(zhì)與水或酸置換出氫氣的反應(yīng)越容易進(jìn)行,則其金屬性越強。(2)元素的最高價氧化物的水化物
6、的堿性越強,則其金屬性越強.(3)金屬元素的單質(zhì)與鹽在水溶液中進(jìn)行置換反應(yīng),若a置換出b,則a的金屬性強于b。(4)在金屬活動性順序表中,前面的金屬性強于后面的。(5)金屬陽離子的氧化性越強,則其單質(zhì)的還原性越弱,元素的金屬性越弱(注:fe的陽離子僅指fe2)。2非金屬性強弱的判斷依據(jù)(1)非金屬元素的單質(zhì)與氫氣化合生成氣態(tài)氫化物的反應(yīng)越容易進(jìn)行,則其非金屬性越強.(2)非金屬元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,則元素的非金屬性越強。(3)元素的最高價氧化物的水化物的酸性越強,則其非金屬性越強。(4)非金屬元素的單質(zhì)與鹽在水溶液中進(jìn)行置換反應(yīng),若a置換出b,并且a體現(xiàn)出氧化性,則a的非金屬性強于b。(
7、5)非金屬陰離子的還原性越強,則其單質(zhì)的氧化性越弱,元素的非金屬性越弱.1下列實驗不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗操作實驗?zāi)康腶cl2、br2分別與h2反應(yīng)比較氯、溴的非金屬性強弱b向mgcl2、alcl3溶液中分別通入nh3比較鎂、鋁的金屬性強弱c測定等物質(zhì)的量濃度的h2co3、h2so4溶液的ph比較碳、硫的非金屬性強弱dfe、cu分別放入鹽酸中比較鐵、銅的金屬性強弱bcl2、br2分別與h2反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)條件的難易即可判斷出氯、溴的非金屬性強弱,a項正確;mgcl2、alcl3溶液中分別通入氨氣,mgcl2與nh3h2o反應(yīng)生成mg(oh)2沉淀,alcl3與nh3h2o反應(yīng)生成al(o
8、h)3沉淀,無法比較二者的金屬性強弱,b項錯誤;h2co3、h2so4分別為c、s的最高價氧化物對應(yīng)的水化物,酸性越強,元素非金屬性越強,所以通過測定相同濃度的溶液的ph可判斷二者非金屬性強弱,c項正確;利用fe、cu放入鹽酸中所產(chǎn)生的現(xiàn)象不同即可判斷出fe、cu的金屬性強弱,d項正確。2下列事實不能作為實驗判斷依據(jù)的是()a鈉和鎂分別與冷水反應(yīng),判斷金屬性強弱b鐵投入cuso4溶液中,能置換出銅,鈉投入cuso4溶液中,不能置換出銅,判斷鈉與鐵的金屬性強弱c酸性:h2co3h2so4,判斷硫與碳的非金屬性強弱dbr2與i2分別與足量的h2反應(yīng),判斷溴與碘的非金屬性強弱ba項符合金屬與水反應(yīng)判
9、斷金屬性強弱的依據(jù);因na的金屬性太強,與溶液反應(yīng)時會先與h2o反應(yīng),故b項不能作為判斷依據(jù);c項中根據(jù)h2co3、h2so4都是最高價含氧酸,由它們的酸性強弱可以推知硫的非金屬性比碳強;d項所述符合,根據(jù)非金屬單質(zhì)與h2反應(yīng)難易程度判斷非金屬性強弱的依據(jù)。 粒子半徑大小的比較“四同規(guī)律1同周期-“序大徑小”(1)規(guī)律:同周期,從左往右,原子半徑逐漸減小。(2)舉例:第三周期中:r(na)r(mg)r(al)r(si)r(p)r(s)r(cl)。2同主族-“序大徑大”(1)規(guī)律:同主族,從上到下,原子(或離子)半徑逐漸增大.(2)舉例:堿金屬:r(li)r(na)r(k)r(rb)r(cs),
10、r(li)r(na)r(k)r(rb)r(cs)。3同元素(1)同種元素的原子和離子半徑比較“陰大陽小”.某原子與其離子半徑比較,其陰離子半徑大于該原子半徑,陽離子半徑小于該原子半徑。如:r(na)r(na);r(cl)r(cl)。(2)同種元素不同價態(tài)的陽離子半徑比較規(guī)律-“數(shù)大徑小”.帶電荷數(shù)越多,粒子半徑越小。如:r(fe3)r(fe2)r(fe)。4同結(jié)構(gòu)-“序大徑小”(1)規(guī)律:電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小。(2)舉例:r(o2)r(f)r(na)r(mg2)r(al3).所帶電荷、電子層均不同的離子可選一種離子參照比較。例:比較r(mg2)與r(k)可選r(na
11、)為參照,可知r(k)r(na)r(mg2)。3下列各組微粒半徑比較,錯誤的是()aclbribal3mg2nacrbkna dpsobcl、br、i最外層電子數(shù)相同,cl、br、i電子層數(shù)依次增多,所以離子半徑clbri,故a正確;al3、mg2、na核外電子排布相同,al3、mg2、na核電荷數(shù)依次減小,所以離子半徑al3mg2kna,故c正確;p、s電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)ps,所以原子半徑ps;s、o最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)so,所以原子半徑so,所以pso,故d正確.4下列微粒半徑大小的比較中,正確的是()anamg2al3o2bs2clnaal3cnamgalsdcsrbknab四
12、種離子核外電子數(shù)相同,隨著核電荷數(shù)的增多,離子半徑依次減小,即微粒半徑:al3mg2nao2,a項錯;因s2、cl比na、al3多一個電子層,則s2、cl半徑比na、al3大,再根據(jù)“序小徑大”的規(guī)則,則微粒半徑:s2clnaal3,b項正確;na、mg、al、s的原子半徑依次減小,c項錯;na、k、rb、cs最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)依次增多,半徑依次增大,d項錯.1元素的以下性質(zhì),隨著原子序數(shù)遞增不呈現(xiàn)周期性變化的是 ()a化合價b原子半徑c元素的金屬性和非金屬性d相對原子質(zhì)量d由元素周期律的內(nèi)容知,元素的化合價、原子半徑及金屬性和非金屬性都隨著原子序數(shù)的遞增呈周期性變化,而相對原子質(zhì)量隨
13、原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)增大的變化趨勢,絕不會出現(xiàn)周期性的變化。2下列排列順序不正確的是()a原子半徑:鈉硫氯b最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:hclo4h2so4h3po4c最高正化合價:氯硫磷d熱穩(wěn)定性:碘化氫溴化氫氯化氫d鈉、硫、氯是具有相同電子層數(shù)的元素,隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,最外層電子數(shù)逐漸增多,最高正化合價逐漸增大,最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性逐漸增強,堿性逐漸減弱。因為非金屬性clbri,所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性hclhbrhi,d項錯誤。3x、y兩是同周期的非金屬主族元素,如果x原子半徑比y的大,下面說元素法正確的是()a最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性,x的比y的強b
14、x的非金屬性比y的強cx的陰離子比y的陰離子還原性強dx的氣態(tài)氫化物比y的穩(wěn)定cx原子半徑比y的大,說明x在y的左邊,原子序數(shù)x比y的小,x的非金屬性比y的弱,因此最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性x比y的弱,x的陰離子比y的陰離子還原性強,x的氣態(tài)氫化物不如y的穩(wěn)定。4已知下列原子的半徑:原子nsosi半徑r/1010 m0.751。020。741.17根據(jù)以上數(shù)據(jù),磷原子的半徑可能是()a1。101010 mb0。801010 mc1。201010 m d0.701010 ma根據(jù)元素周期律可知,磷原子的半徑應(yīng)在si和s之間。5結(jié)合元素周期律和元素周期表的有關(guān)知識,用化學(xué)用語回答下列問題:(1)
15、在第三周期元素及其單質(zhì)和化合物中,原子半徑最小的元素是_;氧化性最強的單質(zhì)是_,還原性最強的單質(zhì)是_;最高價氧化物對應(yīng)水化物中,最強的堿是_;形成的兩性化合物_、_。(2)鹵族元素氫化物中最穩(wěn)定的是_,還原性最強的是_,請總結(jié)同周期、同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律是_。解析(1)同一周期,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小(稀有氣體除外) , 第三周期cl元素核電荷數(shù)最大,故其原子半徑最?。煌恢芷?,從左到右元素非金屬性逐漸增強(稀有氣體除外) , cl元素非金屬性最強,故單質(zhì)中cl2氧化性最強;同一周期,從左到右元素金屬性逐漸減弱(稀有氣體除外),第三周期金屬性最強的為na;鋁元素形成的兩性化合物有al2o3、al(oh)3.(2)鹵族元素,從上到下,原子半徑依次增大,原子核對最外層的電子的吸引能力逐
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